Base de dados : LILACS
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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-893884
Autor: Carvalho, Erlon de Ávila; Bonomi, Daniel Oliveira; Pinho, Astunaldo Júnior Macedo; Salles, Paulo Guilherme Oliveira; Vieira, Henrique Cunha.
Título: Primary sclerosing epithelioid fibrosarcoma of the pleura / Fibrossarcoma epitelioide esclerosante primário da pleura
Fonte: J. bras. pneumol;43(6):490-491, Nov.-Dec. 2017. graf.
Idioma: en.
Descritores: Neoplasias Pleurais/diagnóstico
Fibrossarcoma/diagnóstico
-Neoplasias Pleurais/cirurgia
Esclerose
Fibrossarcoma/cirurgia
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


  2 / 120 LILACS  
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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-639768
Autor: Sánchez Acuña, Guillermo; Cabrera García, Jorge Luis; Gbenou Morgan, Yurian; Domingos, Bartolomeu Francisco.
Título: Fibrosarcoma en región geniana / Fibrosarcoma in the genial region
Fonte: Rev. cuba. estomatol;49(2):184-190, abr.-jun. 2012.
Idioma: es.
Resumo: El fibrosarcoma es la neoplasia maligna mesodérmica de más incidencia.Los autores se vieron motivados a presentar un caso clínico con esta entidad con el objetivo de enfatizar en la importancia del correcto manejo diagnóstico y terapéutico en función de la rehabilitación de estos pacientes. Se presenta un caso clínico de un paciente de 54 años de edad con antecedentes de HTA controlada, que 23 años atrás comenzó con aumento de volumen en región geniana izquierda, motivo por el que fue intervenido quirúrgicamente en los años 1987, 1991 y 2009, en otros servicios de Cirugía Máxilofacial con diagnóstico histopatológico de neurofibroma, que acudió a consulta presentando una lesión de 5 cm de diámetro, con patrón de crecimiento rápido, que sangraba espontáneamente, la cual le comprimía el globo ocular izquierdo limitándole la apertura palpebral. Luego de realizársele el estudio preoperatorio correspondiente, se decidió tratamiento quirúrgico, se obtuvo un diagnóstico concluyente a través del estudio inmunohistoquímico de fibrosarcoma de grado intermedio de diferenciación, de marcada inmunorreactividad CD34 (+, focal), Vimentina (+, focal). Se concluye que el tratamiento de esta entidad es quirúrgico, teniendo en cuenta las normas oncológicas actuales, y su enfoque terapéutico debe ser multidisciplinario en aras de lograr una correcta rehabilitación funcional y estética del paciente. La inmunohistoquímica constituye un arma diagnóstica concluyente que contribuye a instaurar tratamiento adecuado en estas lesiones.(AU)

The fibrosarcoma is the more incident mesodermic malignant neoplasm. Authors present this clinical case presenting with this entity to emphasize on the significance of the appropriate diagnostic and therapeutical management for rehabilitation of these patients. This patient is aged 54 with a history of controlled high blood pressure (HBT) who over the 23 past years begun to show an increase of volume in left genial region thus its surgical intervention in 1987, 1991 and 2009 years and came to consultation presenting with a 5 cm diameter lesion with a fast growth pattern bleeding spontaneously compressing the left ocular globe restricting the palpebral opening. After the corresponding preoperative study authors prescribed the surgical treatment obtaining a conclusive diagnosis according to a immunohistochemical study of the fibrosarcoma of intermediate degree of differentiation with a marked CD34 (+, focal) immunoreactivity, Vimentin (+,focal). We conclude that the treatment of this entity is of surgical type, taking into account the current oncology guidelines and its therapeutical approach must to be multidisciplinary to achieve the functional and aesthetic rehabilitation of the patient. The immunohistochemistry is a conclusive diagnostic tool contributing to apply the appropriate treatment in this type of lesion(AU)
Descritores: Neoplasias Faciais/cirurgia
Imuno-Histoquímica/métodos
Fibrossarcoma/epidemiologia
Neurofibroma/diagnóstico
-Carcinoma/terapia
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-598690
Autor: Matos, Marcos Almeida; Azevedo, Aurélio Wagner Silva Sales.
Título: Transformação fibrossarcomatosa de osteomielite crônica / Fibrosarcomatous transformation of chronic osteomyelitis / Transformación fibrosarcomatosa de osteomielitis crónica
Fonte: Rev. baiana saúde pública;34(Supl 1), jul.-dez. 2010.
Idioma: pt.
Resumo: A transformação fibrossarcomatosa na osteomielite crônica é um fenômeno raro que tem prognóstico ruim e evolução devastadora. Por este motivo, deve sempre constar no diagnóstico diferencial das infecções ósseas, especialmente quando apresentam mudanças ou exacerbações do quadro clínico. Relato de caso Paciente masculino, 31 anos, com história de trauma em perna direita há quase 25 anos que evoluiu para osteomielite crônica. Apresentava ferida em face anterior da perna direita que há um ano e meio transformou-se em lesão de 28 cm de diâmetro, crescimento progressivo vegetante, sangrante, dolorosa, ulcerada, de odor fétido, coloração esverdeada, áreas de necrose de permeio, edema do membro, mas com sensibilidade e perfusão mantidas; havia gânglios inguinais à direita de consistência endurecida. Referia astenia e perda de peso durante o último ano de 26 kg. Apresentava péssimo estado geral, caquético, descorado ++/++++, desorientado e ictérico ++/++++. Ao exame radiográfico, evidenciava-se lesão mediodiafisária, erosiva da tibia, de contornos irregulares, infiltrando a medular e destruindo a barreira cortical, com aspecto em mosaico permeado por zonas líticas e escleróticas. O exame clínico e anátomo-patológico permitiram concluir tratar-se de um caso de transformação fibrossarcomatosa de osteomielite crônica da tíbia.

The fibrosarcomatosis transformation in chronic osteomyelitis is a rare phenomenon that has poor prognosis and devastating evolution. For this reason, it must always be in differential diagnosis of bone infections, especially when they present changes or exacerbation of clinical status. Case report A male patient, 31 years old, with a history of trauma in his right leg almost 25 years ago that evolved into chronic osteomyelitis. He had wounds on the anterior surface of the right leg that a year and half ago turned into a 28 cm diameter lesion, progressive vegetative growth, bleeding, painful, ulcerated, foul-smelling, greenish, necrotic areas in between, limb edema but with sensitivity and perfusion maintained; had inguinal lymph to the right of hard consistency. He reported asthenia and weight loss during the last year of 26 kg. He had poor general condition, cachectic, pale ++/++++, disoriented and jaundiced ++/++++. The radiographic examination revealed a mediophyseal lesion, erosive of the tibia, with irregular borders, infiltrating the bone marrow and destroying the a Escola Bahiana de Medicina e Santa Casa de Misericórdia da Bahia. Cortical barrier with mosaic appearance permeated lytic and sclerotic areas. The clinical and anatomic-pathological examination lead to the conclusion that it was a case of fibrosarcomatosis transformation of chronic osteomyelitis of the tibia.

Introducción: La transformación fibrosarcomatosa en la osteomielitis crónica es un fenómeno raro que tiene un mal pronóstico y evolución devastadora. Por este motivo, siempre debe constar en el diagnóstico diferencial de las infecciones óseas, especialmente cuando presentan cambios o exacerbaciones del estado clínico. Relato de caso: Paciente masculino, 31 años, hace casi 25 años con história de trauma en la pierna derecha, que evoluyó para osteomielitis crónica. Presentaba herida en la face anterior de la pierna derecha que hace un año y medio se transformó en lesión de 28 cm de diámetro, crecimiento progresivo vegetante, sangrante, dolorosa, ulcerada, de olor fétido, coloración esverdeada, áreas de necrosis de por medio, edema del membro, pero con sensibilidad y perfusión mantenidas; había gánglios inguinales a la derecha de consistencia endurecida. Presentaba asténia y pérdida de peso durante el último año de 26 kg. Presentaba pésimo estado general, caquéctico, descolorado ++/++++, desorientado e ictérico ++/++++. En el exámen radiográfico, se evidenciab lesión mediodiafisária, erosiva de la tibia, de contornos irregulares, infiltrando la medular y destruyendo la barrera cortizal, con aspecto de mosaico traspasado por zonas líticas y escleróticas. El exámen clínico y anátomo-patológico permitieron concluir que se trataba de un caso de transformación fibrosarcomatosa de osteomielitis crónica de la tibia.
Descritores: Osteomielite
Doenças Ósseas Infecciosas
Fibrossarcoma
Limites: Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR15.1 - Biblioteca de Ciências Biomédicas


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-841677
Autor: Montero Lora, Yamilda; Legra Zayas, Enrique; Álvarez Hernández, Yasser.
Título: Dermatofibrosarcoma protuberante en una paciente adulta / Protuberant dermatofibrosarcoma in a mature patient
Fonte: Medisan;21(3), mar. 2017. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se presenta el caso clínico de una paciente de 56 años de edad, quien acudió al Hospital Provincial Docente Clinicoquirúrgico Saturnino Lora Torres por presentar una gran tumoración localizada en la espalda baja, poco dolorosa y con necrosis tumoral en la región apical. Se le realizó exéresis total del tumor con márgenes de sección amplios. La biopsia del espécimen confirmó la presencia de un dermatofibrosarcoma protuberante. Luego de varios días de hospitalización bajo estricta vigilancia y tratamiento médico se le dio el alta; 6 meses después de la cirugía su evolución ha sido satisfactoria

The case report of a 56 years patient is presented who went to Saturnino Lora Torres Teaching Clinical Surgical Provincial Hospital due to a large tumor located in the low back, not very painful and with tumoral necrosis in the apical region. Total exeresis of the tumor was carried out with wide section margins. The biopsy specimen confirmed the presence of a protuberant dermatofibrosarcoma. After several days of hospitalization under strict surveillance and medical treatment she was discharged; 6 months after the surgery her clinical course has been satisfactory
Descritores: Biópsia
Dermatofibrossarcoma/cirurgia
Neoplasias
-Manejo de Espécimes/métodos
Cirurgia Plástica
Fibrossarcoma
Limites: Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Comentário
Responsável: CU418.1 - Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas de Santiago de Cuba


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Id: biblio-981126
Autor: Zurita Aguirre, Gabriela Katherine; Moya Paredes, Edison Leonardo; Poveda Granja, Sergio Agusto.
Título: Tumor desmoide / Desmoid tumor
Fonte: Cambios rev. méd;17(1):76-80, ene. - 2018. ilus, graf.
Idioma: es.
Resumo: Introducción. El tumor desmoide grado I, es una patología rara, se consideraba la intervención quirúrgica como primera opción, pero su recidiva posquirúrgica tendía a obscurecer la evolución satisfactoria ya que este tipo de tumores tienden a comprometer planos cada vez más profundos, en algunos casos ha provocado la amputación de extremidades sin lograr éxito, generando un grave impacto psicológico en el paciente y su pronóstico. Caso clínico. Paciente masculino, a los 18 años de edad, presentó una masa en el tercio distal del brazo izquierdo, en Italia le realizan exéresis quirúrgica, la misma que reporta positivo para tumor desmoide, presentando varias recidivas años después, estudios histopatológicos reportan recidiva de tumor desmoide. Actualmente se encuentra en seguimiento con controles tomográficos. Discusión. El tumor desmoide carece de potencial metastásico, con un comportamiento local muy agresivo, las técnicas de imagen permiten realizar su diagnóstico diferencial de otros tumores que afectan los tejidos blandos, su diagnóstico definitivo es con biopsia y su estudio histopatológico. Nuestro paciente a los 18 años se le diagnostica de un tumor desmoide a nivel del brazo izquierdo, presentando por varias ocasiones recidivas posterior a varias exéresis de los mismos, cabe recalcar, que este tipo de tumor tiene una elevada tasa de recurrencia incluso después de una resección completa del tumor; por lo que la cirugía no está indicada como tratamiento de primera elección, indica el manejo expectante está indicado con la estrategia O-E (Observar-Esperar), cuando el paciente es referido al HECAM se decide mantener controles expectantes. Como lo recomienda las ultimas guías de tratmiento.

Introduction. Grade I desmoid tumor is an uncommon pathology where treatment was the surgery as first option, but its post-surgical recurrence tends to obscure satisfactory evolution due to these kinds of tumors have to compromise deep layers, and there are cases where patients needed amputation of their arms or legs without any success; therefore, it causes a huge psychological impact in the patients and their prognosis. Clinical case. An eighteen-year old male presented with a mass in the distal portion of the left arm. In Italy, he had a surgical resection, and the sample was positive for a desmoid tumor, presenting several recurrences years later. Histological studies reports recurrence of desmoid tumor. Is currently in follow-up with tomographic controls. Discussion. The desmoid tumor lacks metastatic potential, with a very aggressive local behavior, the imaging techniques allow its differential diagnosis of other tumors that affect the soft tissues, and its definitive diagnosis is with biopsy and its histopathological study. In summary, our eighteen-year old patient's diagnose was a desmoid tumor on his left arm, presenting several recurrences after several exeresis of the same, it should be emphasized that this type of tumor has a high rate of recurrence even after a complete tumor resection. Thus, surgery is not indicated as first-line of treatment, so it´s recommended expectant treatment based on the O-E strategy (Observe-Wait). When the patient was referred to Hospital de Especialidades Carlos Andrade Marin, the doctors decided to continue with observational management. As recommended by the latest treatment guidelines.
Descritores: Neoplasias de Tecidos Moles
Fibromatose Agressiva
Fibrossarcoma
-Patologia
Neoplasias
Limites: Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: EC162.1


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Id: biblio-948756
Autor: Hott, Karla; Villagra, Mauricio; Figueroa, Andrés; Morales, Claudia.
Título: Mixofibrosarcoma de bajo grado: reporte de caso / Low grade mixofibrosarcoma: case report
Fonte: Rev. chil. dermatol;32(4):202-204, 2016. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El mixofibrosarcoma es un subtipo de sarcoma que comúnmente se presenta en las extremidades de personas ancianas. La presentación clínica no es característica y el aspecto histológico es altamente heterogéneo, lo que frecuentemente retrasa el diagnóstico o conduce a uno equivocado. Técnicas de histoquímica e inmunohistoquímica son mandatorias para establecer el diagnóstico de MFS. Presentamos el caso de un hombre de 57 años para ilustrar lo poco sugerente de este diagnóstico dada la presentación clínica. El manejo de este tumor es con cirugía, eventualmente radioterapia y seguimiento estricto.

Myxofibrosarcoma is a subtype of sarcoma commonly found in the extremities of elderly people. The clinical presentation is not characteristic and the histological aspect is highly heterogeneous, which often delays the diagnosis or leads to the wrong one. Histochemistry and immunohistochemistry techniques are required to establish the diagnosis of SFM. We present the case of a 57-year-old man to illustrate the unimpressive nature of this diagnosis given the clinical presentation. The management of this tumor is with surgery, eventually radiotherapy and strict follow-up.
Descritores: Neoplasias Cutâneas/patologia
Fibrossarcoma/patologia
Mixossarcoma/patologia
-Exame Físico
Imuno-Histoquímica
Extremidade Superior
Fibrossarcoma/cirurgia
Fibrossarcoma/diagnóstico
Mixossarcoma/diagnóstico
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL126.2 - Biblioteca Médica Dr. Profesor Hernán Alessandri R.


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Texto completo SciELO Brasil
Loyola, Adriano Mota
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Id: biblio-839132
Autor: Servato, João Paulo Silva; Faria, Paulo Rogério de; Ribeiro, Cássio Vinhadelli; Cardoso, Sergio Vitorino; Faria, Paulo Rogério de; Dias, Fernando Luiz; Eisenberg, Ana Lúcia Amaral; Loyola, Adriano Mota.
Título: Ameloblastic Fibrosarcoma: A Case Report and Literature Review
Fonte: Braz. dent. j;28(2):262-272, mar.-Apr. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Here is described a case of ameloblastic fibrosarcoma (AFS) affecting the posterior mandible of a woman who was treated surgically and recovered without signs of recurrence or metastasis after 12 years of follow-up. Tumor sections were immunostained for cell cycle, epithelial and mesenchymal markers. Immunohistochemical analysis evidenced high Ki-67 positivity in stromal cells (mean of 20.9 cells/High power field). Epithelial cells displayed strong positivity for p53, p63 and cytokeratin 19. In addition to the case report, a systematic review of current knowledge is presented on the AFS’s clinical-demographic features and prognostic factors. Based on the review, 88/99 cases were diagnosed as AFS, 9/99 as ameloblastic fibro-odontosarcoma and 2/99 as ameloblastic fibrodentinosarcoma. All these lesions displayed very similar clinical-demographic and prognostic features. Moreover, the review provided evidence that first treatment, regional metastasis, distant metastasis and local recurrence were significant prognostic values for malignant odontogenic mesenchymal lesions. Based on the findings, segregation among ameloblastic fibrosarcoma, ameloblastic fibrodentinosarcoma and ameloblastic fibro-odontosarcoma seems illogical, considering all these lesions have similar predilections and outcomes.

Resumo Aqui é descrito um caso de fibrossarcoma ameloblástico afetando região posterior da mandíbula de uma mulher. Após o tratamento, a paciente ficou livre da doença durante os 12 anos de acompanhamento. Foi realizado imunohistoquimica para marcadores epiteliais, mesenquimais e do ciclo celular. Além disso, uma revisão sistemática de literatura também foi realizada, na tentativa de descobrir as características clínico-demográficas e fatores prognósticos da lesão. 88/99 casos foram diagnosticados como fibrossarcoma ameloblastico, 9/99 como fibro-odontosarcoma ameloblastico e 2/99 como fibrodentinosarcoma ameloblastico. Todas estas lesões exibem características clínico-demográficas e prognósticos muito semelhantes. Além disso, esta revisão forneceu evidências de que primeiro tratamento, metástases regionais, metástases à distância e recorrência local são valores prognósticos significativos para lesões odontogênicas mesenquimais malignas. A análise imunohistoquímica demonstrou elevada marcação positiva em células do estroma para Ki-67 (média de 20,9 células /HPF). As células epiteliais exibiram forte marcação para p53, p63 e citoqueratina 19. A segregação entre fibrosarcoma ameloblastico, fibrodentinosarcoma ameloblastico e fibro-odontosarcoma ameloblastico é ilógica, uma vez que todas essas lesões têm predileções e resultados semelhantes.
Descritores: Fibrossarcoma/cirurgia
Neoplasias Mandibulares/cirurgia
-Fibrossarcoma/patologia
Imuno-Histoquímica
Neoplasias Mandibulares/patologia
Tumores Odontogênicos/patologia
Tumores Odontogênicos/cirurgia
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-784885
Autor: Almeida Branco S, Mario; Vargas F, José Luis; Fernández L, Francisco.
Título: Sarcoma miofibroblástico posradioterapia / Radiation-induced myofibroblastic sarcoma
Fonte: Rev. otorrinolaringol. cir. cabeza cuello;76(1):71-76, abr. 2016. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Paciente de 51 años, varón, fumador y alcohólico moderado, con síntomas de disfonía intermitente que debuta con una adenopatía cervical metastásica de carcinoma epidermoide, sin hallazgos del tumor primario. Es intervenido quirúrgicamente siéndole realizada una disección cervical unilateral y posteriormente es tratado con quimiorradioterapia concomitante. A los 4 años del final del tratamiento oncológico, sin recidiva local ni aparición del tumor primario, el paciente debuta con disnea de presentación subaguda. Tras la exploración física y pruebas diagnósticas, se constata una nueva tumoración en laringe que resulta ser un "sarcoma miofibroblástico de bajo grado". Según los criterios de Cahan, este tumor, de estirpe histológica poco frecuente en laringe, hace pensar que probablemente podría ser inducido por la radiación. Se discuten los criterios de causalidad entre radiación y oncogenesis y se resumen las características de los tumores radioinducidos.

We report a clinical case about a male patient, smoker and alcoholic, that debuts with a neck metastasis of an epidermoid carcinoma of unknown origin. He was submitted to a cervical dissection and treated with adjuvant combined chemo and radio therapy. Four years after finishing the oncologic treatment without tumor recurrence or appearence of the primary tumor, he begins with sub acute dyspnea. After physical examination and imaging, a new larynx tumor was found, "low grade myofibroblastic sarcoma". Under Cahan criteria, this tumoral kind, rare in larynx, was probably induced by the local radiotherapy. We discuss briefly the causality between radiation and oncogenesis and the characteristics of the radio induced tumors.
Descritores: Fibrossarcoma/etiologia
Neoplasias Laríngeas/etiologia
Neoplasias Laríngeas/cirurgia
Radioterapia/efeitos adversos
Sarcoma/etiologia
-Fibrossarcoma/cirurgia
Neoplasias de Cabeça e Pescoço/radioterapia
Sarcoma/cirurgia
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-766205
Autor: Santos, Ezequiel D; Silva Filho, José R; Machado, Tanise P; Dau, Stefano L; Rodriguez, Rubens; Motta, Adriana C da.
Título: Oral fibrosarcoma in jararaca (Bothrops pubescens): anatomopathological and immunohistochemical aspects / Fibrossarcoma oral em jararaca (Bothrops pubescens): aspectos anatomopatológicos e imuno-histoquímicos
Fonte: Pesqui. vet. bras = Braz. j. vet. res;35(7):664-670, jul. 2015. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: A 4-year-old female captive-bred snake of the genus Bothrops showed swelling on the left side of the oral cavity, suggesting the development of neoplasia. The mass was removed surgically and sent for pathological examination. Two months later a new increase in volume in the same site was observed, suggesting recurrence. The lesion was completely removed and sent for pathological analysis. Histologically, the two-samples consisted of a mass with highly-cell density composed of spindle-shaped anaplastic cells arranged in interwoven bundles, distributed throughout the tissue extension and, occasionally, polygonal cells arranged in irregular fascicles. The Masson trichrome staining showed modest amount of collagen supporting the neoplastic cells. PAS-positive content was not observed in the cytoplasm of neoplastic cells. Histological and histochemical findings indicated that it was a spindle cell neoplasm, but the classification was not possible. Immunohistochemistry was requested and performed using the streptavidin-biotin-peroxidase method. The markers used were anti-vimentin, anti-PCNA, anti-EMA, anti-melan A and anti-melanosome, anti-desmin, anti-actin, anti-CD68 and anti- S100protein. The neoplastic cells were immunoreactive for vimentin and PCNA and negative for the other antibodies. The morphology characterization, histochemical and immunohistochemical analysis of neoplastic cells allowed the definitive diagnosis of oral fibrosarcoma...

Uma serpente de cativeiro, fêmea, quatro anos de idade, do gênero Bothrops apresentou aumento de volume no lado esquerdo da cavidade oral, sugerindo tratar-se de neoplasma. A massa foi removida cirurgicamente e enviada para exame anatomopatológico. Dois meses depois foi observado novo aumento de volume no mesmo local, sugerindo recidiva. A lesão foi removida por completo e também enviada para análise. Histologicamente, as duas amostras consistiam de massa altamente celular, composta por células anaplásicas fusiformes organizadas em feixes entrelaçados e distribuídos por toda extensão tecidual e, ocasionalmente, células poligonais arranjadas em fascículos irregulares. A coloração de tricrômico de Masson apresentou quantidade modesta de colágeno sustentando as células neoplásicas. Não foi observado conteúdo PAS-positivo no citoplasma das células neoplásicas. Os achados histológicos e histoquímicos indicavam tratar-se de neoplasma de células fusiformes, porém não era possível sua classificação. A imuno-histoquímica foi requisitada e realizada pelo método streptavidina-biotina-peroxidase, utilizando os anticorpos anti-vimentina, anti-PCNA, Anti-EMA, anti-melan A, anti-HMB45, anti-desmina, anti-actina, anti-CD68 e anti-proteína S-100. As células neoplásicas foram imunorreativas para vimentina e PCNA e, negativas para os demais anticorpos. A caracterização morfológica, histoquímica e imuno-histoquímica das células neoplásicas permitiu o diagnóstico definitivo de fibrossarcoma oral...
Descritores: Bothrops/anatomia & histologia
Fibrossarcoma/diagnóstico
Fibrossarcoma/veterinária
Neoplasias Bucais/diagnóstico
Neoplasias Bucais/veterinária
Serpentes/anatomia & histologia
-Amarelo de Eosina-(YS)
Antígeno Nuclear de Célula em Proliferação/análise
Imuno-Histoquímica
Imuno-Histoquímica/veterinária
Reação do Ácido Periódico de Schiff/veterinária
Vimentina
Limites: Animais
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: lil-751106
Autor: Fernandes, Eloy de Avila; Cardoso, Fabiano Nassar de Castro; Grimberg, Alexandre.
Título: Sarcomas ósseos e de partes moles / Bone and soft tissue sarcomas
Fonte: In: Guimarães, Marcos Duarte; Chojniak, Rubens. Oncologia. Rio de Janeiro, Elservier, 2014. p.805-827, ilus, ilusuras.
Idioma: pt.
Descritores: Osteossarcoma
-Fibrossarcoma/diagnóstico
Sarcoma de Ewing/diagnóstico
Tumor Glômico/diagnóstico
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Livro-Texto
Responsável: BR30.1 - Biblioteca



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