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Id: biblio-869093
Autor: Abente, Sonia; Carpinelli, Letizia; Guillén, Rosa; Rodríguez, Fátima; Fariña, Norma; Laspina, Florencia; López, Yolanda.
Título: Frecuencia de staphylococcus aureus meticilino resistente y del factor de virulencia PVL en pacientes ambulatorios con infección de piel y partes blandas de Asunción, Paraguay / Frequency of methicillin-resistant staphylococcus aureusand PVL virulence factor in ambulatory patients with skinand soft tissue infections of Asuncion, Paraguay
Fonte: Mem. Inst. Invest. Cienc. Salud (Impr.);14(2):8-16, ago. 2016. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Staphylococcus aureus (S. aureus) es actualmente el agente etiológico más frecuente en infecciones de piel y tejidos blandos. El S. aureus meticilino resistente (SAMR) aislado en infecciones de pacientes de la comunidad ha ido aumentando, constituyéndose en un problema de salud pública a nivel mundial. En Paraguay existen pocos registros sobre la meticilino resistencia y factores de virulencia a nivel comunitario, por lo que se realizó este estudio observacional descriptivo para determinar la frecuencia de SAMR y del factor de virulencia leucocidina de Panton Valentine (PVL-Panton Valentine leukocidin), así como el perfil de resistencia antimicrobiana acompañante a la meticilino resistencia en S. aureus aisladosde infecciones de piel y partes blandas de pacientes ambulatorios de dos laboratorios de Asunción, Paraguay, entre octubre de 2012 a febrero de 2014. La identificación bacteriana se realizó mediante técnicas microbiológicas convencionales y la susceptibilidad antimicrobiana por la prueba de difusión en disco. Elgen mecA y luk-PV fueron detectados por la técnica de PCR. De los 70 aislados de S. aureus estudiados, el 54,3% (38/70) fue SAMR tanto por método fenotípico como molecular. La frecuenciade PVL fue de 15,7% (11/70), siendo mayor en los SAMR (21%; 8/38) que en los SAMS (9,4%; 3/32). El 2,6% de los SAMR presentó resistencia a ciprofloxacina, no se observó multiresistencia en ningún aislado. Se encontró alta frecuencia de SAMR comparado con reportes previos en Paraguay. Se requiere fortalecer estrategias de vigilancia, prevención y control de la resistencia bacteriana en ambientes hospitalarios y de la comunidad.

Staphylococcus aureus (S. aureus) is currently the most common etiologic agentof skin and soft tissue infections. The isolation of methicillin-resistant S. aureus(MRSA) from infections of patients in the community has increased, becoming a public health problem worldwide. In Paraguay, there are few records aboutmethicillin resistance and virulence factors at community level. Therefore, this descriptive observational study was performed to determine the frequency of MRSA and factor virulence of Panton-Valentine leukocidin (PVL) as well as the antimicrobial resistance profile accompanying methicillin resistance in S. aureusisolated from skin and soft tissue infections in ambulatory patients from two laboratories of Asuncion, Paraguay from October, 2012 to February, 2014. The bacterial identification was performed using conventional microbiological techniques and the antimicrobial susceptibility was determined by disk diffusion. The mecA andluk-PV genes were detected by PCR technique. Out of the 70 S. aureus isolates studied, 54.3% (38/70) was SAMR by phenotypic and molecular methods. PVL frequency was 15.7% (11/70) being higher in MRSA (21%; 8/38) than in the SAMS (9.4%; 3/32), 2.6% of the MRSA was resistant to ciprofloxacin and multidrug resistance was not observed in any isolates. A high frequency of MRSA was found compared with previous reports in Paraguay. It is required to strengthen surveillance, prevention and control of bacterial resistance strategies in hospital and community environments.
Descritores: Sarcoma de Células Claras
Staphylococcus aureus
-Saúde Pública
Limites: Seres Humanos
Adolescente
Adulto
Criança
Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Responsável: PY3.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
Abrahäo, Márcio
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Id: lil-654299
Autor: Manoel, Evandro Maccarini; Reiser, Rafael; Brodskyn, Fábio; Franco, Marcello; Abrahão, Márcio; Cervantes, Onivaldo.
Título: Sarcoma de células claras de região parotídea / Clear cell sarcoma of the parotid region
Fonte: Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.);78(5):135-135, set.-out. 2012. ilus.
Idioma: pt.
Descritores: Neoplasias Parotídeas/diagnóstico
Sarcoma de Células Claras/diagnóstico
-Biópsia por Agulha Fina
Recidiva Local de Neoplasia
Neoplasias Parotídeas/cirurgia
Sarcoma de Células Claras/cirurgia
Tomografia Computadorizada por Raios X
Limites: Adulto
Feminino
Seres Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Venezuela
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Id: lil-631376
Autor: Mora, Eddy; Pontillo, Humberto; Caleiras, Eduardo; Peña, Eurídice.
Título: Tumor de partes blandas de bajo potencial maligno: caso clínico y revisión de la literatura / Soft tissue tumor of low potential malignancy: clinic case and review of literature
Fonte: Rev. venez. oncol;23(4):258-262, dic. 2011. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El tumor de células gigantes de partes blandas de bajo potencial de maligno, es una neoplasia poco frecuente, clasifica dentro de las lesiones fibrohistiocíticas. Histológicamente es un tumor con hallazgos idénticos al tumor de células gigantes del hueso. Presentamos un caso correspondiente a esta neoplasia. Se trató de paciente de 26 años con una lesión tumoral 20 cm x15 cm x15 cm, en ambas regiones lumbares y región sacra. El estudio histológico reveló una neoplasia con abundantes células gigantes, células fusiformes, hemosiderina y hueso metaplásico. Los estudios inmunohistoquímicos demostraron fuerte positividad de CD68 para las células osteoclásticas. La evolución del paciente fue favorable, sin evidencia de recidivas. Es imprescindible realizar el diagnóstico diferencial de este tumor con otras neoplasias con abundantes células gigantes, como el tumor de células gigantes de la vaina tendinosa y el fibrohistiocitoma maligno rico en células gigantes, el cual es un sarcoma de alto grado

The giant cell tumor of soft tissues of low potential malignancy is a very rare tumor. It's classified in fibrohistiocytic neoplasm and has features identical to giant cell tumor of bone. We present a clinical case for this less frequent malignancy. Patient 26 years old man with a tumor of 20 cm x 15 cm x 15 cm, in both lumbar and the sacral regions. Histological examination revealed a neoplasm with abundant giant cells, spindle cells, hemosiderin and metaplastic bone. The immunohistochemistry studies practice showed strong positivity of CD68 for the osteoclastic cells. The patient outcome was favorable, without evidence of recurrence. It is essential to make the differential diagnosis of this kind of tumor with other neoplasm with abundant giant cells, such as the giant cell tumor of the tendon sheath and malignant giant cell, also malignant fibrous hystiocitoma, which is rich in giant cells and high grade sarcoma
Descritores: Células Gigantes/patologia
Hemossiderina/deficiência
Neoplasias Ósseas/patologia
Região Sacrococcígea/lesões
Sarcoma de Células Claras/patologia
Lesões nas Costas/etiologia
-Abdome
Neoplasias Pélvicas
Tomografia/métodos
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: lil-618742
Autor: Lastra, Jesús; Márquez, Pedro; Santoya, Leorán; Peña, Josepmilly.
Título: Fibrohistiocitoma maligno en pared abdominal: reporte de un caso / Malignant fibrohystiocytoma of the abdominal wall: a case report
Fonte: Rev. venez. oncol;23(3):196-198, jul.-sept. 2011.
Idioma: es.
Resumo: El fibrohistiocitoma maligno es el sarcoma de partes blandas más común en la edad adulta, en un grupo etario mayor de 50 años y afecta principalmente a hombres. Estos tumores mesenquimales, con sus distintas variedades morfológicas, precisan de un análisis inmunohistoquímico para su diagnóstico diferencial, fundamentalmente con el carcinoma sarcomatoide, el tumor miofibroblástico inflamatorio y el leiomiosarcoma. Macroscópicamente son neoplasias voluminosas, con múltiples áreas de necrosis en la superficie de corte; desde el punto de vista microscópico el tumor muestra una proliferación desordenada de células fusocelulares, con un patrón esteliforme y/o presencia de células multinucleadas con atipia, mitosis atípicas y un estroma que muestra gran cantidad de colágeno así como un número variable de células inflamatorias mononucleadas e histiocitos espumosos. Su diagnóstico es realizado en base a su morfología e inmunohistoquímica. Presentamos el caso de un paciente masculino de 54 años y la forma como se manejó en nuestro departamento.

The malignant fibrohystiocytoma is the most frequent soft tissue sarcoma in the adult age, in an age group mayor of 50 years old, and affect principal to the man. These mesenquimal tumors with distinct morphological varieties need an immunohistochemistry analysis for his differential diagnostic, principal with the sarcomatoide carcinoma, the miofibroblastic inflammatory tumor and the leiomiosarcomas. Macroscopically there are bulky neoplasm with multiples necrosis areas in the superficial incision, of the microscopically point of view, the tumor show a no order proliferation of the fusocellular cells, with a esteliform patron and or the presence of multinucleate cells with atypical mitosis and a stroma, with show a big quantities of collagen and a variety numbers of inflammatory cells mononucleotic and spumoni hystiocyts. The diagnostic is realized in base to his morphologic and the immunohistochemistry. We present the case of a male patient 54 years old and the form of his management.
Descritores: Extremidade Inferior/patologia
Histiocitoma Fibroso Maligno/cirurgia
Histiocitoma Fibroso Maligno/patologia
Radioterapia/métodos
-Biópsia/métodos
Sarcoma de Células Claras/patologia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: lil-563195
Autor: Trouboul, Fernando; Lozano, Miguel; Amato, Néstor; Calónico, Néstor; Ahumada, Juan Carlos.
Título: Intususcepción y perforación intestinal por metástasis de melanoma / Intussusception and intestinal perforation due to metastasis of melanoma
Fonte: Rev. argent. resid. cir;13(2):82-85, abr. 2009. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Melanoma
Melanoma/cirurgia
Melanoma/terapia
Metástase Neoplásica
Perfuração Intestinal/cirurgia
Sarcoma de Células Claras/cirurgia
Sarcoma de Células Claras/complicações
Sarcoma de Células Claras/terapia
Trato Gastrointestinal/patologia
-Abdome Agudo/diagnóstico
Limites: Seres Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-513575
Autor: Ortega Rivas, Virginia; Carvallo, Pedro Ignacio.
Título: Osteosarcomas: experiencia en el Hospital Oncológico Padre Machado: período enero 1987-dicembre 1996 / Osteosarcomas: experience in the Oncologycal Hospital Padre Machado
Fonte: Rev. venez. cir. ortop. traumatol;36(1):18-23, mar. 2004. ilus, graf.
Idioma: es.
Resumo: Se revisaron las historias clínicas de pacientes con diagnóstico de osteosarcoma durante 10 años en el Hospital Oncológico Padre Machado, obteniendo 97 casos. El sexo, ubicación anatómica, aparición y ubicación de metástasis, coinciden con bibliografía especializada. Fueron sometidos a tratamiento quirúrgico 77 pacientes, posterior a la cual 18 no regresaron, 25 abandonaron control posoperatorio, 27 fallecieron por causas conocidas y 37 pacientes presentaron metástasis torócicas y óseas. No fue posible valorar respuesta a quimioterapia por insuficiente información en las historias clínicas. La sobrevida a 5 años se estableció en sólo 8 pacientes.
Descritores: Metástase Neoplásica/tratamento farmacológico
Osteossarcoma
Tratamento Farmacológico
Sarcoma de Células Claras/diagnóstico
Sarcoma de Células Claras/terapia
-Oncologia
Traumatologia
Venezuela
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Estudo Comparativo
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: lil-477377
Autor: Fernández R., Carlos E.
Título: Tumoración de crecimiento rápido en muslo de paciente femina de 72 años de edad / Rapid growth tumor in thigh of patient 72 year-old femina
Fonte: Med. interna (Caracas);21(2):131-137, 2005. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Paciente femenina de 72 años de edad hipertensa, portadora de enfermedad de Rendu Osler Weber, quien consultó por presentar una masa de aproximadamente 6 meses de evolución en la cara anterior del muslo izquierdo; la resonancia magnética de la zona demostró la presencia de lesión ocupante de espacio en los comportamientos musculares del muslo, de aspecto sólido bien delimitada por los planos aponeuróticos; en forma ambulatoria le fue tomada biopsia con aguja de Trucut y la biopsia resultó en un liposarcoma pleomórfico; resecó quirúrgicamente y se aplicó radioterapia local. La evolución de la paciente fue satisfactoria sin evidencia recidiva en los siguientes 12 meses de control.
Descritores: Lipossarcoma/patologia
Sarcoma de Células Claras/patologia
-Medicina Interna
Venezuela
Limites: Seres Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: lil-421933
Autor: Luizzi, Juan Francisco; Garriga, Esteban; Mijares, Alirio; Brito, Edgar; Agudo, Esteban; Briceño, María; Pacheco, César.
Título: Leiomiosarcoma de laringe: reporte de un caso y revisión de la literatura / Laringeal leiomiosarcoma: case report and review literature
Fonte: Rev. venez. oncol;16(3):156-163, jul.-sept. 2004. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El leiomiosarcoma de laringe es una neoplasia extremadamente rara. El primer caso reportado de un leiomiosarcoma de laringe fue en 1941 por Frank y hasta la actualidad se han reportado aproximadamente 37 casos. La inmunohistoquímica y la microscopía electrónica son esenciales para lograr el diagnóstico de certeza. A continuación se presenta el caso de un paciente masculino de 57 años con diagnóstico de un leiomiosarcoma pleomórfico de laringe, al cual, se le realizó como tratamiento una laringectomía total
Descritores: Neoplasias Laríngeas
Laringectomia
Laringe
Leiomiossarcoma
Sarcoma de Células Claras
-Oncologia
Venezuela
Limites: Adulto
Masculino
Seres Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


  9 / 20 LILACS  
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Id: lil-421931
Autor: González, Ricardo; Ramos, Wilmer; Borges Garnica, Alfredo; Vegas, Ismael; Uzcategui, Nery; Moequera, Jorge; Raigosa, Aldo.
Título: Análisis multifactorial del melanoma maligno: experiencia del Instituto de Oncología Dr. Miguel Pérez Carreño / Multifactorial analisys of malignal melanoma: esxperience of the Instituto de Oncología
Fonte: Rev. venez. oncol;16(3):144-149, jul.-sept. 2004. graf.
Idioma: es.
Resumo: El melanoma maligno es la principal causa de muerte por cáncer de piel en el mundo, representando el 75 por ciento de las mismas. Numerosos factores, tales como el tipo histológico, la influencia genética, invasión, localización, se han asociado al melanoma y a su gran agresividad. La detección temprana de la lesión y la identificación de estos factores ya establecidos, constituye actualmene. Se realizó estudio de 151 pacientes del servicio de tumores mixtos y partes blandas del Instituto de Oncología "Dr. Miguel Pérez Carreño" con diagnóstico de melanoma maligno. El 93,21 por ciento correspondieron a melanomas cutáneos, de los cuales 34,43 por ciento eran nodulares. Obtuvimos una sobrevida de 56 por ciento a los 5 años, pero al relacionarla con los niveles de Clark, fue de 20 por ciento Clark IV y 33 por ciento Clark V. Existe la tendencia de mantenerse elevada la incidencia de nuevos casos, tal y como se observa en los países desarrollados. Haciendo uso de los factores pronósticos, puede identificar a los pacientes de alto riesgo.Identificando en forma consistente los factores de riesgo en cada uno de los pacientes, podemos predecir su pronóstico y sobrevida. Es posible determinar la sobrevida de los pacientes por análisis de vaiables independientes; sin embargo, ideal es usar las variables de más consistencia para dar proyecciones más confiables
Descritores: Melanoma
Sarcoma de Células Claras
Resultado do Tratamento
-Oncologia
Venezuela
Limites: Adulto
Masculino
Seres Humanos
Feminino
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: lil-421922
Autor: Medina, Sheila; Peña, Josepmilly; Díaz Pietri, Gustavo; Khalek, Yihad; Villani, Domingo; Carvallo, Pedro; Briceño, María Josefa.
Título: Hemipelvectomías: experiencia en el hospital oncológico Padre Machado (1987-2001) / Hemipelvectomies: experience in the hospital ocologico Padre Machado (1987-2001)
Fonte: Rev. venez. oncol;16(2):79-85, abr.-jun. 2004. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Revisar nuestra experiencia. Analizar las hemipelvectomías realizadas en nuestro Servicio en un período de 15 años. De 48 hemipelvectomías, 12 fueron hemipelvectomías internas, 36 externas. La recurrencia local para hemipelvectomías internas fue del 0 por ciento para hemipelvectomías externas 38 por ciento y 20 por ciento para hemipelvectomías internas y externas respectivamente. Se registró un 58 por ciento de morbilidad para hemipelvectomías internas siendo la infección de la herida operatoria y la necrosis del colgajo las primeras causas. Las hemipelvectomías internas tuvieron 34 por ciento de morbilidad, siendo más frecuente la infección en herida operatoria. De 12 hemipelvectomías internas realizadas 11 fueron por tumores óseos, y una por tumor en tejidos blandos. El 50 por ciento de los pacientes con tumores óseos se clasificaron en estadio IB. 65 por ciento de los sarcomas de partes blandas fueron estadios III y IV. Los tumores óseos se localizaron más frecuentemente en fémur (55,50 por ciento), el comportamiento anterior del muslo fue localización más frecuente de los tumores de tejidos blandos (45 por ciento). Los tumores óseos fueron mayoritariamente osteosarcomas. La neoplasia de tejidos blandos más frecuente fue fibrohistiocitoma maligno. Las hemiplevectomías constituyen un procedimiento quirúrgico de considerable morbilidad, indicadas para una minoría de pacientes con tumor localmente avanzado. La hemipelvectomía interna está indicada en tumores del hueso pélvico o fémur proximal sin invasión vascular, mejorando la calidad de vida en pacientes jóvenes con sarcomas óseos
Descritores: Hemipelvectomia
Neoplasias de Tecidos Moles
Sarcoma de Células Claras/terapia
Resultado do Tratamento
-Oncologia
Venezuela
Limites: Masculino
Seres Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha



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