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Id: lil-598690
Autor: Matos, Marcos Almeida; Azevedo, Aurélio Wagner Silva Sales.
Título: Transformação fibrossarcomatosa de osteomielite crônica / Fibrosarcomatous transformation of chronic osteomyelitis / Transformación fibrosarcomatosa de osteomielitis crónica
Fonte: Rev. baiana saúde pública;34(Supl 1), jul.-dez. 2010.
Idioma: pt.
Resumo: A transformação fibrossarcomatosa na osteomielite crônica é um fenômeno raro que tem prognóstico ruim e evolução devastadora. Por este motivo, deve sempre constar no diagnóstico diferencial das infecções ósseas, especialmente quando apresentam mudanças ou exacerbações do quadro clínico. Relato de caso Paciente masculino, 31 anos, com história de trauma em perna direita há quase 25 anos que evoluiu para osteomielite crônica. Apresentava ferida em face anterior da perna direita que há um ano e meio transformou-se em lesão de 28 cm de diâmetro, crescimento progressivo vegetante, sangrante, dolorosa, ulcerada, de odor fétido, coloração esverdeada, áreas de necrose de permeio, edema do membro, mas com sensibilidade e perfusão mantidas; havia gânglios inguinais à direita de consistência endurecida. Referia astenia e perda de peso durante o último ano de 26 kg. Apresentava péssimo estado geral, caquético, descorado ++/++++, desorientado e ictérico ++/++++. Ao exame radiográfico, evidenciava-se lesão mediodiafisária, erosiva da tibia, de contornos irregulares, infiltrando a medular e destruindo a barreira cortical, com aspecto em mosaico permeado por zonas líticas e escleróticas. O exame clínico e anátomo-patológico permitiram concluir tratar-se de um caso de transformação fibrossarcomatosa de osteomielite crônica da tíbia.

The fibrosarcomatosis transformation in chronic osteomyelitis is a rare phenomenon that has poor prognosis and devastating evolution. For this reason, it must always be in differential diagnosis of bone infections, especially when they present changes or exacerbation of clinical status. Case report A male patient, 31 years old, with a history of trauma in his right leg almost 25 years ago that evolved into chronic osteomyelitis. He had wounds on the anterior surface of the right leg that a year and half ago turned into a 28 cm diameter lesion, progressive vegetative growth, bleeding, painful, ulcerated, foul-smelling, greenish, necrotic areas in between, limb edema but with sensitivity and perfusion maintained; had inguinal lymph to the right of hard consistency. He reported asthenia and weight loss during the last year of 26 kg. He had poor general condition, cachectic, pale ++/++++, disoriented and jaundiced ++/++++. The radiographic examination revealed a mediophyseal lesion, erosive of the tibia, with irregular borders, infiltrating the bone marrow and destroying the a Escola Bahiana de Medicina e Santa Casa de Misericórdia da Bahia. Cortical barrier with mosaic appearance permeated lytic and sclerotic areas. The clinical and anatomic-pathological examination lead to the conclusion that it was a case of fibrosarcomatosis transformation of chronic osteomyelitis of the tibia.

Introducción: La transformación fibrosarcomatosa en la osteomielitis crónica es un fenómeno raro que tiene un mal pronóstico y evolución devastadora. Por este motivo, siempre debe constar en el diagnóstico diferencial de las infecciones óseas, especialmente cuando presentan cambios o exacerbaciones del estado clínico. Relato de caso: Paciente masculino, 31 años, hace casi 25 años con história de trauma en la pierna derecha, que evoluyó para osteomielitis crónica. Presentaba herida en la face anterior de la pierna derecha que hace un año y medio se transformó en lesión de 28 cm de diámetro, crecimiento progresivo vegetante, sangrante, dolorosa, ulcerada, de olor fétido, coloración esverdeada, áreas de necrosis de por medio, edema del membro, pero con sensibilidad y perfusión mantenidas; había gánglios inguinales a la derecha de consistencia endurecida. Presentaba asténia y pérdida de peso durante el último año de 26 kg. Presentaba pésimo estado general, caquéctico, descolorado ++/++++, desorientado e ictérico ++/++++. En el exámen radiográfico, se evidenciab lesión mediodiafisária, erosiva de la tibia, de contornos irregulares, infiltrando la medular y destruyendo la barrera cortizal, con aspecto de mosaico traspasado por zonas líticas y escleróticas. El exámen clínico y anátomo-patológico permitieron concluir que se trataba de un caso de transformación fibrosarcomatosa de osteomielitis crónica de la tibia.
Descritores: Osteomielite
Doenças Ósseas Infecciosas
Fibrossarcoma
Limites: Seres Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR15.1 - Biblioteca de Ciências Biomédicas


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-841677
Autor: Montero Lora, Yamilda; Legra Zayas, Enrique; Álvarez Hernández, Yasser.
Título: Dermatofibrosarcoma protuberante en una paciente adulta / Protuberant dermatofibrosarcoma in a mature patient
Fonte: Medisan;21(3), mar. 2017. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se presenta el caso clínico de una paciente de 56 años de edad, quien acudió al Hospital Provincial Docente Clinicoquirúrgico Saturnino Lora Torres por presentar una gran tumoración localizada en la espalda baja, poco dolorosa y con necrosis tumoral en la región apical. Se le realizó exéresis total del tumor con márgenes de sección amplios. La biopsia del espécimen confirmó la presencia de un dermatofibrosarcoma protuberante. Luego de varios días de hospitalización bajo estricta vigilancia y tratamiento médico se le dio el alta; 6 meses después de la cirugía su evolución ha sido satisfactoria

The case report of a 56 years patient is presented who went to Saturnino Lora Torres Teaching Clinical Surgical Provincial Hospital due to a large tumor located in the low back, not very painful and with tumoral necrosis in the apical region. Total exeresis of the tumor was carried out with wide section margins. The biopsy specimen confirmed the presence of a protuberant dermatofibrosarcoma. After several days of hospitalization under strict surveillance and medical treatment she was discharged; 6 months after the surgery her clinical course has been satisfactory
Descritores: Biópsia
Dermatofibrossarcoma/cirurgia
Neoplasias
-Manejo de Espécimes/métodos
Cirurgia Plástica
Fibrossarcoma
Limites: Seres Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Comentário
Responsável: CU418.1 - Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas de Santiago de Cuba


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Id: biblio-981126
Autor: Zurita Aguirre, Gabriela Katherine; Moya Paredes, Edison Leonardo; Poveda Granja, Sergio Agusto.
Título: Tumor desmoide / Desmoid tumor
Fonte: Cambios rev. méd;17(1):76-80, ene. - 2018. ilus, graf.
Idioma: es.
Resumo: Introducción. El tumor desmoide grado I, es una patología rara, se consideraba la intervención quirúrgica como primera opción, pero su recidiva posquirúrgica tendía a obscurecer la evolución satisfactoria ya que este tipo de tumores tienden a comprometer planos cada vez más profundos, en algunos casos ha provocado la amputación de extremidades sin lograr éxito, generando un grave impacto psicológico en el paciente y su pronóstico. Caso clínico. Paciente masculino, a los 18 años de edad, presentó una masa en el tercio distal del brazo izquierdo, en Italia le realizan exéresis quirúrgica, la misma que reporta positivo para tumor desmoide, presentando varias recidivas años después, estudios histopatológicos reportan recidiva de tumor desmoide. Actualmente se encuentra en seguimiento con controles tomográficos. Discusión. El tumor desmoide carece de potencial metastásico, con un comportamiento local muy agresivo, las técnicas de imagen permiten realizar su diagnóstico diferencial de otros tumores que afectan los tejidos blandos, su diagnóstico definitivo es con biopsia y su estudio histopatológico. Nuestro paciente a los 18 años se le diagnostica de un tumor desmoide a nivel del brazo izquierdo, presentando por varias ocasiones recidivas posterior a varias exéresis de los mismos, cabe recalcar, que este tipo de tumor tiene una elevada tasa de recurrencia incluso después de una resección completa del tumor; por lo que la cirugía no está indicada como tratamiento de primera elección, indica el manejo expectante está indicado con la estrategia O-E (Observar-Esperar), cuando el paciente es referido al HECAM se decide mantener controles expectantes. Como lo recomienda las ultimas guías de tratmiento.

Introduction. Grade I desmoid tumor is an uncommon pathology where treatment was the surgery as first option, but its post-surgical recurrence tends to obscure satisfactory evolution due to these kinds of tumors have to compromise deep layers, and there are cases where patients needed amputation of their arms or legs without any success; therefore, it causes a huge psychological impact in the patients and their prognosis. Clinical case. An eighteen-year old male presented with a mass in the distal portion of the left arm. In Italy, he had a surgical resection, and the sample was positive for a desmoid tumor, presenting several recurrences years later. Histological studies reports recurrence of desmoid tumor. Is currently in follow-up with tomographic controls. Discussion. The desmoid tumor lacks metastatic potential, with a very aggressive local behavior, the imaging techniques allow its differential diagnosis of other tumors that affect the soft tissues, and its definitive diagnosis is with biopsy and its histopathological study. In summary, our eighteen-year old patient's diagnose was a desmoid tumor on his left arm, presenting several recurrences after several exeresis of the same, it should be emphasized that this type of tumor has a high rate of recurrence even after a complete tumor resection. Thus, surgery is not indicated as first-line of treatment, so it´s recommended expectant treatment based on the O-E strategy (Observe-Wait). When the patient was referred to Hospital de Especialidades Carlos Andrade Marin, the doctors decided to continue with observational management. As recommended by the latest treatment guidelines.
Descritores: Neoplasias de Tecidos Moles
Fibromatose Agressiva
Fibrossarcoma
-Patologia
Neoplasias
Limites: Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: EC162.1


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Id: biblio-948756
Autor: Hott, Karla; Villagra, Mauricio; Figueroa, Andrés; Morales, Claudia.
Título: Mixofibrosarcoma de bajo grado: reporte de caso / Low grade mixofibrosarcoma: case report
Fonte: Rev. chil. dermatol;32(4):202-204, 2016. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El mixofibrosarcoma es un subtipo de sarcoma que comúnmente se presenta en las extremidades de personas ancianas. La presentación clínica no es característica y el aspecto histológico es altamente heterogéneo, lo que frecuentemente retrasa el diagnóstico o conduce a uno equivocado. Técnicas de histoquímica e inmunohistoquímica son mandatorias para establecer el diagnóstico de MFS. Presentamos el caso de un hombre de 57 años para ilustrar lo poco sugerente de este diagnóstico dada la presentación clínica. El manejo de este tumor es con cirugía, eventualmente radioterapia y seguimiento estricto.

Myxofibrosarcoma is a subtype of sarcoma commonly found in the extremities of elderly people. The clinical presentation is not characteristic and the histological aspect is highly heterogeneous, which often delays the diagnosis or leads to the wrong one. Histochemistry and immunohistochemistry techniques are required to establish the diagnosis of SFM. We present the case of a 57-year-old man to illustrate the unimpressive nature of this diagnosis given the clinical presentation. The management of this tumor is with surgery, eventually radiotherapy and strict follow-up.
Descritores: Neoplasias Cutâneas/patologia
Fibrossarcoma/patologia
Mixossarcoma/patologia
-Exame Físico
Imuno-Histoquímica
Extremidade Superior
Fibrossarcoma/cirurgia
Fibrossarcoma/diagnóstico
Mixossarcoma/diagnóstico
Limites: Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL126.2 - Biblioteca Médica Dr. Profesor Hernán Alessandri R.


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Texto completo SciELO Brasil
Loyola, Adriano Mota
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Id: biblio-839132
Autor: Servato, João Paulo Silva; Faria, Paulo Rogério de; Ribeiro, Cássio Vinhadelli; Cardoso, Sergio Vitorino; Faria, Paulo Rogério de; Dias, Fernando Luiz; Eisenberg, Ana Lúcia Amaral; Loyola, Adriano Mota.
Título: Ameloblastic Fibrosarcoma: A Case Report and Literature Review
Fonte: Braz. dent. j;28(2):262-272, mar.-Apr. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Here is described a case of ameloblastic fibrosarcoma (AFS) affecting the posterior mandible of a woman who was treated surgically and recovered without signs of recurrence or metastasis after 12 years of follow-up. Tumor sections were immunostained for cell cycle, epithelial and mesenchymal markers. Immunohistochemical analysis evidenced high Ki-67 positivity in stromal cells (mean of 20.9 cells/High power field). Epithelial cells displayed strong positivity for p53, p63 and cytokeratin 19. In addition to the case report, a systematic review of current knowledge is presented on the AFS’s clinical-demographic features and prognostic factors. Based on the review, 88/99 cases were diagnosed as AFS, 9/99 as ameloblastic fibro-odontosarcoma and 2/99 as ameloblastic fibrodentinosarcoma. All these lesions displayed very similar clinical-demographic and prognostic features. Moreover, the review provided evidence that first treatment, regional metastasis, distant metastasis and local recurrence were significant prognostic values for malignant odontogenic mesenchymal lesions. Based on the findings, segregation among ameloblastic fibrosarcoma, ameloblastic fibrodentinosarcoma and ameloblastic fibro-odontosarcoma seems illogical, considering all these lesions have similar predilections and outcomes.

Resumo Aqui é descrito um caso de fibrossarcoma ameloblástico afetando região posterior da mandíbula de uma mulher. Após o tratamento, a paciente ficou livre da doença durante os 12 anos de acompanhamento. Foi realizado imunohistoquimica para marcadores epiteliais, mesenquimais e do ciclo celular. Além disso, uma revisão sistemática de literatura também foi realizada, na tentativa de descobrir as características clínico-demográficas e fatores prognósticos da lesão. 88/99 casos foram diagnosticados como fibrossarcoma ameloblastico, 9/99 como fibro-odontosarcoma ameloblastico e 2/99 como fibrodentinosarcoma ameloblastico. Todas estas lesões exibem características clínico-demográficas e prognósticos muito semelhantes. Além disso, esta revisão forneceu evidências de que primeiro tratamento, metástases regionais, metástases à distância e recorrência local são valores prognósticos significativos para lesões odontogênicas mesenquimais malignas. A análise imunohistoquímica demonstrou elevada marcação positiva em células do estroma para Ki-67 (média de 20,9 células /HPF). As células epiteliais exibiram forte marcação para p53, p63 e citoqueratina 19. A segregação entre fibrosarcoma ameloblastico, fibrodentinosarcoma ameloblastico e fibro-odontosarcoma ameloblastico é ilógica, uma vez que todas essas lesões têm predileções e resultados semelhantes.
Descritores: Fibrossarcoma/cirurgia
Neoplasias Mandibulares/cirurgia
-Fibrossarcoma/patologia
Imuno-Histoquímica
Neoplasias Mandibulares/patologia
Tumores Odontogênicos/patologia
Tumores Odontogênicos/cirurgia
Limites: Seres Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-784885
Autor: Almeida Branco S, Mario; Vargas F, José Luis; Fernández L, Francisco.
Título: Sarcoma miofibroblástico posradioterapia / Radiation-induced myofibroblastic sarcoma
Fonte: Rev. otorrinolaringol. cir. cabeza cuello;76(1):71-76, abr. 2016. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Paciente de 51 años, varón, fumador y alcohólico moderado, con síntomas de disfonía intermitente que debuta con una adenopatía cervical metastásica de carcinoma epidermoide, sin hallazgos del tumor primario. Es intervenido quirúrgicamente siéndole realizada una disección cervical unilateral y posteriormente es tratado con quimiorradioterapia concomitante. A los 4 años del final del tratamiento oncológico, sin recidiva local ni aparición del tumor primario, el paciente debuta con disnea de presentación subaguda. Tras la exploración física y pruebas diagnósticas, se constata una nueva tumoración en laringe que resulta ser un "sarcoma miofibroblástico de bajo grado". Según los criterios de Cahan, este tumor, de estirpe histológica poco frecuente en laringe, hace pensar que probablemente podría ser inducido por la radiación. Se discuten los criterios de causalidad entre radiación y oncogenesis y se resumen las características de los tumores radioinducidos.

We report a clinical case about a male patient, smoker and alcoholic, that debuts with a neck metastasis of an epidermoid carcinoma of unknown origin. He was submitted to a cervical dissection and treated with adjuvant combined chemo and radio therapy. Four years after finishing the oncologic treatment without tumor recurrence or appearence of the primary tumor, he begins with sub acute dyspnea. After physical examination and imaging, a new larynx tumor was found, "low grade myofibroblastic sarcoma". Under Cahan criteria, this tumoral kind, rare in larynx, was probably induced by the local radiotherapy. We discuss briefly the causality between radiation and oncogenesis and the characteristics of the radio induced tumors.
Descritores: Fibrossarcoma/etiologia
Neoplasias Laríngeas/etiologia
Neoplasias Laríngeas/cirurgia
Radioterapia/efeitos adversos
Sarcoma/etiologia
-Fibrossarcoma/cirurgia
Neoplasias de Cabeça e Pescoço/radioterapia
Sarcoma/cirurgia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-766205
Autor: Santos, Ezequiel D; Silva Filho, José R; Machado, Tanise P; Dau, Stefano L; Rodriguez, Rubens; Motta, Adriana C da.
Título: Oral fibrosarcoma in jararaca (Bothrops pubescens): anatomopathological and immunohistochemical aspects / Fibrossarcoma oral em jararaca (Bothrops pubescens): aspectos anatomopatológicos e imuno-histoquímicos
Fonte: Pesqui. vet. bras = Braz. j. vet. res;35(7):664-670, jul. 2015. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: A 4-year-old female captive-bred snake of the genus Bothrops showed swelling on the left side of the oral cavity, suggesting the development of neoplasia. The mass was removed surgically and sent for pathological examination. Two months later a new increase in volume in the same site was observed, suggesting recurrence. The lesion was completely removed and sent for pathological analysis. Histologically, the two-samples consisted of a mass with highly-cell density composed of spindle-shaped anaplastic cells arranged in interwoven bundles, distributed throughout the tissue extension and, occasionally, polygonal cells arranged in irregular fascicles. The Masson trichrome staining showed modest amount of collagen supporting the neoplastic cells. PAS-positive content was not observed in the cytoplasm of neoplastic cells. Histological and histochemical findings indicated that it was a spindle cell neoplasm, but the classification was not possible. Immunohistochemistry was requested and performed using the streptavidin-biotin-peroxidase method. The markers used were anti-vimentin, anti-PCNA, anti-EMA, anti-melan A and anti-melanosome, anti-desmin, anti-actin, anti-CD68 and anti- S100protein. The neoplastic cells were immunoreactive for vimentin and PCNA and negative for the other antibodies. The morphology characterization, histochemical and immunohistochemical analysis of neoplastic cells allowed the definitive diagnosis of oral fibrosarcoma...

Uma serpente de cativeiro, fêmea, quatro anos de idade, do gênero Bothrops apresentou aumento de volume no lado esquerdo da cavidade oral, sugerindo tratar-se de neoplasma. A massa foi removida cirurgicamente e enviada para exame anatomopatológico. Dois meses depois foi observado novo aumento de volume no mesmo local, sugerindo recidiva. A lesão foi removida por completo e também enviada para análise. Histologicamente, as duas amostras consistiam de massa altamente celular, composta por células anaplásicas fusiformes organizadas em feixes entrelaçados e distribuídos por toda extensão tecidual e, ocasionalmente, células poligonais arranjadas em fascículos irregulares. A coloração de tricrômico de Masson apresentou quantidade modesta de colágeno sustentando as células neoplásicas. Não foi observado conteúdo PAS-positivo no citoplasma das células neoplásicas. Os achados histológicos e histoquímicos indicavam tratar-se de neoplasma de células fusiformes, porém não era possível sua classificação. A imuno-histoquímica foi requisitada e realizada pelo método streptavidina-biotina-peroxidase, utilizando os anticorpos anti-vimentina, anti-PCNA, Anti-EMA, anti-melan A, anti-HMB45, anti-desmina, anti-actina, anti-CD68 e anti-proteína S-100. As células neoplásicas foram imunorreativas para vimentina e PCNA e, negativas para os demais anticorpos. A caracterização morfológica, histoquímica e imuno-histoquímica das células neoplásicas permitiu o diagnóstico definitivo de fibrossarcoma oral...
Descritores: Bothrops/anatomia & histologia
Fibrossarcoma/diagnóstico
Fibrossarcoma/veterinária
Neoplasias Bucais/diagnóstico
Neoplasias Bucais/veterinária
Serpentes/anatomia & histologia
-Amarelo de Eosina-(YS)
Antígeno Nuclear de Célula em Proliferação/análise
Imuno-Histoquímica
Imuno-Histoquímica/veterinária
Reação do Ácido Periódico de Schiff/veterinária
Vimentina
Limites: Animais
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: lil-751106
Autor: Fernandes, Eloy de Avila; Cardoso, Fabiano Nassar de Castro; Grimberg, Alexandre.
Título: Sarcomas ósseos e de partes moles / Bone and soft tissue sarcomas
Fonte: In: Guimarães, Marcos Duarte; Chojniak, Rubens. Oncologia. Rio de Janeiro, Elservier, 2014. p.805-827, ilus, ilusuras.
Idioma: pt.
Descritores: Osteossarcoma
-Fibrossarcoma/diagnóstico
Sarcoma de Ewing/diagnóstico
Tumor Glômico/diagnóstico
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Livros de Texto
Responsável: BR30.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Saúde Pública
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Id: lil-744838
Autor: Andrade, Rosário Gregório; Iriart, Jorge Alberto Bernstein.
Título: Estigma e discriminação: experiências de mulheres HIV positivo nos bairros populares de Maputo, Moçambique / Stigma and discrimination: the experiences of HIV-positive women in poor neighborhoods of Maputo, Mozambique / Estigma y discriminación: las experiencias de las mujeres VIH positivas en los barrios populares de Maputo, Mozambique
Fonte: Cad. saúde pública = Rep. public health;31(3):565-574, 03/2015.
Idioma: pt.
Resumo: A epidemia de HIV/AIDS é um sério problema de saúde pública em Moçambique, que convive com altas taxas de prevalência do HIV. O impacto da epidemia é agravado pelo forte estigma que atinge as pessoas soropositivas. O objetivo deste estudo foi investigar, com base em uma perspectiva socioantropológica, a experiência de mulheres HIV positivo nos bairros populares de Maputo e como lidam com o estigma e a discriminação. Foram realizadas entrevistas semiestruturadas com dez mulheres HIV positivo, residentes nos bairros populares de Maputo. Os resultados mostram como a desigualdade de gênero atua de forma importante na construção da vulnerabilidade das mulheres ao HIV, assim como em sua estigmatização e discriminação. No enfrentamento do estigma, as mulheres procuram preservar o sigilo do diagnóstico buscando apoio na reunião em grupos de pares HIV positivo. É fundamental que se implementem políticas públicas voltadas para o empoderamento das mulheres e redução do estigma associado ao HIV/AIDS.

The HIV/AIDS epidemic is a serious public health problem in Mozambique. The country has high prevalence rates, and the epidemic's impact is aggravated by the stigma affecting HIV-positive persons. This study takes a socio-anthropological perspective to analyze the experience of HIV-positive women in poor neighborhoods of Maputo and the ways they cope with stigma and discrimination. Semi-structured interviews were conducted with 10 HIV-positive women. The results show how gender inequalities increase women's vulnerability to HIV and contribute to their stigmatization and discrimination. In dealing with stigma, women try to keep their diagnosis confidential, seeking support in group meetings with others living with HIV. Public policies should focus on women's empowerment and the reduction of HIV/AIDS-related stigma.

El VIH/SIDA es un problema de salud pública grave en Mozambique, que convive con altas tasas de prevalencia del VIH. El impacto de la epidemia se ve agravada por el fuerte estigma que afecta a las personas con VIH. El objetivo de este estudio fue investigar, desde una perspectiva antropológica, la experiencia de las mujeres VIH positivas en los barrios populares de Maputo y cómo enfrentan el estigma y la discriminación. Se realizaron entrevistas semi-estructuradas con 10 mujeres VIH positivas que viven en barrios pobres de Maputo. Los resultados muestran cómo la desigualdad de género juega un papel importante en la construcción de la vulnerabilidad de las mujeres frente al VIH, así como en la estigmatización y discriminación. Para hacer frente el estigma, las mujeres buscan preservar la confidencialidad del diagnóstico y buscar apoyo en la reunión de grupos de pares con VIH. Es imprescindible implementar políticas públicas enfocadas al empoderamiento de las mujeres y a la reducción del estigma asociado con el VIH/SIDA.
Descritores: Fibrossarcoma/diagnóstico
Fibrossarcoma/patologia
Perfilação da Expressão Gênica
Hibridização Genética/fisiologia
Linfócitos/metabolismo
Linfócitos/patologia
Modelos Biológicos
Transcrição Genética/fisiologia
-Adenosina Desaminase/metabolismo
/metabolismo
ANTIGENS, CDABO BLOOD-GROUP SYSTEM/metabolismo
Linfócitos B/metabolismo
Linfócitos B/patologia
/metabolismo
CDABBREVIATIONS AS TOPIC-POSITIVE T-LYMPHOCYTES/metabolismo
/patologia
CDABBREVIATIONS AS TOPIC-POSITIVE T-LYMPHOCYTES/patologia
/metabolismo
CDABDOMINAL NEOPLASMS-POSITIVE T-LYMPHOCYTES/metabolismo
/patologia
CDABDOMINAL NEOPLASMS-POSITIVE T-LYMPHOCYTES/patologia
Linhagem Celular Tumoral
/metabolismo
CYCLIN-DEPENDENT KINASE ABBREVIATIONS AS TOPIC/metabolismo
Regulação Neoplásica da Expressão Gênica/fisiologia
Camundongos Endogâmicos BALB C
Poli(ADP-Ribose) Polimerases/metabolismo
Sensibilidade e Especificidade
Limites: Animais
Feminino
Seres Humanos
Camundongos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-710818
Autor: Pérez Paz, Luis Ernesto; Sotolongo Expósito, René; Pérez Laffitte, Mario A; Hernández Palmero, Marcos A.
Título: Fibrosarcoma nasosinusal: presentación de tres casos / Nasosinusal fibrosarcoma: presentation of three cases
Fonte: Mediciego;18(1), mar. 2012. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Este trabajo hace referencia a tres casos de tumor nasosinusal o fibrosarcoma, entidad poco frecuente en el medio. Se presentan tres pacientes operados en el Servicio de Otorrinolaringología del Hospital Provincial Docente Dr Antonio Luaces Iraola de Ciego de Ávila, de fibrosarcoma nasosinusal con invasión orbitaria, fosa pterigomaxilar, senos etmoidales y esfenoidales; dos de ellos fallecieron, uno a los 18 meses por complicación endocraniana y el otro por fallo multiorgánico causado por anemia aguda; el otro se recuperó satisfactoriamente. Se hace una revisión del tema para apoyar el diagnóstico y manejo de los casos.

This work makes reference to three cases of nasosinusal or Fibrosarcoma tumor, an uncommon entity in our environment. It´s presented three operated patients in Otolaryngology teaching Provincial Hospital service Dr Antonio Luaces Iraola from Ciego de Avila, of nasosinusal fibrosarcoma with orbital invasion, pterygopalatine cavity, ethmoidal and sphenoid sinuses;two of them died, one 18 months after by endocraneal complication and the other by multiorgan failure caused by acute anemia; the third one was recovered successfully. A review of the topic is done to support diagnosis and case management.
Descritores: Fibrossarcoma/diagnóstico
Neoplasias Nasais/diagnóstico
Neoplasias dos Seios Paranasais/diagnóstico
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU421.1 - Biblioteca



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