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Id: lil-107230
Autor: Cuadrado M., Abelardo; Arana Kaik, Gerardo.
Título: Fenómenos oculares en la acromegalia / Acromegaly ocular phenomens
Fonte: Rev. peru. oftalmol;9(1):48-52, 1983. tab.
Idioma: es.
Descritores: Acromegalia/classificação
Adenoma Acidófilo/diagnóstico
-Campos Visuais
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Texto completo
Id: lil-583694
Autor: Casasco, Juan P; Martínez, Diego F; De Bonnis, Cristian; Berner, Silvia I.
Título: Adenoma acidófilo de células madre: reporte de un caso atípico / Stem cells acidopylic adenoma: report of an atypical case
Fonte: Rev. argent. neurocir;24(3):137-140, jul.-sept. 2010. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Objective. We developed a bibliographic research of this rarely and highly aggressive entity, showing our experience and taking into account the special case of one patient, who developed an extremely aggressive disease. Description. Patient of 71 years that consults our department for left cavernous syndrome associated with moderate headache and bilateral visual accuracy diminish. Pituitary IRM was performed showing a homogeneous selar tumor that causes slight mass effect towards optic quiasm. Both cavernous sinuses were compromised. Intervention.Trasfenoidal surgery was performed, reaching the diagnosis of acidophil stem cell adenoma. The patient is dismissed. One week later and because of the development of sudden visual loss she was admitted once again. Pituitary IRM was performed showing a massive growth of the known lesion, requiring transcranial approach. Important mass reduction was achieved but our patient evolution was erratic. Three weeks after surgery we decided to repeat the IRM where we discovered the great mass reduction achieved in the second surgery did not reflect the voluminous lesion shown. One week later the patient died. Conclusion. Acidophil stem cell adenomas of the pituitary gland are mixed PRL/GH lesions, but because its immaturity non functional secreting hormones are produced; this is why these patients do not express physiognomic changes. We should think of this pathology in any pituitary tumor with low PRL-GH expression and few physiognomic changes, and aggressive natural evolution.
Descritores: Adenoma Acidófilo
Neoplasias
Células-Tronco
Responsável: AR423.1 - Biblioteca


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Id: lil-333675
Autor: Monteros, Ana Laura Espinosa-de los; Marín, José Luis; Abaroa, Ana R; Ovalle, Abaroa E; Sosa, Ernesto; Mercado, Moisés.
Título: Mujer de 46 años de edad con características clínicas de exceso de hormona de crecimiento / A 46-year-old woman with clinical characteristics of growth hormone excess
Fonte: Gac. méd. Méx;138(3):267-270, mayo-jun. 2002.
Idioma: es.
Descritores: Acromegalia
Adenoma Acidófilo
Hormônio do Crescimento Humano
Fator de Crescimento Insulin-Like I
Neoplasias Hipofisárias
-Acromegalia
Adenoma Acidófilo/diagnóstico
Adenoma Acidófilo/fisiopatologia
Adenoma Acidófilo/cirurgia
Seguimentos
Imageamento por Ressonância Magnética
Neoplasias Hipofisárias
Fatores de Tempo
Limites: Feminino
Humanos
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-202972
Autor: Ochoa, Raquel; Miranda, Rogelio; Zárate, Arturo; Mercado, Moisés; Hernández, Marcelino.
Título: Evaluación diagnóstica de la somatomedina C en la acromegalia / Diagnostic evaluation of somatomedine C in acromegaly
Fonte: Rev. méd. IMSS;34(1):17-20, ene.-feb. 1996. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El diagnóstico de acromegalia se ha basado tradicionalmente en los niveles de hormona de crecimiento (GH) después de una carga de glucosa por vía oral (CGO). Esta prueba ha sido reemplazada paulatinamente con la estimación de la concentración del factor de crecimiento insulinoide (IGF-I) conocido como somatomedina C, ya que parece reflejar más directamente la acción de la GH, lo que a su vez podría constituir un mejor indicador de la actividad clínica en la acromegalia. Se estudiaron 47 pacientes acromegálicos en los que se realizó una CGO como parte del protocolo diagnóstico, midiéndose la concentración basal de IGF-I y GH; esta última también se midió en las demás muestras de sangre. Los pacientes fueron sometidos a cirugía transesfenoidal y el diagnóstico se confirmó histológicamente. Los niveles de IGF-I fueron altos en todos excepto en uno, lo que representa un valor predictivo de 98.7 por ciento. La concentración de GH estuvo elevada en 31 pacientes, lo cual significa un valor predictivo de 65.9 por ciento. Se concluye que la determinación de IGF-I, o comatomedina C, es una prueba diagnóstica confiable en la acromegalia y tiene ventaja adicional de un menor costo.
Descritores: Acromegalia/diagnóstico
Adenoma Acidófilo/cirurgia
Hormônio do Crescimento/análise
Fator de Crescimento Insulin-Like I
Somatomedinas
Limites: Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Ensaio Clínico
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública



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