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Id: lil-667410
Autor: Silveira, Sara Martoreli da.
Título: Diagnóstico molecular em sarcomas pleomórficos indiferenciados e leiomiossarcomas / Molecular diagnosis in undifferentiated pleomorphic sarcomas and leiomyosarcomas.
Fonte: São Paulo; s.n; 2012. 144 p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Fundação Antônio Prudente para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: O sarcoma pleomórfico indiferenciado (SPI) é uma lesão de alto grau que, em geral, exibe um comportamento clinicamente agressivo com o desenvolvimento frequente de metástases à distância e recidiva local. Estes tumores são caracterizados por alterações genômicas complexas e considerável heterogeneidade biológica intratumoral. A classificação dos SPI é uma questão controversa pelo fato destes tumores compartilharem um padrão morfológico similar com outros subtipos indiferenciados e pleomórficos de outras entidades definidas de sarcomas, particularmente leiomiossarcomas (LMS). O objetivo deste estudo foi caracterizar o perfil de alterações no número de cópias genômicas em SPI e LMS e correlacionar os resultados com os dados clínicos e histopatológicos. Foram avaliados 20 SPI e 17 LMS por CGH-array (Agilent Human 4x44K CGH Microarrays). Os dados foram extraídos usando o software Feature Extraction 10.1.1.1.1 e análise dos resultados foi realizada no programa Nexus 6.0 (Biodiscovery) com algoritmo estatístico FASST segmentation 2 e limiar de significância de 1,00E-5. Foram identificadas 31 alterações genômicas significativas associadas com características de pior prognóstico. Entre os SPI, os ganhos em 16q24.3 e perdas em 18p11.32 foram significativamente associados a pacientes sem sinais da doença (P = 0,043) e com a doença (P = 0,016), respectivamente. Entre os LMS, ganhos em 1q21.3, 11q12.2-q12.3 e 19q13.12 foram significativamente associados a pacientes que morreram pela doença (P = 0,001, P = 0,003 e P = 0,020, respectivamente). Ganhos em 1q21.3 foram também correlacionados com desenvolvimento de metástases a distância (P = 0,001). Em adição, os ganhos em 17q25.1 e 19q13.43, assim como as perdas em 16p11.2 foram associados significativamente com recorrência local em LMS (P = 0,041, P = 0,044 e P = 0,006, respectivamente)...
Descritores: DNA
Hibridização de Ácido Nucleico
Histiocitoma Fibroso Maligno
Leiomiossarcoma
Reação em Cadeia da Polimerase
Sarcoma
-Diagnóstico
Limites: Humanos
Responsável: BR30.1 - Biblioteca
BR30.1


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-951836
Autor: Zhu, Yupeng; Hao, Dapeng; Tang, Xiaoyan; Sun, Lei.
Título: Undifferentiated high-grade pleomorphic sarcoma of ethmoid sinus: a case report and literature review / Sarcoma pleomórfico indiferenciado de alto grau do seio etmoidal: relato de um caso e revisão da literatura
Fonte: Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.);84(3):389-392, May-June 2018. graf.
Idioma: en.
Descritores: Sarcoma/diagnóstico por imagem
Neoplasias dos Seios Paranasais/diagnóstico por imagem
Histiocitoma Fibroso Maligno/diagnóstico por imagem
Seio Etmoidal/diagnóstico por imagem
-Sarcoma/cirurgia
Sarcoma/patologia
Neoplasias dos Seios Paranasais/cirurgia
Neoplasias dos Seios Paranasais/patologia
Imagem por Ressonância Magnética
Tomografia Computadorizada por Raios X
Diagnóstico Diferencial
Histiocitoma Fibroso Maligno/cirurgia
Histiocitoma Fibroso Maligno/patologia
Seio Etmoidal/cirurgia
Seio Etmoidal/patologia
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1135623
Autor: Loures, Fabricia H; Conceição, Lissandro G; Amorim, Renee L; Nobrega, Juliano; T. Neto, Rafael; Costa, Eduardo P; Silva, Fabyano Fonseca e.
Título: Progesterone and estrogen receptor expression by canine cutaneous soft tissue sarcomas / Expressão de receptores para progesterona e estrógeno em sarcomas de tecidos moles cutâneos em cães
Fonte: Pesqui. vet. bras = Braz. j. vet. res;40(4):284-288, Apr. 2020. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Canine soft tissue sarcomas (STS) comprise a heterogeneous group of malignancies that share similar histopathological features, a low to moderate recurrence rate and low metastatic potential. In human medicine, the expression of estrogen receptors (ER) and progesterone receptors (PR) in sarcomas has been studied to search for prognostic factors and new treatment targets. Similar studies have yet to be conducted in veterinary medicine. The objective of this study was therefore to investigate by immunohistochemistry (IHC) the ER and PR expression in a series of 80 cutaneous and subcutaneous sarcomas in dogs with histopathological features of peripheral nerve sheath tumor (PNST) and perivascular wall tumor (PWT). All cases were positive for PR and negative for ER. Tumors of high malignancy grade (grade III) exhibited higher PR expression than low-grade tumors (grade I). Tumors with mitotic activity greater than 9 mitotic figures/10 high power fields also exhibited higher PR expression. In addition, there was a positive correlation between cell proliferation (Ki67) and PR expression. Therefore, it is possible that progesterone plays a greater role than estrogen in the pathogenesis of these tumors. Future studies should explore the potential for selective progesterone receptor modulators as therapeutic agents in canine STS, as well as evaluating PR expression as a predictor of prognosis.(AU)

Sarcomas de tecidos moles (STM) caninos compreendem um grupo heterogêneo de neoplasias malignas, que apresentam alterações histopatológicas similares, baixa a moderada taxa de recorrência e baixo potencial metastático. Em medicina humana, a expressão de receptor para estrógeno (RE) e receptor para progesterona (RP) nos sarcomas tem sido estudada, visando a busca por fatores prognósticos e novos alvos para tratamentos. Na medicina veterinária, ainda não foram realizados estudos similares. O objetivo deste trabalho foi investigar por imuno-histoquímica a expressão de RE e RP em uma série de 80 sarcomas cutâneos e subcutâneos de cães, com características histopatológicas de tumor de bainha de nervo periférico e tumor de parede perivascular. Todos os casos foram positivos para RP e negativos para RE. Tumores de alto grau de malignidade (grau III) exibiram maior expressão deste receptor que os tumores de baixo grau (grau I). Tumores com atividade mitótica maior que 9 figuras mitóticas/10 campos de grande aumento também exibiram maior expressão do RP. Em adição, houve correlação positiva entre o índice de proliferação celular (Ki67) e a expressão de RP. Assim, é possível que a progesterona desempenhe maior papel que o estrógeno na patogênese desses tumores. Futuros trabalhos poderão explorar o potencial dos moduladores seletivos de RP como agente terapêutico em STM caninos, bem como avaliar a expressão de RP como preditiva de prognóstico.(AU)
Descritores: Sarcoma
Neoplasias de Tecidos Moles/veterinária
Receptores de Progesterona
Receptores Estrogênicos
Limites: Animais
Masculino
Feminino
Cães
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-1043157
Autor: Araneda, Gonzalo; Poniachik, Rafael; Freundlich, Alejandro; Carreño, Laura; Poniachik, Jaime.
Título: Tumores hepáticos primarios malignos no hepatocarcinoma ni colangiocarcinoma / Primary malignant hepatic tumors other than hepatocarcinoma or cholangiocarcinoma: a series of cases
Fonte: Rev. méd. Chile;147(6):751-754, jun. 2019. tab.
Idioma: es.
Resumo: Background: There are several types of primary malignant hepatic tumors (PMHT) other than hepatocellular carcinoma (HCC) and cholangiocarcinoma (CC): they are infrequent and poorly known. Imaging studies could help characterize the lesions and may guide the diagnosis. However, the definitive diagnosis of PMHT is made by pathology. Aim: To review a registry of liver biopsies performed to diagnose hepatic tumors. Patients and Methods: Review of a pathology registry of liver biopsies performed for the diagnosis of liver tumors. Among these, 25 patients aged 57 ± 17 years, 60% males, in whom a liver tumor other than a HCC or CC was diagnosed, were selected for review. The medical records of these patients were reviewed to register their clinical characteristics, imaging and the pathological diagnosis performed during surgery and/ or with the percutaneous liver biopsy. Results: Ten patients (40%) had neuroendocrine tumors, six (24%) had a lymphoma and four (16%) had hepatic hemangioendothelioma. Angiosarcoma and sarcomatoid carcinoma were diagnosed in one patient each. In 22 patients (88%), neither clinical features nor imaging studies gave the correct diagnosis. Four patients (16%) had chronic liver disease. The most frequent symptoms were weight loss in 28% and abdominal pain in 24%. Conclusions: The most common PMHT other than HCC and CC were neuroendocrine tumors and lymphomas. Imaging or clinical features were not helpful to reach the correct diagnosis.
Descritores: Sarcoma/epidemiologia
Carcinoma/epidemiologia
Tumores Neuroendócrinos/epidemiologia
Hemangioendotelioma/epidemiologia
Neoplasias Hepáticas/epidemiologia
Linfoma/epidemiologia
-Sarcoma/patologia
Biópsia
Carcinoma/patologia
Comorbidade
Chile/epidemiologia
Prevalência
Estudos Retrospectivos
Tumores Neuroendócrinos/patologia
Hemangioendotelioma/patologia
Neoplasias Hepáticas/patologia
Linfoma/patologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-1139211
Autor: Barrera-Jay, Zulma Luisa.
Título: Valor de la tomografía abdominal para el diagnóstico del fibroleiosarcoma yeyunal / Abdominal tomography importance on the Leiomyosarcoma of jejunum diagnosis
Fonte: Rev. inf. cient;99(5):487-493graf.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN Se presentó el caso de un paciente de 49 años de edad, que acudió a la consulta de Medicina Interna del Hospital General Docente "Dr. Agostinho Neto" por perder unas 20 libras de peso en dos meses y presentar heces fecales con aspecto aparente a "borra de café". El examen físico reveló desnutrición ligera y mucosas hipocoloreas. El ultrasonido abdominal mostró en hipocondrio y flanco izquierdo una imagen hipoecogénica heterogénea polilobulada que midió 68x61 mm con aspecto de paquete adenomegálico. En la tomografía computarizada de abdomen se identificó una imagen con densidad entre 33 y 57 UH, de 100 x 80 mm, polilobulada en topografía del yeyuno, que con el estudio contrastado realzó hasta 67 UH con aspecto tumoral. Se realizó resección quirúrgica del tumor con anastomosis termino-terminal. La biopsia informó fibroleiomiosarcoma. Se concluye que el estudio de las imágenes resulta útil para el diagnóstico de esta enfermedad.

ABSTRACT A 49-year-old patient presented to the internal medicine consultation office at the "Dr. Agostinho Neto" General teaching Hospital because of weight loss (20 pounds) and black stools in a period of 2 months before the evaluation. The physical examination revealed mild malnutrition and hypochlorous mucous membranes. The abdominal ultrasound image in the left hypochondrium showed a heterogeneous - polylobate - hypoechogenic mass measuring 68 x 61 mm with appearance of an adenomelagia. Computed tomography (CT) scan of the abdomen revealed an image with a density of 33 and 57 Hounsfield units (HU), measured 100 mm by 80 mm, polylobulated in jejunum topography, which with the contrasted study enhanced up to 67 UH with a tumor appearance. Surgical resection of the tumor with termino-terminal anastomosis was performed. Tumor biopsy diagnosed leiomyosarcoma. It was concluded that the study of the images was useful for the diagnosis of this disease.
Descritores: Sarcoma/diagnóstico por imagem
Neoplasias do Jejuno/diagnóstico por imagem
Limites: Humanos
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU419.1 - Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas de Guantánamo


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Id: biblio-1123291
Autor: Hernández Rivas, José Angel.
Título: Sarcoma mieloide: características clinicopatológicas y evolución / Myeloid sarcoma: clinicopathological features and therapy
Fonte: Salud(i)ciencia (Impresa) = Salud(i)ciencia (En linea);15(2):528-530, abr. 2007.
Idioma: es.
Resumo: Myeloid sarcomas, defined in WHO's Classification of Tumors of Haematopoietic and Lymphoid Tissues, are extramedullary tumors of granulocytic lineage formerly known as granulocytic sarcomas, chloromas or extramedullary leukemic tumors. Myeloid sarcomas occurred in 1.5-3% of patients with acute myeloid leukemia or in patients diagnosed with high-risk myelodysplastic or myeloproliferative syndromes. They may precede or occur with these disorders and they have been described in multiple locations. Diagnosis is based: 1) on morphological features, varying from an infiltrate of granulocytic mature cells to a diffuse infiltrate of myeloblastic, monoblastic or megakaryoblastic cells and 2) immunohistochemistry and immunophenotypic assays. These techniques may classify several categories of myeloid sarcomas with prognostic implications. Typical cytogenetical abnormalities are t(8;21), chromosome 16 abnormalities, translocations involving 11q23 and trisomy 8. Differential diagnosis includes aggressive non-Hodgkin's lymphomas, small round cell tumors, undifferentiated carcinomas and some non-malignant lesions. Generally, median overall survival and therapy are not different regarding to acute myeloid leukemias

Los sarcomas mieloides, término acuñado en la reciente Clasificación de los Tumores Hematopoyéticos y de las Neoplasias Linfoides de la OMS, constituyen tumores extramedulares de línea granulocítica que anteriormente se conocían como sarcomas granulocíticos, cloromas o tumores leucémicos extramedulares. Se producen en el 1.5% a 3% de los pacientes con leucemias agudas y en algunos enfermos con síndromes mielodisplásicos o mieloproliferativos de riesgo alto. Pueden preceder, manifestarse concomitantemente con el diagnóstico de éstos o constituir una forma de recaída y se han descrito en múltiples localizaciones. El diagnóstico se basa en las características morfológicas ­que pueden evidenciar desde la presencia de un infiltrado difuso de células maduras de estirpe granulocítica hasta la aparición de blastos mieloides, monocitoides o megacariocíticos­ y en la inmunohistoquímica y el inmunofenotipo, que permiten clasificar diferentes tipos de sarcomas mieloides que pueden tener implicaciones pronósticas. Las anomalías citogenéticas más características sonla t(8;21), alteraciones que afectan el cromosoma 16, traslocaciones que comprometen 11q23 y la trisomía del 8. El diagnóstico diferencial incluye algunos linfomas no hodgkinianos de alto grado de malignidad, tumores de células pequeñas redondas, carcinomas indiferenciados y algunas lesiones no malignas. En general, la mediana de supervivencia y el tratamiento no difieren de los de las leucemias agudas mieloides
Descritores: Sarcoma
Cromossomos Humanos Par 16
Carcinoma
Leucemia Mieloide Aguda
Sarcoma Mieloide
Neoplasias
Limites: Humanos
Responsável: AR392.1 - Biblioteca


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Id: lil-40429
Autor: Figueiredo, Marco Tullio de Assis.
Título: Soft tissue sarcomas: a routine for pathological examination
Fonte: Acta oncol. bras;7(1):37-39, jan.-abr. 1987. tab, ilus.
Idioma: en.
Descritores: Sarcoma/patologia
Neoplasias de Tecidos Moles
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-42101
Autor: Figueiredo, Marco Tullio de Assis.
Título: Sarcomas das partes moles: uma rotina de exame patológico / Soft tissues sarcoma: a routine of pathologic examinations
Fonte: Acta oncol. bras;7(2):59-61, maio-ago. 1987. ilus.
Idioma: pt.
Descritores: Sarcoma/patologia
Neoplasias de Tecidos Moles/patologia
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1128246
Autor: Cunha, Isabele Werneck da.
Título: Análise de genes diferencialmente expressos em tumores de partes moles / Expression profile of mesenchymal tumors.
Fonte: São Paulo; s.n; 2009. 35 p. ilust, quadros.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Fundação Antônio Prudente para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Os tumores mesenquimais são neoplasias raras, de alta morbidade e mortalidade dependendo do subtipo histológico. Os eventos moleculares relacionados aos seus comportamentos como agressividade local e metástase permanecem desconhecidos. Neste estudo nós comparamos o perfil da expressão gênica de 102 amostras de tumores mesenquimais de diversos tipos histológicos e comportamentos biológicos através de cDNA microarray. Nós identificamos um grupo de seis genes relacionados funcionalmente à agressividade local (SNRPD3, MEGF9, SPTAN-1, AFAP1L2, ENDOD1 e SERPIN5), e outro grupo de seis genes relacionados à potencial metastático (ZWINTAS, TOP2A, UBE2C, ABCF1, MCM2 e ARL6IP5). Além disto, o reconhecimento de assinaturas moleculares trouxe melhor entendimento da patogênese destas neoplasias. Através de análise não supervisionada, o perfil de expressão gênica global dos casos analisados, foi capaz de diferenciar três grandes grupos de tumores de partes moles: fibromatoses (FM), sarcomas sinoviais (SS) e os demais tipos. Na procura de classificadores pelo discriminador linear de Fisher, encontramos 3 trios de genes capazes de separar os sarcomas sinoviais com 100% de acerto dos outros subtipos tumorais e 92 pares de genes capazes de separar as fibromatoses dos fibrossarcomas com 100% de acerto. Em outra abordagem avaliamos através das técnicas de cDNA microarray, Q-PCR e imunoistoquímica, a expressão de GFAP em diversos tipos histológicos de tumores mesenquimais. Os achados encontrados nos mostraram que a expressão de GFAP é decorrente da capacidade de diferenciação cartilaginosa presente em alguns sarcomas.

Soft tissue mesenchymal tumors represent a group of neoplasias with different histological and biological presentations varying from benign, locally confined to very aggressive and metastatic tumors. The molecular mechanisms responsible for such differences are still unknown. Using 102 tumor samples representing a large spectrum of these tumors, we performed expression profiling and defined differentially expression genes that are likely to be involved in tumors that are locally aggressive and in tumors with metastatic potential. SNRPD3, MEGF9, SPTAN-1, AFAP1L2, ENDOD1 and SERPIN5 were related to local agressiveness while ZWINTAS, TOP2A, UBE2C, ABCF1, MCM2 and ARL6IP5 were related to metastasis. Searching for molecular signature in mesenchymal tumors, we identified trios and pairs of genes capable to discriminate histological groups between all cases analyzed. We also evaluated the gene and protein expression of GFAP using Q-PCR and IHC in several cases of soft tissue and bone tumors and found that GFAP is a potential marker for tumors with cartilaginous differentiation.
Descritores: Sarcoma
Neoplasias de Tecidos Moles
Expressão Gênica
Patologia Molecular
Metástase Neoplásica/fisiopatologia
Responsável: BR30.1 - Biblioteca
BR30.1


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Id: biblio-1053425
Autor: Vergara Pastrana , Sandra; Castañeda Curto , Natalia; Morales Angulo , Carmelo.
Título: Angiosarcoma cervical / Neck angiosarcoma
Fonte: Acta otorrinolaringol. cir. cabeza cuello;47(1):59-63, 2019. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: Los angiosarcomas son tumoraciones malignas de rápido crecimiento que se originan en las células endoteliales. Representan un 2% de los sarcomas, y abar-can menos del 0.1% de las neoplasias de cabeza y cuello. Su etiología es multifactorial y el tratamiento va desde la resección quirúrgica hasta quimioterapia y radioterapia.Objetivo: Presentar un caso de angiosarcoma cervical en un paciente de la tercera edad. Diseño: Reporte de caso. Materiales y métodos: Se presenta el caso de una mujer de 84 años tratada en el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Santander-Es-paña, quien consultó por masa asintomática en ángulo mandibular izquierdo de 3 días de evolución de aproximadamente 7-8 cm de diámetro. En la TC se evidencia masa en contacto con parótida izquierda, adenopatías bilaterales. Se realizó PAAF de la lesión con resultado compatible con angiosarcoma por lo cual se llevó a cabo la extirpación quirúrgica de la lesión. Resultados: El resultado de anatomía patológica fue angiosar-coma cervical. La paciente inicia radioterapia y durante esta se diagnóstica recidiva tumoral, falleciendo a los 13 meses del diagnóstico. Conclusiones: El angiosarcoma es un tumor maligno poco frecuente. Su diagnóstico incluye examen anatomo-patoló-gico, inmunohistoquímica, biología molecular y, técnicas de imagenología que ayudan a identificar la extensión tumoral y el planteamiento quirúrgico. El tratamiento se basa en la exéresis quirúrgica asociada a radioterapia y/o quimioterapia, dependiendo de la estadificación de la enfermedad y la resección con márgenes libres.

Introduction: Angiosarcomas are malignant neoplasias of rapid growth that are ori-ginated from endothelial cells. They represent 2% of all sarcomas, and of these, only 1­4% are localized in the upper aerodigestive mucosa, they account for less than 0.1% of all head and neck malignancies. The aetiology is multifactorial and its treatment includes surgery, radiotherapy and chemotherapy. Objective: To present a case of an elderly patient with neck angiosarcoma. Design: Case report. Mate-rials and Methods: We report a case of a 84 years-old woman who consulted to the Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Santander-Spain; because of an asymptomatic 7-8cm sized neck mass of 3 days of evolution in the left mandibular angle. On CT a mass in contact with the parotid gland and bilateral nodes were found. A fine needle aspiration biopsy was performed and its result was a mass compatible with angiosarcoma. Results: The final histology was neck angiosarcoma. During her treatment with radiotherapy, tumor recurrence was diagnosed. She died 13 months after the main diagnosis. Conclusions: Angiosarcoma is a rare malignant tumour. Diagnosis includes histological analysis, inmunochemistry, molecular biology, and images that will help to identify the tumor size and extension, as well as the surgical plan. Treatment includes surgery resection, radiotherapy and/or chemotherapy, de-pending on the disease stage and margins.
Descritores: Sarcoma
-Neoplasias de Cabeça e Pescoço
Hemangiossarcoma
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO361.9



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