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Id: biblio-990044
Autor: Abu-Shahin, Nisreen; Al-khader, Ali; Alsayed, Manar; Aljarrah, Duaa; Khader, Majd.
Título: Differential expression, diagnostic and prognostic significance of stathmin-1 and CD147 in various uterine smooth muscle tumors / Expresión diferencial, diagnóstico y significado de pronóstico de stathmin-1 y CD147 en diferentes tumores del músculo liso uterino
Fonte: Int. j. morphol;37(1):311-318, 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: SUMMARY: Uterine smooth muscle tumors (USMT) are common, behavior-distinct gynecological tumors; including: leiomyoma (ULM), leiomyosarcoma (ULMS), and smooth muscle tumors of undetermined malignant potential (STUMP). Pre-operative distinction is difficult, thus diagnosis relies on histopathology. Immunohistochemistry (IHC) had been used to help in distinction. We studied two markers (stathmin-1 and CD147) to demonstrate whether they have diagnostic/ prognostic assist. Sixty seven USMT are studied. Age, follow up, and recurrence/metastasis data were collected. Representative slides were stained and Histologic score (HS) calculated as stain intensity (SI) X percentage of positive tumor cells (PP). Results were grouped as low expression (LE) and high expression (HE); then correlated to tumor types, and risk of recurrence/ metastasis. Statistical analysis (P < 0.05); Sensitivity, specificity, positive and negative predictive values and confidence intervals in diagnosing ULMS were calculated. Stathmin-1 HS (p= 0.000) and HE (p=0.002) were different among groups. Same as for CD147 HS and HE (both p=0.000), with a gradient increase from LM to STUMP to ULMS. Sensitivity, specificity, positive and negative predictive values and confidence intervals in diagnosing ULMS were as following: For stathmin-1 HS: 92 %; 20 %; 42 %; and 80 % (CI= 44-96 %). For Stathmin-1 HE: 80 %; 66 %; 60 %; and 84 % (CI=66-94 %). For CD147 HS: 85 %; 22 %; 41 %; and 69 %. For CD147 HE: 58 %; 49 %; 42 %; and 65 % (CI= 45-80 %), respectively. Recurrence / metastasis were documented in 6 cases (4 ULMS; 2 STUMP) with follow up ranging from 6 months to 102 months. 5 tumors had stathmin-1 HE (p=0.099); 2 had CD147 HE (p=0.393) in the primary tumors. STMN1 and CD147 are helpful diagnostic tests for USMT sub-typing, especially for ULMS. Gradient increase of expression from LM, to STUMP, to ULMS may indicate a role in malignant transformation in USMT, and in increased risk of recurrences/metastasis.

RESUMEN: Los tumores del músculo liso uterino (USMT, por sus siglas en inglés) son tumores ginecológicos comunes y de comportamiento distinto; incluyendo: leiomioma (ULM), leiomiosarcoma (ULMS) y tumores de músculo liso de potencial maligno indeterminado (STUMP). La distinción preoperatoria es difícil, por lo que el diagnóstico se basa en la histopatología. La inmunohistoquímica (IHQ) se había utilizado para ayudar en la distinción. Estudiamos dos marcadores (stathmin-1 y CD147) para demostrar si había efecto diagnóstico / pronóstico. Se estudiaron 67 USMT. Se recopilaron los datos de edad, seguimiento y recurrencia / metástasis. Las muestras representativas se tiñeron y la puntuación histológica (HS) se calculó como la intensidad de la tinción (IS) x porcentaje de células tumorales positivas (PP). Los resultados se agruparon como expresión baja (EB) y expresión alta (EA); luego se correlacionaeon con los tipos de tumores y el riesgo de recurrencia / metástasis. Análisis estadístico (P <0,05); se calcularon la sensibilidad, la especificidad, los valores predictivos positivos y negativos y los intervalos de confianza en el diagnóstico de ULMS. Stathmin-1 HS (p = 0,000) y HE (p = 0,002) fueron diferentes entre los grupos. Igual que para CD147 HS y HE (ambos p = 0,000), con un aumento de gradiente de LM a STUMP a ULMS. La sensibilidad, la especificidad, los valores predictivos positivos y negativos y los intervalos de confianza en el diagnóstico de ULMS fueron los siguientes: Para stathmin-1 HS: 92 %; 20 %; 42 %; y 80 % (IC = 44-96 %). Para Stathmin-1 HE: 80 %; 66 %; 60 %; y 84 % (IC = 66-94 %). Para CD147 HS: 85 %; 22 %; 41 %; y el 69 %. Para CD147 HE: 58 %; 49 %; 42 %; y 65 % (IC = 45-80 %), respectivamente. La recurrencia / metástasis se documentaron en 6 casos (4 ULMS; 2 STUMP) con un seguimiento que osciló entre 6 meses y 102 meses. Cinco tumores tenían stathmin-1 HE (p = 0,099); dos tenían CD147 HE (p = 0,393) en los tumores primarios. STMN1 y CD147 son pruebas de diagnóstico útiles para la subclasificación de USMT, especialmente para ULMS. El aumento en el gradiente de la expresión de LM, a STUMP, a ULMS puede indicar un papel en la transformación maligna en USMT y en un mayor riesgo de recurrencias / metástasis.
Descritores: Neoplasias Uterinas/diagnóstico
Tumor de Músculo Liso/diagnóstico
Estatmina/metabolismo
Basigina/metabolismo
-Neoplasias Uterinas/metabolismo
Neoplasias Uterinas/patologia
Imuno-Histoquímica
Intervalos de Confiança
Valor Preditivo dos Testes
Sensibilidade e Especificidade
Tumor de Músculo Liso/metabolismo
Tumor de Músculo Liso/patologia
Leiomioma/diagnóstico
Leiomioma/patologia
Leiomiossarcoma/diagnóstico
Leiomiossarcoma/patologia
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-887102
Autor: Çaliskan, Ercan; Bodur, Serkan; Ulubay, Mustafa; Özmen, Ibrahim; Çiçek, Ali Fuat; Deveci, Güzin; Kaya, Engin.
Título: Hereditary leiomyomatosis and renal cell carcinoma syndrome: a case report and implications of early onset
Fonte: An. bras. dermatol;92(5,supl.1):88-91, 2017. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Hereditary leiomyomatosis and renal cell carcinoma (HLRCC) is an autosomal dominant manifestation of cutaneous and uterine leiomyomas together with renal cancer due to autosomal dominant germline mutations of fumarate hydratase gene. A twenty-year-old female patient presented with type-II segmental piloleiomyoma and increased menstruation due to uterine leiomyomas, with a history of bilateral nephrectomy performed at 13 and 16 years of age for type 2 papillary renal cell carcinoma. This case represents one of the very early onsets of hereditary leiomyomatosis and renal cell carcinoma syndrome. As genetic anticipation for renal cancer is a well-documented entity for HLRCC syndrome, early recognition is crucial for both the patient and her family in order to provide appropriate counseling and initiation of surveillance.
Descritores: Neoplasias Cutâneas/patologia
Neoplasias Uterinas/patologia
Síndromes Neoplásicas Hereditárias/patologia
Leiomiomatose/patologia
-Pele/patologia
Neoplasias Cutâneas/genética
Neoplasias Uterinas/genética
Biópsia
Síndromes Neoplásicas Hereditárias/genética
Imuno-Histoquímica
Tumor de Músculo Liso/patologia
Leiomiomatose/genética
Idade de Início
Fumarato Hidratase/genética
Limites: Humanos
Feminino
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-942087
Autor: FUNDAÇÃO ROBERTO MARINHO.
Título: A INSULINA NO TRATAMENTO DO CÂNCER.
Fonte: RIO DE JANEIRO; MANDURI PRODUÇÕES; 1993. 1v p.
Idioma: pt.
Descritores: Insulina/uso terapêutico
Tumor de Músculo Liso/tratamento farmacológico
Limites: Masculino
Feminino
Humanos
Responsável: BR1719.1 - Biblioteca do CPqRR
BR1719.1; Digital 1523, DVD, 1993. 018128


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Id: lil-773674
Autor: FUNDAÇÃO ROBERTO MARINHO.
Título: A INSULINA NO TRATAMENTO DO CÂNCER / INSULIN IN CANCER TREATMENT.
Fonte: RIO DE JANEIRO; MANDURI PRODUÇÕES; 1993. 1v p.
Idioma: pt.
Descritores: Insulina/uso terapêutico
Tumor de Músculo Liso/tratamento farmacológico
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR1719.1 - Biblioteca do CPqRR


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-755766
Autor: Albuquerque, Melina Maria de Sousa; Rocha, Camila Farias; Costa, Igor Santos; Maia, Rodger da Rocha; Branco, Francisco José Dias; Gonçalves, Heitor de Sá.
Título: Piloleiomyoma with segmental distribution - Case report
Fonte: An. bras. dermatol;90(3,supl.1):178-180, May-June 2015. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Abstract

Piloleiomyoma is an uncommon benign neoplasm arising from the erector pilorum muscle. It presents as reddish-brown papules or nodules, in general located on the limbs or trunk, often painful. The present paper describes a case of piloleiomyoma with segmental distribution on left trunk, with an important expression of pain.

.
Descritores: Leiomioma/patologia
Neoplasias Cutâneas/patologia
Tumor de Músculo Liso/patologia
-Derme/patologia
Dor/etiologia
Limites: Adulto
Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-462233
Autor: Pila Pérez, Rafael; Pila Peláez, Rafael; Suárez Sorí, Boris; Rodríguez López, Aquiles.
Título: Tumores de musculatura lisa del intestino delgado / Tumors of the smooth muscle of the small bowell
Fonte: Arch. méd. Camaguey;8(2), mar.-abr. 2004. tab.
Idioma: es.
Resumo: Se presentan 12 pacientes con tumores de musculatura lisa del intestino delgado recogidos en un período de 11 años, en los Hospitales Manuel Ascunce Domenech y Amalia Simoni, de Camagüey. Se analizan edad, sexo, color de la piel y los aspectos clínicos y diagnósticos, se destaca en nuestro medio la importancia del tránsito intestinal baritado y la laparotomía exploradora. Se insiste en la necesidad de la arteriografía para el diagnóstico e insistimos en la importancia de los criterios de Ranchod y col. y en el estudio histológico dada las dificultades de filiación de los mismos. La terapéutica es quirúrgica en todos los casos agresiva y de seguimiento prolongado
Descritores: Neoplasias Intestinais
Intestino Delgado
Tumor de Músculo Liso/diagnóstico
Limites: Humanos
Responsável: CU1.3 - CPICM - Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas


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Id: lil-339161
Autor: Aldama C., Arnaldo; Correa, Julio; Mendoza, Gloria.
Título: Hamartoma de músculo liso asociado a nevus de Becker / Hamartoma of smooth muscle associated to Becker nevus
Fonte: Rev. chil. dermatol;18(2):144-144, 2002. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Hamartoma
Tumor de Músculo Liso/diagnóstico
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-339158
Autor: Saavedra Umpierrez, Tirza; Briceño, Gastón; Soto, Silvia; Espinoza, Arturo; Boffil Genzsch, Pilar.
Título: Leiomiosarcoma cutáneo recidivado / Cutaneous recidivated leiomyosarcoma
Fonte: Rev. chil. dermatol;18(2):143-143, 2002. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Leiomiossarcoma
Tumor de Músculo Liso/complicações
-Leiomiossarcoma
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-315810
Autor: Paláu Lázaro, Mauricio; Sánchez Baracaldo, Lilia María; Rubio Romero, Jorge; Castro de Pabón, Elvira.
Título: Tumores de músculo liso de vagina, presentación de dos casos y revisión de la literatura / Vaginal tumors of smooth muscle, report of two cases and review of the literature
Fonte: Rev. colomb. obstet. ginecol;52(4):373-376, nov. 2001. ilus.
Idioma: es.
Resumo: A diferencia de lo que ocurre en el útero los tumores originados en el músculo liso son poco frecuentes en la vagina. En esta oportunidad presentamos dos (2) casos vistos en mujeres jóvenes una de las cuales staba embarazada, el tratamiento en ambos casos fue quirúrgico y el diagnóstico anatomopatológico fue tumor de músculo liso de potencial biológico incierto. Como los tumores del músculo liso del útero, los de la vagina se pueden agrupar en tres categorías de acuerdo a su comportamiento biológico: benignos, malignos y los de potencial biológico incierto a alto riesgo de recurrencia. Los criterios para hacer la diferenciación son macroscópicos y microcópicos. Es importante recordar que los tumores de músculo liso de esta localización también se ven afectados por los cambios hormonales de la gestación
Descritores: Leiomioma
Tumor de Músculo Liso
Neoplasias Vaginais
-Vagina
Limites: Gravidez
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO42.1 - Biblioteca Nacional de Salud José Celestino Mutis


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Id: lil-311437
Autor: Canestri, Mario C; Rodriguez, Jorge R; Basso, Gabriel H; Echegoyen, Gevasio M; Pianzola, Horacio M.
Título: Tumores de músculo liso del estómago / Tumors of smooth muscle of the stomach
Fonte: Rev. Soc. Cir. Plata;60(1):286l33, 1999.
Idioma: es.
Resumo: Antecedentes: los tumores gástricos de orígen muscular son de poca frecuencia. Objetivo: analizar nuestra experiencia en el tratamiento de los tumores gástricos musculares. Lugar de aplicación: Servicio de Cirugía Genral. Departamento de esófago y estómago. Hospital Interzonal General de Agudos General San Martín. La Plata y de la práctica privada. Diseño: estudio observacional retrospectivo. Población: 22 pacientes con tumores nusculares de estómago intervendidos quirúrgicamente en el período comprendido entre marzo de 1984 y noviembre de 1998. Método: revisión de historías clínicas. Se analiza la presentación clínica, diagnóstico, hallazgos anatomopatológicos, tratamiento y supervivencia postoperatoria. Resultados: de 362 resecciones gástricas, 22 corresponden a tumores gástricos musculares (6 por ciento), de estos fueron 2 leiominomas (9 por ciento), 4 leiomioblastomas (18,1 por ciento) y 16 leiomiosarcomas (72,7 por ciento). 13 pacientes eran del sexo masculino (59 por ciento) y 9 del femenino (40,9 por ciento). El promedio de edad fue de 59 años (rango de 38-82)...
Descritores: Tumor de Músculo Liso
Neoplasias Gástricas
Limites: Humanos
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR38.1 - Centro de Documentación Médica de La Plata



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