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Id: biblio-914991
Autor: Bizarri, Pablo; Romano, Osvaldo; Albarracín, Nicolás; Garbino, Eduardo; Viejo Estuard, Silvia; Vimo, Lisandro.
Título: Tumores óseos benignos osteolíticos / Benign osteolytic bone tumors
Fonte: Rev. Hosp. El Cruce;(21):1-9, 20181228.
Idioma: es.
Resumo: INTRODUCCIÓN: Los tumores óseos primarios son raros. La localización, extensión y el carácter lítico dificultan el tratamiento aunque el comportamiento biológico sea benigno. OBJETIVO: Valorar las características y tratamientos de los tumores óseos benignos primarios líticos activos o agresivos tratados en el Hospital El Cruce. Comparar la resección realizada con la sugerida por los criterios de Enneking. MATERIAL Y MÉTODOS: se evaluaron historias clínicas y ateneos postquirúrgicos de pacientes con diagnóstico de tumores músculoesqueléticos atendidos en el Servicio de Ortopedia y Traumatología del Hospital El Cruce desde agosto de 2008 hasta junio de 2017. Se utilizaron los criterios de Ennekingde comportamiento biológico y resección. RESULTADOS: Se evaluaron 26 pacientes con diagnóstico de tumor benigno lítico activo o agresivo sobre un total de 124 tumores musculoesqueléticos primarios operados. Un paciente se reclasificó como maligno en la resección completa, por lo que se consideraron 25. Se trató de 16 mujeres, 9 varones, edad media 28,4.La localización fue: 13 miembro inferior (1coxal, 7 fémur, 3 tibia y 2 calcáneo), 9 miembro superior (1 húmero, 2 radio, 2 cúbito, 3 metacarpianos y 2 falanges) y 3 columna (1 cervical, 1 torácica y 1 sacra). Un paciente tuvo localización múltiple en la mano. Según Enneking 10 eran activos y 13 agresivos. Histología: 12 Tumores de células gigantes (TCG), 5 condromas, 4 quiste óseo simple, 3 quiste óseos aneurismáticos y 1 hemangioma. La resección fue intralesional en 16, en 3 marginal y en 6 amplia (1 amputación). La media de días de estada fue 7 días (0 a 33), 5 internación en UTI. La reconstrucción se hizo con: Injerto de Banco 7, Injerto de cresta 7, Injerto M.sup 3, Prótesis 2, Peroné vascularizado 2, Sustituto óseo y cemento en 1. Sin reconstrucción en 2. Dos tuvieron adyuvancia con denosumab. Once tuvieron complicaciones. Hubo un óbito. En 18/25 la resección realizada coincidió con los criterios de resección (Enneking). CONCLUSIONES: A pesar de la benignidad histológica, los tumores líticos primarios requirieron procedimientos complejos, con un 40 % de complicaciones. En el 72% la resección realizada concordó con los criterios de resección de Enneking.

INTRODUCTION: Primary bone tumors are rare. The localization, extension and lytic character make the treatment difficult even though the biological behavior is benign. OBJECTIVES: Assess the characteristics and treatments of active or aggressive benign primary lytic bone tumors treated in the El Cruce hospital. Compare the resection made with the one suggested by Enneking criteria. MATERIALS AND METHODS: Clinical records and postsurgical grand rounds were evaluated on patients diagnosed with musculoskeletical tumors treated in the Orthopedics and Traumatology Service of Hospital El Crucefrom August 2008 to June 2017. Enneking's criteria based on biologic behavior and resection were used. RESULTS:Twenty-six patients diagnosed with active or aggressive lytic bone tumor were evaluated out of a total of 124 operated primary musculoskeletal tumors. A patient was reclassified as malignant on the complete resection, therefore 25 were considered. There were 16 women, 9 men; average age was 28.4.The tumor localization was: 13 in lower extremity (1 coxal, 7 femoral, 3 tibial and 2 in calcaneus), 9 in upper extremity (1 humeral, 2 radial, 2 ulnar, 3 metacarpal y 2 in phalanges) and 3 in spine (1 cervical, 1 thoracic y 1 sacral). A patient had multiple localizations in his hand. Based on Enneking, 10 were active and 13 were aggressive. Histology: 12 giant-cell tumors (GCT), 5 chondromas, 4 simple bone cysts, 3 aneurysmal bone cysts and 1 hemangioma. The resection was intralesional in 16, marginal in 3 and ample in 6 (1 amputation). Mean hospitalization stay was 7 days (0 to 33), 5 days in ICU. The reconstruction was made with: draft from banks in 7, drafts from crests in 7, draft from upper extremity in 3, prosthesis in 2, vascularized fibula in 2, bone substitute and cement in 1. No reconstruction in 2.Two had adjuvant therapy with denosumab. Eleven had complications. There was one death. In 18 out of 25, the resection matched the resection criteria (Enneking). CONCLUSIONS: Despite the histological benignity, primary lytic tumors required complex procedures and there were 40% complications. In72%, the resection matched the resection criteria (Enneking).
Descritores: Condroma
Tumores de Células Gigantes
Hemangioma
Neoplasias de Tecido Ósseo
Neoplasias de Tecido Muscular
Resultado do Tratamento
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Artigo Clássico
Responsável: AR24.10 - Hospital El Cruce Néstor Carlos Kirchner


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Id: lil-666531
Autor: Paullier, Nicolás; Pérez Caffarena, Myriam.
Título: El odontoma erupcionado: una patología poco frecuente: presentación de tres nuevos casos / Erupted odontoma: a rare pathology: report of three new cases
Fonte: Actas odontol;9(1):46-51, jul. 2012.
Idioma: es.
Resumo: Los odontomas, tumores benignos odontogénicos, por lo general son hallazgos revelados durante la realización de técnicas de imagenología,para tratamientos variados.No obstante, la ausencia de una pieza dentaria, un tratamiento de ortodoncia, un aumento de volumen en el hueso maxilar, alertan desu existencia.En pocos casos, 23 con esta presentación, el odontoma erupciona hacia la cavidad bucal.La poca frecuencia de estas erupciones y, por lo general, de patologías concomitantes, demuestra la benignidad de estos tumores.No obstante, aún no se ha podido establecer el mecanismo de la erupción.El aporte de nuevos casos es importante para su dilucidación

Odontomas, benign odontogenic tumors, are usually revealed as radiografic findings during rutin examinations for various treatments.Nevertheless, the abscence of a tooth, an orthodontic treatment, an augmentation in the volume of maxillary/mandibulary bone, mayalert of its existance.In few cases, 23 with the ones presented here, the odontoma erupts into the oral cavity.The infrecuency of these eruptions and the fact that they are frecuently presented without any other sinthoms, shows the benignity ofthese lesions.However, the eruption mecanism has not yet been established.The contribution of new cases is important for its elucidation.
Descritores: Odontoma/patologia
Odontoma
Tumores Odontogênicos/patologia
-Boca/patologia
Neoplasias de Tecido Ósseo
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adolescente
Feminino
Meia-Idade
Responsável: UY108.1 - Biblioteca Central Universidad Católica del Uruguay


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Id: lil-662020
Autor: Romero Rojas, Alfredo Ernesto; Restrepo Escobar, Ligia Inés; Melo-Uribe, Mario Alexánder; Díaz-Pérez, Julio Alexánder.
Título: Condroblastoma pélvico / Pelvic Chondroblastoma
Fonte: Rev. colomb. cancerol;13(4):213-216, dic. 2009. graf.
Idioma: es.
Resumo: Este artículo describe el caso de una mujer de 24 años de edad con un condroblastoma de localización pélvica, con una masa a la altura de la cresta iliaca derecha, de seis meses de evolución y crecimiento progresivo. Los rayos X mostraron una lesión osteolítica con densidad heterogénea y extensión hacia los tejidos blandos; el estudio histopatológico evidenció un condroblastoma. Los condroblastomas son tumores óseos benignos productores de cartílago que aparecen en las epífisis de los huesos largos de personas jóvenes. Alrededor del 75% de estos tumores afectan los huesos largos, principalmente el fémur, la tibia y el húmero; excepcionalmente se localizan en los huesos planos craneofaciales y en los huesos pélvicos. Los condroblastomas tienen características radiológicas e histopatológicas distintivas, y pese a su comportamiento biológico benigno, pueden causar una alta morbilidad para los pacientes, debido a su localización y a su tratamiento exclusivamente quirúrgico.

This article describes the case of a 24-year old woman with a pelvic chondroblastoma localized at the top of the right iliac crest, with six months of evolution and progressive growth. X-rays revealed an osteolytic lesion with heterogeneous density, extending toward soft tissue; the hisopathologic study provided evidence of chondroblastoma. Chondroblastomas are benign bone tumors producers of cartilage which appears in the long bone epiphysis of young people. Nearly 75% of such tumors affect the long bones, principally the femur, the tibia, and the humerus; exceptions include those in the flat craniofacial bones and the pelvis bones. Chondroblastomas have distinct radiological and histopathologic characteristics, and despite their benign biological behavior, can cause elevated morbidity among patients due to their localization and being treated exclusively with surgery.
Descritores: Condroblastoma/patologia
Epífises
Neoplasias de Tecido Ósseo
Neoplasias Pélvicas
Procedimentos Cirúrgicos Operatórios/métodos
Procedimentos Cirúrgicos Operatórios
-Colômbia
Limites: Seres Humanos
Feminino
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO40.1 - Biblioteca Médica


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Id: lil-658229
Autor: Di Mario, Gonzalo Ruben; Martínez Lazzarini, Irma; Loiacono, Roberto; Darsy, Guillermo; Airoldi, Ana; Carassai, Mónica; Caronia, María Virginia.
Título: Metástasis de carcinoma de esófago en falange. Presentación de un caso y revisión de la literatura / Metastatic carcinoma of the esophagus in phalanx. A case report and review of the literature
Fonte: Rev. Asoc. Méd. Argent;125(2):31-33, jun. 2012. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Las metástasis acrales en huesos o partes blandas de manos o pies son localizaciones poco comunes de la diseminación a distancia de una enfermedad oncológica. El propósito de este trabajo es presentar el caso de un paciente con cáncer de esófago con metástasis acral en mano izquierda y una revisión de trabajos acerca de esta rara entidad.

Acral metastases in bone or soft parts of the hands or feet are rare entities of distant dissemination of an oncological disease. The purpose of this paper work is to present a patient case with esophageal cancer with metastases acral in his left hand and to revie the literature about the pathology.
Descritores: Carcinoma/complicações
Falanges dos Dedos da Mão/patologia
Neoplasias Esofágicas/complicações
-Neoplasias de Tecido Ósseo/secundário
Limites: Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: AR1.1 - Biblioteca Rafael Herrera Vegas


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-642076
Autor: Collazo Álvarez, Hiralio; Torrecilla Silverio, Dewar; Morales Florat, Jorge Luis; Collazo Marín, Stephens Yecc.
Título: Histiocitoma fibroso maligno / Malignant fibrous histiocytoma
Fonte: Rev. cuba. ortop. traumatol;26(1):64-75, ene.-jun. 2012.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: los sarcomas son tumores malignos de partes blandas que representan 0,7 porciento de los tumores malignos en general, con una tasa de 3 por cada 100 000. El histiocitoma fibroso maligno resulta un tumor de alto grado incluido en el grupo de los sarcomas de partes blandas. Objetivo: exponer las características citohistológicas, el tratamiento y la evolución de este tumor en un caso estudiado y tratado en el Hospital General Provincial Docente Roberto Rodríguez Fernández de Ciego de Ávila. Descripción: se presentó el caso de un varón de 60 años con una gran masa de partes blandas en el muslo izquierdo, de crecimiento progresivo. La masa se trató quirúrgicamente con exéresis en bloque, previos estudios analíticos, arteriografía femoral y ecografía. Conclusiones: el diagnóstico anatomopatológico fue de histiocitoma fibroso maligno variedad pleomórfica; fue remitido al servicio de oncología donde lo trataron con radioterapia. A los 6 meses se encontraba libre de la enfermedad. Se realizó una revisión de la literatura y se analizó su presentación clínica, también los hallazgos histológicos, las pruebas diagnósticas de imagen y el procedimiento terapéutico

Introduction: the sarcomas are soft tissue malignant tumors accounting for the 0.7 percent of malignant tumors in general with a rate of 3 by 100 000. The malignant fibrous histiocytoma is a high grade tumor included in the group of soft tissue tumors. Objective: to expose the cytohistologic features, treatment and course of this tumor in study case and treated in Roberto Rodríguez Fernández Teaching Provincial Hospital of Ciego de Avila municipality. Description: this is the case of a male patient aged 60 presenting with an increasing large soft tissue mass in the left thigh. The mass was operated on with block exeresis, analytical previous studies, femoral arteriography and echography. Conclusions: the anatomic and pathologic diagnosis was a malignant fibrous histiocytoma pleomorphous type; the patient was referred to Oncology service where was treated with radiotherapy. At 6 months he was free of disease. A review of literature was performed analyzing its clinical presentation also, its histological findings, the imaging diagnostic test and the therapeutical procedure
Descritores: Histiocitoma Fibroso Maligno/cirurgia
Histiocitoma Fibroso Maligno/radioterapia
Neoplasias de Tecido Ósseo/patologia
-Relatos de Casos
Limites: Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-592414
Autor: Palomo H., Gonzalo A; Rodolfo, Richard; Vásquez P., Eulogio.
Título: Tratamiento de las fracturas proximales del fémur provocadas por metástasis de carcinomas / Treatment of proximal femur fracture caused by metastatics of carcinomas
Fonte: Rev. venez. cir. ortop. traumatol;41(2):59-66, dic. 2009. tab.
Idioma: es.
Resumo: Fueron evaluados 25 pacientes que acudieron a la Unidad de Tumores Óseos y Partes Blandas (UTO-PB) del Hospital "Manuel Núñez Tovar" entre enero de 2002 a enero de 2008, con fracturas de la región proximal del fémur, provocadas por lesiones metastásicas de carcinomas, predomino en el estudio el sexo masculino, las edades de los pacientes estuvieron por encima de los 40 años, con mayor numero en la década de los 50, el cáncer mas importante en el hombre fue el de próstata y en la mujer el de cuello uterino. En todos los procedimientos se seleccionó pacientes con expectativa de vida superior a 4 semanas y se persiguió como objetivo fundamental mejorar calidad de vida, aliviar dolor y reincorporar al paciente a su estilo de vida previo a sufrir la fractura. Se realizó artroplastia para lesiones cervicales y osteosíntesis con clavos intramedulares y sistemas de placas con tornillos deslizantes para la región subtrocantérica e intertrocantérica, obteniéndose mejores resultados funcionales con las artroplastias y menor índice de complicaciones con respecto al uso de clavos intramedulares y a los DCS, DHS.

We evaluated 25 patients who came to the Unit of Bone and soft tissue tumors (UTOPB) Hospital "Manuel Núñez Tovar" between january 2002 and january 2008, with fractures of the proximal femur, lessions caused by metastic carcinoma, predominance in the study males, ages of the patients were above age 40, with the highest number in the 50s, the most important cancer in men was prostate cancer and women in the cervical. All procedures were selected patients with life expectancy greater than 4 weeks and was pursued as a key objective to improve quality of life, alleviate pain and return patients to their lifestyle prior to suffering the fracture. Arthroplasty was performed for cervical lesions and osteosynthesis with intramedullary nails and screws systems with sliding plates for the region subtrocanterica and intertrocanterica, obtained better functional results with arthroplasties and lower complication rate with respect to the use of intramedullary nails and DCS, DHS.
Descritores: Artroplastia/métodos
Carcinoma/terapia
Fraturas do Fêmur/diagnóstico
Fraturas do Fêmur/terapia
Metástase Neoplásica/terapia
Neoplasias de Tecido Ósseo
Neoplasias de Tecido Ósseo/terapia
Neoplasias de Tecidos Moles/terapia
-Oncologia
Traumatologia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adulto
Feminino
Tipo de Publ: Estudos de Avaliação
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: lil-572845
Autor: Moyano, Diego; Torres, Byron; Holguín, Esteban.
Título: Genu Valgo en Exostosis Múltiple Hereditaria: reporte de caso y revisión del tema / Genua Valga in Exostosis Multiple Hereditary: a case report and review of the topic
Fonte: Metro cienc;17(2):426-431, jul. 2008. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La exostosis múltiple hereditaria es un trastorno autosómico dominante caracterizado por la aparición de osteocondromas que afectan generalmente al antebrazo, rodilla y tobillo. Estas masas pueden producir deformidades angulares a nivel de las extremidades y alteración mecánica de las articulaciones generando dolor e incapacidad funcional. Describimos el caso de un niño de 6 años de edad que debutó con genu valgo izquierdo patológico secundario a osteocondromatosis múltiple hereditaria y la corrección quirúrgica del mismo.
Descritores: Exostose Múltipla Hereditária
Neoplasias de Tecido Ósseo
Osteocondroma
Responsável: EC1.1 - BICME - Banco de Información Científico-Médica


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Texto completo SciELO Venezuela
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Id: lil-549445
Autor: Carvallo A., Pedro Ignacio.
Título: Tumores del esqueleto: 20 años de experiencia (1984-2003) / Tumors of the skeleton: 20 years of experience (1984-2003)
Fonte: Rev. venez. oncol;18(4):233-241, oct.-dic. 2006. tab.
Idioma: es.
Resumo: Se presenta la experiencia del Servicio de Partes Blandas y Tumores Oseos del Hospital Oncológico Padre Machado, de Caracas, en el manejo de los tumores del esqueleto, por un período de 20 años (1984-2003). la evaluación de la experiencia fue retrospectiva, con un análisis objetivo estadístico lineal, presentándose el espectro de la patología atendida, y la diversidad de alternativas terapéuticas quirúrgicas utilizadas. Se reporta una incidencia preferencial de esta patología en los miembros inferiores (58,58 por ciento), particularmente alrededor de la rodilla (fémur distal y tibia proximal). El grupo de tumores más frecuentemente observado fue el de formadores de tejido óseo (20,95 por ciento, seguido de los formadores de tejido cartilaginoso (14,79 por ciento), tumor de células gigantes (9,93 por ciento), y las lesiones pseudotumorales (5,85 por ciento). Entre los tumores formadores de tejido óseo llama la atención la alta incidencia de las variedades malignas (90,52 por ciento); miemtras que en los formadores de tejido cartilaginoso, las variedades benignas fueron las más frecuentes (69,80 por ciento). Entre los tipos de cirugía realizadas, una proporción importante tuvo finalidad diagnóstica (58,41 por ciento), aunque en muchas de ellas la intención fue simultánea o adicionalmente terapéutica (escisión, drenaje, relleno, etc.). Entre las cirugías con finalidad terapéutica, hay una amplia diversidad de opciones, destacándose, la posibilidad de la práctica de una cirugía preservadora, siempre que se respeten los principios oncológicos quirúrgicos. se resalta la importancia del manejo de esta patología en centros espeializados.

The experience of the Service of Solft Tissue and Bone Tumors, of the Oncology Hospital Padre Machado, Caracas, in the management of the tumors affecting the skeleton, for a period of 20 years (1984-2003), is presented. The evaluation of this experience was a retrospective revision, with an objective statistics lineal analysis, showing the spectrum of the pathology, and the therapeutic surgical alternatives utilized. The report shows a higher incidence of this pathology affecting the lower limbs (58,58 per cent), particular..around the knee joint (distal femur and proximal tibia). The most frequent type of tumor was the bone forming tumors group (20.95 per cent), followed by the cartilaginous tissue forming tumors group (14.79 per cent, giant cell tumors (9.93 per cent), and pseudotumoral lesions (5.85 per cent). Among the bone forming tumor group, called our attention the prevalence of the malignant variety (90.52 per cent); whereas in the cartilaginous tissue forming type, the bening options were seen more frequently (69.80 per cent). Looking at the performed surgeries, an important proportion had a diagnostic goal (58.41 per cent), although many of them allowed a therapeutic solution at the same time (resection, drainage, folling defects, etc). Among the surgical options with a therapeutic goal, we performed a very large variety of them, proposing limb presenvation when the surgical oncology principles could be respected. The importance of treating this pathology in specialized centers is underlined.
Descritores: Medicina
Neoplasias de Tecido Ósseo/cirurgia
Neoplasias de Tecido Ósseo/patologia
Osteocondroma/cirurgia
Osteocondroma/patologia
-Biópsia/métodos
Células Gigantes/fisiologia
Oncologia
Equipamentos Ortopédicos
Esqueleto
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Estudos de Avaliação
Revisão
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Texto completo SciELO Brasil
Camargo, Olavo Pires de
Texto completo
Id: lil-531717
Autor: Ribeiro, Marcelo Barbosa; Oliveira, Cláudia Regina G. C. M. de; Filippi, Renée Zon; Baptista, André Mathias; Caiero, Marcelo Tadeu; Saito, Carlos Fernando; Nascimento, Sérgio Antonio Barbosa do; Camargo, Olavo Pires de.
Título: Estudo histopatológico do trajeto de biópsia de tumores musculoesqueléticos malignos / Histopathological study on biopsy track in malignant musculoskeletal tumors
Fonte: Acta ortop. bras;17(5):279-281, 2009. ilus, tab.
Idioma: en; pt.
Resumo: OBJETIVO: Verificar se havia risco de contaminação por células neoplásicas no trajeto da biópsia e estudar as alterações histológicas locais. MÉTODOS: Realizou-se um estudo prospectivo com trajetos de biópsias de pacientes operados por tumores musculoesqueléticos malignos no Instituto de Ortopedia e Traumatologia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo no período de abril de 2006 a abril de 2007. Foram estudados por histopatologia 25 casos. RESULTADOS: Houve implante de células neoplásicas em 32 por cento dos trajetos. As alterações histológicas mais comuns nos casos positivos foram classificadas como: fibrose acentuada, componente inflamatório leve e neovascularização acentuada. CONCLUSÃO: Sugerimos a ressecção tradicional oncológica do trajeto junto com a peça.

OBJECTIVE: To investigate whether there is any risk of seeding by neoplasic cells along biopsy tracks and to study local histological abnormalities. METHODS: This was a prospective study on biopsy tracks in patients who underwent operations due to malignant musculoskeletal tumors between April 2006 and April 2007. RESULTS: Neoplasic cell implantation occurred in 32 percent of the tracks. The most common histological abnormalities in positive cases were classified as severe fibrosis, mild inflammatory component and severe neovascularization. CONCLUSION: We suggest that traditional oncological resection of the track should be carried out together with excision of the specimen.
Descritores: Infecção
Neoplasias de Tecido Ósseo
Neoplasias de Tecido Ósseo/patologia
Neoplasias de Tecidos Moles
Sarcoma/diagnóstico
-Biópsia
Brasil
Técnicas Histológicas
Estudos Prospectivos
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Adolescente
Adulto
Meia-Idade
Responsável: BR734.1 - Biblioteca Central Cesar Lattes - BCCL


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-486625
Autor: Daher, Sérgio; Daher, Murilo Tavares; Pimenta Júnior, Wilson Eloy; Machado, Márcio Martins; Daher, Renato Tavares; Daher, Ricardo Tavares.
Título: Qual o seu diagnóstico / Which is your diagnosis
Fonte: Radiol. bras;41(3):IX-X, maio-jun. 2008. ilus.
Idioma: pt.
Descritores: Coluna Vertebral/fisiopatologia
Neoplasias de Tecido Ósseo
Osteoma Osteoide/diagnóstico
-Diagnóstico por Imagem
Escoliose
Tomografia Computadorizada por Raios X
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adulto
Responsável: BR734.1 - Biblioteca Central Cesar Lattes - BCCL



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