Base de dados : LILACS Pesquisa : C04.557.450.565.575.650.800 [Categoria DeCS] Referências encontradas : 156 [refinar] Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

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Id: biblio-1144332 Autor: Osma-Charris, Handerson; Contreras-Mejia, Fernando; Vallejo-Yepes, Camilo; Bautista-Saiz, Carolina; Medina-Boada, Vilma; Roncancio-Velandia, Tatiana. Título: Tumor desmoplásico de célula pequeña y redonda paratesticular/testicular: reporte de caso y revisión de la literatura / Paratesticular/testicular desmoplastic round small cell malignant tumor: case report and literature review Fonte: Rev. colomb. cancerol;24(3):130-139, jul.-set. 2020. graf. Idioma: es. Resumo: Resumen El tumor desmoplásico de célula redonda y pequeña (TDCRP) es una patología neoplásica maligna agresiva y poco común. Afecta predominantemente a hombres entre la segunda y tercera década de la vida. Los pacientes que la padecen tienen un pronóstico pobre, con una supervivencia global a 5 años de hasta el 30%. Por lo general se presenta como una masa en la cavidad abdominal, frecuentemente multifocal. Para su tratamiento se recomienda un enfoque multimodal con cirugía, quimioterapia y radioterapia. Poco más de 20 casos de TDCRP a nivel testicular/paratesticular se han reportado en la literatura. A continuación, se presenta un caso ilustrativo en esta localización, se discute el caso y se realiza revisión de la literatura. Abstract Desmoplastic small round cell tumor (DSRCT) is an aggressive and rare malignant neoplasm. It mainly affects young men in their twenties and thirties. Patients with it have a poor prognosis, with a 5-year survival rate of up to 30%. It generally presents as a mass in the abdominal cavity, often multifocal. A multimodal approach is recommended for its treatment, with surgery, chemotherapy, and radiotherapy. Just over 20 cases of testicular/paratesticular DSRCT have been reported in the literature. Below, we present an illustrative case in this location, we discuss the case and review the literature. Descritores: Sarcoma de Ewing Tratamento Farmacológico Tumor Desmoplásico de Pequenas Células Redondas -Cirurgia Geral Terapêutica Taxa de Sobrevida Homens Neoplasias Limites: Humanos Masculino Tipo de Publ: Relatos de Casos Revisão Responsável: CO40.1 - Biblioteca Médica

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Id: biblio-1019589 Autor: Yaprak, Neslihan; Toru, Havva Serap; Ozbudak, Irem Hicran; Derin, Alper Tunga. Título: Primary extraskeletal Ewing's sarcoma of the maxillary sinus / Sarcoma de Ewing extraesquelético de localização primária do seio maxilar Fonte: Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.);85(4):538-541, July-Aug. 2019. graf. Idioma: en. Descritores: Sarcoma de Ewing/diagnóstico por imagem Neoplasias Maxilares/diagnóstico por imagem Seio Maxilar/diagnóstico por imagem -Sarcoma de Ewing/patologia Imagem por Ressonância Magnética Neoplasias Maxilares/patologia Limites: Humanos Feminino Criança Tipo de Publ: Relatos de Casos Responsável: BR1.1 - BIREME

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Id: biblio-1131830 Autor: Gupta, Devika; Chatterjee, Tathagata; Tewari, Rohit; Trehan, Arti; Ahuja, Anuradha. Título: Primary Ewing sarcoma/primitive neuroectodermal tumor of the lung Fonte: Autops. Case Rep;10(3):e2020199, 2020. tab, graf. Idioma: en. Resumo: We present the autopsy findings and differential diagnosis in a 42year old male who presented with fever and rapidly progressive respiratory symptoms like breathlessness, nonproductive cough and right sided chest pain. Initial imaging workup done at our hospital revealed a large unilateral tumor with tracheal shift. While being evaluated patient developed facial puffiness, tachypnea suggestive of superior vena cava obstruction. Antemortem biopsy of lung mass was attempted twice and that suggested malignant lesion. Unfortunately, the individual had a rapid downhill course following admission. Post mortem examination was conducted that on opening the thoracic cavity revealed total replacement of right lung tissue by a necrotic growth which was deeply adherent to the rib cage. The contralateral lung as well as all other visceral organs were unremarkable grossly. Histopathology confirmed primary Ewing sarcoma of the lung. We hereby, report a rare case of primary lung Ewing sarcoma diagnosed at autopsy. Descritores: Sarcoma de Ewing/patologia Neoplasias Ósseas/patologia Tumores Neuroectodérmicos/patologia Neoplasias Pulmonares/patologia -Autopsia Evolução Fatal Diagnóstico Diferencial Limites: Humanos Masculino Adulto Tipo de Publ: Relatos de Casos Responsável: BR26.7 - Serviço de Biblioteca e Documentação Científica

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Id: lil-667386 Autor: Ayala, Fernanda Rocha Rojas. Título: Impacto prognóstico de aberrações cromossômicas em tumores de Ewing/PNET / Prognostic impact of chromosomal aberration in Ewing/PNET tumors. Fonte: São Paulo; s.n; 2011. 128 p. ilus, tab. Idioma: pt. Tese: Apresentada a Fundação Antônio Prudente para obtenção do grau de Doutor. Resumo: Introdução: A fusão EWS-ETS é um evento genético envolvido na patogênesis dos tumores de Ewing (TE); entretanto, a progressão dessa doença é devido à adição de outras alterações genéticas. Objetivo: Analisar o impacto prognóstico de regiões genéticas específicas em um série de pacientes com TE. Material e Métodos: Através de análises in silico usando o banco de dados Progenetix, os cromossomos 7, 8 e 12 e as regiões 1q e 16q foram identificadas como alterações genéticas mais recorrentes na progressão de TE, mas sem consistência quanto ao prognóstico. Lâminas de TMA, incluindo 132 pacientes com TE do Hopsital A.C. Camargo, foram construídas para análises de alterações no número de cópias gênicas (ANC) dos cromossomos 7, 8 12 e regiões 1q32.1 (KIF14/MDM4/PIK3C2B/DDX59) e 16q21 (CDH11), por hidridação por fluorescência in situ em núcleos interfásicos (iFISH). Essas análises foram feitas através da construção de sondas caseiras (BAC) (laboratório de citogenética molecular, Canadá) para as regiões 1q32.1 e 16q21 e através de sondas comerciais de centrômeros 7, 8 e 12. Ao final, a frequência de ANC foram correlacionadas com as características clínico-patológicas e sobrevida dos pacientes. Resultados: Análises de ANC mostraram ganhos em 1q32.1 em 15/121 (12.4%) pacientes. Anormalidades em 16q21 foram vistas em 24/115 (20.9%) pacientes: um grupo com 11/115 (9.6%) pacientes apresentaram deleções por hemizigose, e o outro, 13/115 (11.3%) pacientes apresentaram ganhos em 16q21. Aneussomias dos cromossomos 7, 8 e 12 foram vistas em 9.7%, 21.8% e 14.5%, respectivamente. Análises univariadas mostraram associação entre ganhos de 16q21 (p=0.029) ou 1q32.1 (p=0.005) e recorrência da doença em pacientes portadores de TE com doença localizada. As curvas de sobrevida global mostraram ganhos em 16q21 como prognóstico desfavorável (p=0.04) para doença localizada. ... Descritores: Aberrações Cromossômicas Neoplasias Ósseas Prognóstico Sarcoma de Ewing Limites: Humanos Responsável: BR30.1 - Biblioteca BR30.1

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Id: biblio-1144209 Autor: Oliveira, Carolina; Vital, Luísa; Serdoura, Francisco; Pinho, André Rodrigues; Veludo, Vitorino. Título: Spondylectomy for Primary Ewing Lumbar Sarcoma in Children / Espondilectomia para sarcoma lombar primário de Ewing em crianças Fonte: Rev. bras. ortop;55(5):649-652, Sept.-Oct. 2020. graf. Idioma: en. Resumo: Abstract Primary Ewing sarcoma in the spine is very rare, and the treatment for it is multidisciplinary. There is no consensus regarding the optimal method of local control; however, en bloc resection is associated with an improvement in survival rates. The authors report a case of a 5-year-old girl who initially presented low back pain, and was diagnosed with Ewing sarcoma after being submitted to imaging studies by radiography, magnetic resonance and bone biopsy. A spondylectomy was performed in accordance with the Euro Ewing protocol. At the three-year follow-up, the patient had no restrictions regarding her daily activities, and there has been no evidence of recurrence to date. Resumo O sarcoma de Ewing da coluna vertebral é raro, e seu tratamento é multidisciplinar. Não há consenso sobre o método ideal de controle local do tumor; no entanto, a ressecção em bloco com margens negativas está associada a uma melhora da sobrevida. Os autores relatam um caso de uma paciente de 5 anos do sexo feminino que inicialmente se apresentou com dor lombar, tendo sido diagnosticada com sarcoma de Ewing de acordo com o estudo imagiológico por radiografia, ressonância magnética e biópsia óssea. A paciente foi submetida a vertebrectomia após quimioterapia, de acordo com o protocolo Euro Ewing. Aos três anos de seguimento, não apresentou restrições nas atividades da vida diária, e, até o momento, não houve evidência de recidiva. Descritores: Sarcoma de Ewing/cirurgia Neoplasias da Coluna Vertebral Biópsia Espectroscopia de Ressonância Magnética Osteossarcoma/cirurgia Dor Lombar Vértebras Lombares Neoplasias Limites: Humanos Feminino Pré-Escolar Tipo de Publ: Relatos de Casos Responsável: BR26.1 - Biblioteca Central

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Id: biblio-1102773 Autor: Guerrero Cauqui, Rosario; Sánchez Legaza, Elena; Miranda Caravallo, José. Título: Tumor neuroectodérmico primitivo endometrial con metástasis bilateral en mama / Endometrial primitive neuroectodermal tumour with bilateral metastases in breast Fonte: Salud(i)ciencia (Impresa) = Salud(i)ciencia (En linea);22(2):156-159, ago. 2016. ilus.. Idioma: es. Descritores: Sarcoma de Ewing Útero Tumores Neuroectodérmicos Limites: Humanos Feminino Idoso Tipo de Publ: Relatos de Casos Responsável: AR392.1 - Biblioteca

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Id: biblio-999311 Autor: Luengas Monroy, Juan Pablo; Chacón Valenzuela, Daniella; Rojas Chaverra, Nichole Marcela; Torrijos Castañeda, Erika Yamile. Título: Sarcoma de Ewing extraesquelético de rápido crecimiento en paciente de 2 años: Reporte de caso / Fast growing extraskeletal Ewing sarcoma in a 2 year old patient: Case report Fonte: Acta otorrinolaringol. cir. cabeza cuello;46(4):302-307, 2018. ilus. Idioma: es. Resumo: El sarcoma de Ewing forma parte de una familia de tumores que se caracterizan por presentar translocaciones que involucran al gen EWS y algún miembro de la familia ETS que posee un dominio de unión al ADN. Se presenta el caso de un paciente de dos años de edad con una masa cervical de crecimiento rápido que por compresión local comprometió estructuras nerviosas manifestándose inicialmente con un retardo en el neurodesarrollo. Se diagnosticó Sarcoma de Ewing/Tumor neuroectodérmico primitivo por biopsia. Este es un tipo de tumor raro con una presentación inusual a nivel cervical; el cual debe tenerse en cuenta al momento de evaluar pacientes con masas cervicales en especial las de crecimiento rápido con el fin de dar un tratamiento preciso y oportuno. Ewing's sarcoma is part of a family of tumors that is characterized by translocations that involve the EWS gene and a member of the ETS family that has a DNA binding domain. The case of a two-year-old patient who was admitted in our institution because of a rapidly growing cervical mass associated to neurodevelopment setback and functional gradual loss due to nerve compression. Ewing's sarcoma / primitive neuroectodermal tumor was diagnosed by biopsy. This is a rare type of tumor with an unusual presentation in this location; which should be taken into account when assessing a patient with cervical masses, especially those of rapid growth in order to provide an accurate and opportune treatment for improving outcomes. Descritores: Sarcoma de Ewing -Neoplasias de Tecidos Moles Tumores Neuroectodérmicos Primitivos Periféricos Neoplasias de Cabeça e Pescoço Limites: Humanos Responsável: CO361.9

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Id: biblio-1095157 Autor: Espín Villamarin, Luis; Quispe-Alcocer, Julio; Espin Rosero, Gabriela; Villacís-Sandoval, Jorge; Castrp-Viteri, Jesús. Título: Sarcoma de Ewing extraóseo en espacio epidural / Extraosseous Ewing's sarcoma in spinal epidural space Fonte: Int. j. med. surg. sci. (Print);3(4):1003-1007, dic. 2016. ilus. Idioma: es. Resumo: El sarcoma extraóseo de Ewing pertenece a la familia de tumores neuroectodérmicos que derivan de la cresta neural, característico por su agresividad. Varias localizaciones se han descrito, sin embargo, la presentación epidural es rara. El pronóstico ha mejorado por nuevos esquemas oncológicos y están en estudio otras dianas terapéuticas. Extraosseous Ewing's sarcoma belongs to the family of neuroectodermal tumors that derive from the neural crest, characteristic of its aggressiveness. Several locations have been described, however,epidural presentation is rare. Prognosis has been improved by new oncological regimens and other therapeutic targets are being studied. Descritores: Sarcoma de Ewing/cirurgia Neoplasias Ósseas/cirurgia Neoplasias Epidurais/cirurgia -Sarcoma de Ewing/diagnóstico Neoplasias Ósseas/diagnóstico Neoplasias Epidurais/diagnóstico Tumores Neuroectodérmicos Espaço Epidural Laminectomia Limites: Humanos Masculino Pré-Escolar Tipo de Publ: Relatos de Casos Responsável: CL61.1 - Biblioteca Central Campus Sur

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Id: lil-726901 Autor: Soto, Camilo; Gómez, Luis Carlos; Criollo, Felipe; Romo, Ricardo; Messa, Óscar; Arbeláez Echeverri, Pablo. Título: Sarcoma de Ewing de la falange proximal del meñique. Reporte de caso / Ewing sarcoma of the proximal phalanx of the little finger: Case report Fonte: Rev. colomb. cancerol;18(3):137-142, jul.-set. 2014. ilus, tab. Idioma: es. Resumo: El sarcoma de Ewing se presenta en la segunda década de la vida y tiene predilección por las diáfisis de los huesos largos y en la pelvis. Pueden existir localizaciones raras como en los metacarpianos. Reportamos un caso de sarcoma de Ewing localizado en la falange proximal proximal del 5to dedo de la mano izquierda en un paciente masculino de 44 años de edad. Ante la poca frecuencia de presentación, resulta importante considerar los diagnósticos diferenciales de otras patologías neoplásicas de la mano, como el osteosarcoma de células pequeñas. Ésta es una rara pero agresiva forma de osteosarcoma cuyo diagnóstico es difícil de realizar y fue nuestra primera sospecha diagnóstica por valoración radiológica. Sin embargo, se caracterizó al sarcoma de Ewing con la ayuda de la biopsia y la histopatología. El control local de la enfermedad se logró mediante la excéresis del tumor con márgenes amplios. Ewing's sarcoma occurs in the second decade of life and has a predilection for the diaphysis of long bones and pelvis. There may be rare locations, such as in the metacarpals. A case is reported of Ewing's sarcoma located in the proximal phalanx of the 5th finger of the left hand in a male patient aged 44. Given the infrequency of presentation, it is important to consider the differential diagnosis of other neoplastic diseases of the hand and small cell osteosarcoma. The latter is a rare but aggressive form of osteosarcoma, which is difficult to diagnose and was our first suspicion diagnosed by radiological assessment. However Ewing's sarcoma was characterized with the help of the biopsy and histopathology. Local disease control was achieved by tumoral exeresis with wide margins. Descritores: Sarcoma de Ewing Biópsia Osteossarcoma Ossos Metacarpais -Diagnóstico Relatório de Pesquisa Limites: Humanos Masculino Adulto Tipo de Publ: Relatos de Casos Responsável: CO40.1 - Biblioteca Médica

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Id: lil-44169 Autor: Castro, Guillermo; Angeles, Herbert. Título: Tumores de tejidos blandos: a propósito de dos casos / Soft tissue tumours: apropos of 2 cases Fonte: Rev. serv. sanid. fuerzas polic;47(2):129-33, jul.-dic. 1986. ilus. Idioma: es. Resumo: Se revisan dos casos raros de tumores de tejidos blandos, pertenecientes al Archivo del Departamento de Anatomía Patológica del Hospital Central SFP., años 1984 - 1985. Ellos son: un osteosarcoma, de localización cervical y un sarcoma de Ewing, de localización inguinal. La localización primaria de estos tumores es generalmente en los huesos, sin embargo, en los casos presentes, su localización fue en tejidos blandos, sin relación alguna con los huesos. Se revisó la bibliografía, los datos clínicos y el estudio anátomo-patológico, concluyendo que dichas neoplasias son de presentación muy rara en tejidos blandos. Mientras el osteosarcoma de esta localización es en personas mayores de 40 años, el segundo tipo, el sarcoma de Ewing de tejidos blandos se presenta en personas más bien jóvenes. Ambos son de evolución mortal rápida. No se encontró estudios reportados en la Literatura Nacional Descritores: Sarcoma de Ewing/patologia Osteossarcoma/patologia Neoplasias de Cabeça e Pescoço/patologia Neoplasias Abdominais/patologia -Peru Limites: Adulto Idoso Humanos Masculino Feminino Tipo de Publ: Relatos de Casos Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca

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