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Id: biblio-2444
Autor: Portela, André Rossetti; Salles, Paulo Guilherme de Oliveira; Cintra, Cássio Andrade; Moreira, Reni Cecília Lopes; Campanati, Renato Gomes; Resende, Vivian.
Título: VIPoma pancreático tratado com pancreatectomia distal e preservação esplênica com ligadura da artéria esplênica / Pancreatic VIPoma treated with distal pancreatectomy and splenic preservation with ligature of splenic artery
Fonte: GED gastroenterol. endosc. dig;35(3):105-108, jul.-set. 2016. ilustrado.
Idioma: pt.
Resumo: O VIPoma é um tumor neuroendócrino de baixa malignidade derivado das células das ilhotas não-beta do pâncreas, apresenta incidência de 1:10.000.000 pessoas na população e sua localização mais comum é no corpo e cauda do pâncreas. Seu tratamento curativo é cirúrgico, sendo geralmente realizada a pancreatectomia distal com esplenectomia. O caso relatado foi o de uma paciente do sexo feminino, de 31 anos, diagnosticada com VIPoma pancreático. O tratamento realizado foi a pancreatectomia distal com preservação esplênica e ligadura da artéria esplênica. A preservação esplênica diminui a morbidade perioperatória, sem prejudicar o resultado oncológico nos tumores de baixo grau de malignidade.

VIPoma is a low grade malignancy neuroendocrine tumor derived from non-beta pancreatic islet cells, it has an incidence of 1:10.000.000 individuals in the general population and its commoner location is in the body and tail of the pancreas. The curative treatment is surgery, and distal pancreatectomy with splenectomy is usually the employed technique. The case reported was of a female patient, 31 years-old, diagnosed with pancreatic VIPoma. The chosen treatment was distal pancreatectomy with splenic preservation and ligature of the splenic artery. Splenic preservation reduces the perioperatory morbidity, with no prejudice to the oncologic effect in the low grade malignancy tumors.
Descritores: Tumores Neuroendócrinos
Vipoma
-Pancreatectomia
Neoplasias Pancreáticas
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR9.1 - Biblioteca de Ciências da Saúde Profa. Susana Schimidt


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-725123
Autor: Purón Barreras, José; González Celaá, Francisco; Fernández Oliva, Orisel; Reyes Ramírez, Elizabeth; de la Cruz Delgado, Julia Rosa; Forjans Paneque, Abelardo.
Título: Reporte de segundo caso en Cuba de clorhidrorrea congénita / Report of a second congenital chloride diarrhea case in Cuba
Fonte: Rev. cuba. pediatr;86(3):376-380, jul.-set. 2014.
Idioma: es.
Resumo: La clorhidrorrea congénita es un raro desorden autosómico recesivo, causado por un defecto en el intercambio de cloruro/bicarbonato en el íleon y colon. En este trabajo se reporta el caso de un niño de 1 año de edad con características patognomónicas de esta condición, consistentes en antecedentes prenatales de polihidramnios, diarreas acuosas desde el nacimiento, poca ganancia de peso, alcalosis metabólica y deshidratación. El diagnóstico fue confirmado por el elevado contenido de cloruro en heces, y es el segundo caso reportado en la literatura cubana.

Congenital chloride diarrhea is a rare autosomal recessive disorder caused by a defective exchange of chloride and bicarbonate in the ileum and the colon. This article reported the case of one-year old child with pathognomonic characteristics of this disease including prenatal history of polyhydramnios, watery diarrheas since birth, low weight gain, metabolic alkalosis and dehydration. The diagnosis was confirmed on the basis of the high contents of chloride in stools. He is the second case of this disease reported in the Cuban literature.
Descritores: Poli-Hidrâmnios/diagnóstico
Vipoma/complicações
Antiportadores de Cloreto-Bicarbonato/efeitos adversos
-Relatos de Casos
Limites: Humanos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-790116
Autor: Miranda, Gonzalo; Luna, Laura.
Título: VIPoma en retroperitoneo de adulto mayor, causa de diarrea crónica en localización infrecuente / VIPoma in retroperitoneum of elderly, cause of chronic diarrhea in uncommon location
Fonte: Rev. gastroenterol. Perú;35(4):355-357, oct.-dic.2015. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: La diarrea crónica secretora es una entidad frecuente. Las causas son múltiples, por lo que llegar al diagnóstico definitivo puede resultar demorado con las complicaciones que esto ocasiona en el estado general del paciente. Se presenta el caso de un adulto mayor que cursa con diarrea crónica asociada a hipokalemia leve y acidosis metabolica hiperclorémica secundaria a un VIPoma a nivel de retroperitoneo, la cual es una localización inusual de este tipo de tumores, que en este caso fue diagnosticado mediante una biopsia guiada por tomografía...

Chronic secretory diarrhea is a frequent entity. Causes are multiple, that is why reaching final diagnosis can result in delay with complications that this causes in the general condition of the patient. We present the case of one older adult with chronic diarrhea, mild hypokalemia and metabolic hyperchloremic acidosis secondary to a VIPoma in retroperitoneum which is an unusual location of this type of tumor that was diagnosed by biopsy guided by tomography...
Descritores: Idoso
Neoplasias Retroperitoneais
Vipoma
Limites: Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Texto completo SciELO Venezuela
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Id: lil-698177
Autor: Atencio, R; Bracho, A; Porto, L; Callejas, D; Costa, L; Monsalve, F; Villalobos, R; Atencio, MV; Osorio, S.
Título: Síndrome diarreico por rotavirus en niños menores de 5 años inmunizados y no de la ciudad de Maracaibo, estado Zulia, Venezuela / Diarrheic syndrome due to rotavirus in immunized and non-immunized children under 5, in the city of Maracaibo, state of Zulia, Venezuela
Fonte: Kasmera;41(1):59-68, ene. 2013. ilus, graf, mapas, tab.
Idioma: es.
Resumo: La diarrea aguda es la causa más común de morbi-mortalidad infantil, donde el Rotavirus es uno de los principales agentes involucrados en las diarreas severas en niños menores de 5 años. El presente estudio tiene como objetivo determinar la presencia de rotavirus en una población infantil con cuadros diarreicos, vacunados y no vacunados que acuden a observación pediátrica del Hospital de Niños y Hospital Universitario de Maracaibo, estado Zulia en el período de Abril 2011 hasta Abril 2012, para ello se recolectaron 100 muestras de heces y para el diagnóstico se utilizó la técnica de Aglutinación Directa en partículas de Látex. Resultaron positivos un 43,6% (24/55) de niños no vacunados y 33,3% (10/30) de niños vacunados afectando principalmente a los menores de 1 año con predominio del sexo masculino con un 65,9% sobre el sexo femenino con 40%, la diarrea por el agente viral estudiado representó casi la mitad de las hospitalizaciones por gastroenteritis, encontrándose una diferencia estadística significativa de p= 0.027 en el numero de evacuaciones del cuarto día, entre niños no vacunados (5) y vacunados (3). Los resultados de esta investigación muestran la circulación de rotavirus en niños vacunados y no vacunados, es por ello importante considerar que el presente reporte tiene como fin último alertar a la comunidad médica a considerar en todo niño con gastroenteritis la posibilidad de que se trate de un cuadro por RV.

Acute diarrhea is the most common cause of morbidity and mortality in infants, where rotavirus is one of the main agents involved in severe diarrhea for children under five years. The present study aims to determine the presence of rotavirus in a vaccinated and unvaccinated pediatric population with acute diarrhea that came to the Children's Hospital and the University Hospital of Maracaibo, State of Zulia, for observation from April 2011 to April 2012. One-hundred stool samples were collected and direct agglutination of latex particles was used for diagnosis. 43.6% of the unvaccinated children were positive (24/55) as were 33.3% (10/30) of the vaccinated children. Principally, children under 1 year were affected, predominantly males with 65.9% and females with 40%. Diarrhea due to the viral agent under study accounted for nearly half the hospitalizations for gastroenteritis. A statistically significant difference of p = 0.027 was found between the number of evacuations on the fourth day in unvaccinated (5) and vaccinated (3) children. Results of this research show rotavirus circulating in vaccinated and unvaccinated children. Therefore, the purpose of this report is to alert the medical community to consider that every child with gastroenteritis could possibly have RV.
Descritores: Gastroenterite/patologia
Infecções por Rotavirus/diagnóstico
Infecções por Rotavirus/mortalidade
Infecções por Rotavirus/virologia
Vacinas contra Rotavirus
Vacinas contra Rotavirus/uso terapêutico
Vipoma/virologia
-Pediatria
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: lil-661820
Autor: Heredia P., Carolina.
Título: Tumores neuroendocrinos del páncreas / Pancreatic neuroendocrine tumors
Fonte: Gastroenterol. latinoam;22(2):200-204, abr.-jun. 2011. tab, ilus.
Idioma: es.
Conferência: Apresentado em: Curso de Avances en Gastroenterología, 32, Santiago, 8-10 jun. 2011.
Resumo: Pancreatic neuroendocrine tumors are infrequent and slow-growing neoplasms. They are classified basedon their clinical presentation as functioning and nonfunctioning tumors. The most common functionaltumors are the insulinoma and gastrinoma. They can be sporadic or be part of hereditary forms as MEN-1.The diagnosis is based on the detection of the specific clinical syndrome in association of high levels of the substance secreted by the tumor and conventional imaging studies or others such as stimulation tests, somatostatin receptor scintigraphy and endoscopic ultrasound. In general, these tumors have a better prognosis than the pancreatic adenocarcinoma and they can show metastasis to the liver and infrequently, in bones. The treatment can be managed medically diminishing the inappropriate secretion of the substances by the tumor using, for example, the somatostatin analogs. Surgery should be always considered, especially in case of insulinomas, small non-functioning tumors, and small gastrinomas that can be managed with surgery enucleation. More advanced resective surgery, such as Whipple resection, are not routinely recommended and they should be limited to selected patients. In advanced tumors, there are other treatment alternatives, for example, hepatic resection, radiofrequency, chemotherapy and new agents such as sunitinib and everolimus.

Los tumores neuroendocrinos pancreáticos son infrecuentes y de crecimiento lento. Se clasifican en tumores funcionantes o no funcionantes (TNEP-NF), de acuerdo a la presentación clínica. Los tumores funcionantes más frecuentes son los insulinomas y los gastrinomas. Pueden ocurrir en forma esporádica o asociados a síndromes hereditarios como la NEM- 1, entre otros. El diagnóstico se basa en la detección del síndrome clínico específico asociado a la demostración de niveles elevados de la sustancia secretada y exámenes imagenológicos convencionales u otros más específicos como de estimulación, cintigrafía de receptores de somatostatina y endosonografía. En general, tienen mejor pronóstico que los adenocarcinomas pancreáticos y pueden dar metástasis hepáticas y con menor frecuencia, óseas. El tratamiento puede ser médico disminuyendo la secreción inapropiada de las sustancias producidas por el tumor como los análogos de somatostatina. La cirugía siempre debe ser considerada, especialmente en caso de insulinomas, pequeños TNEP-NF, y gastrinomas pequeños, que pueden ser tratados con enucleación quirúrgica. Las cirugías resectivas más avanzadas, como la operación de Whipple no están recomendadas en forma rutinaria y sólo deben ser utilizadas en pacientes seleccionados. En casos de tumores avanzados, existen alternativas de tratamiento, como la resección hepática, radiofrecuencia, quimioterapia, y terapia con nuevos agentes en estudio como el sunitinib y everolimus.
Descritores: Neoplasias Pancreáticas/diagnóstico
Neoplasias Pancreáticas/terapia
Tumores Neuroendócrinos/diagnóstico
Tumores Neuroendócrinos/terapia
-Gastrinoma/diagnóstico
Gastrinoma/terapia
Glucagonoma/diagnóstico
Glucagonoma/terapia
Insulinoma/diagnóstico
Insulinoma/terapia
Somatostatinoma/diagnóstico
Somatostatinoma/terapia
Vipoma
Limites: Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-567588
Autor: URDANGARIN, ANGÉLICA; IÑIGUEZ, GERMÁN; BENAVIDES, CARLOS; CASTILLO, CECILIA; CASTRO, ALEX; CASTILLO, IVÁN; CORREDOIRA, YAMILE; SOTO, NÉSTOR.
Título: VIPoma pancreático: Caso clínico / Pancreatic VIPoma: Report of one case
Fonte: Rev. méd. Chile;138(7):841-846, July 2010. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Neuroendocrine tumors are uncommon, including VIPoma that produces vasoactive intestinal polypeptide. We report a 45-year-old female presenting with a history of diarrhea lasting three months. An abdominal CAT scan showed a solid tumor in the body of the pancreas. A fine needle aspiration biopsy of the tumor was compatible with a neuroendocrine tumor. The patient was subjected to a partial pancreatectomy, excising a 4 cm diameter tumor. The pathological study was compatible with a neuroendocrine carcinoma. There was no regional lymph node involvement. During the postoperative period the results of serum vasoactive intestinal polypeptide were received. These were 815.9 pg/ml before surgery and normalized after the operation.
Descritores: Neoplasias Pancreáticas/patologia
Vipoma/patologia
-Carcinoma Neuroendócrino/patologia
Diagnóstico Diferencial
Diarreia/diagnóstico
Neoplasias Pancreáticas/cirurgia
Peptídeo Intestinal Vasoativo/sangue
Vipoma/cirurgia
Limites: Feminino
Humanos
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-467248
Autor: Hanni A., Albis Cecilia; García A., Jairo Alberto.
Título: Diarrea crónica como manifestación de tumor neuroendocrino metastásico / Chronic diarrhea as presenting symptom for a metastasic neuroendocrine tumor
Fonte: Rev. colomb. gastroenterol;22(3):222-228, jul.-sept. 2007. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se presenta el caso de una paciente femenina de 74 años de edad, con cuadro de diarrea acuosa severa, hipocalemia importante y metástasis hepáticas, documentándose en su autopsia un tumor neuroendocrino primario en el páncreas como causa de su cuadro. Se presenta una revisión de la literatura sobre los tumores neuroendocrinos del páncreas con énfasis en el VIPoma, por su correspondencia con el caso de esta paciente.
Descritores: Carcinoma Neuroendócrino
Vipoma
Limites: Feminino
Idoso
Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: CO354 - Sociedad Colombiana de Gastroenterología


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Id: lil-417987
Autor: Jeffman, Marcelo; Nunes, Paulo Eduardo; Coelho, Samaira Prado; Bôer, Saskia C. de; Cerski, Marcelle R; Cerski, Carlos Thadeu; Furlanetto, Tânia W.
Título: Mulher branca, 45 anos, consulta por diarréia crônica, emagrecimento e anemia ferropênica / 45-year-old, white woman presents with chronic diarrhea, weight loss and iron deficiency anemia
Fonte: Rev. HCPA & Fac. Med. Univ. Fed. Rio Gd. do Sul;24(1):37-41, abr. 2004. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: Em novembro de 1996, uma mulher branca de 45 anos veio à consulta por diarréia aquosa e emagrecimento acentuado. Negava tabagismo e alcoolismo. Ao exame físico, apresentava mucosas hipocoradas e emagrecimento. Trazia consigo o laudo de uma endoscopia digestiva alta considerada normal e de uma colonoscopia com descrição de cólon espástico. Os exames mostraram, no soro: glicose, 74 mg/dL; uréia, 13 mg/dL; creatinina, 0,4 mg/dL; sódio, 137 mEq/L; e potássio, 4,3 mEq/L. A pesquisa de leucócitos fecais e o parasitológico de fezes foram negativos (três amostras). Foi iniciado sulfato ferroso via oral. A reavaliação, em fevereiro de 1997, mostrou os exames contidos na tabela 1, além de: alanina aminotransferase (ALT), 57 UI/L (3-17); aspartato aminotransferase (AST), 62 UI/L (9-36); bilirrubinas e provas de coagulação normais. Foi iniciada a suplementação de ácido fólico. Como havia queixa de menorragia, a paciente foi avaliada por ginecologista, que indicou reposição hormonal. Em abril de 1998, a paciente persistia com queixa de menorragia e emagrecimento. Foi submetida a nova endoscopia digestiva alta, que evidenciou algumas erosões com fibrina, no antro, e mucosa de bulbo duodenal com aspecto ladrilhado
Descritores: Anemia Ferropriva
Menorragia
Vipoma
-Doença Celíaca
Emaciação
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR18.1 - Biblioteca FAMED/HCPA


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Id: lil-348912
Autor: Carrafancq, Daniel.
Título: Tumores neuroendocrinos digestivos / Digestive neuroendocrine tumors
Fonte: Rev. Asoc. Méd. Argent;116(1):13-22, abr. 2003.
Idioma: es.
Descritores: Adenoma de Células das Ilhotas Pancreáticas
Tumor Carcinoide
Neoplasias do Sistema Digestório
Metástase Neoplásica
Tumores Neuroendócrinos
-Técnicas de Laboratório Clínico
Diagnóstico por Imagem
Embolização Terapêutica
Glucagonoma
Imuno-Histoquímica/métodos
Insulinoma
Interferons
Microscopia Eletrônica
Octreotida/uso terapêutico
Somatostatinoma
Taxa de Sobrevida
Vipoma
Limites: Humanos
Responsável: AR1.1 - Biblioteca Rafael Herrera Vegas


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Id: lil-317434
Autor: Parrochia Beguin, Esteban.
Título: Diarreas neuroendocrinas / Neuroendocrine diarrheas
Fonte: Bol. Hosp. San Juan de Dios;49(1):25-26, ene.-feb. 2002. tab.
Idioma: es.
Resumo: Los cuadros endocrinos son poco frecuentes pero en ellos un porcentaje importante de casos presenta diarrea. Estas diarreas son crónicas; hipersecretoras y abundantes (volúmenes diarios de heces mayores de 500 ml) y en su mayoría son debidas a neoplasias funcionales benignas o malignas, que estimulan la secreción de agua y electrólitos en las criptas de Liberkuhn y también la motilidad intestinal
Descritores: Diarreia
Doenças do Sistema Endócrino
Tumores Neuroendócrinos
-Tumor Carcinoide
Síndrome de Zollinger-Ellison/complicações
Vipoma
Limites: Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central



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