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Id: lil-593621
Autor: Cruz, Felipe Melo.
Título: Seminoma: resenha / Seminoma: review
Fonte: RBM rev. bras. med;68(5,n.esp), maio 2011.
Idioma: pt.
Descritores: Seminoma/radioterapia
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Responsável: BR12.1 - Biblioteca Setorial da Ciências da Saúde


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Id: biblio-833796
Autor: Martínez Schweinfurth, Ramón Alberto; Cruz, Silvio; Florentino, Renato.
Título: Seminoma: reporte de un caso / Seminoma: case report
Fonte: Rev. cient. Esc. Univ. Cienc. Salud;1(1):24-28, ene.-jun. 2014. ilus.
Idioma: es.
Resumo: De las patologías testiculares, las neoplasias son las más comunes en estos órganos. Se presenta el caso de paciente de 32 años de edad, con diagnóstico de seminoma con único antecedente de trauma testicular hace 12 años. Los hallazgos quirúrgicos fueron cordones espermáticos engrosados y masa testicular derecha de 10 x 10 cm. Acompañándose de un proceso linfoproliferativo que involucra región retroperitoneal y que engloba la aorta abdominal y desplaza la vena cava inferior hacia la derecha. La lesión mide 125.9 x 56.8 x 118.1 mm ubicada en región supra e infrapúbica. El diagnóstico anatomopatológico del tumor testicular es de un Seminoma clásico. Discusion: El seminoma es una neoplasia testicular rara (Estados Unidos reporta aproximadamente 0.4 casos por millón de habitantes) de crecimiento lento, que se puede acompañar o no de dolor es común en el adulto mayor, y muy raro en pacientes jóvenes. En este caso, la neoplasia se presentó a los 23 años y fue de crecimiento lento y dolorosa en el testículo derecho...(AU)
Descritores: Neoplasias Retroperitoneais/classificação
Seminoma/diagnóstico
Neoplasias Testiculares/complicações
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Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Responsável: HN1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-795701
Autor: Pacheco, Javier Orlando; Abello, Virginia; Omaña, Olga Paola.
Título: Asociación entre tumor de células germinales y malignidades hematológicas / Germ cell tumors associated with hematologic malignancies
Fonte: Repert. med. cir;24(1):69-72, 2015. Fotos a color.
Idioma: es.
Resumo: Los tumores de células germinales representan el 2% de las malignidades humanas siendo más común en hombres entre los 15 y 35 años. Cerca de 2 a 5% ocurren extragonadales. Garnik informó la asociación entre malignidades hematológicas y TCG en 1983, desde entonces varios casos han sido reportados; la mayoría se presentan con TCG no seminomatosos y neoplasias hematológicas de índole megacariocítica. Tienen mal pronóstico y resistencia a los tratamientos, la mayoría mueren durante el manejo inicial al diagnóstico y no existen protocolos óptimos para su manejo. Reportamos un caso de leucemia de células peludas (LCP) tratada con rituximab con un TCG de tipo seminoma clásico manejado con protocolo (PEB) platino, etoposido y bleomicina, logrando una adecuada respuesta clínica...

Germ cell tumors account for 2% of malignancies in humans, predominantly affecting men aged 15 to 35 years. Almost 2 to 5% occur at extragonadal sites. Garnik reported the association between hematologic malignancies and GCTs in 1983. Several cases have been reported since then; most of them present as nonseminomatous GCTs associated with magakaryocytic hematologic malignancies. They are resistant to treatment and prognosis is poor, most patients die within the initial phase of treatment after diagnosis. Optimal management protocols are not available. We report one case of hairy cell leukemia (HCL) treated with rituximab, associated to a classic seminoma type GCT managed with a bleomycin, etoposide, platinum (BEP) combination regimen, achieving an adequate clinical response...
Descritores: Neoplasias Hematológicas
Neoplasias Embrionárias de Células Germinativas
-Leucemia de Células Pilosas
Seminoma
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO304.1 - Biblioteca Arturo Aparicio Jaramillo


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-770254
Autor: CARLOTTO, Jorge Roberto Marcante; COLLEONI-NETO, Ramiro; SHIGUEOKA, David Carlos; ARTIGIANI-NETO, Ricardo; LOPES-FILHO, Gaspar de Jesus.
Título: INTRA-ABDOMINAL SEMINOMA TESTIS IN ADULT: CASE REPORT / SEMINOMA EM TESTÍCULO INTRA-ABDOMINAL DE ADULTO: RELATO DE CASO
Fonte: ABCD arq. bras. cir. dig;28(4):296-296, Nov.-Dec. 2015. graf.
Idioma: pt.
Descritores: Neoplasias Testiculares
-Criptorquidismo/complicações
Seminoma/diagnóstico
Seminoma/cirurgia
Neoplasias Testiculares/complicações
Neoplasias Testiculares/diagnóstico
Neoplasias Testiculares/cirurgia
Limites: Adulto
Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-763045
Autor: Shtricker, Abraham; Silver, David; Sorin, Elias; Schreiber, Letizia; Katlowitz, Nachum; Tsivian, Alexander; Katlowitz, Kalman; Benjamin, Shalva; Sidi, Abraham Ami.
Título: The value of testicular ultrasound in the prediction of the type and size of testicular tumors
Fonte: Int. braz. j. urol;41(4):655-660, July-Aug. 2015. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACTObjectives:Ultrasound (US) is often used for the work-up of testicular pathology. The findings may implicate on its management. However, there is only scant data on the correlation between US findings and testicular tumor type and size. Herein, we report on a multicenter study, analyzing these correlations.Methods:The study included patients who underwent orchiectomy between 2000 and 2010. Their charts were reviewed for US echogeneity, lesion size, pathological dimensions, histology, and the presence of calcifications, fibrosis, necrosis and/or intraepithelial neoplasia. The incidence of these parameters in benign versus malignant lesions and seminomatous germ cell tumors (SGCT) versus nonseminomatous germ cell tumors (NSGCT) was statistically compared.Results:Eighty five patients fulfilled the inclusion criteria, 71 malignant (43 SGCT, 28 NSGCT) and 14 benign. Sonographic lesions were at least 20% smaller than the pathologically determined dimensions in 21 (25%) patients. The ability of US in estimating the size of malignant tumors was 71%, compared to 100% of benign tumors (p=0.03), with no significant difference between SGCT and NSGCT. Necrosis was more frequent in malignant tumors (p=0.03); hypoechogeneity and fibrosis were more frequent in SGCT than in NSGCT (p=0.002 and 0.04 respectively).Conclusions:Testis US of malignant lesions underestimates the size in 25% of the cases, a fact that may impact on the decision of testicular sparing surgery. The ultrasonic lesions were eventually proven to be benign in 16% of the cases. Therefore it is advised to apply frozen sections in borderline cases. Hypoechogeneity is more frequent in SGCT than NSGCT.
Descritores: Orquiectomia/estatística & dados numéricos
Seminoma
Carga Tumoral
Neoplasias Testiculares
Testículo
-Fibrose
Secções Congeladas
Tumor de Células de Leydig/patologia
Tumor de Células de Leydig
Necrose
Tamanho do Órgão
Valor Preditivo dos Testes
Estudos Retrospectivos
Seminoma/patologia
Neoplasias Testiculares/patologia
Testículo/patologia
Limites: Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Estudo Multicêntrico
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-742878
Autor: Ahmed, Kamran A.; Wilder, Richard B..
Título: Stage IIA and IIB testicular seminoma treated post-orchiectomy with radiation therapy versus other approaches: a population-based analysis of 241 patients
Fonte: Int. braz. j. urol;41(1):78-85, jan-feb/2015. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Objectives To evaluate post-orchiectomy utilization of radiation therapy (RT) versus other management approaches in stage IIA and IIB testicular seminoma patients. Materials and Methods Two hundred and forty-one patients with stage IIA and IIB testicular seminoma were identified between 1988 and 2003 using the Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) database. Results Median follow-up was 10 years. Patients with stage IIA disease underwent RT more frequently than those with stage IIB disease (72% vs. 46%, respectively; P<0.001). There was no significant change in RT utilization for stage IIA or IIB disease between 1988 and 2003 (P = 0.89). Conclusions Between 1988 and 2003, stage IIA patients underwent RT more often than stage IIB patients in the United States. There was no significant change in RT utilization for stage IIA or IIB disease during this time period. Based on reports describing excellent progression-free survival with cisplatin-based chemotherapy, this approach has increased in popularity since 2003 and may eventually become the most popular treatment approach for both stage IIA and IIB testicular seminoma. .
Descritores: Orquiectomia
Seminoma/patologia
Seminoma/radioterapia
Neoplasias Testiculares/patologia
Neoplasias Testiculares/radioterapia
-Intervalo Livre de Doença
Seguimentos
Estimativa de Kaplan-Meier
Estadiamento de Neoplasias
Período Pós-Operatório
Fatores de Risco
Programa de SEER
Seminoma/mortalidade
Seminoma/cirurgia
Fatores de Tempo
Resultado do Tratamento
Neoplasias Testiculares/mortalidade
Neoplasias Testiculares/cirurgia
Limites: Adolescente
Adulto
Idoso
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-733592
Autor: Senra Armas, Luis; Pérez Suárez, Julio C; Hernández Castro, Jorge L; Roca Campaña, Víctor; Cand Huerta, Cosme; Suárez Navarro, Eliecer.
Título: Tumores germinales de localización mediastinal en gemelos idénticos / Germinal tumors of mediastinal location present in identical twins
Fonte: Rev. cuba. med;48(2), abr.-jun. 2009. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se notificó el caso de un paciente de 30 a±os, gemelo idéntico, con un seminoma extragonadal de localización mediastinal, cuyo hermano había fallecido 2 años antes como consecuencia de complicaciones asociadas a la cirugía de tórax, en un intento por resecar masa tumoral residual después de tratamiento con quimioterapia por tumor germinal de localización mediastinal.

Authors inform on the case of an identical twin patient aged 30 presenting with an extragonadal semimoma of mediastinal location, whose brother died 2 years ago from complications associated with a thoracic surgery to resect a residual tumor mass after chemotherapy from germinal tumor of mediastinal location.
Descritores: Neoplasias Embrionárias de Células Germinativas/genética
Neoplasias Embrionárias de Células Germinativas/patologia
Seminoma/diagnóstico
Neoplasias Testiculares
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-704398
Autor: Lione, Marcelo; Lordi, Carlos Alberto; Lordi, Carlos Emiliano; Luna, Mario; Mandachain, Mariano; Caron, Viviana.
Título: Cáncer de testículo seminoma estadio II controversias en la estadificación / Testicle cancer seminoma stage II controversies in his stratification
Fonte: Rev. venez. oncol;24(4):290-294, oct.-dic. 2012. ilus, tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Nuestro objetivo es cuestionar la definiciónde los estadios II A - II B - II C en pacientes con diagnóstico de cáncer de testículo (seminoma clásico). La evaluación de los ganglios linfáticos retroperitoneales se realiza con una TAC de abdomen y pelvis, siendo este un aspecto importante de la estadificación clínica y la planificación del tratamiento de cáncer de testículo. El seminoma en estadio II se divide en enfermedad voluminosa (ganglios lumbo-aórticos mayor de 5 cm: II C) y no voluminosa (ganglios lumbo-aórticos menor de 5 cm: II AIIB). Estas definiciones de cm son variables, para algunos autores consideran el eje más largo, y para otros, es el eje que corresponde al diámetro transversal de los ganglios comprometidos. El tratamiento estándar va a depender del tamaño de las adenopatías. Se efectúa una revisión de la estadificación del cáncer de testículo. El N no debería definirse en función del largo del eje mayor de los ganglios retroperitoneales, debería efectuarse por el volumen de los mismos. El volumen de las adenopatías puede definirse en forma precisa utilizando una TAC, las imágenes obtenidas se introducen en un sistema de planificación 3 D, se definen los ganglios retroperitoneales (contornean o dibujan) y luego se puede establecer conexactitud del volumen de las misma

The aim of this paper is to question the definition for phases II A- II B- II C, en patients with testicular cancer (classic seminoma) diagnosis. The evaluation of retroperitoneal lymphatic glands is performed with an abdomen and pelvis CAT, which represents an important study in the stage clinical staging and in the planning for the treatment of the testicular cancer. The phase II seminoma is divided into bulky disease (lumbo-aortic glands bigger than 5 cm: II C) and non bulky disease (lumbo-aortic glands smaller than 5 cm: II A-II B). These sizes are variable as some authors take into account the longest axis while for others the axis to take into account is that corresponding to the transversal diameter of the affected glands. The standard treatment will depend on the lymphatic node size. A revision of the testicular cancer phases is carried out. Is the following N, should not be defined according to the retroperitoneal glands and the biggest axis length, but according to their volume. The lymphatic nodes volume can be precisely and defined through the use of CAT, where they obtained images are loaded into a 3D planning system, the retroperitoneal glands are defined (outlined or drawn) and afterwards the volume can be exactly defined for us
Descritores: Estadiamento de Neoplasias/métodos
Linfonodos/patologia
Neoplasias Testiculares/complicações
Neoplasias Testiculares/diagnóstico
Seminoma/complicações
Seminoma/diagnóstico
Seminoma/patologia
-Abdome/patologia
Oncologia
Pelve/patologia
Tomografia Computadorizada Espiral/métodos
Limites: Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Revisão
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Texto completo SciELO Costa Rica
Texto completo
Id: lil-700645
Autor: Freer Vargas, Julia; Liannoy, Konstantin; Montero Chacón, Douglas.
Título: Caracterización de los tumores testiculares de células germinales según biopsias del servicio de patología. Hospital México, Costa Rica: enero 2003 a marzo 2011 / Description of testicular germ cell tumors, according to biopsies from the department of pathology, Mexico Hospital, Costa rica: january 2003 to march 2011
Fonte: Acta méd. costarric;55(1):31-34, ene.-mar. 2013. graf, tab.
Idioma: es.
Resumo: Justificación y objetivo: el 95 por ciento de los tumores testiculares son de células germinales. La presencia de estas neoplasias ha venido en aumento, y se han hecho más frecuentes en gente joven. Los tumores testiculares de células germinales se dividen en dos grupos: seminomatosos y no seminomatosos. El objetivo fue caracterizarlos con base en los resultados de biopsia de Patología del Hospital México, del 10 de enero del 2003, al 31 de marzo del 2011. Métodos: estudio descriptivo de una base de datos del servicio de Patología, en donde se seleccionaron los tumores testiculares de células germinales. En el análisis, se calcularon frecuencias absolutas, relativas, intervalos de confianza, medidas de dispersión y de tendencia central y Chi cuadrado p<0,005) para la tendencia. Resultados: se seleccionaron 148 casos con neoplasias de células germinales. Existe tendencia del aumento en los tumores con p<0.003). El 60.2 por ciento (89 casos; IC 95 por ciento 52.2-68.1), se presentó en menores de 30 años. Los tumores testiculares de células germinales no seminomatosos se presentaron en un 59.5 por ciento(88 casos), IC 95 por ciento (51.5-67.3); el promedio de edad para los no seminomatosos fue de 26.4 años, de 8.1; y para los seminomatosos fue de 31 años, de 7.5, con una diferencia calculada de p<0.001). Conclusiones: existe una tendencia significativa al aumento de los tumores testiculares de células germinales, que es más frecuente en menores de 30 años. Los tumores testiculares de células germinales no seminomatosos son los más frecuentes, cuyo promedio de edad es significativamente menor, que el de los TTCG seminomatosos. Se recomienda dirigir campañas de detección a población en riesgo y ampliar el estudio a otros hospitales...
Descritores: Biópsia
Células Germinativas
Seminoma
Neoplasias Testiculares
-Costa Rica
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Responsável: CR1.1 - BINASSS - Biblioteca Nacional de Salud y Seguridad Social


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Id: lil-673594
Autor: Neciosup Delgado, Silvia Patricia.
Título: Factores pronósticos en seminoma / Prognostic factors in seminoma
Fonte: Acta cancerol;36(1):25-28, dic. 2008. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Pacientes y métodos: Se revisaron 714 pacientes con Seminoma diagnosticados en el INEN (1990-2005). Se describe, las características clínicas, respuesta al tratamiento, seguimiento y sobrevida. Resultados: La mediana de edad fue 33 años (rango: 15-80). El sitio primario de presentación fue testicular (97.2%), mediastinal (2.2%), RTP (0,6%). El (54%) fue ECI, (26.6%) EC II, (15.8%) ECIII. Los sitios de compromiso de enfermedad fueron RTP (12%), Supraclavicular (6%). Mediastinal (4.6%). Pulmonar (4.2%), hepática (2.4%). La calificación de riesgo fue 83% BR, 17% RI. La mediana de seguimiento fue 65 meses. Los pacientes con EC I que recibieron RT la Sobrevida Global (SG) a los 5 y 10 años fue de 99% y 98% frente a 85% en pacientes que sólo fueron observados. En pacientes EC II-III que recibieron quimioterapia, la SGa los 5 y 10 años fue en BR: 98% y 86%, en RI: 73% y 72%. Los factores pronóstico para la SG fueron: Edad > 50 años (p=0.023, RR=2.8), EC II (p <0.001 RR=19.3). EC III (p<0.001, RR=54.0), metástasis hepática (p=0.025, RR=3). Conclusión: La sobrevida de nuestro grupo de pacientes estuvo en relación a los factores pronósticos edad, EC y metástasis hepática. La calificación del riesgo no fue factor pronóstico. Es necesario estudios que incluyan la biología molecular del tumor y análisis genéticos para identificar factores pronósticos y crear dianas terapéuticas según clasificación molecular.

Purpose: To determine the prognostic factors and to assess the relationship between selected pretreatment characteristics and survival in patients with seminoma. Patients and methods: 714 patients with seminoma diagnosed at INEN, Lima-Peru from 1990 to 2005 and were the subjects of the study. We describe the clinic behavior, response to treatment, follow up and survival. The overall patterns were compared in relation to clinical characteristics with Logrank/Breslow test. We identified the prognostic factor through the Cox model. The statistical evaluation was performed with 5% significance level. The results were processed with SPSS v. 12.0 program. Results: The median age was 33 years (15-80y). The presentation the primary site was testicular (97,2%), mediastinum (2,2%) and retroperitoneum (0,6%). 54.6% of them were CS I, 29,6% CS II, 15,8% CS III. The involved sites were lungs (4,2%), liver (2,4%) and Central Nervous System (0,6%). According to the IGCCCG risk classification, 83% were low risk (LR) and 17% intermediate risk (IR). The median follow up was 65 months. The patients with CS I, who received para-aortic radiotherapy (RT), had overall survival (OS) at 10 years of 98% in relation to 85% in patients with observation (p=<0.001). In CS II-III patients who received chemotherapy (CT), the OS at 5 and 10 years were 98% and 86% in LR, 73% and 72% in IR respectively. The prognostic factors for the OS were: age > 50 years (p=0.023, RR=2,8), CS II (p<0.001, RR=54.0) and liver metastasis (p=0.025, RR=3). Conclusions: In our study the survival was related with prognostic factor such as age, clinical stage and liver metastasis. The risk qualification was not prognostic factor in our population. We observe that in CS I, radiotherapy was significant in relation to observation in survival. Further studies of tumor biology, including genetic analysis are required to identify other parameters that may correlate with survival.
Descritores: Prognóstico
Seminoma/diagnóstico
-Relatos de Casos
Estudos Retrospectivos
Limites: Humanos
Masculino
Adolescente
Adulto
Feminino
Adulto Jovem
Pessoa de Meia-Idade
Idoso de 80 Anos ou mais
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca



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