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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-1004338
Autor: González L, Roberto; Reyes M, Rodrigo; Riquelme U, Alejandra; Seguel S, Enrique; Stockins L, Aleck; Jadue T, Andrés; Alarcón C, Emilio.
Título: Accidente cerebrovascular embólico secundario a fibroelastoma papilar de válvula mitral / Embolic stroke secondary to a mitral valve fibroelastoma: case report
Fonte: Rev. méd. Chile;147(2):243-246, Feb. 2019. graf.
Idioma: es.
Resumo: Embolic stroke secondary to cardiac tumors is uncommon. However, 25-30% of cardiac tumors may cause systemic emboli. We report a 29-year-old male consulting for a sudden episode of aphasia and right hemiparesis, compatible with infarct of the left middle cerebral artery territory. Transthoracic echocardiography reported an ovoid tumor of 8 × 7 × 7 mm in relation to the sub valvular apparatus of the mitral valve. After neurologic stabilization, surgical treatment was performed. Approached by median sternotomy and in cardiopulmonary bypass, the mitral valve was explored. A macroscopic tumor consistent with a papillary fibroelastoma curled in sub valvular chordae was found. It was deployed and resected from its base, while the anterior mitral leaflet was preserved intact. Histopathological examination confirmed the intraoperative macroscopic diagnosis. The patient recovered uneventfully postoperatively and was discharged on the fifth day after surgery. He currently is in functional capacity I without cardiovascular symptoms at five years follow-up.
Descritores: Infarto da Artéria Cerebral Média/etiologia
Fibroma/complicações
Neoplasias Cardíacas/complicações
Doenças das Valvas Cardíacas/complicações
-Músculos Papilares
Ecocardiografia
Esternotomia
Fibroma/cirurgia
Fibroma/patologia
Fibroma/diagnóstico por imagem
Neoplasias Cardíacas/cirurgia
Neoplasias Cardíacas/patologia
Neoplasias Cardíacas/diagnóstico por imagem
Doenças das Valvas Cardíacas/cirurgia
Doenças das Valvas Cardíacas/diagnóstico por imagem
Valva Mitral
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
Rivero, Elena Riet Correa
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Id: biblio-1019582
Autor: Dutra, Kamile Leonardi; Longo, Lunardo; Grando, Liliane Janete; Rivero, Elena Riet Correa.
Título: Incidence of reactive hyperplastic lesions in the oral cavity: a 10 year retrospective study in Santa Catarina, Brazil / Incidência de lesões hiperplásicas reativas na cavidade bucal: estudo retrospectivo de 10 anos em Santa Catarina, Brasil
Fonte: Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.);85(4):399-407, July-Aug. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Introduction Reactive hyperplastic lesions develop in response to a chronic injury simulating an exuberant tissue repair response. They represent some of the most common oral lesions including inflammatory fibrous hyperplasia, oral pyogenic granuloma, giant cell fibroma, peripheral ossifying fibroma, and peripheral giant cell lesions. Objective The incidence of those lesions was investigated in an oral pathology service, and the clinical characteristics, associated etiological factors, concordance between the clinical and histopathological diagnostic was determined. Methods A total of 2400 patient records were screened from 2006 to 2016. Clinical features were recorded from biopsy reports and patients' files. Results A total of 534 cases of reactive hyperplastic lesions were retrieved and retrospectively studied, representing 22.25% of all diagnoses. The most frequent lesion was inflammatory fibrous hyperplasia (72.09%), followed by oral pyogenic granuloma (11.79%), giant cell fibroma (7.30%), peripheral ossifying fibroma (5.24%), and peripheral giant cell lesions (3.55%). Females were predominantly affected (74.19%), the gingiva and alveolar ridge were the predominant anatomical site (32.89%), and chronic traumatism was presented as the main etiological factor. The age widely ranges from the 1st decade of life to the 7th. Clinically, the reactive hyperplastic lesions consisted of small lesions (0.5-2 cm) and shared a strong likeness in color to the oral mucosa. The concordance between the clinical and histopathological diagnostic was high (82.5%). Conclusion Reactive hyperplastic lesions had a high incidence among oral pathologies. The understanding of their clinical features helps to achieve a clearer clinical and etiological diagnosis, and the knowledge of factors related to their development. This may contribute to adequate treatment and positive prognosis.

Resumo Introdução As lesões hiperplásicas reativas se desenvolvem em resposta a uma lesão crônica que estimula uma resposta acentuada de reparo tecidual. Elas representam uma das lesões orais mais comuns, inclusive hiperplasia fibrosa inflamatória, granuloma piogênico oral, fibroma de células gigantes, fibroma periférico ossificante e lesão periférica de células gigantes. Objetivo A incidência dessas lesões foi investigada em um serviço de patologia bucal e as características clínicas, os fatores etiológicos associados e a concordância entre os diagnósticos clínico e histopatológico foram determinados. Método Foram selecionados 2.400 registros de pacientes entre 2006 e 2016. As características clínicas foram registradas a partir de laudos de biópsia e dos prontuários dos pacientes. Resultados Um total de 534 casos de lesões hiperplásicas reativas foram recuperados e retrospectivamente estudados, representando 22,25% de todos os diagnósticos. A lesão mais frequente foi hiperplasia fibrosa inflamatória (72,09%), seguida por granuloma piogênico oral (11,79%), fibroma de células gigantes, (7,30%), fibroma periférico ossificante (5,24%) e lesão periférica de células gigantes (3,55%). O sexo feminino foi predominante (74,19%), a gengiva e a crista alveolar foram o local anatômico predominante (32,89%) e o traumatismo crônico foi demonstrado como o principal fator etiológico. A idade variou desde a 1ª década de vida até a 7ª. Clinicamente, as LHR consistiram em pequenas lesões (0,5 a 2 cm) que apresentaram uma forte semelhança de cor com a mucosa oral. A concordância entre o diagnóstico clínico e histopatológico foi alta (82,5%). Conclusão As lesões hiperplásicas reativas apresentaram alta incidência entre as patologias bucais. A compreensão das características clínicas ajuda na realização de um diagnóstico clínico e etiológico mais claro, bem como determinar os fatores relacionados ao seu desenvolvimento. Dessa forma contribui para um tratamento adequado e um prognóstico positivo.
Descritores: Hiperplasia/patologia
Boca/patologia
Doenças da Boca/patologia
-Células Gigantes/patologia
Estudos Retrospectivos
Granuloma Piogênico/congênito
Granuloma Piogênico/patologia
Fibroma Ossificante/etiologia
Fibroma Ossificante/patologia
Fibroma/etiologia
Fibroma/patologia
Hiperplasia/classificação
Hiperplasia/etiologia
Doenças da Boca/classificação
Doenças da Boca/diagnóstico
Doenças da Boca/etiologia
Mucosa Bucal/patologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Recém-Nascido
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-835460
Autor: Ghisi, Juan Pablo; Distilo, Leandro.
Título: Instruccion ortopedica de posgrado - IOP - imagenes / Post-graduate orthopedic instruction - images elastofibroma dorsi
Fonte: Rev. Asoc. Argent. Ortop. Traumatol;81(4):321-323, 2016. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Fibroma
Neoplasias de Tecidos Moles
Limites: Humanos
Feminino
Idoso
Responsável: AR337.1 - Biblioteca A.A.O.T.


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Id: biblio-970281
Autor: Guzmán Romero, Ana Karla; Macías Fernández, Benjamín; González García, Luz María.
Título: Fibromixoma de septum nasal: Presentación de un caso / Nasal septum fibromyxoma: A case report
Fonte: Acta otorrinolaringol. cir. cabeza cuello;45(3):193-197, 2017. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: El fibromixoma es una lesión benigna poco frecuente cuya etiología aún es controversial. Rara vez aparece en cabeza y cuello, en cuyo caso afecta con mayor frecuencia a la mandíbula. Objetivo: Presentar un caso poco frecuente de fibromixoma derivado de septum nasal. Material y métodos: A continuación se describe el caso de un paciente masculino de 50 años con diagnóstico de fibromixoma proveniente del septum nasal, que se presento con epífora como única manifestación clínica; se trató quirúrgicamente con resección total endoscópica. Discusión: Son pocos los casos de fibromixoma documentados que comprometen la región nasosinusal. Conclusiones: Es importante considerar al fibromixoma dentro de los tumores del septum nasal, que a pesar de su naturaleza benigna, son lesiones que requieren resecciones amplias por su comportamiento localmente agresivo.

Introduction: Fibromyxoma is an uncommon benign lesion whose etiology is still controversial. Rarely, it appears in head and neck where the jaw is the region most often affected. Objective: To present a rare case of nasal septum fibromyxoma. Methods: We present the case of a 50 year old male with the diagnosis of fibromyxoma from the nasal septum, who presented with epiphora as the only clinical manifestation. It was treated surgically with complete endoscopic resection. Discussion: There are few cases of fibromyxoma documented that compromise sinonasal region. Conclusions: It is important to consider fibromyxoma within the differential diagnosis of nasal septum tumors, which despite its benign nature, requires extensive resections due to its locally aggressive behavior.
Descritores: Fibroma
-Neoplasias Nasais
Septo Nasal
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO361.9


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Id: biblio-1115673
Autor: Henao Ruiza, Juan Esteban; Ospina Vargas, Daniela; ldarraga López, Diego Alejandro; García Ospina, Diego Arturo; Quintana Duque, Mario Andrés.
Título: Contractura de Dupuytren. Estudio de 33 casos en Colombia / Dupuytren's contracture. Study of SS cases in Colombia
Fonte: Rev. colomb. reumatol;26(2):140-144, ene.-jun. 2019. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN Objetivo: Describir el comportamiento clínico y epidemiológico de la contractura de Dupuytren (CD) en la población colombiana y comparar nuestros resultados con otras series publicadas en la literatura. Materiales y métodos: Estudio descriptivo observacional de 33 casos de CD presentados en el hospital San Pedro y San Pablo de la Virginia, Risaralda, durante los últimos 6 arios. Los pacientes cumplieron con el diagnóstico de CD de acuerdo con el parámetro establecido. Se compararon los resultados con diferentes series de casos de CD publicadas en la literatura. Resultados: La edad promedio al momento del diagnóstico fue de 61,3 años con mayor prevalencia en hombres (64% de los casos). La forma de presentación más frecuente fue unilateral en mano derecha (73%), a diferencia de lo reportado en otras series, donde el compromiso usualmente fue bilateral. La diabetes mellitus fue la comorbilidad con mayor asociación a la CD (24,24%), hallazgo similar a lo publicado previamente. La mayoría de los pacientes requirió tratamiento quirúrgico. Conclusiones: La CD es una entidad de mayor ocurrencia en hombres de la sexta a la séptima década de la vida. La diabetes mellitus es la enfermedad que más se asocia a su aparición, sin encontrase diferencias entre los estudios realizados. En población colombiana no hay relación aparente con epilepsia. La presentación de la CD es variable, encontrándose en nuestra serie un mayor compromiso unilateral a diferencia de otras poblaciones donde la presentación usualmente es bilateral.

ABSTRACT Objective: To describe the clinical and epidemiological behavior of Dupuytren's contracture (DC) in the Colombian population, and to compare the results of this study with other series published in the literature. Materials and methods: A descriptive, observational study of 33 cases of DC presented at the Hospital San Pedro y San Pablo, La Virginia Risaralda, over the last 6 years. The patients were diagnosed with DC according to the established parameter. The results were compared against different series of DC cases published in the literature. Results: The mean age at diagnosis was 61.3 years, with a higher prevalence of men (64% of cases). The most frequent form of presentation was unilateral in the right hand (73%), unlike the reports from other series with usually bilateral involvement. Diabetes mellitus was the comorbidity most often associated with DC (24.24%), a finding similar to those of previous publications. Most patients required surgical treatment. Conclusions: DC is a condition that occurs more often in men in the sixth or seventh decade of life. Diabetes mellitus is the most frequently associated disease, with no differences being found among the various studies. In the Colombian population there is no apparent association with epilepsy. The presentation of DC is variable, but our series showed more unilateral involvement as compared to other populations where the presentation is usually bilateral.
Descritores: Contratura de Dupuytren
-Diabetes Mellitus
Miofibroblastos
Fibroma
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO356.9


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1057937
Autor: Crepaldi, Bruno Eiras; Soares, Ruan Dalbem; Silveira, Fábio Duque; Taira, Raul Itocazo; Hirakawa, Celso Kiyoshi; Matsumoto, Marcelo Hide.
Título: Superficial Acral Fibromyxoma: Literature Review / Fibromixoma acral superficial: Revisão da Literatura
Fonte: Rev. bras. ortop;54(5):491-496, Sept.-Oct. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Superficial acral fibromyxoma is a benign and rare tumor of the soft tissues. It usually manifests itself through a painless mass of slow growth that affects mainly males in the fifth decade of life. It usually affects the distal region, with a polypoid or dome-shaped appearance. The histological appearance is of a dermal mass without capsule, with spindle-shaped fibroblasts in a storiform or fasciculated pattern in the myxocollagenous stroma. The immunohistochemical evaluation of superficial acral fibromyxoma is usually positive for CD34 and CD99, with variable positivity for epithelial membrane antigen. The treatment consists of complete excision of the tumor mass. A review of the current literature on superficial acral fibromyxoma was performed, with an emphasis on the number of cases reported, location, diagnostic methods, histological characteristics, differential diagnoses and treatment. A total of 314 reported cases of superficial acral fibromyxoma with variable locations were found in the current literature, mainly in the toes (45.8%) and fingers (39.1%). It has a slightly superior incidence in men (61%) and enormous variability in the age range of occurrence. Superficial acral fibromyxoma is a single soft-tissue tumor that should enter the differential diagnosis of periungual and subungual acral lesions; the treatment consists of simple excision. More studies are needed to better understand this pathology, which was first described in 2001.

Resumo O fibromixoma acral superficial é um tumor raro de tecidos moles. Geralmente se manifesta por meio de uma massa indolor de crescimento lento que acomete principalmente adultos do sexo masculino na quinta década de vida. Ele normalmente afeta a região distal, com aparência polipoide. A aparência histológica é de uma massa dérmica sem cápsula, com fibroblastos fusiformes em estroma mixocolagenoso. A avaliação imuno-histoquímica do fibromixoma acral superficial normalmente é positiva para CD34 e CD99, com positividade variável para o antígeno epitelial de membrana. O tratamento consiste na exérese completa da massa tumoral. Foi feita uma revisão da literatura atual sobre o fibromixoma acral superficial com ênfase na quantidade de casos relatados, na localização, nos métodos diagnósticos, nas características histológicas, nos diagnósticos diferenciais, e no tratamento. Foram encontrados na literatura atual 314 casos descritos de fibromixoma acral superficial com localização variada, principalmente em pododáctilos (45,8%) e quirodáctilos (39,1%). Este tumor tem acometimento ligeiramente superior em homens (61%), e enorme variabilidade na faixa etária de acometimento. O fibromixoma acral superficial é um tumor de tecido mole único que deve entrar no diagnóstico diferencial das lesões periungueais e subungueais acrais; o tratamento consiste da exérese simples. Mais estudos são necessários para que se conheça melhor essa patologia, descrita em 2001.
Descritores: Neoplasias Cutâneas
Neoplasias de Tecidos Moles
Fibroma/patologia
Fibroma/terapia
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR26.1 - Biblioteca Central


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Souza, Lélia Batista de
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Id: lil-518116
Autor: Nonaka, Cassiano Francisco Weege; Cavalcante, Roberta Barroso; Piva, Marta Rabelo; Souza, Lélia Batista de; Pinto, Leão PEREIRA.
Título: Mixoma odontogênico: estudo clínico-patológico de 14 casos / Odontogenic myxoma: clinicopathological study of 14 cases
Fonte: Ciênc. odontol. bras;10(2):61-67, abr.-jun. 2007.
Idioma: pt.
Resumo: O propósito desta pesquisa consistiu em realizar estudo clínico-patológico de mixomas odontogênicos arquivados noServiço de Anatomia Patológica do Departamento de Odontologia da Universidade Federal do Rio Grande do Norte. Ao todo, 14 casos de mixoma foram corados pela técnica de rotina da Hematoxilina e Eosina e examinados à microscopia de luz, descrevendo-se a presença de particularidades histopatológicas, como: áreas de intensa colagenização e remanescentesde epitélio odontogênico. Os dados clínicos referentes ao sexo e idade dos pacientes e localização anatômicadas lesões foram obtidos em requisições de biópsias arquivadas. Evidenciou-se acometimento igualitário entre os sexosmasculino e feminino. A média de idade dos pacientes ao diagnóstico foi de 33,07 anos, com o sexo masculino revelando valor médio superior (37,14 anos), em comparação com o feminino (29 anos). Em relação ao sítio anatômico, observouse predileção pela mandíbula (57,14 %), havendo maior acometimento da região posterior dos ossos gnáticos (64,29 %). Histologicamente, foram observadas áreas de intensa colagenização em meio ao estroma tumoral em 42,86% daamostra e 6 casos (42,86 %) revelavam ilhotas aparentemente inativas de epitélio odontogênico. Este estudo, apesar de concordar com os achados clínicos comumente relatados em análises retrospectivas de mixomas odontogênicos, descreve uma freqüência relativamente alta de áreas de intensa colagenização e remanescentes de epitélio odontogênico em meioà matriz extracelular destas neoplasias. Além disso, parâmetros para categorização do grau de colagenização da matriz extracelular de mixomas odontogênicos apresentam-se arbitrários e inconsistentes para classificação de mixomas efibromixomas como entidades patológicas distintas.
Descritores: Fibroma
Mixoma
Tumores Odontogênicos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Responsável: BR243.1 - Serviço Técnico de Biblioteca e Documentação


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Id: lil-518044
Autor: Capelozza, Ana Lúcia Avares; Moreira, Carla Ruffeil; Ferraz, Bruna F. Rahal; Sant'ana, Luís Fernando de Mello; Lara, Vanessa Soares.
Título: Fibroma odontogênico periférico: revisão da literatura e relato de caso / Peripheral odontogenic fibroma: review of the literature and case report
Fonte: Arq. odontol;43(1):9-12, 2007. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: O fibroma odontogênico periférico (FOP) é uma neoplasia benigna com origem a partir do ectomesênquima odontogênico. A lesão possui crescimento lento e acomete a gengiva, com maior incidência na região da papila interdentária. Apresenta-se com uma massa gengival frequentemente séssil, de consistência firme, recoberta por mucosa aparentemente normal. O presente trabalho objetiva relatar um caso de FOP na região anterior da maxila, relacionando os achados da literatura pertinente, especialmente, quanto aos aspectos clínicos e histopatológicos do tumor.
Descritores: Cistos Odontogênicos/terapia
Granuloma Piogênico/terapia
-Fibroma/terapia
Limites: Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR365.1 - BIB - Biblioteca


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Id: biblio-573
Autor: Gomes, Eduardo Amaral; Saliba, Gustavo Augusto Matos; Saliba, Jamil José.
Título: Fibromatose digital infantil: relato de caso / Infantile digital fibromatosis: case report
Fonte: Rev. bras. cir. plást;29(2):194-197, apr.-jun. 2014. ilus.
Idioma: en; pt.
Resumo: Introdução: A fibromatose digital infantil é uma proliferação nodular, assintomática, rara e benigna do tecido fibroso, que ocorre quase exclusivamente na região dorsal e lateral dos dedos das mãos e pés. O artigo relata um caso de fibromatose digital infantil, também conhecida como tumor de Reye. Relato de Caso: Trata-se de um caso diagnosticado por meio de exames clínico, de imagem e histopatológico. O paciente apresentou-se ao Setor de Ortopedia do Hospital, queixando-se de uma lesão nodular, eritematosa, indolor, no segundo pododáctilo do pé esquerdo, existente havia quatro anos. Durante o exame físico, notava-se uma deformidade no II pododáctilo, causada por uma lesão nodular, eritematosa, indolor, de aproximadamente 1,5 cm, que não acarretava alterações funcionais. O exame de ultrassom revelou a presença de uma imagem nodular sólida, hipoecogênica, envolvendo o tendão do extensor do II pododáctilo na falange média. O diagnóstico inicial era de fibroma ou sinovioma. Pelas características clínicas da lesão, por seu tempo de evolução e pelos achados de imagem, a equipe optou por uma biópsia. No entanto, devido ao pequeno tamanho da lesão, sendo a biópsia aberta, realizou-se a exérese cirúrgica. O exame histopatológico confirmou o diagnóstico de fibromatose digital infantil. Conclusão: Esse tumor constitui uma entidade clínica rara, que deve ser diferenciada de outras lesões encontradas nos dedos das mãos e dos pés. O diagnóstico correto raramente é feito antes da operação, devido, principalmente, à falha em reconhecer essa entidade. Por essa razão, é essencial considerar essa lesão em diagnósticos diferenciais.

Introduction: Infantile digital fibromatosis, also known as Reye tumor, is a rare, asymptomatic, benign nodular proliferation of fibrous tissue, which occurs almost exclusively in the dorsolateral region of the fingers and toes. This article reports a case of infantile digital fibromatosis. Case report: This case was diagnosed by clinical, imaging, and histopathological examination. The patient presented at the rthopedic Department of our hospital, with a 4-year history of a painless, erythematous nodular lesion on the econd toe of the left foot. On physical examination, a deformity of the second toe caused by a nodular, erythematous, painless lesion of approximately 1.5 cm diameter was noted; the lesion did not result in functional changes. Ultrasound examination revealed a solid, hypoechoic nodule involving the extensor tendon in the middle phalanx of the second toe. The initial diagnosis was fibroma or synovioma. Due to the clinical characteristics of the lesion, its evolution, and the imaging findings, the team chose to perform a biopsy. However, due to the small size of the lesion, upon open biopsy, surgical excision was performed. Histopathological examination confirmed the diagnosis of infantile digital fibromatosis. Conclusion: Infantile digital fibromatosis is a rare clinical entity, which should be differentiated from other lesions found in the fingers and toes. The correct diagnosis is rarely made pre-operatively, due mainly to a failure to recognize this entity. For this reason, it is essential to onsider this lesion in the differential diagnosis of digital nodules.
Descritores: Ferimentos e Lesões
Relatos de Casos
Procedimentos Cirúrgicos Reconstrutivos
Falanges dos Dedos do Pé
Fibroma
Traumatismos dos Dedos
Fibromatose Plantar
-Ferimentos e Lesões/cirurgia
Ferimentos e Lesões/patologia
Procedimentos Cirúrgicos Reconstrutivos/métodos
Falanges dos Dedos do Pé/anormalidades
Falanges dos Dedos do Pé/cirurgia
Falanges dos Dedos do Pé/patologia
Fibroma/patologia
Traumatismos dos Dedos/cirurgia
Fibromatose Plantar/cirurgia
Fibromatose Plantar/patologia
Limites: Humanos
Masculino
Pré-Escolar
História do Século XXI
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica


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Id: lil-56925
Autor: Mendiola, Fernando; Orjeda, Oscar; Alzamora, Blanca; Carbone Fossa, Angel.
Título: Fibroma osificante de senos paranasales con compromiso orbitario / Ossifying fibroma of paranasal sinuses with orbital involvement
Fonte: Rev. peru. oftalmol;12(1):25-8, mar. 1986. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Un paciente varón de 21 años de edad fue evaluado por presentar exoftalmos indirecto del ojo izquierdo. Las radiografías mostraron un tumor extenso que comprometía los senos maxilar, etmoides y frontal izquierdos así como la órbita izquierda. El estudio histopatológico reveló un Fibromma Osificante. En el presente trabajo se discuten las características clínicas, radiológicas e histopatológicas de este tumor y se revisa la literatura
Descritores: Neoplasias dos Seios Paranasais/patologia
Fibroma/patologia
-Órbita/patologia
Limites: Adulto
Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca



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