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Id: biblio-887062
Autor: Brito, Priscilla Kelly Soares Torres; Fernandes, Victor Miguel Coutinho; Brito, Humberto David Menezes de Siqueira; Azzouz, Mohamed Arbaqui; Souza, Anélia Carneiro; Fernandes, Klécius Leite.
Título: Periorbital leiomyosarcoma treated by means of conventional surgery and frontal myocutaneous flap
Fonte: An. bras. dermatol;92(5,supl.1):118-120, 2017. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Cutaneous leiomyosarcoma is a rare neoplasia, and its periorbital presentation is rather uncommon. We present a case of a male patient who was surgically treated, with the reconstruction performed with a frontal myocutaneous flap. The patient has been followed up for one year with adequate oncologic control and good aesthetic outcome.
Descritores: Neoplasias Cutâneas/cirurgia
Retalho Miocutâneo/transplante
Leiomiossarcoma/cirurgia
-Órbita
Neoplasias Cutâneas/patologia
Biópsia
Imuno-Histoquímica
Resultado do Tratamento
Leiomiossarcoma/patologia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-887177
Autor: Murback, Nathalia Dias Negrão; Takita, Luiz C; Castro, Bruna Corrêa de; Hans Filho, Gunter.
Título: Cutaneous leiomyosarcoma on the face
Fonte: An. bras. dermatol;93(2):262-264, Mar.-Apr. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Leiomyosarcoma is a rare skin tumor, most common in white men in the fifth to eighth decades of life. Primary tumors are classified in dermal or subcutaneous, that differ by clinical and prognostic features. They may appear on any site of the body, but are rare on the face. A 54-year-old female was admitted with a 5cm exophytic nodular lesion of 8 months duration on the right cheek, site of previous chronic radiodermatitis. Histopathology revealed spindle-shaped cell neoplasia, positive for smooth muscle actin on immunohistochemistry. Cutaneous leiomyosarcomas on the face are rare and may occur in previously irradiated areas. Immunohistochemistry is mandatory for an accurate diagnosis. Its similarity with other tumors may complicate the diagnosis, with delay expansion of the tumor.
Descritores: Neoplasias Cutâneas/patologia
Neoplasias Faciais/patologia
Leiomiossarcoma/patologia
-Neoplasias Cutâneas/diagnóstico
Neoplasias Faciais/diagnóstico
Imuno-Histoquímica
Actinas/análise
Doenças Raras/patologia
Diagnóstico Diferencial
Leiomiossarcoma/diagnóstico
Músculo Liso/patologia
Limites: Seres Humanos
Feminino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  3 / 269 LILACS  
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Id: biblio-843231
Autor: Mariano, J; Masse, P; Ross, J; Sabbione, M.
Título: Leiomiosarcoma de próstata en paciente de 25 años / Prostatic leiomyosarcoma in a 25 year oíd patient
Fonte: Rev. argent. radiol;80(3):204-206, set. 2016. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Próstata/patologia
Neoplasias da Próstata/diagnóstico por imagem
Leiomiossarcoma/diagnóstico por imagem
-Radiografia Abdominal
Radiografia Torácica
Tomografia Computadorizada por Raios X
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Carta
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: biblio-1015216
Autor: Aguayo Romero, Juan C; Salazar Pierotic, Victor; Schonffeldt Guilisasti, Karen; Guiñez Robertson, Gonzalo; Oyanedel Pérez, Sebastian; Guiloff Scarneo, Benjamin; Espinola Marin, Daniella.
Título: Leiomiosarcoma rectal: reporte de un caso / Rectal leiomyosarcoma: a case report
Fonte: Rev. argent. coloproctología;29(1):22-24, Sept. 2018. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: Los leiomiosarcomas (LMS) son tumores raros del tubo digestivo, corresponden a neoplasias malignas originadas de células de músculo liso, representando sólo el 0,1% del total. La localización rectal se da en el 11% de los LMS, aunque representan menos del 1% de los tumores malignos colón- icos. En nuestro medio también es una patología de baja frecuencia. Objetivo: Exponer método diagnóstico, tratamiento, y resultado quirúrgico en paciente con LMS rectal. Caso Clínico: Paciente mujer, 53 años, atendida en el Hospital Padre Hurtado, gran tabáquica, que se presentó con un cuadro de 1 año de evolución de dolor perianal, defecación laboriosa y 3 episodios de rectorragia. Al examen físico presentaba al tacto rectal a 4 cm del margen anal una masa de ±2 cm de superficie irregular y de consistencia pétrea. Se realizó colonoscopía objetivando la masa tumoral y tomando biopsia la que se informó como LMS rectal, incluyendo resultados de inmunohistoquímica. Siguiendo con el estudio se realizó TAC y RNM. Se decide la intervención quirúrgica realizándose una resección anterior baja, sin incidentes durante la cirugía y con un buen postoperatorio. Conclusión: El leiomiosarcoma es de extrema baja frecuencia en nuestro país, con sólo pocos casos reportados. La confirmación diagnóstica es con biopsia e inmunohistoquímica. La cirugía sugerida en la literatura es la resección anterior baja, la que se realiza en este caso con buenos resultados. (AU)

Introduction: Leiomyosarcomas (LMS) are rare digestive tract tumors. It is a malignant tumor originated from smooth muscle cells, representing only 0.1% of the total. Rectal location is given in 11% of LMS, however, they represent less than 1% of all malignant colon tumors. It is a very infrequent tumor in our medium. Objective: Show the diagnostic method, treatment, and surgical result. Case Presentation: A 53-year-old female, treated in Padre Hurtado Hospital, heavy smoker, presented with a 1-year history of perianal pain, difficulty during defecation, and three episodes of rectal bleeding. Digital rectal examination showed a mass 4 cm from the anal margin of approximately 2 cm, of irregular surface, and very hard consistency. A colonoscopy was performed, objectivating the tumoral mass and taking a biopsy which was informed as a rectal LMS, including immunohistochemistry results. Continuing with the study, a CT-Scan and MRI were performed. Treatment of choice was surgery; a low anterior resection was carried out with no incidents during the surgery and a favorable post-operatory. LMS is extremely infrequent in our country, with only a few cases reported. Conclusion: Diagnostic confirmation is made through biopsy and immunohistochemistry. Surgery suggested by literature is low anterior resection, which was carried out in this case with good results. (AU)
Descritores: Neoplasias Retais/cirurgia
Neoplasias Retais/diagnóstico
/métodos
FUCOSYLTRANSFERASESABDOMINAL NEOPLASMS/métodos
Leiomiossarcoma/cirurgia
Leiomiossarcoma/diagnóstico
Leiomiossarcoma/patologia
-Imuno-Histoquímica/métodos
Espectroscopia de Ressonância Magnética
Tomografia Computadorizada por Raios X
Colonoscopia
Distribuição por Sexo
Diagnóstico Diferencial
Limites: Seres Humanos
Feminino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR1.1 - Biblioteca Rafael Herrera Vegas


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Id: biblio-988139
Autor: Coronel Ruilova, Jhon Mauricio; Zúñiga Bohórquez, José Enrique; Cabezas Barragán, Lincoln Alexander.
Título: Primary hepatic leiomyosarcoma. A case report / Leiomiosarcoma hepático primario. Reporte de un caso
Fonte: Case reports (Universidad Nacional de Colombia. En línea);2(2):35-43, 2016.
Idioma: en.
Resumo: Primary hepatic leiomyosarcoma is extremely rare among cases of liver tumors in adults, with an incidence of 0.1 and 1%. This paper describes the case of a 55 year-old man with a clinical evolution of five months consisting of abdominal pain, a large hard lump, weight loss, shortness of breath and fever. A three-phase computed tomography (CT) showed a hypercaptive mass at its periphery during hypodense arterial phase at its center, located in segments VI and VI, without a plane of separation of the liver. Due to the symptoms, the patient underwent an exploratory laparotomy, finding a cerebroid mass of 40 x 40 cm; a lumpectomy without hepatectomy was performed, leaving free surgical margins. The diagnosis was largely made through a histopathological assessment, finding stromal multinucleated pleomorphic forms, desmin (+), SMA (smooth muscle actin) and MSA (muscle specific actin) (+), Ki67 (+) and negative for S100 (protein S100) and CD117 antibody, which confirmed the high grade pleomorphic leiomyosarcoma diagnosis. The patient was discharged 16 days after admission once his condition improved, and was referred to the oncology department for adjuvant chemotherapy. Given the size of the mass, the prognosis was bleak, which left surgery as the only option to offer survival expectations through regulated or "atypical" hepatectomies along with safety margins and liver transplantation. With this in mind, the first option was chosen; six months after surgery, with clinical improvement and adjuvant therapy, the patient, still with unfavorable prognosis, remained stable attending multidisciplinary medical management controls.

l leiomiosarcoma hepático primario es un tumor extremadamente raro entre los casos de tumores hepáticos en adultos, presentan-do una incidencia de 0.1 y 1%. En este artículo se presenta el caso de un hombre de 55 años con cuadro clínico de cinco meses de evolución que consiste en dolor abdominal, presencia de masa dura, no móvil, de gran tamaño, pérdida de peso, disnea y fiebre. La tomografía axial computarizada (TAC) trifásica mostró masa hipercaptante en su periferia durante fase arterial hipodensa en su centro, localizada en segmentos VII y VIII, sin plano de separación del hígado. Debido a su sintomatología, el paciente fue intervenido quirúrgicamente por laparatomía exploratoria, hallándose masa cerebroide de 40 x 40cm, razón por la cual se practicó una tumorectomía sin hepatectomía, dejando bordes quirúrgicos libres. El diagnóstico se realizó, en gran parte, mediante evaluación histopatológica, observándose estroma con formas multinucleadas pleomórficas, desmina (+), SMA (actina de musculo liso) y MSA (actina músculo específica) (+), Ki67 (+) y negativo para S100 (proteína S100) y anticuerpo CD117, lo que confirmó el diagnóstico de leiomiosarcoma pleomórfico de alto grado. Una vez presentó una notoria mejoría, el paciente fue dado de alta a los 16 días de su ingreso y fue derivado al servicio de oncología para su adyuvancia con quimioterapia. Dado el tamaño de la masa encontrada, el pronóstico fue poco alentador, lo que hizo que el tratamiento quirúrgico fuera la única opción que ofreciera expectativas de supervivencia mediante hepatectomías regladas o "atípicas" con márgenes de seguridad e incluso trasplante hepático. Teniendo en cuenta lo anterior, se optó por la primera opción; tras seis meses de la cirugía, observándose mejoría clínica, además del tratamiento adyuvante, el paciente, aún con pronóstico desfavorable, permanecía estable, asistiendo a controles bajo manejo médico multidisciplinario
Descritores: Neoplasias Hepáticas
-Sarcoma
Hepatectomia
Leiomiossarcoma
Músculo Liso
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO136.1 - Biblioteca


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Id: biblio-969230
Autor: Gonçalves, Rinaldo; Bravin Júnior, José Luiz.
Título: Ligadura da Veia Renal Esquerda e Preservação da Função Renal pelas Colaterais nos Tumores Retroperitoneais / Left Renal Vein Ligation and Preservation of Renal Function Through the Collateral Circulation after Retroperitoneal Tumor Resection / Ligadura de la Vena Renal Izquierda y Preservación de la Función Renal por los Colaterales en los Tumores Retroperitoneales
Fonte: Rev. bras. cancerol;64(1):113-118, Jan/Fev/Mar 2018.
Idioma: pt.
Resumo: Introdução: O retroperitônio pode apresentar diversas patologias e possui certa complexidade e mau prognóstico em virtude do íntimo contato e envolvimento de grandes vasos nas abordagens cirúrgicas. A cirurgia é a opção terapêutica associada à sobrevida prolongada. O estudo tem por objetivo demonstrar que é possível a preservação da função renal, pelas colaterais, após a ligadura ou ressecção da veia renal esquerda sem reconstrução vascular. Relato dos casos: Dois casos de pacientes com tumores retroperitoneais com invasão vascular local onde, para sua completa ressecção, fizeram-se necessárias a secção e a ligadura da veia renal esquerda. Evoluíram com preservação da função renal em razão da drenagem venosa pelas colaterais, não sendo necessária a reconstrução vascular. Além disso, foi realizada, para melhor discussão dos casos, revisão bibliográfica. Conclusão: A secção e ligadura da veia renal esquerda mostraram-se seguras nos dois pacientes tratados com ressecção de tumores retroperitoneais, não sendo a sua reconstrução obrigatória quando preservadas as colaterais para drenagem venosa.

Introduction: The retroperitoneum can present several pathologies that have a certain complexity and a poor prognosis due to their proximity to large vessels, the involvement of which complicates surgical approaches. Surgery is the therapeutic option associated with the longest survival. The objective of this study was to demonstrate that renal function can be preserved after ligation or resection of the left renal vein, without vascular reconstruction, if the collateral circulation remains functional. Case reports: We report two cases of patients with retroperitoneal tumors with local vascular invasion, the complete resection of which required division and ligation of the left renal vein. Postoperatively, both patients showed preserved renal function, because of collateral venous drainage, and vascular reconstruction was not necessary in either case. We also present a review of the literature on such cases. Conclusion: Division and ligation of the left renal vein proved to be safe in both of the patients undergoing retroperitoneal tumor resection, and reconstruction of the vein is not mandatory when the collateral circulation is preserved.

Introducción: El retroperitoneo puede presentar diversas patologías y posee cierta complejidad y mal pronóstico debido al íntimo contacto e implicación de grandes vasos en el abordaje quirúrgico. La cirugía es la opción terapéutica asociada a la supervivencia prolongada. El estudio tiene por objetivo demostrar que es posible la preservación de la función renal, por las colaterales, después de la ligadura o resección de la vena renal izquierda sin reconstrucción vascular. Relato de los casos: Dos casos de pacientes con tumores retroperitoneales con invasión vascular local donde, para su completa resección, se hizo necesaria la sección y ligadura de la vena renal izquierda. Evolucionaron con preservación de la función renal debido al drenaje venoso por las colaterales, no siendo necesaria la reconstrucción vascular. Además, se realizó, para una mejor discusión de los casos, revisión bibliográfica. Conclusión: La sección y ligadura de la vena renal izquierda se mostró segura en los dos pacientes tratados con resección de tumores retroperitoneales, no siendo su reconstrucción obligatoria cuando se preservaron las colaterales para drenaje venoso
Descritores: Veias Renais/cirurgia
Neoplasias Retroperitoneais/cirurgia
Leiomiossarcoma/cirurgia
-Ligadura
Limites: Seres Humanos
Feminino
Adulto
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR440.1 - Biblioteca Geraldo Matos de Sá . Hospital do Câncer I


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Id: biblio-937237
Autor: Majolini, Carlos Eduardo.
Título: Leiomiomatose atípica: relato de caso.
Fonte: São Paulo; s.n; 2009. 21 p. graf.
Idioma: pt.
Resumo: Relata-se o caso de uma paciente de 36 anos, G1P1, com história de dois meses de dor abdominal tipo cólica, metrorragia, peso em membros inferiores e dificuldade para urinar que procurou o serviço de ginecologia do hospital do Campo Limpo. Feito diagnóstico de leiomioma uterino com nódulo de 181 cm3 om possível degeneração, através de ultra-sonografia transvaginal. Com o restante dos exames pré-operatórios normais, foi submetida a Histerectomia Total Abdominal sem complicações no intra e pós-operatório. O laudo anátomo patológico foi de leiomiomatose uterina atípica difusa, patologia que tem como características a presença de células com núcleo pleomórfico, grande, multilobulado ou com vários núcleos, além de cromatina grumosa, e possui comportamento biológico incerto. Em aproximadamente um ano de segmento a paciente não apresentou recidiva ou comprometimento de estruturas vizinhas. Entidade com poucos relatos nas literaturas médicas mundiais e várias controvérsias quanto ao diagnóstico histológico e padrão de malignização.
Descritores: Leiomiomatose
Leiomiossarcoma
Miométrio/patologia
Limites: Feminino
Seres Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR2025 - AHM - Autarquia Hospitalar Municipal
BR2025; WP459, M234l


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Id: biblio-933838
Autor: Silva, Rinaldo Gonçalves da.
Título: Tratamento cirúrgico de metástases hepáticas de sarcomas de partes moles: estudo de fatores prognósticos e sobrevida.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2006. 49 p. tab.
Idioma: pt; pt.
Tese: Apresentada a Universidade Federal do Rio de Janeiro para obtenção do grau de Mestre em cirurgia geral.
Resumo: Fundamentos: A conduta cirúrgica na metástase hepática dos sarcomas de partes moles ainda não está definida na literatura. Apesar da indicação de ressecção hepática, sempre que possível e na ausência de outras metástases ou recidivas locais, os resultados são controversos, quando comparados a hepatectomias para implantes secundários de carcinoma colorretal e tumores neuroendócrinos que, estatisticamente, se associam a melhores índices de sobrevida.Objetivos: Avaliar os resultados do tratamento cirúrgico das metástases hepáticas de sarcomas de partes moles, assim como os fatores prognósticos e a sobrevida no grupo de pacientes estudados. Pacientes e métodos: Foi realizada análise retrospectiva de pacientes submetidos a ressecções hepáticas por sarcomas de partes moles metastáticos para fígado, no Instituto Nacional de Câncer - MS, entre 1992 e 2002. Fatores demográficos, características do tumor primário e dos tumores metástaticos, intervalo de surgimento de metástases, tipo de ressecção e resultados de sobrevi da global e livre de doença foram considerados. Pacientes com sarcomas hepáticos primários ou com invasão hepática direta a partir de outros órgãos foram excluídos. Os dados obtidos foram analisados estatisticamente através dos softwares SPSS versão 8 e Epilnfo 2002. Resultados: Durante o período do estudo, 11 pacientes foram submetidos a ressecções hepáticas para tratamento de metástases de sarcomas de partes moles e foram incluídos no trabalho. O tumor primário foi localizado no trato gastrintestinal em cinco pacientes, no retroperitônio em quatro, e os dois restantes no útero e no músculo deltóide. Leiomiossarcoma foi a linhagem histológica identificada em 10 casos e dermatofibrossarcoma no caso restante, com grau de diferenciação tumoral G2 em seis casos e G3 em cinco. Segmentectomia foi o procedimento realizado em cinco pacientes e lobeetomia ou ressecções maiores em seis pacientes. Dois pacientes tiveram ressecções extra-hepáticas associadas. A ressecção foi completa (RO) em sete pacientes, com persistência de doença residual macroscópica (R2) nos quatro restantes. Pela análise multivariada, a sobrevida foi afetada pela radical idade da ressecção, com 49 meses para as cirurgias RO e 15 meses para as R2 (p< 0,05), e pelo grau de diferenciação tumoral, com 49 meses para os tumores G2 e 15 meses para os G3 (p< 0,0447). Conclusões: Os resultados deste estudo sugerem que pacientes portadores de metástases hepáticas de sarcomas de partes moles podem se beneficiar do tratamento cirúrgico destas lesões, com aumento da sobrevida, sobretudo quando submetidos a ressecções completas (RO), mesmo quando alcança das através de ressecções menores, como segmentectomias. Este aumento de sobrevida é mais evidente nos portadores de tumores bem diferenciados ou moderadamente diferenciados

Background: Surgical approach to hepatic metastasis from soft-tissue sarcoma is still not established. When metastatic disease or local relapse are absent, hepatic resection is indicated whenever feasible. Nevertheless, the observed outcomes are still controversial, especially when compared with hepatectomy for metastatic colorectal carcinoma or neuroendocrine tumors, which is associated with higher survival rates. Objective: To evaluate the results of surgical treatment of soft-tissue sarcomas hepatic metastasis, as well as prognostic factors and survival of the group studied. Methodology: A retrospective analysis was carried out on patients submitted to hepatic resection for soft-tissue sarcoma metastatic to the liver at Instituto Nacional de Câncer MS from 1992 to 2002. Demographic data, primary and metastasis tumor characteristics, interval to metastasis diagnosis, surgi cal techniques adopted, and data concerning overall and disease-free survival were considered. Patients with primary hepatic sarcoma or direct hepatic invasion from other organs were excluded. Data were analyzed using SPSS version 8 e Epilnfo 2002 softwares. Results: During the study, eleven patients were submitted to hepatic resection for metastatic soft-tissue sarcoma and were included. The primary tumor was located in the gastrointestinal tract in five patients, in the retroperitoneum in four, and in the remaining two cases in the uterus and in the deltoid muscle. Leiomyosarcoma was identified in ten cases and dermatofibrosarcoma in the remaining. Tumoral differentiation was G2 in six cases and G3 in five. Segmentectomy was carried out in five patients and lobectomy or greater resection in six patients. Two patients also had simultaneously extra-hepatic resections. Resection was complete (RO) in seven patients and residual macroscopic disease (R2) persisted in the remaining four patients. By multivariate analysis, survival was affected by type of resection: 49 months for RO procedures and 15 months for R2 procedures (p<0,05). Survival by tumor differentiation was 49 months for G2 procedures and 15 months for G3 procedures (p<0,0447). Conclusion: The results of this study suggest that patients presenting soft-tissue sarcoma hepatic metastasis might benefit from surgical treatment with improve of survival, especially when complete resection is feasible (RO), even when only minor procedures as segmentectomies are necessary. Improvement on survival is most evident in patients presenting well or moderate-differentiated tumors
Descritores: Dermatofibrossarcoma
Tumores do Estroma Gastrointestinal
Leiomiossarcoma/cirurgia
Neoplasias Hepáticas/cirurgia
Metástase Neoplásica
Sarcoma/cirurgia
-Prognóstico
Sobrevida
Limites: Masculino
Feminino
Seres Humanos
Responsável: BR440.1 - Biblioteca Geraldo Matos de Sá . Hospital do Câncer I
BR440.1; 616.994036059, S586t D HCI


  9 / 269 LILACS  
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Id: biblio-933706
Autor: Bizzo, Solange Maria Diniz.
Título: Sarcomas retroperitoneais: padrões de recidiva.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 1992. 84 p. graf, tab.
Idioma: pt; pt.
Tese: Apresentada a Universidade Federal do Rio de Janeiro para obtenção do grau de Mestre em Cirurgia Geral.
Resumo: Este estudo tem por objetivo analisar o padrão de recidiva dos tumores retroperitoneais. Foram incluídos 27 pacientes adultos portadores de sarcomas retroperitoneais primários. As apresentações clínicas mais freqüentes foram dor e massa abdominal. Observou-se que o sexo feminino foi o mais acometido e que os tipos histológicos mais freqüentemente diagnosticados foram o lipossarcoma e leiomiossarcoma. A ressecabilidade tumoral alcançou 70%, sendo o rim e colon as estruturas mais freqüentemente ressecadas. Apesar disto o índice de recidiva atingiu 45%. Os resultados obtidos permitiram-nos a proposição de protocolos de estudos prospectivos, visando aumentar a sobrevida e diminuir o índice de recidiva

A retrospective analysis of patterns of failure in the treatment of 27 adult patients with primary retroperitoneal sarcomas showed that the most common clinical features were pain and abdominal mass. There was a predominance of female patients. The most common histologic types were liposarcomas and leiomyosarcomas. Tumor ressecability ranged 70%; Kindney and large bowel were the most ressected structures. Nevertheless, the rate of recurrence was 45%. They were suggested prospective randomized studies in order to increase 5 –year-survival and diminish the recurrence rate
Descritores: Recidiva Local de Neoplasia
Neoplasias Retroperitoneais/terapia
Estatística como Assunto
-Leiomiossarcoma
Lipossarcoma
Sobrevida
Limites: Masculino
Feminino
Seres Humanos
Responsável: BR440.1 - Biblioteca Geraldo Matos de Sá . Hospital do Câncer I
BR440.1; 616.994, B625s D HCI


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Id: biblio-900479
Autor: Yañez, Julian; Duque, Angélica; Beltrán, María Isleña.
Título: Leiomiosarcoma de ovario: tumor infrecuente y de comportamiento agresivo / Leiomyosarcoma ovarian cancer: a rare tumour with aggressive behaviour
Fonte: Rev. colomb. cancerol;21(4):230-235, oct.-dic. 2017. graf.
Idioma: es.
Resumo: Resumen Los leiomyosarcomas pueden originarse en la mayor parte de los órganos desarrollados fuera del sistema nervioso central. Se han documentado casos de leiomyosarcomas de origen: intestinal, mesentérico, uterino, retroperitoneal, de tejidos blandos y vascular. Sin embargo, los casos de leiomyosarcomas primarios de ovario son extremadamente infrecuentes y pocos casos han sido descritos en la literatura. Se cree que estos leiomyosarcomas se originan en el músculo liso alrededor de los folículos o a partir de remanentes del conducto de Wolff a partir de las paredes de la vasculatura existente en el parénquima ovárico. La mayor parte de los casos se presentan en pacientes postmenopáusicas y con un pronóstico a corto plazo desfavo rable. El pilar del tratamiento continúa siendo la citorreducción tumoral completa obteniendo márgenes quirúrgicos negativos con miras a disminuir el potencial de recidiva. El beneficio de la utilización de quimioterapia adyuvante como parte del tratamiento de esta patología sigue siendo incierto.

Abstract Leiomyosarcomas may originate in most of the organs developed outside the central nervous system. There are documented cases of leiomyosarcomas of intestinal, mesenteric, ute rine, retroperitoneal, and of soft and vascular tissue origin. However, cases of primary ovarian leiomyosarcoma are extremely rare, with few cases reported in the international literature. Leiomyosarcomas are believed to be those that originate from the walls of existing vasculature in ovarian parenchyma, in the smooth muscle around the follicles, or from remnants of the Wolff duct. Most cases occur in post-menopausal patients, and have an unfavourable prognosis in the short term. The mainstay of treatment remains the complete tumour debulking, with negative surgical margins in order to reduce the potential for recurrence. The benefit of the use of adjuvant chemotherapy as part of treatment of this condition remains uncertain.
Descritores: Leiomiossarcoma
-Quimioterapia Adjuvante
Miócitos de Músculo Liso
Ovário
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO304.1 - Biblioteca Arturo Aparicio Jaramillo



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