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Texto completo SciELO Costa Rica
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Id: biblio-1091447
Autor: Ozturk, Hasan; Torul, Damla; Yuceer, Ezgi; Karli, Rifat; Baris, Sancar.
Título: Peripheral Osteoma of Mandibular Angulus: Analysis of the Literature and Report of a New Case / Osteoma periférico del ángulo mandibular: Análisis de la literatura e informe de un nuevo caso
Fonte: Odovtos (En línea);20(2):61-70, May.-Aug. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Osteoma is a benign osteogenic neoplasm originating from the continuous proliferation of compact and/or cancellous mature bone. The tumor can be classified as peripheral, central or extra-skeletal regarding location and it commonly seen in the cranio-facial region especially at the skull and paranasal sinuses. The exact etiology of the tumor is still controversial; however, it is considered that infection, trauma, muscle activity contributes the occurrence of the tumor. Due to the slow growing nature of osteoma, it is coincidentally detected on radiographs or when the tumor reaches a large size enough to trigger symptoms and cause facial disfigurement. Although mainly detected in the craniofacial bones, osteomas are rarely located in the jaw bones. The purpose of this review, is to present the diagnosis and treatment plan of a peripheral osteoma in the mandibular angulus region of an 8-year-old boy together with a review of published cases of peripheral osteomas of mandibular angulus.

Resumen El osteoma es una neoplasia osteogénica benigna que se origina de la proliferación continua de hueso maduro compacto y/o esponjoso. El tumor se puede clasificar como periférico, central o extraesquelético con respecto a la ubicación y se ve comúnmente en la región craneofacial, especialmente en el cráneo y los senos paranasales. La etiología exacta del tumor sigue siendo controvertida; sin embargo, se considera que la infección, el trauma y la actividad muscular contribuyen a la aparición del tumor. Debido a la naturaleza de crecimiento lento del osteoma, se detecta casualmente en las radiografías o cuando el tumor alcanza un tamaño grande lo suficiente como para desencadenar síntomas y causar desfiguración facial. Aunque se detecta principalmente en los huesos craneofaciales, los osteomas rara vez se localizan en los huesos de la mandíbula. El objetivo de esta revisión es presentar el diagnóstico y el plan de tratamiento de un osteoma periférico en la región angular mandibular de un niño de 8 años junto con una revisión de casos publicados de osteomas periféricos de angulación mandibular.
Descritores: Osteoma/cirurgia
Osteoma/diagnóstico por imagem
Tumores Odontogênicos/tratamento farmacológico
Limites: Humanos
Masculino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CR1.1 - BINASSS - Biblioteca Nacional de Salud y Seguridad Social


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Id: biblio-1253447
Autor: Angulo-Díaz, Carlos Manuel; Fiori-Chíncaro, Gustavo Adolfo; Agudelo-Botero, Ana María; García-Díaz, Rosaura.
Título: Aspectos descriptivos imagenológicos del osteoma de los maxilares: Revisión de la literatura / Descriptive imagenological aspects of osteoma in the jaws: review of the literature
Fonte: Rev. cient. odontol;8(3):e039, sept.-dic. 2020.
Idioma: es.
Resumo: El osteoma es una lesión osteogénica benigna, derivado de hueso compacto o esponjoso. Se caracteriza por ser de crecimiento lento y aparece con más frecuencia entre los 20 y los 50 años de vida, con una prevalencia mayor en hombres con respecto a las mujeres. Clínicamente asintomáticos, los podemos encontrar en la región craneofacial, particularmente en los senos paranasales y la mandíbula, y pueden presentarse de tres formas: central, periférica y extraósea, siendo más comunes los solitarios, a diferencia de los múltiples que están relacionados con el síndrome de Gardner. El tratamiento de los osteomas es quirúrgico cuando causan complicaciones. Los estudios por imágenes, como la radiografía panorámica y la TCHC, son las modalidades de mayor uso para determinar la ubicación, la extensión y las relaciones anatómicas de la lesión. Las características imagenológicas pueden presentarse como una excrecencia ósea de hueso compacto, esponjoso o mixto. El conocimiento de esta lesión nos permitirá tener mejores propuestas diagnósticas. (AU)

Osteomas are benign osteogenic lesions derived from compact or spongy bone. They are characterized by their slow growth and appear more frequently between 20 and 50 years of age, with a higher prevalence in men than in women. These lesions are clinically asymptomatic and can be found in the craniofacial region, particularly in the paranasal sinuses and the mandible, and may have a central, peripheral or extraosseous presentation. Multiple osteomas are related to Gardner's Syndrome. Treatment of osteoma is surgical when complications develop. Imaging studies such as panoramic radiography and cone beam computed tomography are the modalities most widely used to determine the location, extent, and anatomical relationships of the lesion. Imaging features may present as a bony excretion of compact, spongy, or mixed bone. Adequate knowledge of these lesions allows adequate diagnosis and better treatment planning. (AU)
Descritores: Osteoma
Osteoma/radioterapia
Radiografia Panorâmica
Tomografia Computadorizada de Feixe Cônico
Arcada Osseodentária/diagnóstico por imagem
-Literatura de Revisão como Assunto
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-658888
Autor: Quintana Díaz, Juan Carlos; Pinilla González, Rafael; Quintana Giralt, Mayrim.
Título: Síndrome de Gardner / Gardner´s syndrome
Fonte: Rev. cuba. estomatol;49(3):251-255, jul.-set. 2012.
Idioma: es.
Resumo: El síndrome de Gardner, una variante de la poliposis adenomatosa familiar, es una enfermedad hereditaria autosómica dominante caracterizada por la presencia combinada de múltiples pólipos intestinales y manifestaciones extraintestinales que incluyen osteomas múltiples, tumores del tejido conectivo carcinoma de tiroides hipertrofia del epitelio pigmentado de la retina, también son frecuentes la presencia de dientes supernumerarios retenidos y odontomas. Se presenta un caso clínico de un paciente masculino, de 20 años de edad que acude a consulta por presentar aumento de volumen en tres localizaciones de la región facial. Radiográficamente se constataron las imágenes radiopacas características del osteoma y con la rectosigmoidescopia la presencia de pólipos intestinales. La intervención quirúrgica de los osteomas se realizó bajo anestesia general que incluyó condilectomía del lado izquierdo. El diagnóstico histopatológico fue de osteoma ebúrneo. Un año después del procedimiento se observó clínicamente recuperación estética y funcional y radiográficamente buena regeneración ósea en al ángulo mandibular donde se encontraba el osteoma de mayor diámetro. El paciente ha tenido hasta la actualidad una evolución muy satisfactoria, con excelente apertura bucal. El objetivo es describir el manejo que se tuvo con un paciente con síndrome de Gardner en el Servicio de Cirugía Maxilofacial de Artemisa(AU)

Gardner's syndrome, a variant of familial adenomatous polyposis, is a dominant autosomal inherited disease characterized by multiple intestinal polyps together with extra-intestinal manifestations including multiple osteomas, connective tissue tumors, thyroid carcinomas, hypertrophied pigmented epithelium of the retina, and also frequent retained supernumerary teeth and odontomas. The objective of this paper was to describe the management of a patient with Gardner's syndrome at the maxillofacial surgery service in the province of Artemisa. The clinical case of a male patient aged 20 years, who went to the maxillofacial service on account of increased volume of the facial area in three sites. The X-rays showed radiopaque images characteristic of osteomas whereas rectosigmoidoscopy revealed intestinal polyps. The osteomas were surgically removed under general anesthesia including condylectomy on the left side. The histological-pathological diagnosis was osteoid osteoma. One year after the surgical procedure, the clinical exam showed esthetic and functional recovery and the radiographies disclosed good bone regeneration in the mandibular angle where the biggest osteoma was found. The patient has recovered very satisfactorily, with excellent oral opening(AU)
Descritores: Osteoma/cirurgia
Síndrome de Gardner/diagnóstico por imagem
Pólipos Intestinais/epidemiologia
-Neoplasias Bucais/diagnóstico por imagem
Limites: Humanos
Masculino
Adulto Jovem
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-956464
Autor: Antunes, Luis Manuel da Veiga Ferro; Rodrigues, Pedro Correia; Martins, Paulo Alexandre.
Título: Osteoma of the cochlear promontory
Fonte: Rev. Assoc. Med. Bras. (1992);64(5):413-414, May 2018. graf.
Idioma: en.
Descritores: Osteoma/diagnóstico por imagem
Neoplasias da Orelha/diagnóstico por imagem
Cóclea
-Doenças Cocleares
Limites: Humanos
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Abrahäo, Márcio
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Id: lil-741326
Autor: Souza, Paula Demétrio de; Leonhardt, Fernando Danelon; Ahumada, Nicolas Galat; Abrahão, Márcio; Cervantes, Onivaldo.
Título: Giant osteoma of the mandible / Osteoma gigante na mandíbula
Fonte: Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.);81(1):107-108, Jan-Feb/2015. graf.
Idioma: en.
Descritores: Osteoma/diagnóstico por imagem
Neoplasias Mandibulares/diagnóstico por imagem
-Osteoma/cirurgia
Neoplasias Mandibulares/cirurgia
Tomografia Computadorizada por Raios X
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-889362
Autor: Gotlib, Tomasz.
Título: Endoscopic surgery of the frontoethmoidal osteomas / Cirurgia endoscópica de osteomas fronto-etmoidais
Fonte: Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.);84(2):260-261, Mar.-Apr. 2018.
Idioma: en.
Descritores: Osteoma/cirurgia
-Endoscopia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Comentário
Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-889368
Autor: Humeniuk-Arasiewicz, Maria; Stryjewska-Makuch, Grażyna; Janik, Małgorzata A; Kolebacz, Bogdan.
Título: Giant fronto-ethmoidal osteoma - selection of an optimal surgical procedure / Osteoma fronto-etmoidal gigante - escolha do procedimento cirúrgico ideal
Fonte: Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.);84(2):232-239, Mar.-Apr. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Introduction Osteomas of the paranasal sinuses are benign bone tumours that produce clinical signs depending on their size and location. In most reported cases large tumours are excised by an external approach or in conjunction with an endoscopic technique. Endoscopic treatment of such tumours is a huge challenge for the operator. Objective Determine the optimal surgical approach by analysing giant osteomas of the frontal and ethmoidal sinuses in the literature. Methods Group of 37 osteomas obtained from the literature review. A group of osteomas removed only by endoscopy was compared with a group in which an external approach (lateral rhynotomy or craniotomy) or combined external and endoscopic approach was applied. Results The authors, based on the statistical analysis of the literature data, have found that the average size of osteomas excised endoscopically and those removed by external approaches does not differ statistically, when the osteomas are located in the ethmoidal cells (p = 0.2691) and the frontal sinuses (p = 0.5891). Conclusion The choice of surgical method appears to be independent of the osteoma size and the decision is likely to be taken based on the experience of the surgeon, available equipment and knowledge of different surgical techniques.

Resumo Introdução Osteomas dos seios paranasais são tumores ósseos benignos cujas manifestações clínicas ocorrem em função de seu tamanho e localização. Na maioria dos casos relatados os tumores grandes são excisados por uma abordagem externa ou associada a uma técnica endoscópica. O tratamento endoscópico destes tumores ainda é um grande desafio para o cirurgião. Objetivo Determinar a abordagem cirúrgica ideal ao analisar osteomas gigantes dos seios frontal e etmoidal na literatura. Método Um total de 38 osteomas foram avaliados a partir da revisão da literatura. Um grupo de osteomas removidos apenas por cirurgia endoscópica foi comparado com um grupo para o qual foi utilizado uma abordagem externa (rinotomia lateral ou craniotomia) ou uma abordagem combinada, externa e endoscópica. Resultados Os autores, com base na análise estatística dos dados da literatura, observaram que o tamanho médio dos osteomas excisados endoscopicamente e daqueles que foram removidos através de uma abordagem externa não diferiram estatisticamente, tanto para osteomas localizados no seio etmoidal (p = 0.2691) quanto para os localizados no seio frontal (p = 0.5891). Conclusão A escolha do método cirúrgico parece ser independente do tamanho do osteoma e a decisão provavelmente será tomada com base na experiência prévia do cirurgião, nos equipamentos disponíveis e conhecimento de diferentes técnicas cirúrgicas.
Descritores: Osteoma/cirurgia
Procedimentos Cirúrgicos Otorrinolaringológicos/métodos
Seio Frontal/cirurgia
-Osteoma/diagnóstico por imagem
Tomografia Computadorizada por Raios X
Endoscopia/métodos
Seio Frontal/diagnóstico por imagem
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1011622
Autor: Ata-Ali, Javier; Ata-Ali, Fadi.
Título: Giant peripheral osteoma of the mandible simulating a parotid gland tumor / Osteoma periférico gigante de mandíbula que simula um tumor de glândula parótida
Fonte: Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.);85(3):393-395, May-June 2019. graf.
Idioma: en.
Descritores: Osteoma/diagnóstico por imagem
Neoplasias Parotídeas/diagnóstico por imagem
Neoplasias Mandibulares/diagnóstico por imagem
-Neoplasias Parotídeas/terapia
Radiografia Panorâmica
Neoplasias Mandibulares/terapia
Tomografia Computadorizada por Raios X
Diagnóstico Diferencial
Mandíbula
Limites: Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1008280
Autor: Ávalos Ávalos, María Sol; Zambrano, Diana.
Título: Osteoma coroideo. A propósito de un caso / Choroidal Osteoma: with regard to a case
Fonte: Cambios rev. méd;14(25):62-65, jun.2015. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: el osteoma coroideo (OC) es un tumor benigno de la coroides, muy poco frecuente, capaz de producir auténtico tejido óseo. Afecta típicamente a mujeres jóvenes y sanas y se localiza en el polo posterior, preferentemente en la región yuxtapapilar. Generalmente es una lesión unilateral con etiología aún desconocida. Mediante la ultrasonografía y la tomografía computarizada se puede llegar al diagnóstico al demostrar la placa calcificada correspondiente a la lesión. Caso clínico: presentamos el caso de osteoma coroideo en una paciente femenina de 36 años de edad con pérdida de la agudeza visual de ojo izquierdo y antecedente de trauma ocular. En la TAC de orbita hubo una calcificación alargada de aproximadamente 7mm localizada en la región posterior superior del ojo izquierdo, aparenta yuxtapapilar, que no se modifica con el contraste en relación con osteoma coroideo. Se realizó tomografía de coherencia óptica de OI donde se evidenció elevación del EPR, posible lesión sugerente de una membrana neovascular coroidea y líquido subretinal, por lo cual se colocó 3 dosis de antiangiogénicos, mejorando la visión a cuenta dedos a 2 MT. Conclusiones: el osteoma coroideo es un tumor intraocular benigno poco frecuente, más común en pacientes jóvenes sanas cuyo diagnóstico se confirma con la calcificación visible por TAC; entre las complicaciones que producen baja visón está el desprendimiento exudativo y hemorragia, en donde está indicado terapia fotodinámica, fotocoagulación y antiangiogénicos.

Introduction: choroidal osteoma (OC) is a rare benign tumor of the choroid, capable of producing real bone tissue. It typically affects young healthy women, and it is located in the posterior pole, preferably in the juxtapapillary region. It is usually a unilateral lesion with still unknown etiology. Diagnosis can be made by ultrasonography and computed tomography by showing the corresponding calcifed plaque of the injury. Case study: we report a case of choroidal osteoma in a female patient of 36 years of age with loss of visual acuity of the left eye and a history of ocular trauma. In the TAC there was an elongated orbit calcifcation of about 7mm, located in the upper posterior region of the left eye, appears juxtapapillary, which is not modifed by the contrast in relation to choroidal osteoma. Optical coherence tomography was performed in the LE, where EPR evidenced elevation, a possible lesion suggestive of choroidal neovascular membrane and subretinal fuid, applying 3 doses of antiangiogenic, improving vision. Conclusions: choroidal osteoma is a rare benign intraocular tumor, more common in young healthy patients whose diagnosis was confrmed by CT visible calcifcation; among its complications that cause low vision is the exudative detachment and bleeding; being photodynamic therapy, photocoagulation and antiangiogenic treatment of choice.
Descritores: Osteoma
Mulheres
Osso e Ossos
Tomografia Computadorizada por Raios X
Corioide
Ultrassonografia
-Neoplasias da Coroide
Estrabismo
Inibidores da Angiogênese
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: EC162.1


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Id: lil-787332
Autor: Mello, Patrícia Correa de; Berensztejn, Patricia; Brasil, Oswaldo Ferreira Moura.
Título: Enhanced depth imaging optical coherence tomography of choroidal osteoma with secondary neovascular membranes: report of two cases / Tomografia de coerência óptica com imagem profunda aprimorada de osteoma de coroide com membrana neovascular secundária: relato de 2 casos
Fonte: Arq. bras. oftalmol;79(3):197-199graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT We report enhanced depth imaging optical coherence tomography (EDI-OCT) features based on clinical and imaging data from two newly diagnosed cases of choroidal osteoma presenting with recent visual loss secondary to choroidal neovascular membranes. The features described in the two cases, compression of the choriocapillaris and disorganization of the medium and large vessel layers, are consistent with those of previous reports. We noticed a sponge-like pattern previously reported, but it was subtle. Both lesions had multiple intralesional layers and a typical intrinsic transparency with visibility of the sclerochoroidal junction.

RESUMO Relatamos as características na tomografia computadorizada óptica (EDI-OCT) de 2 pacientes recém diagnosticados com osteoma de coroide apresentando perda visual secundária à membranas neovasculares coroideanas. As características descritas em nossos 2 casos foram consistentes com trabalhos anteriores, exibindo a compressão da coriocapilar e desorganização das camadas médias e de grandes vasos. Notamos também o padrão em esponja anteriormente descrito, porém de forma discreta. Ambas as lesões tinham várias camadas intralesionais e uma transparência intrínseca típica com visibilidade da junção da esclero-coroideana.
Descritores: Osteoma/diagnóstico por imagem
Neoplasias da Coroide/diagnóstico por imagem
Neovascularização de Coroide/diagnóstico por imagem
Tomografia de Coerência Óptica/métodos
-Osteoma/patologia
Aumento da Imagem
Neoplasias da Coroide/patologia
Reprodutibilidade dos Testes
Corioide/patologia
Corioide/diagnóstico por imagem
Neovascularização de Coroide/patologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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