Base de dados : LILACS Pesquisa : C04.557.465.625.600.580 [Categoria DeCS] Referências encontradas : 22 [refinar] Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 3

ir para página

1 / 22

LILACS

seleciona para imprimir Fotocópia Texto completo

Id: lil-716518 Autor: Salva Camaño, Silvia; López Arbolay, Omar; González González, Justo Luis; Bailaba Yip, Heriberto; Cubero Rego, David; Pérez Navarro, Abdel Felipe. Título: Resección endoscópica guiada por estereotaxia de un neurocitoma pineal: reporte de un caso / Guided stereotactic endoscopic resection of a pineal neurocytoma: a case report Fonte: Rev. chil. neurocir;38(1):62-66, jun. 2012. ilus. Idioma: es. Resumo: El neurocitoma debe considerarse en el diagnóstico diferencial de los tumores pineales. La éxeresis quirúrgica total es esencial, y se puede realizar a través de diferentes abordajes: trans-cerebeloso, transcallosal, transcortical-Transventricular. La cirugía con puerto cerebral (brain port) es un abordaje quirúrgico que combina la resección endoscópica guiada por estereotaxia delesiones expansivas intraventriculares. Este proceder es una técnica mínimamente invasiva y es capaz de lograr la resección tumoral con mínimo daño al tejido nervioso. Reportamos un caso con un neurocitoma pineal, una paciente femenina de 29 años, Que debutó con hipertensión intracraneal secundaria a hidrocefalia obstructiva. Se logró la exéresis quirúrgica mediante brain port sin complicaciones. Los marcadores tumorales previos a la cirugía fueron negativos. El índice MIB-1 fue menor a un 4 por ciento y durante un año de seguimiento no se ha demostrado recidiva tumoral. La cirugía brain-port es una técnica segura para el abordaje a tumores de región pineal. Neurocytoma should be considered in the differential diagnosis of pineal tumours. Total surgical resection is essential, through different approaches: transcortical-transventricular, transcallosal and transcerebellar. Brain port surgery is a surgical approach that combines endoscopic resection via stereotactic guide in intraventricular mass. This procedure is a minimally invasive technique and it is able to achieve tumour resection with minimal nervous tissue damage. We report a case with a pineal neurocytoma, a 29 years old female patient with symptoms of intracranial hypertension secondary to obstructive hydrocephalus. Total removal was done with brain port surgery without complications. Tumoral markers (AFP, CEA, HCG-ß) performed previously to surgery were negative. MIB-1 index was less than 4 percent and patient's follow-up during one year after surgery didn't show recurrence. Brain port surgery is considered as a safe technique to approach pineal region tumours. Descritores: Neoplasias Encefálicas Endoscopia/métodos Glândula Pineal/patologia Neurocitoma/cirurgia Neurocitoma/diagnóstico Técnicas Estereotáxicas -Técnicas de Ablação Procedimentos Cirúrgicos Minimamente Invasivos Limites: Humanos Adulto Feminino Tipo de Publ: Relatos de Casos Responsável: CL2.1 - Biblioteca de Medicina

2 / 22

LILACS

seleciona para imprimir Fotocópia Texto completo SciELO Brasil Texto completo

Id: lil-616912 Autor: Gepp, Ricardo de Amoreira; Sacco, Rogério Cirineu; Brandão, Isabel Cristina Soares; Silveira, Eni Braga da; Monteiro Júnior, Altamir. Título: Central neurocytoma of spinal cord / Neurocitoma central da medula espinhal Fonte: Arq. neuropsiquiatr;70(3):234-236, Mar. 2012. ilus. Idioma: en. Descritores: Neurocitoma/diagnóstico Neoplasias da Medula Espinal/diagnóstico -Imuno-Histoquímica Imagem por Ressonância Magnética Neurocitoma/patologia Neoplasias da Medula Espinal/patologia Limites: Adolescente Feminino Humanos Tipo de Publ: Relatos de Casos Carta Responsável: BR1.1 - BIREME

3 / 22

LILACS

seleciona para imprimir Fotocópia Antunes, Apio Claúdio Martins Texto completo

Id: lil-610040 Autor: Gerhardt, Moisés; Strapasson, Atahualpa Cauê Paim; Franciscatto, André Cerutti; Ávila, Thiago Torres de; Beck, Mateus Felipe Lasta; Franzoi, Mateus; Oliveira, Francine Hehn de; Vedolin, Leonardo Modesti; Antunes, Ápio Cláudio Martins. Título: Neurocitoma central atípico: relato de caso / Atypical central neurocytoma: case report Fonte: Rev. HCPA & Fac. Med. Univ. Fed. Rio Gd. do Sul;31(3):364-368, 2011. ilus. Idioma: pt. Resumo: Neurocitomas centrais são tumores do sistema nervoso central de comportamento usualmente benigno, que costumam ocorrer nos ventrículos laterais de indivíduos jovens. Apresentamos o caso de um paciente do sexo masculino, de 31 anos de idade, com uma lesão expansiva intraventricular ocasionando quadro de hidrocefalia e queixas visuais. O paciente foi submetido à ressecção completa da lesão. Apresentou hidrocefalia persistente no pós-operatório, necessitando de derivação ventrículo-peritoneal. A evolução foi favorável e o paciente recebeu alta para seguir acompanhamento ambulatorial. Exame anatomopatológico evidenciou neurocitoma central atípico. O objetivo deste relato é apresentar um caso clássico de uma neoplasia rara, realizando uma revisão da literatura e mostrando sua importância, dado o prognóstico favorável. Central neurocytomas are central nervous system tumors. They are usually benign and tend to occur in the lateral ventricles of young adults. We report the case of a 31-year-old male patient with an intraventricular lesion, causing hydrocephalus and visual complaints. The patient was submitted to a complete surgical resection of the lesion. However, he persisted with hydrocephalus in the postoperative period and required a ventriculoperitoneal shunt. The clinical course was favorable and the patient was discharged to follow-up. Anatomic pathology test revealed an atypical central neurocytoma. The objective of this case report is to describe a classic presentation of a rare neoplasm, including a review of the literature, highlighting the importance of this diagnosis because of the favorable prognosis. Descritores: Neurocirurgia Neoplasias do Sistema Nervoso Central/diagnóstico Neurocitoma/cirurgia Neurocitoma/diagnóstico -Hidrocefalia Sistema Nervoso Central/patologia Limites: Humanos Masculino Adulto Tipo de Publ: Relatos de Casos Responsável: BR18.1 - Biblioteca FAMED/HCPA

4 / 22

LILACS

seleciona para imprimir Fotocópia

Id: lil-605493 Autor: Rojas, Matías; Castellani, Ernesto; Vergara, Guillermo; Sereno, César; Condomí Alcorta, Alberto; Mormandi, Rubén. Título: Neurocitoma extraventricular atípico con siembra por trayecto de biopsia y diseminación leptomeníngea craneoespinal: reporte de primer caso y revisión de la literatura / Atipical extraventricular neurocytoma with needle tract seeding and craniospinal dissemination: case report and literature review Fonte: Rev. argent. neurocir;25(2):63-69, abr.-jun. 2011. ilus. Idioma: es. Resumo: Objetivo: reportar el primer caso de EVN atípico con siembra neoplásica por trayecto de biopsia y diseminación craneoespinal. Descripción: paciente de 19 años con debilidad y parestesias en hemicuerpo derecho de dos meses de evolución evidenciando en resonancia magnética (IRM) tumor talámico izquierdo sin realce tras el contraste. Intervención: la biopsia esterotáctica revela un tumor redondo-celular compatible con oligodendroglioma. Se indica radioterapia y quimioterapia. Al tercer mes presenta hidrocefalia por progresión tumoral. Se coloca shunt de LCR. Al año se intensifica el síndrome talámico, presenta trastornos oculomotores y esfinterianos. IRM evidencia compromiso leptomeníngeo difuso con implantes nodulares espinales, en tronco encefálico y a nivel de abordaje estereotáctico frontal izquierdo compatible con siembra por trayecto de biopsia. Craneotomía centrada en trepanación previa permite resecar tejido neoplásico reinterpretado anatomopatológicamente como EVN atípico diseminado con Ki67>30%. Conclusión: los oligodendrogliomas representan el principal diagnóstico diferencial imagenológico y anatomopatológico de EVN. Se presume su origen en células precursoras biopotenciales de matriz germinal periventricular con capacidad de diferenciación glial y neuronal que explicaría su capacidad excepcional para la diseminación leptomeníngea. El Ki67 es el principal factor pronóstico evolutivo en neurocitomas. Aquellos con Ki67>2% (atípicos) requieren monitoreo estricto por mayor riesgo de recurrencia y diseminación. Descritores: Biópsia Neurocitoma Tipo de Publ: Revisão Responsável: AR423.1 - Biblioteca

5 / 22

LILACS

seleciona para imprimir Fotocópia

Id: lil-585704 Autor: Guajardo Hernández, Ulises; Guzmán González, Pablo; Zambrano Coloma, Pablo; Ibieta Troncoso, Felipe. Título: Neurocitoma central: reporte de 2 casos / Central neurocytoma: report of 2 cases Fonte: Rev. chil. neurocir;29:67-71, oct. 2007. ilus. Idioma: es. Resumo: El Neurocitoma Central (NC) es un tumor del SNC infrecuente, de estirpe neuronal, frecuentemente intraventricular, que generalmente afecta adultos jòvenes, tiene crecimiento lento y que al momento del diagnóstico tiene con frecuencia un volumen considerable. Su comportamiento es poco agresivo y una exéresis quirúrgica conservadora permite mejorar sustancialmente la calidad y espectativa vital. Presentamos aquí dos casos clínicos de pacientes con cuadros clínicos compatibles a los decritos en la literatura. Se realizaron estudios inmunohistoquímicos de las lesiones que confirman el diagnóstico. Central Neurocytoma (CN) it's a rare Central Nervous System Tumor, derivated of the neuron, frequently intraventricular, it generally affects young adults, has a slow pattern of growth and at diagnosis is frequently voluminous. It's a less aggressive kind of tumor and a conservative surgery exeresis allows a better quality and expectative of life. We present two cases of patients with similar clinical presentation with the descriptions find in the literature and with histologyc and immunohistochemistry studies that confirms the diagnosis. Descritores: Neurocitoma/cirurgia Neurocitoma/diagnóstico Neurocitoma/história Neurocitoma/imunologia Neurocitoma/química Neurocitoma/terapia Sinaptofisina -Imagem por Ressonância Magnética Espectroscopia de Ressonância Magnética Sistema Nervoso Central/patologia Limites: Humanos Adulto Pessoa de Meia-Idade Tipo de Publ: Relatos de Casos Responsável: CL2.1 - Biblioteca de Medicina

6 / 22

LILACS

seleciona para imprimir Fotocópia Texto completo SciELO Cuba Texto completo

Id: lil-584797 Autor: Rodríguez Vilorio, Ceferina F; Alert Silva, José; Suárez Arias, Álvaro; Cordero Méndez, Lisbeth; Ulloa Balmaseda, Aixa María; Vásquez Olazábal, Encarnación. Título: Neurocitoma o tumor epitelial disembrioplásico / Neurocytoma or dysembryoplasia epithelial tumor Fonte: Rev. cuba. med;49(4):395-401, oct.-dic. 2010. Idioma: es. Resumo: El neurocitoma o tumor epitelial disembrioplásico (TND) es un tumor infrecuente del sistema nervioso central (SNC) clasificado Grado I, según la OMS, y las series que aparecen en la literatura médica informan de pocos casos. Por considerarse una entidad poco frecuente y por haber asistido en un corto período a 2 pacientes adolescentes uno con recidiva de tumor cerebral que fue reintervenido y donde el diagnóstico patológico inicial se correspondía con un astrocitoma de bajo grado y la otra, llevada a sala de operaciones con el diagnóstico de astrocitoma de alto grado, y donde después de estudios de inmunohistoquímica el diagnóstico final fue de tumor neuroepitelial disembrioplásico extraventricular. Se indicó tratamiento con radiaciones ionizantes. Se decidió revisar la literatura y presentar estos 2 casos The Neurocytoma or dysembryoplasia epithelial tumor (DET) is an infrequent tumor of the central nervous system (CNS) classified as Degree I according to the WHO and the series appearing in the medical literature report not much cases. It is considered a not much frequent entity and due to the care during a short period to 2 adolescent patients, one of them with relapse of cerebral tumor re-operated on and where the former pathologic diagnosis was in correspondence with a high degree astrocytoma and that after the immunohistochemistry studies the final diagnosis was of a extraventricular dysembryoplasia neuroepithelial tumor. The treatment prescribed was with ionizing radiations. Literature was reviewed and two cases were presented Descritores: Neoplasias do Sistema Nervoso Central/patologia Neurocitoma/radioterapia -Radiação Ionizante Limites: Humanos Criança Adolescente Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional

7 / 22

LILACS

seleciona para imprimir Fotocópia Texto completo

Id: lil-568744 Autor: Salinas-Lara, Citlaltepetl; Tena-Suck, Martha; Rembao-Bojórquez, Daniel; Arce-Arellano, Rosa Isela; Gutiérrez-Hernández, Ivonne; Vélez, Juan E. Título: Mujer de 24 años de edad con cefalea y depresión severa / A 24-year-old woman with cephalea and severe depression Fonte: Gac. méd. Méx;143(3):245-247, mayo-jun. 2007. ilus. Idioma: es. Descritores: Neoplasias do Ventrículo Cerebral/patologia Neurocitoma/patologia -Cefaleia/etiologia Evolução Fatal Neoplasias do Ventrículo Cerebral/complicações Neurocitoma/complicações Índice de Gravidade de Doença Transtorno Depressivo/etiologia Limites: Humanos Feminino Adulto Responsável: BR1.1 - BIREME

8 / 22

LILACS

seleciona para imprimir Fotocópia Texto completo

Id: lil-511269 Autor: Arneodo, Martín; Mezzano, Emilio; Campana, Javier; Berra, Matías; Olocco, Ricardo; Bezier, Honorio; Papalini, Francisco. Título: Neurocitoma central: análisis de 7 casos / Central neurocytoma: Revision of seven cases Fonte: Rev. argent. neurocir;21(3):111-113, jul.-sept. 2007. ilus, tab. Idioma: es. Resumo: Objective. We'll analyze our cases of Central Neurocitoma, regarding their common factors, surgical treatment and management of recurrences. Method. 7 cases of Central Neurocitoma, were diagnosticated and received treatment in Hospital Cordoba & Clinica Reina Fabiola between 2000-2006, with a follow up of, at last, 12 months. Results. We find male predominance, average age 26 years. They, have frequently, intracranial hypertension because of hydrocephaly. Atypical tumor and subtotal resection had early recurrence. Conclusions. When we have intraventricular tumors in male young people, we should think about these lesions. The treatment would be aggressive in the first resection and always perform mib 1 index because the recurrence depends on previous factors. Radiant therapy con be used in atypical cases and mib 1>3%. Descritores: Sistema Nervoso Central Neoplasias Neurocitoma -Imagem por Ressonância Magnética Radioterapia Limites: Masculino Tipo de Publ: Revisão Responsável: AR423.1 - Biblioteca

9 / 22

LILACS

seleciona para imprimir Fotocópia

Id: lil-456157 Autor: Escoe, Katherine; Contreras, Carlos; Palavicini, Verônica; Badilla, Jorge. Título: Neurocitoma central - Primeiro caso operado na Costa-Rica / Central neurocytoma – first case operated on in Costa Rica Fonte: J. bras. neurocir;17(1):31-33, 2006. Idioma: pt. Resumo: Este é o primeiro caso de um paciente jovem do sexo masculino que apresentou um neurocitoma central tratado na Costa-Rica, com ressecção cirúrgica parcial e radioterapia complementar. Uma revisão da patologia do tumor e das alternativas de tratamento foi feita. Descritores: Neoplasias Encefálicas Neurocitoma/cirurgia Neurocitoma/radioterapia Limites: Humanos Masculino Adolescente Tipo de Publ: Relatos de Casos Responsável: BR500.1 - Biblioteca

10 / 22

LILACS

seleciona para imprimir Fotocópia Texto completo SciELO Brasil Cavalheiro, Sérgio Texto completo

Id: lil-439762 Autor: Gomes, Francinaldo Lobato; França, Luciano Ricardo; Zymberg, Samuel Tau; Cavalheiro, Sérgio. Título: Central neurocytomas of uncommon locations: report of two cases / Localizações incomuns do neurocitoma central: relato de dois casos Fonte: Arq. neuropsiquiatr;64(4):1015-1018, dez. 2006. ilus. Idioma: en; pt. Resumo: We report two patients with central neurocytomas at an uncommon location in the brain. The first, a 58-year-old man presenting with signs and symptoms of increased intracranial pressure, had a tumor located at the pineal region. The second, a 21-year-old woman with tumor in the aqueductal region had worsening migraine-like headaches and diplopia. Both patients had obstructive hydrocephalus treated by neuroendoscopic third ventriculostomy and biopsy of the tumors. No additional treatment was done. We conclude that neurocytomas should be considered in the differential diagnosis of tumors located in the pineal and aqueductal regions. Relatamos dois pacientes com neurocitoma central com localização incomum no sistema nervoso central. O primeiro, 58 anos, masculino, apresentava sinais e sintomas de hipertensão intracraniana, tinha um tumor na região da pineal. O segundo, feminino, 21 anos, tinha um tumor na região do aqueduto de Sylvius e apresentava cefaléia migranosa progressiva e diplopia. Ambos apresentavam hidrocefalia obstrutiva tratada com terceiroventriculostomia endoscópica e biópsia da lesão. Não foi feito tratamento adicional. Concluimos que os neurocitomas devem ser considerados no diagnóstico diferencial de tumores localizados na região da pineal e do aqueduto. Descritores: Neoplasias Encefálicas/patologia Aqueduto do Mesencéfalo/patologia Neurocitoma/patologia Glândula Pineal/patologia -Neoplasias Encefálicas/cirurgia Neurocitoma/cirurgia Ventriculostomia Limites: Adulto Feminino Humanos Masculino Pessoa de Meia-Idade Tipo de Publ: Relatos de Casos Responsável: BR1.1 - BIREME

---

página 1 de 3

ir para página

Refinar a pesquisa

Base de dados : LILACSCidSaudePAHOREPIDISCADESASTRESADOLECBBOBDENFHomeoIndexMedCaribWHOLISIBECS

Formulário avançado

		Pesquisar	no campo
1			PalavrasDescritor de assuntoLimitesAutorPalavras do títuloRevistaAssunto de RevistaMonografia em SérieAutor pessoal normalizadoAutor institucionalPalavras do resumoTipo de publicaçãoConferênciaTipo de literaturaNível bibliográficoIdiomaIdentificador únicoPaís, ano de publicaçãoMês de entradaSuporte EletrônicoCategoria DeCSCategoria DeCS explodidaPais de AfiliaçãoAfiliaçãoRegistro de Ensaios Clínicos
2	and or and not		PalavrasDescritor de assuntoLimitesAutorPalavras do títuloRevistaAssunto de RevistaMonografia em SérieAutor pessoal normalizadoAutor institucionalPalavras do resumoTipo de publicaçãoConferênciaTipo de literaturaNível bibliográficoIdiomaIdentificador únicoPaís, ano de publicaçãoMês de entradaSuporte EletrônicoCategoria DeCSCategoria DeCS explodidaPais de AfiliaçãoAfiliaçãoRegistro de Ensaios Clínicos
3	and or and not		PalavrasDescritor de assuntoLimitesAutorPalavras do títuloRevistaAssunto de RevistaMonografia em SérieAutor pessoal normalizadoAutor institucionalPalavras do resumoTipo de publicaçãoConferênciaTipo de literaturaNível bibliográficoIdiomaIdentificador únicoPaís, ano de publicaçãoMês de entradaSuporte EletrônicoCategoria DeCSCategoria DeCS explodidaPais de AfiliaçãoAfiliaçãoRegistro de Ensaios Clínicos

Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde