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Id: biblio-851589
Autor: Kalaoun, Rosana; Franca, Maria Eduarda Gomes Ribeiro Penna; Carvalho, Flávia Cristina Rosas de; Milagres, Adrianna; Dias, Eliane Pedra.
Título: Fibrolipoma em mucosa jugal: relato de um caso / Fibrolipoma in the cheek: a case report
Fonte: JBC j. bras. clin. odontol. integr;10(55):307-309, out.-dez. 2006. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: O lipoma é uma neoplasia benigna de tecido adiposo, pouco frequente na mucosa bucal, de desenvolvimento lento e assintomático. O fibrolipoma é a variante mais comum desta neoplasia, caracterizado pela presença de tecido adiposo e fibroconjuntivo. O presente artigo tem como objetivo relatar um caso clínico de fibrolipoma, ressaltando seus aspectos clínico e histopatológico
Descritores: Fibroma
Lipoma/diagnóstico
Mucosa Bucal/cirurgia
-Tecido Adiposo
Diagnóstico Clínico
Neoplasias Lipomatosas
Limites: Meia-Idade
Seres Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR501.1 - Biblioteca de Ciências da Saúde / Sede Botânico


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Id: lil-740657
Autor: Di Martino, Beatriz; Riveros, Rosalba; Buongermini, Ana.
Título: Recién nacido con lesiones equimóticas extendidas / Newborn with extended ecchymotic lesions
Fonte: Dermatol. pediátr. latinoam. (En línea);11(1):28-32, ene.-abr. 2013. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Neoplasias Lipomatosas
Tecido Adiposo/anormalidades
-Paniculite
Esclerema Neonatal
Limites: Seres Humanos
Feminino
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR338.1 - Biblioteca


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Id: lil-636212
Autor: Bermúdez, Charles Elleri; Domínguez, Luis Carlos; Buitrago, Diego; Gómez, David.
Título: Intususcepción intestinal en adultos por lesiones benignas / Intestinal intussusception due to benign lesions in adults
Fonte: Rev. colomb. gastroenterol;26(2):156-159, abr.-jun. 2011. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La intususcepción intestinal en una patología infrecuente en el adulto. En este documento describimos dos casos de presentación quirúrgica aguda caracterizada por dolor abdominal, masa y síntomas obstructivos; uno de ellos en una mujer de 18 años con una intususcepción yeyuno-yeyunal secundaria a un pólipo hamartomatoso, y otro, en una mujer de 40 años con un lipoma submucoso del colon descendente que producía intususcepción colocolónica.

Intestinal intussusception in adults occurs infrequently. In this study we describe two cases of acute surgical events characterized by abdominal pain, masses and obstructive symptoms. One of these cases occurred in an 18 year old woman with jejuno-jejunal intussusceptions due to a hamartomatous polyp. The other case was a 40 year woman with a colo-colonic intussusception due to a submucosal lipoma in the descending colon.
Descritores: Polipose Adenomatosa do Colo
Adulto
Obstrução Intestinal
Intussuscepção
Neoplasias Lipomatosas
Limites: Seres Humanos
Feminino
Adolescente
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO332 - Facultad de Medicina


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Id: lil-530513
Autor: Bonilla Jassir, Juan Carlos.
Título: Liposarcoma mixoide en el hueco popliteo: presentación de un caso y revisión de la literatura / Myxoid liposarcoma in the popliteal fossa: Case report and literature review
Fonte: Repert. med. cir;14(2):101-102, 2005. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Es el caso de una mujer de edad media sin antecedentes de importancia que presenta una masa de crecimiento rápido en elhueco poplíteo izquierdo, clínica y radiológicamente interpretada como una neoplasia de tejidos blandos, bien circunscrita,posible lipoma vs. tumor fibrohistiocítico.El estudio de patología quirúrgica corresponde a un liposarcoma mixoide. Los reportes de la literatura llaman la atencióna la presencia de este tipo de tumor en el hueco poplíteo. Por ello, recomendamos considerar esta posibilidad diagnósticaen masas localizadas en esta región anatómica.
Descritores: Lipossarcoma Mixoide
Neoplasias Lipomatosas
-Lipoma
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO304.1 - Biblioteca Arturo Aparicio Jaramillo


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Id: lil-517559
Autor: D'Alessandro, Gabriel Salum; Nunes, Tatiana Rego; Lajner, Alan; Beirigo, Marina Felca; Porto, Oscar; Pinto, Walter Soares.
Título: Lipoma intermuscular gigante: relato de caso / Giant intermuscular lipoma: case report
Fonte: Rev. bras. cir. plást;23(3):226-228, jul.-set. 2008. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Introdução: Contrastando com o fato de que os lipomas são tumores mesenquimais muito comuns, a variante subfascial é bastante rara. Esta é subdividida em intermuscular eintramuscular. O tipo intermuscular é o menos comum. Os lipomas gigantes também são raramente encontrados e são caracterizados por medir, no mínimo, 10 centímetros em uma dasdimensões ou pesar ao menos 1000 gramas. Relato do caso: No presente artigo, relatamos o caso de uma paciente apresentando um lipoma intermuscular gigante localizado na coxa.

Introduction: Despite the fact that lipomas are very common mesenchymal tumors, the subfascial variant is quite rare. It is subdivided into intermuscular and intramuscular. The intermuscular type is less common. Giant lipomas are also rarely found and are characterizedby measuring at least 10 centimeters in one dimension or weigh at least 1000 grams. Case report: In this article, we describe the case of a patient presenting a giant intermuscular lipoma located in the thigh.
Descritores: Quadril/cirurgia
Quadril/patologia
Lipoma/cirurgia
Neoplasias Lipomatosas/cirurgia
-Espectroscopia de Ressonância Magnética
Métodos
Procedimentos Cirúrgicos Operatórios
Limites: Seres Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica


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Texto completo
Id: lil-503043
Autor: Garaycochea Cannon, Virginia Alicia.
Título: Lipoblastoma: un raro tumor pediátrico / Lipoblastoma: a rare pediatric tumor
Fonte: Rev. peru. pediatr;61(2):121-127, abr.-jun. 2008. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Desde las primeras descripciones en 1926 de un raro tumor de células adiposas inmaduras, de presentación casi exclusiva en la edad pediátrica, se han descrito cerca de 200 casos en la literatura. 60-80% de los lipoblastomas se presentan antes de los 3 años de edad, con cierta predilección por el sexo masculino. Estos tumores denominados Lipoblastomas se presentan en dos formas clínicas: los tumores circunscritos, subcutáneos, de localización preferencial en las extremidades (70%) la forma infiltrativa y difusa de localización más bien profunda denominada Lipoblastomatosis (30%). La característica microscópica es la presencia de lipoblastos, separados por septos y rodeados de una fina red vascular. Otros exámenes auxiliares no son de ayuda en el diagnóstico. La microscopiano puede diferenciarlos de otros tumores malignos como el liposarcoma, por lo cual la citogenética es una tecnología de gran ayuda, demostrando alteración del cromosoma 8 (8q 11-13), con reordenamiento del gen PLAG1. El tratamiento es quirúrgico, presentándose recidivas hasta en 33% de los casos, por lo cual se recomienda seguimiento por 2-5 años. Otras formas de tratamiento no han probado eficacia.

Since the first description in 1926 of a rare tumor of immature fat cells with exclusive presentation in pediatric patients, 200 cases have been described in the literature. 60 - 80% of lipoblastomas appear before 3 years of age, with slight predilection formales. These tumors are called lipoblastomas and have 2 clinical presentations, the circumscribed subcutaneous tumors in the extremities (70%) and the infiltrative and diffuse tumors in deep locations named lipoblastomatosis (30%). The microscopic characteristic is the presence of lipoblasts, separated by septums and surrounded by a thin vascular net. Other ancillary exams are not help fulfor the diagnosis. The microscopic exam cannot differentiate lipoblastoma from other malignant tumors such as liposarcoma. Cytogenetics can be helpful for the differentiation, showing alterations in the 8th chromosome (8q 11-13) with rearrangement of PLAG1 gene. The treatment is surgical, witha relapse rate up to 33%; the refore a 2 to 5 year follow up is recommended. Other treatments are not efficacious.
Descritores: Citogenética
Neoplasias Lipomatosas/diagnóstico
Neoplasias Lipomatosas/patologia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Lactente
Pré-Escolar
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-497659
Autor: Royg Jara, Diego S; Figallo, José M; Usandivaras, Manuel A; Suhl, Arnoldo; Serrano, Leonardo; Saad, Eduardo N.
Título: Liposarcoma primario de mesenterio: reporte de un caso / Primary mesenteric mixto liposarcoma: report of a case
Fonte: Prensa méd. argent;95(2):88-92, abr. 2008. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Los liposarcoma primarios de mesenterio son neoplasias muy raras poco frecuentes de ver. En el presente trabajo reportamos un caso donde un paciente se presenta con una historia, al ingreso hospitalario, de politraumatismo.
Descritores: Tratamento Farmacológico
Laparotomia
Lipossarcoma/patologia
Mesentério
Neoplasias Lipomatosas/patologia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adulto
Responsável: AR392.1 - Biblioteca


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Castro, Alvimar Lima de
Texto completo
Id: lil-492716
Autor: Sousa, Fátima Regina Nunes de; Castro, Alvimar Lima de; Moraes, Noberto Perri; Soubhia, Ana Maria Pires; Jardim Júnior, Elerson Gaetti; Miyahara, Glauco Issamu.
Título: Lipoma em mucosa bucal / Lipoma in the oral mucosa
Fonte: Rev. cir. traumatol. buco-maxilo-fac;8(3):31-34, jul.-set. 2008. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Tido como neoplasia mesenquimal benigna rara na boca, o lipoma em geral apresenta algumas características que facilitam o diagnóstico, como o fato de apresentar menor densidade que o líquido fixador, permitindo à peça cirúrgica boiar quando inserida no frasco. O presente artigo relata um caso de lipoma intrabucal em paciente melanoderma de 59 anos, sexo feminino, que apresentava lesão nodular na mucosa jugal direita, cor escura, assintomática. A conduta adotada foi a realização de biópsia excisional, fixando-se a peça cirúrgica em formol, não se observando flutuação desta. Dentre outros dados diagnósticos, os autores reúnem dados microscópicos e discutem fatores prognósticos do caso.

Lipoma, a rare benign mesenchymal neoplasm in the mouth, generally presents some characteristics that facilitate the diagnosis, such as the fact that it presents a lower density than the fixative fluid, allowing the surgical device to float when inserted into the flask. This paper reports a case of oral lipoma in a 59-year-old black woman, presenting as a nodule with brown pigmentation on its surface. After the surgical excision, the anatomical specimen was conditioned in the fixing solution, no floating being observed. Among other diagnostic data, the authors present microscopic data and discuss prognostic factors of the case.
Descritores: Lipoma
Lipomatose
Neoplasias Lipomatosas
-Boca/fisiopatologia
Boca/patologia
Responsável: BR310.1 - Biblioteca Professor Guilherme Simões Gomes


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-461638
Autor: Nai, Gisele Alborghetti; Aguiar, Lílian de Carla; Gimenez, Vanderlei Ramos.
Título: Mielolipoma gigante bilateral da glândula adrenal / Bilateral giant adrenal myelolipoma
Fonte: J. bras. patol. med. lab;43(4):265-268, ago. 2007. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Mielolipomas são tumores benignos relativamente raros, freqüentemente associados à glândula adrenal. Geralmente são não-funcionantes, assintomáticos e medem menos de 5 cm. Mielolipomas adrenais bilaterais e gigantes são raros. Relatamos o primeiro caso de mielolipoma gigante bilateral da glândula adrenal da literatura latino-americana: paciente do sexo feminino, 57 anos, com queixa de dor no flanco esquerdo. A tomografia computadorizada do abdome mostrou massas bilaterais da glândula adrenal, medindo a direita 9 x 7 x 6,5 cm e a esquerda 23 x 19 x 8 cm. As massas eram radiologicamente consistentes com tecido adiposo. O diagnóstico pré-operatório foi de lipossarcoma. A paciente foi submetida à laparotomia com retirada das massas. O exame microscópico diagnosticou mielolipomas bilaterais. Embora sejam tumores benignos, seu tratamento deve ser cirúrgico, pois somente o exame anatomopatológico pode descartar uma neoplasia maligna.

Myelolipomas are relatively rare benign tumors, frequently associated with the adrenal glands. Usually, they are non-functioning, asymptomatic and measure less than 5 cm. Bilateral giant adrenal myelolipomas are rare. We report the first case of bilateral giant adrenal myelolipomas of the Latin American literature: a 57-year old woman who presented with left abdominal pain. The computed tomography scanning revealed bilateral suprarenal masses measuring 9 x 7 x 6.5 cm on the right and 23 x 19 x 8 cm on the left. The masses were radiographically consistent with fatty tissue. The preoperative diagnosis was liposarcoma. Surgery was performed with excision of the masses. The histologic analysis identified bilateral adrenal myelolipomas. Although they are benign tumors, surgery must be performed because only the histologic analysis can exclude malignancy.
Descritores: Neoplasias das Glândulas Suprarrenais
Mielolipoma/diagnóstico
-Neoplasias Lipomatosas/diagnóstico
Limites: Seres Humanos
Feminino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR14.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-451346
Autor: Calandrini, André; Mescka, Cassiano Marçal; Camisão, Giovani Benedet.
Título: Lipoblastoma em lactente: relato de caso / Lipoblastoma in suckle: case report
Fonte: ACM arq. catarin. med;33(1):33-34, jan.-mar. 2004. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: O artigo relata o caso de um lactente com lipoblastoma, rara neoplasia do tecido adiposo embrionário, bem como a abordagem clínica e cirúrgica que propiciaram seu diagnóstico e tratamento.
Descritores: Neoplasias Lipomatosas
Neoplasias Embrionárias de Células Germinativas
-Tecido Adiposo
Registros Médicos
Limites: Seres Humanos
Masculino
Lactente
Responsável: BR1329.1 - Biblioteca



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