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Id: lil-530921
Autor: Pereira, André Venâncio Fernandes; Pereira, Tamires Fernandes Venâncio; Dutra, Paulamara Clemente; Montessi, Jorge.
Título: Tumor carcinóide brônquico em carina secundária / Carcinoid tumor in carina secondary
Fonte: HU rev;34(2):135-139, abr.-jun. 2008. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Tumor carcinóide é um tipo de tumor maligno produtor de serotonina que pertence a uma classe de neoplasias conhecida como tumores neuroendócrinos. Tumores carcinóides do pulmão são muito menos comuns e representam 1% a 2% de todos os cânceres pulmonares. Os carcinóides brônquicos típicos têm crescimento lento e são reconhecidos como tumores neurendócrinos de baixo grau. Os sintomas mais comuns são resultado de compressão local e obstrução da árvore brônquica. O diagnóstico pré-operatório é obtido por biópsia na broncoscopia. Este é um relato de caso de uma mulher com tumor carcinóide em brônquio lobar inferior esquerdo em carina secundária. Tratada com lobectomia inferior esquerda, broncotomia e broncoplastia associada à linfadenectomia. A ressecção cirúrgica completa permanece a única terapia com intento curativo na maioria dos pacientes. A ressecção econômica do parênquima é indicada sempre que possível. Recorrência local pode ser tratada eficazmente com cirurgia, considerando que metástases distantes têm um mau prognóstico até mesmo depois de quimioterapia.

Carcinoid tumor is a serotonin-producing malignant tumor belonging to a class of neoplasms known as the neuroendocrine tumors. Carcinoid tumors of the lung are much less common and represent 1% to 2% of all lung cancers. The current classification of lung tumors recognizes bronchial typical carcinoid as low-grade neuroendocrine tumors. Symptoms are usually related to local compression and obstruction of the bronchial tree. Preoperative diagnosis is usually obtained without bronchoscopic biopsy. The authors report the case of a woman with typical carcinoid tumor in the left lower lobar bronchus, next to the secondary carina. It was treated with bronchoplastic resection, and associated to lymphadenectomy. The complete surgical resection remains the only therapy with curative intent in the majority of patients. Local relapse can be treated successfully with surgery, whereas distant metastases have a poor prognosis even after chemotherapy.
Descritores: Tumor Carcinoide/diagnóstico
Tumores Neuroendócrinos/diagnóstico
-Tumor Carcinoide/cirurgia
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR378.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1024154
Autor: Lacerda, Iuri Shen de; Neves, Priscilla Ornellas; Santos, Luciano Henrique Pereira; Andrade, Joalbo Matos.
Título: Metástase cardíaca em paciente com tumor carcinoide retal / Cardiac Metastasis in patient with rectal carcinoid tumor
Fonte: ABC., imagem cardiovasc;32(4):338-340, out.-dez. 2019. ilus.
Idioma: pt.
Descritores: Tumor Carcinoide
Metástase Neoplásica
-Diagnóstico por Imagem/métodos
Ecocardiografia/métodos
Espectroscopia de Ressonância Magnética/métodos
Tomografia/métodos
Tumores Neuroendócrinos/diagnóstico por imagem
Coração
Limites: Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt


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Id: lil-590967
Autor: Pastore, Ricardo; Silva, Douglas Ribeiro da; Lombardi, Juliana Enes; Andrade, Maria Emilia Prates; Tiveron, Gustavo R.
Título: Tumor carcinoide primário do fígado / Primary hepatic carcinoid tumor
Fonte: GED gastroenterol. endosc. dig;29(2):66-68, abr.-jun. 2010. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: O tumor carcinoide hepático primário é entidade rara, sendo importante o relato do caso. Paciente, H. L. S., masculino, 43 anos, portador de hipertensão arterial sistêmica, insuficiência cardíaca congestiva, tabagista e etilista; deu entrada no Hospital Universitário da Universidade de Uberaba, com quadro de dor abdominal difusa, dispneia. Ao exame físico apresentava-se com hepatomegalia e ictérico. O diagnóstico de tumor carcinoide foi firmado pela biópsia de nódulos hepáticos. O sítio primário foi considerado o fígado após resultados negativos para a pesquisa de outros sítios. Foram realizados: endoscopia digestiva alta, colonoscopia, ultrassonografia abdominal, radiografia simples de tórax, abdome e tomografia computadorizada. Após diagnóstico, paciente evoluiu durante dois meses com piora do quadro e óbito. Esse relato mostra o caso de um paciente com tumor carcinoide hepático em estágio avançado quando do diagnóstico, possivelmente pela sintomatologia frustra e indolência desse tipo de tumor.

The primary hepatic carcinoid tumor is rare entity been important to the account of the case. A 43-year-old man, the patient H.L.S., with systemic arterial hypertension, congestive cardiac insufficient, smoking and alcohol consumption; has been admitted at Hospital Universitário da Universidade de Uberaba, with a state of diffuse abdominal pain, dyspneia. According to the physical exam he presented with hepatomegaly and jaundiced. The carcinoid tumor diagnosis was confirmed by the biopsy of hepatic nodules. The primary site was considered the liver after negative results for the research in other sites, have been undergone: high digestive endoscopy, colonoscopy, abdominal ultrasonography, simple chest radiography, abdomen and computeraided tomography. After the diagnosis the patient had an evolution during 2 months with a worse of the picture followed by death. This relate shows the case of a patient with hepatic carcinoid tumor in advanced stage when the diagnosis occurred, possibly by the frustrated symptomatology and indolence of this sort of tumor.
Descritores: Tumor Carcinoide
Tumores Neuroendócrinos
Neoplasias Hepáticas
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR9.1 - Biblioteca de Ciências da Saúde Profa. Susana Schimidt


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1012596
Autor: Viana, Charlene; Marques, Isabel; Staubus, Adriano; Martins, Sandra F.
Título: Rectal carcinoid tumor: diagnosis and management / Tumor carcinoide de reto: diagnóstico e orientação
Fonte: J. coloproctol. (Rio J., Impr.);39(2):184-189, Apr.-June 2019. graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT The authors present a case of rectal carcinoid tumor in an asymptomatic patient who sought a coloproctology service with the purpose of colorectal cancer prevention. During colonoscopy, a polyp lesion was found in the rectum, and it was resected with a polypectomy loop. Anatomopathological examination revealed a rectal carcinoid tumor with compromised margins. The lesion site was resected again and pathological exam no longer showed neoplasia. A systematic review of the issue was performed, discussing diagnosis aspects, difficulties in the choice of therapeutic approaches, and prognosis. The conclusion is that the rarity of the disease brings difficulties in the choice of treatment; although it has a good prognosis in most cases, its malignant potential cannot be underestimated.

RESUMO Apresentamos um caso clínico de um tumor carcinóide de reto em um paciente assintomático que procurou um serviço de colo-proctologia com o objetivo de fazer prevenção ao câncer colorretal. Durante a colonoscopia observou-se uma lesão polipóide no reto, a qual foi ressecada com alça de polipectomia. O exame anatomopatológico evidenciou tumor carcinóide de reto com comprometimento de margem. O local foi novamente ressecado e o resultado patológico não mais evidenciou neoplasia. Neste artigo é feita uma revisão bibliográfica do assunto abordando aspectos diagnósticos, dificuldade na escolha da conduta terapêutica e prognóstica. O trabalho conclui que a raridade do caso implica em dificuldades na escolha da conduta e que apesar de ter bom prognóstico, em uma parcela dos casos o seu potencial maligno não deve ser desprezado.
Descritores: Neoplasias Retais
Tumor Carcinoide/diagnóstico
Tumores Neuroendócrinos/diagnóstico
Limites: Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: BR545.3 - Biblioteca ICBS


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-271202
Autor: Fuentes Valdés, Edelberto; Corona Mancebo, Sixto B.
Título: Tumores carcinoides del pulmón / Lung carcinoid tumors
Fonte: Rev. cuba. cir;39(2):115-123, 2000. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Se presentan los resultados del tratamiento quirúrgico y la supervivencia de 26 pacientes operados por tumores carcinoides del pulmón y seguidos entre 6 meses y 12 años. Veinte y un pacientes (80,8 porciento) se clasificaron como típicos y 5 (19,2 porciento) como atípicos. El promedio de edad de los primeros fue 45,2 años y de los atípicos 60,2. A cada sexo pertenecieron 13 enfermos. El 57,2 porciento de los tumores se localizaron en posición central. Entre los síntomas asociados más frecuentes se hallaban tos, fiebre reciente y disnea y/o dolor torácico. Sólo 4 enfermos se diagnosticaron en período asintomático. Una de las enfermas mostró 3 tumores sincrónicos; un liposarcoma de la espalda, un adenocarcinoma de colon derecho y un carcinoide atípico del pulmón. Sólo se practicaron resecciones conservadoras a 2 enfermos. En el resto se realizó neumectomía (10 casos), lobectomía (12 casos) y bilobectomía (2 casos). No existió mortalidad posoperatoria. Hubo 2 fallecidos en los que la causa de muerte se comprobó que estaba relacionada con la recidiva tumoral. La enferma con 3 tumores diferentes falleció al año de operada, pero no fue posible determinar su causa de muerte. Los 6 pacientes con más de 10 años de operados estaban vivos al cierre del estudio, excepto 2 que fallecieron por causas ajenas al tumor, 1 de ellos a los 9 años de operado. De 19 pacientes con 5 años o más de seguimiento sólo 2 habían fallecido como consecuencia del tumor, lo que representa una supervivencia global del 89,5 porciento, la que ascendió a 93,8 porciento para los tumores típicos y al 75 porciento para los atípicos
Descritores: Tumor Carcinoide/cirurgia
Neoplasias Pulmonares/cirurgia
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-1000444
Autor: Panchana Egüez, Guido; Macías Fernández, Pamela; Zambrano, Diego A; Lara Perlaza, Mauricio; Panchana Coello, Guido.
Título: Distribución Topográfica y Manejo de Tumores Neuroendocrinos del Tubo Digestivo / Topographic Distribution and Management of Neuroendocrine Tumors of the Digestive Tube
Fonte: Oncol. (Guayaquil) = Oncol. (Guayaquil);29(1):27-35, 30 de abril 2019.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: Los tumores neuroendocrinos (TNE) son un grupo de neoplasias que se originan a partir de células enterocromafínicas, especialmente ubicadas en el tubo digestivo. El objetivo del presente estudio es escribir la distribución topográfica, el manejo multidisciplinario y diagnóstico patológico según la OMS de los tumores neuroendocrinos del tubo digestivo. Métodos: El presente es un estudio descriptivo, retrospectivo de los casos con diagnóstico anatomopatológico confirmado de tumor neuroendocrino localizados en el tubo digestivo entre enero del 2011 a diciembre del 2018 en el Instituto Oncológico Nacional del Ecuador- SOLCA de Guayaquil. Se describe topografía y tipo de tratamiento establecido con frecuencias y porcentajes. Resultados: Ingresaron al estudio 21 casos. La localización más frecuente fue el apéndice cecal n = 8 (38 %), en estómago n=4 (19 %), intestino delgado n=3 (14 %). El diagnóstico patológico en estadio G1 (65 %); G2 (24%) y G3 (12%). La primera línea de tratamiento fue la cirugía con intención curativa n=19 (90.5 %) y tratamiento endoscópico n=2 (9.5 %). Los pacientes sometidos a cirugía, n=16/19; (84 %) obtuvieron niveles de resección 0 (R0) y permanecieron en observación clínica, los demás sujetos en el estudio recibieron tratamiento adyuvante con somatostatina sola n=1 (4.8 %) o combinación de somatostatina y radioterapia n=2 (9.5 %). Conclusión: El diagnóstico de tumor neuroendocrino de tubo digestivo es una etiología oncológica poco frecuente. El tratamiento quirúrgico en esta serie de casos está enfocada en una acción curativa de tipo quirúrgico.

Introduction: Neuroendocrine tumors (NETs) are a group of neoplasms that originate from enterochromaffin cells, especially located in the digestive tract. The objective of the present study is to write the topographic distribution, the multidisciplinary management and pathological diagnosis according to the WHO of the neuroendocrine tumors of the digestive tract. Methods: This is a descriptive, retrospective study of the cases with a confirmed anatomopathological diagnosis of neuroendocrine tumor located in the digestive tract between January 2011 to December 2018 at the National Oncology Institute of Ecuador- SOLCA of Guayaquil. The topography and type of treatment established with frequencies and percentages are described. Results: 21 cases were entered into the study. The most frequent location was the cecal appendix n = 8 (38%), stomach n = 4 (19%), small intestine n = 3 (14%). The pathological diagnosis in stage G1 (65%); G2 (24%) and G3 (12%). The first line of treatment was surgery with curative intent n = 19 (90.5%) and endoscopic treatment n = 2 (9.5%). Patients undergoing surgery, n = 16/19; (84%) obtained resection levels 0 (R0) and remained under clinical observation, the other subjects in the study received adjuvant treatment with somatostatin alone n = 1 (4.8%) or combination of somatostatin and radiotherapy n = 2 (9.5%). Conclusion: The diagnosis of neuroendocrine tumor of the digestive tract is a rare oncological etiology. The surgical treatment in this series of cases is focused on a surgical action of a surgical type.
Descritores: Tumor Carcinoide
Trato Gastrointestinal
Trato Gastrointestinal Inferior
-Apêndice
Carcinoma Neuroendócrino
Trato Gastrointestinal Superior
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Estudo Observacional
Responsável: EC104.1 - Biblioteca


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Id: biblio-999296
Autor: Ramírez-Merlano, Shirley Andrea; Prada-Serrano, Mayra Alejandra.
Título: Obstrucción intestinal por tumor neuroendocrino. Reporte de un caso / Neuroendocrine tumor intestinal obstruction. A case report
Fonte: MedUNAB;15(3):175-179, 2012.
Idioma: es.
Resumo: Los tumores neuroendocrinos bien diferenciados anteriormente denominado "tumores carcinoides" son tumores relativamente raros procedentes del sistema difuso neuroendocrino, se encuentran con mayor frecuencia en los sistemas bronquial y gastrointestinal y su presencia puede ser imperceptible por años, sin signos obvios o síntomas. Se presenta el caso de un paciente de 61 años sin comorbilidades, quien consulta en varias ocasiones a una IPS (Institución Prestadora de Salud) de la ciudad de Bucaramanga por sintomatología compatible con obstrucción intestinal a quien se le da manejo con medicamentos, teniendo poca mejoría. El paciente llega a nuestra IPS por cuadro de dolor abdominal tipo cólico, náuseas, distensión abdominal y sin deposiciones de dos días de evolución. Al examen físico se encuentra rubicundez en la cara. La laparotomía exploratoria muestra obstrucción intestinal y la investigación histopatológica de las biopsias revela un tumor carcinoide mixto. En el postoperatorio el estado de salud empeora. La obstrucción intestinal por este tipo de tumor, es de difícil diagnóstico y manejo, por lo cual se requiere de personal muy bien entrenado, así como de alta sospecha clínica para hacer un diagnóstico oportuno. [Ramírez S, Prada M. Obstrucción intestinal por tumor endocrino. Reporte de un caso. MedUNAB 2013; 15:175-179].

Well-differentiated neuroendocrine tumors (previously called "carcinoid tumours") are relatively rare tumors originating from the diffuse neuroendocrine system. They are found most often in the bronchial or gastrointestinal systems, their presence may be undetectable for years without obvious signs or symptoms. The following is a case of a 61 years old patient, with no comorbidities, who consulted several times a medical institution in the city of Bucaramanga for symptoms consistent with bowel obstruction. During this time, the patient was managed medically, showing little improvement. Eventually, the patient consulted with our institution showing signs of cramping, abdominal pain, nauseas, abdominal distension, and no discharge for two days. During physical examination flushing on face is found. Exploratory laparotomy revealed intestinal obstruction secondary to distal ileum tumor, and histopathological investigation of biopsies revealed a well-differentiated carcinoid mixed tumor. During post-operatory care his health situation deteriorated. Intestinal obstruction by this type of tumor is difficult to diagnose and therefore management requires a well trained staff and high clinical suspicion for timely diagnosis .[Ramírez S, Prada M. Neuroendocrine tumor intestinal obstruction. Acase report. MedUNAB 2013; 15:175-179].
Descritores: Obstrução Intestinal
-Fibrose
Tumor Carcinoide
Intestino Delgado
Responsável: CO179.1 - Biblioteca


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Id: biblio-996115
Autor: Castro Hernández, Melissa de; Soler, Ángela María; Arjona, Juan S.
Título: Tumor carcinoide bronquial en pediatría: reporte de caso / Bronchial carcinoid tumor in pediatrics: Report of a case
Fonte: Univ. med;58(1), 2017. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Los tumores primarios de pulmón son poco frecuentes en el paciente pediátrico. Dentro de ellos, el tumor carcinoide bronquial es el más común. Clínicamente, su manifestación más usual es como infección respiratoria a repetición; sin embargo, su presentación puede ser variada. Reportamos el caso de una paciente de catorce años de edad con clínica de dolor torácico y síntomas respiratorios.

Lung priman- tumors are bizarra in pediátrica. Among them, carcinoid bronchtal tumor is the most common. The claaaical mamíestation is recurrent respiratory tract infectton, but the clinical presentaron can be variable. We report the case of a 14 years-old patient with chest pain and respiratory symptoms.
Descritores: Pediatria
Tumor Carcinoide/diagnóstico
Responsável: CO185.1 - Biblioteca Alfonso Borrero Cabal, S. J.


  9 / 279 LILACS  
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Id: biblio-977183
Autor: Rey, Darío Raúl; Parpaglione, Carlos A.
Título: Tumor carcinoide atípico de timo / Atypic Thymic Carcinoid Tumor
Fonte: Rev. am. med. respir;18(4):239-244, dic. 2018. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Los tumores de timo son formaciones poco frecuentes que constituyen el 50% de las masas ocupantes del mediastino anterior, con una incidencia de 0.5/millón personas/año. Componen un grupo heterogéneo de lesiones, con una amplia gradación de aspectos morfológicos siendo el timoma y el carcinoma de timo los más frecuentes. Sin embargo, hay otros subtipos más raros como los timolipomas, timomas quísticos, linfomas, tumores de células germinales y los carcinoides típicos y atípicos. Estos últimos representan el 2% de los tumores de timo1, 2. Los tumores neuroendocrinos en el timo, fueron descriptos por primera vez por Rosai e Higa3 . El número total de casos reportados internacionalmente hasta la fecha es de aproximadamente 400 y el carcinoide atípico de esta glándula constituye un grupo muy poco frecuente entre éstos, con una incidencia anual cercana al 0.18/1.000.000 de personas. El número total de casos de carcinoides atípicos de timo publicados internacionalmente hasta la fecha es algo mayor de 1004, 5 . Con la finalidad de contribuir a la bibliografía, se presenta una observación de carcinoide atípico de timo
Descritores: Neoplasias do Timo
Tumor Carcinoide
Tumores Neuroendócrinos
Responsável: AR1.2 - Instituto de Investigaciónes Epidemiológicas


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Id: biblio-900677
Autor: Díaz Rivera, María Carolina; Buitrago-Toro, Kenny; Gonzales, Pablo.
Título: Tumor carcinoide del apéndice cecal: cuando un hallazgo incidental modifica drásticamente el pronóstico y tratamiento del paciente / A Carcinoid Tumor of the Cecal Appendix: When an Incidental Finding Dramatically Modifies a Patient´s Prognosis and Treatment
Fonte: Rev. colomb. gastroenterol;32(1):72-74, 2017.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: la apendicectomía es un procedimiento ampliamente utilizado en todo el mundo, bien sea como consecuencia de signos y síntomas sugestivos de apendicitis aguda o como resección profiláctica. El estudio de la pieza quirúrgica es frecuente, a pesar de la baja incidencia de hallazgos inusuales en esta. Los tumores del apéndice cecal constituyen el 1% de todas las neoplasias intestinales, siendo los de tipo carcinoide los más frecuentes en el apéndice cecal. Objetivo: exponer el caso de un tumor carcinoide del apéndice cecal como hallazgo incidental por apendicectomía profiláctica laparoscópica en un procedimiento ginecológico. Caso clínico: paciente de 58 años de edad, con antecedente patológico de miomatosis uterina e histerectomía en 2010, que consulta por cuadro clínico de dos años de evolución de dolor pélvico crónico. Es llevada a liberación de adherencias intraperitoneales que afectan el apéndice cecal, por lo que se realiza apendicetomía, que en el análisis histopatológico identifica tumor carcinoide típico. Discusión: los tumores carcinoides son neoplasias neuroendocrinas que pueden ser identificadas en múltiples localizaciones; sin embargo, el tracto gastrointestinal es el más frecuente. El compromiso de apéndice cecal no es común y suele ser detectado incidentalmente durante apendicectomías profilácticas. La identificación de este tipo de neoplasias en un estudio de rutina modificará drásticamente el manejo del paciente, ya que dependiendo de su tamaño, extensión y localización, requerirá un manejo y seguimiento específico.

Introduction: Appendectomies are widely used all over the world when there are signs and symptoms suggestive of acute appendicitis and also for prophylactic resection. Study of the surgical specimen is frequent despite the low incidence of unusual findings. Tumors of the cecal appendix constitute 1% of all intestinal neoplasms. Among them, carcinoid tumors are the most frequent. Objective: We present a case of a carcinoid tumor of the cecal appendix found incidental to a prophylactic laparoscopic appendectomy during a gynecological procedure. Case report: A 58-year-old patient with a history of uterine myomatosis who had had a hysterectomy in 2010 consulted after two years of chronic pelvic pain. An appendectomy was performed because intraperitoneal adhesions from the surgery had affected the cecal appendix. The histopathological analysis identified a typical carcinoid tumor. Discussion: Carcinoid tumors are neuroendocrine neoplasms that can be found in various locations but which are most common in the gastrointestinal tract. Involvement of the cecal appendix is ​​not common and is usually detected incidental to prophylactic appendectomies. Identification of this type of neoplasia in a routine study drastically modifies patient management because management and follow-up depending on the tumor's size, extent and location
Descritores: Neoplasias do Apêndice
Tumor Carcinoide
-Apendicectomia
Apêndice
Responsável: CO304.1 - Biblioteca Arturo Aparicio Jaramillo



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