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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-534550
Autor: Castellanos González, Juan A; Leal Mursulí, Armando; Adefna Pérez, Radamés Isaac; Izquierdo Lara, Francoise T; Montero Díaz, Rolando; Ramos Díaz, Nélida.
Título: Osteoblastoma monostótico costal: presentación de un caso y revisión de la literatura / Costal monostotic osteoblastoma: a case report and literature review
Fonte: Rev. cuba. cir;48(1), ene.-mar. 2009. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se presenta el caso de un paciente de 31 años de edad, en cuya radiografía simple de tórax se observó una radiopacidad en la zona del quinto arco costal izquierdo y con localización posterior. Se realizaron exámenes complementarios hematológicos e imagenológicos para determinar las características morfológicas de dicho hallazgo. Fue intervenido quirúrgicamente y se realizó la exéresis de dicho tumor. Los resultados anatomopatológicos arrojaron la presencia de un osteoblastoma, con afectación de un solo arco costal posterior. Los tumores de la pared costal, y especialmente los benignos, son poco frecuentes, por lo cual se decidió presentar este caso y los aspectos más relevantes y actuales respecto a esta variedad de tumores(AU)

The case of a 31-year-old female patient, with simple chest X-ray in which it was observed a radioopacity in the zone of the left fifth costal arch with posterior localization was presented. Hematological and imaging complementary tests were made to determine the morphological characteristics of this finding. She was operated on and an exeresis was performed. The anatomopathological results showed the presence of an osteoblastoma with affectation of just one posterior costal arch. The tumors of the costal wall and, specially, the benign are uncommon. Therefore, it was decided to present this case and the most important and current aspects on this variety of tumor(AU)
Descritores: Neoplasias Ósseas/diagnóstico por imagem
Osteoblastoma/patologia
Neoplasias Ósseas/cirurgia
Osteoblastoma/cirurgia
-Literatura de Revisão como Assunto
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-1003024
Autor: Camino Willhuber, Gastón; Kido, Gonzalo; Estefan, Martin; Mereles, Maximiliano; Bassani, Julio; Petracchi, Matias; Sola, Carlos; Gruenberg, Marcelo.
Título: Osteosarcoma "tipo osteoblastoma" de columna cervical: A propósito de un caso / Osteoblastoma-like osteosarcoma of the cervical spine. A case report
Fonte: Rev. Asoc. Argent. Ortop. Traumatol;84(2):149-154, jun. 2019.
Idioma: es.
Resumo: El osteosarcoma "tipo osteoblastoma", una variante menos agresiva del osteosarcoma, es una enfermedad poco frecuente y representa un desafío diagnóstico tanto clínico como histopatológico. Se han publicado escasos reportes de casos de este tumor. Presentamos a un paciente de 16 años con un osteosarcoma "tipo osteoblastoma" localizado en la columna cervical. La biopsia ósea bajo tomografía reveló una lesión con un patrón de crecimiento permeativo, con sospecha de osteosarcoma "tipo osteoblastoma". Se realizó una espondilectomía total en bloque mediante un doble abordaje. Se describen el caso clínico, la secuencia diagnóstica, la técnica quirúrgica y el seguimiento a 10 años. Nivel de Evidencia: IV

Osteoblastoma-like osteosarcoma, a less aggressive variant of osteosarcoma, is a rare tumor which presents a clinical and histopathological diagnostic challenge. We have found few reports of cases of this tumor in the literature. In this case, we describe an osteoblastoma-like osteosarcoma of the cervical spine in a 16-year-old patient. CT-guided bone biopsy showed a lesion with a permeated growth pattern, which led to the suspicion of an osteoblastoma-like osteosarcoma. A total en bloc spondylectomy was performed through a dual approach. We present the clinical case, the diagnostic sequence, the surgical technique and 10-year follow-up results. Level of Evidence: IV
Descritores: Neoplasias Ósseas/cirurgia
Osteossarcoma/cirurgia
Osteossarcoma/diagnóstico
Vértebras Cervicais/patologia
Osteoblastoma/cirurgia
Osteoblastoma/diagnóstico
Limites: Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR337.1 - Biblioteca A.A.O.T.


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Id: biblio-1013705
Autor: Oliveira, Carolina; Vital, Luísa; Serdoura, Francisco; Pinho, André Rodrigues; Veludo, Vitorino.
Título: Cervical Osteoblastoma: A Case Report / Osteoblastoma cervical: relato de caso
Fonte: Rev. bras. ortop;54(2):219-222, Mar.-Apr. 2019. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Osteoblastoma is a rare benign primary bone tumor. It accounts for 3% of benign and 1% of all primary bone tumors. The treatment goal is complete surgical resection. This treatment limits the risk of recurrence. As osteoblastoma is a highly vascular tumor, complete resection is often difficult. This report describes the case of a 19-year-old male patient who presented severe right-sided neck and shoulder pain. The computed tomography scan revealed a mass lesion on C7 compatible with osteoblastoma. Preoperative embolization and tumor resection were performed. At the 3-year follow-up, the patient had no restrictions on daily activities, and, to date, there has been no evidence of recurrence.

Resumo Osteoblastoma é um tumor primário benigno raro. Constitui cerca de 3% dos tumores benignos e 1% de todos os tumores ósseos. O objetivo do tratamento é a ressecção completa, que limita o risco de recidiva. Por se tratar de um tumor vascularizado, a ressecção completa é, muitas vezes, difícil. Os autores descrevem um caso clínico de um paciente do sexomasculino de 19 anos que apresentava queixas de cervicalgia direita com irradiação para o ombro. O exame por tomografia computadorizada indicou uma lesão em C7 compatível com osteoblastoma. O paciente foi submetido a resseção cirúrgica após embolização pré-operatória e artrodese anterior. Aos 3 anos de seguimento, o paciente encontra-se assintomático e, até a data, sem evidência de recidiva.
Descritores: Neoplasias da Medula Espinal
Osteoblastoma
Cervicalgia
Embolização Terapêutica
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR26.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-975009
Autor: Bazán, Pedro Luis; Gonzalez, Richard Avero; Ciccioli, Nicolás Maximiliano; Casco, Enrique Alcides; Borri, Álvaro Enrique; Medina, Martín.
Título: Block resection of lumbar osteoblastoma. presentation of a case and bibliographical update / Ressecção em bloco do osteoblastoma lombar. apresentação de um caso e atualização bibliográfica / Resección en bloque de osteoblastoma lumbar. presentación de un caso y actualización bibliográfica
Fonte: Coluna/Columna;17(4):323-325, Oct.-Dec. 2018. graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective: To present the clinical case and update the bibliography. Methods: A male patient, 24 years of age, sought treatment for right lumbosciatalgia of 3 years of evolution with topography L5 and motor deficit (M4). The radiograph showed a radiopaque lesion between the fourth and fifth lumbar vertebrae, with right pedicle effacement of L4. The tomography identified a lytic lesion, partially surrounded by sclerosis with a central nest of 3 centimeters in diameter located in the right pedicle with involvement of the transverse apophysis and reaction of the intertransverse space (Enneking 3). It was complemented by magnetic resonance and bone scintigraphy. The percutaneous biopsy guided by tomography yielded a diagnosis of osteoblastoma and foci of necrosis. A radical block resection was performed with clear tumor margins and instrumented stabilization. Results: After the surgical treatment, the patient evolved favorably, reversing the motor deficit. The anatomopathological study of the specimen confirms the preoperative diagnosis. Discussion: Intralesional resection may be an option in Enneking stage 2. In Enneking stage 3, a percutaneous diagnostic biopsy may be useful, and block resection is the preferred definitive treatment. Conclusions: The management of spinal osteoblastoma requires an exhaustive clinical-imaging analysis. Block resection with clear margins is preferred in advanced cases for management and to decrease the risk of recurrence. Level of Evidence IV; Case seriesh.

RESUMO Objetivo: Apresentar caso clínico e atualizar bibliografia. Material e Método: Masculino, 24 anos de idade, consultado devido a lombociatalgia direita com três anos de evolução, com topografia L5 e déficit motor (M4). A radiografia mostra uma lesão radiopaca entre a quarta e a quinta vértebras lombares, com obliteração do pedículo direito de L4. A tomografia identifica uma lesão lítica parcialmente circundada por esclerose, com um ninho central de três centímetros de diâmetro localizado no pedículo direito com acometimento do processo transverso e reação do espaço intertransversário (Enneking 3). É complementado com ressonância magnética e cintilografia óssea, biópsia percutânea guiada por tomografia diagnóstica: osteoblastoma e focos de necrose. A ressecção radical foi realizada em bloco, com margens livres do tumor e estabilização instrumentada. Resultados: Após o tratamento cirúrgico o paciente evoluiu favoravelmente, revertendo o déficit motor. O estudo anatomopatológico da peça confirma o resultado pré-operatório. Discussão: A ressecção intralesional pode ser uma opção nos estágios de Enneking 2. Nos estágios de Enneking 3, uma biópsia diagnóstica percutânea pode ser útil e a ressecção em bloco é preferida como um tratamento definitivo. Conclusão: O manejo do osteoblastoma espinal requer uma análise clínica e imagética exaustiva. A ressecção de bloco com margens livres é preferida em casos avançados para o gerenciamento e para diminuir o risco de recorrência. Nível de Evidência IV; Série de casosh.

RESUMEN Objetivo: Presentar un caso clínico y actualizar bibliografía. Métodos: Un paciente de sexo masculino, 24 años de edad, buscó tratamiento para lumbociatalgia derecha de 3 años de evolución, con topografía L5 y déficit motor (M4). La radiografía mostró lesión radiopaca entre la cuarta y quinta vértebra lumbar, con borramiento pedicular derecho de L4. La tomografía identificó lesión lítica rodeada parcialmente de esclerosis, con nido central de 3 centímetros de diámetro ubicada en el pedículo derecho con afectación de la apófisis transversa y reacción del espacio intertransversario (Enneking 3). La tomografía fue complementada con resonancia magnética y gammagrafía ósea. La biopsia percutánea guiada por tomografía produjo diagnóstico de osteoblastoma y focos de necrosis. Se llevó a cabo la resección radical en bloque con márgenes libres del tumor y estabilización instrumentada. Resultados: Luego del tratamiento quirúrgico, el paciente ha evolucionado favorablemente, revirtiendo el déficit motor. El estudio anatomopatológico de la pieza confirma el diagnóstico preoperatorio. Discusión: La resección intralesional puede ser una opción en los estadios Enneking 2. En los estadios Enneking 3, puede ser útil la realización de una biopsia percutánea diagnostica, y como tratamiento definitivo se prefiere la resección en bloque. Conclusiones: El manejo del osteoblastoma espinal requiere un exhaustivo análisis clínico-imagenológico. La resección en bloque con márgenes libres es preferida en los casos avanzados para el manejo y disminuir el riesgo de recidivas. Nivel de Evidencia IV; Serie de casosh.
Descritores: Osteoblastoma
-Traumatismos da Coluna Vertebral
Coluna Vertebral/cirurgia
Cintilografia
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR15.3 - Biblioteca Emília Bustamante


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Id: biblio-872699
Autor: Albuquerque Junior, Ricardo L. C; Anjos, Edvaldo Dórea dos; Fakhouri, Rivardo; D'avila Junior, Elias Carlos.
Título: Fibroma ossificante juvenil trabecular (tipo OMS): relato de um caso e discussão de parâmetros de diagnóstico diferencial / Trabecular (who-type) juvenile ossifying fibroma: report of a case and
Fonte: Rev. bras. patol. oral;4(3):162-166, jul.-set. 2005. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: O fibroma ossificante juvenil (FOJ) é uma neoplasia benigna que tem sido distinguida dos fibromas ossificantes pela idade dos pacientes afetados (geralmente abaixo dos 15 anos), sítio anatômico preferencial de ocorrência (maxila), e comportamento biológico agressivo. Nós relatamos um caso atípico de um FOJ de grandes dimensões envolvendo a maxila direita de uma paciente de 28 anos que provocou perfuração das corticais ósseas vestibular e palatina em seis meses deevolução. Uma ampla discussão de critérios histológicos para estabelecimento do diagnóstico deste tumor também foi realizada
Descritores: Fibroma Ossificante/cirurgia
Fibroma Ossificante/diagnóstico
Fibroma Ossificante/patologia
Fibroma Ossificante
Neoplasias Ósseas/diagnóstico
Neoplasias Ósseas/patologia
-Diagnóstico Diferencial
Osteoblastoma/diagnóstico
Osteoblastoma/patologia
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Responsável: BR1264.1 - Biblioteca Setorial Prof Alberto M Campos


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Id: biblio-846852
Autor: Halcsik, Erik.
Título: Fosfoproteômica e proteômica quantitativa de células mesenquimais durante a diferenciação osteoblástica mediada por BMP2, expressão e purificação de diferentes tipos de proteínas morfogenéticas ósseas / Quantitative phosphoproteomics and proteomics of mesenchymal stem cells during BMP2-mediated osteoblastic differentiation, expression and purification of different types of bone morphogenetic proteins.
Fonte: São Paulo; s.n; 2012. 171 p. tab, graf, ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Instituto de Química para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: As fraturas e perdas ósseas representam altos riscos para o Sistema público de Saúde (SUS), além de afetar a qualidade de vida do paciente, portanto é necessário o entendimento das bases moleculares que envolvem os mecanismos de reparo ósseo. Citocinas secretadas por células do sistema imune presentes no local da inflamação, como as IL-6, IL-10 e TNFα atuam como fatores quimiotáticos para células mesenquimais, que proliferam e se diferenciam em osteoblastos pela ação autócrina e parácrina de Proteínas Morfogenéticas Ósseas (BMPs), principalmente a BMP2. Embora seja conhecido que a ação de BMP2 ocorra através de sua ligação nos receptores ActRI/BMPR, que ativam proteínas SMADS 1/5/8 efetoras, pouco se sabe sobre os mecanismos intracelulares que participam do processo de diferenciação osteoblástico. Neste estudo propôs-se analisar as diferenças no conteúdo de proteínas totais e de proteínas fosforiladas em células mesenquimais de pele induzidas à osteogênese pelo tratamento com BMP2 por diferentes períodos de tempo, utilizando-se de Isótopos Estáveis de Dimetila acoplado ao LC/MS. A partir de 150µg de material inicial, foi possível identificar 2.264 proteínas, as quais foram quantificadas nos diferentes pontos de indução, sendo que 235 são fosforiladas. Análise de motivos de quinases mostrou que diversos substratos possuem sítios fosforilados correspondentes àqueles dos motivos de fosforilação das quinases Casein Kinase, p38, CDK e JNK. A análise da ontologia gênica mostrou um aumento de processos biológicos relacionados com sinalização e diferenciação após a primeira hora de indução com rhBMP2. Além disso, proteínas envolvidas com o rearranjo do citoesqueleto e com vias de sinalização Wnt e Ras foram encontradas como tendo fosforilação diferencial durante todos os períodos estudados. Os dados revelaram novos substratos intracelulares que são fosforilados nos primeiros momentos do comprometimento com a diferenciação osteoblástica mediada pelo tratamento com rhBMP2 em células mesenquimais derivadas da pele. Além disso, clones celulares que superexpressam as proteínas recombinantes humanas BMP2 e BMP4 foram gerados, e sua atividade verificada in vitro. Paralelamente, a rhBMP7, obtida anteriormente, foi purificada por cromatografia de afinidade utilizando-se uma coluna de Heparina-Sepharose, que foi posteriormente utilizada para ensaios in vitro e in vivo, nos quais se mostrou capaz de gerar osteoblastos e tecido ósseo, respectivamente, o que abre novas possibilidades para o uso destas proteínas como biofármacos no Brasil

Bone fractures and loss represent significant costs for the public health system and often affect the patients quality of life, therefore, understanding the molecular basis for bone regeneration is essential. Cytokines, such as IL-6, IL-10 and TNFα, secreted by inflammatory cells at the lesion site, at the very beginning of the repair process, act as chemotactic factors for mesenchymal stem cells, which proliferate and differentiate into osteoblasts through the autocrine and paracrine action of bone morphogenetic proteins (BMPs), mainly BMP-2. Although it is known that BMP-2 binds to ActRI/BMPR and activates the SMAD 1/5/8 downstream effectors, little is known about the intracellular mechanisms participating in osteoblastic differentiation. We assessed differences in the phosphorylation status of different cellular proteins upon BMP-2 osteogenic induction of isolated human skin mesenchymal stem cells using Triplex Stable Isotope Dimethyl Labeling coupled with LC/MS. From 150 µg of starting material, 2,264 proteins containing two or more peptides were identified and quantified at five different time points, 235 of which are differentially phosphorylated. Kinase motif analysis showed that several substrates display phosphorylation sites for Casein Kinase, p38, CDK and JNK. Gene ontology analysis showed an increase in biological processes related with signaling and differentiation at early time points after BMP2 induction. Moreover, proteins involved in cytoskeleton rearrangement, Wnt and Ras pathways were found to be differentially phosphorylated during all timepoints studied. Taken together, these data, allow new insights on the intracellular substrates which are phosphorylated early on during commitment to BMP2-driven osteoblastic differentiation of skin-derived mesenchymal stem cells. Cell clones overexpressing the human BMP 2 and 4 recombinant proteins were also generated, and their biological activity was confirmed in vitro. In parallel, chromatography-affinity purified rhBMP7, obtained using heparin-Sepharose columns, was used for in vivo and in vitro assays to evaluate the ability of this purified protein to generate osteoblasts and bone tissue, respectively, opening new avenues for the use of these proteins as biopharmaceuticals in Brazil
Descritores: Proteína Morfogenética Óssea 1/farmacologia
Células-Tronco Mesenquimais
Osteoblastoma/complicações
Proteômica/métodos
-Diferenciação Celular/genética
Clonagem Molecular
Eletroporação/métodos
Tipo de Publ: Técnicas In Vitro
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas
BR40.1; T 574.19245, H157f. 30100019827


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Id: biblio-835111
Autor: Alcántara, Janeth Lara; Servienti, Patricio; Goy, Dante; Ricciardi, Daniel; Carrioli, Gabriel; Alessio, Cristina.
Título: Osteosarcoma tipo osteoblastoma / The osteoblastomas type osteosarcoma
Fonte: Oncol. clín;21(1):19-21, mar. 2016. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: El osteosarcoma es un tumor óseo que afecta comúnmente a niños, adolescentes y adultos jóvenes, con predilección por las metáfisis de huesos largos. Los pacientes se presentancon clínica de dolor en la zona afectada. El tiempo medio desde el inicio de los síntomas hasta el diagnósticoes de aproximadamente cuatro meses. Un 10 a 20 % puede presentarse con enfermedad metastásica. En la actualidad, el uso de nuevas técnicas quirúrgicas y agentes quimioterápicos,han mejorado el pronóstico de esta enfermedad. El osteosarcoma tipo osteoblastoma es una variante de bajogrado de osteosarcoma, extremadamente rara y de difícil diagnóstico histopatológico.

Osteosarcoma is a bone tumor that typically affects children,adolescents and young adults, with a predilection forthe metaphysis of long bones. Patients present with symptomsof pain in the affected area. The average time fromonset of symptoms to diagnosis is about 4 months. About10-20% may present with metastatic disease. Currently,the use of new surgical techniques and new therapies, haveimproved the prognosis of this disease.Osteosarcoma like osteoblastoma, an extremely rare tumor,is a low grade variant of osteosarcoma with a difficulthistopathological diagnosis.
Descritores: Osteoblastoma
Osteossarcoma
-Osso e Ossos
Fêmur
Úmero
Tíbia
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: lil-778007
Autor: Sulbaran, Ana C.
Título: Osteoblastoma: presentación de caso clínico y revisión de la literatura / Maxillary osteoblastoma: report of a case and review of literature
Fonte: Acta odontol. venez;52(3), 2014. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: El Osteoblastoma (OB) es un tumor benigno formador de tejido óseo de aparición muy rara en los maxilares. Su diagnóstico puede ser un gran reto para el patólogo bucal, ya que las características histopatológicas se asemejan a otros tumores más frecuentes en el macizo maxilofacial; por lo que es importante conocer a profundidad sus características clínicas, radiográficas e histopatológicas que nos conduzcan al diagnóstico asertivo de OB. Hasta los actuales momentos la última recopilación de casos de OB maxilares publicados en la literatura fue hecha por Morelos et al hasta el año 2011, quien obtuvo 88 casos. El objetivo de esta investigación fue realizar una revisión bibliográfica exhaustiva de casos documentados hasta la fecha en revisiones sistemáticas previas, obteniéndose 119 casos de OB maxilares. Adicionalmente, se aporta un caso más de OB de maxilar superior a la literatura académica...

Osteoblastoma is a rare bone-forming tumor that very rarely involves the jaws. The diagnosis should be very difficult to oral pathology expert because their histopathologic features are resembled with other bony tumors of the maxillofacial region. Therefore, is very important have depth knowledge about the clinical, radiographic and histopathologic features of OB, to make the correct diagnosis. Before this report, the last collection of maxillary OB cases was made by Morelos et al until the year 2011; they obtained 88 cases in their study. The main aim of this research was provide a systematic review of previously published cases; the result was 119 cases of maxillary OB. In addition, this paper added one more case of this rare lesion to the academic literature...
Descritores: Fibroma Ossificante/diagnóstico
Fibroma Ossificante/fisiopatologia
Osso e Ossos/anatomia & histologia
Osso e Ossos/patologia
Neoplasias do Seio Maxilar/fisiopatologia
Osteoblastoma/diagnóstico
Osteoblastoma/patologia
-Neoplasias Ósseas
Neoplasias Bucais
Osteogênese
Patologia Bucal
Limites: Humanos
Masculino
Adolescente
Adulto
Feminino
Criança
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: lil-715112
Autor: Galera, Horacio D; Mangupli, Martin M; Allende, Christian A.
Título: Osteoblastoma de escápula. Presentación de un caso y revisión bibliográfica / Osteoblastoma of the scapula. Case report and literature review
Fonte: Rev. Asoc. Argent. Ortop. Traumatol;79(1):44-48, mar. 2014. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Articulação do Ombro/cirurgia
Articulação do Ombro/patologia
Escápula/cirurgia
Escápula/patologia
Neoplasias Ósseas/cirurgia
Osteoblastoma/cirurgia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR337.1 - Biblioteca A.A.O.T.


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Texto completo SciELO Venezuela
Texto completo
Id: lil-629990
Autor: Estrada Sarmiento, Manuel; Ramírez Lescalle, Grisel; Toledo Borbolla, Belkis; Virelles Espinosa, Isel.
Título: Osteoma gigante de la mandíbula en un paciente con el síndrome de Gardner / Giant osteoma of the mandible in a patient with Gardner syndrome
Fonte: Acta odontol. venez;44(2):236-239, ago. 2006. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Este trabajo presenta la relación de un Osteoma de gran tamaño de la mandíbula con el s¡ndrome de Gardner. En un paciente masculino de 16 años de edad que causo asimetría facial. La característica más importante del síndrome de Gardner es la presencia de pólipos intestinales, osteomas múltiples y diferente tumores cutáneos. Los primeros síntomas de este síndrome son lesiones dentales y/o mandibulares. El estudio radiográfico del osteoma mostró un nódulo subcortical de aproximadamente 5 cm de diámetro en al rama ascendente derecha. La exéresis quirúrgica se realizó bajo anestesia general. El diagnóstico histopatológico fue de un osteoma osteoide. Un año después del procedimiento se observó radiográficamente la regeneración ósea. El paciente ha tenido hasta la actualidad una evolución sastifactoria

This paper presents the relation of mandibular jaw osteoma of great size with gardner Syndrome which caused facial asymmetry in a 16 years-old male patient. The most important characteristic of Gardner Syndrome is the presence of intestinal polyps, multiple osteomas and different cutaneos tumours. Dental and mandibular lesions are the first symptoms of this Syndrome. The radiographic study of the Osteoma showed a subcortical nodule around 5cm in the right ascending ramus. The surgical removal was performed under general anaesthesia. The histopathological diagnostic was of a ostioide osteoma. Bone regeneration was radiographically observe one year after the procedure. At the present the patient has had a satisfactory outcome
Descritores: Síndrome de Gardner
Osteoblastoma
-Odontologia
Limites: Humanos
Masculino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha



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