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Id: biblio-1144332
Autor: Osma-Charris, Handerson; Contreras-Mejia, Fernando; Vallejo-Yepes, Camilo; Bautista-Saiz, Carolina; Medina-Boada, Vilma; Roncancio-Velandia, Tatiana.
Título: Tumor desmoplásico de célula pequeña y redonda paratesticular/testicular: reporte de caso y revisión de la literatura / Paratesticular/testicular desmoplastic round small cell malignant tumor: case report and literature review
Fonte: Rev. colomb. cancerol;24(3):130-139, jul.-set. 2020. graf.
Idioma: es.
Resumo: Resumen El tumor desmoplásico de célula redonda y pequeña (TDCRP) es una patología neoplásica maligna agresiva y poco común. Afecta predominantemente a hombres entre la segunda y tercera década de la vida. Los pacientes que la padecen tienen un pronóstico pobre, con una supervivencia global a 5 años de hasta el 30%. Por lo general se presenta como una masa en la cavidad abdominal, frecuentemente multifocal. Para su tratamiento se recomienda un enfoque multimodal con cirugía, quimioterapia y radioterapia. Poco más de 20 casos de TDCRP a nivel testicular/paratesticular se han reportado en la literatura. A continuación, se presenta un caso ilustrativo en esta localización, se discute el caso y se realiza revisión de la literatura.

Abstract Desmoplastic small round cell tumor (DSRCT) is an aggressive and rare malignant neoplasm. It mainly affects young men in their twenties and thirties. Patients with it have a poor prognosis, with a 5-year survival rate of up to 30%. It generally presents as a mass in the abdominal cavity, often multifocal. A multimodal approach is recommended for its treatment, with surgery, chemotherapy, and radiotherapy. Just over 20 cases of testicular/paratesticular DSRCT have been reported in the literature. Below, we present an illustrative case in this location, we discuss the case and review the literature.
Descritores: Sarcoma de Ewing
Tratamento Farmacológico
Tumor Desmoplásico de Pequenas Células Redondas
-Cirurgia Geral
Terapêutica
Taxa de Sobrevida
Homens
Neoplasias
Limites: Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: CO40.1 - Biblioteca Médica


  2 / 156 LILACS  
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Id: biblio-1019589
Autor: Yaprak, Neslihan; Toru, Havva Serap; Ozbudak, Irem Hicran; Derin, Alper Tunga.
Título: Primary extraskeletal Ewing's sarcoma of the maxillary sinus / Sarcoma de Ewing extraesquelético de localização primária do seio maxilar
Fonte: Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.);85(4):538-541, July-Aug. 2019. graf.
Idioma: en.
Descritores: Sarcoma de Ewing/diagnóstico por imagem
Neoplasias Maxilares/diagnóstico por imagem
Seio Maxilar/diagnóstico por imagem
-Sarcoma de Ewing/patologia
Imagem por Ressonância Magnética
Neoplasias Maxilares/patologia
Limites: Humanos
Feminino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1131830
Autor: Gupta, Devika; Chatterjee, Tathagata; Tewari, Rohit; Trehan, Arti; Ahuja, Anuradha.
Título: Primary Ewing sarcoma/primitive neuroectodermal tumor of the lung
Fonte: Autops. Case Rep;10(3):e2020199, 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: We present the autopsy findings and differential diagnosis in a 42year old male who presented with fever and rapidly progressive respiratory symptoms like breathlessness, nonproductive cough and right sided chest pain. Initial imaging workup done at our hospital revealed a large unilateral tumor with tracheal shift. While being evaluated patient developed facial puffiness, tachypnea suggestive of superior vena cava obstruction. Antemortem biopsy of lung mass was attempted twice and that suggested malignant lesion. Unfortunately, the individual had a rapid downhill course following admission. Post mortem examination was conducted that on opening the thoracic cavity revealed total replacement of right lung tissue by a necrotic growth which was deeply adherent to the rib cage. The contralateral lung as well as all other visceral organs were unremarkable grossly. Histopathology confirmed primary Ewing sarcoma of the lung. We hereby, report a rare case of primary lung Ewing sarcoma diagnosed at autopsy.
Descritores: Sarcoma de Ewing/patologia
Neoplasias Ósseas/patologia
Tumores Neuroectodérmicos/patologia
Neoplasias Pulmonares/patologia
-Autopsia
Evolução Fatal
Diagnóstico Diferencial
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR26.7 - Serviço de Biblioteca e Documentação Científica


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Id: lil-667386
Autor: Ayala, Fernanda Rocha Rojas.
Título: Impacto prognóstico de aberrações cromossômicas em tumores de Ewing/PNET / Prognostic impact of chromosomal aberration in Ewing/PNET tumors.
Fonte: São Paulo; s.n; 2011. 128 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Fundação Antônio Prudente para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Introdução: A fusão EWS-ETS é um evento genético envolvido na patogênesis dos tumores de Ewing (TE); entretanto, a progressão dessa doença é devido à adição de outras alterações genéticas. Objetivo: Analisar o impacto prognóstico de regiões genéticas específicas em um série de pacientes com TE. Material e Métodos: Através de análises in silico usando o banco de dados Progenetix, os cromossomos 7, 8 e 12 e as regiões 1q e 16q foram identificadas como alterações genéticas mais recorrentes na progressão de TE, mas sem consistência quanto ao prognóstico. Lâminas de TMA, incluindo 132 pacientes com TE do Hopsital A.C. Camargo, foram construídas para análises de alterações no número de cópias gênicas (ANC) dos cromossomos 7, 8 12 e regiões 1q32.1 (KIF14/MDM4/PIK3C2B/DDX59) e 16q21 (CDH11), por hidridação por fluorescência in situ em núcleos interfásicos (iFISH). Essas análises foram feitas através da construção de sondas caseiras (BAC) (laboratório de citogenética molecular, Canadá) para as regiões 1q32.1 e 16q21 e através de sondas comerciais de centrômeros 7, 8 e 12. Ao final, a frequência de ANC foram correlacionadas com as características clínico-patológicas e sobrevida dos pacientes. Resultados: Análises de ANC mostraram ganhos em 1q32.1 em 15/121 (12.4%) pacientes. Anormalidades em 16q21 foram vistas em 24/115 (20.9%) pacientes: um grupo com 11/115 (9.6%) pacientes apresentaram deleções por hemizigose, e o outro, 13/115 (11.3%) pacientes apresentaram ganhos em 16q21. Aneussomias dos cromossomos 7, 8 e 12 foram vistas em 9.7%, 21.8% e 14.5%, respectivamente. Análises univariadas mostraram associação entre ganhos de 16q21 (p=0.029) ou 1q32.1 (p=0.005) e recorrência da doença em pacientes portadores de TE com doença localizada. As curvas de sobrevida global mostraram ganhos em 16q21 como prognóstico desfavorável (p=0.04) para doença localizada. ...
Descritores: Aberrações Cromossômicas
Neoplasias Ósseas
Prognóstico
Sarcoma de Ewing
Limites: Humanos
Responsável: BR30.1 - Biblioteca
BR30.1


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1144209
Autor: Oliveira, Carolina; Vital, Luísa; Serdoura, Francisco; Pinho, André Rodrigues; Veludo, Vitorino.
Título: Spondylectomy for Primary Ewing Lumbar Sarcoma in Children / Espondilectomia para sarcoma lombar primário de Ewing em crianças
Fonte: Rev. bras. ortop;55(5):649-652, Sept.-Oct. 2020. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Primary Ewing sarcoma in the spine is very rare, and the treatment for it is multidisciplinary. There is no consensus regarding the optimal method of local control; however, en bloc resection is associated with an improvement in survival rates. The authors report a case of a 5-year-old girl who initially presented low back pain, and was diagnosed with Ewing sarcoma after being submitted to imaging studies by radiography, magnetic resonance and bone biopsy. A spondylectomy was performed in accordance with the Euro Ewing protocol. At the three-year follow-up, the patient had no restrictions regarding her daily activities, and there has been no evidence of recurrence to date.

Resumo O sarcoma de Ewing da coluna vertebral é raro, e seu tratamento é multidisciplinar. Não há consenso sobre o método ideal de controle local do tumor; no entanto, a ressecção em bloco com margens negativas está associada a uma melhora da sobrevida. Os autores relatam um caso de uma paciente de 5 anos do sexo feminino que inicialmente se apresentou com dor lombar, tendo sido diagnosticada com sarcoma de Ewing de acordo com o estudo imagiológico por radiografia, ressonância magnética e biópsia óssea. A paciente foi submetida a vertebrectomia após quimioterapia, de acordo com o protocolo Euro Ewing. Aos três anos de seguimento, não apresentou restrições nas atividades da vida diária, e, até o momento, não houve evidência de recidiva.
Descritores: Sarcoma de Ewing/cirurgia
Neoplasias da Coluna Vertebral
Biópsia
Espectroscopia de Ressonância Magnética
Osteossarcoma/cirurgia
Dor Lombar
Vértebras Lombares
Neoplasias
Limites: Humanos
Feminino
Pré-Escolar
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR26.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1102773
Autor: Guerrero Cauqui, Rosario; Sánchez Legaza, Elena; Miranda Caravallo, José.
Título: Tumor neuroectodérmico primitivo endometrial con metástasis bilateral en mama / Endometrial primitive neuroectodermal tumour with bilateral metastases in breast
Fonte: Salud(i)ciencia (Impresa) = Salud(i)ciencia (En linea);22(2):156-159, ago. 2016. ilus..
Idioma: es.
Descritores: Sarcoma de Ewing
Útero
Tumores Neuroectodérmicos
Limites: Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR392.1 - Biblioteca


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Id: biblio-999311
Autor: Luengas Monroy, Juan Pablo; Chacón Valenzuela, Daniella; Rojas Chaverra, Nichole Marcela; Torrijos Castañeda, Erika Yamile.
Título: Sarcoma de Ewing extraesquelético de rápido crecimiento en paciente de 2 años: Reporte de caso / Fast growing extraskeletal Ewing sarcoma in a 2 year old patient: Case report
Fonte: Acta otorrinolaringol. cir. cabeza cuello;46(4):302-307, 2018. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El sarcoma de Ewing forma parte de una familia de tumores que se caracterizan por presentar translocaciones que involucran al gen EWS y algún miembro de la familia ETS que posee un dominio de unión al ADN. Se presenta el caso de un paciente de dos años de edad con una masa cervical de crecimiento rápido que por compresión local comprometió estructuras nerviosas manifestándose inicialmente con un retardo en el neurodesarrollo. Se diagnosticó Sarcoma de Ewing/Tumor neuroectodérmico primitivo por biopsia. Este es un tipo de tumor raro con una presentación inusual a nivel cervical; el cual debe tenerse en cuenta al momento de evaluar pacientes con masas cervicales en especial las de crecimiento rápido con el fin de dar un tratamiento preciso y oportuno.

Ewing's sarcoma is part of a family of tumors that is characterized by translocations that involve the EWS gene and a member of the ETS family that has a DNA binding domain. The case of a two-year-old patient who was admitted in our institution because of a rapidly growing cervical mass associated to neurodevelopment setback and functional gradual loss due to nerve compression. Ewing's sarcoma / primitive neuroectodermal tumor was diagnosed by biopsy. This is a rare type of tumor with an unusual presentation in this location; which should be taken into account when assessing a patient with cervical masses, especially those of rapid growth in order to provide an accurate and opportune treatment for improving outcomes.
Descritores: Sarcoma de Ewing
-Neoplasias de Tecidos Moles
Tumores Neuroectodérmicos Primitivos Periféricos
Neoplasias de Cabeça e Pescoço
Limites: Humanos
Responsável: CO361.9


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Id: biblio-1095157
Autor: Espín Villamarin, Luis; Quispe-Alcocer, Julio; Espin Rosero, Gabriela; Villacís-Sandoval, Jorge; Castrp-Viteri, Jesús.
Título: Sarcoma de Ewing extraóseo en espacio epidural / Extraosseous Ewing's sarcoma in spinal epidural space
Fonte: Int. j. med. surg. sci. (Print);3(4):1003-1007, dic. 2016. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El sarcoma extraóseo de Ewing pertenece a la familia de tumores neuroectodérmicos que derivan de la cresta neural, característico por su agresividad. Varias localizaciones se han descrito, sin embargo, la presentación epidural es rara. El pronóstico ha mejorado por nuevos esquemas oncológicos y están en estudio otras dianas terapéuticas.

Extraosseous Ewing's sarcoma belongs to the family of neuroectodermal tumors that derive from the neural crest, characteristic of its aggressiveness. Several locations have been described, however,epidural presentation is rare. Prognosis has been improved by new oncological regimens and other therapeutic targets are being studied.
Descritores: Sarcoma de Ewing/cirurgia
Neoplasias Ósseas/cirurgia
Neoplasias Epidurais/cirurgia
-Sarcoma de Ewing/diagnóstico
Neoplasias Ósseas/diagnóstico
Neoplasias Epidurais/diagnóstico
Tumores Neuroectodérmicos
Espaço Epidural
Laminectomia
Limites: Humanos
Masculino
Pré-Escolar
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL61.1 - Biblioteca Central Campus Sur


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Id: lil-726901
Autor: Soto, Camilo; Gómez, Luis Carlos; Criollo, Felipe; Romo, Ricardo; Messa, Óscar; Arbeláez Echeverri, Pablo.
Título: Sarcoma de Ewing de la falange proximal del meñique. Reporte de caso / Ewing sarcoma of the proximal phalanx of the little finger: Case report
Fonte: Rev. colomb. cancerol;18(3):137-142, jul.-set. 2014. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: El sarcoma de Ewing se presenta en la segunda década de la vida y tiene predilección por las diáfisis de los huesos largos y en la pelvis. Pueden existir localizaciones raras como en los metacarpianos. Reportamos un caso de sarcoma de Ewing localizado en la falange proximal proximal del 5to dedo de la mano izquierda en un paciente masculino de 44 años de edad. Ante la poca frecuencia de presentación, resulta importante considerar los diagnósticos diferenciales de otras patologías neoplásicas de la mano, como el osteosarcoma de células pequeñas. Ésta es una rara pero agresiva forma de osteosarcoma cuyo diagnóstico es difícil de realizar y fue nuestra primera sospecha diagnóstica por valoración radiológica. Sin embargo, se caracterizó al sarcoma de Ewing con la ayuda de la biopsia y la histopatología. El control local de la enfermedad se logró mediante la excéresis del tumor con márgenes amplios.

Ewing's sarcoma occurs in the second decade of life and has a predilection for the diaphysis of long bones and pelvis. There may be rare locations, such as in the metacarpals. A case is reported of Ewing's sarcoma located in the proximal phalanx of the 5th finger of the left hand in a male patient aged 44. Given the infrequency of presentation, it is important to consider the differential diagnosis of other neoplastic diseases of the hand and small cell osteosarcoma. The latter is a rare but aggressive form of osteosarcoma, which is difficult to diagnose and was our first suspicion diagnosed by radiological assessment. However Ewing's sarcoma was characterized with the help of the biopsy and histopathology. Local disease control was achieved by tumoral exeresis with wide margins.
Descritores: Sarcoma de Ewing
Biópsia
Osteossarcoma
Ossos Metacarpais
-Diagnóstico
Relatório de Pesquisa
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO40.1 - Biblioteca Médica


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Id: lil-44169
Autor: Castro, Guillermo; Angeles, Herbert.
Título: Tumores de tejidos blandos: a propósito de dos casos / Soft tissue tumours: apropos of 2 cases
Fonte: Rev. serv. sanid. fuerzas polic;47(2):129-33, jul.-dic. 1986. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se revisan dos casos raros de tumores de tejidos blandos, pertenecientes al Archivo del Departamento de Anatomía Patológica del Hospital Central SFP., años 1984 - 1985. Ellos son: un osteosarcoma, de localización cervical y un sarcoma de Ewing, de localización inguinal. La localización primaria de estos tumores es generalmente en los huesos, sin embargo, en los casos presentes, su localización fue en tejidos blandos, sin relación alguna con los huesos. Se revisó la bibliografía, los datos clínicos y el estudio anátomo-patológico, concluyendo que dichas neoplasias son de presentación muy rara en tejidos blandos. Mientras el osteosarcoma de esta localización es en personas mayores de 40 años, el segundo tipo, el sarcoma de Ewing de tejidos blandos se presenta en personas más bien jóvenes. Ambos son de evolución mortal rápida. No se encontró estudios reportados en la Literatura Nacional
Descritores: Sarcoma de Ewing/patologia
Osteossarcoma/patologia
Neoplasias de Cabeça e Pescoço/patologia
Neoplasias Abdominais/patologia
-Peru
Limites: Adulto
Idoso
Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca



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