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Id: biblio-901785
Autor: Sánchez García, Nélcido Luis; González Fabián, Licet; Hano García, Olga Marina; García Bacallao, Elsa Francisca; Infante Velásquez, Mirta; Jiménez Galainena, Julio Jesús; Domínguez Álvarez, Carlos.
Título: Tumores neuroendocrinos del tracto gastroenteropancreático. Estudio multicéntrico / Neuroendocrine tumors of the gastroenteropancreatic tract. A multicentric study
Fonte: Rev. habanera cienc. méd;16(6):937-945, nov.-dic. 2017. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: Los tumores neuroendocrinos del tracto gastroenteropancreático constituyen un grupo infrecuente de neoplasias, de diagnóstico tardío y tratamiento complejo. Objetivo: Caracterizar clínica, macroscópica e histopatológicamente los tumores neuroendocrinos del tracto gastro enteropancreático. Material y Método: Se realizó un estudio observacional descriptivo de corte transversal, con 54 pacientes con diagnóstico histopatológico de estas neoplasias, confirmados por inmunohistoquímica, diagnosticados en el Instituto de Gastroenterología, Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología y el Hospital Clínico-Quirúrgico Hermanos Ameijeiras, en el período 2008-2014. Resultados: El sexo femenino (66,7 por ciento y el grupo de edad de 50-69 años (48,1 por ciento), fueron los más frecuentes. La manifestación clínica más reportada fue el dolor abdominal (87 por ciento), seguido de las diarreas (16.7 por ciento), y del íctero (14.8 por ciento). Los tumores fueron más frecuentes en intestino delgado (31,5 por ciento) y páncreas (27,8 por ciento). La lesión endoscópica polipoidea se observó en 88,9% de los pacientes. La mayoría de los tumores midieron menos de 2 cm. Los tumores grado 1 y 2 tuvieron igual comportamiento en cuanto a frecuencia (40.7 por ciento). No hubo asociación estadísticamente significativa entre la localización del tumor, el tamaño y el grado histológico. Conclusiones: Predominó el sexo femenino y el grupo de edad de 50-69 años, el síntoma clínico más frecuente fue el dolor abdominal, las lesiones se localizaron con mayor frecuencia en intestino delgado y páncreas, con un predominio de la forma polipoide como patrón endoscópico y menores de 2 cm. No hubo asociación entre la localización anatómica, el tamaño de la lesión y la clasificación histopatológica(AU)
Descritores: Imuno-Histoquímica/métodos
Tumores Neuroendócrinos/epidemiologia
Gastroenteropatias/patologia
Neoplasias Gastrointestinais/diagnóstico por imagem
-Epidemiologia Descritiva
Estudos Transversais
Estudo Observacional
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Meia-Idade
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-972611
Autor: Benítez García, Fabio; Ferreira Bogado, Miguel; Ramírez Sotomayor, Julio.
Título: Tumores neuroendócrinos quísticos no funcionantes de páncreas. a propósito de un caso / Non-fuctional cystic neuroendocrine tumors of pancreas. a case report
Fonte: Cir. parag;41(2):27-29, ago. 2017. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Constituyen un grupo heterogéneo de tumores que pueden originarse virtualmente en todos los órganos; su etiopatogenia, diagnóstico y tratamiento aún generan discusiones, aunque se sabe que todos tienen algo en común: células neuroendócrinas como origen de los tumores, con similitud bioquímica e histológica con las células de la cresta neural. Se presenta el caso de una paciente, que fue operada en nuestro servicio y cuyo diagnóstico final fue tumor neuroendocrino quístico no funcionante de agresividad intermedia.

They constitute a heterogeneous group of tumors that can originate in virtually all organs; Its etiopathogenesis, diagnosis and treatment still generate arguments, although it is known that they all have something in common: neuroendocrine cells as the origin of tumors, with biochemical and histological similarity with neural crest cells. We present the case of a patient, who was operated on in our service and whose final diagnosis was non-functioning cystic neuroendocrine tumor of intermediate aggressiveness.
Descritores: Tumores Neuroendócrinos/diagnóstico
Tumores Neuroendócrinos/cirurgia
Neoplasias Pancreáticas/cirurgia
Limites: Feminino
Seres Humanos
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PY3.1 - Biblioteca


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Id: biblio-972602
Autor: Ferreira-Bogado, Miguel; Mosqueira-Lara, María Nilda.
Título: Somatostatinoma duodenal / Duodenal somastotinoma
Fonte: Cir. parag;41(1):27-28, abr. 2017. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Alrededor del 70%de los tumores endocrinos bien diferenciados asientan en el tracto gastrointestinal. Los tumores duodenales bien diferenciados constituyen solo el 2,6 % de todos los tumores neuroendocrinos (NET).El somatostatinoma es un tumor raro que se localiza en páncreas o duodeno con una incidencia de 1:40 millones.La neurofibromatosis tipo I es una enfermedad autosómica dominante, la mutación en el gen supresor de tumores NF1 favorece la aparición de neoplasias en estos pacientes.

About 70% of well-differentiated endocrine tumors arise from the gastrointestinal tract. Duodenal well-differentiated tumors account for only 2.6% of all neuroendocrine tumors. Somatostatinomas are rare neuroendocrine tumors (NETs) with an incidence of 1 in 40 million. These unusual tumors arise predominantly in the pancreas and peripancreatic duodenum. Neurofibromatosis type I is an autosomal dominant disease, the mutation in the tumor suppressor gene NF1 favors the appearance of neoplasms in these patients.
Descritores: Tumores Neuroendócrinos/diagnóstico
Tumores Neuroendócrinos/cirurgia
Somatostatinoma/diagnóstico
Somatostatinoma/cirurgia
-Neurofibromatose 1
Limites: Masculino
Seres Humanos
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PY3.1 - Biblioteca


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Id: lil-639276
Autor: Christiano, Adriana Borgonovi; Barbosa, Amanda Pires; Marques, Aline Maria de Vita; Palmejani, Marianna Angelo; Gullo, Caio Eduardo; Basso, Marcelo Pandolfi; Netinho, João Gomes.
Título: Challenges on imaging follow-up for rectal neuroendocrine tumor endoscopic local resection: case report / Desafios no acompanhamento de imagens de tumor neuroendócrino retal com ressecção endoscópica local: relato de caso
Fonte: GED gastroenterol. endosc. dig;30(1):30-31, jan.-mar. 2011. ilus.
Idioma: en.
Resumo: We report a case of neuroendocrine tumor in rectum that was endoscopically resected and discuss the need of imaging follow-up for the early detection of cancer comorbidities to improve prognosis.

Relato de um caso de tumor neuroendócrino no reto, que foi submetido à ressecção endoscópica e avaliada a necessidade de imagens de acompanhamento para a detecção precoce de câncer como comorbidade para melhorar o prognóstico.
Descritores: Neoplasias Retais
Neoplasias Retais/cirurgia
Neoplasias Retais/diagnóstico por imagem
Tumores Neuroendócrinos
Limites: Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR9.1 - Biblioteca de Ciências da Saúde Profa. Susana Schimidt


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Id: lil-639271
Autor: Linhares, Eduardo; Freitas, Rosyane Rena de; Gonçalves, Rinaldo; Ramos, Cintia.
Título: Tumores neuroendócrinos do intestino delgado: experiência do Instituto Nacional de Câncer em 12 anos / Neuroendocrine tumors of the small intestine: experience of the National Cancer Institute in 12 years
Fonte: GED gastroenterol. endosc. dig;30(1):7-12, jan.-mar. 2011. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: Introdução: os tumores neuroendócrinos do jejuno e íleo representam 23-28% de todos os tumores endócrinos gastrointestinais. A taxa de incidência varia de 0,28 a 0,8 por 100.000 habitantes. Objetivos: revisar o tema e a experiência do INCA, culminando com definição de rotina de serviço. Material e Métodos: procedemos ao estudo retrospectivo dos casos de tumores neuroendócrinos de intestino delgado tratados no Serviço de Cirurgia Abdomino-pélvica do Instituto Nacional de Câncer (INCA) no período de 1996 a 2008, além de revisão bibliográfica. Resultados: relatamos os dados dos 7 casos tratados. Conclusão: concluímos serem os fluxogramas da ENETS (European Neuroendrocrine Tumor Society) válidos e expomos o fluxograma de conduta para estes tumores adotados no INCA.

Introduction: neuroendocrine tumors of the jejunum and ileum account for 23-28% of all gastrointestinal endocrine tumors. The incidence rate varies from 0.28 to 0.8 per 100,000 inhabitants. Objective: to review the theme and the experience of INCA cumino with definition of a routine service. Methods: we conducted the retrospective study of cases of neuroendocrine tumors of the small intestine treated at the Department of Surgery abdomino-pelvic National Cancer Institute (INCA) in the period 1996 to 2008, plus bibliographic review. Results: report the data of 7 cases treated. Conclusion: they are the flowcharts of ENETS valid and expose the flowchart of conduct adopted for these tumors in the INCA.
Descritores: Institutos de Câncer
Tumores Neuroendócrinos
Neoplasias do Íleo
Neoplasias Intestinais
Intestino Delgado
Neoplasias do Jejuno
-Estudos Retrospectivos
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Idoso
Responsável: BR9.1 - Biblioteca de Ciências da Saúde Profa. Susana Schimidt


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Id: lil-530921
Autor: Pereira, André Venâncio Fernandes; Pereira, Tamires Fernandes Venâncio; Dutra, Paulamara Clemente; Montessi, Jorge.
Título: Tumor carcinóide brônquico em carina secundária / Carcinoid tumor in carina secondary
Fonte: HU rev;34(2):135-139, abr.-jun. 2008. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Tumor carcinóide é um tipo de tumor maligno produtor de serotonina que pertence a uma classe de neoplasias conhecida como tumores neuroendócrinos. Tumores carcinóides do pulmão são muito menos comuns e representam 1% a 2% de todos os cânceres pulmonares. Os carcinóides brônquicos típicos têm crescimento lento e são reconhecidos como tumores neurendócrinos de baixo grau. Os sintomas mais comuns são resultado de compressão local e obstrução da árvore brônquica. O diagnóstico pré-operatório é obtido por biópsia na broncoscopia. Este é um relato de caso de uma mulher com tumor carcinóide em brônquio lobar inferior esquerdo em carina secundária. Tratada com lobectomia inferior esquerda, broncotomia e broncoplastia associada à linfadenectomia. A ressecção cirúrgica completa permanece a única terapia com intento curativo na maioria dos pacientes. A ressecção econômica do parênquima é indicada sempre que possível. Recorrência local pode ser tratada eficazmente com cirurgia, considerando que metástases distantes têm um mau prognóstico até mesmo depois de quimioterapia.

Carcinoid tumor is a serotonin-producing malignant tumor belonging to a class of neoplasms known as the neuroendocrine tumors. Carcinoid tumors of the lung are much less common and represent 1% to 2% of all lung cancers. The current classification of lung tumors recognizes bronchial typical carcinoid as low-grade neuroendocrine tumors. Symptoms are usually related to local compression and obstruction of the bronchial tree. Preoperative diagnosis is usually obtained without bronchoscopic biopsy. The authors report the case of a woman with typical carcinoid tumor in the left lower lobar bronchus, next to the secondary carina. It was treated with bronchoplastic resection, and associated to lymphadenectomy. The complete surgical resection remains the only therapy with curative intent in the majority of patients. Local relapse can be treated successfully with surgery, whereas distant metastases have a poor prognosis even after chemotherapy.
Descritores: Tumor Carcinoide/diagnóstico
Tumores Neuroendócrinos/diagnóstico
-Tumor Carcinoide/cirurgia
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR378.1 - Biblioteca Central


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Silva, Alcino Lázaro da
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Id: lil-602454
Autor: Figueiredo, Juliano Alves; Portela, André Rossetti; Lino, Renato Pereira; Castro Junior, Hilário Antônio de; Silva, Alcino Lázaro da.
Título: Proservação de paciente tratado por tumor gigante neuroendócrino não-funcionante em cauda de pâncreas / Monitorament of patient treated by huge non-functioning neuroendocrine tumor in the body and tail the pancreas
Fonte: GED gastroenterol. endosc. dig;29(4):139-142, out.-dez. 2010. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: Os tumores neuroendócrinos do pâncreas não-funcionantes são raros. Os sintomas são crônicos, o diagnóstico pré-operatório é difícil e o tratamento cirúrgico exige a presença de um cirurgião de larga experiência clínico-cirúrgica. O objetivo é apresentar um paciente com tumor gigante de corpo e cauda de pâncreas, com acometimento de órgãos adjacentes e com metástases hepáticas. O paciente submeteu-se à ressecção de múltiplos órgãos e colostomia terminal, com boa evolução pós-operatória. Recebeu tratamento quimioterápico e mesmo com a remanescência da lesão após 14 meses, sobreviveu por 21 meses. A apresentação justifica-se pela baixa incidência de tumores dessa natureza, pela contribuição ao conhecimento da evolução clínica desses pacientes e para aumentar a casuística da doença, impossível de ser estabelecida de outra forma senão com relatos de casos.

The nonfunctioning neuroendocrine tumors of the pancreas are rare. The symptoms are chronic, the preoperative diagnosis is difficult and the surgical treatment demands an experienced surgeon with clinical surgical practice. The objective is to present a patient with a huge tumor in the body and tail of the pancreas with extension to adjacent organs and liver metastases. The patient was submitted to multiple organs resection and terminal colostomy, and made good postoperative progress. The patient received chemotherapy treatment and, even with the lesion remaining for the past 14 months, survived for 21 months. The presentation is justified by the low-incidence of this kind of tumor, the contribution to knowledge of the clinical evolution of these patients and the contribution to increasing the casuistry of the disease, which is only possible to be established by reporting of cases.
Descritores: Neoplasias Pancreáticas
Neoplasias Pancreáticas/cirurgia
Tumores Neuroendócrinos
-Evolução Fatal
Metástase Neoplásica
Limites: Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR9.1 - Biblioteca de Ciências da Saúde Profa. Susana Schimidt


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Id: biblio-1024154
Autor: Lacerda, Iuri Shen de; Neves, Priscilla Ornellas; Santos, Luciano Henrique Pereira; Andrade, Joalbo Matos.
Título: Metástase cardíaca em paciente com tumor carcinoide retal / Cardiac Metastasis in patient with rectal carcinoid tumor
Fonte: ABC., imagem cardiovasc;32(4):338-340, out.-dez. 2019. ilus.
Idioma: pt.
Descritores: Tumor Carcinoide
Metástase Neoplásica
-Diagnóstico por Imagem/métodos
Ecocardiografia/métodos
Espectroscopia de Ressonância Magnética/métodos
Tomografia/métodos
Tumores Neuroendócrinos/diagnóstico por imagem
Coração
Limites: Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt


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Id: lil-590967
Autor: Pastore, Ricardo; Silva, Douglas Ribeiro da; Lombardi, Juliana Enes; Andrade, Maria Emilia Prates; Tiveron, Gustavo R.
Título: Tumor carcinoide primário do fígado / Primary hepatic carcinoid tumor
Fonte: GED gastroenterol. endosc. dig;29(2):66-68, abr.-jun. 2010. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: O tumor carcinoide hepático primário é entidade rara, sendo importante o relato do caso. Paciente, H. L. S., masculino, 43 anos, portador de hipertensão arterial sistêmica, insuficiência cardíaca congestiva, tabagista e etilista; deu entrada no Hospital Universitário da Universidade de Uberaba, com quadro de dor abdominal difusa, dispneia. Ao exame físico apresentava-se com hepatomegalia e ictérico. O diagnóstico de tumor carcinoide foi firmado pela biópsia de nódulos hepáticos. O sítio primário foi considerado o fígado após resultados negativos para a pesquisa de outros sítios. Foram realizados: endoscopia digestiva alta, colonoscopia, ultrassonografia abdominal, radiografia simples de tórax, abdome e tomografia computadorizada. Após diagnóstico, paciente evoluiu durante dois meses com piora do quadro e óbito. Esse relato mostra o caso de um paciente com tumor carcinoide hepático em estágio avançado quando do diagnóstico, possivelmente pela sintomatologia frustra e indolência desse tipo de tumor.

The primary hepatic carcinoid tumor is rare entity been important to the account of the case. A 43-year-old man, the patient H.L.S., with systemic arterial hypertension, congestive cardiac insufficient, smoking and alcohol consumption; has been admitted at Hospital Universitário da Universidade de Uberaba, with a state of diffuse abdominal pain, dyspneia. According to the physical exam he presented with hepatomegaly and jaundiced. The carcinoid tumor diagnosis was confirmed by the biopsy of hepatic nodules. The primary site was considered the liver after negative results for the research in other sites, have been undergone: high digestive endoscopy, colonoscopy, abdominal ultrasonography, simple chest radiography, abdomen and computeraided tomography. After the diagnosis the patient had an evolution during 2 months with a worse of the picture followed by death. This relate shows the case of a patient with hepatic carcinoid tumor in advanced stage when the diagnosis occurred, possibly by the frustrated symptomatology and indolence of this sort of tumor.
Descritores: Tumor Carcinoide
Tumores Neuroendócrinos
Neoplasias Hepáticas
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR9.1 - Biblioteca de Ciências da Saúde Profa. Susana Schimidt


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1012596
Autor: Viana, Charlene; Marques, Isabel; Staubus, Adriano; Martins, Sandra F.
Título: Rectal carcinoid tumor: diagnosis and management / Tumor carcinoide de reto: diagnóstico e orientação
Fonte: J. coloproctol. (Rio J., Impr.);39(2):184-189, Apr.-June 2019. graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT The authors present a case of rectal carcinoid tumor in an asymptomatic patient who sought a coloproctology service with the purpose of colorectal cancer prevention. During colonoscopy, a polyp lesion was found in the rectum, and it was resected with a polypectomy loop. Anatomopathological examination revealed a rectal carcinoid tumor with compromised margins. The lesion site was resected again and pathological exam no longer showed neoplasia. A systematic review of the issue was performed, discussing diagnosis aspects, difficulties in the choice of therapeutic approaches, and prognosis. The conclusion is that the rarity of the disease brings difficulties in the choice of treatment; although it has a good prognosis in most cases, its malignant potential cannot be underestimated.

RESUMO Apresentamos um caso clínico de um tumor carcinóide de reto em um paciente assintomático que procurou um serviço de colo-proctologia com o objetivo de fazer prevenção ao câncer colorretal. Durante a colonoscopia observou-se uma lesão polipóide no reto, a qual foi ressecada com alça de polipectomia. O exame anatomopatológico evidenciou tumor carcinóide de reto com comprometimento de margem. O local foi novamente ressecado e o resultado patológico não mais evidenciou neoplasia. Neste artigo é feita uma revisão bibliográfica do assunto abordando aspectos diagnósticos, dificuldade na escolha da conduta terapêutica e prognóstica. O trabalho conclui que a raridade do caso implica em dificuldades na escolha da conduta e que apesar de ter bom prognóstico, em uma parcela dos casos o seu potencial maligno não deve ser desprezado.
Descritores: Neoplasias Retais
Tumor Carcinoide/diagnóstico
Tumores Neuroendócrinos/diagnóstico
Limites: Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: BR545.3 - Biblioteca ICBS



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