Base de dados : LILACS
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Id: biblio-973288
Autor: Spagnoli, Carina.
Título: Imágenes en Medicina: Hallazgos imagenológicos en neurofibromatosis Tipo 2 / Images in Medicine: Imaging findings in neurofibromatosis Type 2
Fonte: Rev. med. Rosario;83(1,pt.1):43-45, ene.-abr. 2017. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Diagnóstico por Imagem
NEUROFIBROMATOSIS TEMEFOS
-Relatos de Casos
Ependimoma
Tubo Neural/lesões
Limites: Seres Humanos
Feminino
Adulto
Responsável: AR16.1 - Biblioteca


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Id: lil-726216
Autor: Granados-Carrera, Julio César.
Título: Efecto de la fisioterapia en un paciente con cuadriplejia por ependimoma medular / Effect of physiotherapy in a patient with quadriplegia due to a medullar ependymoma
Fonte: Rev. méd. hered;25(3):149-152, jul. 2014.
Idioma: es.
Resumo: La fisioterapia en pacientes con problemas neorológicos, mejora la capacidad funcional identificando limitaciones provocadas por la lesión aplicando técnicas kinésicas. Se describe los efectos de la fisioterapia en un paciente con cuadriplejía secundaria a ependimoma medular que no recibió tratamiento quirúrgico. La regulación del tono postural favoreció el control postural y el equilibrio en actividades en sedente y en cama. Se obtuvo independencia funcional en actividades básicas de la vida diaria...

Physiotherapy improves functional capacity in patients with neurologic involvement, identifying limitations induced by neurologic lesions and applying kinetic techniques. We describe the effects of physiotherapy in a patient with medullar ependymoma that did not undergo surgical intervention. Physiotherapy improved postural control and equilibrium achieving independent functionality in basic daily activities...
Descritores: Quadriplegia/terapia
Ependimoma
Fisioterapia
Modalidades de Fisioterapia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


  3 / 63 LILACS  
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Id: biblio-911137
Autor: Silva, Otavio Turolo da; Miranda, Carlos Eduardo Vasconcelos; Joaquim, Andrei Fernandes; Queiroz, Luciano de Souza; Ghizoni, Enrico; Tedeschi, Helder.
Título: Cervicomedullary Junction Ependymoma Associated with Neurofibromatosis Type II: Case Report and Literature Review
Fonte: Arq. bras. neurocir;36(01):54-57, 06/03/2017.
Idioma: en.
Resumo: Neurofibromatosis type II (NF2) is a rare autosomal dominant inherited disease caused by a mutation in chromosome 22q12 and associated with multiple central nervous system tumors. In this paper, we describe a rare case of cervicomedullary junction ependymoma associated with NF2 in a 25-year-old man who underwent surgical treatment with total resection and had a good clinical outcome. We discussed the nuances of the surgical resection and the literature concerning this rare form of presentation of NF2.

Neurofibromatose tipo II (NF2) é uma doença autossômica dominante provocada por uma mutação no cromossomo 22q12, e que está relacionada ao surgimento de múltiplos tumores do sistema nervoso central. Neste artigo, é descrito um caso raro de um paciente com 25 anos de idade submetido ao tratamento cirúrgico de um ependimoma da junção cervicobulbar, com ressecção total "en bloc" e bom resultado clínico. Discutimos as nuances da ressecção cirúrgica, bem como a literatura sobre o tratamento destas lesões raras.
Descritores: Neurofibromatose 2
Ependimoma/cirurgia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR584.1 - Biblioteca Central BSCAN


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Id: lil-719974
Autor: Santos, Marcos Juliano dos; Guinzoni, Enrico; Joaquim, Andrei Fernandes; Tedeschi, Helder.
Título: Avaliação da evolução pós-operatória dos ependimomas intramedulares / Post-operative outcome evaluation of intramedullary ependymomas
Fonte: Arq. bras. neurocir;32(3):143-148, set. 2013. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: OBJETIVO: Avaliar a eficácia da técnica microcirúrgica utilizada para ressecção completa dos ependimomas intramedulares sem agregar déficits aos pacientes, em especial, aos pacientes funcionalmente independentes no pré-operatório. MÉTODO: Este estudo avaliou, segundo a escala funcional de McCormick, a evolução pós-operatória de uma série de 20 pacientes submetidos à ressecção microcirúrgica total para ependimomas intramedulares. RESULTADOS: A ressecção completa foi atingida em 19 dos 20 pacientes (95%) e somente um paciente apresentou piora clínica (5%). Nos pacientes com independência funcional pré-operatória, com McCormick grau I e II, não houve piora clínica e todos os tumores foram ressecados completamente. No subgrupo de pacientes grau II, a média do status funcional pós-operatória apresentou melhora estatisticamente significativa. Nenhum paciente com grau IV melhorou após o tratamento cirúrgico. CONCLUSÃO: O tratamento cirúrgico foi eficaz para ressecar completamente os tumores sem agregar déficits neurológicos na maioria dos pacientes. Nos pacientes com McCormick graus I e II pré-operatórios a cirurgia deve ser indicada no momento do diagnóstico.

OBJECTIVE: Evaluate the efficacy of the microsurgery technique used aiming total tumor resection without causing neurological deficits, with special attention to the patients with good functional status before surgery. METHOD: This study has evaluated according to the McCormick functional scale the surgical outcome of a series of twenty patients with intramedullary ependymomas submitted to microsurgical resection. RESULTS: Total surgical resection was achieved in 19 of the 20 patients (95%). Only one patient experienced clinical worsening (5%). Patients classified as McCormick grade I and II who were independent pre-operatively remained so in the post-operative period and had their tumors completely removed. In grade II patients there was a significant improvement in their post-operative status. None of the grade IV patients improved after surgical treatment. CONCLUSION: Surgical treatment has proven to be efficient in completely removing tumors without adding neurological deficits in most patients. In patients with McCormick grades I and II pre-operatively surgery should be indicated early in the diagnosis.
Descritores: Neoplasias da Medula Espinal
Ependimoma
Microcirurgia
-Período Pós-Operatório
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-901468
Autor: Forteza Sáez, Mariuska; Pérez Trejo, Migdalia; García Socarrás, Débora; Alert Silva, José.
Título: Ependimomas intracraneanos en el Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología / Intracranial ependymomas at the National Institute of Oncology and Radiobiology
Fonte: Rev. cuba. pediatr;90(1):70-78, ene.-mar. 2018. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: los ependimomas representan del 2 al 3 por ciento de todos los tumores cerebrales primarios. Aproximadamente el 30 por ciento de los ependimomas pediátricos son diagnosticados en niños menores de tres años. La ubicación de los ependimomas difiere con la edad; en los adultos, el 60 por ciento se encuentra en la médula espinal, y en los niños, el 90 por ciento se encuentra en el cerebro, en su mayoría, en la fosa posterior. Objetivo: describir las características clínicas, tratamiento y supervivencia de los pacientes con diagnóstico de ependimomas tratados en el servicio de Oncopediatría en el Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología. Métodos: se realizó un estudio descriptivo, longitudinal y retrospectivo desde el 1� de enero de 2006 al 31 de diciembre de 2016, según variables demográficas, clínicas y terapéuticas. Se identificaron los pacientes a partir de las bases de datos del registro hospitalario del Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología. Se seleccionaron todos los pacientes con diagnóstico histológico de esta enfermedad. Resultados: se identificaron 20 pacientes, con ligero predominio del sexo masculino (45 por ciento), con una edad media de 5,3 años (rango entre 0 y 9 años). El tratamiento más utilizado fue la combinación de la cirugía más la radioterapia y la quimioterapia (45 por ciento), seguida de la cirugía más la radioterapia (30 por ciento). En estos momentos se cuenta con 47 por ciento de supervivencia. Conclusiones: los ependimomas son tumores infrecuentes. El tratamiento de elección es la resección total, acompañado de radioterapia y quimioterapia, dependiendo del tipo histológico y grado de resección(AU)

Introduction: ependymomas account for 2 to 3 percent of all primary brain tumors. About 30 percent of the pediatric ependymomas are diagnosed in children under three years of age. The location of ependymomas varies with age. In adults, 60 percent occur in the spinal cord, whereas in children they occur in the brain, mainly in the posterior cranial fossa. Objective: describe the clinical characteristics, treatment and survival of patients diagnosed with ependymoma cared for at the Oncopediatrics service of the National Institute of Oncology and Radiobiology. Methods: a retrospective longitudinal descriptive study was conducted from 1 January 2006 to 31 December 2016 based on demographic, clinical and therapeutic variables. The patients were identified using data obtained from databases from hospital records at the National Institute of Oncology and Radiobiology. All the patients with a histological diagnosis of the disease were selected. Results: twenty patients were selected, with a slight predominance of the male sex (45 percent) and a mean age of 5.3 years (range 0-9 years). The most common treatment was the combination of surgery plus radiotherapy and chemotherapy (45 percent), followed by surgery plus radiotherapy (30 percent). Current survival is 47 percent. Conclusions: ependymomas are infrequent tumors. The treatment of choice is total resection, accompanied by radiotherapy and chemotherapy, depending on the histological type and resection grade(AU)
Descritores: Ependimoma/tratamento farmacológico
Ependimoma/radioterapia
-Epidemiologia Descritiva
Estudos Longitudinais
Estudos Retrospectivos
Análise de Sobrevida
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Recém-Nascido
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-900114
Autor: Collado H, Raúl; Lermanda H, Guillermo; Schilling C, Alberto; Cespedes-González, Egidio; Salinas A, Guillermo; Vielma P, Juan.
Título: Utilidad del coeficiente de difusión aparente en resonancia magnética como método auxiliar para la diferenciación entre meduloblastomas y ependimomas de la fosa craneal posterior en niños y adultos tratados en el Hospital Carlos Van Buren de Valparaíso: Una experiencia preliminar / Usefulness of apparent diffusion coefficient in magnetic resonance as an auxiliary method for the differentiation between medulloblastomas and ependymomas of the posterior cranial fossa in children and adults treated at the Carlos Van Buren Hospital in Valparaíso: A preliminary experience
Fonte: Rev. chil. radiol;23(3):98-105, 2017. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: The use of the apparent diffusion coefficient (ADC) in magnetic resonance imaging (MRI) has been shown to be useful in the task of differentiating primary brain tumors. Our objective is to evaluate its use to differentiate between medulloblastomas and ependymomas. We analyzed 37 cases: 21 medulloblastomas (average age 12 years) and 16 ependymomas (average age 5 years) of the posterior fossa treated at the Carlos Van Buren Hospital in Valparaíso between december 2005 and June 2015. There were 15 and 5 males in each group respectively. In addition to age and gender, ADC values of tumors (ADCt) and healthy tissue were collected. The ADCt values for medulloblastoma and ependymoma averaged 0.64 and 0.92 [x10-3 mm²/s] respectively (p< 0.001). The multivariate model included gender and ADCt, with a sensitivity of 0.95 and a specificity of 0.87 to predict medulloblastoma. We can conclude that ADC measurement helps differentiate tumors of different cellularity such as medulloblastoma and ependymoma.

El uso del coeficiente de difusión aparente (ADC) en resonancia magnética (RM) ha demostrado ser útil en la tarea de diferenciar tumores cerebrales primarios. Nuestro objetivo es evaluar su uso para diferenciar entre meduloblastomas y ependimomas. Se analizaron 37 casos: 21 meduloblastomas (edad promedio 12 años) y 16 ependimomas (edad promedio 5 años) de fosa posterior tratados en el hospital Carlos Van Buren de Valparaíso, entre diciembre de 2005 y junio de 2015. Hubo 15 y 5 hombres en cada grupo respectivamente. Además de edad y sexo se recolectaron valores ADC tumorales (ADCt) y de tejido sano. Los valores ADCt para meduloblastoma y ependimoma promediaron 0,64 y 0,92 [x 10-3 mm²/s] respectivamente (p<0,001). El modelo multivariado incluyó sexo y ADCt, con sensibilidad de 0,95 y especificidad 0,87 para predecir meduloblastoma. Podemos concluir que la medición de ADC ayuda a diferenciar tumores de distinta celularidad como el meduloblastoma y el ependimoma.
Descritores: Ependimoma
Espectroscopia de Ressonância Magnética
Meduloblastoma
-Ependimoma/diagnóstico por imagem
Imagem por Ressonância Magnética/estatística & dados numéricos
Meduloblastoma/diagnóstico
Meduloblastoma/diagnóstico por imagem
Limites: Seres Humanos
Masculino
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-844632
Autor: Rodríguez B, Daniel; Sánchez F, Juan; Vidal S, Noemí; Puyalto de Pablo, Paloma.
Título: Caso de desafío diagnóstico / Radiological case
Fonte: Rev. chil. radiol;23(1):25-29, 2017. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Ependimoma/diagnóstico por imagem
Neoplasias Supratentoriais/diagnóstico por imagem
Limites: Seres Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-835720
Autor: Ajler, Pablo; Landriel, Federico; Goldschmidt, Ezequiel; Campero, Álvaro; Yampolsky, Claudio.
Título: Ependimoma mixopapilar sacro gigante con osteolisis / Osteolysis giant saccharomypoid ependymoma
Fonte: Rev. argent. neurocir;27(3):110-113, sept. 2013. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: La presentación de un caso de una paciente con un ependimoma sacro con extensa infiltración y destrucción ósea local. Descripción del caso: una mujer de 53 años acudió a la consulta por dolor lumbosacro y alteraciones sensitivas perineales y esfinterianas. La imágenes por Resonancia Magnética (IRM) y la Tomografía Axial Computada (TAC) mostraron una lesión expansiva gigante a nivel S2-S4 con extensa osteólisis e invasión de tejidos adyacentes. Se realizó una exéresis tumoral completa con mejoría del estatus funcional. La anatomía patológica informó ependimoma mixopapilar. Discusión: la extensión de la resección quirúrgica es el mejor predictor de buen pronóstico. El tratamiento radiante se reserva como opción adyuvante para las resecciones incompletas y recidiva tumoral. La quimioterapia sólo debería utilizarse en casos en que la cirugía y la radioterapia estén contraindicadas. Conclusión: Los ependimomas mixopapilares sacros con destrucción ósea y presentación intra y extradural son muy infrecuentes y deben ser tenidos en cuenta entre los diagnósticos diferenciales preoperatorios. Su resección total, siempre que sea posible, es la mejor alternativa terapéutica.

Objective: Ependymomas are usually intramedullary tumors. Extradural presentation with invasion of surrounding tissues is extremely rare. We present a case of a sacral ependymoma with extensive local invasion and bony destruction. Case description: a 53 year old woman with lumbosacral pain, perineal paresthesias and sphincter dysfunction. MRI and CT demonstrated a giant expansive lesion from S2 to S4 with large tissue invasion and osteolysis. A complete resection was performed with good functional results. Anatomopathological examination informed myxopapillary ependymoma. Discussion: the extent of surgical resection is the best predictor of good prognosis. Radiotherapy is reserved as adjuvant to incomplete resection and tumor recurrence. Chemotherapy should only be used in cases where surgery and radiotherapy are contraindicated.Conclusion: intra and extradural osteolitic sacral myxopapillary ependymomas are extremely rare lesions. Although uncommon it should not be excluded from the preoperative diagnosis. Complete resection is the gold standard treatment.Key words: Ependymomas; Sacral; Osteolysis.
Descritores: Ependimoma
Osteólise
Sacro
Limites: Seres Humanos
Responsável: AR423.1 - Biblioteca


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Id: biblio-834629
Autor: Martínez, Diego; Minotti, Alfredo; Sevlever, Gustavo; Larrate, Guillermo; Acuña, Marcelo.
Título: Ependimoma anaplásico supratentorial cortical. Reporte de caso / Cortical supratentorial anaplastic ependymoma. Case report
Fonte: Hosp. Aeronáut. Cent;10(2):107-9, dic. 2015. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: Los ependimomas son tumores neuroepiteliales que representan del 2 al 9% de todos los tumores del SNC. Existe una variante ectópica que se ubica alejada de las células ependimarias que darían su origen. Esta última variante se presenta más frecuentemente en el compartimiento supratentorial. Objetivo: Reporte de un caso de ependimoma anaplásico occipital cortical y revisión de la literatura de esta entidad con una baja casuística mundial.Reporte de caso: Masculino de 35 años, ex tabaquista, cefalea de 2 meses de evolución y disminución de la agudeza visual. Al examen se constató cefalea holocraneana, mareos y hemianopsia homónima derecha por confrontación. Fondo de ojo (FO): edema de papila bilateral, con hemorragias peripapilares en ojo izquierdo. Estudios neuroradiológicos: lesión cortical occipital izquierda con refuerzo homogéneo post contraste, limites netos y abundante edema perilesional. Screening oncológico negativo. Resección quirúrgica, la pieza quirúrgica presentaba buen plano de clivaje, coloración blanquecina y consistencia duroelástica. Hallazgos vinculables con Ependimoma Anaplásico. Se le realizó tratamiento adyuvante STUPP. Screening de siembra metastásica craneoespinal negativo. Al año post tratamiento no se evidenció recidiva de la lesión, con mejoría del CVC y sin edema de papila en el FO control. Conclusiones: Los ependimomas anaplásicos supratentoriales corticales son una entidad rara. En pacientes jóvenes con imágenes que evidencian lesión cortical única con realce homogéneo post contraste debe considerarse a esta entidad dentro de los diagnósticos diferenciales. La resección quirúrgica es el tratamiento de elección, seguido de RT, en variantes malignas o con resección incompleta.

Introduction: Ependymomas are neuroepithelial tumors, representing 2 to 9% of all CNS tumors. There is an ectopicvariant located away from the ependymal cells that wouldoriginate. This last variable occurs more frequently in thesupratentorial compartment.Objectives: Case report of an occipital cortical anaplasticependimoma. Literature review of this entity with a low globalcasuistry. Case report: Male 35 years, former smoker, headache 2 monthsof evolution and decreased visual acuity. Physical examination found holocraneal headache, dizziness and right homonymoushemianopia by confrontation. Ocular fundus (OF): bilateralpapilledema, peripapilar bleeding in left eye. Neuroradiological studies: left occipital cortical lesion with homogeneousreinforcement after contrast, net limits and abundant perilesionaledema. Negative oncological screening. Surgical resection, Thesurgical specimen showed good cleavage plane, whitish and firm,elastic consistency. Linkable findings with anaplasticependimoma. STUPP Adyuvant therapy was performed. Negativescreening of craniospinal metastatic seeding. During posttreatment year showed no recurrence of injury, with CVCimprovement, without papilledema in the ocular fundus control.Conclusions: Cortical supratentorial anaplastic ependimoma arerare. In young patients with images that show unique corticallesion with homogeneous reinforcement after contrast this entitymust be considered between differential diagnoses. Surgicalresection is the treatment of choice, followed by radiotherapy, inmalignant variants of incomplete resection.
Descritores: Ependimoma
Ependimoma/diagnóstico
Ependimoma/terapia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR295.1 - Biblioteca Dr Anibal E Inchausti


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Id: lil-730767
Autor: Andrade, Fernanda Gonçalves de.
Título: Estudo das alterações na expressão gênica dos ependimomas / Study of gene expression alterations in ependymomas.
Fonte: São Paulo; s.n; 2014. [168] p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Ependimomas são tumores gliais raros. Podem ser encontrados em qualquer localização do sistema nervoso central e, apesar de histologia similar, parecem apresentar alterações genômicas distintas. As variáveis clínicas são intercorrelacionadas e, geralmente, incapazes de predizer o curso da doença. O objetivo do presente estudo foi analisar a expressão aumentada de genes e proteínas em ependimomas e correlacionar com dados clínicos dos pacientes. Foram estudados casos de pacientes com ependimoma submetidos à ressecção cirúrgica no Hospital das Clínicas, Universidade de São Paulo, no período entre 1996 e 2011 (33 amostras de tecido congelado para análise de expressão gênica por PCR quantitativo em tempo real e 149 amostras com tecido incluído em parafina, correspondentes a 121 casos devido a recidivas, para análise de proteína por imuno-histoquímica de tissue microarrays). As reações de imuno-histoquímica foram analisadas semiquantitativamente e graduadas com um índice de marcação calculado pelo produto da porcentagem de núcleos marcados pela intensidade de marcação. Oitenta e um casos eram adultos (média de 27,2 anos). Havia 60 casos intracranianos e 61 intramedulares, dos quais 10 eram mixopapilares, 92 grau II e 19 grau III. Ressecção completa foi possível em 62% dos casos e recidiva foi confirmada em 41,1%. Observou-se menor tempo para recidiva em crianças e tumores intracranianos, supratentoriais (p < 0,001 em ambos), histologia anaplásica e ressecções incompletas (p < 0,05 em ambos). Os seguintes genes foram selecionados em dados públicos de SAGE e literatura: ARMC3, CCND1, CHST5, DNALI1, FGFRL1, GNA13, IGF2, MSX1, NOTCH1 e RSPH3. ARMC3, RSHL3, CHST5 e DNALI1 apresentaram maiores níveis de expressão em ependimomas intramedulares (p < 0,05), e FGFRL1, NOTCH1 e CCND1 nos casos supratentoriais (p < 0,01). IGF2 apresentou maiores níveis de expressão em crianças e CHST5 em adultos (p < 0,05 em ambos). Foram observados maiores níveis de expressão de FGFRL1...

Ependymomas are rare glial cell-derived tumors. They can be found in any central nervous system localization and despite the histological similarity, they seem to display distinct genomic abnormalities. Clinical variables are intercorrelated and they are usually unable to predict the disease course. We aimed to analyze increased gene and protein expression in ependymomas and to correlate with patients' clinical data. We studied patients with ependymoma submitted to surgical resections at Hospital das Clinicas, University of São Paulo, from 1996 to 2011 (33 fresh-frozen samples for gene expression analysis by quantitative real-time PCR and 149 formalin-fixed, paraffin-embedded samples, relative to 121 patients due to relapses, for protein analysis by tissue microarray immunohistochemistry). Immunohistochemical reactions were analyzed semi-quantitatively and scored with a labeling index (LI) calculated as the product of the percentage of the positively stained nuclei by the intensity of staining. Eighty-one cases were adults (mean 27.2 years). There were 60 intracranial and 61 spinal cases, of which 10 tumors were myxopapillary, 92 were grade II and 19 were grade III. Gross total resection was achieved in 62% of cases and relapse was confirmed in 41.4% of cases. We observed a shorther time to relapse in children and supratentorial intracranial tumor localization (p<0.001 for both), anaplastic histology and incomplete resections (p<0.05 for both). The following genes were selected based on public SAGE database and literature: ARMC3, CCND1, CHST5, DNALI1, FGFRL1, GNA13, IGF2, MSX1, NOTCH1 and RSPH3. ARMC3, RSHL3, CHST5 and DNALI1 presented higher expression levels in intramedullary ependymomas (p < 0.05) and FGFRL1, NOTCH1 and CCND1 in supratentorial cases (p < 0.01). IGF2 presented higher expression levels in pediatric cases and CHST5 in adults cases (p < 0.05 in both). Higher expression levels of FGFRLI1 (p < 0.05), CCND1 and IGF2...
Descritores: Ciclina D1
Ependimoma/genética
Expressão Gênica
Estudos de Associação Genética
Glioma/genética
Imuno-Histoquímica
Biomarcadores Tumorais
Prognóstico
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
Análise Serial de Tecidos
-Neoplasias Encefálicas
Neoplasias da Medula Espinal/genética
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Adulto Jovem
Meia-Idade
Idoso de 80 Anos ou mais
Responsável: BR66.1 - Divisão de Biblioteca e Documentação



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