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Id: lil-510156
Autor: Chantada, G; Bramuglia, G; Fandiño, A; Dávila, M. T. G de; Casco, F; Mato, G; Cacici, J; Croxatto, J. O; Rubio, M; Abramson, D.
Título: Niveles de topotecan en el vitreo luego de la administración periocular en conejos / Vitreous topotecan levels after periocular administration in rabbits
Fonte: Med. infant;14(2):129-133, jun. 2007. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Estudiar los niveles de topotecan total y lactona en el vitreo luego de la administración periocular en un modelo animal. Material y métodos: Se administró 1 mg de topotecan periocular en ambos ojos a 9 conejos sin retinoblastoma y se midieron niveles en el vitreo a las 0.25, 0.5, 1, 2, 4 y 24 horas. Se midieron niveles plasmáticos en 2 animales a las 2 horas. Se midió topotecan total y lactona por HPLC. Todos los animales fueron enucleados al completar el experimento y los ojos fueron examinados patológicamente para evalur toxicidad. Resultados: Tanto el topotecan total como la lactona alcanzaron niveles en el vitreo, mostrando un pico a los 30 minutos de la administración periocular. Los niveles medios en el pico fueron de 158 ng/ml para el topotecan total y 122 ng/ml para el topotecan lactona decayendo con una vida media de 2.44 hs. y 2.8 hs. para el topotecan total y lactona respectivamente. Se encontraron bajos niveles plasmáticos en los 2 animales estudiados a las 2 hs. de la administración de topotecan periocular ((32.0 ng7ml). No se evidencio toxicidad significativa. Conclusiones: En este estudio preliminar, el topotecan mostro lograr pernetrar al vitreo luego de la administración periocular a concentraciones potencialmente tumoricidas. Nuestro grupo proseguirá con estudios más detallados para evaluar su comportamiento famacocinético con el fin de utilizarlo potencialmente en paciente con retinoblastoma.
Descritores: Corpo Vítreo
Retinoblastoma
Topotecan/farmacocinética
Topotecan/toxicidade
Topotecan/uso terapêutico
Limites: Coelhos
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Id: biblio-1133489
Autor: Zheng, Qian; Zhu, Qin; Li, Cuiping; Hao, Shuang; Li, Jianguo; Yu, Xin; Qi, Dengmei; Pan, Yu.
Título: microRNA-144 functions as a diagnostic and prognostic marker for retinoblastoma
Fonte: Clinics;75:e1804, 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVES: Retinoblastoma (RB) is a highly malignant eye tumor with a low survival rate and a high metastatic rate. The current work was designed to investigate the potential roles of microRNA-144 (miR-144) in the diagnosis and prognosis of RB. METHODS: miR-144 expression levels in RB tissues and adjacent normal tissues, as well as serum samples from RB patients and healthy controls were measured. The association between miR-144 expression levels and clinical features were analyzed. Moreover, diagnostic and prognostic values of miR-144 in RB were verified by receiver operating characteristic analysis and Kaplan-Meier survival assays. RESULTS: The expression level of miR-144 was markedly decreased in tumor tissues of RB patients, and the expression level of miR-144 was positively associated with tumor size and metastasis in RB patients. Moreover, miR-144 can distinguish tumor tissues from normal tissues with high specificity and sensitivity, and RB patients with lower miR-144 expression have shorter overall and disease-free survival rates than those with higher miR-144 expression. Alternatively, miR-144 also decreased in the serum of RB patients in comparison with healthy subjects, and miR-144 expression levels in the tissue samples and serum were positively correlated. Furthermore, miR-144 levels in the serum of RB patients sensitively distinguished RB patients from healthy controls. CONCLUSIONS: miR-144 expression was downregulated in serum and tissue samples of RB patients and may function as a diagnostic and prognostic marker for RB.
Descritores: Retinoblastoma/diagnóstico
Retinoblastoma/genética
Neoplasias da Retina/diagnóstico
Neoplasias da Retina/genética
MicroRNAs/genética
-Prognóstico
Biomarcadores Tumorais/genética
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1008145
Autor: Freitas, Renata Mendes de.
Título: The pathways of cell cycle regulation in retinoblastoma / As vias de regulação do ciclo celular em retinoblastoma
Fonte: Rev. bras. anal. clin;51(1):17-24, 30/03/2019. tab, ilus.
Idioma: en.
Resumo: Retinoblastoma is a childhood ocular tumor often caused by the biallelic inactivation of the RB1 gene affecting children up to 5 years of age. A retinoblastoma protein (pRB), encoded by the tumor suppressor gene RB1, is responsible for the regular progression of the G1 phase to the phase S of the cell cycle. This protein forms a complex with the transcriptional factor E2F causing the cell cycle to remain in the G0/G1 stage. With a phosphorylation of cyclin-dependent kinases (CDK), the phosphorylation of the RB protein is activated and the complex formed with E2F is disrupted, with the advancement of the cell cycle to an S phase and cell proliferation. All the control of cell proliferation is regulated not only by the complex formed by RB and E2F proteins, but also by other proteins that participate in and/or interfere in this cell division control mechanism, such as mdm2, mdm4 and p21 proteins.

O retinoblastoma é um tumor ocular infantil ocasionado, frequentemente, pela inativação bialélica do gene RB1 acometendo crianças até os 5 anos de idade. A proteína retinoblastoma (pRB), codificada pelo gene supressor tumoral RB1, é responsável por regular a progressão da fase G1 para a fase S do ciclo celular. Essa proteína forma um complexo com o fator transcricional E2F fazendo com que o ciclo celular permaneça no estágio G0/G1. Com a fosforilação de quinases dependentes de ciclinas, a fosforilação da proteína RB é ativada e o complexo formado com o E2F é desfeito, havendo o avanço do ciclo celular para a fase S e a proliferação celular. Todo esse controle da proliferação celular é regulado não só pelo complexo formado pela proteína RB e E2F, mas também por outras proteínas que participam e/ou interferem neste mecanismo de controle da divisão celular, como, por exemplo, as proteínas mdm2, mdm4, p21
Descritores: Retinoblastoma
Proteína do Retinoblastoma
Proteínas de Ciclo Celular
-Inativação Gênica
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM


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Id: biblio-870255
Autor: Liberman, Patrícia Helena Pecora.
Título: Relação entre perda auditiva e alterações genéticas em pacientes tratados de câncer na infância / Relations between hearing loss and genetic alterations in patients treated from cancer during childhood.
Fonte: São Paulo; s.n; 2015. 31 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Fundação Antônio Prudente para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: A ototoxicidade é uma das sequelas do tratamento oncológico com uso de quimioterápicos derivados da platina cisplatina (CDDP) e carboplatina (CBDCA). Tal tratamento pode provocar a lesão do órgão periférico da audição acometendo a estria vascular e células ciliadas externas (CCE) do giro basal. A perda auditiva causada pela ototoxicidade é neurossensorial bilateral prejudicando inicialmente altas frequências e o seu uso contínuo pode acometer frequências ≤ 4 kHz prejudicando o reconhecimento de fala. Estudos recentes têm demonstrado uma associação entre algumas variantes genéticas e a toxicidade dos derivados da platina. O objetivo do nosso estudo foi identificar se há influência de fatores genéticos na perda auditiva encontrada em pacientes tratados de câncer na infância submetidos a quimioterápicos derivados da platina. Avaliamos a ocorrência de perda auditiva e sua associação com a dose de CDDP e CBDCA assim como, a associação entre a ototoxicidade e a presença das variantes MT-RNR1- m.1555A>G, GJB2-c.35delG, e GSTP1-c.313A>G. Material e Método: Foram selecionados pacientes que tiveram câncer na infância e estavam fora de tratamento por pelo menos cinco anos. Setenta e três pacientes preencheram os critérios e assinaram o termo de consentimento livre e esclarecido. Sessenta e um pacientes realizaram tratamento de risco para a audição com derivados da platina e 12 pacientes sem tratamento de risco para audição. Todos realizaram avaliação audiológica...

Ototoxicity is one of the adverse effects in the oncological treatment using chemotherapy with platin agents such cisplatin (CDDP) and/or carboplatin (CBDCA). Such treatment may lead to end organ lesions in the auditory system involving the stria vascularis and outer hair cells, mainly at the basal turn. Hearing loss caused by ototoxicity is bilateral, sensorineural affecting initially the high frequencies, but it may progress to frequencies below 4 kHz and compromise the speech recognition. Recent studies have demonstrated that the association of some genetic variants with the toxicity of platin agents. The aim of this study was to identify whether there is any influence of genetic factors on the hearing loss found in patients treated from cancer during childhood with platin agents. The occurrence of hearing loss and its association with the cisplatin and carboplatin dosages, as well as the presence of variants of A1555G in the mitochondrial gene MT-RNR1 (12S rRNA), 35delG in the GJB2 gene, and c.313A>G in the GSTP1 gene were evaluated. Material and Methods: Patients who had cancer during childhood, who were released from treatment for at least 5 years were selected. Seventy-three patients fullfilled the criteria and signed the...
Descritores: Compostos de Platina
Neoplasias
Pediatria
Perda Auditiva/diagnóstico
Perda Auditiva/genética
Tratamento Farmacológico
-Neoplasias Embrionárias de Células Germinativas
Osteossarcoma
Retinoblastoma
Limites: Humanos
Responsável: BR30.1 - Biblioteca
BR30.1


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Id: lil-494348
Autor: Chantada, G; Fandiño, A; Scopinaro, M; Manzitti, J.
Título: Haga su diagnóstico / Your dDiagnosis, please
Fonte: Med. infant;12(1):43-44, mar. 2005. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Fenômenos Fisiológicos Oculares
Retinoblastoma/diagnóstico
Limites: Lactente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Id: lil-510596
Autor: Chantada, G; Fandiño, A; Dávila, M. T. G de; Raslawski, E; Manzitti, J; Scopinaro, M; Sánchez, C; Schvartzman, E.
Título: Retinoblastoma: actualización de su tratamiento / Retinoblastoma: update of its treatment
Fonte: Med. infant;11(1):67-72, mar. 2004. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Enucleação Ocular
Estrabismo
Exoftalmia
Neoplasias
Retinoblastoma
-Crioterapia
Fotocoagulação
Tratamento Farmacológico
Radioterapia
Limites: Criança
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Id: biblio-1127646
Autor: Amaya Rodríguez, Emerson Alexander.
Título: Experiencia de la implementación de la cirugía láser en los pacientes pediátricos diagnósticados con retinoblastoma en Hospital Nacional de Niños Benjamin Bloom desde Enero 2012 hasta Diciembre 2017 / Experience of the implementation of laser surgery in pediatric patients diagnosed with retinoblastoma at the Benjamin Bloom National Children's Hospital from January 2012 to December 2017.
Fonte: San Salvador; s.n; 2020. 64 p.
Idioma: es.
Tese: Apresentada a Universidad de El Salvador para obtenção do grau de Especialista.
Resumo: Este fue un estudio de tipo serie de casos de pacientes pediátricos que fueron diagnosticados con retinoblastoma e intervenidos con terapia láser. Se realizó la revisión de 32 expedientes clínicos de los cuales 11 pacientes se les intervino con la modalidad laser teniendo la característica común de ser pacientes con retinoblastoma bilateral, la edad media de diagnóstico fue 1 año 1 mes, con mayor predominio en sexo masculino provenientes de zona geográfica rural.
Descritores: Pediatria
Retinoblastoma
Terapia a Laser
Responsável: SV2 - Departamento de Gobernanza y Gestión del Conocimiento


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Id: biblio-838761
Autor: Orellana, María Eugenia; Belfort Neto, Rubens; Antecka, Emilia; Burnier Jr, Miguel Noel.
Título: Immunohistochemical analysis of retinoblastoma cell phenotype using neuronal and glial cell markers / Análise imuno-histoquímica do fenótipo de células de retinoblastoma utilizando marcadores de células neuronais e gliais
Fonte: Arq. bras. oftalmol;79(6):395-399, Nov.-Dec. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Purpose: The cellular origin of retinoblastoma is uncertain as constituent tumor cells heterogeneously express markers of both immature and mature retinal cells. An immunohistochemical analysis of cellular origin may yield valuable insights into disease progression and treatment options. This study aimed to determine the cellular origin of retinoblastoma in a large case series and correlate these findings with histopathological prognostic factors. Methods: Thirty-nine retinoblastoma cases were histopathologically diagnosed and analyzed by immunohistochemistry using monoclonal antibodies against the immature neural cell marker SRY-box containing gene 2 (SOX-2), the mature neuronal cell marker microtubule-associated protein 2 (MAP2), and the mature glial cell marker glial fibrillary acidic protein (GFAP). Histopathological features were also evaluated, including patterns of growth, differentiation, vitreous seeding, and choroidal/scleral, optic nerve, and anterior chamber invasion. Two retinoblastoma cell lines, WERI-1 and Y79, were studied by immunocytochemistry using the same antibodies. Results: Expression of SOX-2 was strong in 97.4% of retinoblastoma cases, while MAP-2 was expressed in 59% of cases. Immunostaining for GFAP was positive only in reactive stromal astrocytes interspersed amongst tumor cells and in peritumoral tissue. There was no correlation between histopathological prognostic factors and immunohistochemical markers. Retinoblastoma cell lines showed strong positivity for SOX2 (90% of WERI-1 cells and 70% of Y79 cells) and MAP2 (90% of cells in both lines). GFAP was completely negative in both cell lines. Conclusion: The majority of retinoblastomas and both RB cell lines expressed an immature neural and/or a mature neuronal cell marker, but not a glial marker. These results indicate a typical neuroblast or neuronal origin and eliminate astrocyte differentiation from neural stem cells as the source of retinoblastoma.

RESUMO Objetivos: Este estudo visa determinar a origem do retinoblastoma em um número de casos e correlacionar essos achados com fatores prognósticos e histopatológicos conhecidos. Métodos: Trinta e nove casos de retinoblastoma foram diagnosticados e analisados com imuno-histoquímica usando marcadores de anticorpos monoclonais contra as células de retina imaturas (SOX-2: SRY-box containing gene 2), contra as células da retina maturas (MAP2: microtubule -associated protein 2) e contra as células gliais maturas (GFAP: glial fibrillar acidic protein). Foram avaliadas características microscópicas dos casos (grau de diferenciação, presença de semeadura vítrea, invasão de coroide/esclera, nervo óptico e câmara anterior). Duas linhas celulares de retinoblastoma (WERI-1 e Y79) também foram testadas, utilizando os três marcadores. Resultados: A expressão de SOX-2 foi positiva em 97,4% dos casos de retinoblastoma, enquanto MAP2 foi positivo em 59% dos casos. GFAP foi apenas positivo no estroma (astrócitos reativos). Não houve correlação entre preditores histopatológicos e marcadores imunohistoquímicos avaliados. As linhagens celulares mostraram positividade para SOX-2 (90% em WERI-1 e 70% das células Y79). Ambas as linhagens celulares se mostraram fortemente positivas con MAP2 (90%), enquanto não houve expressão de GFAP em nenhuma das linhas celulares estudadas. Conclusões: A maioria das células de retinoblastoma desta série de casos expressa marcadores de células retinianas imaturas, além de marcadores de células maduras. As linhas celulares Y79 e WERI-1 apresentaram imunomarcação para ambos os marcadores neurais em percentagens semelhantes a dos casos avaliados. Portanto, estes resultados confirmam a origem neural do tumor em particular. Alem disso, a ausência de células positivas para GFAP no tumor descarta diferenciação de astrócitos em retinoblastoma.
Descritores: Retinoblastoma/metabolismo
Neuroglia/metabolismo
Neoplasias da Retina/metabolismo
Células-Tronco Neurais/patologia
-Fenótipo
Prognóstico
Retinoblastoma/patologia
Imuno-Histoquímica
Biomarcadores/metabolismo
Neuroglia/patologia
Astrócitos/metabolismo
Astrócitos/patologia
Fatores de Transcrição SOXB1/metabolismo
Células-Tronco Neurais/metabolismo
Proteína Glial Fibrilar Ácida/metabolismo
Proteínas Associadas aos Microtúbulos/metabolismo
Anticorpos Monoclonais/análise
Anticorpos Monoclonais/metabolismo
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-888126
Autor: Hime, Bernardo; Isenberg, Jordan; Rocha, Gustavo; Lowen, Marcia; Morales, Melina; Fernandes, Bruno Franco; Belfort, Rubens N.
Título: Indications for eye removal over a 13-year period at an ophthalmology referral center in São Paulo, Brazil / Indicações para remoção ocular ao longo de um período de 13 anos no centro de referência oftalmológica em São Paulo, Brazil
Fonte: Arq. bras. oftalmol;80(4):220-223, July-Aug. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Purpose: To analyze the indications and types of eye removal at Latin America's highest-volume ophthalmic reference center in São Paulo, Brazil. Methods: A retrospective analysis was conducted of surgical pathological reports in the electronic database of the Ophthalmology Department of the Universidade Federal de São Paulo Hospital of patients who underwent eye-removal procedures between January 2000 and December 2012. Results: A total of 412 cases met the inclusion criteria for this study. The most common indications for eye removal were ocular melanoma and retinoblastoma, representing 35.4% and 31.1% of the total cases, respectively. Other frequent indications included endophthalmitis (6.3%), nonspecific inflammation (4.1%), squamous cell carcinoma (3.6%), panophthalmitis (3.4%), and phthisis bulbi (1.2%). The remaining indications accounted for 14.8% of all cases, with each accounting for <1% of the total cases. Enucleation was the most common eye-removal procedure seen in our study. Conclusions: The two most common indications for eye removal were ocular melanoma and retinoblastoma. Alternative treatment options are effective in limiting the need for eye removal but are constrained by our public center's so cioeconomic context.

RESUMO Objetivo: Analisar os tipos e indicações para a remoção dos olhos no maior centro de referência oftalmológica da América Latina em São Paulo, Brasil. Métodos: Revisão retrospectiva de laudos cirúrgico patológico em uma base de dados eletrônica do Departamento de Oftalmologia do Hospital da Universidade Federal de São Paulo. Foram analisados pacientes submetidos ao procedimento de remoção oftálmica no período de janeiro de 2000 a dezembro de 2012. Resultados: Um total de 412 casos estiveram de acordo com os critérios de inclusão desse estudo. A indicação mais comum para remoção oftálmica foi Melanoma ocular e Retinoblastoma, representando, respectivamente, 35,4% e 31,1% do total de casos. Outras indicações frequentes incluíam Endoftalmite 6,3%, Inflamação inespecífica 4,1%, Carcinoma escamocelular 3,6%, Panoftalmite 3,4% e Phthisis Bulbi 1,2%. O restante das indicações totalizaram 14,8% de todos os casos, sendo que cada um correspondem com menos de 1% do total. Enucleação foi o procedimento de remoção oftálmica mais comum observado em nosso estudo. Conclusão: As duas indicações mais frequentes para remoção oftálmica no centro oftalmológico de referência do Brasil foi melanoma e retinoblastoma. Opções terapêuticas alternativas são efetivas para limitar a necessidade da remoção ocular, porém são restritos devido ao contexto socioeconômico de nossa população.
Descritores: Oftalmologia/estatística & dados numéricos
Encaminhamento e Consulta/estatística & dados numéricos
Enucleação Ocular/estatística & dados numéricos
Evisceração do Olho/estatística & dados numéricos
Neoplasias Oculares/cirurgia
-Retinoblastoma/cirurgia
Brasil
Estudos Retrospectivos
Distribuição por Sexo
Distribuição por Idade
Melanoma/cirurgia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-989395
Autor: Cohen, Sabrina; Pretyman, Caroline S; Sant'Ana, Renato; Singh, Nakul; Morales, Melina; Belfort, Rubens N.
Título: The Amazon Ocular Oncology Center: The first three years / Centro de Oncologia Ocular do Amazonas: primeiros três anos
Fonte: Arq. bras. oftalmol;82(2):107-110, Mar.-Apr. 2019. graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Purpose: To evaluate the first three years of The Amazon Ocular Oncology Center, the first ocular cancer center in the North of Brazil. Methods: Here, we report patient information including patients' age, gender, diagnosis, treatment, and city of origin. Results: Two hundred and twenty-one patients were included on this study: 160 (72%) patients came from the city of Manaus, 52 (24%) from other cities in Amazonas, and 9 (4%) from other states. Of the 221 patients, 150 (68%) were afflicted with benign lesions and the remaining 71 (32%) had malignant lesions. Benign diagnosis included pterygium, chalazium, conjunctival nevus, and papilloma, cataract, and retinal detachment. Of the malignant cases, squamous cell carcinoma (SCC) of the conjunctiva was the most frequent with 43 cases (60%). Other diagnoses included choroidal melanoma (8 cases, 11%), retinoblastoma (7 cases, 9%), lymphomas (5 cases, 7%), basal cell carcinomas of the eyelid (4 cases, 5%), conjunctival melanoma (2 cases, 2%), and Kaposi sarcomas (1 case, 1%). Of the 43 patients with SCC, the mean age was 62 years old, and 30 (69%) were male; 29 patients (67%) were treated with an excisional biopsy, and 14 (33%) were treated with neoadjuvant topic chemotherapy, followed by surgery.

RESUMO Objetivo: Reportar sobre os primeiros três anos do Centro de Oncologia Ocular do Amazonas, primeiro centro de oncologia ocular na região Norte do Brasil. Métodos: Relatamos informações de diagnóstico, idade, sexo, tratamento e cidade de origem dos pacientes atendidos nos 3 primeiros anos. Resultados: Identificamos 221 pacientes, dos quais 160 (72%) eram da cidade de Manaus, 52 (24%) de outras cidades do Amazonas e 9 (4%) de outros estados. Dos 221 casos, 150 (68%) eram lesões benignas e 71 (32%) malignas. Lesões benignas incluíram pterígio, calázio, nevus e papiloma de conjuntiva, catarata e descolamento de retina. Das lesões malignas a mais comum foi o carcinoma escamoso de conjuntiva com 43 casos (60%). Outros diagnósticos incluíram melanoma de coróide (8 casos, 11%), retinoblastoma (7 casos, 9%), linfomas (5 casos, 7%), carcinoma da pálpebra (4 casos, 5%), melanoma da conjunctiva (2 casos, 2%) e sarcoma de Kaposi (1 caso, 1%). Dentre os CEC de conjuntiva, a idade media foi de 62 anos e 30 pacientes (69%) eram do sexo masculino. Vinte e nove casos (67%) foram tratados com biópsia excisional e 14 (33%) com quimioterapia tópica neoadjuvante seguida de cirurgia.
Descritores: Carcinoma de Células Escamosas/epidemiologia
Serviço Hospitalar de Oncologia/estatística & dados numéricos
Neoplasias Oculares/epidemiologia
-Retinoblastoma/epidemiologia
Sarcoma de Kaposi/epidemiologia
Brasil/epidemiologia
Carcinoma/epidemiologia
Estudos Retrospectivos
Cidades/epidemiologia
Oftalmopatias/epidemiologia
Linfoma/epidemiologia
Melanoma/epidemiologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME



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