Base de dados : LILACS
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Id: biblio-897420
Autor: García-Espinosa, J; Martínez-Martínez, A; Ruiz-Santiago, F.
Título: Proliferación osteocondromatosa parostal bizarra como simulador de osteosarcoma parostal / Bizarre parosteal osteochondromatous proliferation mimicking parosteal osteosarcoma
Fonte: Rev. argent. radiol;81(3):224-226, set. 2017. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Osteocondromatose/diagnóstico por imagem
-Traumatismos do Punho/diagnóstico por imagem
Cisto Popliteal/diagnóstico por imagem
Radiografia
Tomografia Computadorizada por Raios X
Joelho/diagnóstico por imagem
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adulto
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Carta
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: lil-781727
Autor: Sandoval, Paulo; Troncoso, Pamela; Ferreira, Roxana.
Título: Abordaje ortodóncico preliminar de un paciente con Osteocondromatosis múltiple. Reporte de Caso / Preliminary orthodontic approach of a patient with multiple Osteochondromatosis. Case Report
Fonte: Rev. estomatol. Hered;24(4):263-269, oct. 2014. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La osteocondromatosis múltiple es una patología de baja prevalencia, caracterizada por la presencia de lesiones benignas formadas por cartílago hialino maduro ôosteocondromasõ, los que se desarrollan en la metáfisis de los huesos, próximos a las placas de crecimiento. Los problemas clínicos causados por los osteocondromas incluyen malformaciones esqueléticas, acortamiento asimétrico de las extremidades, y el riesgo potencial de transformación maligna a condrosarcoma. Reportamos el caso clínico de un paciente de 17 años de edad, diagnosticado con ésta patología a los 3,5 años de edad. Actualmente, con compromiso de la mayoría de sus articulaciones. El paciente fue derivado a la especialidad de ortodoncia para el manejo de su maloclusión dentaria. El tratamiento ideal por su maloclusion Clase III esqueletal, era ortodóncico-quirúrgico, el cual no se pudo hacer. Se realizó un tratamiento ortodóncico compensatorio que consistió en alinear los dientes realizando extracciones sin modificar sus maxilares, en espera de una cirugía ortognática al término del crecimiento...

Multiple osteochondromatosis is a disease of low prevalence, characterized by the presence of benign lesions consist mature hyaline cartilage ôOsteochondromas ô which develop in the metaphysis of bones near growth plates. Clinical problems caused by osteochondromas include skeletal malformations, asymmetric limb shortening, and the potential for malignant transformation to chondrosarcoma risk. We report a case of a patient of 17 years old, diagnosed with this disease at 3.5 years. Currently, with involvement of most of its joints. The patient was referred to the specialty of orthodontics for managing your dental malocclusion. The ideal treatment for its Class III jaw was orthodontic-surgical, which could not be done. Compensatory orthodontic treatment consisting performing teeth extractions align without changing their jaws awaiting orthognathic surgery at the end of growth was performed...
Descritores: Condrossarcoma
Exostose Múltipla Hereditária
Má Oclusão
Ortodontia Corretiva
Osteocondromatose
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adolescente
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: biblio-877308
Autor: Winter, S; Muller, T. R; Ferian, P. E; Souza, L. P; Luciani, M. G; Porto, C; Serakides, R; Mai, W.
Título: Osteocondromatose em gato: relato de caso / Osteochondromatosis in a cat: case report
Fonte: Arq. bras. med. vet. zootec. (Online);69(5):1152-1154, set.-out. 2017. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: A osteocondromatose é caracterizada por nódulos únicos ou múltiplos decorrentes de um crescimento ósseo excessivo benigno. É encontrada em cães, gatos, equinos e humanos. Em felinos, tem maior incidência dos dois aos quatro anos de idade. A etiologia em gatos está relacionada ao vírus da leucemia felina, e também já foi encontrada relação com o fibrossarcoma. A manifestação clínica depende do local acometido e do tamanho da lesão. O diagnóstico definitivo é por meio de histopatologia e o prognóstico é desfavorável, pois ocorrem muitas recidivas. Este relato de caso objetiva descrever a apresentação dessa enfermidade em um felino jovem.(AU)

Osteochondromatosis is characterized by single or multiple nodules resulting from benign excessive bone growth. It is found in cats and dogs, horses and humans. In cats, a higher incidence is found in individuals from 2 to 4 years of age. The etiology in cats is related to the virus of feline leukemia, and is also related to fibrosarcoma. The clinical presentation depends on the area affected and the size of the lesion. The definitive diagnosis is by histopathology and the prognosis is poor because many relapses occur. This case report aims to describe the presentation of the disease in a young cat.(AU)
Descritores: Osteocondromatose/diagnóstico por imagem
Osteocondromatose/fisiopatologia
Osteocondromatose/veterinária
-Radiografia/veterinária
Limites: Animais
Gatos
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: lil-774372
Autor: Fiscina, S; Innocenti, S.
Título: Haga su diagnóstico / Make your diagnosis
Fonte: Med. infant;20(2):186-189, jun. 2013. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El diagnóstico es Osteocondromatosis Multiple Hereditaria
Descritores: Osteocondromatose/congênito
Osteocondromatose/diagnóstico
-Argentina
Limites: Seres Humanos
Masculino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR305.1 - SID - Servicio de Información y Documentación


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Id: lil-654075
Autor: Rodríguez, María Esthela; Palomo, Gonzalo.
Título: Cambios metafisiarios de los miembros inferiores originados por osteocondromatosis múltiple hereditaria / Mataphyseal changes of the lower limb caused by multiple hereditary osteochondromatosis
Fonte: Rev. venez. cir. ortop. traumatol;43(2):21-27, dic. 2011. ilus, graf.
Idioma: es.
Resumo: Se realizó un estudio de población, de tipo prospectivo, descriptivo y observacional en pacientes que acudieron a la Unidad de Tumores Óseos y Partes Blandas (UTOPB) del Hospital Universitario “Dr. Manuel Núñez Tovar” entre enero de 2008 y julio de 2010, con el diagnóstico de Osteocondromatosis Múltiple Hereditaria (OMH) que afectaba las articulaciones de las extremidades inferiores; se estudiaron 26 pacientes, equivalentes a 52 extremidades inferiores, con predominio del sexo masculino 1,2:1, las edades de los pacientes comprendían entre los 6 y 15 años, con mayor registro de casos a los 12 años (19,2%). Se cuantificó el número de osteocondromas periarticulares en las articulaciones de cadera, rodilla y tobillo, observando un predominio en la rodilla (48,7%) a expensas de la metáfisis distal del fémur. Se clasificó la afectación funcional de las articulaciones en tres grados (leve, moderada y severa), tomando como referencia el movimiento de flexoextensión, siendo el tobillo la articulación que presento el mayor grado de limitación y la cadera la menos afectada a la presencia de osteocondromas

We conducted a prospective, descriptive and observational population-based study, in patients attending the Unit of Bone and Soft Tissue Tumors (UTOPB) at the Hospital "Dr. Manuel Núñez Tovar" between January 2008 and July 2010, with the diagnosis of Multiple Hereditary Osteochondromatosis (MHO), which affected the joints of the lower extremities, were studied 26 patients, equivalent to 52 lower extremities; with a male predominance 1,2:1, the age of the patients ranged between 6 and 15 years, with highest number of cases at 12 years (19.2%). We quantified the number of periarticular osteochondromas at the hip, knee and ankle, having predominance in the knee (48.7%) at the expense of the distal femur metaphysis. We scored the functional range of the joints in three grades (mild, moderate and severe), with reference to the movement of flexion-extension, the ankle joint had the highest degree of limitation and, the hip was less affected to the presence of osteochondromas
Descritores: Articulação do Quadril/patologia
Articulação do Joelho/patologia
Articulação do Tornozelo/patologia
Articulações/lesões
Extremidade Inferior/lesões
Osteocondromatose/diagnóstico
-Tono Muscular
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adolescente
Feminino
Criança
Tipo de Publ: Estudos de Avaliação
Revisão
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: lil-442344
Autor: Gomes, Anna Caroline Nobre; Silveira, Cláudio Régis Sampaio; Paiva, Roberto Guido Santos; Aragão Júnior, Antônio Gilson Monte; Castro Júnior, José Roberto Cavalcante.
Título: Condrossarcoma em paciente com osteocondromatose múltipla: relato de caso e revisão da literatura / Chondrosarcoma in a patient with multiple osteochondromatosis: a case report and review of the literature
Fonte: Radiol. bras;39(6):449-451, nov.-dez. 2006. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Os autores relatam um caso de condrossarcoma em uma paciente de 14 anos portadora de osteocondromatose múltipla, que procurou assistência médica com a queixa de tumoração na coxa esquerda. Cortes tomográficos do membro afetado evidenciaram lesão osteodestrutiva no terço superior do fêmur esquerdo. O diagnóstico foi feito através da revisão da lâmina do serviço de origem da paciente, confirmando o achado de condrossarcoma grau I em lesão condromatosa. Foi realizada desarticulação do colo femoral devido ao extenso comprometimento de grupos musculares, de tecido celular subcutâneo e de pele. A literatura mostra ampla variação nas taxas de transformação maligna das exostoses em pacientes portadores desta doença, sendo esta uma importante complicação nestes pacientes.

The authors report a case of chondrosarcoma in a 14-year-old female patient with multiple osteochondromatosis who has sought medical assistance complaining of a tumor on the left coxa. CT images of the affected limb have demonstrated osteodestructive lesion on the superior third of the left femur. The diagnosis has been made through a review of the biopsy slide from the service of origin of the patient, confirming the finding of a grade I chondrosarcoma in a chondromatous lesion. Disarticulation of the femoral neck was made because of the large extent of the lesion in muscular groups, subcutaneous cellular tissue and skin. The literature shows a wide variation in rates of malignant transformation of exostosis in patients with this disease, and this is a significant complication in patients affected by this disease.
Descritores: Neoplasias Ósseas
Condrossarcoma
Condrossarcoma/complicações
Condrossarcoma/diagnóstico
Fêmur
Osteocondromatose/diagnóstico
Osteocondromatose/etiologia
-Fêmur/anatomia & histologia
Fêmur
Tomografia Computadorizada por Raios X
Limites: Seres Humanos
Feminino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR734.1 - Biblioteca Central Cesar Lattes - BCCL


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Id: lil-430468
Autor: Azevedo, Elaine de; Nunes, Conceição; Amorim, Larissa; Marques, Marianna; Costa, Mayte; Narciso, Vinícius; Bértolo, Manoel Barros.
Título: Espaço imagem. Osteocondromatose múltipla / Image site. Multiple osteochondromatosis
Fonte: Rev. bras. reumatol;45(1):38-38, jan.-fev. 2005. ilus.
Idioma: pt.
Descritores: Diagnóstico por Imagem
Exostose Múltipla Hereditária
Exostose Múltipla Hereditária
Osteocondromatose
Limites: Criança
Responsável: BR396.3 - Biblioteca Setorial Umuarama


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Id: lil-414156
Autor: Escarpanter Buliés, Julio César.
Título: Deformidad, secuela de una tumoración benigna no tratada / Deformity, a non-treated-benign tumor sequela
Fonte: Av. méd. Cuba;11(39):42-44, jul.-sept. 2004. ilus, mapas.
Idioma: es.
Resumo: Dentro de la amplia gama de casos que presentan deformaciones prevenibles o curables, y secuelas deformantes de entidades que en nuestro medio son totalmente resueltas antes de provocarse, se encuentran las que se producen en el sistema osteomiarticular debido a tumoraciones, que a la vez que invalidantes, son antiestéticos. Se presenta una paciente de 13 años de edad, procedente del Estado de trocantis, Brasil, con tumoracion palpable a nivel del tercio mediodistal del cubito derecho, y una tumoracion visible de forma alargada y delgada de consistencia dura, que se moviliza a la escasa pronosupinación permitida por el antebrazo que protuye por la region posterior y externa del codo , con acortamiento y angulación evidente del antebrazo y con limitación de la flexión y extension del codo(AU)Diagnóstico: por el aspecto radiografico es sugestiva una osteocodromatosis multiple, con consecuentes disturbio del crecimiento de cubito y luxación radiocubital proximal y distal. Fue llevada al quirófano para retirar la tumoración del cúbito y remodelar la extremidad proximal del radio, que se encontraba protuyendo por la cara posterior del codo. En otra etapa, la cirugía correctora mejoraria la estetica y la funcion del antebrazo y del codo, pero el alargamiento de estos sera dificil, por la mala calidad de ambos huesos: La paciente siempre mantendra un antebrazo corto, lo que invariablemente influirá en su psiquis. Este es uno de los tantos ejemplos demostrativos de las ventajas de nuestro sistema social en materia de salud, que lamentablemente no estan presentes en otros países
Descritores: Neoplasias Ósseas
Exostose Múltipla Hereditária/diagnóstico
Osteocondromatose
Limites: Seres Humanos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-389006
Autor: Mistieri, Maria Lígia de Arruda; Grevel, Vera; Padilha Filho, João Guilherme; Rached, Paula Abi; Ludewig, Eberhard; Canola, Júlio Carlos.
Título: Hemilaminectomia no tratamento de osteocondromatose vertebral em gato / Hemilaminectomy in the treatment of vertebral osteochondromatosis in a cat
Fonte: Ciênc. rural;34(6):1953-1956, nov.-dez. 2004.
Idioma: pt.
Resumo: O termo osteocondromatose refere-se a anormalidades proliferativas benignas de tecido cartilaginoso que acomete ossos de origem endocondral. Esta condição pode ser solitária ou múltipla e, neste último caso, é referida como exostose múltipla cartilaginosa (EMC). Em felinos, é caracterizada pelo surgimento em animais adultos e por apresentar desenvolvimento progressivo. A osteocondromatose pode ser silenciosa e o paciente poderá apresentar sinais clínicos quando o desenvolvimento das exostoses resultar em compressão de estruturas vitais, como a medula espinhal. Em felinos, a enfermidade não possui tratamento conhecido devido ao seu caráter recidivante. Este trabalho relata o êxito da aplicação de hemilaminectomia no tratamento de osteocondromatose vertebral em gato.
Descritores: Gatos
Osteocondromatose
Responsável: BR409.1 - Biblioteca


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Id: lil-361754
Autor: Heredia, Octavio; Molinero, Luis.
Título: Displasia epifisaria hemimelica del calcaneo u osteocondroma del calcaneo / Hemimelic epiphyseal displasia of the calcaneus or osteochondroma of the calcaneus
Fonte: Rev. Asoc. Argent. Ortop. Traumatol;68(2):128-130, jun. 2003. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Calcâneo
Osteocondrodisplasias
Osteocondromatose
Limites: Adulto
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR337.1 - Biblioteca A.A.O.T.



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