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Id: biblio-1024278
Autor: Jaber, Omar I; Ashhab, Maxim Al.
Título: Metastatic poorly differentiated chordoma: the eyes do not see what the mind does not know
Fonte: Autops. Case Rep;9(4):e2019120, Oct.-Dec. 2019. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Chordoma is a rare tumor. It has unique clinical, pathological and immunohistochemical characteristics. Accurate diagnosis is essential as the tumor shows an aggressive clinical course and requires a multimodal therapeutic approach. A case with wide spread distant metastatic disease that was initially thought to represent metastatic thyroid carcinoma is presented. Appropriate clincopathologic correlation and the histologic findings raised the possibility of poorly differentiated chordoma. The diagnosis was confirmed by immunohistochemistry for INI-1 and Brachyury. The approach to the diagnosis emphasizing the clinical and pathologic findings of this case is discussed and reviewed in the context of the published literature.
Descritores: Cordoma/diagnóstico
Cordoma/patologia
Extremidade Superior
-Proteína SMARCB1/uso terapêutico
Metástase Neoplásica
Notocorda/lesões
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Conferência Clínica
Responsável: BR26.7 - Serviço de Biblioteca e Documentação Científica


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-960597
Autor: Figueredo Acosta, Héctor; Rivero Torres, Juan Rafael; Rivero Toledo, Clara Elena.
Título: Reto neuroquirúrgico actual del cordoma cervical / Current neurosurgical challenge of the cervical chordoma
Fonte: Rev. cuba. med. mil;47(1):88-94, ene.-mar. 2018. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El cordoma es un tumor osteocartilaginoso raro, de lento crecimiento, con una tasa de incidencia global de 8,4 casos por cada 10 millones de habitantes. Comúnmente aparece en la quinta y sexta década de la vida, predomina en el sexo masculino. Se presenta un paciente masculino de 47 años de edad, con cervicobraquialgia, cuadriparesia y masa tumoral palpable en región anterolateral del cuello. El estudio de resonancia magnética demostró la presencia de una lesión retrofraríngea con destrucción vertebral y compresión extradural. Se decidió resección quirúrgica de la lesión. El diagnóstico histopatológico por inmunohistoquímica arrojó como resultado, un cordoma(AU)

Chordoma is a rare, slow-growing osteocartilaginous tumor with an overall incidence rate of 8.4 cases per 10 million inhabitants. Commonly appears in the fifth and sixth decade of life, predominates in the male sex. We present a 47-year-old male patient with cervicobrachialgia, quadriparesis and palpable tumor mass in the anterolateral region of the neck. The magnetic resonance study showed the presence of a retropharyngeal lesion with vertebral destruction and extradural compression. Surgical resection of the lesion was decided. The histopathological diagnosis by immunohistochemistry resulted in a chordoma(AU)
Descritores: Neoplasias Ósseas/epidemiologia
Cordoma/cirurgia
Espectroscopia de Ressonância Magnética/métodos
-Notocorda/lesões
Limites: Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-998542
Autor: De Battista, Juan C; Olivero, Marcelo; Nefa, Leonardo; Muñoz, Adrián; Sánchez, Eduardo; Andaluz, Norberto; Keller, Jeffrey T.
Título: Cirugía endoscópica endonasal extendida a la región Petro-Clival / Ápex Petroso. Reporte de un caso y revisión de la literatura / Endonasal endoscopic surgery extended to the Petro-Clival / Petrópe region. Case report and literature review
Fonte: Rev. argent. neurocir;28(2):58-62, mayo 2014. ilus.
Idioma: es.
Resumo: INTRODUCCIÓN: las indicaciones de la cirugía endoscópica endonasal en el tratamiento de tumores de base de cráneo continúan expandiéndose, sobre todo para los tumores extradurales, como son los cordomas. A partir de un caso, nuestro objetivo fue revisar la literatura relevante de estos desafiantes tumores operados bajo esta técnica. CASO CLÍNICO: paciente de 59 de edad con antecedentes de depresión mayor, que comenzó con un cuadro de diplopía por compromiso del VI par izquierdo. Los estudios (CT y RM) mostraron un proceso expansivo en la región del ápex petroso. Se realizó un abordaje endoscópico extendido a la región petro-clival con resección tumoral subtotal. Buena evolución postquirúrgica con desaparición de su diplopía. El diagnóstico histológico fue de Cordoma Condroide. Se indicó radioterapia adyuvante. DISCUSIÓN: a partir del conocimiento y la experiencia en el manejo endoscópico de la patología intraselar se desarrollaron abordajes para el tratamiento de patologías que comprometen la fosa anterior, media e inclusive la fosa posterior. Actualmente, los abordajes endoscópicos, se han extendido a otras áreas de la base de cráneo que de otro modo presentan un reto técnico para la exposición a través de los abordajes transcraneales habituales. El abordaje endoscópico endonasal ofrece una ruta quirúrgica adecuada para la resección del tumor que se presenta en este caso. Las vías que pueden ser utilizados para llegar a la región petroclival a través de la acceso endonasal incluyen la medial (con o sin la movilización de ACI) y la infrapetrosa transterigoidea. En este reporte de caso se analizan las indicaciones del abordaje endoscópico endonasal basado en una revisión de la literatura. CONCLUSIÓN: el abordaje endoscópico endonasal extendido se presenta como una alternativa segura para el tratamiento de determinadas lesiones petro-clivales. Se requieren más estudios anatómicos y clínicos para establecer mejor el rol de este tipo de técnicas en el manejo de las lesiones localizadas en esta región

INTRODUCTION: indications for endoscopic endonasal surgery for the treatment of skull base tumors continue to expand, particularly for extradural tumors, such as chordomas. Based on this case report presentation, we aim to review the literature on the endoscopic technique relevant to the management of these challenging tumors. CASE REPORT: a 59 year-old woman who presented with diplopia due to left sixth nerve palsy underwent imaging studies (CT, MRI) that revealed a mainly intra-osseous expansive process of the left petrous apex. An expanded endoscopic endonasal approach to the petroclival region was performed and the tumor was subtotally resected. The patient recovered from surgery with resolved diplopia. Histopathology was compatible with chondroid chordoma. The radiation therapy was indicated after surgery. DISCUSSION: built upon the bulk experience on the treatment of intrasellar pathology, endonasal endoscopic approaches have been developed for the treatment of skull base lesions involving the anterior, middle and even posterior cranial fossae. Nowadays, the use of these techniques has spread to other areas of the skull base, which otherwise present as a formidable technical challenge for exposure through transcranial approaches. The endonasal endoscopic approach provides an adequate surgical corridor for the resection of the tumor presented in this case report. The alternative corridors that can be utilized to reach the petroclival region through the endonasal endoscopic route include the medial corridor (with or without ICA mobilization) and the transpterygoid infrapetrous corridor. In this article, we discuss the indications for the endoscopic endonasal approach for the case presented, and discuss our choice of approach based on our review of the literature. CONCLUSION: the extended endoscopic endonasal approach presents as a safe alternative for the treatment of select petroclival lesions. Further anatomical and clinical studies are required to better establish the role of the endoscopic endonasal approach for lesions located in this region
Descritores: Cordoma
Doenças Nasais
Endoscopia
Limites: Seres Humanos
Responsável: AR423.1 - Biblioteca


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Id: biblio-996185
Autor: Calvo V, María Gabriela; Acevedo González, Juan Carlos; Berbeo C, Miguel Enrique.
Título: Cordoma en la articulación facetaria de C4: reporte de caso / Chordoma in C4 Facet Joint: A Case Report
Fonte: Univ. med;58(3), 2017. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Los cordomas son tumores óseos primarios, poco frecuentes, derivados de remanentes no diferenciados de la notocorda. Por su origen histológico, suelen ubicarse en la línea media del esqueleto axial, y los lugares de presentación más frecuentes son la base del cráneo y la columna. Se caracterizan por presentar un crecimiento lento, por lo que tienden a ser clínicamente silenciosos hasta alcanzar tamaños que causan manifestaciones que varían según el sitio de presentación; sin embargo, tienen alta agresividad y recurrencia local. El tratamiento es quirúrgico e, idealmente, se busca una resección completa de la lesión. El artículo presenta el caso de un hombre de 20 años de edad, quien desarrolló un cordoma en la articulación facetaría superior izquierda de C4, que es una localización rara.

Chordoma are rare primar? bone tumours derived from non'difieren tiated remains of the notochord. Due to their histological origina, the most common site of presentation is on the mid'line of the axial skeleton, with a distribution that is most frequent on the sacral bone, skull base and mobile spine. These tumours have a slow growth rate, which means that symptoms occur when the size of the mass causes different manifestations according to its site of presentation. Howeveti they have aggressive behaviour with high rates of local recurrence. Ideal treatment is based on surgical block removal if possible. This article presents the case of a 20' year'old male patient with diagnosis of a chordoma on the leít superior facetar? articulation of C4.
Descritores: Cordoma/diagnóstico
Articulação Zigapofisária/patologia
Neoplasias/diagnóstico
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO185.1 - Biblioteca Alfonso Borrero Cabal, S. J.


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Id: biblio-896258
Autor: Bazán, Pedro L; Terraza, Sergio; Borri, Alvaro E; Medina, Martín.
Título: Sacrectomía parcial por abordaje posterior único / Partial sacrectomy by single posterior approach
Fonte: Rev. Asoc. Argent. Ortop. Traumatol;82(2):109-115, jun. 2017. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: Los tumores del sacro representan <7% de los tumores espinales, prevalecen los tumores secundarios por mieloma múltiple o carcinomas de próstata, mama, pulmón o colón. El cordoma es el tumor maligno primario más frecuente y el tumor de células gigantes es la lesión benigna más común. Por su evolución, compromiso de estructuras extraóseas y la escasa respuesta a los tratamientos coadyuvantes, la cirugía es el tratamiento más utilizado, la vía de abordaje y la necesidad de instrumentación dependerán del tumor por tratar. Los objetivos de este trabajo son: evaluar el uso de la resección parcial del sacro, analizar la técnica quirúrgica y reconocer las complicaciones. Materiales y Métodos: Cuatro pacientes con diagnóstico de tumor sacro ubicado por debajo de S1, que consultan por dolor y cuyas imágenes confirman la lesión. A todos se les realiza una resección en bloque por vía posterior preservando S1. Se describe la técnica. Resultados: Los estudios anatomopatológicos revelaron: un cordoma, un tumor maligno de vaina nerviosa, un condrosarcoma y una metástasis de carcinoma prostático. Se preservó la función de S1 en todos los pacientes; uno tiene disfunción vesical permanente. Se observaron una dehiscencia de la herida, una infección y una fístula de líquido cefalorraquídeo. Todos permanecen sin la enfermedad tras un seguimiento de entre 6 y 24 meses. Conclusiones: La resección parcial del sacro por abordaje posterior único se puede indicar cuando la lesión compromete desde S2 hacia distal y no hay compromiso sacroilíaco. La preservación de raíces es de vital importancia para garantizar mejores resultados posoperatorios y una menor tasa de infección. Nivel de Evidencia: IV

Introduction: Tumors of the sacrum represent less than 7% of spinal tumors. Secondary tumors due to multiple myeloma or prostate, breast, lung and colon carcinomas predominate. Chordoma is the most frequent primary malignant tumor and giant cell tumor is the most common benign lesion. For its evolution, involvement of extra bone structures and poor response to the adyuvant therapy, surgery is the most commonly used treatment, the approach and the need for instrumentation depend on tumor to treat. The objectives of this study are to evaluate the use of partial resection of sacrum, analyze the surgical technique and assess complications. Methods: Four patients with diagnosis of sacral tumor below S1, who presented with pain and images confirming the injury. All underwent an en bloc resection by posterior via preserving S1. The technique is described. Results: The pathological results were: a chordoma, a malignant nerve sheath tumor, a chondrosarcoma and a metastasis of prostatic carcinoma. S1 function was preserved in all patients; one has permanent bladder dysfunction. Wound dehiscence, infection and cerebrospinal fluid fistula were detected. Patients are free of disease after a follow-up of 6-24 months. Conclusions: Partial resection of the sacrum using a unique posterior approach may be indicated when the injury involves from S2 distally and no sacroiliac involvement is observed. Root preservation is vital to guarantee the best postoperative results and a lower rate of infection. Level of Evidence: IV
Descritores: Sacro/cirurgia
Neoplasias da Coluna Vertebral/cirurgia
Cordoma/cirurgia
Condrossarcoma/cirurgia
Procedimentos Cirúrgicos Reconstrutivos
-Seguimentos
Resultado do Tratamento
Limites: Meia-Idade
Responsável: AR337.1 - Biblioteca A.A.O.T.


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Id: biblio-896279
Autor: Bazán, Pedro L.
Título: Sacrectomía parcial por abordaje posterior único / Partial sacrectomy by single posterior approach
Fonte: Rev. Asoc. Argent. Ortop. Traumatol;82(4):338-338, dic. 2017.
Idioma: es.
Descritores: Sacro
Cordoma
Tipo de Publ: Carta
Responsável: AR337.1 - Biblioteca A.A.O.T.


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Id: biblio-869374
Autor: Ortiz, Pablo.
Título: Sacrectomía parcial por abordaje posterior único: [Carta al Editor] / Partial sacrectomy by single posterior approach: [Letter to editor]
Fonte: Rev. Asoc. Argent. Ortop. Traumatol;82(3):255-255, 2017.
Idioma: es.
Descritores: Cordoma/cirurgia
Sacro/cirurgia
Tipo de Publ: Carta
Responsável: AR337.1 - Biblioteca A.A.O.T.


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Id: lil-777720
Autor: Fonseca, IB.
Título: Cordoma de región sacra: comunicación de un caso / Chordoma in sacra region: report of a case
Fonte: Rev. arg. morfol;2(3):46-46, 2014.
Idioma: es.
Resumo: Estudio de caso: Paciente de sexo masculino de 77 años. Consultó por dolor lumbar. Una radiografía directa de columna vertebral reveló a nivel sacro, una voluminosa lesión solitaria osteolítica. El material fue procesado con la técnica de inclusión en parafina, coloración con H-E, P.A.S. y tricrómico de Masson.

Case Study: Male patient 77 years. He consulted by back pain. A direct X-column sacral spine revealed a voluminous solitary lesion osteolytic. The material was processed with the technique paraffin embedding, HE staining, PAS Y Masson trichrome.
Descritores: Idoso
Cordoma
Cordoma/microbiologia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Idoso
Responsável: AR32.1 - Biblioteca Prof. Dr. J. M. Allende


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Id: lil-751088
Autor: Boasquevisque, Edson Mendes; Boasquevisque, Gustavo Santos; Boasquevisque, Eliana Teles.
Título: Base do crânio / The base of the skull
Fonte: In: Guimarães, Marcos Duarte; Chojniak, Rubens. Oncologia. Rio de Janeiro, Elservier, 2014. p.277-306, ilus, ilusurass.
Idioma: pt.
Descritores: Diagnóstico por Imagem
Neoplasias da Base do Crânio/diagnóstico
-Cordoma/diagnóstico
Estesioneuroblastoma Olfatório/diagnóstico
Histiocitose de Células de Langerhans/diagnóstico
Meningioma/diagnóstico
Paraganglioma/diagnóstico
Rabdomiossarcoma/diagnóstico
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Livros de Texto
Responsável: BR30.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-728760
Autor: Mohyeldin, Ahmed; Prevedello, Daniel M; Jamshidi, Ali O; Filho, Leo F S Ditzel; Carrau, Ricardo L.
Título: Nuances in the Treatment of Malignant Tumors of the Clival and Petroclival Region
Fonte: Int. arch. otorhinolaryngol. (Impr.);18(supl.2):157-172, Apr-Jun/2014. graf.
Idioma: en.
Resumo: Introduction: Malignancies of the clivus and petroclival region are mainly chordomas and chondrosarcomas. Although a spectrum of malignancies may present in this area, a finite group of commonly encountered malignant pathologies will be the focus of this review, as they are recognized to be formidable pathologies due to adjacent critical neurovascular structures and challenging surgical approaches. Objectives: The objective is to review the literature regarding medical and surgical management of malignant tumors of the clival and petroclival region with a focus on clinical presentation, diagnostic identification, and associated adjuvant therapies. We will also discuss our current treatment paradigm using endoscopic, open, and combined approaches to the skull base. Data Synthesis A literature review was conducted, searching for basic science and clinical evidence from PubMed, Medline, and the Cochrane Database. The selection criteria encompassed original articles including data from both basic science and clinical literature, case series, case reports, and review articles on the etiology, diagnosis, treatment, and management of skull base malignancies in the clival and petroclival region. Conclusions: The management of petroclival malignancies requires a multidisciplinary team to deliver the most complete surgical resection, with minimal morbidity, followed by appropriate adjuvant therapy. We advocate the combination of endoscopic and open approaches (traditional or minimally invasive) as required by the particular tumor followed by radiation therapy to optimize oncologic outcomes...
Descritores: Condrossarcoma
Cordoma
Procedimentos Neurocirúrgicos
Base do Crânio
Neoplasias Cranianas
-Craniotomia
Plasmocitoma
Literatura de Revisão como Assunto
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR66.1 - Divisão de Biblioteca e Documentação



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