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Id: biblio-996630
Autor: Rivera, Oscar; Coronel, Elizabeth; Moreira, Luis.
Título: Osteocondroma, relato de un caso / Osteochondroma, a case report
Fonte: Rev. ecuat. pediatr;18(1):29-31, 201706.
Idioma: es.
Resumo: El osteocondroma representa la lesión tumoral más frecuente del hueso. La característica radiológica patognomónica de este tumor es la continuidad cortical y medular de las lesiones con el hueso del que surgen. Las lesiones pueden ser solitarias o múltiples, formando esta última parte del síndrome de exostosis hereditaria múltiple. Estas lesiones también se pueden presentar con complicaciones como deformidades óseas, fracturas, compromiso neurológico o vascular, formación de bursa y más raramente transformación maligna. El diagnóstico requiere de un trípode clave: clínica, estudio histopatológico/biopsia y estudios de imagen que son necesarios para el tratamiento y planificación de exéresis quirúrgica y anestésica como es el caso que se relata a continuación.

Osteochondroma represents the most frequent tumoral lesion of the bone. The pathognomonic radiological characteristic of this tumor is the cortical and medullary continuity of the lesions with the bone from which they arise. The lesions can be solitary or multiple, forming this last part of the syndrome of multiple hereditary exostosis. These lesions can also present with complications such as bone deformities, fractures, neurological or vascular compromise, bursa formation and, more rarely, malignant transformation. The diagnosis requires a key tripod: clinical, histopathological study / biopsy and imaging studies that are necessary for the treatment and planning of surgical and anesthetic excesses, as is the case reported below.
Descritores: Ortopedia
Osteocondroma
Neoplasias
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: EC150


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Id: biblio-987744
Autor: Halaby -Hernández, Karym Zahir; Jiménez-Acosta, Elia María; Maradei-Anaya, Silvia Juliana; Yunis Londoño, Juan José; Arteaga Díaz, Clara Eugenia.
Título: Metachondromatosis: Clinical and radiological diagnosis and differential diagnosis / Metacondromatosis: diagnóstico clínico, radiológico y diagnóstico diferencial
Fonte: Case reports (Universidad Nacional de Colombia. En línea);2(1):7-16, 2016.
Idioma: en.
Resumo: The clinical case of a 9-year-old patient derived from Orthopedics to the Institute of Genetics at Universidad Nacional de Colombia due to a longstanding medical history of multiple bony outgrowths that required surgical management without etiologic diagnosis is presented in this paper. A possible diagnosis of metachondromatosis is suggested based on the clinical course, the family history, and the findings of the biopsy and regular growth parameters. On the other hand, differential diagnoses were compared taking into account the most common enchondromatosis type, based on data obtained during physical examination, radiological signs and other variables. This comparison was grounded on the review of existing literature on this type of entities.

En el presente artículo se presenta el caso clínico de una paciente de 9 años de edad remitida al Instituto de Genética de la Universidad Nacional de Colombia desde el servicio de Ortopedia por cuadro clínico de larga data, consistente en múltiples excrecencias óseas que han requerido manejo quirúrgico sin diagnóstico etiológico. Se Plantea la posibilidad de metacondromatosis como diagnóstico, basándose en el curso clínico, la historia familiar, los hallazgos en biopsia y los parámetros normales de crecimiento; también se compararon los diagnósticos diferenciales dentro de las encondromatosis más frecuentes teniendo en cuenta datos tomados del examen físico, signos radiológicos y otras variables, esta comparación se basó en la revisión bibliográfica de la literatura existente actualmente sobre este tipo de entidades.
Descritores: Encondromatose
-Osteocondroma
Exostose
Genes
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO136.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-902758
Autor: Muñoz M, Tamara; Villanueva G, Pablo; González G, Claudia; Maul F, Ximena; Callejas C, Claudio.
Título: Biopsia endoscópica de osteocondroma de fosa infratemporal / Endoscopic biopsy of infratemporal fossa osteochondroma
Fonte: Rev. otorrinolaringol. cir. cabeza cuello;77(2):169-174, jun. 2017. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Presentamos el caso de una mujer de 13 años con un gran tumor de características óseas en la fosa infratemporal derecha, el cual fue biopsiado mediante un abordaje endoscópico transeptal transpterigoídeo. La biospia mostró un osteocondroma. Describimos el caso y discutimos sus aspectos relevantes.

We report the case of a 13-year-old woman with a large tumor with osseous appearance in her right infratemporal fossa, which was biopsied through an endoscopic transpterygoid approach. The biopsy showed an osteocondroma. We described the case and discuss its relevant aspects.
Descritores: Biópsia/métodos
Osteocondroma/patologia
Neoplasias da Base do Crânio/patologia
Endoscopia/métodos
-Osteocondroma/cirurgia
Osteocondroma/diagnóstico por imagem
Neoplasias da Base do Crânio/cirurgia
Neoplasias da Base do Crânio/diagnóstico por imagem
Neuronavegação
Cavidade Nasal/cirurgia
Limites: Seres Humanos
Feminino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-723748
Autor: Rodríguez Rodríguez, Eugenio Isidro; Arredondo Reyes, Reydy; López Marrero, Noelio; Fernández García, Giselle; Taura Suárez, Leonardo.
Título: Incidencia de tumores y lesiones seudotumorales óseas en niños / Incidence of tumors and osseous pseudotumoral lesions in children
Fonte: Arch. méd. Camaguey;18(5):498-506, sep.-oct. 2014. tab.
Idioma: es.
Resumo: FUNDAMENTO: los tumores óseos se dividen en benignos y malignos, para su diagnóstico debe existir una estrecha relación entre el ortopédico, radiólogo y anatomía patológica, la edad pediátrica es el grupo donde incide con mayor frecuencia. OBJETIVO: determinar cuáles son los tumores y lesiones seudotumorales óseas más frecuentes en menores de 19 años en un estudio de cinco años. MÉTODO: se realizó un estudio descriptivo y longitudinal a través de la revisión del archivo de anatomía patología del Hospital Pediátrico Universitario Eduardo Agramonte Piña de Camagüey. Se estudiaron todos loscasos con diagnóstico histopatológico de tumor óseo y lesiones seudotumorales desde el 1ro de enero 2008 a 31 de diciembre de 2013, con edades inferiores a los 19 años. La fuente de información fue el libro de registro de biopsias del departamento de Anatomía Patológica, los datos obtenidos se compilaron en un formulario elaborado para los mismos. Resultados: los tumores óseos benignos fueron los de mayor incidencia y entre ellos el osteocondroma, el fibroma no osificante, quiste óseo aneurismático y el condroma. El grupo de edad más frecuente de tumores óseos fue entre 10 a 14 años. CONCLUSIONES: el resultado del estudio es comparable con lo reportado en la bibliografía médica donde los tumores óseos benignos son losmás frecuentes y entre ellos el osteocondroma.

BACKGROUND: osseous tumors are divided into benign and malignant. In order to establish a diagnosis there must be a close relationship among the orthopedist, the radiologist, and the specialist in pathological anatomy. The pediatric age is the group in which this type of tumor appears more frequently. OBJECTIVE: to determine what the most frequent tumors and osseous pseudotumoral lesions are in minors under 19 years old in a five-year study. METHOD: a descriptive, longitudinal study was conducted through a review of the pathological anatomy archive of the Eduardo Agramonte Piña Teaching Pediatric Hospital of Camagüey. All the under-19s cases with the histopathological diagnosis of osseous tumors and pseudotumoral lesions from January 1st 2008 to December 31st 2013 were studied. The source of information was the register of biopsies of the department of Pathological Analysis. The obtained data were compiled in a form designed for this purpose. Results: benign osseous tumors had a greatest incidence and among them, the osteochondroma, the non-ossifying fibroma, the aneurysmal osseous cyst, and the chondroma. The most frequent age group with osseous tumors was between 10 and 14 years old. CONCLUSIONS: the results of the study are comparable to what reported in the medical bibliography, where benign osseous tumors are the most frequent and among them the osteochondroma.
Descritores: Neoplasias Ósseas/epidemiologia
Osteocondroma
-Epidemiologia Descritiva
Estudos Longitudinais
Limites: Seres Humanos
Criança
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-900976
Autor: Castellanos González, Juan Antonio; Jequin Savariego, Esther; Mederos Curbelo, Orestes Noel; Romero Díaz, Carlos Alberto; Barrera Ortega, Juan Carlos.
Título: Incontinencia urinaria de esfuerzo por osteocondroma familiar múltiple tardío / Urinary incontinence due to late multiple family osteochondroma
Fonte: Rev. cuba. cir;56(2):71-78, abr.-jun. 2017. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La osteocondroma múltiple familiar hereditaria es una enfermedad benigna, que por su posibilidad de malignización y el avance de sus deformaciones requiere controles periódicos. El objetivo del trabajo fue presentar un caso con diagnóstico de un tumor después de un largo periodo de tiempo de extirpación de su última lesión. Se presenta una paciente, de 62 años de edad, con antecedentes de osteocondroma múltiple familiar hereditaria desde los 8 años de edad. Es operada en varias ocasiones durante la infancia. Acude ahora por presentar incontinencia urinaria y aumento de volumen región vaginal, que aumentó en los últimos 8 meses. Antecedentes de la enfermedad en el padre, el hijo y la nieta. Se observan cicatrices en miembros y deformidades. Al tacto vaginal y rectal se encontró un tumor pétreo que ocupa la pared anterior y lateral derecha de la vagina. En estudios radiográficos y tomografía axial computarizada de abdomen se observa tumor en rama isquiopubiana derecha. La paciente fue operada y realizó la resección del tumor. La evolución fue satisfactoria. Anatomía Patológica informó tumor de 6 x 5 cm con actividad elevada de los condrotocitos. En la paciente destaca la aparición de un tumor de la misma enfermedad en la rama isquiopubiana, localización de baja frecuencia, el cual apareció 50 años después del último extirpado. La laparotomía extraperitoneal fue excelente para lograr la exéresis del tumor(AU)

Hereditary family multiple osteochondroma is a benign disease that requires systematic control on account of its possible malignization and advance of deformations. The objective of this paper was to present a patient diagnosed with a tumor after a long period of time elapsed from the excision of her last lesion. Here is a female patient aged 62 years, with history of hereditary family multiple osteochondroma since she was 8 years-old. She had been operated on several times in her childhood. She went to the hospital because she suffered urinary incontinence and volume increase in the vaginal region for the last 8 months. Her father, son and niece had the same problem. Scars and deformities were observed in limbs. On the vaginal and rectal exam, a stony tumor was found, which occupied the right anterior and lateral wall of the vagina. The radiographic studies and the abdominal CT showed a tumor in the right ischiopubic ramus. The patient was operated on to remove the tumor and her progress was satisfactory. The pathological anatomy report confirmed a 6 x 5 cm tumor with high activity of chondrocytes. In this patient, a tumor of the same disease located in the ischiopubic ramus occurred 50 years after the last excision of another tumor. The extroperitoneal laparatomy was an excellent method to achieve tumor excision(AU)
Descritores: Neoplasias Ósseas/cirurgia
Exostose Múltipla Hereditária/diagnóstico
Osteocondroma/complicações
Incontinência Urinária por Estresse/diagnóstico
Limites: Seres Humanos
Feminino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-874229
Autor: Yamamoto, Fernanda Paula; Silva, Brunno Santos de Freitas; Modes, Ricardo Wagner; Fonseca, Felipe Paiva; Pontes, Flávia Sirotheau Corrêa; Sousa, Suzana Cantanhede O. M. de.
Título: Computed tomography and scintigraphy exams for diagnosis and treatment planning of the condylar osteochondroma: A case report / Exames de tomografia computadorizada e cintilografia para diagnóstico e plano de tratamento de osteocondroma condilar: Relato de caso
Fonte: Rev. odonto ciênc;25(4):422-426, oct.-dec. 2010. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Purpose: To report an uncommon case of osteochondroma affecting the mandibular condyle of a young patient and to illustrate the important contributions of different imaging resources to the diagnosis and treatment planning of this lesion. Case description: A 24-year-old female patient with the chief complaint of an increasing facial asymmetry and pain in the left pre-auricular region, revealing a reduced mouth opening, mandibular deviation and posterior cross-bite over a period of 18 months. Panoramic radiography revealed an enlargement of the left condyle, whereas computed tomography (CT) sections and three-dimensional CT showed a well-defined bone growth arising from condylar neck. The scintigraphy exam showed an abnormal osteogenic activity in the left temporomandibular joint. The condyle was surgically removed and after 18 months follow-up the panoramic radiography and CT scans showed no signs of recurrence. Conclusion: Although osteochondroma is a benign bone tumor that rarely arises in cranial and maxillofacial region, it should be considered in the differential diagnosis of slow-growing masses of the temporomandibular area and the use of different imaging exams significantly contribute to the correct diagnosis and treatment planning of this pathological condition.

Objetivo: Relatar um caso incomum de osteocondroma afetando o côndilo mandibular de uma paciente jovem e ilustrar as importantes contribuições dos diferentes exames por imagem para o diagnóstico e plano de tratamento desta lesão. Descrição do caso: Paciente do sexo feminino, 24 anos, com queixa principal de uma crescente assimetria facial e dor na região pré-auricular esquerda, além de apresentar redução da abertura bucal, desvio de mandíbula e mordida cruzada posterior, por um período de 18 meses. A radiografia panorâmica revelou um aumento do côndilo esquerdo, enquanto secções de tomografia computadorizada e reconstrução 3D exibiram um crescimento ósseo bem definido originando-se do côndilo. O exame de cintilografia revelou uma atividade osteogênica anormal na região de articulação tempormandibular esquerda. O côndilo foi cirurgicamente removido e após 18 meses de acompanhamento a radiografia panorâmica e a tomografia computadorizada não revelaram nenhum sinal de recorrência. Conclusão: Apesar de o osteocondroma ser um tumor ósseo benigno que raramente surge na região crânio maxilofacial, ele deve ser considerado como diagnóstico diferencial para massas de crescimento lento na área temporomandibular e o uso de diferentes exames por imagem contribuem significativamente para o correto diagnóstico e plano de tratamento desta condição patológica.
Descritores: Osteocondroma
Osteocondroma/cirurgia
Osteocondroma/diagnóstico
Tomografia Computadorizada por Raios X
Limites: Seres Humanos
Feminino
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR97.1 - Serviço de Documentação Odontológica


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Id: biblio-851090
Autor: Tanaka, Elisa Emi; Arita, Emiko Saito; Ferreira, Evângelo Tadeu Terra; Varoli, Osvaldo José; Shibayama, Bunji.
Título: Osteocondroma do côndilo mandibular: aspectos clínicos e tomográficos / Osteochondroma of the mandibular condyle: clinical and tomographical aspects
Fonte: J. Health Sci. Inst = Rev. Inst. Ciênc. Saúde;12(2):71-5, jul.-dez. 1994. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: O osteocondroma é o mais freqüente tumor benigno do esqueleto. Tem predileção por ossos longos, sendo uma entidade rara no esqueleto facial. A literatura relata casos em côndilo e processo coronóide da mandíbula e processo zigomático. Este trabalho visa enfatizar a pesquisa radiográfica destas regiões, principalmente porque os sintomas apresentados são muito parecidos com disfunções têmporo-mandibulares
Descritores: Côndilo Mandibular/cirurgia
Osteocondroma/diagnóstico
-Diagnóstico por Computador
Radiografia Panorâmica
Tipo de Publ: Artigo de Revista
Revisão
Estudo Comparativo
Responsável: BR501.1 - Biblioteca de Ciências da Saúde / Sede Botânico


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-844107
Autor: Nascimento, Alexandre Tadeu do; Claudio, Gustavo Kogake.
Título: Snapping scapula. Arthroscopic resection of osteochondroma of the subscapularis superomedial angle. Case report and literature review / Ressalto de escápula. Ressecção artroscópica de osteocondroma subescapular da região superomedial. Relato de caso e revisão da literatura
Fonte: Rev. bras. ortop;52(2):220-223, Mar.-Apr. 2017. graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Snapping scapula syndrome has several etiologies, including subscapular osteochondroma. When this tumor needs to be removed, this can be done arthroscopically, a procedure that has restricted indications. The authors present a case of a patient with superomedial subscapular osteochondroma who underwent a scapulothoracic arthroscopy for its removal.

RESUMO A escápula em ressalto é uma síndrome com diversas etiologias, entre elas o osteocondroma subescapular. Quando esse tumor necessita ser retirado, é possível fazê-lo por via artroscópica, um procedimento que apresenta indicações restritas. Os autores apresentam neste artigo o caso de uma paciente com osteocondroma da região superomedial da face ventral da escápula, submetida a procedimento cirúrgico por artroscopia escápulotorácica para sua retirada.
Descritores: Artroscopia
Neoplasias Ósseas
Úmero
Osteocondroma
Limites: Seres Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-834829
Autor: Rodríguez Rodríguez, Eugenio; Gafas González, Carlos; Ferrera Larramendi, Ramón A.
Título: Osteocondroma. estudio de cinco años / Osteochondroma. five year study
Fonte: Med. lab;20(9-10):433-440, 2014. tab.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: Los tumores óseos benignos son los más frecuentes en la edad pediátrica, entre ellos, el osteocondroma es el principal. Objetivo: Determinar la frecuencia y la localización anatómica más habitual del osteocondroma en un grupo de pacientes menores de 19 años. Materiales y métodos: Se realizó un estudio de cinco años con un diseño descriptivo y longitudinal, en el cual se revisaron los informes médicos contenidos en el libro de biopsias del Departamento de anatomía patológica del Hospital Pediátrico Universitario ®Eduardo Agramonte Piña¼ de Camagüey, Cuba, correspondientes a todos aquellos casos con diagnóstico histopatológico de osteocondroma, en el período de enero 1 de 2008 a diciembre 31 de 2013. Resultados: El grupo de edad en el cual se observó mayor frecuencia de osteocondroma fue en el de 10 a 14 años. La localización más frecuente fue la metafisaria, siendo la metáfisis distal del fémur la más encontrada, seguida de la proximal del húmero y la tibia. Los hallazgos anatomopatológicos reportados en los informes médicos estudiados son comparables con los ofrecidos por la literatura consultada en cuanto a los tumores óseos benignos se refiere...

Introduction: The benign bone tumors are most frequent in pediatric age; osteochondroma is the major of them. Objective: To determine the osteochondroma frequency and the most common anatomic location on patients aged less than 19 years. Materials and methods: It was made a five years study with a descriptiveand longitudinal design. To select the cases with histopathological diagnosis of osteochondroma between January 1 of 2008 and December 31 of 2013, were reviewed the clinical records included in the biopsies book of the Department of anatomy pathology of Hospital Pediatrico Universitario ®Eduardo Agramonte Piña¼ of Camaguey, Cuba. Results: Children between 10 and 14 years are the most frequent group with osteochondroma. The most common location of osteochondroma was metaphyseal, principally in the metaphysis of the distal femur and proximal humerus and tibia. All pathological findings about benignbone tumors in the medical records were comparable to literature consulted...
Descritores: Neoplasias Ósseas
Hospitais Pediátricos
Osteocondroma
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Estudos de Avaliação
Responsável: CO373.9 - EDIMECO - Editora Médica Colombiana S.A.


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Id: lil-784640
Autor: Abalo, Eduardo; Wittwer, Christian; Mallea, Andres; Plater, Pablo.
Título: Regresión espontánea de un osteocondroma solitario en la rodilla. Presentación de un caso / Spontaneous regression of a solitary osteochondroma of the knee. Case report
Fonte: Rev. Asoc. Argent. Ortop. Traumatol;80(4):287-291, 2015.
Idioma: es.
Descritores: Regressão Neoplásica Espontânea
Osteocondroma/diagnóstico
Osteocondroma/patologia
Osteocondroma
Joelho/patologia
Limites: Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR337.1 - Biblioteca A.A.O.T.



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