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Id: biblio-914991
Autor: Bizarri, Pablo; Romano, Osvaldo; Albarracín, Nicolás; Garbino, Eduardo; Viejo Estuard, Silvia; Vimo, Lisandro.
Título: Tumores óseos benignos osteolíticos / Benign osteolytic bone tumors
Fonte: Rev. Hosp. El Cruce;(21):1-9, 20181228.
Idioma: es.
Resumo: INTRODUCCIÓN: Los tumores óseos primarios son raros. La localización, extensión y el carácter lítico dificultan el tratamiento aunque el comportamiento biológico sea benigno. OBJETIVO: Valorar las características y tratamientos de los tumores óseos benignos primarios líticos activos o agresivos tratados en el Hospital El Cruce. Comparar la resección realizada con la sugerida por los criterios de Enneking. MATERIAL Y MÉTODOS: se evaluaron historias clínicas y ateneos postquirúrgicos de pacientes con diagnóstico de tumores músculoesqueléticos atendidos en el Servicio de Ortopedia y Traumatología del Hospital El Cruce desde agosto de 2008 hasta junio de 2017. Se utilizaron los criterios de Ennekingde comportamiento biológico y resección. RESULTADOS: Se evaluaron 26 pacientes con diagnóstico de tumor benigno lítico activo o agresivo sobre un total de 124 tumores musculoesqueléticos primarios operados. Un paciente se reclasificó como maligno en la resección completa, por lo que se consideraron 25. Se trató de 16 mujeres, 9 varones, edad media 28,4.La localización fue: 13 miembro inferior (1coxal, 7 fémur, 3 tibia y 2 calcáneo), 9 miembro superior (1 húmero, 2 radio, 2 cúbito, 3 metacarpianos y 2 falanges) y 3 columna (1 cervical, 1 torácica y 1 sacra). Un paciente tuvo localización múltiple en la mano. Según Enneking 10 eran activos y 13 agresivos. Histología: 12 Tumores de células gigantes (TCG), 5 condromas, 4 quiste óseo simple, 3 quiste óseos aneurismáticos y 1 hemangioma. La resección fue intralesional en 16, en 3 marginal y en 6 amplia (1 amputación). La media de días de estada fue 7 días (0 a 33), 5 internación en UTI. La reconstrucción se hizo con: Injerto de Banco 7, Injerto de cresta 7, Injerto M.sup 3, Prótesis 2, Peroné vascularizado 2, Sustituto óseo y cemento en 1. Sin reconstrucción en 2. Dos tuvieron adyuvancia con denosumab. Once tuvieron complicaciones. Hubo un óbito. En 18/25 la resección realizada coincidió con los criterios de resección (Enneking). CONCLUSIONES: A pesar de la benignidad histológica, los tumores líticos primarios requirieron procedimientos complejos, con un 40 % de complicaciones. En el 72% la resección realizada concordó con los criterios de resección de Enneking.

INTRODUCTION: Primary bone tumors are rare. The localization, extension and lytic character make the treatment difficult even though the biological behavior is benign. OBJECTIVES: Assess the characteristics and treatments of active or aggressive benign primary lytic bone tumors treated in the El Cruce hospital. Compare the resection made with the one suggested by Enneking criteria. MATERIALS AND METHODS: Clinical records and postsurgical grand rounds were evaluated on patients diagnosed with musculoskeletical tumors treated in the Orthopedics and Traumatology Service of Hospital El Crucefrom August 2008 to June 2017. Enneking's criteria based on biologic behavior and resection were used. RESULTS:Twenty-six patients diagnosed with active or aggressive lytic bone tumor were evaluated out of a total of 124 operated primary musculoskeletal tumors. A patient was reclassified as malignant on the complete resection, therefore 25 were considered. There were 16 women, 9 men; average age was 28.4.The tumor localization was: 13 in lower extremity (1 coxal, 7 femoral, 3 tibial and 2 in calcaneus), 9 in upper extremity (1 humeral, 2 radial, 2 ulnar, 3 metacarpal y 2 in phalanges) and 3 in spine (1 cervical, 1 thoracic y 1 sacral). A patient had multiple localizations in his hand. Based on Enneking, 10 were active and 13 were aggressive. Histology: 12 giant-cell tumors (GCT), 5 chondromas, 4 simple bone cysts, 3 aneurysmal bone cysts and 1 hemangioma. The resection was intralesional in 16, marginal in 3 and ample in 6 (1 amputation). Mean hospitalization stay was 7 days (0 to 33), 5 days in ICU. The reconstruction was made with: draft from banks in 7, drafts from crests in 7, draft from upper extremity in 3, prosthesis in 2, vascularized fibula in 2, bone substitute and cement in 1. No reconstruction in 2.Two had adjuvant therapy with denosumab. Eleven had complications. There was one death. In 18 out of 25, the resection matched the resection criteria (Enneking). CONCLUSIONS: Despite the histological benignity, primary lytic tumors required complex procedures and there were 40% complications. In72%, the resection matched the resection criteria (Enneking).
Descritores: Condroma
Tumores de Células Gigantes
Hemangioma
Neoplasias de Tecido Ósseo
Neoplasias de Tecido Muscular
Resultado do Tratamento
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Artigo Clássico
Responsável: AR24.10 - Hospital El Cruce Néstor Carlos Kirchner


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Melhado, Ronaldo Maia
Castro, Acyr Lima de
Id: biblio-854370
Autor: Martinelli, Celso; Melhado, Ronaldo Maia; Castro, Acyr Lima de.
Título: Mioblastoma de células granulares / Granular-cell myoblastoma
Fonte: RGO (Porto Alegre);34(2):144-8, mar.-abr. 1986. ilus.
Idioma: pt.
Descritores: Células da Granulosa
Neoplasias de Tecido Muscular/patologia
Limites: Seres Humanos
Adulto
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR97.1 - Serviço de Documentação Odontológica


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-784889
Autor: Moyano M, Daniel; Arancibia F, Rocío; Fuentes I, Giovanna; Bermeo S, Jaime; Lozano B, Carlo; Sáez C, Eduardo.
Título: Tumor miofibroblástico de laringe: reporte de caso clínico y revisión de literatura / Miofibroflástico larynx tumor: case report and literature review
Fonte: Rev. otorrinolaringol. cir. cabeza cuello;76(1):91-98, abr. 2016. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El tumor miofibroblástico inflamatorio de laringe es una patología rara dentro de los tumores de cabeza, cuello y de vía aérea, con una baja prevalencia, existiendo escasa literatura al respecto. Corresponde a un tumor benigno que generalmente se presenta como hallazgo incidental en relación a cuerdas vocales con mayor frecuencia, que puede ser de carácter asintomático o presentarse con clínica de obstrucción de vía aérea como estridor y disnea progresiva, además de disfonía. Puede afectar a pacientes de cualquier edad, siendo más frecuentes en adultos en edad media. El diagnóstico se hace a través de radiología y visualización directa mediante laringoscopía con la consiguiente obtención de muestra y estudio histopatológico. El tratamiento consta en la resección quirúrgica completa de la lesión, asociado o no a terapia esteroidal, sin embargo la curación completa no se logra en todos los casos producto de la naturaleza recidivante de la lesión.

The inflammatory myofibroblastic umor of the larynx is a rare condition in tumors of head, neck and airway, with a low prevalence, and scarce existing literature. It corresponds to a benign tumor that usually occurs as an incidental finding in relation to vocal cords more frequently, which can be asymptomatic or present with clinical character of airway obstruction, as progressive stridor and dyspnea, plus dysphonia. It can affect patients of any age are more common in adults in middle age. The diagnosis is made by radiology and direct laryngoscopy with visualization by obtaining sample and histology. Treatment consists of surgical removal of the entire lesion with or without steroid therapy, however complete healing is not achieved in all the cases product of the recurrent nature of the patology.
Descritores: Neoplasias Laríngeas/diagnóstico
Neoplasias Laríngeas/cirurgia
Neoplasias de Tecido Muscular/diagnóstico
Neoplasias de Tecido Muscular/cirurgia
-Granuloma de Células Plasmáticas
Inflamação
Neoplasias Laríngeas/patologia
Neoplasias de Tecido Muscular/patologia
Prognóstico
Limites: Seres Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-741511
Autor: Silva, Renato da; Paiva, Carlos Henrique Assunção.
Título: The Juscelino Kubitschek government and the Brazilian Malaria Control and Eradication Working Group: collaboration and conflicts in Brazilian and international health agenda, 1958-1961 / O governo JK e o Grupo de Trabalho de Controle e Erradicação da Malária no Brasil: encontros e desencontros nas agendas brasileira e internacional de saúde, 1958-1961
Fonte: Hist. ciênc. saúde-Manguinhos;22(1):95-114, Jan-Mar/2015.
Idioma: en.
Resumo: Malaria, a disease which was under control in the beginning of Juscelino Kubitschek government, became the most important endemic disease in 1958, when Brazil made a commitment with the World Health Organization to convert its control programs into eradication programs. For this purpose a Malaria Control and Eradication Group was set up under the leadership of the malaria specialist Mário Pinotti. Malaria would become an important bargaining chip in the context of the development policies of Kubitschek. This article focuses on path of the Malaria Control and Eradication Working Group in Brazil, in its varying relationships with the arguments and guidelines established at international level.

A malária, doença que estava controlada no início do governo de Juscelino Kubitschek, torna-se a mais importante endemia em 1958, quando o Brasil assumiu o compromisso com a Organização Mundial da Saúde de converter seus programas de controle em programas de erradicação. Para isso foi instalado um Grupo de Controle e Erradicação da Malária sob a direção do malariologista Mário Pinotti. A malária seria uma importante moeda de negociação no contexto da política de desenvolvimento de Kubitschek. Este artigo tem como foco a trajetória do Grupo de Trabalho de Controle e Erradicação da Malária no Brasil, em suas diferentes relações com as discussões e normativas travadas e estabelecidas em âmbito internacional.
Descritores: Neoplasias da Mama/diagnóstico
Diferenciação Celular
Transtornos Cromossômicos/diagnóstico
Fatores de Transcrição Forkhead/genética
Deleção de Genes
Miócitos de Músculo Liso/patologia
Neoplasias de Tecido Muscular/diagnóstico
Biomarcadores Tumorais/genética
-Biópsia
Neoplasias da Mama/química
Neoplasias da Mama/genética
Neoplasias da Mama/patologia
Neoplasias da Mama/cirurgia
Deleção Cromossômica
Transtornos Cromossômicos/genética
Transtornos Cromossômicos/patologia
/genética
CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 1ABATTOIRS/genética
Predisposição Genética para Doença
Hibridização in Situ Fluorescente
Miócitos de Músculo Liso/química
Neoplasias de Tecido Muscular/química
Neoplasias de Tecido Muscular/genética
Neoplasias de Tecido Muscular/patologia
Neoplasias de Tecido Muscular/cirurgia
Fenótipo
Valor Preditivo dos Testes
Biomarcadores Tumorais/análise
Ultrassonografia Mamária
Limites: Seres Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-716032
Autor: De los Reyes, Carmen; Briend, María Susana; Roa, Osvaldo Walters; Sarli, Diana Elizabeth.
Título: Tumores mesenquimáticos de vulva: reporte de tres casos / Mesenchymal tumors of the vulva: report of three cases
Fonte: Rev. Fac. Med. Univ. Nac. Nordeste;32(1):20-25, ene.-jun. 2012. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Los tumores mesenquimáticos benignos de vulva, denominados genéricamente como "tumores benignos del estroma genital", son lesiones raras, siendo las más frecuentes el pólipo fibroepitelial estromal, angiofibroma celular, angiomiofibroblastoma, angiomixoma superficial y leiomioma, los cuales comparten características morfológicas que dificultan su diagnóstico clínico y anatomopatológico, teniendo importancia su distinción, debido a las diferentes conductas terapéuticas a tomar en cada situación. Se presentan tres casos de pacientes que consultan por tumoración en labio mayor de vulva, con diagnóstico clínico de quiste de glándula de Bartholino, a quienes se les extirpa la lesión y realiza estudio anatomopatológico, resultando en diferentes tipos de lesiones sólidas de estirpe mesenquimática, por lo que se realiza revisión bibliográfica y análisis de diagnósticos diferenciales.
Descritores: Pólipos Adenomatosos
Leiomioma
Neoplasias de Tecido Muscular
Neoplasias Vulvares
Limites: Seres Humanos
Feminino
Adulto
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatório Técnico
Responsável: AR43.1 - Centro de Información y Documentación en Ciencias de la Salud del Nordeste Argentino


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Texto completo SciELO Venezuela
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Id: lil-664176
Autor: Delgado, María; Noroño, M; Figuera, Z; León, P; Reymundez, María Eugenia; González, Ileana; Pascualone, A; Ross, E.
Título: Tumor miofibroblastico inflamatorio: presentación de dos casos pediátricos / Inflammatory myofibroblastic tumor: presentatiom of two pediatric cases
Fonte: GEN;65(4):367-370, dic. 2011. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El tumor miofibroblástico inflamatorio tiene un comportamiento predominantemente benigno pero en ocasiones puede mostrar grados variables de agresividad. Se localiza en diferentes órganos, el pulmón es el sitio más frecuente, seguido por la cavidad abdominal. Se presentan 2 casos con tumor miofibroblástico inflamatorio. Caso N° 1 femenino de 5 años con palidez cutáneo mucosa, hiporexia, dolor abdominal, fiebre, soplo cardíaco y hepatoesplenomegalia. Ultrasonido, tomografía y estudio radiológico contrastado: tumor en cuerpo gástrico con engrosamiento de sus paredes sugestivo de enfermedad linfoproliferativa. Estudio endoscópico: lesión verrugosa, en curvatura mayor y cuerpo alto. Biopsia: no concluyente. Caso N° 2 femenino de 14 años con estreñimiento agudo, dolor abdominal, masa palpable en mesogastrio e hipogastrio. Ultrasonido y tomografía: lesión ocupante de espacio en mesenterio, quística. Las dos pacientes presentaron anemia severa, leucocitosis y trombocitosis. Se realizó laparotomía exploradora en ambas, caso N° 1: tumor sólido en curvatura mayor gástrica, se hizo resección completa mediante gastrectomía parcial. Caso N° 2: tumor que surge del mesocolon transverso, quístico, ocupando todo el abdomen, 90% fue resecado. Diagnosticó histopatológico: tumor miofibroblástico inflamatorio. Evolución satisfactoria en ambos casos. Esta neoplasia debe sospecharse en niños para evitar terapias radicales, la cirugía conservadora es suficiente como tratamiento en la mayoría de los casos

The inflammatory myofibroblastic tumor behaves predominantly benign but can sometimes show varying degrees of aggressiveness. It is located in different organs, the lung is the most frequent, followed by the abdominal cavity. We present 2 cases of inflammatory myofibroblastic tumor. Case No. 1 female 5 years old with pale skin mucosa, anorexia, abdominal pain, fever, heart murmur, and hepatosplenomegaly. Ultrasound, CT and contrast radiological study: tumor in the stomach with thickening of their walls suggestive of lymphoproliferative disease. Endoscopic Study: warty lesion on greater curvature and high body. Biopsy inconclusive. Case No. 2 female 14 years with severe constipation, dominal pain, palpable mass in mesogastrium and hypogastric. Ultrasound and CT: space-occupying lesion in the mesentery, cystic. The two patients had severe anemia, leukocytosis and thrombocytosis. Laparotomy was performed in both Case No. 1: solid tumor greater curvature gastric resection was completed by partial gastrectomy. Case No. 2: tumor that arises from the transverse mesocolon, cystic, occupying the entire abdomen, 90% were resected. Pathological diagnosis: inflammatory myofibroblastic tumor. Satisfactory in both cases. This neoplasm should be suspected in children to prevent radical therapies, surgery, conservative treatment is sufficient in most cases
Descritores: Dor Abdominal/patologia
Neoplasias de Tecido Muscular
Neoplasias Abdominais/diagnóstico
Neoplasias/diagnóstico
-Gastroenterologia
Oncologia
Pediatria
Limites: Seres Humanos
Adolescente
Feminino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-646787
Autor: Samencatti, Gustavo Latorre; Neiva, Felipe Costa; Testa, José Ricardo Gurgel.
Título: Tumor miofibroblástico inflamatório de osso temporal / Inflammatory myofibroblastic tumor of the temporal bone
Fonte: Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.);78(4):136-136, jul.-ago. 2012. ilus.
Idioma: pt.
Descritores: Neoplasias de Tecido Muscular/diagnóstico
Neoplasias Cranianas/diagnóstico
Osso Temporal
-Perda Auditiva/etiologia
Imagem por Ressonância Magnética
Neoplasias de Tecido Muscular/complicações
Neoplasias Cranianas/complicações
Tomografia Computadorizada por Raios X
Limites: Feminino
Seres Humanos
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-609587
Autor: Romero Rojas, Nery.
Título: Fibroma digital infantil: presentación de un caso / Infant digital fibroma: case report
Fonte: An. Fac. Med. (Perú);72(1):79-81, ene.-mar. 2011. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El fibroma digital infantil o fibroma por cuerpos de inclusión es una entidad de rara incidencia, que se caracteriza por una proliferación benigna de células miofibroblásticas que forman nódulos en el dorso de los dedos de manos o pies de los niños. Tiene una imagen histológica muy característica -los cuerpos de inclusión citoplasmática- y una tendencia a la recurrencia; algunos pueden regresionar espontáneamente sin tratamiento. Se presenta el caso de un niño de 4 meses de edad, que desde el nacimiento presentó un tumor en el dorso de la falange distal del tercer dedo del pie derecho. Se extirpó el tumor de 1,5 x 1,3 x 0,6 cm que a la histología mostró una proliferación de haces entrelazados de células fusiformes con núcleos vesiculosos, en cuyo citoplasma presentaba cuerpos de inclusión eosinofílicos teñidos con la coloración tricrómica de Masson y que a la inmunohistoquímica se tiñeron con vimentina, actina y desmina.

Infant digital fibroma or inclusion body fibromatosis is a rare disorder consisting in a benign proliferative process of myofibroblast cells that in histopathology show cytoplasm inclusion bodies. Nodules develop mainly in fingers and toes of infants. There is high recurrence but spontaneous regression without treatment has also been reported. We present the case of a 4 month-old boy showing a 1.5 x 1.3 x 0.6 cm nodule in the third finger of the right hand. Histological examination revealed spindled tumor cells containing characteristic intracytoplasmic inclusion bodies that stained with vimentin, muscle specific actin and desmin.
Descritores: Fibroma
Neoplasias de Tecido Muscular
Limites: Seres Humanos
Masculino
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE13.1 - Oficina de Biblioteca, Hemeroteca y Centro de Documentación


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Texto completo SciELO Venezuela
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Id: lil-574577
Autor: Spinetti, Demian; Bermúdez, Cecilia; Betancourt, Luis; Martínez, Pedro; Romero, Gabriel; Sánchez, Renata; Díaz, Felipe; Carrera, Zuleima; Verdes, Alcimar.
Título: Miofibroblastoma de la mama femenina: reporte de un caso / Miofibroblastoma of the female breast: a case report
Fonte: Rev. venez. oncol;22(4):244-248, oct.-dic. 2010. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El miofibroblastoma constituye una entidad benigna de la mama de presentación muy infrecuente, que afecta principalmente la mama masculina. Su principal característica histológica es su estirpe mesenquimal caracterizada por la proliferación de células fusiformes rodeadas de colágeno y que derivan de los fibroblastos. El tratamiento principal es la cirugía, con tendencia a la preservación de la glándula sobre todo en la mujer. Presentamos el caso de una paciente femenina de 64 años de edad, con un tumor solitario, de crecimiento progresivo durante 5 años, hasta que decide solicitar asistencia médica, planteándose el diagnóstico preoperatorio de una lesión de tipo mesenquimal; la cual posterior al tratamiento quirúrgico y mediante estudios inmunohistoquímicos se confirma la presencia de un miofibroblastoma clásico, siendo estos tumores infrecuentes en la práctica clínica diaria, debiendo ser considerados al momento de hacer diagnóstico diferencial.

The miofibroblastoma is a benign tumor of the breast of very infrequent presentation that mainly affects the male breast. The main histological characteristic is the mesenchymal ancestry characterized by the proliferation of plump and spindle cells surrounded by collagen and that derive from fibroblasts. The surgery is the main treatment with preservation of the breast in female patients. We presented a case of a female patient of 64 years old, which presents a solitary tumor with progressive growth by 5 years, until she decides to ask for medical aid, considering the preoperating diagnosis of an tumor of mesenchymal type; which subsequent to the surgical treatment and confirmed by immunohistochemistry the presence of miofibroblastoma of the breast, being this finding very unusual in the clinical practice, and to be considered at the time of making differential diagnosis.
Descritores: Fibroblastos/ultraestrutura
Mastectomia Simples/métodos
Neoplasias de Tecido Muscular/cirurgia
Neoplasias de Tecido Muscular/patologia
-Imuno-Histoquímica/métodos
Proliferação Celular
Células Estromais
Limites: Seres Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: lil-559692
Autor: Santiani Acosta, Jesús; Jáuregui Antunez, Javier.
Título: Tumor mesenquimal pulmonar gigante en mujer joven / Young woman masenchymal pulmonary giant tumor
Fonte: Enfer. tórax (Lima);53(1):26-28, ene.-jun. 2009. ilus, graf.
Idioma: es.
Descritores: Neoplasias Pulmonares
Células Mesenquimais Estromais
Neoplasias de Tecido Muscular
Mulheres
Limites: Seres Humanos
Adulto
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca



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