Base de dados : LILACS
Pesquisa : C04.557.450.795.390 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 154 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 16 ir para página                         

  1 / 154 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-1142874
Autor: Oliveira, Lucas Aguiar Alencar de; Pádua Filho, Antonio Fortes de; Medeiros e Melo, Maria Adélia; Galvão, Elisa Rosa de Carvalho Gonçalves Nunes; Vieira, Mharcus Carneiro; Ibiapina, Jerúsia Oliveira; Fontinele, Danilo Rafael da Silva; Vieira, Sabas Carlos.
Título: Radiation-induced angiosarcoma: case report / Angiossarcoma induzido por radiação: relato de caso
Fonte: Einstein (Säo Paulo);18:eRC5439, 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Angiosarcoma of the breast accounts for less than 1% of breast tumors. This tumor may be primary or secondary to previous radiation therapy and it is also named "radiogenic angiosarcoma of the breast", which is still a rare entity with a poor prognosis. So far, there are only 307 cases reported about these tumors in the literature. We present a case of a 73-year-old woman with a prior history of breast-conserving treatment of right breast cancer, exhibiting mild pinkish skin changes in the ipsilateral breast. Her mammography was consistent with benign alterations (BI-RADS 2). On incisional biopsy specimens, hematoxylin-eosin showed atypical vascular lesion and suggested immunohistochemisty for diagnostic elucidation. Resection of the lesions was performed and histology showed radiogenic angiosarcoma. The patient underwent simple mastectomy. Immunohistochemistry was positive for antigens related to CD31 and CD34, and C-MYC oncogene amplification, confirming the diagnosis of angiosarcoma induced by breast irradiation. A delayed diagnosis is an important concern. Initial skin changes in radiogenic angiosarcoma are subtle, therefore, these alterations may be confused with other benign skin conditions such as telangiectasia. We highlight this case clinical aspects with the intention of alerting to the possibility of angiosarcoma of the breast in patients with a previous history of adjuvant radiation therapy for breast cancer treatment. Sixteen months after the surgery the patient remains asymptomatic.

RESUMO Os angiossarcomas de mama representam menos de 1% dos tumores da mama e podem ser primários ou secundários à radioterapia prévia. Tais tumores são chamados de "angiossarcomas radiogênicos da mama" e representam uma entidade mais rara ainda e de prognóstico ruim. Atualmente, na literatura, são encontrados apenas 307 casos desses tumores. Relatamos o caso de uma mulher de 73 anos, com história prévia de tratamento conservador de câncer de mama direita, apresentando alteração rósea discreta em pele da mama homolateral. A mamografia demostrou resultado compatível com alterações benignas (BI-RADS 2). No material de biópsia incisional, a hematoxilina-eosina demonstrou lesão vascular atípica e sugeriu imuno-histoquímica para elucidação diagnóstica. A paciente foi submetida à ressecção de lesões, e a histologia demonstrou angiossarcoma radiogênico. Em seguida, mastectomia simples foi realizada. A imuno-histoquímica demonstrou positividade para os antígenos relacionados a CD31 e CD34, e a amplificação do oncogene C-MYC confirmou o diagnóstico de angiossarcoma induzido por radiação mamária. O atraso no diagnóstico constitui questão importante. Considerando que as alterações iniciais da pele do angiossarcoma radiogênico são sutis e podem ser confundidas com outras condições benignas da pele, como telangiectasias, neste relato destacamos os aspectos clínicos, no intuito de alertar sobre a possibilidade de angiossarcoma de mama em pacientes com história prévia de radioterapia adjuvante para tratamento de câncer de mama. A paciente permaneceu assintomática 16 meses após a cirurgia.
Descritores: Neoplasias da Mama/cirurgia
Hemangiossarcoma/cirurgia
Hemangiossarcoma/etiologia
Hemangiossarcoma/diagnóstico por imagem
Neoplasias Induzidas por Radiação/etiologia
-Mama
Mastectomia
Limites: Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  2 / 154 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-1142400
Autor: Lali, Bhagat Singh; Chowdhury, Zachariah; Gupta, Monika; Mishra, Aseem.
Título: Primary angiosarcoma of the oral cavity in a young adult
Fonte: Autops. Case Rep;11:e2020217, 2021. graf.
Idioma: en.
Resumo: Angiosarcoma is a rare neoplasm, constituting only 2% of all the soft tissue tumors and most frequently involves the skin of the head and neck region in elderly males. They are extremely aggressive tumors with high rates of metastasis and poor outcomes. We report a unique case of angiosarcoma involving an unusual site - upper alveolus and maxilla in a young patient highlighting the diagnostic challenges in such a scenario. A 29 years old female presented with a non-healing wound of the oral cavity, which had progressed to the current maximum size of 6.4 cm within one month. Magnetic resonance imaging (MRI) scan revealed the involvement of maxilla up to the floor of the orbit and adjacent soft tissue. However, no distant metastasis was detected on Positron Emission Tomography (PET) scan. Biopsy of the lesion showed an irregular, highly pleomorphic, and mitotically active epithelioid soft tissue tumor conclusively diagnosed as angiosarcoma.
Descritores: Neoplasias de Cabeça e Pescoço/complicações
Hemangiossarcoma
-Úlceras Orais
Doenças Raras
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR26.7 - Serviço de Biblioteca e Documentação Científica


  3 / 154 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1045720
Autor: Hsiao, C-H; Yeh, K-H; Chang, Y-C; Tsai, C-C.
Título: High-dose tamoxifen plus ifosfamide and anthracycline in a patient with angiosarcoma of the breast / Tamoxifen en dosis alta con ifosfamida y antraciclina en un paciente con angiosarcoma de mama
Fonte: West Indian med. j;62(7):651-653, Sept. 2013.
Idioma: en.
Resumo: Although breast cancer is, unfortunately, not uncommon in women, a mere 0.04% of malignant breast tumours are primary angiosarcomas. Chemotherapy is advocated for treatment of breast angiosarcomas; however, no guidelines exist regarding optimal chemotherapeutics or protocols. Presently, the prognosis for breast angiosarcomas is poor. This case report describes a 24-year old woman diagnosed with primary breast angiosarcoma. She initially refused to receive treatment, but later returned to the hospital four years later with a haemopneumothorax. She was treated with rescue chemotherapy using a combination of high-dose tamoxifen plus ifosfamide and epirubicin (an anthracycline). She achieved a partial response, but died 16 months after therapy was initiated. More research is needed to devise novel chemotherapeutics and protocols to improve outcomes in women diagnosed with primary angiosarcomas ofthe breast.

Aunque el cáncer de mama, desafortunadamente, no es poco común en las mujeres, apenas 0.04% de los tumores malignos de mama son angiosarcomas primarios. La quimioterapia es el tratamiento de preferencia en los casos de angiosarcomas de mama. Sin embargo, no existen guías en relación con los protocolos o la quimioterapia óptima. En la actualidad, el pronóstico para los angiosarcomas de mama es pobre. Este informe del caso describe a una mujer de 24 años diagnosticada con angiosarcoma primario de mama. Inicialmente la paciente se negó a recibir tratamiento, pero volvió al hospital cuatro años más tarde con un hemoneumotórax. Fue tratada entonces con quimioterapia de rescate usando una combinación de alta dosis de tamoxifen con ifosfamida y epirrubicina (antraciclina). Llegó a responder parcialmente al tratamiento, pero falleció 16 meses después del inicio de la terapia. Se necesitan más investigaciones para elaborar nuevos quimioterápeuticos y protocolos que mejoren los resultados en los casos de mujeres diagnosticadas con angiosarcomas primarios de mama.
Descritores: Neoplasias da Mama/tratamento farmacológico
Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico
Hemangiossarcoma/tratamento farmacológico
-Tamoxifeno/administração & dosagem
Evolução Fatal
Antraciclinas/administração & dosagem
Ifosfamida/administração & dosagem
Limites: Humanos
Feminino
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  4 / 154 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-1002207
Autor: Heo, Suk Hee; Shin, Sang Soo; Kang, Taek Won; Kim, Ga Eon.
Título: Primary renal angiosarcoma with extensive hemorrhage: CT and MRI findings
Fonte: Int. braz. j. urol;45(2):402-405, Mar.-Apr. 2019. graf.
Idioma: en.
Projeto: National Research Foundation of Korea; . Chonnam National University Hospital Research Institute of Clinical Medicine in South Korea.
Resumo: ABSTRACT Primary angiosarcomas of the kidney are very rare, but highly aggressive tumors showing poor prognosis. Patients frequently complain of flank pain, hematuria, or a palpable mass. We present a case of primary renal angiosarcoma occurring in a 61-year-old man. CT images depicted a huge exophytic mass (16 cm in diameter) in the right kidney, exhibiting extensive hemorrhage. The mass showed centripetal peripheral nodular enhancement on dynamic contrast-enhanced images. Furthermore, MR imaging revealed a tangled mesh of tumor vessels in the periphery of the mass. We suggest its inclusion in the differential diagnosis of cases of hemorrhagic renal tumors with prominent vasculature.
Descritores: Neoplasias Renais/diagnóstico por imagem
Hemangiossarcoma/diagnóstico por imagem
-Imageamento por Ressonância Magnética
Tomografia Computadorizada por Raios X
Neoplasias Renais/patologia
Hemangiossarcoma/patologia
Pessoa de Meia-Idade
Limites: Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  5 / 154 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-592362
Autor: Espinal Anagarita, Verónica; Montoya Cardona, Claudia Marcela; Tobón López, Felipe; Luján Piedrahita, Mauricio.
Título: Angiosarcoma primario de mama: reporte de caso / Primary angiosarcoma of breast: case report
Fonte: Med. U.P.B = Med. UPB;26(2):137-143, jul.-dic. 2007.
Idioma: es.
Resumo: El angiosarcoma de mama es un tumor de vasos sanguíneos, de aparición infrecuente representando menos del 1% de los tumores primarios de mama. Se presentan entre la tercera y cuarta década de la vida, la clínica es variada y generalmente, el diagnóstico es tardío con una mortalidad cercana al 90% a los dos años. Se presenta el caso de una mujer de 49 años, quien consulta por presentar una masa palpable indolora en la mama derecha. Se le realiza una mamografía que no es concluyente, por lo cual se le realiza una ecografía de alta resolución y posteriormentebiopsia, el estudio histológico reportó angiosarcoma de bajo grado, se maneja con tratamiento quirúrgico y se deja en observación clínica. Se considera interesante el reporte de este caso debido a la ausencia de antecedentesde radioterapia previa a la aparición de la lesión así como la presentación clínicaatípica del mismo, además, de la baja prevalencia de esta enfermedad en su forma primaria y la limitada información de esta patología en nuestro medio.

Angiosarcoma of the Breast is a tumor of blood vessels with low incidence which only represent less than 1% of all primary mammary tumors. It is most frequent within the third and fourth decade of live. Its clinical manifestation is highly varied and the diagnosis is usually late with a mortality rate reaching the 90% at the second year.This is a case report of a forty-nine years old woman who presented with a painless, palpable mass located in her right breast. A mammography was performed with no conclusive results which led to carry out a high-resolution ultrasound and a biopsy. The histological study reported low-grade Angiosarcoma which it is managed withsurgical treatment and clinical observation. The report of this case is considered significant due to the absence of radiotherapy records previous to the appearance of the lesion, as well as the atypical clinicalpresentation, the low prevalence and the limited information available on this entity in our community.
Descritores: Hemangiossarcoma
-Mulheres
Mama
Mamografia
Diagnóstico
Neoplasias
Limites: Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO101.1 - BCdeS - Biblioteca Ciencias de la Salud


  6 / 154 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-897986
Autor: Citak, Elvan Caglar; Ozeren, Murat; Karaca, M Kerem; Karpuz, Derya; Karahan, Feryal; Yilmaz, Eda Bengi; Balci, Yuksel; Kara, Pelin Ozcan; Arpaci, Rabia Bozdogan.
Título: A rare cause of abdominal pain in childhood: cardiac angiosarcoma
Fonte: Rev. bras. cir. cardiovasc = Braz. j. cardiovasc. surg. (impr.);33(1):104-106, Jan.-Feb. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Cardiac angiosarcomas are extremely rare in childhood, they are rapidly progressive tumours that often present themselves as diagnostic dilemmas, resulting in delayed diagnosis. Also, extracardiac manifestations, including abdominal pain, are extremely rare in patients with intracardiac tumors. We herein present the case of a 15-year-old girl who presented with abdominal pain. Echocardiography and thoracic computed tomography showed right atrial mass. The patient underwent surgery, chemotherapy, and radiotherapy. Eight months after treatment, abdominal recurrence was detected. The abdominal mass was resected, and radiotherapy and new chemotherapy protocol were given. The present case illustrates a rare case of primary cardiac angiosarcoma posing a diagnostic dilemma in an adolescent girl.
Descritores: Dor Abdominal/etiologia
Neoplasias Cardíacas/complicações
Hemangiossarcoma/complicações
-Tomografia Computadorizada por Raios X
Dor Abdominal/diagnóstico por imagem
Doenças Raras
Neoplasias Cardíacas/cirurgia
Neoplasias Cardíacas/diagnóstico por imagem
Hemangiossarcoma/cirurgia
Hemangiossarcoma/diagnóstico por imagem
Limites: Humanos
Feminino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  7 / 154 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-977460
Autor: Donmez, Arzu Antal; Cekmecelioglu, Davut; Adademir, Taylan; Yilmaz, Ekrem; Alp, Hizir Mete.
Título: Primary cardiac angiosarcoma with rare presenting feature and successful surgical treatment
Fonte: Rev. bras. cir. cardiovasc = Braz. j. cardiovasc. surg. (impr.);33(5):525-527, Sept.-Oct. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Primary angiosarcoma is a rare clinical entity, it's typically located within the right atrium and known to be rapidly fatal. A 37-year-old female was presented with a history of recurrent facial paralysis and left hemiparesis. A cranial mass was identified at cranial magnetic resonance imaging and she underwent neurosurgery operation. The immunohistochemical examination was determined as metastatic cardiac angiosarcoma. The tumor, as well as part of the right pericardium, were resected. A piece of bovine pericardium was used to reconstruct the right atrial wall. Tricuspid valve was reconstructed with ring annuloplasty. Due to resection of right coronary artery with the tumor, coronary bypass surgery was performed successfully. The patient is currently healthful without any recurrence and complaint 12 months after the diagnosis as followed up.
Descritores: Neoplasias Encefálicas/secundário
Neoplasias Cardíacas/patologia
Neoplasias Cardíacas/diagnóstico por imagem
-Neoplasias Encefálicas/cirurgia
Neoplasias Encefálicas/diagnóstico por imagem
Imageamento por Ressonância Magnética
Tomografia Computadorizada por Raios X
Resultado do Tratamento
Ecocardiografia Transesofagiana
Hemangiossarcoma/cirurgia
Hemangiossarcoma/patologia
Hemangiossarcoma/diagnóstico por imagem
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


  8 / 154 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-887894
Autor: Ferreira, Joana Sofia Silva Moura; Moreira, Nádia; Ferreira, Maria João; Antunes, Manuel.
Título: Angiosarcoma Arising from the Main Pulmonary Artery Mimicking Pulmonary Thromboembolism / Angiossarcoma no Tronco Pulmonar Imitando Tromboembolismo Pulmonar
Fonte: Arq. bras. cardiol;109(1):90-91, July 2017. graf.
Idioma: en.
Descritores: Artéria Pulmonar/diagnóstico por imagem
Embolia Pulmonar/diagnóstico por imagem
Neoplasias Vasculares/diagnóstico por imagem
Hemangiossarcoma/diagnóstico por imagem
-Artéria Pulmonar/cirurgia
Neoplasias Vasculares/cirurgia
Diagnóstico Diferencial
Hemangiossarcoma/cirurgia
Limites: Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  9 / 154 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-950158
Autor: Gorospe, Luis; Cabañero-Sánchez, Alberto; Muñoz-Molina, Gemma María; Ayala-Carbonero, Ana María; Fernández-Méndez, María Ángeles.
Título: Computed Tomography-Guided Core Needle Biopsy of Cardiac Angiosarcoma / Biópsia de Angiossarcoma Cardíaco por Agulha Grossa Guiada por Tomografia Computadorizada
Fonte: Arq. bras. cardiol;110(5):493-494, May 2018. graf.
Idioma: en.
Descritores: Biópsia com Agulha de Grande Calibre/métodos
Biópsia Guiada por Imagem/métodos
Neoplasias Cardíacas/patologia
Hemangiossarcoma/patologia
-Imageamento por Ressonância Magnética
Tomografia Computadorizada por Raios X
Neoplasias Cardíacas/diagnóstico por imagem
Hemangiossarcoma/diagnóstico por imagem
Miocárdio/patologia
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  10 / 154 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1141376
Autor: Souza, Rodrigo Gomes de; Kassab, Siham; Barroso, Rogério Magno do Vale; Oliveira, Rômulo Silva de; Simplício, Venício de Andrade.
Título: Retalho de avanço para correção de hemangiossarcoma em região peniana de cão: relato de caso / Advancement flap in dog penile region due to cutaneous hemangiosarcoma: case report / Uso de venta al por menor avanzada en la región penial del perro debido al hemangiosarcoma cutáneo: informe de caso
Fonte: Arq. Ciênc. Vet. Zool. UNIPAR (Online);23(2, cont.):e2308, jul-dez. 2020.
Idioma: pt.
Resumo: O uso de técnicas de cirurgia reconstrutiva é de grande importância quando há perda de uma ampla quantidade de tecido cutâneo. O objetivo deste trabalho é relatar a utilização da técnica de retalho de avanço pediculado em decorrência de extensa ausência de tecido cutâneo resultante da exérese de neoplasia na região peniana de um cão. O presente estudo relata o caso de um cão da raça American Pitbull Terrier, macho castrado, com sete anos de idade, com histórico de neoplasia e aumento de nódulo na região peniana. Após avaliação clínica do animal, achou-se por bem o tratamento por meio da remoção cirúrgica do neoplasma. Durante o procedimento cirúrgico constatou-se que seria necessário o emprego de um retalho de avanço pediculado para fechamento da ferida ocasionada pela remoção da neoplasia. Para diminuir a tensão e os riscos de complicações no retalho, foi realizada uma "walking suture" no subcutâneo, técnicas essas que garantiram uma cicatrização com aspecto estético e funcional satisfatório com o mínimo de tensão.(AU)

The use of reconstructive surgery techniques is of great importance when there is loss of a large amount of cutaneous tissue. The objective of this study is to report the use of pedicle flap technique as a result of extensive absence of cutaneous tissue resulting from the excision of neoplasia in the penile dog region. The present study reports the case of a seven year old male Pitbull Terrier, with a history of neoplasia and nodule enlargement in the penile region. After the clinical evaluation of the animal, the treatment by the surgical removal of the neoplasm was considered good. During the surgical procedure, it was found that a pedicle flap should be used to close the wound caused by removal of the neoplasia. To reduce tension and risk of complications in the flap, a walking suture was performed on the subcutaneous tissue, which ensure healing with aesthetic and functional appearance with minimal tension.(AU)

El uso de técnicas de cirugía reconstructiva es de gran importancia cuando se pierde una gran cantidad de tejido de la piel. El objetivo de este estudio es informar el uso de la técnica de colgajo de avance pediculado debido a la extensa ausencia de tejido de la piel como resultado de la escisión de la neoplasia en la región del pene del perro. El presente estudio informa el caso de un Pitbull Terrier americano de siete años, un hombre castrado, con antecedentes de neoplasia y un nódulo agrandado en la región del pene. Después de la evaluación clínica del animal, se consideró el tratamiento mediante la extirpación quirúrgica de la neoplasia. Durante el procedimiento quirúrgico, se descubrió que el uso de un colgajo de avance pediculado sería necesario para cerrar la herida causada por la extirpación de la neoplasia. Para reducir la tensión y el riesgo de complicaciones en el colgajo, se realizó una sutura ambulante en el tejido subcutáneo, técnicas que aseguraron la curación con un aspecto estético y funcional satisfactorio con una tensión mínima.(AU)
Descritores: Procedimentos Cirúrgicos Reconstrutivos
Cães/lesões
Hemangiossarcoma
Neoplasias
Limites: Animais
Cães
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice



página 1 de 16 ir para página                         
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde