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Texto completo SciELO Costa Rica
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Id: biblio-1091479
Autor: Boza-Oreamuno, Yadira-V; Evans-Tinoco, Mónica; Guillén-Colombari, Diego; Torres-Labardini, Ronald.
Título: Síndrome Sjögren y penfigoide de las membranas mucosas en paciente con antecedente de timoma: Reporte de caso y revisión de literatura / Sjögren Syndrome and Mucous Membrane Pemphigoid in a Patient with a History of Thymoma: Case Report and Literature Review
Fonte: Odovtos (En línea);21(2):33-44, May.-Aug. 2019. graf.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN Los timomas son las neoplasias mediastínicas más comunes en adultos. Los pacientes con timoma son frecuentemente diagnosticados con síndromes paraneoplásicos y generalmente están asociados con varias condiciones autoinmunes. El síndrome de Sjögren (SS) es un trastorno inflamatorio autoinmune, que se caracteriza por la destrucción mediada por linfocitos de las glándulas exocrinas, que conduce a la ausencia de secreción glandular, en particular las salivales y las lagrimales; la hiposalivación puede variar desde una ligera reducción en el flujo de saliva con molestias transitorias, a un grave deterioro de la salud oral y malestar psicológico. El penfigoide de membranas mucosas (PMM) es una enfermedad autoinmune crónica, muestra predominante afectación de la mucosa, afectando con mayor frecuencia la cavidad oral, seguida de la conjuntiva, la cavidad nasal y el esófago; intraoralmente incluye gingivitis descamativa, vesículas, erosiones cubiertas por pseudomembranas y úlceras. El objetivo de este trabajo es presentar el primer caso de una paciente con antecedente de timoma, la cual, conjuntamente presentó SS y PMM; además evidenciar la importancia del manejo multidiciplinario para un diagnóstico preciso y temprano, ya que así, aumenta la eficiencia y la eficacia de la estrategia de tratamiento.

ABSTRACT Thymomas are the most common mediastinal neoplasms in adults. Patients with thymoma are frequently diagnosed with paraneoplastic syndromes and are generally associated with several autoimmune conditions. Sjögren's syndrome (SS) is an autoimmune inflammatory disorder, characterized by the lymphocyte-mediated destruction of the exocrine glands, which leads to the absence of glandular secretion, particularly salivary and lacrimal; hyposalivation can vary from a slight reduction in the flow of saliva with transient discomfort, to a serious deterioration of oral health and psychological distress. Mucous membrane pemphigoid (MMP) is a chronic, autoimmune disease that shows predominant mucosal involvement, most commonly affecting the oral cavity, followed by the conjunctiva, the nasal cavity and the esophagus; intraorally includes scaly gingivitis, vesicles, erosions covered by pseudomembranes and ulcers. The objective of this work is to present the first case of a patient with a history of thymoma, which, jointly presented SS and MMP; also highlight the importance of multidisciplinary management for an accurate and early diagnosis, as this increases the efficiency and efficacy of the treatment strategy.
Descritores: Timoma/diagnóstico
Xerostomia
Síndrome de Sjogren/complicações
Penfigoide Mucomembranoso Benigno/diagnóstico
-Candidíase
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CR1.1 - BINASSS - Biblioteca Nacional de Salud y Seguridad Social


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Id: biblio-1045638
Autor: Tsai, YM; Lin, YC; Chen, CH; Tzao, C.
Título: Thymoma associated with myasthenia gravis and Sjögren syndrome / Timoma asociado con miastenia grave y síndrome de Sjögren
Fonte: West Indian med. j;62(3):264-265, Mar. 2013. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Thymoma is the most common neoplasm of the anterior mediastinum but thymoma with Sjögren syndrome (SS) is rare. Sjögren syndrome is a systemic autoimmune inflammatory disorder. It is characterized by lymphocytemediated destruction of exocrine glands, which leads to absent glandular secretion. Here, we present the case of a 63yearold man with thymoma and concurrent myasthenia gravis and SS, who achieved remission after thymectomy.

El timoma es la neoplasia más frecuente del mediastino anterior, pero un timoma acompañado del síndrome de Sjögren (SS) constituye una ocurrencia rara. El síndrome de Sjögren es un trastorno inflamatorio autoinmune sistémico. Se caracteriza por la destrucción - mediada por linfocitos - de las glándulas exocrinas, lo cual conduce a la ausencia de secreción glandular. Aquí presentamos el caso de un hombre de 63 años de edad con timoma, y miastenia gravis y SS concurrentes, que logró la remisión después de una timectomía.
Descritores: Timoma/complicações
Neoplasias do Timo/complicações
Síndrome de Sjogren/complicações
Miastenia Gravis/complicações
-Timectomia
Timoma/cirurgia
Neoplasias do Timo/cirurgia
Resultado do Tratamento
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-961464
Autor: Gentille Lorente, Delicia I; Cardona Ribera, Merce.
Título: Taponamiento cardiaco de origen inflamatorio como primera manifestación de timoma / Cardiac tamponade of inflammatory origin as first manifestation of timoma
Fonte: Rev. méd. Chile;146(6):813-814, jun. 2018. graf.
Idioma: es.
Descritores: Derrame Pericárdico/etiologia
Timoma/complicações
Neoplasias do Timo/complicações
Tamponamento Cardíaco/etiologia
-Derrame Pericárdico/diagnóstico por imagem
Timoma/patologia
Timoma/diagnóstico por imagem
Neoplasias do Timo/patologia
Neoplasias do Timo/diagnóstico por imagem
Índice de Gravidade de Doença
Tamponamento Cardíaco/patologia
Tamponamento Cardíaco/diagnóstico por imagem
Tomografia Computadorizada por Raios X
Tomografia por Emissão de Pósitrons combinada à Tomografia Computadorizada
Limites: Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Carta
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-360490
Autor: Martínez Blanco, Carlos A; Lloréns Figueroa, José A; Pérez Nellar, Jesús.
Título: Timomas y miastenia gravis. Supervivencia y factores pronósticos. Catorce años de experiencia / Thymonas and myasthemia gravis. Survival and prognostic factors. Fourteen year-experience
Fonte: Rev. cuba. cir;42(3), jul.-sept. 2003. tab.
Idioma: es.
Resumo: Se reporta un estudio de cohorte analítico para evaluar factores pronósticos en 34 pacientes con timoma y miastenia gravis, a los cuales se les realizó timectomía, entre enero de 1984 y diciembre de 1998, 22 femeninos y 12 masculinos, con un promedio de edad de 49,7 años. De acuerdo con la clasificación clínica de Masaoka, 14 pertenecieron al estadio I, 2 al II, 12 al III y 6 al IV. Histológicamente 17 fueron mixtos, 9 corticales, 5 medulares y 3 carcinomas tímicos bien diferenciados. Según la clasificación de Osserman 5 enfermos se encontraban en el grupo IIa, 23 en el IIb y 6 en el IV. La vía de acceso fue la esternotomía media. Los pacientes con tumores invasivos recibieron radioterapia y poliquimioterapia adyuvante. El índice de remisión de los síntomas miasténicos al año fue de 53,1 (por ciento). Hubo 3 fallecidos en el período posoperatorio y 7 tardíamente. El timoma cortical y, en general, los tumores invasivos fueron los de peores resultados. Los factores que más se relacionaron con el pronóstico por su influencia sobre el intervalo libre de enfermedad y la supervivencia a largo plazo, fueron el estadio clínico del tumor, el tipo hístico y el tipo de miastenia.

This paper presents an analytical cohort study to evaluate prognostic factors in 34 patients with thymona and myasthemia gravis whom thymectomy from January 1984 to December 1998. Twenty two were females and 12 males aged 49,7 years of age as average. According to Masaoka´s clinical classification, 14 patients were at stage I; two at stage II, 12 at stage III and 6 at stage IV. From the histological viewpoint, 17 were mixed thymona, 9 cortical thymonas, 5 medullar thymonas and 3 well-differentiated thymic carcinomas. According to Osswerman´s classification, 5 patients were included in group IIa, 23 in group IIb and 6 in group IV. The access pathway was median sternotomy. Remission index of myasthemic symptoms after a year was 53.1 percent. there were 3 deaths in the postoperative period and 7 died later. Cortical thymona and in general, invasive tumors showed the worst results. The most related factors to prognosis because of their influence over the disease-free interval and the long term survival were the clinical staging of tumor, the hystic type and the type of myasthemia(AU)
Descritores: Timectomia/métodos
Timoma/cirurgia
Neoplasias do Timo/diagnóstico
Miastenia Gravis/tratamento farmacológico
-Estudos de Coortes
Sobrevivência
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-451089
Autor: García Rodríguez, Miguel Emilio; Figueredto Guerra, Pedro.
Título: Timoma linfocítico: informe de caso / Lymphocytic thymoma: a case report
Fonte: Rev. cuba. cir;45(2), abr.-jun. 2006. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La glándula tímica puede ser el sitio de origen de una gran variedad de neoplasias malignas y benignas. Aunque estos tumores son relativamente infrecuentes en la población general, son de gran interés para la literatura médica por sus manifestaciones clínico-patológicas. Se reporta un caso de una mujer de 52 años de edad quien presentó hipertensión arterial y ensanchamiento mediastinal en una radiografía de tórax (vista postero-anterior y lateral). La tomografía computarizada mostró una imagen hiperdensa, no homogénea por encima de la base cardíaca y área de la aorta. Se realizó mediastinotomía transesternal y fue extraído un tumor blando, amarillento, el cual fue después diagnosticado histológicamente como timoma linfocítico. Los principales signos y síntomas, diagnóstico, clasificación y tratamiento de los timomas son expuestos mediante una revisión de la literatura(AU)

The gland tímica can be the place of origin of a great variety of wicked and benign neoplasias. Although these tumors are relatively uncommon in the general population, they are of great interest for the medical literature for their clinical-pathological manifestations. A case of a 52 year-old woman is reported who presented arterial hypertension and ensanchamiento mediastinal in a thorax x-ray (seen postero-previous and lateral). The on-line tomografía showed an image hiperdensa, not homogeneous above the heart base and area of the aorta. He/she was carried out mediastinotomía transesternal and a soft, yellowish tumor was extracted, which was diagnosed histológicamente like timoma linfocítico later. The main signs and symptoms, diagnosis, classification and treatment of the timomas are exposed by means of a revision of the literature(AU)
Descritores: Timoma/diagnóstico
Neoplasias do Timo/cirurgia
Tomografia Computadorizada por Raios X/métodos
-Literatura de Revisão como Assunto
Relatório de Pesquisa
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-1014254
Autor: Carriel-Mancilla, Jorge; Leone, Antonio; Borreguero-Martínez, Encarnación; Ruiz-Artacho, Pedro; Tornero-Romero, Fernando; Calvo-Manuel, Elpidio.
Título: Síndrome de Klinefelter diagnosticado en un adulto a raíz del estudio de infección respiratoria recurrente y masa mediastínica: caso clínico / Thymoma in a patient with klinefelter syndrome: case report
Fonte: Rev. méd. Chile;147(4):518-521, abr. 2019. graf.
Idioma: es.
Resumo: Klinefelter syndrome (47, XXY in most cases) is a frequently underdiagnosed chromosomal anomaly associated with multiple comorbidities in adult life. Patients with Klinefelter syndrome have a higher risk of cancer. Specifically, these patients have a higher risk for mediastinal germ cell tumors. It is estimated that 8% of male patients with mediastinal tumors have Klinefelter. We report a 42-years-old male who suffered recurrent respiratory infections. During the study, a mediastinal mass was found, whose pathological study disclosed a type B thymoma. The patient had a history of infertility, high stature, gynecomastia, obesity with gynecoid distribution of body fat and testicular atrophy. A karyotype was requested (47, XXY), confirming the diagnosis of Klinefelter syndrome.
Descritores: Timoma/patologia
Neoplasias do Timo/patologia
Síndrome de Klinefelter/patologia
-Timoma/diagnóstico por imagem
Neoplasias do Timo/diagnóstico
Radiografia Torácica
Tomografia Computadorizada por Raios X
Síndrome de Klinefelter/diagnóstico
Síndrome de Klinefelter/genética
Neoplasias do Mediastino/diagnóstico
Neoplasias do Mediastino/patologia
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-900876
Autor: Fernández, Isabel de la Cámara; Montmeterme, Alexia de Juanes.
Título: Miopatía inflamatoria asociada a timoma: reporte de un caso / Inflammatory myopathy associated with a thymoma: A case report
Fonte: Rev. colomb. reumatol;24(3):193-195, jul.-set. 2017.
Idioma: es.
Resumo: Resumen Las miopatías inflamatorias y, principalmente, las dermatomiositis se asocian en un porcentaje significativo de los casos a procesos tumorales. Presentamos un caso de asociación poco habitual de dermatomiositis con timoma en una paciente sin factores de riesgo de miopatía paraneoplásica, en ausencia de miastenia gravis y con una evolución tórpida a pesar de la resección de la masa mediastínica.

Abstract Inflammatory myopathies, especially dermatomyositis, can be associated with tumour formation. The case is reported of a rare combination of dermatomyositis and thymoma in a patient with no risk factors of paraneoplastic myopathy. The patient progressed slowly despite resection of the mediastinal mass.
Descritores: Miosite
-Doenças Autoimunes
Timoma
Dermatomiosite
Miastenia Gravis
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO356.9


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Id: lil-786619
Autor: Pinto-Valdivia, Miguel; Ramírez-Vela, Rosa María.
Título: Miastenia grave generalizada: reporte de un caso / Generalized-myasthenia gravis: a case report
Fonte: Rev. Soc. Peru. Med. Interna;28(1):33-36, ene.-mar. 2015.
Idioma: es.
Resumo: Mujer de 17 años de edad, con diagnostico reciente de miastenia gravis, en tratamiento irregular con piridostigmina y prednisona; que acudió por presentar debilidad muscular generalizada, disfagia, diplopía y ptosis palpebral. El examen físico encontró una tiroides aumentada de tamaño. Los exámenes auxiliares mostraron T4 libre y TSH normales, pero los anticuerpos antirreceptor de acetilcolina fueron positivos. Se realizó timectomía, pero en el postoperatorio, la paciente presentó crisis miasténica con insuficiencia respiratoria, por lo que fue sometida a ventilación mecánica. Después de dos semanas, la paciente fue dada de alta sin presentar debilidad muscular, disfagia o ptosis palpebral. El tratamiento al alta fue piridostigmina. La miastenia grave es una enfermedad autoinmune que se caracteriza por debilidad muscular fluctuante. En los casos de inicio temprano (menores de 40 años), esta asociada a hiperplasia del timo y otras enfermedades autoinmunes. La timectomía es el tratamiento de elección en pacientes menores de 50 años.

A 17-year-old woman presented with generalized weakness, dysphagia, ptosis, and diplopia. Recently, she was diagnosed with myasthenia gravis, and her treatment included pyridostigmine and prednisone. Physical examination showed goiter. Thyroid hormones were normal, but the autoantibodies against the postsynaptic acetylcholine receptor were positive. She underwent thymectomy, and developed respiratory insufficiency secondary to myasthenic crisis. After two weeks, she was discharged without complaints. Her long-term treatment included pyridostigmine. Myasthenia gravis is a rare autoimmune disease. The clinical hallmark is fatigable weakness. Patients with early- onset disease (< 40 years), are more often female, have enlarged, hyperplastic thymus glands, and other organ- specific autoantibodies might be present. Thymectomy is the treatment of choice in patients with disease onset before the age of 50 years.
Descritores: Hiperplasia do Timo
Miastenia Gravis
Timoma
Limites: Humanos
Adolescente
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-97423
Autor: Rubini Drago, Carlos; Landa Cannon, Rodolfo; Amorín Kajatt, Edgar; Cosser Herrera, Mario.
Título: Timectomía en miastenia gravis / Timectomy in myasthenia gravis
Fonte: Acta cancerol;21(1):5-10, 1990. tab.
Idioma: es.
Resumo: Se presentan los resultados obtenidos en 38 pacientes portadores de miastenia gravis, quienes fueron sometidos a timectomía en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas, habiéndose logrado mejoría clínica en el 82% de los casos y remisión completa de la enfermedad en el 55% de éstos. La miastenia gravis responde mejor a la timectomía cuando es de corta evolución, los pacientes son adultos jóvenes y el estudio anatomopatológico del timo muestra sólo hiperplasia con normocelularidad. se usó esternotomía longitudinal media en el 90 de los casos y el peso promedio del timo extirpado fué de 234.6 gramos. Las complicaciones post operatorias mas frecuentes estuvieron dadas por crisis miastémica y neumopatía, habiendo fallecido tres pacientes en el inmediato post operatorio debido a crisis miasténicas
Descritores: Miastenia Gravis/classificação
Miastenia Gravis/mortalidade
Miastenia Gravis/terapia
-Timectomia/mortalidade
Timectomia/veterinária
Timoma
Timo/anatomia & histologia
Timo/cirurgia
Sinais e Sintomas
Limites: Humanos
Adolescente
Adulto
Idoso
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE9.1 - Biblioteca Médica


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Id: lil-97442
Autor: Amorrín Kajatt, Edgar.
Título: Cancer familiar: tres casos de tumor mediastinal / Family cancer: three cases of mediastinal tumor
Fonte: Acta cancerol;20(1):35-8, 1989. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Tres casos de hermanos varones consanguíneos, portadores de tumor maligno de localización primaria mediastinal, fueron estudiados en el Departamento de Tórax del Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas, Lima-Perú, entre 1984 y 1985. En ellos se realizaron estudios clínicos con confirmación histológica de la neoplasia maligna, habiendo sido catalogadas como carcinoma embrionario, timona maligno y teratoma maligno respectivamente. No se evidenció enfermedad oncológica en el resto de los miembros de la familia de primer grado y tampoco se identificó una posible exposición a cancerígenos en etapa pre-natal o en el curso de la vida de los tres jóvenes enfermos. En dos de los pacientes, portadores de carcinomas embrionarios y teratoma maligno, no se pudo controlar la enfermedad y fallecieron al cabo de 3 y 4 meses respectivamnte; aquel portador de timona maligno vive a la fecha de este informe y tiene cinco años sin evidencia de enfermedad
Descritores: Timoma
Neoplasias do Mediastino
Limites: Humanos
Adolescente
Adulto
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE9.1 - Biblioteca Médica



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