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Id: biblio-869774
Autor: Rabelo, Nícollas Nunes; Valli, Daneil Branco; Pereira, Vitor Hugo Honorato; Passos, George Santos dos; Silveira Filho, Luciano José; Silva, , Fernanda Stabile da; Rabelo, Neiffer Nunes; Dias Junior, Luiz Antônio Araujo; Pereira, Carlos Umberto; Dias, Luiz Antônio Araujo.
Título: Epidemiological profile and findings found intra operatively of glioblastoma at the neurosurgery service of Santa Casa of Ribeirão Preto Hospital - SP - Brazil / Perfil epidemiológico y hallazgos intraoperatorios de los glioblastomas en el servicio de neurocirurgia del Hospital Santa Casa de Ribeirão Preto - SP - Brasil
Fonte: Rev. chil. neurocir;43(1):15-18, July 2017.
Idioma: en.
Resumo: Introducción: El Glioblastoma (GB) o Astrocitoma grado IV (OMS), representan 15-20 por ciento de los tumores del SNC y aproximadamente 50 por ciento de los gliomas en adultos. Objetivo: Revelar el perfil epidemiológico del HSCMRP, correlacionar los hallazgos macroscópicos y microscópicos durante la cirugía de enero de 2011 a noviembre de 2015. Método: Estudio epimedeológico observacional, descriptivo, retrospectivo, 429 casos de tumores intracraneales a partir de los datos obtenidos de los archivos de La institución y los registros patológicos de los pacientes tratados quirúrgicamente. Resultados: Tumores encontrados 429 y 96 (22,37 por ciento) GB, edad media de 59 años, predominante séptima década 33 por ciento. Una relación entre mujeres y hombres fue de 1:1.12, respectivamente. Las quejas más frecuentes: dolor de cabeza (58 por ciento), confusión (41 por ciento), hemiparesia 37 por ciento. Comorbilidades frecuentes: hipertensión (64 por ciento), diabetes (22 por ciento) y fumadores (24 por ciento). La topografía más común fue la frente izquierdo. El tiempo medio de inicio de los síntomas a la cirugía fue de 39 días. Resección completa en 76 por ciento de los casos. La duración media de la recurrencia fue de 96 días, en 68% de los pacientes se observó una exuberancia de los vasos trombosados durante la cirugía Hallazgos patológicos: necrosis 98 por ciento, mitosis atípica 96 por ciento, proliferación microvascular 73 por ciento y polimorfismo nuclear 57 por ciento. Discusión: GB estado del arte. Conclusión: Nuestros resultados son similares con la literatura. Observación intraoperatoria de vasos trombosados y agresividad tumoral en pacientes con peor pronóstico y menor tiempo de recaída sugiere que es real, sin embargo. El pequeño número de casos, necesita más investigación, incluyendo otros hallazgos y resultados inmunohistoquímicos.

Introduction: Glioblastoma (GB) or Astrocytoma grade IV (WHO), represent 15-20 percent of CNS tumors and approximately 50 percent of gliomas in adults. Objective: Reveal the epidemiological profile of HSCMRP, correlate macroscopic and microscopic findings during surgery treated from January 2011 to November 2015. Method: Observational epidemiological study, descriptive, retrospective, of medical records of 429 cases of intracranial tumors from data obtained from the files of the institution and pathological records of patients treated surgically. Results: Total tumors found 429 and 96 (22.37 percent) GB with a mean age of 59 years, predominant seventh decade of life 33 percent. A relationship between women and men was with little difference 1:1.12, respectively. The most common complaints were headache (58 percent), confusion (41 percent), hemiparesis 37 percent. Most prevalent comorbidities: hypertension (64 percent) and diabetes (22 percent) and smokers (24 percent). Most common topography were followed by left front lesions. The average time of onset of symptoms to surgery was 39 days. Complete resection in 76 percent of cases. The mean length of postoperative recurrence was 96 days, in 68 percent patients were noticed an exuberance of thrombosed vessels during surgery. Pathological findings: necrosis 98%, atypical mitosis 96%, microvascular proliferation 73 percent and nuclear polymorphism 57 percent. Discussion: GB state of art. Conclusion: Our results are very slightly with the literature. The association of intraoperative observation thrombosed vessels, and tumor aggressiveness in patients with worse prognosis and shorter time to relapse, suggests that it is real, however, the small number of cases, needs further investigation, including other findings and immunohistochemical results.
Descritores: Glioblastoma/cirurgia
Glioblastoma/epidemiologia
Glioblastoma/ultraestrutura
Trombose
Vasos Sanguíneos/patologia
-Neoplasias Neuroepiteliomatosas
Neovascularização Patológica
Estudos Retrospectivos
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adolescente
Adulto
Feminino
Criança
Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CL2.1 - Biblioteca de Medicina


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Id: lil-750041
Autor: Girón, Flor de Azalea; Urbina, Ana Raquel.
Título: Astroblastoma de bajo grado en lóbulo temporal / Astroblastoma of low grade in temporal lobe
Fonte: Rev. méd. hondur;81(2/4):101-104, abr.- dic. 2013. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Antecedentes: El astroblastoma es uno de los tumores más inusuales del sistema nervioso central, cuya histogénesis no ha sido determinada. Ocurre principalmente en niños y adultos jóvenes, pero se ha descrito casos congénitos y en adultos mayores. En general predomina en mujeres, con una relación de 2:1. Son de localización supratentorial en el 91% de los casos. El cuadro clínico depende de la localización, pero generalmente se presentan con cefalea, déficit neurológico, aumento de la presión intracraneal, náuseas, vómitos, alteraciones visuales y convulsiones. Macroscópicamente es una lesión bien delimitada e histológicamente muestra,las características pseudorosetas perivasculares con hialinización vascular frecuente y positividad variable para la proteína fibrilarglial ácida, proteína S100, vimentina y positividad focal para el antígeno epitelial de membrana. Presentación de caso:masculino de 37 años, con cefalea y crisis convulsiva parcial, y en quien los estudios de imagen por resonancia magnética evidenciaron una lesión quística en el lóbulo temporal izquierdo, con los hallazgos histológicos característicos de astroblastoma.Conclusión: Los astroblastomas son neoplasias raras, generalmente bien circunscritos y no infiltrativos, cuyo pronóstico depende del grado histológicoy la resección completa del tumor...
Descritores: Epilepsias Parciais/complicações
Espectroscopia de Ressonância Magnética/métodos
Neoplasias Neuroepiteliomatosas/diagnóstico
-Epilepsia do Lobo Temporal
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: HN1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Texto completo SciELO Uruguai
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Id: lil-716453
Autor: Castrillón, Carolina; Leizagoyen, Flavia; Elhordoy, Fernando.
Título: Gliomatosis cerebral: a propósito de dos casos clínicos / Gliomatosis cerebri (brain tumor): two clinical cases
Fonte: Rev. méd. Urug;29(4):237-41, dic. 2013.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: la gliomatosis cerebral (GC) es una neoplasia neuroepitelial que afecta al menos dos lóbulos. La clínica es inespecífica, siendo la imagenología y la anatomía patológica los pilares diagnósticos fundamentales. Tiene una baja incidencia con un promedio de presentación entre la cuarta y quinta década de la vida. Material y método: se presentan dos casos clínicos, uno se manifiesta con depresión de conciencia asociada a alteraciones conductuales, y otro con inestabilidad en la marcha. En ambos casos el diagnóstico se realizó mediante resonancia magnética y anatomía patológica. Resultados: los dos pacientes presentaron una sobrevida de dos meses posterior al diagnóstico, no logrando recibir tratamiento dada la mala evolución. Conclusiones: la GC es una neoplasia de baja incidencia con formas clínicas de presentación variable cuyo diagnóstico se basa en dos pilares fundamentales: imagenológico y anátomo-patológico. La incorporación de quimioterapia (temozolamida) al tratamiento clásico basado en la radioterapia parece ofrecer mayores tasas de respuestas aunque su impacto en la supervivencia sigue siendo escaso. El pronóstico es malo, con una sobrevida de entre 6 a 12 meses.

Introduction: gliomatosis cerebri (GC) is a neoepithelium neoplastic disease affecting at least two lobes. Its clinical presentation is non-specific, imagenology and pathological anatomy studies being the main diagnostic pillars. The incidence of GC is low and average age of presentation is in the forties and fifties years of age.Method: The study presents two clinical cases; the first one of which manifests as depressed consciousness associated to alterations in behavior, the second one manifesting as unsteady gait. In both cases diagnosis was based on magnetic resonance and pathological anatomy.Results: both patients evidenced a two month survival rate subsequent to diagnosis, and no treatment was applied given the bad evolution of the disease.Conclusions: GC is a low incidence neoplastic disease with varied forms of clinical presentation. Its diagnosis is based on two main pillars: imagenology and pathological anatomy studies. Associating chemotherapy (temozolomide) to the classic treatment of radiotherapy seems to result in higher response rates, although its impact on survival is still poor. Prognosis is bad, and survival rates range from 6 to 12 months.

Introdução: a gliomatose cerebral (GC) é uma neoplasia neuroepitelial que afeta ao menos dois lóbulos. A clínica não é específica, sendo a imagenologia e a anatomia patológica os pilares do diagnóstico. Tem baixa incidência apresentando-se em aproximadamente a metade dos casos na quarta e quinta décadas de vida. Material e método: são apresentados dois casos clínicos – o primeiro se manifesta com depressão de consciência associada a alterações de conduta, e outro com instabilidade da marcha. Em ambos os casos o diagnóstico foi realizado utilizando ressonância magnética e anatomia patológica. Resultados: os dois pacientes apresentaram uma sobrevida de dois meses posterior ao diagnóstico, não podendo receber tratamento devido à má evolução. Conclusões: a GC é uma neoplasia com baixa incidência e formas clínicas variáveis cujo diagnóstico está baseado nos resultados da imagenologia e da anatomia patológica. A incorporação de quimioterapia (temozolamida) ao tratamento clássico baseado na radioterapia parece oferecer maiores taxas de resposta embora seu impacto na sobrevida continue sendo escasso. O prognóstico é ruim, com uma sobrevida de 6 a 12 meses.
Descritores: Neoplasias Neuroepiteliomatosas
Responsável: UY6.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-649315
Autor: Dozza, Diego Cassol; Rodrigues, Flávio Freinkel; Chimelli, Leila.
Título: Dysembryoplastic neuroepithelial tumor originally diagnosed as astrocytoma and oligodendroglioma / Tumor neuroepitelial disembrioplásico diagnosticado originalmente como astrocitoma ou oligodendroglioma
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;70(9):710-714, Sept. 2012. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Dysembryoplastic neuroepithelial tumor (DNT), described in 1988 and introduced in the WHO classification in 1993, affects predominantly children or young adults causing intractable complex partial seizures. Since it is benign and treated with surgical resection, its recognition is important. It has similarities with low-grade gliomas and gangliogliomas, which may recur and become malignant. OBJECTIVES: To investigate whether DNT was previously diagnosed as astrocytoma, oligodendroglioma, or ganglioglioma and to determine its frequency in a series of low-grade glial/glio-neuronal tumors. METHODS: Clinical, radiological, and histological aspects of 58 tumors operated from 1978 to 2008, classified as astrocytomas (32, including 8 pilocytic), oligodendrogliomas (12), gangliogliomas (7), and DNT (7), were reviewed. RESULTS: Four new DNT, one operated before 1993, previously classified as astrocytoma (3) and oligodendroglioma (1), were identified. One DNT diagnosed in 2002 was classified once more as angiocentric glioma. Therefore, 10 DNT (17.2%) were identified. CONCLUSIONS: Clinical-radiological and histopathological correlations have contributed to diagnose the DNT.

O tumor neuroepitelial disembrioplásico (DNT), descrito em 1988 e incorporado na classificação da OMS em 1993, acomete predominantemente crianças ou adultos jovens, causando crises convulsivas parciais complexas farmacorresistentes. Como é benigno e tratável com ressecção cirúrgica, seu reconhecimento é importante. Tem semelhanças com gliomas de baixo grau e gangliogliomas, que podem recidivar e malignizar. OBJETIVOS: Investigar se o DNT foi originalmente diagnosticado como astrocitoma, oligodendroglioma ou ganglioglioma e determinar sua frequência numa série de neoplasias gliais/glioneuronais de baixo grau. MÉTODOS: Foram revistos aspectos clínicos, radiológicos e histológicos de 58 neoplasias operadas entre 1978 e 2008, classificadas como astrocitomas (32, sendo 8 pilocíticas), oligodendrogliomas (12), gangliogliomas (7) e DNT (7). RESULTADOS: Foram identificados quatro novos DNT, um operado antes de 1993, originalmente diagnosticado como astrocitoma (3) e oligodendroglioma (1). Um DNT diagnosticado em 2002 foi reclassificado como glioma angiocêntrico. Portanto, 10 DNT (17,2%) foram identificados. CONCLUSÕES: Correlações clínico-radiológicas e histopatológicas contribuíram para o diagnóstico do DNT.
Descritores: Neoplasias Encefálicas/patologia
Neoplasias Neuroepiteliomatosas/patologia
-Astrocitoma/patologia
Biópsia
Diagnóstico Diferencial
Epilepsia/complicações
Ganglioglioma/patologia
Imagem por Ressonância Magnética
Oligodendroglioma/patologia
Estudos Retrospectivos
Tomografia Computadorizada por Raios X
Organização Mundial da Saúde
Limites: Adolescente
Adulto
Criança
Pré-Escolar
Seres Humanos
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Machado, H. R
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Id: lil-641010
Autor: Motta, F. J. N; Valera, E. T; Lucio-Eterovic, A. K. B; Queiroz, R. G. P; Neder, L; Scrideli, C. A; Machado, H. R; Carlotti-Junior, C. G; Marie, S. K. N; Tone, L. G.
Título: Differential expression of E-cadherin gene in human neuroepithelial tumors
Fonte: Genet. mol. res. (Online);7(2):295-304, 2008.
Idioma: en.
Projeto: FAPESP.
Resumo: Cadherins are cell-to-cell adhesion molecules that play an important role in the establishment of adherent-type junctions by mediating calcium-dependent cellular interactions. The CDH1 gene encodes the transmembrane glycoprotein E-cadherin which is important in maintaining homophilic cell-cell adhesion in epithelial tissues. E-cadherin interacts with catenin proteins to maintain tissue architecture. Structural defects or loss of expression of E-cadherin have been reported as a common feature in several human cancer types. This study aimed to evaluate the expression of E-cadherin and their correlation with clinical features in microdissected brain tumor samples from 81 patients, divided into 62 astrocytic tumors grades I to IV and 19 medulloblastomas, and from 5 white matter non-neoplasic brain tissue samples. E-cadherin (CDH1) gene expression was analyzed by quantitative real-time polymerase chain reaction. Mann-Whitney, Kruskal-Wallis, Kaplan-Meir, and log-rank tests were performed for statistical analyses. We observed a decrease in expression among pathological grades of neuroepithelial tumors. Non-neoplasic brain tissue showed a higher expression level of CDH1 gene than did neuroepithelial tumors. Expression of E-cadherin gene was higher in astrocytic than embryonal tumors (P = 0.0168). Low-grade malignancy astrocytomas (grades I-II) showed higher CDH1 expression than did high-grade malignancy astrocytomas (grades III-IV) and medulloblastomas (P < 0.0001). Non-neoplasic brain tissue showed a higher expression level of CDH1 gene than grade I malignancy astrocytomas, considered as benign tumors (P = 0.0473). These results suggest that a decrease in E-cadherin gene expression level in high-grade neuroepithelial tumors may be a hallmark of malignancy in dedifferentiated tumors and that it may be possibly correlated with their progression and dissemination.
Descritores: Caderinas/genética
Perfilação da Expressão Gênica
Neoplasias Neuroepiteliomatosas/genética
-Cérebro/metabolismo
Regulação Neoplásica da Expressão Gênica
Neoplasias Neuroepiteliomatosas/patologia
Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa
RNA Mensageiro/genética
RNA Mensageiro/metabolismo
Limites: Seres Humanos
Adolescente
Adulto
Meia-Idade
Responsável: BR26.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-626149
Autor: Vázquez L., Xavier.
Título: Factores clínico patológicos relacionados con el tratamiento de tumores neuroepiteliales, estudio descriptivo de pacientes del Hospital IESS Cuenca / The clinical pathological factors related to treatment, from neuroepithelial tumors, descriptive study to patients in IESS Hospital city Cuenca.
Fonte: Cuenca; s.n; 2010. 28 p. ilus.
Idioma: es.
Tese: Apresentada a Universidad de Cuenca. Facultad de Ciencias Médicas para obtenção do grau de Especialista.
Resumo: OBJETIVO: explorar los factores clínico–patológicos asociados con el procedimiento de resección quirúrgica de neoplasia neuroepitelial, en pacientes del hospital del IESS Cuenca. MATERIALES Y MÉTODOS: es un estudio descriptivo con referente muestral propositivo no probabilístico, en el que se incluyeron 37 casos consecutivos con tratamiento neuroquirúrgico en adultos con edades entre 20 y 69 años, sobre ésta base se estudiaron los factores:, tiempo con sintomatología hasta el diagnostico, aparición de déficit, presencia de edema cerebral, tipo anatomo–patológico, topografía y elocuencia, finalidad de la intervención y los resultados del procedimiento. RESULTADOS: El tamaño medio del tumor fue de 4,22cm, la proporción entre procedimientos fue amplio 59,5 , limitado 40,5. Hasta el 70,3 de los pacientes intervenidos se caracterizó por lesiones con afectación de aéreas elocuentes. En el 56, 8 se determino la presencia de edema cerebral, se distinguió que el 37,8 sufrieron lesiones que desplazan el parénquima, ésta condición se relacionó con procedimientos de exéresis parcial.
Descritores: Edema Encefálico
Neoplasias Neuroepiteliomatosas/cirurgia
Neoplasias Neuroepiteliomatosas/patologia
-Epidemiologia Descritiva
Procedimentos Neurocirúrgicos
Limites: Adulto
Meia-Idade
Responsável: EC3.1 - Biblioteca
U. Cuenca; MEDP, 2010.049. doi531


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-594363
Autor: Carvalho, Kátia C; Cunha, Isabela W; Rocha, Rafael M; Ayala, Fernanda R; Cajaíba, Mariana M; Begnami, Maria D; Vilela, Rafael S; Paiva, Geise R; Andrade, Rodrigo G; Soares, Fernando A.
Título: GLUT1 expression in malignant tumors and its use as an immunodiagnostic marker
Fonte: Clinics;66(6):965-972, 2011. ilus, graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVE: To analyze glucose transporter 1 expression patterns in malignant tumors of various cell types and evaluate their diagnostic value by immunohistochemistry. INTRODUCTION: Glucose is the major source of energy for cells, and glucose transporter 1 is the most common glucose transporter in humans. Glucose transporter 1 is aberrantly expressed in several tumor types. Studies have implicated glucose transporter 1 expression as a prognostic and diagnostic marker in tumors, primarily in conjunction with positron emission tomography scan data. METHODS: Immunohistochemistry for glucose transporter 1 was performed in tissue microarray slides, comprising 1955 samples of malignant neoplasm from different cell types. RESULTS: Sarcomas, lymphomas, melanomas and hepatoblastomas did not express glucose transporter 1. Fortyseven per cent of prostate adenocarcinomas were positive, as were 29 percent of thyroid, 10 percent of gastric and 5 percent of breast adenocarcinomas. Thirty-six per cent of squamous cell carcinomas of the head and neck were positive, as were 42 percent of uterine cervix squamous cell carcinomas. Glioblastomas and retinoblastomas showed membranous glucose transporter 1 staining in 18.6 percent and 9.4 percent of all cases, respectively. Squamous cell carcinomas displayed membranous expression, whereas adenocarcinomas showed cytoplasmic glucose transporter 1 expression. CONCLUSION: Glucose transporter 1 showed variable expression in various tumor types. Its absence in sarcomas, melanomas, hepatoblastomas and lymphomas suggests that other glucose transporters mediate the glycolytic pathway in these tumors. The data suggest that glucose transporter 1 is a valuable immunohistochemical marker that can be used to identify patients for evaluation by positron emission tomography scan. The function of cytoplasmic glucose transporter 1 in adenocarcinomas must be further examined.
Descritores: Carcinoma/metabolismo
Transportador de Glucose Tipo 1/metabolismo
Neoplasias Neuroepiteliomatosas/metabolismo
Biomarcadores Tumorais/metabolismo
-Carcinoma/diagnóstico
Imuno-Histoquímica
Neoplasias Neuroepiteliomatosas/diagnóstico
Valor Preditivo dos Testes
Prognóstico
Análise Serial de Tecidos
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-517878
Autor: Felix, Francisco Helder Cavalcante.
Título: Gliomatose leptomeníngea primária difusa: uma doença rara em pacientes pediátricos: [carta ao editor] / Primary diffuse leptomeningeal gliomatosis: a rare disease in pediatric patients: [letter to the editor]
Fonte: J. pediatr. (Rio J.);85(3):277-280, maio-jun. 2009.
Idioma: en; pt.
Descritores: Neoplasias Meníngeas/diagnóstico
Neoplasias Neuroepiteliomatosas/diagnóstico
-Neoplasias Encefálicas/diagnóstico
Diagnóstico Diferencial
Literatura de Revisão como Assunto
Limites: Criança
Seres Humanos
Tipo de Publ: Comentário
Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-496638
Autor: Val Filho, José Aloysio da Costa; Avelar, Lucília Graciano Silva.
Título: Gliomatose cerebral na infância com evolução favorável: relato de caso / Gliomatosis cerebri with favorable outcome in a child: a case report
Fonte: J. pediatr. (Rio J.);84(5):463-466, set.-out. 2008. ilus.
Idioma: en; pt.
Resumo: OBJETIVO: Relatar caso clínico raro de gliomatose cerebral difusa em criança, que, contrariando o observado na literatura, evoluiu de maneira clinicamente satisfatória. DESCRIÇÃO: Relatamos caso de criança que desenvolveu gliomatose cerebral com manifestações clínicas graves e progressivas. Exames iniciais foram inespecíficos. Melhora clínica inicial após cirurgia neuroendoscópica, porém piorou progressivamente, manifestando hidrocefalia obstrutiva, paraparesia e dificuldade de deambulação. Foram evidenciadas lesões disseminadas no espaço subaracnóideo, sendo realizadas nova intervenção cirúrgica, quimioterapia e radioterapia. Atualmente, após 6 anos de evolução, lesões no encéfalo e canal raquidiano estão inalteradas e há importante seringomielia. Entretanto, a criança apresenta-se clinicamente estável, com desenvolvimento adequado para sua idade, evidenciando resposta satisfatória ao tratamento. COMENTÁRIOS: A apresentação clínica e a propedêutica do caso levaram ao diagnóstico de gliomatose cerebral difusa do sistema nervoso central. Há poucos relatos na literatura desse tipo de tumor em crianças, e não se encontrou nenhum relato com evolução favorável como no caso apresentado.

OBJECTIVE: To report a rare clinical case of gliomatosis cerebri with favorable outcome in a 3-year old child. DESCRIPTION: A 3-year old child developed severe and progressive symptoms of gliomatosis cerebri. The initial tests were unspecific. After clinical improvement following neuroendoscopic surgery, there was a progressive decline in clinical status with development of obstructive hydrocephalus, paraparesis and difficulty in walking. The child was again submitted to surgery after disseminated injuries in the subarachnoid space were identified. She also received chemotherapy and radiotherapy. Currently, 6 years later, spinal canal and brain injuries remain unaltered, with marked syringomyelia. However, the child is clinically stable, with adequate development for her age, indicating a satisfactory response to treatment. COMMENTS: The child's clinical presentation and the combination of symptoms led to the diagnosis of gliomatosis cerebri. There are few descriptions of this kind of tumor in children in the literature, and none reports a favorable outcome as in the present case.
Descritores: Neoplasias Encefálicas/terapia
Neoplasias Neuroepiteliomatosas/terapia
-Neoplasias Encefálicas/diagnóstico
Imagem por Ressonância Magnética
Neoplasias Neuroepiteliomatosas/diagnóstico
Resultado do Tratamento
Limites: Pré-Escolar
Feminino
Seres Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-421944
Autor: Vizcaya, Maripili; Urdaneta, Luz; Ascanio, Aníbal; Borges, Luis.
Título: Glioblastoma multiforme: a propósito de un caso / Diverse glioblastoma: case report
Fonte: Rev. venez. oncol;16(4):227-231, oct.-dic. 2004. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Los tumores primarios del sistema nervioso central contribuyen alrededor del 20 por ciento de las neoplasias en niños. El glioblastoma multiforme es, desafortunadamente, las variante más maligna y frecuente de los tumores astrocíticos. Los esfuerzos terapéuticos empleados durante años para mejorar la calidad de vida y la supervivencia de estos enfermos han sido multiples, pero pese al denuedo de científicos y profesionales del tema, el tiempo de sobrevida de los pacientes con diagnóstico de glioblastoma es corto. Estas lesiones son generalmente incurables, y dentro de los primeros 2 años después del diagnóstico, el 90 por ciento de los pacientes ha fallecido. Presentamos un caso de glioblastoma multiforme en un paciente escolar con características epidemiológicas, clínicas y terapéuticas atípicas, lo cual motivó este estudio descriptivo, analítico y revisión bibliográfica; a través de la revisión de la historia clínica, estudio imagenológicos y anatomopatológicos de la pieza anatómica. Escogiendo el presente caso por su infrecuencia en este grupo etario y lo exitoso de su evolución
Descritores: Glioblastoma
Neoplasias Neuroepiteliomatosas
Resultado do Tratamento
-Oncologia
Pediatria
Venezuela
Limites: Masculino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha



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