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Id: lil-494348
Autor: Chantada, G; Fandiño, A; Scopinaro, M; Manzitti, J.
Título: Haga su diagnóstico / Your dDiagnosis, please
Fonte: Med. infant;12(1):43-44, mar. 2005. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Fenômenos Fisiológicos Oculares
Retinoblastoma/diagnóstico
Limites: Lactente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Id: lil-510596
Autor: Chantada, G; Fandiño, A; Dávila, M. T. G de; Raslawski, E; Manzitti, J; Scopinaro, M; Sánchez, C; Schvartzman, E.
Título: Retinoblastoma: actualización de su tratamiento / Retinoblastoma: update of its treatment
Fonte: Med. infant;11(1):67-72, mar. 2004. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Enucleação Ocular
Estrabismo
Exoftalmia
Neoplasias
Retinoblastoma
-Crioterapia
Fotocoagulação
Tratamento Farmacológico
Radioterapia
Limites: Criança
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Id: biblio-1127646
Autor: Amaya Rodríguez, Emerson Alexander.
Título: Experiencia de la implementación de la cirugía láser en los pacientes pediátricos diagnósticados con retinoblastoma en Hospital Nacional de Niños Benjamin Bloom desde Enero 2012 hasta Diciembre 2017 / Experience of the implementation of laser surgery in pediatric patients diagnosed with retinoblastoma at the Benjamin Bloom National Children's Hospital from January 2012 to December 2017.
Fonte: San Salvador; s.n; 2020. 64 p.
Idioma: es.
Tese: Apresentada a Universidad de El Salvador para obtenção do grau de Especialista.
Resumo: Este fue un estudio de tipo serie de casos de pacientes pediátricos que fueron diagnosticados con retinoblastoma e intervenidos con terapia láser. Se realizó la revisión de 32 expedientes clínicos de los cuales 11 pacientes se les intervino con la modalidad laser teniendo la característica común de ser pacientes con retinoblastoma bilateral, la edad media de diagnóstico fue 1 año 1 mes, con mayor predominio en sexo masculino provenientes de zona geográfica rural.
Descritores: Pediatria
Retinoblastoma
Terapia a Laser
Responsável: SV2 - Departamento de Gobernanza y Gestión del Conocimiento


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Id: biblio-838761
Autor: Orellana, María Eugenia; Belfort Neto, Rubens; Antecka, Emilia; Burnier Jr, Miguel Noel.
Título: Immunohistochemical analysis of retinoblastoma cell phenotype using neuronal and glial cell markers / Análise imuno-histoquímica do fenótipo de células de retinoblastoma utilizando marcadores de células neuronais e gliais
Fonte: Arq. bras. oftalmol;79(6):395-399, Nov.-Dec. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Purpose: The cellular origin of retinoblastoma is uncertain as constituent tumor cells heterogeneously express markers of both immature and mature retinal cells. An immunohistochemical analysis of cellular origin may yield valuable insights into disease progression and treatment options. This study aimed to determine the cellular origin of retinoblastoma in a large case series and correlate these findings with histopathological prognostic factors. Methods: Thirty-nine retinoblastoma cases were histopathologically diagnosed and analyzed by immunohistochemistry using monoclonal antibodies against the immature neural cell marker SRY-box containing gene 2 (SOX-2), the mature neuronal cell marker microtubule-associated protein 2 (MAP2), and the mature glial cell marker glial fibrillary acidic protein (GFAP). Histopathological features were also evaluated, including patterns of growth, differentiation, vitreous seeding, and choroidal/scleral, optic nerve, and anterior chamber invasion. Two retinoblastoma cell lines, WERI-1 and Y79, were studied by immunocytochemistry using the same antibodies. Results: Expression of SOX-2 was strong in 97.4% of retinoblastoma cases, while MAP-2 was expressed in 59% of cases. Immunostaining for GFAP was positive only in reactive stromal astrocytes interspersed amongst tumor cells and in peritumoral tissue. There was no correlation between histopathological prognostic factors and immunohistochemical markers. Retinoblastoma cell lines showed strong positivity for SOX2 (90% of WERI-1 cells and 70% of Y79 cells) and MAP2 (90% of cells in both lines). GFAP was completely negative in both cell lines. Conclusion: The majority of retinoblastomas and both RB cell lines expressed an immature neural and/or a mature neuronal cell marker, but not a glial marker. These results indicate a typical neuroblast or neuronal origin and eliminate astrocyte differentiation from neural stem cells as the source of retinoblastoma.

RESUMO Objetivos: Este estudo visa determinar a origem do retinoblastoma em um número de casos e correlacionar essos achados com fatores prognósticos e histopatológicos conhecidos. Métodos: Trinta e nove casos de retinoblastoma foram diagnosticados e analisados com imuno-histoquímica usando marcadores de anticorpos monoclonais contra as células de retina imaturas (SOX-2: SRY-box containing gene 2), contra as células da retina maturas (MAP2: microtubule -associated protein 2) e contra as células gliais maturas (GFAP: glial fibrillar acidic protein). Foram avaliadas características microscópicas dos casos (grau de diferenciação, presença de semeadura vítrea, invasão de coroide/esclera, nervo óptico e câmara anterior). Duas linhas celulares de retinoblastoma (WERI-1 e Y79) também foram testadas, utilizando os três marcadores. Resultados: A expressão de SOX-2 foi positiva em 97,4% dos casos de retinoblastoma, enquanto MAP2 foi positivo em 59% dos casos. GFAP foi apenas positivo no estroma (astrócitos reativos). Não houve correlação entre preditores histopatológicos e marcadores imunohistoquímicos avaliados. As linhagens celulares mostraram positividade para SOX-2 (90% em WERI-1 e 70% das células Y79). Ambas as linhagens celulares se mostraram fortemente positivas con MAP2 (90%), enquanto não houve expressão de GFAP em nenhuma das linhas celulares estudadas. Conclusões: A maioria das células de retinoblastoma desta série de casos expressa marcadores de células retinianas imaturas, além de marcadores de células maduras. As linhas celulares Y79 e WERI-1 apresentaram imunomarcação para ambos os marcadores neurais em percentagens semelhantes a dos casos avaliados. Portanto, estes resultados confirmam a origem neural do tumor em particular. Alem disso, a ausência de células positivas para GFAP no tumor descarta diferenciação de astrócitos em retinoblastoma.
Descritores: Retinoblastoma/metabolismo
Neuroglia/metabolismo
Neoplasias da Retina/metabolismo
Células-Tronco Neurais/patologia
-Fenótipo
Prognóstico
Retinoblastoma/patologia
Imuno-Histoquímica
Biomarcadores/metabolismo
Neuroglia/patologia
Astrócitos/metabolismo
Astrócitos/patologia
Fatores de Transcrição SOXB1/metabolismo
Células-Tronco Neurais/metabolismo
Proteína Glial Fibrilar Ácida/metabolismo
Proteínas Associadas aos Microtúbulos/metabolismo
Anticorpos Monoclonais/análise
Anticorpos Monoclonais/metabolismo
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-888126
Autor: Hime, Bernardo; Isenberg, Jordan; Rocha, Gustavo; Lowen, Marcia; Morales, Melina; Fernandes, Bruno Franco; Belfort, Rubens N.
Título: Indications for eye removal over a 13-year period at an ophthalmology referral center in São Paulo, Brazil / Indicações para remoção ocular ao longo de um período de 13 anos no centro de referência oftalmológica em São Paulo, Brazil
Fonte: Arq. bras. oftalmol;80(4):220-223, July-Aug. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Purpose: To analyze the indications and types of eye removal at Latin America's highest-volume ophthalmic reference center in São Paulo, Brazil. Methods: A retrospective analysis was conducted of surgical pathological reports in the electronic database of the Ophthalmology Department of the Universidade Federal de São Paulo Hospital of patients who underwent eye-removal procedures between January 2000 and December 2012. Results: A total of 412 cases met the inclusion criteria for this study. The most common indications for eye removal were ocular melanoma and retinoblastoma, representing 35.4% and 31.1% of the total cases, respectively. Other frequent indications included endophthalmitis (6.3%), nonspecific inflammation (4.1%), squamous cell carcinoma (3.6%), panophthalmitis (3.4%), and phthisis bulbi (1.2%). The remaining indications accounted for 14.8% of all cases, with each accounting for <1% of the total cases. Enucleation was the most common eye-removal procedure seen in our study. Conclusions: The two most common indications for eye removal were ocular melanoma and retinoblastoma. Alternative treatment options are effective in limiting the need for eye removal but are constrained by our public center's so cioeconomic context.

RESUMO Objetivo: Analisar os tipos e indicações para a remoção dos olhos no maior centro de referência oftalmológica da América Latina em São Paulo, Brasil. Métodos: Revisão retrospectiva de laudos cirúrgico patológico em uma base de dados eletrônica do Departamento de Oftalmologia do Hospital da Universidade Federal de São Paulo. Foram analisados pacientes submetidos ao procedimento de remoção oftálmica no período de janeiro de 2000 a dezembro de 2012. Resultados: Um total de 412 casos estiveram de acordo com os critérios de inclusão desse estudo. A indicação mais comum para remoção oftálmica foi Melanoma ocular e Retinoblastoma, representando, respectivamente, 35,4% e 31,1% do total de casos. Outras indicações frequentes incluíam Endoftalmite 6,3%, Inflamação inespecífica 4,1%, Carcinoma escamocelular 3,6%, Panoftalmite 3,4% e Phthisis Bulbi 1,2%. O restante das indicações totalizaram 14,8% de todos os casos, sendo que cada um correspondem com menos de 1% do total. Enucleação foi o procedimento de remoção oftálmica mais comum observado em nosso estudo. Conclusão: As duas indicações mais frequentes para remoção oftálmica no centro oftalmológico de referência do Brasil foi melanoma e retinoblastoma. Opções terapêuticas alternativas são efetivas para limitar a necessidade da remoção ocular, porém são restritos devido ao contexto socioeconômico de nossa população.
Descritores: Oftalmologia/estatística & dados numéricos
Encaminhamento e Consulta/estatística & dados numéricos
Enucleação Ocular/estatística & dados numéricos
Evisceração do Olho/estatística & dados numéricos
Neoplasias Oculares/cirurgia
-Retinoblastoma/cirurgia
Brasil
Estudos Retrospectivos
Distribuição por Sexo
Distribuição por Idade
Melanoma/cirurgia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-989395
Autor: Cohen, Sabrina; Pretyman, Caroline S; Sant'Ana, Renato; Singh, Nakul; Morales, Melina; Belfort, Rubens N.
Título: The Amazon Ocular Oncology Center: The first three years / Centro de Oncologia Ocular do Amazonas: primeiros três anos
Fonte: Arq. bras. oftalmol;82(2):107-110, Mar.-Apr. 2019. graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Purpose: To evaluate the first three years of The Amazon Ocular Oncology Center, the first ocular cancer center in the North of Brazil. Methods: Here, we report patient information including patients' age, gender, diagnosis, treatment, and city of origin. Results: Two hundred and twenty-one patients were included on this study: 160 (72%) patients came from the city of Manaus, 52 (24%) from other cities in Amazonas, and 9 (4%) from other states. Of the 221 patients, 150 (68%) were afflicted with benign lesions and the remaining 71 (32%) had malignant lesions. Benign diagnosis included pterygium, chalazium, conjunctival nevus, and papilloma, cataract, and retinal detachment. Of the malignant cases, squamous cell carcinoma (SCC) of the conjunctiva was the most frequent with 43 cases (60%). Other diagnoses included choroidal melanoma (8 cases, 11%), retinoblastoma (7 cases, 9%), lymphomas (5 cases, 7%), basal cell carcinomas of the eyelid (4 cases, 5%), conjunctival melanoma (2 cases, 2%), and Kaposi sarcomas (1 case, 1%). Of the 43 patients with SCC, the mean age was 62 years old, and 30 (69%) were male; 29 patients (67%) were treated with an excisional biopsy, and 14 (33%) were treated with neoadjuvant topic chemotherapy, followed by surgery.

RESUMO Objetivo: Reportar sobre os primeiros três anos do Centro de Oncologia Ocular do Amazonas, primeiro centro de oncologia ocular na região Norte do Brasil. Métodos: Relatamos informações de diagnóstico, idade, sexo, tratamento e cidade de origem dos pacientes atendidos nos 3 primeiros anos. Resultados: Identificamos 221 pacientes, dos quais 160 (72%) eram da cidade de Manaus, 52 (24%) de outras cidades do Amazonas e 9 (4%) de outros estados. Dos 221 casos, 150 (68%) eram lesões benignas e 71 (32%) malignas. Lesões benignas incluíram pterígio, calázio, nevus e papiloma de conjuntiva, catarata e descolamento de retina. Das lesões malignas a mais comum foi o carcinoma escamoso de conjuntiva com 43 casos (60%). Outros diagnósticos incluíram melanoma de coróide (8 casos, 11%), retinoblastoma (7 casos, 9%), linfomas (5 casos, 7%), carcinoma da pálpebra (4 casos, 5%), melanoma da conjunctiva (2 casos, 2%) e sarcoma de Kaposi (1 caso, 1%). Dentre os CEC de conjuntiva, a idade media foi de 62 anos e 30 pacientes (69%) eram do sexo masculino. Vinte e nove casos (67%) foram tratados com biópsia excisional e 14 (33%) com quimioterapia tópica neoadjuvante seguida de cirurgia.
Descritores: Carcinoma de Células Escamosas/epidemiologia
Serviço Hospitalar de Oncologia/estatística & dados numéricos
Neoplasias Oculares/epidemiologia
-Retinoblastoma/epidemiologia
Sarcoma de Kaposi/epidemiologia
Brasil/epidemiologia
Carcinoma/epidemiologia
Estudos Retrospectivos
Cidades/epidemiologia
Oftalmopatias/epidemiologia
Linfoma/epidemiologia
Melanoma/epidemiologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-526973
Autor: Chantada, G; Fandiño, A; Urrutia, L; Nasanoski, J; Manzitti, J; Schvartzman, E.
Título: Papel del pediatra en el proceso diagnóstico del retinoblastoma / Role of pediatrician in the diagnostic process of retinoblastoma
Fonte: Med. infant;4(4):251-255, dic. 1997. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumo: Objetivos: describir el proceso diagnóstico en pacientes con retinoblastoma y el papel del pediatra en el mismo. Valorar los conocimientos acerca del retinoblastoma en una población de médicos residentes de pediatría. Material y métodos: estudio prospectivo transversal. Encuesta administrada a los médicos residentes e interrogatorio a familias de pacientes con retinoblastoma. Resultados: se estudiaron 69 familias. Consultaron al peidatra 39, siendo derivadas al oftalmólogo 17. Treinta pacientes consultaron al oftalmólogo. En 12 de ellos, no se práctico fondo de ojos se restó importancia al cuadro. Los pacientes que consultaron al pediatra eran significativamente más jóvenes y tenían mayor frecuencia de enfermedad bilateral. La mediana del tiempo transcurrido entre la aparición de los síntomas y la consulta fue de 9 semanas. De los cuales 41 médicos residentes encuestados, 30 reconocieron a la leucocoria como manifestación más frecuente del retinoblastoma y sólo 11 al estrabismo. Solo 9 residetes respondieron adecuadamente la edad de presentacion del retinoblastoma bilateral. No hubo asociación significativa entre el año de residencia y la probabilidad de responder acertadamente las pregutas. La gran mayoría había recibido información sobre el retinoblastoma en la facultad o en la residencia. conclusiones: La mayoría de los pacientes con retinoblastoma son llevados inicialmente al pediatra, en especial los niños más jovenes. En un alto porcentaje el pediatra no derivó al niño al oftalmólogo para su evaluación. Existió además una demora en llevar a la consulta a los niños por parte de la familia. Los médicos residentes de pediatría tienen escasa información acerca del retinoblastoma, independientemente del año de residencia o del hecho de haber visto pacientes con esta entidad.
Descritores: Educação Médica
Internato e Residência
Retinoblastoma/diagnóstico
Papel do Médico
-Estudos Prospectivos
Estudos Transversais
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


  8 / 272 LILACS  
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Id: lil-472301
Autor: Costa, Sílvia Lima; Riche, Danielle; Fages, Christiane; Rochette-Egly, Cecilé; Tardy, Marcienne.
Título: Efeitos in vitro do ácido retinóico em células de glioblastoma / Effects in vitro of the retinoic acid in glioblastoma cells
Fonte: Rev. Ciênc. Méd. Biol. (Impr.) = J. med. biol. sci;1(1):49-60, jul.-dez. 2002. ilus, graf.
Idioma: pt.
Resumo: Os gliomas malignos são tumores muito infiltrantes, cujas células proliferam rapidamente, e apresentam um prognóstico muito reservado. Neste estudo, investigamos o efeito em potencial do ácido retinóico (AR) sobre a linhagem de células de glioblastoma multiforme humano GL-15. A exposição a uma única dose de AR (1-10 mM) inibiu a proliferação celular, induziu uma diferenciação transitória e, finalmente, conduziu estas células à apoptose. Observamos que as células GL-15 expressam os isotipos dos RARs a, b e g, e que as isoformas RARa1/2, RARb2 e RARg2 são induzidas pelo AR. Estes resultados sugerem que a relação entre a expressão das diferentes isoformas de RARs pode ser um elemento fundamental para a indução seja de uma diferenciação completa, seja de apoptose das células de glioblastoma, e que o uso de ligantes específicos a cada isotipo de receptor pode vir a ser um elemento importante para terapias futuras de gliomas.
Descritores: Apoptose
Glioma
Técnicas In Vitro
Retinoblastoma
Tretinoína
Limites: Humanos
Responsável: BR337.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-885948
Autor: Amador, Daniela Doulavince; Marcílio, Ana Carolina; Soares, Juliana dos Santos Souza; Marques, Fernanda Ribeiro Baptista; Duarte, Adriana Maria; Mandetta, Myriam Aparecida.
Título: A força da informação sobre retinoblastoma para a família da criança / La fuerza de la información sobre retinoblasma para la familia del niño / The strength of information on retinoblastoma for the family of the child
Fonte: Acta Paul. Enferm. (Online);31(1):87-94, Jan.-Fev. 2018. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Resumo Objetivo: Compreender a necessidade de informação da família da criança com retinoblastoma. Métodos: Estudo qualitativo fundamentado no Modelo do Cuidado Centrado no Paciente e na Família. Participaram famílias de crianças em tratamento em uma instituição referência em oncologia pediátrica. A Análise Qualitativa de Conteúdo guiou a coleta e análise dos dados. Resultados: "A força da informação sobre retinoblastoma para a família da criança" revela o valor que a família atribui à informação sobre a doença da criança, em um tempo de intenso sofrimento; os caminhos que realiza para obter as informações; e os elementos que considera essenciais para se sentir atendida em seu direito. Conclusão: Torna-se primordial que a oferta de informações respeite o tempo da família, seja honesta, contemple as perspectivas de futuro para a criança, em um espaço dialógico. Dessa maneira, promove-se uma prática fundamentada no Modelo do Cuidado Centrado no Paciente e na Família.

Resumen Objetivo: Comprender la necesidad de información de la familia del niño con retinoblasma. Métodos: Estudio cualitativo, fundamentado en el Modelo de Cuidado Centrado en el Paciente y la Familia. Participaron familias de niños tratados en institución de referencia en oncología pediátrica. Datos recolectados y analizados mediante Análisis Cuantitativo de Contenido. Resultados: "La fuerza de la información sobre retinoblasma para la familia del niño" revela el valor que la familia atribuye a la información sobre la enfermedad del niño en un momento de intenso sufrimiento; los caminos que transita para obtener información; y los elementos que considera esenciales para sentirse atendida en su derecho. Conclusión: Resulta esencial que la oferta de información respete los tiempo familiares, sea honesta, contemple las perspectivas de futuro para el niño, en un espacio dialógico. De ese modo se promueve una práctica fundamentada en el Modelo de Cuidado Centrado en el Paciente y la Familia.

Abstract Objective: To understand the need for information from the family members of children with retinoblastoma. Methods: A qualitative study based on the Patient and Family Centered Care Model. Families of children undergoing treatment at a referral institution in pediatric oncology participated. Qualitative content analysis guided the data collection and analysis. Results: The strength of information on retinoblastoma for the family of these children reveals the value the family assigns to the information about the child's illness during a time of intense suffering; the paths they take to obtain the information; and, the elements considered to be essential to feel fulfilled in their own right. Conclusion: Provision of information that respects the family's time is essential; it must be honest, and contemplate future perspectives for the child, in a dialogical space. Thus, a practice based on the Patient and Family Centered Care Model is promoted.
Descritores: Retinoblastoma
Família
Cuidado da Criança
Neoplasias da Retina
Tomada de Decisões
Informação
Comunicação em Saúde
-Epidemiologia Descritiva
Pesquisa Qualitativa
Limites: Humanos
Responsável: BR1.2 - Biblioteca Central


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Id: biblio-943738
Autor: Kuyven, Nathalia Grigorovski de Almeida.
Título: Estudo de Pacientes Primariamente Enucleados por Retinoblastoma Unilateral Intraocular Avançado, no Instituto Nacional de Câncer- Rio de Janeiro, no período de 1997 - 2015: Revisão Histopatológica e Fatores Associados ao Prognóstico / [Study of Patients Primarily Enucleated by Advanced Intraocular Unilateral Retinoblastoma, at the National Cancer Institute, Rio de Janeiro, from 1997 - 2015: Histopathological Review and Factors Associated with Prognosis].
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2017. ilus, map, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: Introdução: Retinoblastoma (RB) é a neoplasia intraocular mais comum da infância. Na doença intraocular avançada, a enucleação é o tratamento de escolha. Recentemente,um consenso do sistema de estadiamento e diretrizes histopatológicas foram etapas relevantes para padronizar os fatores de risco histopatológicos que podem prever risco de recaída e morte. O objetivo deste estudo foi revisar os fatores de risco histopatológicos de olhos principalmente enucleados e analisar a sobrevida global (OS) e os fatores prognósticos em pacientes com RB unilateral. Métodos: Estudo retrospectivo de 70 pacientes com RB unilateral primariamente enucleados no Instituto Nacional do Câncer-Rio de Janeiro de 1997 a 2015. Todos os olhos foram submetidos à revisão patológica por um patologista experiente descrevendo invasões de nervo óptico, esclera e coróide. As características intraoculares de alto risco foram definidas como invasão escleral e / ou pós-laminar do nervo óptico. A doença extraocular foi definida pelo coto do nervo óptico e/ou invasão transcleral. Os dados obtidos a partir de prontuários foram: idade, sexo, lateralidade, tempo de atraso, apresentação clínica, história familiar, pesquisa molecular RB1, classificação IRSS (International Retinoblastoma Staging System), modalidades de tratamento, recidivas, duração do seguimento e sobrevida global. Resultados: A idade média no diagnóstico foi de 29,9 meses (intervalo de 3,6 a 62,5). O lag time mediano foi de 7 meses (intervalo de 0, a 31,6) e 37 (52,9%) eram do sexo feminino. A avaliação histopatológica mostrou 8 (11,6%) olhos com invasão escleral, 39 (56,5%) invasão coróide, 18 (26%) invasão pós laminar do NO e 5 (7,9%) invasão do coto do nervo óptico. Em 29 casos (42%), observaram-se duas ou mais invasões oculares. Por análise de Kaplan Meier, a sobrevida global foi 88,1% e 85,9% aos 5 e 10 anos, respectivamente...

Introduction: Retinoblastoma (RB) is the most common intraocular malignancy of childhood. In advanced intraocular disease, enucleation is the treatment of choice. Recently, a consensus of the staging system and pathological guidelines were relevant steps to standardize the histopathological risk factors that may predict risk of relapse and death. The objective of this study was to review the histopathological risk factors from primarily enucleated eyes and analyze the overall survival(OS) and prognostic risk factors in patients with unilateral RB. Methods: Retrospective study of 70 patients with unilateral RBs primarily enucleated at the National Cancer Institute-Rio de Janeiro from 1997 to 2015. All eyes were submitted to pathological review by an expert pathologist describing optic nerve, scleral and choroidal invasions. High-risk intraocular features were defined as scleral and / or post-laminar invasion (PLONI) of the optic nerve. Extraocular disease was defined by cut end of optic nerve and/or trans-scleral invasion. The data obtained from medical records were: age, sex, laterality, lag time, clinical presentation, family history, RB1 molecular investigation, IRSS (International Retinoblastoma Staging System) classification, treatment modalities, relapses, duration of follow-up and overall survival. Results: The mean age at diagnosis was 29.9 months (range 3.6-62.5). The median lag time was 7 months (range 0 to 31.6) and 37 (52.9%) were female. Histopathological review showed 8 (11.6%) eyes with scleral invasion, 39 (56.5%) choroidal invasion, 18 (26%) PLONI invasion and 5 (7.9%) cut end optic nerve invasion. In 29 cases (42%), two or more ocular invasions were observed. By Kaplan Meier analysis, overall survival was 88.1% and 85.9% at 5 and 10 years, respectively...
Descritores: Prognóstico
Retinoblastoma
Fatores de Risco
Sobrevida
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR440.1 - Biblioteca Geraldo Matos de Sá . Hospital do Câncer I
BR440.1



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