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Watanabe, Plauto Christopher Aranha
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Id: biblio-1049968
Autor: Munhoz, Luciana; Iida, Christyan Hiroshi; Arita, Emiko Saito; Watanabe, Plauto Christopher Aranha.
Título: Gardner syndrome imaging features in plain radiographs and computed tomography: a case report / Síndrome de Gardner: Características imaginológicas por meio da radiografia convencional e tomografia computedorizada
Fonte: Braz. dent. sci;23(1):1-5, 2020. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Gardner syndrome (GS) is a genetic disease with high penetration characterized by a signal triad of colonic polyposis, multiple osteomas and mesenchymal tumors in the soft tissues and skin. The colonic polyposis is associated to the development of malignant disease. Patients may also present maxillomandibular alterations such as impacted teeth, supernumerary teeth, congenital missing teeth and odontomas. Bone lesions and maxillomandibular alterations usually precedes the gastrointestinal alterations; hence dentists should be aware of GS syndrome main radiographic signals, in order to detect the disease and proper referred the patient to medical treatment and surveillance. Thus, in this report, it is described a case of GS in a male patient, as well as discussed GS features.(AU)

A síndrome de Gardner (GS) é uma doença genética caracterizada pela seguinte tríade: polipose colônica, múltiplos osteomas e tumores mesenquimais em tecidos moles e pele. A polipose colônica está associada ao desenvolvimento de tumores malignos. Os pacientes também podem apresentar alterações maxilomandibulares, como dentes impactados, dentes supranumerários, agenesia congênita e odontomas. Lesões ósseas e alterações maxilomandibulares geralmente precedem as alterações gastrointestinais; portanto, os dentistas devem estar cientes dos principais sinais imaginológicos da GS, a fim de detectar a doença e encaminhar adequadamente o paciente para tratamento. Neste relato de caso é descrito um caso de GS em um paciente do gênero masculino, além de discutir as características da GS.(AU)
Descritores: Osteoma
Neoplasias Ósseas
Síndrome de Gardner
Radiografia Panorâmica
Tomografia Computadorizada por Raios X
Diagnóstico Bucal
Limites: Seres Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR243.1 - Serviço Técnico de Biblioteca e Documentação


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-658888
Autor: Quintana Díaz, Juan Carlos; Pinilla González, Rafael; Quintana Giralt, Mayrim.
Título: Síndrome de Gardner / Gardner´s syndrome
Fonte: Rev. cuba. estomatol;49(3):251-255, jul.-set. 2012.
Idioma: es.
Resumo: El síndrome de Gardner, una variante de la poliposis adenomatosa familiar, es una enfermedad hereditaria autosómica dominante caracterizada por la presencia combinada de múltiples pólipos intestinales y manifestaciones extraintestinales que incluyen osteomas múltiples, tumores del tejido conectivo carcinoma de tiroides hipertrofia del epitelio pigmentado de la retina, también son frecuentes la presencia de dientes supernumerarios retenidos y odontomas. Se presenta un caso clínico de un paciente masculino, de 20 años de edad que acude a consulta por presentar aumento de volumen en tres localizaciones de la región facial. Radiográficamente se constataron las imágenes radiopacas características del osteoma y con la rectosigmoidescopia la presencia de pólipos intestinales. La intervención quirúrgica de los osteomas se realizó bajo anestesia general que incluyó condilectomía del lado izquierdo. El diagnóstico histopatológico fue de osteoma ebúrneo. Un año después del procedimiento se observó clínicamente recuperación estética y funcional y radiográficamente buena regeneración ósea en al ángulo mandibular donde se encontraba el osteoma de mayor diámetro. El paciente ha tenido hasta la actualidad una evolución muy satisfactoria, con excelente apertura bucal. El objetivo es describir el manejo que se tuvo con un paciente con síndrome de Gardner en el Servicio de Cirugía Maxilofacial de Artemisa(AU)

Gardner's syndrome, a variant of familial adenomatous polyposis, is a dominant autosomal inherited disease characterized by multiple intestinal polyps together with extra-intestinal manifestations including multiple osteomas, connective tissue tumors, thyroid carcinomas, hypertrophied pigmented epithelium of the retina, and also frequent retained supernumerary teeth and odontomas. The objective of this paper was to describe the management of a patient with Gardner's syndrome at the maxillofacial surgery service in the province of Artemisa. The clinical case of a male patient aged 20 years, who went to the maxillofacial service on account of increased volume of the facial area in three sites. The X-rays showed radiopaque images characteristic of osteomas whereas rectosigmoidoscopy revealed intestinal polyps. The osteomas were surgically removed under general anesthesia including condylectomy on the left side. The histological-pathological diagnosis was osteoid osteoma. One year after the surgical procedure, the clinical exam showed esthetic and functional recovery and the radiographies disclosed good bone regeneration in the mandibular angle where the biggest osteoma was found. The patient has recovered very satisfactorily, with excellent oral opening(AU)
Descritores: Osteoma/cirurgia
Síndrome de Gardner/diagnóstico por imagem
Pólipos Intestinais/epidemiologia
-Neoplasias Bucais/diagnóstico por imagem
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adulto Jovem
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-1022783
Autor: Manrique, Dayse; Pitaluga, Ana C. A; Guilherme, Arnaldo.
Título: Osteoma gigante do seio maxilar: relato de caso / Giant osteoma of the maxillary sinus: case a report
Fonte: Rev. bras. otorrinolaringol;66(4):382-384, Ago. 2000.
Idioma: pt.
Resumo: Paciente com 14 anos de idade, do sexo feminino, de cor negra, com história de obstrução nasal unilateral esquerda e rinorréia com evolução de dois anos. A tomografia computadorizada dos seios paranasais revelou lesão expansiva sólida de contornos bocelados, com ossificação central, localizada em fossa nasal esquerda e seio maxilar esquerdo, medindo 5,2 x 4 x 3,1 cm. Foi submetida a tratamento cirúrgico por degloving, com diagnóstico anátomo-patológico de osteoma.

A 14 year-old african american girl presented with a two-year history of left nasal obstruction and nasal discharge. A CT scan of the paranasal sinus revealed a 5,2 x 4 x 3,1 cm solid, lobulated tumor, extending from the left nasal cavity to the left maxillary sinus. Surgical excision by the degloving approach was dono. Histopathological examination of this lesion showed the typical features of the osteoma.
Descritores: Osteoma/fisiopatologia
Seio Maxilar/fisiologia
Cavidade Nasal
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-781738
Autor: Mayta-Jiménez, Maritza; Palomeque- Blacutt, Franklin; Avilés-Escalera, Oldrin; Neme-Amusquivar, Jhonny.
Título: Múltiples osteomas en región cráneo maxilofacial. Reporte de dos casos / Osteomas multiple in the craniofacial región. Report of two cases
Fonte: Rev. estomatol. Hered;25(1):43-50, ene. 2015. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Los osteomas son lesiones benignas de crecimiento lento, progresivo, asintomáticas (salvo que por su tamaño afecten a estructuras adyacentes), localizadas frecuentemente en el esqueleto cráneo facial, de etiología poco clara, presentes a cualquier edad y sin predilección de género. Suelen ser solitarios o múltiples, a menudo asociados al Síndrome de Gardner. Para el diagnóstico se requiere de una evaluación clínica, imagenológica e histopatológica, su tratamiento dependerá de los problemas estéticos o funcionales que causen, el cual consiste en la remoción quirúrgica y la osteotomía modeladora. El propósito de este reporte, es dar a conocer dos casos de pacientes de diferente género y edad, que acudieron a la Unidad de Estomatología y Cirugía Buco-Maxilofacial del Hospital de Clínicas Universitario (La Paz-Bolivia), quienes presentaron osteomas múltiples en la región craneomáxilofacial, sin evidencia clínica (al momento del examen) de manifestaciones intestinales y cutáneas por lo que se estableció que no estuvieron asociados al Síndrome de Gardner. El tiempo de evolución, la poca frecuencia de reportes de lesiones múltiples en nuestro país (Bolivia), la alteración estética y funcional debido a las grandes dimensiones alcanzadas, ya que requirieron una intervención quirúrgica para su resolución, nos lleva a la presentación de estos casos...

The osteomas are a group of slow growth, progressive and asymptomatic benign lesions (except for its size affect adjacent structures), these lesions are located in the skull and facial bones, of unclear etiology, they can appear at any age without genre predilection. They can be found alone or can be multiple, frequently associated Gardner Syndrome. To make a correct diagnostic requires clinical, imaging and histopathological assessment. Treatment depends on the aesthetic or functional problems that may cause, consisting in surgical removal and styling ostheotomy. The purpose of this report is to present two patient cases of different genre and age, attending la Stomathology and Oral and Maxillofacial Surgery Unit of the Hospital Clinicas (La Paz-Bolivia) with multiple osteomas at craniomaxillofacial region, without clinical manifestations when intestinal and cutaneous evidence therefore states that it is not associated with Gardner syndrome; time evolution, infrequently reported multiple injuries in our country, esthetic and functional alteration due to the large size reached, requiring surgical intervention for resolution, leads to the presentation of these cases...
Descritores: Osteoma
Síndrome de Gardner/diagnóstico
Síndrome de Gardner/etiologia
Síndrome de Gardner/terapia
-Bolívia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Queiroz, Lélia Maria Guedes
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Id: biblio-997667
Autor: Mafra, Rodrigo Porpino; Vasconcelos, Rodrigo Gadelha; Queiroz, Lélia Maria Guedes; Vasconcelos, Marcelo Gadelha.
Título: Osteoma maxilar: relato de caso / Maxillary osteoma: A case report
Fonte: Rev. bras. ciênc. saúde;18(1):49-54, 2014. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: OBJETIVO: O presente estudo tem o propósito de relatar um caso de osteoma em região anterior de maxila. RELATO DE CASO: Paciente de 14 anos de idade, do sexo feminino, foi encaminhada ao Departamento de Odontologia da UFRN, com queixa de aumento de volume assintomático em gengiva. O exame intraoral revelou nódulo séssil, com superfície lobulada e consistência endurecida, em gengiva inserida próxima ao elemento 21. Em radiografia panorâmica, evidenciou-se lesão radiolúcida-radiopaca circular em hemimaxila esquerda, e em telerradiografia em norma lateral, foi revelada discreta área radiopaca circunscrita, em região de incisivos superiores. Foi sugerida a hipótese diagnóstica de osteoma, procedendo-se a biópsia excisional. A análise histopatológica revelou osso compacto maduro com escassos elementos medulares, bem como células inflamatórias crônicas e calcificações distróficas. Baseando-se nos achados clínicos, radiográficos e histopatológicos, foi confirmada a hipótese de osteoma. A paciente encontra-se sob proservação há 01 ano, sem indícios de recidiva. CONCLUSÃO: Ressalta-se a importância da análise histopatológica para o diagnóstico de osteoma, considerando que o neoplasma pode apresentar semelhanças clínicas e radiográficas com outras lesões. Considerando os casos de recidivas reportados na literatura, recomenda-se a proservação do paciente após a terapêutica cirúrgica

OBJECTIVE: This study aims to report a case of osteoma in the anterior maxilla. CASE REPORT: A 14-year old female patient was referred to the Department of Dentistry, UFRN, complaining of an asymptomatic swelling in gingiva. Intraoral examination revealed a sessile nodule, with lobulated surface and hard consistency, in gingiva next to the dental element 21. Panoramic radiograph revealed a circular radiolucentradiopaque area in left hemimaxila, and on lateral norm teleradiograph, a discrete circumscribed radiopaque area was observed in the region of upper incisors. The diagnostic hypothesis of osteoma was suggested, proceeding to excisional biopsy. Histopathological examination showed mature compact bone with sparse marrow elements, chronic inflammatory cells and dystrophic calcifications. Based on the clinical, radiographic and histopathological findings, diagnostic hypothesis of osteoma was confirmed. The patient is under clinical follow-up for 01 year, without signs of recurrence. CONCLUSION: We emphasize the relevance of histopathological analysis for the diagnosis of osteoma, whereas this neoplasm may present clinical and radiographic similarities with other lesions. Considering the cases of relapse reported in the literature, it is recommended the clinical followup of the patient after surgical therapy
Descritores: Osteoma
Patologia Bucal
Maxila
Limites: Seres Humanos
Feminino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR8.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-902777
Autor: Fuentealba D, David; Naser G, Alfredo; Oliva G, Carolina; Ritacco, Lucas; Miranda G, Gonzalo; Nazar S, Rodolfo.
Título: Manejo endoscópico de osteoma etmoidal con extensión orbitaria: a propósito de un caso / Endoscopic manegement of frontoethmoidal osteoma: on case subject
Fonte: Rev. otorrinolaringol. cir. cabeza cuello;77(3):281-288, set. 2017. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El osteoma es el tumor más frecuente de los senos paranasales, habitualmente asintomático debido a su lento crecimiento, sin embargo, pueden desarrollarse síntomas dependiendo del tamaño, localización y extensión, con potencial compromiso de órbita y cerebro. La cirugía está indicada en casos sintomáticos pudiendo realizarse abordaje externo, endoscópico o combinado. Presentamos un caso de osteoma etmoidal con compromiso orbitario resuelto, manejado por medio de la cirugía endoscópica nasal, con apoyo de navegación.

The osteoma is the most common tumor of the paranasal sinuses, is usually asymptomatic because of their slow growth, however, may develop symptoms depending on the size, location and extent, with potential compromise of orbit and brain. Surgery is indicated in symptomatic cases, with external, endoscopic or combined approach. We present a case of ethmoidal osteoma with orbital involvement managed by endoscopic image guided surgery.
Descritores: Osteoma/cirurgia
Neoplasias Ósseas/cirurgia
Neoplasias dos Seios Paranasais/cirurgia
Endoscopia/métodos
-Osteoma/diagnóstico por imagem
Neoplasias Ósseas/diagnóstico por imagem
Neoplasias dos Seios Paranasais/diagnóstico por imagem
Cirurgia Assistida por Computador
Seio Etmoidal/cirurgia
Seio Etmoidal/diagnóstico por imagem
Seio Frontal/cirurgia
Seio Frontal/diagnóstico por imagem
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-948812
Autor: Cullen, Daniela; Cullen, Roberto; Hasbún, Paula; Queirolo, Alejandra; Requena, Luis.
Título: Osteoma cutis, a propósito de un caso / Osteoma cutis, about a case
Fonte: Rev. chil. dermatol;32(4):214-216, 2016. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El osteoma cutis (OC) es una lesión compuesta de tejido óseo en dermis y/o hipodermis. Se clasifican en primarios, cuando se desarrollan en piel sana, y secundarios, cuando aparecen sobre lesiones preexistentes. Mujer de 61 años con antecedente de linfoma de Hodgkin en remisión, presentó una lesión de larga data, desarrollada en piel sana, en primer dedo de la mano izquierda, que cursaba con brotes recurrentes y autolimitados de dolor y aumento de temperatura local. La exploración física mostró un nódulo pétreo, con úlcera de fondo calcáreo. El estudio histopatológico de la biopsia escisional reveló tejido óseo, sin otras lesiones cutáneas asociadas. El estudio complementario, incluyendo hemograma, función renal y hepática, calcio y fósforo séricos, PTH, TSH, vitamina D y calciuria fue normal. Descartándose alteraciones en el metabolismo calcio-fosforo y otras lesiones cutáneas preexistentes, se realizó el diagnostico de OC primario en forma de placa. El OC es una lesión benigna, pudiendo ser primario o secundario. Los secundarios representan cerca del 85% y se originan por la osificación de lesiones preexistentes tumorales o inflamatorias. Los OC primarios se presentan aislados o formando parte de síndromes como la fibrodisplasia osificante progresiva, la osteodistrofia hereditaria de Albright y la heteroplasia osificante progresiva. A pesar de la asociación a mutaciones en GNAS de OC y estos síndromes, el diagnóstico de ambos es fundamentalmente clínico. Los OC primarios sin síndrome asociado, se dividen en osteomas miliares de la cara y osteomas en forma de placa (plate-like OC), como este caso. Ante un OC primario, debemos descartar síndromes asociados a osificaciones heterotópicas.

Osteoma cutis (OC) is a lesion composed of bone tissue located in the dermis and/or hypodermis. It is classified as primary when it develops over healthy skin; and secondary when it develops over preexisting lesions. A 61-year-old woman with history of Hodgkin lymphoma in remission, presents a longstanding lesion located on the first finger of her left hand which developed over healthy skin, associated with recurrent and self-limited episodes of pain and increased local temperature. Physical examination reveals a stone-hard nodule, with a calcareous-bottomed ulcer. The histopathological evaluation of the excisional biopsy revealed bone tissue. Complementary studies included: complete blood count, renal and hepatic function, plasma calcium and phosphorus, PTH, TSH, vitamin D, and urinary calcium, all of them in normal ranges. Once systemic disease was ruled out, platelike OC was diagnosed. OC is a benign lesion which can be primary or secondary. Secondary OC represent nearly 85% of cases, and it corresponds to an ossification of preexisting tumoral or inflammatory lesions. Primary OC is less frequent, it appears isolated or as part of syndromes like fibrodysplasia ossificans progressiva, Albright hereditary osteodystrophy, and progressive osseous heteroplasia. GNAS mutations have been described in primary OC as in these syndromes, but the final diagnosis relies on the clinical picture. Isolated primary OC is classified in milliary osteomas of the face and plate-like OC, like our case. When facing primary OC, syndromes that present with heterotopic ossification must be ruled out.
Descritores: Osteoma/patologia
Neoplasias Ósseas/patologia
Ossificação Heterotópica/patologia
-Osteoma/diagnóstico por imagem
Exame Físico
Biópsia
Técnicas de Laboratório Clínico
Limites: Seres Humanos
Feminino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL126.2 - Biblioteca Médica Dr. Profesor Hernán Alessandri R.


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-893049
Autor: Alister, Juan Pablo; Cartes, Bárbara; Uribe, Francisca; Carmine, Eduardo; Almeida, Andrés; Olate, Sergio.
Título: Resección de osteoma fronto-naso-maxilar: desafío anatómico con asistencia de estereolitografía y sistema piezoeléctrico / Resection of fronto-naso-maxillary osteoma: anatomic challenge assisted with stereolithography and piezoelectric system
Fonte: Int. j. morphol;35(2):745-750, June 2017. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Los osteomas fronto-etmoidales son los tumores benignos más frecuentes de los senos paranasales, pudiendo evolucionar con complicaciones por compresión de estructuras adyacentes. Se presenta el caso de una paciente de 63 años de edad, que consultó por aumento de volumen nasofrontal, cefalea y diplopía. Tras el examen clínico, se evidenció una asimetría facial con lateralización del bulbo ocular derecho y exoftalmo. La tomografía de los senos paranasales mostró una lesión que ocupa parcialmente el seno frontal, etmoidal y parte de la cavidad nasal. Los cuidados anatómicos y planificación quirúrgica se desarrollaron en un modelo estereolitográfico mientras que la cirugía de exéresis total se realizó con ayuda del sistema piezoeléctrico. El examen histológico confirmó el diagnostico de osteoma. Se obtuvo una reconstrucción exitosa, recuperando totalmente simetría y función ocular.

Fronto-ethmoidal osteomas are the most frequent benign tumors of the paranasal sinuses, and may evolve with complications by compression of adjacent structures. The case is a 63-year-old female patient, who consulted about increased nasofrontal volume, headache and diplopia. After the clinical exam, she presented a facial asymmetry with lateralization of the right eyeball and exophthalmus. Computed tomography of the sinuses showed a lesion that partially occupies the frontal sinus, ethmoidal sinus and part of the nasal cavity. The anatomical care and surgical planning was developed in a stereolithographic model while the total excision surgery was performed with the help of the piezoelectric system. Histological examination confirmed the diagnosis of osteoma. A successful reconstruction is obtained, fully recovering symmetry and ocular function.
Descritores: Osso Etmoide/cirurgia
Seio Frontal/cirurgia
Osteoma/cirurgia
Neoplasias dos Seios Paranasais/cirurgia
Piezocirurgia/métodos
Cirurgia Assistida por Computador
-Osso Etmoide/patologia
Seio Frontal/patologia
Modelos Anatômicos
Osteoma/patologia
Neoplasias dos Seios Paranasais/patologia
Planejamento de Assistência ao Paciente
Limites: Seres Humanos
Feminino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Boros, Luiz Fernando
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Id: biblio-874333
Autor: Boros, Luiz Fernando; Carneiro, Marileide Inácio da Silva; Boros, Luis Henrique; Boros, Luis Filipe; Boros, Priscilla Algarte da Silva.
Título: Osteoma compacto central de mandíbula: relato de caso clínico / An central compact osteoma of the mandible: report of clinical case
Fonte: Odontol. clín.-cient;10(1):89-93, jan.-mar. 2011. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: O osteoma é considerado um tumor ósseo benigno de crescimento lento, contínuo, indolor e de etiologia controversa. Geralmente é diagnosticado em pacientes jovens no período da puberdade,VG nos exames radiográficos de rotina ou quando assume um grande tamanho levando à assimetria facial. Os osteomas são classificados quanto à localização radiográfica em três grupos: central, periféricoe extraósseo. No exame histológico, são classificados em dois tipos: compacto e medular. Noprimeiro, predomina osso lamelar denso e escasso tecido medular. No segundo, predomina osso dotipo trabecular com abundante medula fibro gordurosa. Neste caso clínico apresentado de Osteoma Compacto Central de Mandíbula, o tratamento proposto foi O DO controle clínico-radiográfico periódico, por ser de pequeno tamanho, assintomático, e, ainda, não comprometer o nervo alveolar inferior e não haver relatos de malignização.

Osteoma has been considerated a benign bone tumor. It presents slow, continuous and painless growth. It has a controversial etiology. Usually it is diagnosed on young patients at puberty periodduring routine radiographic exams or when it assumes a huge size causing facial asymmetry. Osteoma is classificated in three groups according radiographic localization: central, peripheral and extraskeletal. And it is classificated in two groups according histologic exam: compact and medullar. Thefirst type predominate dense lamella bone and scarce medullar tissue. And the second one predominate bone with spaces and abundant medulla with fibrofatty. The aim of this article is to describea clinical case of Central Compact Osteoma of the Mandible that was decided just to follow up with periodic radiographic control because it was no commited to inferior alveolar nerve and there is not reports of the malignity.
Descritores: Neoplasias Mandibulares
Osteoma
Terapêutica
Tipo de Publ: Artigo Clássico
Responsável: BR310.1 - Biblioteca Professor Guilherme Simões Gomes


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Id: biblio-873478
Autor: Gondo, Roberto Massayoshy; Costa, Marcelo Dis Moreira de Assis; Batista, Jonas Dantas; Melo, Plínio Eduardo Celiac; Silva, Clovis Martins.
Título: Osteoma periférico em corpo mandibular: relato de caso / Peripheral Osteoma of the Mandibular Body: Case Report
Fonte: Rev. cir. traumatol. buco-maxilo-fac;8(1):23-28, jan.-mar. 2008. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Osteomas são tumores ósseos benignos de crescimento lento e contínuo geralmente diagnosticados durante a puberdade cuja etiologia é ainda controversa. Podem ser classificados em três grupos: central, periférico e extra-ósseo. O osteoma periférico é uma lesão rara. Embora possa surgir em qualquer idade, é mais comum em adultos jovens. Consiste em uma massa óssea dura à palpação, assintomática, circunscrita e que geralmente produz assimetria quando atinge grandes proporções, apresentando mucosa de revestimento fina e esbranquiçada. O objetivo deste trabalho foi de relatar um caso clínico de um paciente adulto jovem, do sexo masculino que apresenta um osteoma periférico em corpo mandibular
Descritores: Neoplasias Mandibulares
Mandíbula/patologia
Osteoma
Responsável: BR310.1 - Biblioteca Professor Guilherme Simões Gomes



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