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Alvarenga, Marcelo
Id: lil-467810
Autor: Martins, Renata Eiras; Souza, Laura Goes de; Alvarenga, Marcelo; Ferreira, Maria Cristina Furian; Clark, Otávio Augusto Camara.
Título: Rabdomiossarcoma vesical em adulto / Rhabdomyosarcoma of the bladder in adult patient
Fonte: Rev. ciênc. méd., (Campinas);13(3):281-285, jul.-set. 2004. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Os rabdomiossarcomas são neoplasias malignas do músculo esquelético, histologicamente subdivididos em embrionário ou botrióide, alveolar e pleomórfico. Esses tumores recapitulam a miogênese fetal, fator responsável pela imensa variedade de apresentações, as quais englobam desde formas extremamente primitivas até as bem diferenciadas. Para a detecção do rabdomioblasto neoplásico (determinante para o diagnóstico) se faz necessário o uso da imunohistoquímica, com os anticorpos específicos e antígenos musculares estriados, tais quais a mioglobina. de aparecimento mais comum até a segunda década de vida, sendo mais prevalente no sexo masculino e em caucasianos, localiza-se mais frequentemente em cabeça e pescoço, seguido de trato genitourinário. Os sinais, os sintomas e o prognóstico são sítio-dependentes. As metástases são frequentes para os linfonodos regionais, os pulmões, os ossos e mais raramente, a medula óssea.
Descritores: Hematúria
Miossarcoma
Metástase Neoplásica
Rabdomiossarcoma
Sarcoma
Limites: Adulto
Seres Humanos
Responsável: BR409.1 - Biblioteca


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Alvarenga, Marcelo
Id: lil-467800
Autor: Martins, Renata Eiras; Souza, Laura Goes de; Alvarenga, Marcelo; Ferreira, Maria Cristina Furian; Clark, Otávio Augusto Camara.
Título: Rabdomiossarcoma vesical em adulto / Rhabdomyosarcoma of the bladder in adult patient
Fonte: Rev. ciênc. méd., (Campinas);13(3):281-285, jul.-set. 2004. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Hematúria
Miossarcoma
Metástase Neoplásica
Sarcoma
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR409.1 - Biblioteca


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Id: lil-176599
Autor: Rosa, Cilmar Mello da.
Título: Liomiossarcoma de esofago: relato de um caso e breve revisao de literatura / Leyomiosarcoma of the esophagus: a case report and a brief literature review
Fonte: ACM arq. catarin. med;20(4):173-5, out.-dez. 1991. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: O Liomiossarcoma de Esofago e uma neoplasia rara, com 45 casos descritos na literatura inglesa ate 1986. E descrito um caso e feita breve revisao bibliografica. A molestia acomete ambos os sexos em igual proporcao. Os achados clinicos e radiologicos simulam outras doencas do mediastino ou do esofago. O tratamento de escolha e a cirurgia. Pacientes do sexo feminino e portadores de lesao polipoide parecem ter melhor prognostico
Descritores: Neoplasias Esofágicas/diagnóstico
-Diagnóstico Diferencial
Miossarcoma/complicações
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Meia-Idade
Tipo de Publ: Revisão
Relatos de Casos
Responsável: BR17.1 - Biblioteca Setorial Centro de Ciências da Saúde (BSCCSM)



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