Base de dados : LILACS
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Id: lil-423666
Autor: García, Percy; Gutierrez Ylave, Zaida; Cortez Franco, Florencio; Rodríguez Borelli, Sergio.
Título: Mastocitosis cutánea en el Hospital Daniel Alcides Carrión. Reporte de ocho casos / Cutaneous mastocytosis in Daniel Alcides Carrion Hospital. Report of eight cases
Fonte: Folia dermatol. peru;15(3):145-148, sept.-dic. 2004. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: La mastocitosis es una enfermedad poco frecuente. Constituye un grupo de síndromes clínicos relacionados, cuyos signos y síntomas se deben a la infiltración de diferentes tejidos y órganos por mastocitos y a la liberación de sus mediadores químicos. Presentamos 8 casos atendidos en el Servicio de Dermatología del Hospital <>, con diagnóstico clínico e hiostopatológico de mastocitosis. Cuatro (50 por ciento) fueron mujeres y cuatro (50 por ciento) varones. Seis casos (75 por ciento) correspondieron a urticartia pigmentosa y dos (25 por ciento) a mastocitoma. La localización de las lesiones comprometía tronco en los casos de urticaria pigmentosa y espalda o brazo en el mastocitoma. El signo de Darier estuvo presente en el 100 por ciento de los casos.
Descritores: Mastocitose
Urticaria Pigmentosa
Hospitais Estaduais
-Estudos Retrospectivos
Epidemiologia Descritiva
Limites: Pré-Escolar
Adolescente
Adulto
Humanos
Masculino
Feminino
Lactente
Criança
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: biblio-1015618
Autor: Moll-Manzur, Catherina; Downey, Camila; Dossi C, María Teresa.
Título: Urticaria Pigmentosa de presentación atípica en la infancia: reporte de un caso clínico / Pigment urticaria of atypical presentation in childhood: clinical case report
Fonte: ARS med. (Santiago, En línea);41(1):28-31, 2016. ilus, Tab.
Idioma: es.
Resumo: La Urticaria Pigmentosa es el tipo más frecuente de mastocitosis cutánea (MC) de inicio en la edad pediátrica, representando el 75 por ciento de las MC. Se presenta con máculas y/o pápulas de color amarillo a café-rojizo, usualmente con signo de Darier positivo y prurito. El 88 por ciento presenta compromiso de tronco. En este artículo compartimos el caso de Urticaria Pigmentosa de presentación atípica: predominio de lesiones en cara y sin compromiso de tronco.(AU)

Urticaria Pigmentosa is the most common form of cutaneous mastocytosis (CM) starting in childhood and accounts for 75 percent of all the CM cases. It presents with yellow to brown-reddish macules or papules, usually with positive Darier sign and itching. Trunk involvement is present in 88 percent of patients. In this article we describe a case of Urticaria Pigmentosa with an atypical presentation: facial predominance without trunk involvement. (AU)
Descritores: Urticaria Pigmentosa
Criança
-Mastocitose
Limites: Humanos
Feminino
Pré-Escolar
Criança
Tipo de Publ: Estudo Clínico
Responsável: CL10.1 - Biblioteca Biomédica


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Id: biblio-998565
Autor: Ávila-Rueda, Jhon Alexander; Cala-Durán, Julián Camilo; Gelvis-Rodríguez, José A; Torres-Gómez, Vanessa; Mosquera-Sánchez, Hernando.
Título: Urticaria pigmentosa en el adulto / Urticaria pigmentosa in adult
Fonte: MedUNAB;15(1):63-67, 2012.
Idioma: es.
Resumo: La urticaria pigmentosa es una de las formas más comunes de las mastocitosis, las cuales corresponden a una serie de procesos caracterizados por un aumento anormal de los mastocitos en diversos órganos y tejidos corporales. En la urticaria pigmentosa la manifestación es exclusiva de la piel, caracterizada por la presencia de lesiones maculopapulares de 2.5 a 5 mm de diámetro, de un color que puede oscilar entre rojo y café, distribuyéndose generalmente en tronco y extremidades respetando palmas y plantas. Cerca de la mitad de los lesiones presenta rubor localizado, prurito y ampollas. Su incidencia y prevalencia son desconocidas; sin embargo, su aparición es más común en niños que en adultos. El diagnóstico depende en gran manera de un adecuado examen físico complementado con estudios de laboratorio e histopatología. El tratamiento de elección constituye la administración de antihistamínicos orales. [Ávila JA, Cala JC, Gelvis JA, Torres V, Mosquera H. Urticaria pigmentosa en el adulto. MedUNAB 2012; 15:63-67].

Urticaria pigmentosa is one of the most common forms of mastocytosis, which correspond to a series of processes characterized by an abnormal increase of mast cells in different organs and tissues. Urticaria pigmentosa has an unique manifestation in the skin, characterized by maculopapular lesions 2.5 to 5 mm in diameter, of a color that can range from red and brown, usually distributed on the trunk and limbs respecting the palms and soles. Half of the lesions presented blush on a specific site, pruritus and blisters. The incidence and prevalence are unknown but their appearance is more common in children than in adults. Diagnosis depends on an properly physical examination with laboratory test and histopathological analysis. The treatment of choice is the administration of oral antihistamines. [Ávila JA, Cala JC, Gelvis JA, Torres V, Mosquera H. Urticaria pigmentosa in adult. MedUNAB 2012; 15:63-67].
Descritores: Urticaria Pigmentosa
-Mastocitose
Adulto
Mastocitose Cutânea
Responsável: CO179.1 - Biblioteca


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Id: biblio-876037
Autor: Cavagnoli, Melissa; Godoy, Alessandra; Oliveira Filho, Petrônio Fagundes de.
Título: Urticária pigmentosa em lactentes: relato de um caso e revisão da literatura / Urticaria pigmentosa in infants: a case report and revision of literature
Fonte: Rev. AMRIGS;48(4):256-260, out.-dez. 2004. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Paciente pediátrico, 6 meses, masculino, internado no Hospital Geral em Caxias do Sul. Apresentou lesões hipercrômicas maculopapulares descamativas, vermelho-acastanhadas, intensamente pruriginosas, atingindo grande parte do corpo. Recebeu anti-histamínicos e banhos de água e aveia, enquanto internado. Foi realizada biópsia de pele, que constatou quadro compatível com urticária pigmentosa (UP). A UP é a mais freqüente manifestação de mastocitose, ocorrendo na pele e caracterizando-se por lesões cutâneas com pigmentação persistente e pruriginosa. A mastocitose é caracterizada por um acúmulo local ou sistêmico de mastócitos, sendo que os sintomas, dentre os quais o principal é o prurido, resultam da liberação maciça de histamina e outros mediadores pelos mastócitos. O diagnóstico é baseado basicamente na história e apresentação clínica, com confirmação de envolvimento cutâneo por biópsia. Ainda não há tratamento definitivo e eficaz, e somente alívio sintomático pode ser atingido (AU)

Pediatric patient, 6 months old, male, admitted to General Hospital in Caxias do Sul. The patient displays hyperchromic maculopapular peeling lesions, reddish-brown, with intense itching extending over the majority of the body. The patient received anti-histamines and oat water baths while at the hospital. The results of a skin biopsy were indicative of urticaria pigmentosa (UP). UP is the most common manifestation of mastocytosis, occurring in the skin and characterized by cutaneous lesions with persistent and itching spots. Mastocytosis is characterized by a local or systemic accumulation of mast cells, accompanied by symptoms, among which the primary one is itching, resulting from the massive release of histamine and other mediators by the mast cells. Diagnosis is based basically on clinical history and examination, confirmed by cutaneous biopsy. There is still no satisfactory and efficient treatment, and only the symptoms can be alleviated (AU)
Descritores: Urticaria Pigmentosa/diagnóstico
Urticaria Pigmentosa/terapia
-Mastócitos/patologia
Mastocitose/diagnóstico
Mastocitose/fisiopatologia
Mastocitose/terapia
Urticaria Pigmentosa/epidemiologia
Limites: Humanos
Masculino
Lactente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: BR18.1 - Biblioteca FAMED/HCPA


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Id: lil-724133
Autor: Rueda, María Luisa; Yarza, Mónica Liliana; Colina, Verónica; Gallego, Silvia; Pereira, Silvina; Mavachia, Daniel; Valle, Lidia Ester.
Título: Mastocitosis cutánea: revisión de 10 años de experiencia en el Servicio de Dermatología del Hospital General de Niños Pedro de Elizalde / Cutaneous mastocytosis: 10-years experience review at the Dermatology Department, Hospital General de Niños Pedro de Elizalde
Fonte: Dermatol. argent;17(1):32-39, ene.-feb. 2011. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Introducción. La mastocitosis representa un espectro de trastornos clínicos con un fenotipo común correspondiente a una hiperplasia de los mastocitos tisulares. Objetivo. Presentar la experiencia del Servicio de Dermatología del Hospital General de Niños Pedro de Elizalde en mastocitosis cutánea en los últimos 10 años. Diseño. Estudio retrospectivo y descriptivo, de corte transversal. Material y método. Se revisaron los archivos histológicos correspondientes al período que va de marzo de 1999 a marzo de 2099 del Servicio de Dermatología del Hospital General de Niños Pedro de Elizalde. Se consideraron como variables de estudio la edad al momento de la consulta, sexo, presencia de antecedentes personales y familiares, tipo clínico, localización, presencia de síntomas al examen físico, así como hallazos patológicos en los estudios complementarios. Los resultados se expresaron en promedios y porcentajes. Resultados. Presentamos 49 casos con diagnóstico clínico e histológico de mastocitosis cutánea; 33 pacientes (67,3%) de sexo masculino y 16 (32,7%) de sexo femenino. En cuanto al tipo clínico de mastocitosis, se encontraron 36 casos de urticaria pigmentosa (73,4%), 6 casos de mastocitoma solitario (12,2%), 5 casos de telangiectasia macularis eruptiva perstans (10,2%) y 2 casos donde coexistía mastocitoma solitario y urticaria pigmentosa (4%). No se encontraron casos de mastocitosis cutánea difusa. Las lesiones se distribuyen en tronco 25 casos (51%), en tronco y miembros 17 casos (34,6%), en cabeza, tronco y miembros 3 casos (6,1%), en miembros 3 casos (6,1%), en cabeza y tronco un caso (2,04%). Conclusión. En nuestra casuística, la manifestación clínica más frecuente fue la urticaria pigmentosa, similar a lo señalado en la bibliografía. Encontramos, a diferencia de lo publicado en la literatura, un predominio de sexo masculino y un alto porcentaje (10,2%) de pacientes pediátricos con la forma de telangiectasia macularis eruptiva perstans.

IntroductionMastocytosis represents a spectrum of clinical disorders with a common phenotype correspondingto hyperplasia of mast cells on tissues.ObjectiveTo present the experience of the Department of Dermatology, Hospital General de Niños Pedro deElizalde in cutaneous mastocytosis during the past 10 years.DesignRetrospective and descriptive, cross sectional study.Material and methodsHistological records were reviewed for the period March 1999-March 2009 at the Department ofDermatology, Hospital General de Niños Pedro de Elizalde.The variables considered were: age at time of consultation, gender, presence of personal andfamily history, clinical type, location, presence of symptoms by physical examination andabnormal findings on complementary studies.The results were expressed as averages and percentages.ResultsForty nine patients with clinical and histological diagnosis of cutaneous mastocytosis arepresented, 33 of them were male (67.3%) and 16 were female (32.7%).As regards to the clinical type of mastocytosis, 36 patients presented urticaria pigmentosa(73.4%), 6 had solitary mastocytoma (12.2%), 5 presented telagiectasia macularis eruptivaperstans (10.2%) and 2 patients presented solitary mastocytoma combined with urticariapigmentosa (4%). Diffuse cutaneous mastocytosis was not found.Twenty five patients had lesions distributed on the trunk (51%), trunk and limbs on 17 (34.6%),head, trunk and limbs 3 patients (6.1%), on limbs only 3 patients (6.1%), while head and trunktogether were affected on 1 patient (2.04%).ConclusionIn our caseload, the most frequent clinical manifestation was urticaria pigmentosa, similar tofindings in the literature.As opposed to published data we found predominance in males, and a high incidence (10.2%)of pediatric patients with telangiectasia macularis eruptiva perstans.
Descritores: Mastocitose Cutânea/classificação
Mastocitose Cutânea/diagnóstico
Mastocitose Cutânea/patologia
Mastocitose Cutânea/tratamento farmacológico
Pele/patologia
-Mastocitoma Cutâneo/diagnóstico
Mastócitos/patologia
Estudos Retrospectivos
Urticaria Pigmentosa/diagnóstico
Limites: Humanos
Adolescente
Criança
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: lil-718684
Autor: Moncayo S., Elba; Jara A., Daniela; Madrid S., Patricio.
Título: Urticaria pigmentosa: presentación en la adultez / Urticaria pigmentosa
Fonte: Rev. chil. dermatol;28(1):70-70, 2012. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Urticaria Pigmentosa/diagnóstico
Urticaria Pigmentosa/patologia
-Mastocitose Cutânea/diagnóstico
Mastocitose Cutânea/patologia
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL325.1 - Biblioteca


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Id: lil-716815
Autor: Fonseca, Claudia Salvini B. M; Vasconcellos, Elisângela Ferreira; Fonseca, Juliana Salvini B. M da; Barbosa, Raquel Machado; Oliveira, Vivian Santos C.
Título: Urticária pigmentosa: mastocitose cutânea na infância / Urticaria pigmentosa: cutaneous mastocytosis in a child
Fonte: Braz. j. allergy immunol;1(3):175-179, maio-jun. 2013.
Idioma: pt.
Resumo: A mastocitose é uma doença rara caracterizada pela proliferação e subsequente acúmulo de mastócitos na pele e/ou órgãos internos. Esta patologia pode ser dividida em cutânea e sistêmica. A cutânea é mais frequente na infância; o infiltrado de mastócitos é limitado à pele, geralmente tem uma evolução benigna e regride espontaneamente na adolescência. A urticária pigmentosa é a apresentação cutânea mais comum. São máculas, pápulas, nódulos ou placas, de coloração vermelho-acastanhada, com predileção pelo tronco. O sinal de Darier ocorre em 90% dos pacientes. Este trabalho tem como objetivo relatar um caso de mastocitose cutânea na infância, no qual o quadro clínico e a biópsia de pele foram suficientes para o diagnóstico. Em pacientes com mastocitose, é importante enfatizar a necessidade do acompanhamento periódico com realização de exames laboratoriais e de imagem, conforme a sintomatologia apresentada pelo paciente, e informar a família sobre a doença e acerca da maior predisposição à anafilaxia.

Mastocytosis is a rare disease characterized by proliferation and subsequent accumulation ofmast cells in the skin and/or internal organs. Presentation can be cutaneous or systemic. Thecutaneous form is more common in childhood; mast cell infiltration is limited to the skin, clinicalcourse is usually benign, and the disease regresses spontaneously in adolescence. Urticariapigmentosa is the most common cutaneous presentation. It includes macules, papules, nodules,or plaques, brownish red in color, with a predilection for the trunk. Darier's sign is present in 90%of the patients. The present study reports on a case of cutaneous mastocytosis in childhood inwhich clinical evaluation and skin biopsy were sufficient to establish diagnosis. In patients withmastocytosis, regular monitoring with laboratory tests and imaging exams is extremely important,according to the symptoms presented by the patient. Likewise, the need to inform the familyabout the characteristics of the disease and the higher risk of anaphylaxis is underscored.
Descritores: Anafilaxia
Mastócitos
Mastocitose Cutânea
Terapêutica
Urticaria Pigmentosa
-Técnicas e Procedimentos Diagnósticos
Métodos
Pacientes
Limites: Humanos
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica


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Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-698986
Autor: Miller, Marcela Duarte Benez; Nery, Natalia Solon; Gripp, Alexandre Carlos; Maceira, Juan Pineiro; Nascimento, Gisele Moro do.
Título: Dermatoscopic findings of urticaria pigmentosa / Achados dermatoscopicos na urticaria pigmentosa
Fonte: An. bras. dermatol;88(6):986-988, Nov-Dec/2013. graf.
Idioma: en.
Resumo: Mastocytosis is a rare disease characterized by proliferation and accumulation of mast cells in various organs. The maculopapular cutaneus mastocytosis is divided into three subtypes: papular/plaque variant, urticaria pigmentosa and eruptive macular telangiectasia perstans. Dermoscopic may help to better characterize the different forms of cutaneus mastocytosis. We report a 55 year-old female with urticaria pigmentosa and its dermoscopy.

Mastocitose é uma doença rara caracterizada pela proliferação e acúmulo de mastócitos em vários órgãos. A mastocitose cutanea maculopapular divide-se em três subtipos: variante máculo-papular, urticária pigmentosa e telangiectasia macular eruptiva perstans. A dermatoscopia pode ajudar a caracterizar melhor as diferentes formas de mastocitose cutânea. Relatamos um caso de paciente feminina de 55 anos com urticária pigmentosa e sua dermatoscopia.
Descritores: Dermoscopia
Doenças Raras/patologia
Urticaria Pigmentosa/patologia
-Mastócitos/patologia
Limites: Feminino
Humanos
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-633189
Autor: Spada, Julieta; Lequio, Mariana; Pyke, María de los Ángeles; Hernández, Marisa; Chouela, Edgardo.
Título: Urticaria pigmentosa: dos presentaciones clínicas diferentes en pediatría / Urticaria pigmentosa: two different clinical presentations in pediatric patients
Fonte: Arch. argent. pediatr;109(4):e72-e76, jul.-ago. 2011. graf, ilus.
Idioma: es.
Resumo: La urticaria pigmentosa es la forma más común de mastocitosis cutánea. Suele iniciarse de manera bimodal: un pico de incidencia desde el nacimiento hasta los 3 años de vida y otro entre la 2ª y 6ª décadas de la vida. El signo de Darier es constante sobre el área afectada, sin extenderse a piel vecina. La forma de comienzo precoz tiene buen pronóstico y desaparece hacia la adolescencia, pero la de comienzo tardío suele ser persistente o asociarse a afectación sistémica. Se comunican dos casos de urticaria pigmentosa, uno con la descripción clásica de la enfermedad y otro con presentación clínica infrecuente, por lo cual el pediatra debe incorporar ambas formas como manifestaciones distintas de una misma entidad.

Urticaria pigmentosa (UP) is the most frequent clinical feature of cutaneous mastocytosis. It usually begins in a bimodal way: a peak of incidence from birth to the age of 3 and the other one between 2nd and 6th decades of life. Darier's sign is constant over the affected skin without affecting the surrounding skin. When UP starts early, it has a good prognosis disappearing into adolescence, while late onset is often associated with persistent or systemic involvement. This article reports two cases of UP, one with the classic description of the disease and the other with an unusual clinical presentation, prompting the pediatrician to incorporate both forms as different manifestations of the same entity.
Descritores: Urticaria Pigmentosa/diagnóstico
Limites: Criança
Feminino
Humanos
Lactente
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR1.2 - Instituto de Investigaciónes Epidemiológicas


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Id: lil-502578
Autor: Capetta, Eugenia; Maskin, Matías; Pedrini, Florencia.
Título: Mastocitosis cutánea / Cutaneous Mastocitosis
Fonte: Arch. argent. dermatol;58(2):83-87, mar.-abr. 2008. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Mastocitose/diagnóstico
-Mastocitose/classificação
Urticaria Pigmentosa/classificação
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco



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