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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-959506
Autor: Fernández Ruiz, Marta; Pantoja Garrido, Manuel; Frías Sánchez, Zoraida; Márquez Maraver, Francisco; Rodríguez Zarco, Enrique; Perea Cruz, Almudena.
Título: Tumor ovárico del seno endodérmico (Yolk Sac). Dolor abdominal en el puerperio inmediato como síntoma diagnóstico / Endodermal sinus ovarian tumor (Yolk Sac). Abdominal pain in the immediate puerperium as a diagnostic symptom
Fonte: Rev. chil. obstet. ginecol. (En línea);83(2):210-217, abr. 2018. graf, ilus.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN Los tumores del seno endodérmico ovárico (Yolk Sac), son neoplasias malignas de origen germinal, que se caracterizan por su diferenciación embriológica a partir de estructuras del saco vitelino. Son tumoraciones muy infrecuentes, de crecimiento rápido y que suelen desarrollarse en adolescentes y mujeres jóvenes, en edad reproductiva. Su diagnóstico se basa en la combinación de pruebas de imagen asociado a niveles plasmáticos elevados de marcadores tumorales como la alfafetoproteína. El manejo terapéutico es eminentemente quirúrgico (pudiendo ser conservador en pacientes con deseo genésico no cumplido), asociado a pautas de quimioterapia sistémica combinada con bleomicina, etopósido y platino. Exponemos el caso de una paciente que en el puerperio tardío, presenta un cuadro clínico de dolor, distensión abdominal y fiebre, siendo diagnosticada tras el tratamiento quirúrgico y el estudio histológico posterior, de un tumor del seno endodérmico ovárico.

ABSTRACT Ovarian endodermal sinus tumors (Yolk Sac), are malignant neoplasms of germinal origin, which are characterized by their embryological differentiation from yolk sac structures. These tumors are very infrequent, of rapid growth and tend to develop in adolescents and young women of reproductive age. Its diagnosis is based on the combination of imaging tests associated with high plasma levels of tumor markers such as alpha-fetoprotein. The therapeutic management is eminently surgical (with a more conservative approach reserved for patients still considering later pregnancy), associated with patterns of systemic chemotherapy combined with bleomycin, etoposide and platinum. We present the case of a patient who, in the late puerperium, presents symptoms of pain, abdominal distension and fever, being diagnosed after the surgical treatment and the subsequent histological study of a tumor of the endodermal ovarian sinus.
Descritores: Neoplasias Ovarianas/diagnóstico
Dor Abdominal/etiologia
Dor Abdominal/terapia
Tumor do Seio Endodérmico/diagnóstico
Tumor do Seio Endodérmico/tratamento farmacológico
Período Pós-Parto
-Complicações Neoplásicas na Gravidez/terapia
Procedimentos Cirúrgicos de Citorredução
Limites: Humanos
Feminino
Gravidez
Recém-Nascido
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL126.2 - Biblioteca Médica Dr. Profesor Hernán Alessandri R.


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Id: biblio-1134314
Autor: García-Gómez, Francisco Javier; Villar-Rodríguez, José Luis; Beato-Zambrano, Carmen; Riva-Pérez, Pablo Antonio de la; Calvo-Morón, María de la Cinta.
Título: 18F-FDG PET/CT in pure testicular Yolk Sac Tumor in adult
Fonte: Int. braz. j. urol;47(1):202-204, Jan.-Feb. 2021. graf.
Idioma: en.
Descritores: Neoplasias Testiculares/diagnóstico por imagem
Tumor do Seio Endodérmico/diagnóstico por imagem
Neoplasias Embrionárias de Células Germinativas
-Compostos Radiofarmacêuticos
Fluordesoxiglucose F18
Tomografia por Emissão de Pósitrons combinada à Tomografia Computadorizada
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1117955
Autor: López Salazar, Juan Pablo; Delgado Serrano, Josué.
Título: Tumor mediastinal de células germinales en un paciente con melanoptisis / Mediastinal germ cell tumor in a patient with melanoptysis / Tumor de células germinativas mediastinais em paciente com melanoptise
Fonte: MedUNAB;23(2):191-194, 22-07-2020.
Idioma: es.
Resumo: Figuras A Y B: Radiografía de Tórax Anteroposterior (AP) y Lateral. Presencia de gran lesión al parecer del mediastino medio (Flechas blancas), con diámetros de 11 x 15 x 12 cm, de densidad homogénea, con efecto de masa y desviación de todas las estructuras (Flechas negras) y compresión sobre el lóbulo superior derecho (*), sin calcificaciones en su interior. Figura C. Tomografía computarizada de tórax con contraste corte coronal. En la región central del mediastino anterior, se identifica una masa hipodensa, heterogénea, con densidad de predominio de tejido blando, con algunas imágenes de densidad cálcica en su interior, de 14.3 x 10.2 x 12.6 (Línea amarilla) cm, que se encuentra desplazando la aorta ascendente, con trayecto tortuoso (Flecha azul), la flecha roja señala el tronco braquiocefálico. Figura D. Tomografía computarizada de tórax corte axial en ventana mediastinal. Masa hipodensa, heterogénea, con densidad de predominio de tejido blando, con algunas imágenes de densidad cálcica en su interior, la cual se encuentra desplazando y ocupando gran parte de la porción anterior del hemitórax derecho. Así mismo se encuentra desplazando estructuras mediastinales como el tronco de la pulmonar (Flecha azul), esta masa se encuentra generando atelectasia pasiva del lóbulo medio derecho (Flecha roja). Cómo citar. López-Salazar JP, Delgado-Serrano J. Tumor mediastinal de células germinales en un paciente con melanoptisis. MedUNAB. 2020;23(2): 191-194. doi:10.29375/01237047.3748

Figures A and B: Anteroposterior (AP) and Lateral Chest X-ray. Presence of a large mass, apparently from the middle mediastinum (white arrows), diameters of 11 x 15 x 12 cm, homogeneous density, with the mass effect on other mediastinal structures (black arrows) and compression on the right upper lobe (*), without inner calcifications. Figure C. Chest Computed Tomography, coronal section. In the anterior mediastinum it shows a hypodense, heterogeneous mass, with predominance of soft tissue density, with some calcifications inside, diameters of 14.3 x 10.2 x 12.6 (yellow line) cm, displacing the ascending aorta (blue arrow), the red arrow indicates the brachiocephalic trunk. Figure D. Computed tomography of the chest, axial section. Hypodense, heterogeneous mass, with predominance of soft tissue density, with some calcifications inside, which occupying a large parto f the anterior right hemithorax. It is also displacing mediastinal structures such as the trunk of the pulmonary artery (blue arrow), this mass is generating passive atelectasis of the right middle lobe (red arrow). Cómo citar. López-Salazar JP, Delgado-Serrano J. Tumor mediastinal de células germinales en un paciente con melanoptisis. MedUNAB. 2020;23(2): 191-194. doi:10.29375/01237047.3748

Figuras A e B: Radiografia de tórax (anteroposterior (AP) e lateral). Presença de grande massa, aparentemente do mediastino médio (Setas brancas), diâmetros de 11 x 15 x 12 cm, densidade homogênea, com efeito de massa em outras estruturas mediastinais (setas pretas) e compressão no lobo superior direito (*), sem calcificações internas. Figura C. Tomografia computadorizada de tórax, corte coronal. No mediastino anterior, mostra uma massa hipodensa e heterogênea, com predominância da densidade de partes moles, com algumas calcificações internas, diâmetros de 14,3 x 10,2 x 12,6 (Linha amarela) cm, deslocando a aorta ascendente (seta azul), a seta vermelha indica o tronco braquiocefálico. Figura D. Tomografia computadorizada de tórax, corte axial. Massa hipodensa, heterogênea, com predominância da densidade de partes moles, com algunas calcificações internas, que ocupam grande parte do hemitórax anterior direito. Também está deslocando estruturas mediastinais, como o tronco da artéria pulmonar (Seta azul), essa massa está gerando atelectasia passiva do lobo médio direito (Sseta vermelha). Cómo citar. López-Salazar JP, Delgado-Serrano J. Tumor mediastinal de células germinales en un paciente con melanoptisis. MedUNAB. 2020;23(2): 191-194. doi:10.29375/01237047.3748
Descritores: Neoplasias do Mediastino
-Radiologia
Síndrome da Veia Cava Superior
Tumor do Seio Endodérmico
Hemoptise
Responsável: CO179.1 - Biblioteca


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Id: lil-357125
Autor: Sánchez Lihon, Juvenal; Casavilca Zambrano, Sandro; García Madrid, Jorge; Klinge Castro, Germán.
Título: Tumor del seno endodermal extragonadal en la infancia. Reporte de dos casos / Tumor of the bosom endodermal extragonadal in the infancy. Report of two cases
Fonte: Rev. méd. hered;14(2):99-103, jun. 2003. ilus.
Idioma: es.
Resumo: We report two case of extragonadal pelvic endodermal sinus tumor diagnosed at the Departament of Pediatric of the Instituto Nacional de Enfemedades Neoplásicas and discuss the clinical presentation, differential diagnosis and phatologic astudy.
Descritores: Tumor do Seio Endodérmico
Limites: Humanos
Feminino
Lactente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-357173
Autor: Mariátegui S. Ch., Julio César; Galdós Hidalgo, Ricardo; Sánchez Lihón, Juvenal.
Título: Tumor del seno endodermal primario del ovario estadío IIIC tratada sólo con cirugía. Reporte de un caso / Primary endodermal sinus tumor of the ovary stage IIIC treated with surgery. Case report
Fonte: Acta cancerol;24(3):38-39, sept. 1994.
Idioma: es.
Resumo: Se comunica un caso de una paciente de 14 años de edad con un tumor del seno endodermal primario del ovario que fue tratado quirúrgicamente (estadiaje), siendo catalogado como estadío IIIc (micrometástasis en los ganglios retroperitoneales) requiriendo por lo tanto, tratamiento complementario quimioterápico, el cual no se cumplió por razones ajenas a la institución; sin embargo, se encuentra sin evidencia de la enfermedad a 8 años (último control: abril de 1994).
Descritores: Tumor do Seio Endodérmico/cirurgia
Tumor do Seio Endodérmico/terapia
Limites: Humanos
Adolescente
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-1098980
Autor: González González, José Luis.
Título: Metástasis retroperitonal gigante de un tumor del saco de Yolk / Giant retroperitonal metastasis from a Yolk sac tumor
Fonte: Rev. cuba. cir;58(3):e688, jul.-set. 2019. graf.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN Paciente con antecedentes de cirugía de tumor testicular, con biopsia de tumor de saco de Yolk y con diagnóstico de un tumor metastásico retroperitoneal irresecable. Un año más tarde de este último diagnóstico es remitido a nosotros, con un aumento considerable de dicha lesión y se logra su exéresis satisfactoriamente. Se realizó una revisión de la literatura, las indicaciones y técnicas en el tratamiento de la metástasis retroperitoneal de un tumor del saco de Yolk y se presentan los resultados de un paciente diagnosticado e intervenido en el Hospital Clínico Quirúrgico "Hermanos Ameijeiras", en el año 2016. La diseminación metastásica retroperitoneal del tumor del saco de Yolk es poco frecuente, muy poco reportado a nivel mundial y con pocas experiencias en su tratamiento. Se realizó una técnica de resección de una lesión gigante con quimioterapia adyuvante posoperatoria. No hubo complicaciones relacionadas con el proceder(AU)

ABSTRACT Patient with a history of testicular tumor surgery, with a Yolk sac tumor biopsy and with a diagnosis of an unresectable retroperitoneal metastatic tumor. One year after this last diagnosis, he was referred to us, with a considerable increase in this lesion and his excision was successfully achieved. A review of the literature, indications and techniques for the treatment of retroperitoneal metastasis from a Yolk sac tumor was performed, and the results of a patient diagnosed and operated on at the "Hermanos Ameijeiras" Clinical Surgical Hospital, in the year 2016. Retroperitoneal metastatic spread of Yolk sac tumor is infrequent, very little reported worldwide and with few experiences in its treatment. A giant lesion resection technique was performed with postoperative adjuvant chemotherapy. There were no complications related to the procedure(AU)
Descritores: Neoplasias Retroperitoneais/secundário
Neoplasias Testiculares/cirurgia
Tumor do Seio Endodérmico/tratamento farmacológico
Laparotomia/métodos
Limites: Humanos
Masculino
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-842999
Autor: Avalos, María Victoria; Blanco, María Agustina; Pattin, Alejandro.
Título: Tumor del Seno Endodérmico: a propósito de un caso / Endodermal Sinus Tumor: About a case
Fonte: Rev. am. med. respir;16(3):269-270, set. 2016. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Paciente masculino de 27 años, tabaquista de 5 pack/yeasr. Consulta porque presenta dolor torácico. No refiere otra sintomatología acompañante. Niega poseer otros antecedentes. Se realiza radiografía de tórax frente, la cual evidencia formación redondeada de contornos netos radiopaca ubicación parahiliar izquierdo, que muestra signo de la silueta
Descritores: Tumor do Seio Endodérmico
Tratamento Farmacológico
Responsável: AR423.1 - Biblioteca


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Urbanetz, Almir Antonio
Carvalho, Newton Sérgio de
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Id: lil-613334
Autor: Piazza, Mauri José; Urbanetz, Almir Antônio; Carvalho, Newton Sérgio de; Schunemann Jr, Eduardo; Peixoto, Ana Paula Lisboa.
Título: Neoplasias em gônadas disgenéticas / Neoplasms in dysgenetic gonadal
Fonte: Femina;39(6):319-324, jun. 2011. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: Conceitualmente, as gônadas disgenéticas são gônadas que não sofreram uma completa diferenciação. Em vista disso, constituem parte de uma ampla gama de entidades clínicas possuidoras de fenótipos e de genótipos diversos. Seus cariótipos contêm o cromossomo Y ou seus fragmentos, ou raramente não os contêm. Essas alterações geram maior risco para a ocorrência de neoplasias nessas gônadas. Na sequência deste estudo apresentamos as neoplasias mais comumente associadas aos diversos tipos de disgenesias gonadais. A neoplasia mais comum é o gonadoblastoma e outros como os disgerminomas e os tumores do seio endodérmico também podem estar associados. A detecção dessas anormalidades de modo precoce é o que nos motivou para a presente revisão

By definition, dysgenetic gonads are those that did not undergo a complete differentiation. They make up a vast array of clinical entities, having different phenotypes and genotypes. Their kariotypes contain the Y chromosome or fragments of it, and, in rare cases, do not contain it. Such alterations generate greater potential for the occurrence of neoplasms in such gonads. This study presents neoplasms which are most commonly associated with several types of gonadal dysgenesis. The most common neoplasia is gonadoblastoma and others like disgerminoma or yolk sac tumors may be associated. The early detection of such potential is the reason for this review
Descritores: Células Germinativas/patologia
Disgenesia Gonadal/complicações
Disgerminoma/etiologia
Gonadoblastoma/etiologia
Tumor do Seio Endodérmico/etiologia
-DISGENESIA GONADAL ABSTRACTING AND INDEXING AS TOPIC XY
Disgenesia Gonadal Mista
Gônadas/anormalidades
Síndrome de Turner
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR1365.1 - Biblioteca Biomédica A - CB/A


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Id: lil-514111
Autor: Teixeira, Roni Leonardo; Rossini, Aírton; Paim, Neiva Pereira.
Título: Tumores testiculares na infância: [revisão] / Testicular tumors in childhood: [review]
Fonte: Rev. Col. Bras. Cir;36(1):85-89, jan.-fev. 2009. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: Testicular and paratesticular prepuberal tumors are rare. They represent around 1 percent of the total of tumors of infancy. They subdivide in 2 groups: germ cells tumors and non germ cells tumors, being able to occur in all the ages, and about 75 percent are malignant, and about 19 percent of these they present metastasis. The tumors of germ cells tumors represent 60 75 percent of the tumors testiculars in infancy, having as main example the yolk sac tumor (65 percent of the neoplasms), followed for teratomas (14 percent); although some works to exist where teratoma, if presents as most common .The non germ cells tumors include the Leydig cell tumor and Sertoli cell tumor. The Leydig cell tumor, are most frequent between the non germ cells tumors testicular. This review article on epidemiology, diagnosis and treatment of to testicular and to paratesticular tumors in child.
Descritores: Neoplasias Testiculares
-Tumor do Seio Endodérmico/patologia
Teratoma/patologia
Neoplasias Testiculares/patologia
Limites: Criança
Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-453927
Autor: Davaus, Taísa; Gasparetto, Emerson L; Carvalho Neto, Arnolfo de; Jung, Juliana Elizabeth; Bleggi-Torres, Luiz Fernando.
Título: Pineal yolk sac tumor: correlation between neuroimaging and pathological findings
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;65(2A):283-285, jun. 2007. ilus.
Idioma: en.
Resumo: A 17-year-old boy presented with somnolence and mental confusion. Physical examination demonstrated motor disturbances. Laboratorial investigation showed elevated levels of alpha-fetoprotein in serum and cerebrospinal fluid. The CT scan revealed a heterogeneous mass at the pineal region. At the MRI, this lesion was hypointense on T1 and hyperintense on T2-weighted images, enhancing after contrast administration. The patient underwent a surgical biopsy, which defined the diagnosis of yolk sac tumor. We emphasize the correlation of neuroimaging and pathological findings of this rare pineal region tumor.

Um menino de 17 anos de idade apresentou-se com sonolência e confusão mental. O exame físico demonstrou distúrbios motores. A investigação laboratorial revelou aumento dos níveis de alfafetoproteína no soro e no líquor. A TC de crânio revelou massa heterogênea na região pineal. A RM, a lesão era hipointensa em T1 e hiperintensa em T2, com realce após a administração de contraste. O paciente foi submetido a biópsia cirúrgica, a qual definiu o diagnóstico de tumor do seio endodérmico. Enfatizamos a correlação entre os achados patológicos e de neuroimagem deste raro tumor da região pineal.
Descritores: Neoplasias Encefálicas/patologia
Tumor do Seio Endodérmico/patologia
Glândula Pineal/patologia
-Biópsia
Imageamento por Ressonância Magnética
Limites: Adolescente
Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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