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Id: biblio-1151249
Autor: Ajler, Pablo; Castro Barros, Fabian; Massa, Daniela.
Título: Craneofaringiomas: cirugía transnasal via endoscópica / Craniopharyngiomas: endoscopic transnasal surgery
Fonte: Rev. argent. neurocir;34(1):42-44, mar. 2020.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: Debido a su ubicación anatómica, los craneofaringiomas son tumores complejos en su tratamiento. Una resección completa tiene riesgos elevados de morbimortalidad y si se opta por una resección parcial la tasa de recurrencia es alta. Según su extensión supraselar y su relación con el tallo hipofisario, pueden dividirse en preinfundibulares, transinfundibulares y retroinfundibulares. Objetivo: El objetivo de este video es describir la técnica vía endoscópica para la resección de un craneofaringioma preinfundibular. Materiales y Métodos: Se seleccionó un caso de un paciente con un craneofaringioma preinfundibular operado en el Servicio de Neurocirugía del Hospital Italiano de Buenos Aires, por vía endoscópica transnasal. Resultados: Se realizó una exéresis completa de la masa tumoral, sin evidenciar complicaciones tales como, diabetes insípida o fistula de líquido cefalorraquídeo y con recuperación completa del déficit campimétrico. Conclusión: El tratamiento quirúrgico de los craneofaringiomas requiere un conocimiento detallado de la anatomía de base de cráneo así como de las diferentes técnicas quirurgicas. El uso de la endoscopia ha permitido un mejor acceso a éste tipo de lesiones, disminuyendo las comorbilidades en el paciente y la estadía hospitalaria. Un resultado quirúrgico satisfactorio se obtiene con la resección completa y la menor morbilidad posible para el paciente

Introduction: Due to its anatomical location, craniopharyngiomas are difficult tumors to treat. Complete resection has high morbidity and mortality and if a partial resection is chosen, the recurrence is common. According to their suprasellar extension and its relationship with stalk, it can be classified into: preinfundibular, transinfundibular and retroinfundibular. Objetive: The aim of this video is to describe the surgical technique we use for preinfundibular craniopharyngioma. Methods: We review a preinfundibular craniopharyngioma operated on the Neurosurgery Department of the Hospital Italiano de Buenos Aires, through a transnasal endoscopic approach. Results: Total removal was achived, no acute complications were found such as diabetes insipidus or cerebrospinal fluid leak and improved their visual field. Conclusion: Craniopharyngioma surgery requires detailed knowledge of skull base anatomy and approaches. The use of endoscopy has allowed better access to this type of lesions, reducing comorbidities and patient hospital stay. Complete resection with low morbidity are the treatment of this tumors
Descritores: Craniofaringioma
-Cirurgia Geral
Terapêutica
Base do Crânio
Endoscopia
Neurocirurgia
Responsável: AR423.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
Lazarini, Paulo Roberto
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Id: biblio-889250
Autor: Dolci, Ricardo Landini Lutaif; Miyake, Marcel Menon; Tateno, Daniela Akemi; Cançado, Natalia Amaral; Campos, Carlos Augusto Correia; Santos, Américo Rubens Leite dos; Lazarini, Paulo Roberto.
Título: Postoperative otorhinolaryngologic complications in transnasal endoscopic surgery to access the skull base / Complicações pós-operatórias otorrinolaringológicas em cirurgias endoscópicas transnasais para acesso a base do crânio
Fonte: Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.);83(3):349-355, May-June 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Introduction: The large increase in the number of transnasal endoscopic skull base surgeries is a consequence of greater knowledge of the anatomic region, the development of specific materials and instruments, and especially the use of the nasoseptal flap as a barrier between the sinus tract (contaminated cavity) and the subarachnoid space (sterile area), reducing the high risk of contamination. Objective: To assess the otorhinolaryngologic complications in patients undergoing endoscopic surgery of the skull base, in which a nasoseptal flap was used. Methods: This was a retrospective study that included patients who underwent endoscopic skull base surgery with creation of a nasoseptal flap, assessing for the presence of the following post-surgical complications: cerebrospinal fluid leak, meningitis, mucocele formation, nasal synechia, septal perforation (prior to posterior septectomy), internal nasal valve failure, epistaxis, and olfactory alterations. Results: The study assessed 41 patients undergoing surgery. Of these, 35 had pituitary adenomas (macro- or micro-adenomas; sellar and suprasellar extension), three had meningiomas (two tuberculum sellae and one olfactory groove), two had craniopharyngiomas, and one had an intracranial abscess. The complications were cerebrospinal fluid leak (three patients; 7.3%), meningitis (three patients; 7.3%), nasal fossa synechia (eight patients; 19.5%), internal nasal valve failure (six patients; 14.6%), and complaints of worsening of the sense of smell (16 patients; 39%). The olfactory test showed anosmia or hyposmia in ten patients (24.3%). No patient had mucocele, epistaxis, or septal perforation. Conclusion: The use of the nasoseptal flap has revolutionized endoscopic skull base surgery, making the procedures more effective and with lower morbidity compared to the traditional route. However, although mainly transient nasal morbidities were observed, in some cases, permanent hyposmia and anosmia resulted. An improvement in this technique is therefore necessary to provide a better quality of life for the patient, reducing potential complications.

Resumo Introdução: O grande crescimento no número de cirurgias endoscópicas transnasais para a base do crânio ocorreu a partir de um maior conhecimento anatômico da região; do desenvolvimento de materiais e instrumentais específicos e, principalmente, após o uso do retalho nasosseptal como uma barreira entre o trato sinusal (cavidade contaminada) e o espaço subaracnóideo (área estéril), com redução de grandes riscos de contaminação. Objetivo: Avaliar as complicações otorrinolaringológicas nos pacientes submetidos à cirurgia endoscópica da base do crânio, na qual foi usado o retalho nasoseptal. Método: Estudo retrospectivo, no qual foram avaliados os pacientes submetidos à cirurgia da base do crânio por via endoscópica com retalho nasosseptal, quanto à presença no pós-operatório das seguintes complicações: fístula liquórica, meningite, formação de mucocele, sinéquia nasal, perfuração septal (anterior à septectomia posterior), insuficiência de válvula nasal interna, epistaxe e alteração olfatória. Resultados: Foram avaliados 41 pacientes submetidos à cirurgia. Desses, 35 eram portadores de adenomas hipofisários (macro ou microadenomas; selares e extensão supraselar), três meningiomas (dois de tubérculo selar e um da goteira olfatória), dois craniofaringiomas e um abscesso intracraniano. As complicações observadas foram: fístula liquórica (três pacientes - 7,3%), meningite (três pacientes - 7,3%), sinéquia em fossa nasal (oito pacientes - 19,5%), insuficiência de válvula nasal interna (seis pacientes - 14,6%) e queixa de pioria do olfato (16 pacientes - 39%). O teste olfatório evidenciou anosmia ou hiposmia em 10 pacientes (24,3%). Nenhum paciente apresentou mucocele, epistaxe ou perfuração septal. Conclusão: O uso do retalho nasosseptal proporcionou uma revolução na cirurgia da base do crânio por via endoscópica e tornou os procedimentos mais eficazes e com baixa morbidade, comparado com a via tradicional. Porém, passou a ocasionar morbidades nasais principalmente transitórias, mas em alguns casos permanentes, como hiposmia e anosmia. Assim, torna-se necessário um aperfeiçoamento dessa técnica para proporcionar uma melhoria na qualidade de vida do paciente e diminuir possíveis complicações.
Descritores: Neoplasias Hipofisárias/cirurgia
Abscesso Encefálico/cirurgia
Craniofaringioma/cirurgia
Cirurgia Endoscópica por Orifício Natural/métodos
Meningioma/cirurgia
Septo Nasal/cirurgia
-Complicações Pós-Operatórias
Retalhos Cirúrgicos
Estudos Retrospectivos
Resultado do Tratamento
Base do Crânio/cirurgia
Cirurgia Endoscópica por Orifício Natural/efeitos adversos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-555131
Autor: Páez, Reinaldo; Moreno A, Jimmi; Velasco, Hugo; Riera, Fernando; Ulloa, Luis Felipe.
Título: Tratamiento de un craneofaringioma intra y supraselar situado entre dos aneurismas grandes de las carótidas internas / Treatment of Craniopharyngiomas an intra supraselar and situated between two large aneurysms of the internal carotid
Fonte: VozAndes;20:45-47, 2009. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Los tumores localizados en el área hipotálamohipofisaria cursan con manifestaciones específicas dependiendo del efecto de masa y de las alteraciones endocrinas que causen. Así mismo, debido a su carácter de lesiones ocupantes de espacio, limitadas a una región muy circunscrita, estos tumores presentan una variedad de síntomas comunes e independientes de los efectos endocrino s específicos. En consecuencia pueden provocar trastornos neurológicos, convulsiones, desarreglos intelectuales, confusión mental o coma y alteraciones de los campos visuales, incluso pérdida de la visión. El craneofaringioma es el tumor que más frecuentemente se presenta en esta zona y excepcionalmente tiene a cada lado un aneurisma carotídeo supraclinoideo sacular, como en el caso que presentamos, en el que cada uno midió 15 mm de diámetro. El tratamiento fue combinado: quirúrgico del tumor y embolización endovascular de los dos aneurismas, alcanzando éxito total en los procedimientos.
Descritores: Aneurisma Cardíaco
Artéria Carótida Interna
Craniofaringioma
Responsável: EC1.1 - BICME - Banco de Información Científico-Médica


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Id: lil-91299
Autor: Gamero, Gustavo; Vargas, Ernesto; Mattos, Napoleón; Carbone Fossa, Angel.
Título: Craneofaringeomas / Craniopharyngiomas
Fonte: Diagnóstico (Perú);13(1):26-31, ene. 1984. tab.
Idioma: es.
Conferência: Apresentado em: Jornadas Conmemorativas del Hospital Arzobispo Loayza, Lima, 1983.
Descritores: Craniofaringioma/complicações
Craniofaringioma/diagnóstico
Craniofaringioma
Olho
Limites: Humanos
Criança
Adolescente
Adulto
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-132510
Autor: Orrego Puelles, Enrique; Landa Cannon, Rodolfo; Heinicke Yañez, Hugo.
Título: Manejo quirúrgico de los craneofaringiomas / Surgical treatment of craniopharyngioma
Fonte: Acta cancerol;23(4):35-9, dic. 1993. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumo: Presentamos 24 casos de craneofaringiomas operados en el Departamento de Neuro-Oncología del Instituto de Enfermedades Neoplásicas en el lapso de ocho años (1985-1992). Trece pacientes (54.1 por ciento) fueron menores de 14 años; la edad promedio en general fue de 17.3 años (rango 1-60); once pacientes fueron mujeres (45.8 por ciento) y 13 varones (54.2 por ciento). Los síntomas más frecuentes fueron cefalea y déficit visual y endocrino. Diecisiete casos (66.6 por ciento) correspondieron a tumores mayores de 4.0 cm. Se realizó resecció total del tumor en cuatro pacientes, subtotal en 15 casos y biopsia más aspiración del quiste en cinco. Las complicaciones operatorias más frecuentes fue diabetes insípida (14 casos). La mortalidad operatoria fue de 8.3 por ciento (dos casos. Cuatro pacientes están perdidos de vista y la mortalidad tardía es de 8.3 por ciento; la media de seguimiento de los casos de los 16 restantes es de 38.4 meses. Nueve pacientes llevan una vida normal o casi normal, pero todos ellos reciben tratamiento de substitución hormonal y algunos requieren de tratamientos antidepresivos; seis pacientes tienen aún problemas no resultos de obesidad, fallas en la memoria, déficit intelectual o visual.
Descritores: Neoplasias Hipofisárias/cirurgia
Complicações Pós-Operatórias/cirurgia
Craniofaringioma/cirurgia
-Doenças do Sistema Endócrino/complicações
Diabetes Insípido/complicações
Transtornos da Visão/complicações
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Recém-Nascido
Lactente
Pré-Escolar
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: biblio-910721
Autor: Lynch, Jose Carlos; Pereira, Celestino; Manicacci, Valérie; Gonçalves, Mariangela; Welling, Leonardo; Lenk, Rudy.
Título: The Extended Pterional Approach and Microsurgery Resection for Craniopharyngiomas, Operative Nuances and Results: A Series of 29 Patients
Fonte: Arq. bras. neurocir;35(3):197-206, 20/09/2016.
Idioma: en.
Resumo: Objective The aim of this paper is to observe if the extended pterional approach for the removal of craniopharyngiomas is safe and effective. The mortality, morbidity, and recurrence rates are presented and discussed. Method This is a retrospective analysis of 29 craniopharyngioma patients who underwent surgery between January 1988 and December 2014 at the Department of Neurosurgery of the Hospital Federal dos Servidores do Estado, Rio de Janeiro, Brazil. The charts, operative reports and imaging studies were reviewed. Results We identified 17 males (58.6%) and 12 females (41.3%) ranging in age from 0.6 to 84 years (mean 57.4 years). Thirteen (44.8%) patients were infants or adolescents. Surgical mortality occurred in one patient (3.4%). Gross total tumor removal was achieved in 15 (51.7%) patients. The median follow-up time was 7.1 years. Conclusion The extended pterional approach provides adequate access to craniopharyngiomas, and the majority of lesions could be totally removed, with a low mortality rate, but the best treatment for craniopharyngiomas remains controversial.

Objetivo Observar se a craniotomia pterional estendida é uma técnica segura e efetiva. Método É um estudo retrospectivo de 29 pacientes com craniofaringiomas que foram submetidos a craniotomia pterional estendida entre 1988 e 2014. As imagens e os prontuários foram analisados. Resultados Esse grupo é composto por 17 homens (58,6%) e 12 mulheres (41,3%), e a idade variou de 0,6 a 84 anos (media 57,4 anos). Treze (44,8%) pacientes eram crianças ou adolescentes. A remoção total da lesão ocorreu em 15 (51,7%) indivíduos. A mortalidade cirúrgica: um paciente (3,4%). O follow-up médio é de 7,1 anos. Conclusão A craniotomia pterional estendida permitiu a remoção total da lesão na maioria dos pacientes, com baixa mortalidade, porém o melhor tratamento para o craniofaringioma ainda gera muita controvérsia.
Descritores: Craniofaringioma/cirurgia
Craniotomia
Microcirurgia/métodos
-Craniofaringioma/patologia
Responsável: BR584.1 - Biblioteca Central BSCAN


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Id: biblio-838348
Autor: Mocarbel, Yamile; Arébalo de Cross, Graciela; Lebrethon, Marie C; Thiry, Albert; Beckers, Albert; Valdes-Socin, Hernan.
Título: Asociación de craneofaringioma y síndrome de Klinefelter en la transición puberal: un desafío diagnóstico / Craniopharyngioma and Klinefelter syndrome during the pubertal transition: A diagnostic challenge
Fonte: Arch. argent. pediatr;115(2):e104-e107, abr. 2017. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Los craneofaringiomas son de los tumores hipofisarios más frecuentes en la niñez y, sea por su evolución o por el tratamiento que requieren, pueden comprometer el desarrollo puberal. El síndrome de Klinefelter es la causa más frecuente de hipogonadismo hipergonadotrópico en el varón. La presentación concomitante de ambas entidades es extremadamente baja (1/10(9)) y plantea un interrogante acerca de una probable asociación fisiopatológica. Se presenta el caso de un paciente belga de 18 años, con diagnóstico de craneofaringioma en la niñez y panhipopituitarismo luego del tratamiento quirúrgico y radioterápico. Al llegar a los 14 años, se inició la inducción puberal con gonadotropinas. Ante la falta de respuesta clínica, se completó una evaluación genética, que evidenció, de manera homogénea, una trisomía XXY. La falta de respuesta al tratamiento de inducción con gonadotropina exógena reveló la asociación de hipogonadismo primario y secundario, que demostró la importancia del seguimiento multidisciplinario que estos pacientes requieren.

Craniopharyngioma is the most common pituitary tumor in childhood. It can compromise the pubertal development because of its evolution or treatment. Syndrome of Klinefelter is the most common cause of hipergonadotrophic hypogonadism in males. The concomitant presentation of both entities is extremely low (1/10(9)) and the pathophysiological association is questionned. We present the case of a 18-year-old Belgian patient. He had a diagnosis of craniopharyngioma in childhood and he presented with panhypopituitarism after radiotherapy and surgical treatment. At the age of 14, he started pubertal induction with gonadotropin therapy without clinical response. A genetic evaluation confirmed a homogeneous 47, XXY karyotype. Failure of exogenous gonadotropin therapy revealed the hidden association of primary and secondary hypogonadism, demonstrating the importance of the followup and a multidisciplinary approach in these patients.
Descritores: Neoplasias Hipofisárias/diagnóstico
Craniofaringioma/diagnóstico
Síndrome de Klinefelter/diagnóstico
-Neoplasias Hipofisárias/complicações
Puberdade
Craniofaringioma/complicações
Síndrome de Klinefelter/complicações
Limites: Humanos
Masculino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Id: biblio-838318
Autor: Caminiti, Carolina; Saure, Carola; Bomer, Ilanit; Brea, Mercedes; González Ramos, Javier.
Título: Evaluación nutricional de la población con antecedente de craneofaringioma infantil en el Hospital "Prof. Dr. Juan P. Garrahan" / Nutritional assessment of a population with a history of childhood craniopharyngioma seen at Hospital "Prof. Dr. Juan P. Garrahan"
Fonte: Arch. argent. pediatr;115(1):43-49, feb. 2017. tab.
Idioma: en; es.
Resumo: Introducción. los craneofaringiomas son malformaciones histológicamente benignas entre el hipotálamo y la hipófisis que pueden afectar la secreción hormonal clave en la regulación endócrina y modulación de la saciedad. Si bien se trata de una enfermedad relativamente benigna, la combinación de obesidad grave de origen hipotalámico y las comorbilidades asociadas a ella disminuyen la calidad de vida. Objetivo. Evaluar el estado nutricional de pacientes operados de craneofaringioma infantil. Población y métodos. Pacientes menores de 21 años al momento del estudio que requirieron cirugía por craneofaringioma en el Hospital de Pediatría Garrahan y que firmaron el consentimiento informado. Se realizó la evaluación antropométrica, composición corporal con impedanciometría, gasto energético con calorimetría indirecta e ingesta energética. Se determinó la resistencia a la insulina y la dislipidemia. Resultados. Se incluyeron 39 pacientes; 41%, normopeso y 59%, obesos. El 68% de los pacientes presentó distribución grasa central; 40%, resistencia a la insulina; y 32%, dislipidemia. No se encontraron diferencias significativas en la presencia de resistencia a la insulina, dislipidemia, gasto energético en reposo ni en la ingesta entre obesos vs. normopeso. El 77% de los pacientes obesos presentó bajo gasto energético independiente del porcentaje de masa magra (62 ± 2,7% vs. 61,2 ± 1,8% de gasto energético en reposo normal vs. bajo; p 0,8). Conclusiones. El 59% de la población estudiada presentó obesidad. No se encontraron diferencias significativas en complicaciones metabólicas entre pacientes obesos y normopeso. Se observó menor gasto energético independiente del porcentaje de masa magra y similar ingesta energética.

Introduction. Craniopharyngiomas are histologically benign malformations located between the pituitary and hypothalamus that may affect key hormone secretion for endocrine regulation and satiety modulation. Although this is a relatively benign disease, the combination of severe hypothalamic obesity and associated comorbidities results in a reduced quality of life. Objective. To assess the nutritional status of patients after craniopharyngioma surgery. population and Methods. Patients younger than 21 years old at the time of the study who required craniopharyngioma surgery at Hospital de Pediatria Garrahan and who signed an informed consent. Anthropometric characteristics, body composition by impedance analysis, energy expenditure by indirect calorimetry and energy intake were assessed. Insulin resistance and dyslipemia were estimated. Results. A total of 39 patients were included; 41% had a normal weight and 59% were obese. Overall, 68% of patients had a central fat distribution; 40% had insulin resistance; and 32%, dyslipemia. No significant differences were observed in terms of insulin resistance, dyslipemia, energy expenditure at rest, or energy intake between normal weight and obese patients. Among obese patients, 77% had a low energy expenditure, regardless of their percentage of lean body mass (62 ± 2.7% versus 61.2 ± 1.8% of normal versus low energy expenditure at rest; p = 0.8). Conclusions. A total of 59% of the studied population was obese. No significant differences were observedinterms ofmetabolic complications between normal weight and obese patients. A lower energy expenditure was observed, regardless of the lean body mass percentage and a similar energy intake.
Descritores: Neoplasias Hipofisárias/cirurgia
Neoplasias Hipofisárias/fisiopatologia
Estado Nutricional
Craniofaringioma/cirurgia
Craniofaringioma/fisiopatologia
-Avaliação Nutricional
Estudos Prospectivos
Limites: Humanos
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Adulto Jovem
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Zerbini, Maria Cláudia Nogueira
Mendonça, Berenice Bilharinho de
Texto completo
Id: biblio-1024761
Autor: Chang, Claudia Veiga; Araujo, Ricardo Vieira; Cirqueira, Cinthya Santos; Cani, Carolina Maria Gomes; Matusshita, Hamilton; Cescato, Valter Angelo Sperling; Fragoso, Maria Candida Barisson V; Bronstein, Marcello Delano; Zerbini, Maria Claudia Nogueira; Mendonca, Berenice Bilharinho; Carvalho, Luciani Renata.
Título: Differential Expression of Stem Cell Markers in Human Adamantinomatous Craniopharyngioma and Pituitary Adenoma
Fonte: Neuroendocrinology;104(2):183-193, 2017.
Idioma: en.
Resumo: Background/Aims: Although craniopharyngioma (CP) is histologically benign, it is a pituitary tumour that grows rapidly and often recurs. Adamantinomatous CP (ACP) was associated with an activating mutation in ß-catenin, and it has been postulated that pituitary stem cells might play a role in oncogenesis in human ACP. Stem cells have also been identified in pituitary adenoma. Our aim was to characterize the expression pattern of ABCG2, CD44, DLL4, NANOG, NOTCH2, POU5F1/OCT4, SOX2, and SOX9 stem cell markers in human ACP and pituitary adenoma. Methods and Results: We studied 33 patients (9 ACP and 24 adenoma) using real-time quantitative PCR (RT-qPCR) and immunohistochemistry. SOX9 was up-regulated in ACP, exhibiting positive immunostaining in the epithelium and stroma, with the highest expression in patients with recurrence. CD44 was overexpressed in ACP as confirmed by immunohistochemistry. SOX2 did not significantly differ among the tumour types. The RT-qPCR array showed an increased expression of MKI67,OCT4/POU5F1, and DLL4 in all tumours. NANOG was decreased in ACP. ABCG2 was down-regulated in most of the tumours. NOTCH2 was significantly decreased in the adenomas. Conclusion: Our results confirm the presence of stem cell markers in human pituitary tumours as well as the different expression patterns of ACP and adenoma. These findings suggest that ACP may originate from a more undifferentiated cell cluster. Additionally, SOX9 immunodetection in the stroma and the highest expression levels related to the relapse of patients suggest a contribution to the aggressive behaviour and high recurrence of this tumour type.
Descritores: Neoplasias Hipofisárias/metabolismo
Idoso
Humanos
Biomarcadores Tumorais/metabolismo
Adenoma/metabolismo
Adenoma/patologia
Expressão Gênica
Criança
Pré-Escolar
Adolescente
Receptores de Hialuronatos/metabolismo
Craniofaringioma/metabolismo
Craniofaringioma/patologia
Células-Tronco Neurais/metabolismo
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação


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Id: biblio-1005291
Autor: Benfatto, Nicolás; Castillo Bustamante, Melissa; Ricardo, María Andrea; González Abbatti, Santiago; Ané, Fernando.
Título: Cirugía endoscópica avanzada de base de cráneo, cavidad nasal y senos paranasales: experiencia de 40 meses en un hospital universitario / Advanced endoscopic surgery of skull base, nasal cavity and paranasal sinus: experience of 40 months in a university hospital / Cirugia endoscopica avançada de base de craneo, cavidade nasal e seios paranasales: experiência de 40 meses num hospital universitário
Fonte: Rev. Fed. Argent. Soc. Otorrinolaringol;25(1):43-49, 2018. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumo: INTRODUCCIÓN: El uso del endoscopio junto con el avance de la tecnología ha facilitado la extensión de los límites tradicionales en la cirugía de la base del cráneo, la cavidad nasal y los senos paranasales. OBJETIVO: Describir los hallazgos epidemiológicos, clínicos e histopatológicos en los pacientes intervenidos por cirugía endoscópica avanzada en una unidad de Otorrinolaringología en 40 meses. MATERIAL Y MÉTODOS: Estudio retrospectivo. Los protocolos quirúrgicos e historias clínicas fueron revisados. Se realizó un análisis univariado descriptivo con aplicación de test de Chi-cuadrado para significancia estadística (p<0,05)...

INTRODUCTION: The use of the endoscope and the advance of the technology has facilitated the extension of the traditional limits in the surgery of skull base, nasal cavity and paranasal sinuses. OBJECTIVE: To describe the epidemiologic, clinical and histopathological findings in patients intervened under advanced endoscopic surgery in an Otorhinolaryngology unit in 40 months. MATERIAL AND METHODS: Retrospective study. Surgical protocols and medical records were reviewed. A descriptive univariate analysis was performed with the application of Chi-square test for statistical significance (p <0.05)...

INTRODUÇÃO: O uso do endoscópio junto com o avanço da tecnologia facilitou a extensão dos limites tradicionais na cirurgia da base do crânio, a cavidade nasal e os seios paranasais. OBJETIVO: Descrever os achados epidemiológicos, clínicos e histopatológicos em pacientes submetidos a cirurgia endoscópica avançada em uma unidade de Otorrinolaringologia em 40 meses. MATERIAL E MÉTODOS: Estudo retrospectivo. Os protocolos cirúrgicos e os registros médicos foram revisados. Uma análise descritiva univariada foi realizada com a aplicação do teste Qui-quadrado para significância estatística...
Descritores: Base do Crânio/cirurgia
Base do Crânio/fisiopatologia
Cirurgia Endoscópica por Orifício Natural/estatística & dados numéricos
-Complicações Pós-Operatórias/classificação
Complicações Pós-Operatórias/epidemiologia
Estudos Retrospectivos
Craniofaringioma/epidemiologia
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Responsável: AR635.1 - FCVyS - Servicio de Información y Documentación



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