Base de dados : LILACS
Pesquisa : C04.557.465.625.600.657 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 26 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 3 ir para página          

  1 / 26 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-1026475
Autor: Vivas, José; Giraldo, Daniela; González, Maria; Gaviria, Martha; López, Mariana.
Título: Quiste benigno de la glándula pineal en paciente con retinoblastoma bilateral. Reporte de caso y revisión de la literatura / Benign pineal gland cyst in a patient with bilateral retinoblastoma. Case report and literature review
Fonte: Rev. Soc. Colomb. Oftalmol;52(1):53-59, 2019. tab., ilus..
Idioma: es.
Resumo: Introducción: Los pacientes con Retinoblastoma (RB) hereditario se encuentran en riesgo de desarrollar otros tipos de tumores malignos primarios extraoculares durante la vida. Dentro de estos tumores se encuentra el pinealoblastoma, un tipo de neoplasia maligna que aparece en la glándula pineal y que se puede desarrollar en cualquier momento del diagnóstico del retinoblastoma bilateral. Objetivo: Presentar un caso inusual de retinoblastoma (RB) hereditario tratado y en remisión quien desarrolló un quiste pineal benigno. Diseño del estudio: Reporte de caso y revisión de literatura. Resumen del caso: Presentamos un paciente con diagnóstico de RB hereditario tratado y en remisión quien desarrolló un quiste pineal benigno durante el seguimiento clínico. Las lesiones quísticas de la glándula pineal reportadas por resonancia magnética son infrecuentes en edad pediátrica, sin embargo, su incidencia se ve aumentada en pacientes con RB, lo que genera incertidumbre sobre la posibilidad de presentar una neoplasia maligna. Aún se desconoce el mecanismo fisiopatológico de la aparición de quistes de la glándula pineal en pacientes con RB hereditario, pero podría tener relación con la alteración genética o con el tratamiento quimioterápico que reciben los pacientes para el tumor primario intraocular. Conclusión: Las características imagenológicas son fundamentales para diferenciar entre lesiones benignas y malignas de la glándula pineal en pacientes con retinoblastoma hereditario y para hacer el estrecho seguimiento junto con el examen clínico.

Background: Patients with hereditary Retinoblastoma (RB) are at risk of developing other types of extraocular primary malignancies throughout life. Among these tumors, pinealoblastoma is a type of malignancy that appears in the pineal gland and can develop at any time from the diagnosis of bilateral retinoblastoma. Objective: To present an unusual case of a patient with a diagnosis of hereditary BR who developed a pineal cyst. Study design: Case report. Case summary: We present in this article the case of a patient with a diagnosis of hereditary BR with remission who developed a pineal cyst during clinical follow-up. The cystic lesions of the pineal gland reported by magnetic resonance are infrequent in pediatric age, however its incidence is increased in patients with RB, which generates uncertainty about the possibility of the development of a primary pineal gland malignancy. The pathophysiological mechanism of pineal gland cysts in patients with hereditary RB is still unknown, but it could be related to a genetic alteration or to chemotherapy treatment that these patients receive for the primary intraocular tumor. Conclusion: The imaging characteristics are fundamental to differentiate between benign and malignant lesions of the pineal gland in patients with Hereditary Retinoblastoma and to make a close follow up.
Descritores: Retinoblastoma
-Pinealoma
Retinoblastoma/terapia
Retinoblastoma/diagnóstico por imagem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO119


  2 / 26 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-761717
Autor: Andrade, Gabriel Costa de; Pinto, Neviçolino Pereira de Carvalho; Motono, Márcia; Chojniak, Martha Motono; Chojniak, Rubens; Bezerra, Stephania Martins.
Título: Trilateral retinoblastoma with unilateral eye involvement / Retinoblastoma trilateral com acometimento ocular universal
Fonte: Rev. Assoc. Med. Bras. (1992);61(4):308-310, July-Aug. 2015. ilus.
Idioma: en.
Resumo: SummaryRetinoblastomas (RB) are the main forms of intraocular tumor in childhood, with a worldwide incidence of 1 case per 15,000 to 20,000 live births. Trilateral RB (RBT) is a rare combination of unilateral or bilateral RB with a midline intracranial neoplasm of neuroblastic origin, usually found in the pineal region or the suprasellar region, presenting variable incidence of 0.5% up to 6% among patients with RB. The article reports a case of unilateral RBT in a patient treated at Hospital A.C.Camargo.

ResumoO retinoblastoma (RB) é a principal forma de tumor intraocular na infância, apresentando uma incidência mundial de 1 caso em cada 15 mil a 20 mil nascidos vivos. O RB trilateral (RBT) é uma rara combinação de RB unilateral ou bilateral com uma neoplasia da linha média intracraniana de origem neuroblástica, geralmente na região da glândula pineal ou na região suprasselar, apresentando incidência variável de 0,5 a 6% entre pacientes com RB. O artigo relata o caso de uma paciente com RBT com acometimento unilateral atendida no Hospital A.C.Camargo.
Descritores: Neoplasias Encefálicas/diagnóstico
Neoplasias Primárias Múltiplas/diagnóstico
Glândula Pineal
Pinealoma/diagnóstico
Neoplasias da Retina/diagnóstico
Retinoblastoma/diagnóstico
-Imagem por Ressonância Magnética
Neoplasias da Retina/patologia
Retinoblastoma/patologia
Limites: Feminino
Seres Humanos
Lactente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  3 / 26 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-702553
Autor: Wang, Peng; Mao, Qing; Wang, Wei; Zhou, Liang-Xue; Liu, Yan-Hui.
Título: Gamma knife surgery for pineal region tumors: an alternative strategy for negative pathology / Cirurgia com gamma knife como tratamento experimental para tumores da região da pineal: uma estratégia alternativa quando os dados anatomopatológicos são negativos
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;72(2):129-135, 02/2014. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Objective : Pineal region tumors (PRTs) are uncommon, and treatments vary among neoplasm types. The authors report their experience with gamma knife surgery (GKS) as an initial treatment in a series of PRT patients with unclear pathological diagnoses. Method : Seventeen PRT patients with negative pathology who underwent GKS were retrospectively studied. Nine patients had further whole-brain and spinal cord radiotherapy and chemotherapy 6–9 months after GKS. Results : Sixteen of 17 cases were followed up over a mean of 33.3 months. The total response rate was 75%, and the control rate was 81.3%. No obvious neurological deficits or complications were attributable to GKS. Conclusion : The findings indicate that GKS may be an alternative strategy in selected PRT patients who have negative pathological diagnoses, and that good outcomes and quality of life can be obtained with few complications. .

Tumores da região da pineal (TRP) são pouco frequentes e as propostas de tratamento são bastante variadas. Os autores relatam sua experiência em cirurgias com uso gamma knife (CGK) como tratamento experimental inicial em séries de TRP que não têm diagnóstico anatomopatológico ou nos quais o diagnóstico não ficou claro. Foram estudados retrospectivamente 17 pacientes com TRP nestas condições e que foram submetidos a CGK. Destes, 9 pacientes foram submetidos posteriormente a radioterapia de todo o encéfalo e medula espinhal entre 6 e 9 meses depois da CGK. Dezesseis dos 17 pacientes foram acompanhados por um período médio de 33,3 meses. A taxa total de resposta nos pacientes foi de 75% e a taxa dos controles, 81,3%. Não houve nenhum déficit neurológico evidente que pudesse ser atribuído à CGK. A CGK como tratamento experimental pode ser uma estratégia alternativa no grupo específico de pacientes com TRP em que não há diagnóstico anatomopatológico, podendo ser obtida uma boa qualidade de vida com poucas complicações para esse grupo de pacientes.
Descritores: Neoplasias Encefálicas/cirurgia
Glândula Pineal/cirurgia
Pinealoma/cirurgia
Radiocirurgia/métodos
-Estimativa de Kaplan-Meier
Resultado do Tratamento
Limites: Adolescente
Adulto
Idoso
Criança
Feminino
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  4 / 26 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Lopes, Ademar
Chammas, Roger
Id: lil-692051
Autor: Carvalho Filho, Neviçolino Pereira de.
Título: Retinoblastoma e tumores do sistema nervoso central / Retinoblastoma and central nervous system tumors
Fonte: In: Lopes, Ademar; Chammas, Roger; Iyeyasu, Hirofumi. Oncologia para a graduação. São Paulo, Lemar, 2013. p.616-624, tab. (Oncologia para a graduação).
Idioma: pt.
Descritores: Neoplasias do Sistema Nervoso Central/classificação
Neoplasias do Sistema Nervoso Central/diagnóstico
Retinoblastoma/diagnóstico
Retinoblastoma/epidemiologia
Retinoblastoma/genética
Retinoblastoma/terapia
-Neoplasias do Plexo Corióideo
Craniofaringioma
Ependimoma
Glioma
Meduloblastoma
Neoplasias Embrionárias de Células Germinativas
Tumores Neuroectodérmicos Primitivos
Pinealoma
Limites: Seres Humanos
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Responsável: BR30.1 - Biblioteca
BR30.1


  5 / 26 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-583130
Autor: Villalba Martínez, Gloria; Caral Pons, Luis Alberto; Fiol Busquets, Bartolomeu; Fabregas Juliá, Neus; Ribalta Ribas, Teresa; Boget Prats, Teresa; Raspall Borell, Antoni; Ferrer Rodríguez, Enric.
Título: Abordaje endoscópico de los quistes gliales pineales sintomáticos / Endoscopics approach in sintomatics pineal cysts
Fonte: Rev. argent. neurocir;23(4):183-188, oct.-dic. 2009. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo. Los quistes gliales pineales (QGP) son infrecuentes. El manejo quirúrgico de estos quistes no está consensuado. En la literatura se recogen 18 casos tratados por vía endoscópica. El objetivo de este trabajo es contribuir con nuestra experiencia en el tratamiento endoscópico de los QGP. Material y método. Entre 1999 y 2004, cinco pacientes con QGP sintomáticos, con o sin hidrocefalia, se trataron mediante vintriculostomía premamilar endoscópica (VPE) y fenestración del quiste. Se utilizó un endoscopio rígido, con sistema de neuronavegación en los casos sin hidrocefalia. Resultados. En el período de seguimiento (de 6 meses a 4 años) se recoge una resolución clínica en 4 casos y una disminución del tamaño del quiste en todos los casos. Todas las VPE fueron permeables en el seguimiento. No hubo déficits clínicos permanentes en ningún caso. Discusión. No existe en la literatura un acuerdo en el mejor tratamiento quirúrgico de los QGP. A pesar de la gran aceptación de lavía endoscópica, un gran número de autores abogan por una cirugía abierta o por una cirugía extereotáxica como la mejor opción. Además, existen algunas diferencias en el manejo quirúrgico endoscópico según ofrece la literatura.Conclusión. La VPE con la fenestración del quiste es un tratamiento eficiente debido a la baja morbilidad y a la eficacia en la resolución clínica y radiológica de los QGP con o sin hidrocefalia. La cirugía abierta, especialmente con la ayuda endoscópica, podría ser un tratamiento de segunda elección, y la cirugía estereotáxica debería abandonarse en estos casos.
Descritores: Cistos
Glioma
Hidrocefalia
Neuroendoscopia
Pinealoma
Ventriculostomia
Responsável: AR423.1 - Biblioteca


  6 / 26 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Saúde Pública
Texto completo
Id: lil-560854
Autor: Ramos-Clason, Enrique C; Tuñón-Pitalua, Martha C; Rivas-Muñoz, Fabio A; Veloza-Cabrera, Luis A.
Título: Tumores primarios del sistema nervioso central en Cartagena, 2001- 2006 / Primary central nervous system tumours reported in Cartagena, 2001-2006
Fonte: Rev. salud pública;12(2):257-267, abr. 2010. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Objetivos Determinar la frecuencia de los tumores primarios del sistema nervioso central, diagnosticados en Cartagena de Indias durante el periodo de 2001-2006 y, determinar las características demográficas, epidemiológicas y clínicas de los pacientes con tumores del sistema nervioso central de una institución de la ciudad, en el mismo periodo. Métodos Se realizó un estudio descriptivo de vigilancia epidemiológica pasiva. Se tomaron los reportes de patología con diagnóstico nuevo de tumor primario del sistema nervioso central de todos laboratorios de Cartagena y se analizaron las historias clínicas disponibles de estos casos. Se estimaron las tasas de incidencia general, por año, género, grupos de edad y tipo histológico con intervalos de confianza al 95 por ciento. Además se calcularon razones estandarizadas de morbilidad. Resultados Durante los años 2001 y 2006 se encontraron 390 casos. La tasa incidencia general fue de 6,91/100 000 personas-año. El tipo histológico más frecuente fue meningioma (3,46/100 000 personas-año). Sólo se determinó la procedencia en el 43,1 por ciento de los casos. Las razones estandarizadas de morbilidad fueron más altas en Cartagena con respecto a las de los Estados Unidos, el Instituto Nacional de Cancerología de Colombia y el Registro Poblacional de Cáncer de Cali. Conclusiones Hubo una frecuencia de tumores primarios del sistema nervioso central más elevada en Cartagena que en el resto del país. Se recomienda mejorar los sistemas de registro y vigilancia para determinar la magnitud real del problema y fomentar investigaciones en busca de factores de riesgo.

Objectives Determining the frequency of primary central nervous system tumours diagnosed in Cartagena; Colombia, from 2001-2006 and determining the demographic, epidemiological and clinical characteristics of patients having central nervous system tumours reported by a single institution in Cartagena between 2001 and 2006. Methods A passive epidemiological surveillance descriptive study was carried out. The pathology reports of new diagnosed central nervous system primary tumours from all laboratories in Cartagena were taken and the available clinical records regarding these cases were analysed. The overall incidence rate and incidence rates by year, gender, age and histological type were estimated, with 95 percent confidence intervals. Standardised morbidity rates were also calculated. Results There were 390 such cases during 2001-2006. The overall incidence rate was 6.91/100,000 people-year. Meningiomas were the most frequently occurring histological types (3.46/100,000 people-year). The provenance could only be determined in 43.1 percent of cases. Standardised morbidity rates were higher in Cartagena regarding those reported in the United States and by the Colombian National Cancer Institute and the Population-based Cali Cancer Registry. Conclusions There was a higher incidence of primary central nervous system tumours in Cartagena than in the rest of the country. Registry and surveillance systems should be improved and research into risk factors encouraged.
Descritores: Neoplasias do Sistema Nervoso Central/epidemiologia
-Neoplasias do Plexo Corióideo/epidemiologia
Colômbia/epidemiologia
Germinoma/epidemiologia
Glioma/epidemiologia
Incidência
Meningioma/epidemiologia
Vigilância da População
Pinealoma/epidemiologia
População Urbana/estatística & dados numéricos
Adulto Jovem
Limites: Adolescente
Adulto
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Feminino
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


  7 / 26 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Valenca, Marcelo Moraes
Texto completo
Id: lil-509126
Autor: Silva, Joacil Carlos da; Lima, Frederico de Melo Tavares de; Faquini, Igor Vilela; Costa, Leonardo Ferraz; Valença, Marcelo Moraes; Mello, Roberto José Vieira de.
Título: Multiple midline intracranial germinoma managed by neuroendoscopy / Germinoma intracraniano múltiplo tratado por neuroendoscopia
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;67(1):125-126, Mar. 2009. ilus.
Idioma: en.
Descritores: Neoplasias Encefálicas/diagnóstico
Germinoma/diagnóstico
Neuroendoscopia
Glândula Pineal
Pinealoma/diagnóstico
Limites: Adolescente
Seres Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  8 / 26 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Texto completo
Id: lil-507373
Autor: Oliveira, Juliana Paulino; Gazzola, Luciana de Paula Lima; Araújo, Stanley de Almeida.
Título: Grave pneumonite citomegálica associada a aspergilose pulmonar em criança imunossuprimida por quimioterapia usada para tratar pineoblastoma / Severe cytomegalic pneumonitis associated with pulmonary aspergillosis in a child with immunosuppression due to chemotherapy for treating pineoblastoma
Fonte: Rev. Soc. Bras. Med. Trop;42(1):86-87, Jan.-Feb. 2009. ilus.
Idioma: en; pt.
Descritores: Infecções por Citomegalovirus/imunologia
Hospedeiro Imunocomprometido
Pneumonia Viral/imunologia
Aspergilose Pulmonar/imunologia
-Neoplasias Encefálicas/tratamento farmacológico
Infecções por Citomegalovirus/complicações
Glândula Pineal
Pinealoma/tratamento farmacológico
Pneumonia Viral/complicações
Aspergilose Pulmonar/complicações
Índice de Gravidade de Doença
Limites: Criança
Feminino
Seres Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  9 / 26 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-479652
Autor: Gasparetto, Emerson L; Cruz Júnior, L. Celso Hygino da; Doring, Thomas M; Araújo, Bertha; Dantas, Mário Alberto; Chimelli, Leila; Domingues, Romeu C.
Título: Diffusion-weighted MR images and pineoblastoma: diagnosis and follow-up
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;66(1):64-68, mar. 2008. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Pineoblastomas are uncommon pineal tumors, which demonstrate rapid growing and poor prognosis. We report the case of a 43-year-old man with an enhancing pineal region mass, which showed restriction of the diffusion on diffusion-weighted (DW) MR images. The surgical biopsy defined the diagnosis of pineoblastoma and the therapy was initiated with radiation and chemotherapy. Three months later, the follow-up MR imaging showed areas suggestive of necrosis and the DW images demonstrate no significant areas of restricted diffusion. The differential diagnosis of pineal region masses that could show restriction of diffusion is discussed.

Pineoblastomas são tumores incomuns da glândula pineal, os quais têm crescimento rápido e prognóstico reservado. Os autores objetivam relatar o caso de um homem de 43 anos de idade com uma massa na região pineal com realce pelo contraste, a qual demonstrou restrição da difusão nas imagens de ressonância magnética (RM) pesadas em difusão. A biópsia cirúrgica definiu o diagnóstico de pineoblastoma e o tratamento foi iniciado com radio e quimioterapia. Três meses mais tarde, a RM de controle demonstrou áreas sugestivas de necrose e não mais eram observadas áreas de restrição da difusão da água. O diagnóstico diferencial das massas na região pineal que podem apresentar restrição da difusão é discutido.
Descritores: Neoplasias Encefálicas/diagnóstico
Glândula Pineal
Pinealoma/diagnóstico
-Neoplasias Encefálicas/patologia
Neoplasias Encefálicas/terapia
Diagnóstico Diferencial
Imagem de Difusão por Ressonância Magnética
Seguimentos
Glândula Pineal/patologia
Pinealoma/patologia
Pinealoma/terapia
Limites: Adulto
Seres Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  10 / 26 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-294388
Autor: Onay, Daniel; Da Silva, Manuel; Rodríguez Suárez, Oscar; Niemtschik, Luis; Andrade, María Paz de; Galera, Rafael.
Título: Manejo estereotáctico en lesiones de la región pineal / stereotactic management in pineal region lesions
Fonte: Arch. Hosp. Vargas;41(4):203-9, oct.-dic. 1999. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: En la actualidad con las técnicas estereotácticas para los tumores de la región pineal, se obtiene un diagnóstico histológico definitivo con mínimo riesgo. Se presenta una revisión de 13 pacientes ingresados al servicio de neurocirugía del Hospital de Caracas con diagnóstico clínico e imagenológico del tumor de la región pineal, se practicó biopsia estereotáctica de la lesión en 11 de ellos y en 9 se determinaron marcadores tumorales (ß -gonadotrofina coriónica humana y µ -fetoproteína), obteniéndose diagnóstico definitivo en 10 pacientes, lo que permitió planificar el tratamiento adicional en 9 casos (4 con cirugía abierta más radioterapia y los otros 5 con radioterapia sola ). Se realizó la aspiración del contenido quístico en tres lesiones, de los cuales en uno con tumor quístico se procedió a instilar P intratumoral. Se presentaron complicaciones transitorias en tres casos (trastornos de la conciencia y ataxia), y una muerte debido a hemorragia intratumoral en el postoperatorio inmediato. Se concluye que este procedimiento permite tanto el diagnóstico definitivo, al obtener muestras directas de la lesión, permitiendo la planificación del tratamiento adecuado; así como la realización de procedimientos terapéuticos de aspiración de lesiones quísticas, instilación intratumoral de radionucleótidos y la ventriculostomía
Descritores: Biópsia
Diagnóstico
Pinealoma
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha



página 1 de 3 ir para página          
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde