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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-1094104
Autor: Nápoles Morales, Misleidy; Sánchez Varela, Idania; Gutierrez Aleaga, Zaili; López Reina, Fanny.
Título: Sarcoma neurogénico de la mama masculina. Presentación de un caso / Male breast neurogenic sarcoma. A case
Fonte: Rev. medica electron;41(4):1003-1011, jul.-ago. 2019. graf.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN El cáncer de mama en el sexo masculino es una entidad clínica poco frecuente, tiene una presentación unimodal a los 71 años de edad, generalmente se presenta de manera similar a la forma en que se presenta en el sexo femenino. Su causa es poco conocida. Los sarcomas son tumores de componentes mesenquimatoso que constituyen del 0,2-1 % de todos los tumores de mama, y menos del 5 % del total. El sarcoma neurogénico, a su vez, es un tumor extremadamente raro. Representa del 1-2 % aproximadamente, de los tumores de los nervios periféricos con transformación maligna. Debido a la rareza geográfica e histopatológica de este tipo y mucho más en pacientes masculinos se presentó este caso. Paciente masculino de 57 años de edad, con el diagnóstico de un sarcoma de la mama derecha. Se le realizó una mastectomía radical más quimioterapia y radioterapia adyuvante. Los estudios de inmunohistoquímicos permitieron llegar al diagnóstico de sarcoma neurogénico.

ABSTRACT Breast cancer in men (BCM) is a rare clinical entity that has a unimodal presentation at the age of 71 years, and generally presents in a similar way it presents in the female sex. Its etiology remains almost unknown. Sarcomas are tumors of mesenchymal components representing from 0.2 to 1 % of all the breast tumors and less than 5 % of the total. The neurogenic sarcoma is also an extremely rare tumor. It represents around 1-2 % of the peripheral nerves tumors with malignant transformations. Due to location and histopathological rarity of this kind of tumors, much more in male patients, the authors presented the case of a male patient, aged 57 years, with the diagnosis of a left breast sarcoma. He undergone a radical mastectomy plus adjuvant chemotherapy and radiotherapy. The immunohystochemical studies allowed arriving to the diagnosis of neurogenic sarcoma.
Descritores: Mama/patologia
Imuno-Histoquímica/métodos
Neoplasias da Mama Masculina/cirurgia
Neoplasias da Mama Masculina/diagnóstico
Neoplasias da Mama Masculina/etiologia
Neoplasias da Mama Masculina/patologia
Neoplasias da Mama Masculina/tratamento farmacológico
Neoplasias da Mama Masculina/radioterapia
Mastectomia
-Sarcoma de Células Claras
Neurofibrossarcoma/cirurgia
Neurofibrossarcoma/diagnóstico
Neurofibrossarcoma/etiologia
Neurofibrossarcoma/patologia
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU424.1 - Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-1094083
Autor: Sosa Estebanez, Hanuarys Lázaro; Fernández Espín, Heriberto; Hernández Niebla, Lumey.
Título: Melanoma del canal anal: a propósito de un caso / Melanoma of the anal canal: a propos of a case
Fonte: Rev. medica electron;41(3):756-764, mayo.-jun. 2019. graf.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN Los melanomas mucosos son tumores poco frecuentes y de mal pronóstico. Presentan un comportamiento agresivo, y pueden tener varias localizaciones en el aparato digestivo. Este tipo de tumores es más frecuente en la región anorectal. Se presentó un caso de una paciente femenina de 59 años, con un cuadro de varios meses de evolución; caracterizado por ardor, prurito anal y sensación de masa que prolapsaba a través del ano. Se constató al examen físico masa tumoral aspecto polipoideo. Se realizó polipectomía donde la biopsia arrojó como resultados el aspecto histológico de un melanoma mucoso de canal anal.

ABSTRACT Mucous melanomas are few frequent and have a bad prognosis. They present an aggressive behavior and might have several locations in the digestive system. This kind of tumors is more frequent at the anus-rectal region. The authors presented the case of a female patient, aged 59 years, with clinical conditions of several months of evolution, characterized by burning, anal pruritus and the sensation of a mass prolapsing through the anus. A tumor mass of polypoid aspect was found at physical examination. Polypectomy was carried out and the biopsy showed the histologic aspect of a mucous melanoma of the anal canal.
Descritores: Neoplasias do Ânus/diagnóstico
Neoplasias do Ânus/patologia
Neoplasias do Ânus/sangue
Transformação Celular Neoplásica
Sarcoma de Células Claras/diagnóstico
Melanócitos/metabolismo
Melanoma/diagnóstico
Melanoma/patologia
Melanoma/sangue
-Canal Anal/fisiopatologia
Prurido Anal/diagnóstico
Metástase Neoplásica
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU424.1 - Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas


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Id: biblio-1095728
Autor: Rodríguez González, Agustín; Rodríguez, Ingrid Milva; Segovia Lohse, Herald; Morel Cantero, Rubén; Fabio, María Paz.
Título: Sarcoma de Células Claras en pierna de mujer de 28 años / Clear cell sarcoma on 28 years old woman leg
Fonte: An. Fac. Cienc. Méd. (Asunción);53(1):101-106, 20200401.
Idioma: es.
Resumo: Los tumores de partes blandas son tumores que se presentan en adultos, aproximadamente a los 60 años. De estos tumores los sarcomas son poco frecuentes y tienen preferencia en las extremidades y muchas veces invaden estructuras músculo aponeuróticas cercanas, y poca invasión vascular o nerviosa lo que las hace de fácil acceso con poca morbilidad para su biopsia. El diagnóstico de los tumores de partes blandas se basa en el estudio histológico de anatomía patológica y, a veces se debe asociar a estudios de citogenética para poder tener un diagnóstico específico. El tratamiento principal es quirúrgico y puede llegar estar asociado a terapia adyuvante.

Soft tissue tumors are tumors that occur in adult's age, at about 60 age. Of these tumors, sarcomas are rare and have preference in the extremities, and often invade nearby muscle-fascia structures, and little vascular or nerve invasion, making them easily accessible with little morbidity for biopsy. The diagnosis of soft tissue tumors is based on the histological study of pathological anatomy and, sometimes, it must be associated with cytogenetic studies in order to have specific diagnosis. The main treatment is surgical and may end up being associated with adjuvant therapy.
Descritores: Sarcoma de Células Claras
-Mulheres
Responsável: PY1.4 - Biblioteca


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Id: biblio-869093
Autor: Abente, Sonia; Carpinelli, Letizia; Guillén, Rosa; Rodríguez, Fátima; Fariña, Norma; Laspina, Florencia; López, Yolanda.
Título: Frecuencia de staphylococcus aureus meticilino resistente y del factor de virulencia PVL en pacientes ambulatorios con infección de piel y partes blandas de Asunción, Paraguay / Frequency of methicillin-resistant staphylococcus aureusand PVL virulence factor in ambulatory patients with skinand soft tissue infections of Asuncion, Paraguay
Fonte: Mem. Inst. Invest. Cienc. Salud (Impr.);14(2):8-16, ago. 2016. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Staphylococcus aureus (S. aureus) es actualmente el agente etiológico más frecuente en infecciones de piel y tejidos blandos. El S. aureus meticilino resistente (SAMR) aislado en infecciones de pacientes de la comunidad ha ido aumentando, constituyéndose en un problema de salud pública a nivel mundial. En Paraguay existen pocos registros sobre la meticilino resistencia y factores de virulencia a nivel comunitario, por lo que se realizó este estudio observacional descriptivo para determinar la frecuencia de SAMR y del factor de virulencia leucocidina de Panton Valentine (PVL-Panton Valentine leukocidin), así como el perfil de resistencia antimicrobiana acompañante a la meticilino resistencia en S. aureus aisladosde infecciones de piel y partes blandas de pacientes ambulatorios de dos laboratorios de Asunción, Paraguay, entre octubre de 2012 a febrero de 2014. La identificación bacteriana se realizó mediante técnicas microbiológicas convencionales y la susceptibilidad antimicrobiana por la prueba de difusión en disco. Elgen mecA y luk-PV fueron detectados por la técnica de PCR. De los 70 aislados de S. aureus estudiados, el 54,3% (38/70) fue SAMR tanto por método fenotípico como molecular. La frecuenciade PVL fue de 15,7% (11/70), siendo mayor en los SAMR (21%; 8/38) que en los SAMS (9,4%; 3/32). El 2,6% de los SAMR presentó resistencia a ciprofloxacina, no se observó multiresistencia en ningún aislado. Se encontró alta frecuencia de SAMR comparado con reportes previos en Paraguay. Se requiere fortalecer estrategias de vigilancia, prevención y control de la resistencia bacteriana en ambientes hospitalarios y de la comunidad.

Staphylococcus aureus (S. aureus) is currently the most common etiologic agentof skin and soft tissue infections. The isolation of methicillin-resistant S. aureus(MRSA) from infections of patients in the community has increased, becoming a public health problem worldwide. In Paraguay, there are few records aboutmethicillin resistance and virulence factors at community level. Therefore, this descriptive observational study was performed to determine the frequency of MRSA and factor virulence of Panton-Valentine leukocidin (PVL) as well as the antimicrobial resistance profile accompanying methicillin resistance in S. aureusisolated from skin and soft tissue infections in ambulatory patients from two laboratories of Asuncion, Paraguay from October, 2012 to February, 2014. The bacterial identification was performed using conventional microbiological techniques and the antimicrobial susceptibility was determined by disk diffusion. The mecA andluk-PV genes were detected by PCR technique. Out of the 70 S. aureus isolates studied, 54.3% (38/70) was SAMR by phenotypic and molecular methods. PVL frequency was 15.7% (11/70) being higher in MRSA (21%; 8/38) than in the SAMS (9.4%; 3/32), 2.6% of the MRSA was resistant to ciprofloxacin and multidrug resistance was not observed in any isolates. A high frequency of MRSA was found compared with previous reports in Paraguay. It is required to strengthen surveillance, prevention and control of bacterial resistance strategies in hospital and community environments.
Descritores: Sarcoma de Células Claras
Staphylococcus aureus
-Saúde Pública
Limites: Humanos
Adolescente
Adulto
Criança
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Responsável: PY3.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
Abrahäo, Márcio
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Id: lil-654299
Autor: Manoel, Evandro Maccarini; Reiser, Rafael; Brodskyn, Fábio; Franco, Marcello; Abrahão, Márcio; Cervantes, Onivaldo.
Título: Sarcoma de células claras de região parotídea / Clear cell sarcoma of the parotid region
Fonte: Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.);78(5):135-135, set.-out. 2012. ilus.
Idioma: pt.
Descritores: Neoplasias Parotídeas/diagnóstico
Sarcoma de Células Claras/diagnóstico
-Biópsia por Agulha Fina
Recidiva Local de Neoplasia
Neoplasias Parotídeas/cirurgia
Sarcoma de Células Claras/cirurgia
Tomografia Computadorizada por Raios X
Limites: Adulto
Feminino
Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Venezuela
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Id: lil-631376
Autor: Mora, Eddy; Pontillo, Humberto; Caleiras, Eduardo; Peña, Eurídice.
Título: Tumor de partes blandas de bajo potencial maligno: caso clínico y revisión de la literatura / Soft tissue tumor of low potential malignancy: clinic case and review of literature
Fonte: Rev. venez. oncol;23(4):258-262, dic. 2011. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El tumor de células gigantes de partes blandas de bajo potencial de maligno, es una neoplasia poco frecuente, clasifica dentro de las lesiones fibrohistiocíticas. Histológicamente es un tumor con hallazgos idénticos al tumor de células gigantes del hueso. Presentamos un caso correspondiente a esta neoplasia. Se trató de paciente de 26 años con una lesión tumoral 20 cm x15 cm x15 cm, en ambas regiones lumbares y región sacra. El estudio histológico reveló una neoplasia con abundantes células gigantes, células fusiformes, hemosiderina y hueso metaplásico. Los estudios inmunohistoquímicos demostraron fuerte positividad de CD68 para las células osteoclásticas. La evolución del paciente fue favorable, sin evidencia de recidivas. Es imprescindible realizar el diagnóstico diferencial de este tumor con otras neoplasias con abundantes células gigantes, como el tumor de células gigantes de la vaina tendinosa y el fibrohistiocitoma maligno rico en células gigantes, el cual es un sarcoma de alto grado

The giant cell tumor of soft tissues of low potential malignancy is a very rare tumor. It's classified in fibrohistiocytic neoplasm and has features identical to giant cell tumor of bone. We present a clinical case for this less frequent malignancy. Patient 26 years old man with a tumor of 20 cm x 15 cm x 15 cm, in both lumbar and the sacral regions. Histological examination revealed a neoplasm with abundant giant cells, spindle cells, hemosiderin and metaplastic bone. The immunohistochemistry studies practice showed strong positivity of CD68 for the osteoclastic cells. The patient outcome was favorable, without evidence of recurrence. It is essential to make the differential diagnosis of this kind of tumor with other neoplasm with abundant giant cells, such as the giant cell tumor of the tendon sheath and malignant giant cell, also malignant fibrous hystiocitoma, which is rich in giant cells and high grade sarcoma
Descritores: Células Gigantes/patologia
Hemossiderina/deficiência
Neoplasias Ósseas/patologia
Região Sacrococcígea/lesões
Sarcoma de Células Claras/patologia
Lesões nas Costas/etiologia
-Abdome
Neoplasias Pélvicas
Tomografia/métodos
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: lil-618742
Autor: Lastra, Jesús; Márquez, Pedro; Santoya, Leorán; Peña, Josepmilly.
Título: Fibrohistiocitoma maligno en pared abdominal: reporte de un caso / Malignant fibrohystiocytoma of the abdominal wall: a case report
Fonte: Rev. venez. oncol;23(3):196-198, jul.-sept. 2011.
Idioma: es.
Resumo: El fibrohistiocitoma maligno es el sarcoma de partes blandas más común en la edad adulta, en un grupo etario mayor de 50 años y afecta principalmente a hombres. Estos tumores mesenquimales, con sus distintas variedades morfológicas, precisan de un análisis inmunohistoquímico para su diagnóstico diferencial, fundamentalmente con el carcinoma sarcomatoide, el tumor miofibroblástico inflamatorio y el leiomiosarcoma. Macroscópicamente son neoplasias voluminosas, con múltiples áreas de necrosis en la superficie de corte; desde el punto de vista microscópico el tumor muestra una proliferación desordenada de células fusocelulares, con un patrón esteliforme y/o presencia de células multinucleadas con atipia, mitosis atípicas y un estroma que muestra gran cantidad de colágeno así como un número variable de células inflamatorias mononucleadas e histiocitos espumosos. Su diagnóstico es realizado en base a su morfología e inmunohistoquímica. Presentamos el caso de un paciente masculino de 54 años y la forma como se manejó en nuestro departamento.

The malignant fibrohystiocytoma is the most frequent soft tissue sarcoma in the adult age, in an age group mayor of 50 years old, and affect principal to the man. These mesenquimal tumors with distinct morphological varieties need an immunohistochemistry analysis for his differential diagnostic, principal with the sarcomatoide carcinoma, the miofibroblastic inflammatory tumor and the leiomiosarcomas. Macroscopically there are bulky neoplasm with multiples necrosis areas in the superficial incision, of the microscopically point of view, the tumor show a no order proliferation of the fusocellular cells, with a esteliform patron and or the presence of multinucleate cells with atypical mitosis and a stroma, with show a big quantities of collagen and a variety numbers of inflammatory cells mononucleotic and spumoni hystiocyts. The diagnostic is realized in base to his morphologic and the immunohistochemistry. We present the case of a male patient 54 years old and the form of his management.
Descritores: Extremidade Inferior/patologia
Histiocitoma Fibroso Maligno/cirurgia
Histiocitoma Fibroso Maligno/patologia
Radioterapia/métodos
-Biópsia/métodos
Sarcoma de Células Claras/patologia
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: lil-563195
Autor: Trouboul, Fernando; Lozano, Miguel; Amato, Néstor; Calónico, Néstor; Ahumada, Juan Carlos.
Título: Intususcepción y perforación intestinal por metástasis de melanoma / Intussusception and intestinal perforation due to metastasis of melanoma
Fonte: Rev. argent. resid. cir;13(2):82-85, abr. 2009. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Melanoma
Melanoma/cirurgia
Melanoma/terapia
Metástase Neoplásica
Perfuração Intestinal/cirurgia
Sarcoma de Células Claras/cirurgia
Sarcoma de Células Claras/complicações
Sarcoma de Células Claras/terapia
Trato Gastrointestinal/patologia
-Abdome Agudo/diagnóstico
Limites: Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-513575
Autor: Ortega Rivas, Virginia; Carvallo, Pedro Ignacio.
Título: Osteosarcomas: experiencia en el Hospital Oncológico Padre Machado: período enero 1987-dicembre 1996 / Osteosarcomas: experience in the Oncologycal Hospital Padre Machado
Fonte: Rev. venez. cir. ortop. traumatol;36(1):18-23, mar. 2004. ilus, graf.
Idioma: es.
Resumo: Se revisaron las historias clínicas de pacientes con diagnóstico de osteosarcoma durante 10 años en el Hospital Oncológico Padre Machado, obteniendo 97 casos. El sexo, ubicación anatómica, aparición y ubicación de metástasis, coinciden con bibliografía especializada. Fueron sometidos a tratamiento quirúrgico 77 pacientes, posterior a la cual 18 no regresaron, 25 abandonaron control posoperatorio, 27 fallecieron por causas conocidas y 37 pacientes presentaron metástasis torócicas y óseas. No fue posible valorar respuesta a quimioterapia por insuficiente información en las historias clínicas. La sobrevida a 5 años se estableció en sólo 8 pacientes.
Descritores: Metástase Neoplásica/tratamento farmacológico
Osteossarcoma
Tratamento Farmacológico
Sarcoma de Células Claras/diagnóstico
Sarcoma de Células Claras/terapia
-Oncologia
Traumatologia
Venezuela
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Estudo Comparativo
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: lil-477377
Autor: Fernández R., Carlos E.
Título: Tumoración de crecimiento rápido en muslo de paciente femina de 72 años de edad / Rapid growth tumor in thigh of patient 72 year-old femina
Fonte: Med. interna (Caracas);21(2):131-137, 2005. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Paciente femenina de 72 años de edad hipertensa, portadora de enfermedad de Rendu Osler Weber, quien consultó por presentar una masa de aproximadamente 6 meses de evolución en la cara anterior del muslo izquierdo; la resonancia magnética de la zona demostró la presencia de lesión ocupante de espacio en los comportamientos musculares del muslo, de aspecto sólido bien delimitada por los planos aponeuróticos; en forma ambulatoria le fue tomada biopsia con aguja de Trucut y la biopsia resultó en un liposarcoma pleomórfico; resecó quirúrgicamente y se aplicó radioterapia local. La evolución de la paciente fue satisfactoria sin evidencia recidiva en los siguientes 12 meses de control.
Descritores: Lipossarcoma/patologia
Sarcoma de Células Claras/patologia
-Medicina Interna
Venezuela
Limites: Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha



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