Base de dados : LILACS
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Abrahäo, Márcio
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Id: lil-741326
Autor: Souza, Paula Demétrio de; Leonhardt, Fernando Danelon; Ahumada, Nicolas Galat; Abrahão, Márcio; Cervantes, Onivaldo.
Título: Giant osteoma of the mandible / Osteoma gigante na mandíbula
Fonte: Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.);81(1):107-108, Jan-Feb/2015. graf.
Idioma: en.
Descritores: Osteoma/diagnóstico por imagem
Neoplasias Mandibulares/diagnóstico por imagem
-Osteoma/cirurgia
Neoplasias Mandibulares/cirurgia
Tomografia Computadorizada por Raios X
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-889362
Autor: Gotlib, Tomasz.
Título: Endoscopic surgery of the frontoethmoidal osteomas / Cirurgia endoscópica de osteomas fronto-etmoidais
Fonte: Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.);84(2):260-261, Mar.-Apr. 2018.
Idioma: en.
Descritores: Osteoma/cirurgia
-Endoscopia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Comentário
Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-889368
Autor: Humeniuk-Arasiewicz, Maria; Stryjewska-Makuch, Grażyna; Janik, Małgorzata A; Kolebacz, Bogdan.
Título: Giant fronto-ethmoidal osteoma - selection of an optimal surgical procedure / Osteoma fronto-etmoidal gigante - escolha do procedimento cirúrgico ideal
Fonte: Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.);84(2):232-239, Mar.-Apr. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Introduction Osteomas of the paranasal sinuses are benign bone tumours that produce clinical signs depending on their size and location. In most reported cases large tumours are excised by an external approach or in conjunction with an endoscopic technique. Endoscopic treatment of such tumours is a huge challenge for the operator. Objective Determine the optimal surgical approach by analysing giant osteomas of the frontal and ethmoidal sinuses in the literature. Methods Group of 37 osteomas obtained from the literature review. A group of osteomas removed only by endoscopy was compared with a group in which an external approach (lateral rhynotomy or craniotomy) or combined external and endoscopic approach was applied. Results The authors, based on the statistical analysis of the literature data, have found that the average size of osteomas excised endoscopically and those removed by external approaches does not differ statistically, when the osteomas are located in the ethmoidal cells (p = 0.2691) and the frontal sinuses (p = 0.5891). Conclusion The choice of surgical method appears to be independent of the osteoma size and the decision is likely to be taken based on the experience of the surgeon, available equipment and knowledge of different surgical techniques.

Resumo Introdução Osteomas dos seios paranasais são tumores ósseos benignos cujas manifestações clínicas ocorrem em função de seu tamanho e localização. Na maioria dos casos relatados os tumores grandes são excisados por uma abordagem externa ou associada a uma técnica endoscópica. O tratamento endoscópico destes tumores ainda é um grande desafio para o cirurgião. Objetivo Determinar a abordagem cirúrgica ideal ao analisar osteomas gigantes dos seios frontal e etmoidal na literatura. Método Um total de 38 osteomas foram avaliados a partir da revisão da literatura. Um grupo de osteomas removidos apenas por cirurgia endoscópica foi comparado com um grupo para o qual foi utilizado uma abordagem externa (rinotomia lateral ou craniotomia) ou uma abordagem combinada, externa e endoscópica. Resultados Os autores, com base na análise estatística dos dados da literatura, observaram que o tamanho médio dos osteomas excisados endoscopicamente e daqueles que foram removidos através de uma abordagem externa não diferiram estatisticamente, tanto para osteomas localizados no seio etmoidal (p = 0.2691) quanto para os localizados no seio frontal (p = 0.5891). Conclusão A escolha do método cirúrgico parece ser independente do tamanho do osteoma e a decisão provavelmente será tomada com base na experiência prévia do cirurgião, nos equipamentos disponíveis e conhecimento de diferentes técnicas cirúrgicas.
Descritores: Osteoma/cirurgia
Procedimentos Cirúrgicos Otorrinolaringológicos/métodos
Seio Frontal/cirurgia
-Osteoma/diagnóstico por imagem
Tomografia Computadorizada por Raios X
Endoscopia/métodos
Seio Frontal/diagnóstico por imagem
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1011622
Autor: Ata-Ali, Javier; Ata-Ali, Fadi.
Título: Giant peripheral osteoma of the mandible simulating a parotid gland tumor / Osteoma periférico gigante de mandíbula que simula um tumor de glândula parótida
Fonte: Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.);85(3):393-395, May-June 2019. graf.
Idioma: en.
Descritores: Osteoma/diagnóstico por imagem
Neoplasias Parotídeas/diagnóstico por imagem
Neoplasias Mandibulares/diagnóstico por imagem
-Neoplasias Parotídeas/terapia
Radiografia Panorâmica
Neoplasias Mandibulares/terapia
Tomografia Computadorizada por Raios X
Diagnóstico Diferencial
Mandíbula
Limites: Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1008280
Autor: Ávalos Ávalos, María Sol; Zambrano, Diana.
Título: Osteoma coroideo. A propósito de un caso / Choroidal Osteoma: with regard to a case
Fonte: Cambios rev. méd;14(25):62-65, jun.2015. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: el osteoma coroideo (OC) es un tumor benigno de la coroides, muy poco frecuente, capaz de producir auténtico tejido óseo. Afecta típicamente a mujeres jóvenes y sanas y se localiza en el polo posterior, preferentemente en la región yuxtapapilar. Generalmente es una lesión unilateral con etiología aún desconocida. Mediante la ultrasonografía y la tomografía computarizada se puede llegar al diagnóstico al demostrar la placa calcificada correspondiente a la lesión. Caso clínico: presentamos el caso de osteoma coroideo en una paciente femenina de 36 años de edad con pérdida de la agudeza visual de ojo izquierdo y antecedente de trauma ocular. En la TAC de orbita hubo una calcificación alargada de aproximadamente 7mm localizada en la región posterior superior del ojo izquierdo, aparenta yuxtapapilar, que no se modifica con el contraste en relación con osteoma coroideo. Se realizó tomografía de coherencia óptica de OI donde se evidenció elevación del EPR, posible lesión sugerente de una membrana neovascular coroidea y líquido subretinal, por lo cual se colocó 3 dosis de antiangiogénicos, mejorando la visión a cuenta dedos a 2 MT. Conclusiones: el osteoma coroideo es un tumor intraocular benigno poco frecuente, más común en pacientes jóvenes sanas cuyo diagnóstico se confirma con la calcificación visible por TAC; entre las complicaciones que producen baja visón está el desprendimiento exudativo y hemorragia, en donde está indicado terapia fotodinámica, fotocoagulación y antiangiogénicos.

Introduction: choroidal osteoma (OC) is a rare benign tumor of the choroid, capable of producing real bone tissue. It typically affects young healthy women, and it is located in the posterior pole, preferably in the juxtapapillary region. It is usually a unilateral lesion with still unknown etiology. Diagnosis can be made by ultrasonography and computed tomography by showing the corresponding calcifed plaque of the injury. Case study: we report a case of choroidal osteoma in a female patient of 36 years of age with loss of visual acuity of the left eye and a history of ocular trauma. In the TAC there was an elongated orbit calcifcation of about 7mm, located in the upper posterior region of the left eye, appears juxtapapillary, which is not modifed by the contrast in relation to choroidal osteoma. Optical coherence tomography was performed in the LE, where EPR evidenced elevation, a possible lesion suggestive of choroidal neovascular membrane and subretinal fuid, applying 3 doses of antiangiogenic, improving vision. Conclusions: choroidal osteoma is a rare benign intraocular tumor, more common in young healthy patients whose diagnosis was confrmed by CT visible calcifcation; among its complications that cause low vision is the exudative detachment and bleeding; being photodynamic therapy, photocoagulation and antiangiogenic treatment of choice.
Descritores: Osteoma
Mulheres
Osso e Ossos
Tomografia Computadorizada por Raios X
Corioide
Ultrassonografia
-Neoplasias da Coroide
Estrabismo
Inibidores da Angiogênese
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: EC162.1


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Id: lil-787332
Autor: Mello, Patrícia Correa de; Berensztejn, Patricia; Brasil, Oswaldo Ferreira Moura.
Título: Enhanced depth imaging optical coherence tomography of choroidal osteoma with secondary neovascular membranes: report of two cases / Tomografia de coerência óptica com imagem profunda aprimorada de osteoma de coroide com membrana neovascular secundária: relato de 2 casos
Fonte: Arq. bras. oftalmol;79(3):197-199graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT We report enhanced depth imaging optical coherence tomography (EDI-OCT) features based on clinical and imaging data from two newly diagnosed cases of choroidal osteoma presenting with recent visual loss secondary to choroidal neovascular membranes. The features described in the two cases, compression of the choriocapillaris and disorganization of the medium and large vessel layers, are consistent with those of previous reports. We noticed a sponge-like pattern previously reported, but it was subtle. Both lesions had multiple intralesional layers and a typical intrinsic transparency with visibility of the sclerochoroidal junction.

RESUMO Relatamos as características na tomografia computadorizada óptica (EDI-OCT) de 2 pacientes recém diagnosticados com osteoma de coroide apresentando perda visual secundária à membranas neovasculares coroideanas. As características descritas em nossos 2 casos foram consistentes com trabalhos anteriores, exibindo a compressão da coriocapilar e desorganização das camadas médias e de grandes vasos. Notamos também o padrão em esponja anteriormente descrito, porém de forma discreta. Ambas as lesões tinham várias camadas intralesionais e uma transparência intrínseca típica com visibilidade da junção da esclero-coroideana.
Descritores: Osteoma/diagnóstico por imagem
Neoplasias da Coroide/diagnóstico por imagem
Neovascularização de Coroide/diagnóstico por imagem
Tomografia de Coerência Óptica/métodos
-Osteoma/patologia
Aumento da Imagem
Neoplasias da Coroide/patologia
Reprodutibilidade dos Testes
Corioide/patologia
Corioide/diagnóstico por imagem
Neovascularização de Coroide/patologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Boros, Luiz Fernando
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Id: lil-577685
Autor: Boros, Luiz Fernando; Carneiro, Marileide Inácio da Silva; Boros, Luis Henrique; Boros, Luis Filipe; Boros, Priscilla Algarte da Silva.
Título: Osteoma compacto central de mandíbula: relato de caso clínico / An central compact osteoma of the mandible: report of clinical case
Fonte: Odontol. clín.-cient;10(1):89-93, jan.-mar. 2011. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: O osteoma é considerado um tumor ósseo benigno de crescimento lento, contínuo, indolor e de etiologia controversa. Geralmente é diagnosticado em pacientes jovens no período da puberdade,VG nos exames radiográficos de rotina ou quando assume um grande tamanho levando à assimetria facial. Os osteomas são classificados quanto à localização radiográfica em três grupos: central, periféricoe extraósseo. No exame histológico, são classificados em dois tipos: compacto e medular. Noprimeiro, predomina osso lamelar denso e escasso tecido medular. No segundo, predomina osso dotipo trabecular com abundante medula fibro gordurosa. Neste caso clínico apresentado de Osteoma Compacto Central de Mandíbula, o tratamento proposto foi O DO controle clínico-radiográfico periódico, por ser de pequeno tamanho, assintomático, e, ainda, não comprometer o nervo alveolar inferior e não haver relatos de malignização.

Osteoma has been considerated a benign bone tumor. It presents slow, continuous and painless growth. It has a controversial etiology. Usually it is diagnosed on young patients at puberty periodduring routine radiographic exams or when it assumes a huge size causing facial asymmetry. Osteoma is classificated in three groups according radiographic localization: central, peripheral and extraskeletal. And it is classificated in two groups according histologic exam: compact and medullar. Thefirst type predominate dense lamella bone and scarce medullar tissue. And the second one predominate bone with spaces and abundant medulla with fibrofatty. The aim of this article is to describea clinical case of Central Compact Osteoma of the Mandible that was decided just to follow up with periodic radiographic control because it was no commited to inferior alveolar nerve and there is not reports of the malignity.
Descritores: Neoplasias Mandibulares
Osteoma
Terapêutica
Responsável: BR310.1 - Biblioteca Professor Guilherme Simões Gomes


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-1115830
Autor: Chávez S, Cristóbal; García C, Karen; Rojas N, Sergio; Barahona A, Luis; Naser G, Alfredo; Nazar S, Rodolfo.
Título: Tumores fibroóseos de cavidades paranasales: experiencia en el Hospital Clínico de la Universidad de Chile y revisión de la literatura / Fibro-osseous tumors of paranasal cavities: experience in the Hospital Clínico de la Universidad de Chile and review of the literature
Fonte: Rev. otorrinolaringol. cir. cabeza cuello;80(2):157-165, jun. 2020. graf.
Idioma: es.
Resumo: Los tumores de cavidades paranasales presentan una baja frecuencia. Dentro de éstos, entre los benignos destacan las lesiones fibroóseas que se caracterizan por el reemplazo de hueso normal por estroma celular fibroso. Dentro de estas lesiones se describen osteoma, displasia fibrosa y fibroma osificante. Se revisan 3 casos de pacientes del Hospital Clínico de la Universidad de Chile y se presenta una revisión bibliográfica en cuanto a las lesiones fibroóseas, su clínica, diagnóstico, imagenología y tratamiento.

The tumors of paranasal cavities present a low frequency. Among the benign tumors are fibro-osseous lesions characterized by the replacement of normal bone by fibrous cell stroma. Osteoma, fibrous dysplasia, and ossifying fibroma are described within these lesions. Three cases of patients from the Hospital Clínico de la Universidad de Chile are reviewed and a bibliographic review is presented regarding the fibro-osseous lesions, their clinical features, diagnosis, imaging and treatment.
Descritores: Osteoma/cirurgia
Osteoma/diagnóstico por imagem
Neoplasias dos Seios Paranasais/cirurgia
Neoplasias dos Seios Paranasais/diagnóstico por imagem
Fibroma Ossificante/cirurgia
Fibroma Ossificante/diagnóstico por imagem
-Tomografia Computadorizada por Raios X
Fibroma Ossificante
Endoscopia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  9 / 111 LILACS  
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Id: biblio-873478
Autor: Gondo, Roberto Massayoshy; Costa, Marcelo Dis Moreira de Assis; Batista, Jonas Dantas; Melo, Plínio Eduardo Celiac; Silva, Clovis Martins.
Título: Osteoma periférico em corpo mandibular: relato de caso / Peripheral Osteoma of the Mandibular Body: Case Report
Fonte: Rev. cir. traumatol. buco-maxilo-fac;8(1):23-28, jan.-mar. 2008. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Osteomas são tumores ósseos benignos de crescimento lento e contínuo geralmente diagnosticados durante a puberdade cuja etiologia é ainda controversa. Podem ser classificados em três grupos: central, periférico e extra-ósseo. O osteoma periférico é uma lesão rara. Embora possa surgir em qualquer idade, é mais comum em adultos jovens. Consiste em uma massa óssea dura à palpação, assintomática, circunscrita e que geralmente produz assimetria quando atinge grandes proporções, apresentando mucosa de revestimento fina e esbranquiçada. O objetivo deste trabalho foi de relatar um caso clínico de um paciente adulto jovem, do sexo masculino que apresenta um osteoma periférico em corpo mandibular
Descritores: Mandíbula/patologia
Neoplasias Mandibulares
Osteoma
Responsável: BR310.1 - Biblioteca Professor Guilherme Simões Gomes


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Id: lil-781738
Autor: Mayta-Jiménez, Maritza; Palomeque- Blacutt, Franklin; Avilés-Escalera, Oldrin; Neme-Amusquivar, Jhonny.
Título: Múltiples osteomas en región cráneo maxilofacial. Reporte de dos casos / Osteomas multiple in the craniofacial región. Report of two cases
Fonte: Rev. estomatol. Hered;25(1):43-50, ene. 2015. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Los osteomas son lesiones benignas de crecimiento lento, progresivo, asintomáticas (salvo que por su tamaño afecten a estructuras adyacentes), localizadas frecuentemente en el esqueleto cráneo facial, de etiología poco clara, presentes a cualquier edad y sin predilección de género. Suelen ser solitarios o múltiples, a menudo asociados al Síndrome de Gardner. Para el diagnóstico se requiere de una evaluación clínica, imagenológica e histopatológica, su tratamiento dependerá de los problemas estéticos o funcionales que causen, el cual consiste en la remoción quirúrgica y la osteotomía modeladora. El propósito de este reporte, es dar a conocer dos casos de pacientes de diferente género y edad, que acudieron a la Unidad de Estomatología y Cirugía Buco-Maxilofacial del Hospital de Clínicas Universitario (La Paz-Bolivia), quienes presentaron osteomas múltiples en la región craneomáxilofacial, sin evidencia clínica (al momento del examen) de manifestaciones intestinales y cutáneas por lo que se estableció que no estuvieron asociados al Síndrome de Gardner. El tiempo de evolución, la poca frecuencia de reportes de lesiones múltiples en nuestro país (Bolivia), la alteración estética y funcional debido a las grandes dimensiones alcanzadas, ya que requirieron una intervención quirúrgica para su resolución, nos lleva a la presentación de estos casos...

The osteomas are a group of slow growth, progressive and asymptomatic benign lesions (except for its size affect adjacent structures), these lesions are located in the skull and facial bones, of unclear etiology, they can appear at any age without genre predilection. They can be found alone or can be multiple, frequently associated Gardner Syndrome. To make a correct diagnostic requires clinical, imaging and histopathological assessment. Treatment depends on the aesthetic or functional problems that may cause, consisting in surgical removal and styling ostheotomy. The purpose of this report is to present two patient cases of different genre and age, attending la Stomathology and Oral and Maxillofacial Surgery Unit of the Hospital Clinicas (La Paz-Bolivia) with multiple osteomas at craniomaxillofacial region, without clinical manifestations when intestinal and cutaneous evidence therefore states that it is not associated with Gardner syndrome; time evolution, infrequently reported multiple injuries in our country, esthetic and functional alteration due to the large size reached, requiring surgical intervention for resolution, leads to the presentation of these cases...
Descritores: Osteoma
Síndrome de Gardner/diagnóstico
Síndrome de Gardner/etiologia
Síndrome de Gardner/terapia
-Bolívia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca



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