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Id: lil-503043
Autor: Garaycochea Cannon, Virginia Alicia.
Título: Lipoblastoma: un raro tumor pediátrico / Lipoblastoma: a rare pediatric tumor
Fonte: Rev. peru. pediatr;61(2):121-127, abr.-jun. 2008. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Desde las primeras descripciones en 1926 de un raro tumor de células adiposas inmaduras, de presentación casi exclusiva en la edad pediátrica, se han descrito cerca de 200 casos en la literatura. 60-80% de los lipoblastomas se presentan antes de los 3 años de edad, con cierta predilección por el sexo masculino. Estos tumores denominados Lipoblastomas se presentan en dos formas clínicas: los tumores circunscritos, subcutáneos, de localización preferencial en las extremidades (70%) la forma infiltrativa y difusa de localización más bien profunda denominada Lipoblastomatosis (30%). La característica microscópica es la presencia de lipoblastos, separados por septos y rodeados de una fina red vascular. Otros exámenes auxiliares no son de ayuda en el diagnóstico. La microscopiano puede diferenciarlos de otros tumores malignos como el liposarcoma, por lo cual la citogenética es una tecnología de gran ayuda, demostrando alteración del cromosoma 8 (8q 11-13), con reordenamiento del gen PLAG1. El tratamiento es quirúrgico, presentándose recidivas hasta en 33% de los casos, por lo cual se recomienda seguimiento por 2-5 años. Otras formas de tratamiento no han probado eficacia.

Since the first description in 1926 of a rare tumor of immature fat cells with exclusive presentation in pediatric patients, 200 cases have been described in the literature. 60 - 80% of lipoblastomas appear before 3 years of age, with slight predilection formales. These tumors are called lipoblastomas and have 2 clinical presentations, the circumscribed subcutaneous tumors in the extremities (70%) and the infiltrative and diffuse tumors in deep locations named lipoblastomatosis (30%). The microscopic characteristic is the presence of lipoblasts, separated by septums and surrounded by a thin vascular net. Other ancillary exams are not help fulfor the diagnosis. The microscopic exam cannot differentiate lipoblastoma from other malignant tumors such as liposarcoma. Cytogenetics can be helpful for the differentiation, showing alterations in the 8th chromosome (8q 11-13) with rearrangement of PLAG1 gene. The treatment is surgical, witha relapse rate up to 33%; the refore a 2 to 5 year follow up is recommended. Other treatments are not efficacious.
Descritores: Citogenética
Neoplasias Lipomatosas/diagnóstico
Neoplasias Lipomatosas/patologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Lactente
Pré-Escolar
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-761192
Autor: Salles, Valdemir José Alegre; Avila, Romolo Pellegrino de; Cunha Filho, José Henrique Carneiro da; Seimaru, Guilherme Augusto Yoshifumi; Rebechi, Rafael Spada; Barroso, Liliane Lusvardi.
Título: Lipoma de cólon ascendente / Lipoma of the ascending colon
Fonte: GED gastroenterol. endosc. dig;32(4):133-134, out.-dez. 2013. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Os lipomas do cólon são neoplasias benignas, ocupando o segundo lugar dentre os tumores benignos do cólon, com uma incidência de 0,2% dos casos. Frequentemente são assintomáticos, porém de acordo com o seu tamanho pode estar associados à dor abdominal, oclusão intestinal devido à intussuscepção, alterações no hábito intestinal e hematoquezia. Acometem uma faixa etária ao redor dos 70 anos com predominância do sexo feminino, sendo encontrada em cerca de 90% dos casos no cólon direito, como lesão única. Podem ser sésseis ou pediculados de coloração amarelada, recobertos por mucosa de aspecto normal, acometendo a submucosa, a mucosa ou a subserosa. Endoscopicamente têm o aspecto de coxim almofadado. O tratamento mais adequado para o caso de lesões volumosas é a sua ressecção por colotomia ou colectomia parcial, devendo ser indicado a aplicação do método endoscópico para os casos de lipomas com até 2,0 cm, observando-se uma alta taxa de complicações quando da ressecção por colonoscopia naqueles com tamanho superior, como p.ex. hemorragia e perfuração. Na opção pela ressecção endoscópica, deve-se iniciá-la pela injeção de solução salina com adrenalina na submucosa e na base da lesão, no volume de 5 a 10 ml, elevando-a, seguido da sua retirada por alça de polipectomia por múltiplos recortes ou pela dissecção no plano submucoso. Uma alternativa técnica que reduz o risco de complicações é o emprego do procedimento de unroofing, em que se promove a ressecção da metade superior da lesão, com a retirada do remanescente tecidual junto à parede cólica facilitada pela aspiração ou curetagem local.
Descritores: Colo Ascendente
Lipoma
-Neoplasias Lipomatosas
Neoplasias do Colo
Limites: Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR9.1 - Biblioteca de Ciências da Saúde Profa. Susana Schimidt


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Id: biblio-1096370
Autor: Carvalho Nogueira, Pedro Thalles Bernardo de; Schwartz Lessa Filho, Luciano; Frutuoso da Silva, Ewerton; Cardoso dos Santos, Marcela; Oliveira Souto Neto, Everaldo; Amorim Bittencourt Maranhão de Araújo, Rafaella; Ríos, Daniel.
Título: Lipoma de bola adiposa de Bichat: un caso atípico / Bichat's fat pad lipoma: an atypical case
Fonte: Rev. Asoc. Odontol. Argent;108(1):14-18, ene.-abr. 2020. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Los lipomas son tumores benignos compuestos por adipocitos maduros. Si bien representan la neoplasia más común en el cuerpo humano, su aparición en la región de la cabeza y el cuello es relativamente rara. No muestra predilección por sexo y afecta a individuos en la cuarta década de vida. Clínicamente, puede observarse un aumento de volumen nodular, de consistencia blanda y superficie lisa. Su etiopatogenia aún es desconocida, aunque algunos autores han sugerido factores endócrinos, inflamatorios, hereditarios y traumáticos. El diagnóstico se realiza a través de la evaluación clínica, con la ayuda de pruebas de imagen como la tomografía computarizada y la resonancia magnética. Sin embargo, solo puede ser confirmado mediante análisis histopatológico de la lesión, considerado el examen por excelencia. El tratamiento de los lipomas y todas sus variantes consiste en la extirpación quirúrgica total, con lo cual se disminuye la posibilidad de recidivas, que es rara de por sí. El objetivo de esta publicación es informar un caso clínico de lipoma localizado en la región de la mucosa yugal, con extirpación quirúrgica completa de la lesión de manera ambulatoria (AU)

Lipomas are benign tumors composed of mature adipo- cytes. Although they represent the most common neoplasia in the human body, their occurrence in the head and neck region is relatively rare. Regardless of gender, they affect individu- als from the fourth decade of life on. Clinically, an increase of the nodular volume with softened consistency and smooth surface can be observed. Although its etiopathogenesis is still uncertain, some authors have suggested endocrinal, inflam- matory, hereditary and traumatic factors. The diagnosis is made through clinical evaluation, with the aid of imaging ex- aminations, such as computerized tomography and magnetic resonance. However, it can only be confirmed through the histopathological analysis of the lesion, which is considered the gold standard examination. The treatment of the lipomas and all their variations consists of complete surgical exci- sion, thus diminishing the possibility of recurrence, which in turn is rare. The aim of this publication is to report a clin- ical case of lipoma, located in the jugal mucosa region and treated through complete surgical removal of the lesion on an outpatient basis (AU)
Descritores: Neoplasias Lipomatosas
Lipoma/cirurgia
Lipoma/diagnóstico por imagem
Mucosa Bucal/patologia
-Brasil
Técnicas Histológicas
Procedimentos Cirúrgicos Bucais
Procedimentos Cirúrgicos Ambulatórios
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR29.1 - Biblioteca


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Id: biblio-1050963
Autor: Spagnoli, Carina.
Título: Tumor de grasa parda: Hibernoma / Brown fat tumor: Hibernoma
Fonte: Rev. med. Rosario;84(2):82-84, mayo-ago. 2018. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se presenta el caso de un paciente de 45 años para realización de RMN de hombro por tumoración. La RMN permite detectar un hibernoma, tumor benigno derivado del tejido adiposo pardo. Se describen los hallazgos derivados de la RMN, el tratamiento empleado por el médico tratante y los métodos de imágenes aplicables

The case of a 45-year-old patient for performing NMR of the shoulder by tumor is described here. NMR allows the detection of a hibernoma, a benign tumor derived from brown adipose tissue. The findings derived from NMR, the treatment used by the attending physician and the applicable imaging methods are described
Descritores: Lipoma/diagnóstico por imagem
-Diagnóstico por Imagem
Imageamento por Ressonância Magnética
Neoplasias Lipomatosas/diagnóstico por imagem
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR16.1 - Biblioteca


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Id: biblio-851589
Autor: Kalaoun, Rosana; Franca, Maria Eduarda Gomes Ribeiro Penna; Carvalho, Flávia Cristina Rosas de; Milagres, Adrianna; Dias, Eliane Pedra.
Título: Fibrolipoma em mucosa jugal: relato de um caso / Fibrolipoma in the cheek: a case report
Fonte: JBC j. bras. clin. odontol. integr;10(55):307-309, out.-dez. 2006. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: O lipoma é uma neoplasia benigna de tecido adiposo, pouco frequente na mucosa bucal, de desenvolvimento lento e assintomático. O fibrolipoma é a variante mais comum desta neoplasia, caracterizado pela presença de tecido adiposo e fibroconjuntivo. O presente artigo tem como objetivo relatar um caso clínico de fibrolipoma, ressaltando seus aspectos clínico e histopatológico
Descritores: Fibroma
Lipoma/diagnóstico
Mucosa Bucal/cirurgia
-Tecido Adiposo
Diagnóstico Clínico
Neoplasias Lipomatosas
Limites: Pessoa de Meia-Idade
Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR501.1 - Biblioteca de Ciências da Saúde / Sede Botânico


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Id: lil-740657
Autor: Di Martino, Beatriz; Riveros, Rosalba; Buongermini, Ana.
Título: Recién nacido con lesiones equimóticas extendidas / Newborn with extended ecchymotic lesions
Fonte: Dermatol. pediátr. latinoam. (En línea);11(1):28-32, ene.-abr. 2013. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Neoplasias Lipomatosas
Tecido Adiposo/anormalidades
-Paniculite
Esclerema Neonatal
Limites: Humanos
Feminino
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR338.1 - Biblioteca


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Id: lil-636212
Autor: Bermúdez, Charles Elleri; Domínguez, Luis Carlos; Buitrago, Diego; Gómez, David.
Título: Intususcepción intestinal en adultos por lesiones benignas / Intestinal intussusception due to benign lesions in adults
Fonte: Rev. colomb. gastroenterol;26(2):156-159, abr.-jun. 2011. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La intususcepción intestinal en una patología infrecuente en el adulto. En este documento describimos dos casos de presentación quirúrgica aguda caracterizada por dolor abdominal, masa y síntomas obstructivos; uno de ellos en una mujer de 18 años con una intususcepción yeyuno-yeyunal secundaria a un pólipo hamartomatoso, y otro, en una mujer de 40 años con un lipoma submucoso del colon descendente que producía intususcepción colocolónica.

Intestinal intussusception in adults occurs infrequently. In this study we describe two cases of acute surgical events characterized by abdominal pain, masses and obstructive symptoms. One of these cases occurred in an 18 year old woman with jejuno-jejunal intussusceptions due to a hamartomatous polyp. The other case was a 40 year woman with a colo-colonic intussusception due to a submucosal lipoma in the descending colon.
Descritores: Polipose Adenomatosa do Colo
Adulto
Obstrução Intestinal
Intussuscepção
Neoplasias Lipomatosas
Limites: Humanos
Feminino
Adolescente
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO332 - Facultad de Medicina


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Id: lil-530513
Autor: Bonilla Jassir, Juan Carlos.
Título: Liposarcoma mixoide en el hueco popliteo: presentación de un caso y revisión de la literatura / Myxoid liposarcoma in the popliteal fossa: Case report and literature review
Fonte: Repert. med. cir;14(2):101-102, 2005. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Es el caso de una mujer de edad media sin antecedentes de importancia que presenta una masa de crecimiento rápido en elhueco poplíteo izquierdo, clínica y radiológicamente interpretada como una neoplasia de tejidos blandos, bien circunscrita,posible lipoma vs. tumor fibrohistiocítico.El estudio de patología quirúrgica corresponde a un liposarcoma mixoide. Los reportes de la literatura llaman la atencióna la presencia de este tipo de tumor en el hueco poplíteo. Por ello, recomendamos considerar esta posibilidad diagnósticaen masas localizadas en esta región anatómica.
Descritores: Lipossarcoma Mixoide
Neoplasias Lipomatosas
-Lipoma
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO304.1 - Biblioteca Arturo Aparicio Jaramillo


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Id: lil-517559
Autor: D'Alessandro, Gabriel Salum; Nunes, Tatiana Rego; Lajner, Alan; Beirigo, Marina Felca; Porto, Oscar; Pinto, Walter Soares.
Título: Lipoma intermuscular gigante: relato de caso / Giant intermuscular lipoma: case report
Fonte: Rev. bras. cir. plást;23(3):226-228, jul.-set. 2008. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Introdução: Contrastando com o fato de que os lipomas são tumores mesenquimais muito comuns, a variante subfascial é bastante rara. Esta é subdividida em intermuscular eintramuscular. O tipo intermuscular é o menos comum. Os lipomas gigantes também são raramente encontrados e são caracterizados por medir, no mínimo, 10 centímetros em uma dasdimensões ou pesar ao menos 1000 gramas. Relato do caso: No presente artigo, relatamos o caso de uma paciente apresentando um lipoma intermuscular gigante localizado na coxa.

Introduction: Despite the fact that lipomas are very common mesenchymal tumors, the subfascial variant is quite rare. It is subdivided into intermuscular and intramuscular. The intermuscular type is less common. Giant lipomas are also rarely found and are characterizedby measuring at least 10 centimeters in one dimension or weigh at least 1000 grams. Case report: In this article, we describe the case of a patient presenting a giant intermuscular lipoma located in the thigh.
Descritores: Quadril/cirurgia
Quadril/patologia
Lipoma/cirurgia
Neoplasias Lipomatosas/cirurgia
-Espectroscopia de Ressonância Magnética
Métodos
Procedimentos Cirúrgicos Operatórios
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica


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Id: lil-497659
Autor: Royg Jara, Diego S; Figallo, José M; Usandivaras, Manuel A; Suhl, Arnoldo; Serrano, Leonardo; Saad, Eduardo N.
Título: Liposarcoma primario de mesenterio: reporte de un caso / Primary mesenteric mixto liposarcoma: report of a case
Fonte: Prensa méd. argent;95(2):88-92, abr. 2008. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Los liposarcoma primarios de mesenterio son neoplasias muy raras poco frecuentes de ver. En el presente trabajo reportamos un caso donde un paciente se presenta con una historia, al ingreso hospitalario, de politraumatismo.
Descritores: Tratamento Farmacológico
Laparotomia
Lipossarcoma/patologia
Mesentério
Neoplasias Lipomatosas/patologia
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Responsável: AR392.1 - Biblioteca



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