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Pesquisa : C04.557.465.625.650.510.525 [Categoria DeCS]
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Id: biblio-927846
Autor: Kwee, Jolie Kiemlian.
Título: Atividade superóxido dismutase em células de melanoma B16.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 1990. 81 p. ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Química. Departamento de Bioquímica para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: Foi feita no presente trabalho a comparação das atividades da enzima superóxido dismutase (EC 1.15.1.1) em duas linhagens de células de melanoma - B16F1 e B16F10. A atividade da superóxido dismutase foi medida por um método indireto baseado na inibição da quimioluminescência do luminol ou por um método no qual o radical superóxido foi produzido por reação de NADH com fenazina metosulfato e detectado por sua reação com azul de nitrotetrazol. Usando homogeneizados de células foi constatado que a linhagem altamente metástatica -B16F10- possui atividades da superóxido dismutase menor do que a da linhagem B16F1, menos metastática. Eletroforese em gel de acrilamida dos homogeneizados mostrou em ambos os casos que as bandas com maior mobilidade tinham sua atividade enzimática inibida por cianeto 1mM e com o mesmo R da superóxido dismutase de hemácias (CuZn-SOD). Extratos de B16F1 apresentaram uma banda insensível ao cianeto, mais larga do que a dos extratos de B16F10 sugerindo que a atividade mangano-superóxido dismutase é maior nas células B16F1. A atividade enzimática total em B16F1 foi mais suscetível ao calor e menos sensível ao peróxido de hidrogênio do que a atividade em B16F10. Azida na concentração de 20m causou inibição de 35 (por cento)e 20 (por cento) da atividade enzimática nas células B16F10, respectivamente. O crescimento das células em meio ao qual foi adicionado sal de cobre (CuC1) resultou no aumento da atividade superóxido dismutase somente nas células B16F10.

The purpose of this study has been to compare superoxide dismutase (EC 1.15.1.1) activities in two variant lines of the B16 melanoma B16F1 and B16F10. The activity of superoxide dismutase was measured by an indirect method using inhibiton of the chemiluminescence of luminol or by a method in which superoxide radical was generated by NADH plus phenazine methosulfate and detected by its reaction with nitroblue tetrazolium. Using cell free extracts it was shown that the highly metastatic B16F10 mouse melanoma cell line has a superoxide dismutase activity lower that of the less metastatic B16F1 cell line. Acrylamide gel electrophoresis of the crude extracts showed in both cases that the more rapidly migrating activities were suppressed by 1.0mM cyanide and presented the same Rf of the erythrocyte cuprozinc superoxide dismutase. Extracts of B16F1 showed the cyanide-insensitive superoxicle dismutase band larger than that of the B16F10 extracts suggesting that mangano superoxide dismutase activity is higher in B16F1 cells. The enzymatic activity in B16F1 was more susceptible to heat and less sensitive to hydrogen peroxide than was the activity in B16F10. Azide at concentration of 20mM caused 35% and 20% inhibition of the superoxide dismutase activity of B16F1 and B16F10, respectively. Growth of cells in medium enriched with Cu2+ resulted in the elevation of the superoxide dismutase activity only in the B16F10 cells.
Descritores: Melanoma Experimental
Neoplasias
Superóxido Dismutase
Xantina Oxidase
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR440.4 - Biblioteca
BR440.1; 616.9945, K98a D HCI


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-734614
Autor: Danciu, Corina; Vlaia, Lavinia; Fetea, Florinela; Hancianu, Monica; Coricovac, Dorina E; Ciurlea, Sorina A; M Şoica, Codruţa; Marincu, Iosif; Vlaia, Vicentiu; Dehelean, Cristina A; Trandafirescu, Cristina.
Título: Evaluation of phenolic profile, antioxidant and anticancer potential of two main representants of Zingiberaceae family against B164A5 murine melanoma cells
Fonte: Biol. Res;48:1-9, 2015. ilus, graf.
Idioma: en.
Projeto: European Social Found.
Resumo: BACKGROUND: Curcuma longa Linnaeus and Zingiber officinale Roscoe are two main representatives ofZingiberaceae family studied for a wide range of therapeutic properties, including: antioxidant, anti-inflammatory, anti-angiogenic, antibacterial, analgesic, immunomodulatory, proapoptotic, anti-human immunodeficiency virus properties and anticancer effects. This study was aimed to analyse the ethanolic extracts of Curcuma rhizome (Curcuma longa Linnaeus) and Zingiber rhizome (Zingiber officinale Roscoe) in terms of polyphenols, antioxidant activity and anti-melanoma potential employing the B164A5 murine melanoma cell line. RESULTS: In order to evaluate the total content of polyphenols we used Folin-Ciocâlteu method. The antioxidant activity of the two ethanolic extracts was determined by DPPH assay, and for the control of antiproliferative effect it was used MTT proliferation assay, DAPI staining and Annexin-FITC-7AAD double staining test. Results showed increased polyphenols amount and antioxidant activity forCurcuma rhizome ethanolic extract. Moreover, 100 μg/ml of ethanolic plant extract from both vegetal products presented in a different manner an antiproliferative, respectively a proapoptotic effect on the selected cell line. CONCLUSIONS: The study concludes that Curcuma rhizome may be a promising natural source for active compounds against malignant melanoma.
Descritores: Antineoplásicos Fitogênicos/farmacologia
Antioxidantes/farmacologia
Apoptose/efeitos dos fármacos
Melanoma Experimental/tratamento farmacológico
Extratos Vegetais/farmacologia
Polifenóis/análise
Zingiberaceae/química
-Antineoplásicos Fitogênicos/isolamento & purificação
Antioxidantes/isolamento & purificação
Linhagem Celular Tumoral
Proliferação Celular/efeitos dos fármacos
Curcuma/química
Curcuma/classificação
Gengibre/química
Extratos Vegetais/química
Extratos Vegetais/isolamento & purificação
Polifenóis/classificação
Rizoma/química
Limites: Animais
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-732258
Autor: Pinheiro, Sérgio Luiz; Silva, Josianne Neres da; Gonçalves, Rafael Orro; Villalpando, Karina Teixeira.
Título: Manual and Rotary Instrumentation Ability to Reduce Enterococcus faecalis Associated with Photodynamic Therapy in Deciduous Molars
Fonte: Braz. dent. j;25(6):502-507, Nov-Dec/2014. tab.
Idioma: en.
Resumo: This aim of this study was to assess the ability of manual or rotary instrumentation associated with photodynamic therapy (PDT) to reduce Enterococcus faecalis using three combinations of light/photosensitizers: toluidine blue O/laser, fuchsin/halogen light and fuchsin/LED. Twenty deciduous molars were selected and contaminated with Enterococcus faecalis (McFarland 0.5 scale). Working length determination was performed by visual method. The teeth were randomly divided into two groups: G1 (n=10): manual instrumentation (Kerr-type files) and G2 (n=10): rotary instrumentation (ProTaper system). The bacteria were collected three times using sterile paper cones compatible with the anatomic diameter of the root canal for 30 s before and after instrumentation and after PDT. The samples were diluted in peptone water, seeded on blood agar plates and incubated in an oven at 37 °C for colony-forming units counting. The decrease of E. faecalis counts after instrumentation and after PDT was compared using the Wilcoxon test, t-test and Kruskal Wallis test. A significant reduction of E. faecalis occurred after manual and rotary instrumentation and after PDT using the three combinations of light/photosensitizer (p<0.05). It may be concluded that both rotary and manual instrumentation reduced E. faecalis. Fuchsin with halogen light or LED irradiation and toluidine blue O with laser irradiation can be used to reduce E. faecalis in root canals of primary molars. PDT can be used as an adjuvant to conventional endodontic treatment.

O objetivo do presente estudo foi avaliar a redução de Enterococcus faecalis após instrumentação manual ou rotatória associada à terapia fotodinâmica (PDT) utilizando 3 combinações luz/fotossensibilizante: azul de toluidina O/laser, fucsina/luz halógena e fucsina/LED. Foram selecionados 20 molares decíduos que foram contaminados com Enterococcus faecalis (escala 0,5 de McFarland). A odontometria foi feita através do método visual. Os dentes foram divididos aleatoriamente em dois grupos: G1 (n=10): instrumentação manual (limas tipo Kerr) e G2 (n=10): instrumentação rotatória (sistema ProTaper). Foram realizadas coletas com cone de papel estéril compatível com o diâmetro anatômico do canal durante 30 s antes e após a instrumentação e a PDT. As amostras foram diluídas em água peptonada, semeadas em placas de agar-sangue e incubadas em estufa a 37 °C para contagem das unidades formadoras de colônias. As comparações antes da redução de E. faecalis após a instrumentação e após a realização da PDT foram realizadas pelo teste de Wilcoxon, teste t e Kruskal Wallis. Houve redução significante de E. faecalis após a instrumentação manual ou rotatória e após realização da PDT com as três combinações de luz/fotossensibilizante (p<0,05). Pode-se concluir que a instrumentação rotatória e manual acarretou a redução de E. faecalis. A fucsina irradiada com luz halógena ou led e o azul de toluidina irradiado com laser podem ser utilizados para redução de E. faecalis do sistema de canais radiculares de molares decíduos. A terapia fotodinâmica pode ser utilizada como coadjuvante ao tratamento endodôntico convencional.
Descritores: Fosfatase Ácida/biossíntese
Catepsina B/biossíntese
Leucina/análogos & derivados
Leupeptinas/farmacologia
Melanoma Experimental/enzimologia
Oligopeptídeos/farmacologia
Pepstatinas/farmacologia
Peptídeo Hidrolases/biossíntese
Inibidores de Proteases/farmacologia
-Indução Enzimática
Leucina/farmacologia
Frações Subcelulares/efeitos dos fármacos
Frações Subcelulares/enzimologia
Células Tumorais Cultivadas
Limites: Animais
Camundongos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-706543
Autor: Fuentes, Marisol; Hernández, Romané; Gordillo, Diego; Amaro, José; Falconer, Mary A; Alburquenque, Claudio; Tapia, Cecilia V.
Título: Actividad antifúngica de melanina en cepas clínicas de Candida spp / Antifungal activity of melanin in clinical isolates of Candida spp
Fonte: Rev. chil. infectol;31(1):28-33, feb. 2014. ilus, graf, tab.
Idioma: es.
Resumo: Background: Melanocytes are cells located in epidermis and mucous membranes that synthesize melanin and cytokines. It is known that melanin has antimicrobial activity and that melanocytes are melanized in presence of microbial molecules. Objective: To study the antifungal activity of melanin on Candida spp. Methodology: The minimum inhibitory concentration (MIC) to melanin was determined in 4 Candida ATCC strains (C. albicans SC5314, C. parapsilosis 22019, C. glabrata 2001, C. krusei 6258) and 56 clinical isolates of Candida spp. (33 C. albicans, 12 C. glabrata, 3 C. famata, 3 C. krusei, 3 C. parapsilosis, 2 C. tropicalis) using a broth microdilution method. In addition, the antifungal activity of melanocytes and mice melanoma cells was tested against C. albicans. Results: Melanin inhibited the tested isolates, including the susceptible dose-dependent and fluconazole-resistant strains; MIC range and MIC50 were 0.09-50 μg/mL and 6.25 μg/mL, respectively. Pigmented cells lysates inhibited C. albicans. Conclusions: Melanin is able to inhibit clinical isolates of Candida spp. Melanization could be an important protective mechanism of melanocytes.

Introducción: Los melanocitos son células presentes en piel y en mucosas que sintetizan melanina, además de citoquinas. Es sabido que melanina presenta actividad antimicrobiana y que los melanocitos se melanizan al ser expuestos a moléculas microbianas. Objetivo: Estudiar la actividad antifúngica de melanina en cepas clínicas de Candida spp. Metodología: Se midió la concentración inhibitoria mínima (CIM) a melanina, de 4 cepas de Candida ATCC (C. albicans SC5314, C. parapsilosis 22019, C. glabrata 2001 y C. krusei 6258) y 56 aislados clínicos de Candida spp. (33 C. albicans, 12 C. glabrata, 3 C. famata, 3 C. krusei, 3 C. parapsilosis, 2 C. tropicalis) mediante un método de microdilución en caldo. Además se estudió el efecto antifúngico de lisados de melanocitos y células de melanoma de ratón en C. albicans. Resultados: Melanina inhibió las cepas analizadas, incluso cepas susceptibles dosis-dependiente y resistentes a fluconazol, siendo los rangos de CIM y CIM50 de 0,09-50 μg/mL y 6,25 μg/ mL, respectivamente. Los lisados de células pigmentadas inhibieron C. albicans. Conclusiones: Melanina es capaz de inhibir cepas clínicas de Candida spp. La melanización podría ser un importante mecanismo protector de los melanocitos.
Descritores: Antifúngicos/farmacologia
Candida albicans/efeitos dos fármacos
Fluconazol/farmacologia
Melaninas/farmacologia
Melanócitos/imunologia
-Candida albicans/classificação
Candida albicans/crescimento & desenvolvimento
Farmacorresistência Fúngica
Melaninas/metabolismo
Melanócitos/metabolismo
Melanoma Experimental/metabolismo
Melanoma Experimental/microbiologia
Pigmentação da Pele
Limites: Animais
Camundongos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-705762
Autor: Zhang, J.P.; Li, N.; Bai, W.Z.; Qiu, X.C.; Ma, B.A.; Zhou, Y.; Fan, Q.Y.; Shan, L.Q..
Título: Notch ligand Delta-like 1 promotes the metastasis of melanoma by enhancing tumor adhesion
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;47(4):299-306, 8/4/2014. graf.
Idioma: en.
Projeto: Natural Science Foundation of China; . Natural Science Foundation of China.
Resumo: Notch signaling plays a vital role in tumorigenicity and tumor progression by regulating proliferation, invasion, and the tumor microenvironment. Previous research by our group indicated that Notch ligand Delta-like 1 (Dll1) is involved in angiogenesis in melanoma, and we noticed that it took a longer time to trypsinize Dll1-expressing B16 melanoma cells than the control cells. In this article, we extended our study to investigate the effects of Dll1 on tumor cell adhesion and metastasis. Dll1 overexpression activated Notch signaling in B16 tumor cells and significantly enhanced the adhering capacity of B16 tumor cells both in vitro and in vivo. B16-Dll1 cells also had a higher metastatic potential than their counterpart in the mouse model of lung metastasis. Along with increased Dll1 expression, N-cadherin, but not E-cadherin, was upregulated in B16-Dll1 cells. These data suggested that Notch ligand Dll1 may enhance the adhesion and metastasis of melanoma cells by upregulation of N-cadherin.
Descritores: Caderinas/biossíntese
Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intercelular/metabolismo
Neoplasias Pulmonares/secundário
Melanoma Experimental/secundário
Proteínas de Membrana/metabolismo
Transdução de Sinais/genética
-Western Blotting
Adesão Celular
Técnicas de Cultura de Células
Linhagem Celular Tumoral
Expressão Gênica
Proteínas de Fluorescência Verde
Células Endoteliais da Veia Umbilical Humana/fisiologia
Melanoma Experimental/patologia
MICE, INBRED CABDOMENABDOMINAL INJURIESBL
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
Regulação para Cima
Limites: Animais
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-680698
Autor: Pereira, Felipe V.; Arruda, Denise C.; Figueiredo, Carlos R.; Massaoka, Mariana H.; Matsuo, Alisson L.; Bueno, Valquiria; Rodrigues, Elaine G..
Título: FTY720 induces apoptosis in B16F10-NEX2 murine melanoma cells, limits metastatic development in vivo, and modulates the immune system
Fonte: Clinics;68(7):1018-1027, jul. 2013. graf.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVE: Available chemotherapy presents poor control over the development of metastatic melanoma. FTY720 is a compound already approved by the Food and Drug Administration for the treatment of patients with multiple sclerosis. It has also been observed that FTY720 inhibits tumor growth in vivo (experimental models) and in vitro (animal and human tumor cells). The aim of this study was to evaluate the effects of FTY720 on a metastatic melanoma model and in tumor cell lines. METHODS: We analyzed FTY720 efficacy in vivo in a syngeneic murine metastatic melanoma model, in which we injected tumor cells intravenously into C57BL/6 mice and then treated the mice orally with the compound for 7 days. We also treated mice and human tumor cell lines with FTY720 in vitro, and cell viability and death pathways were analyzed. RESULTS: FTY720 treatment limited metastatic melanoma growth in vivo and promoted a dose-dependent decrease in the viability of murine and human tumor cells in vitro. Melanoma cells treated with FTY720 exhibited characteristics of programmed cell death, reactive oxygen species generation, and increased β-catenin expression. In addition, FTY720 treatment resulted in an immunomodulatory effect in vivo by decreasing the percentage of Foxp3+ cells, without interfering with CD8+ T cells or lymphocyte-producing interferon-gamma. CONCLUSION: Further studies are needed using FTY720 as a monotherapy or in combined therapy, as different types of cancer cells would require a variety of signaling pathways to be extinguished. .
Descritores: Antineoplásicos/uso terapêutico
Apoptose/efeitos dos fármacos
Imunossupressores/uso terapêutico
Neoplasias Pulmonares/tratamento farmacológico
Melanoma Experimental/tratamento farmacológico
Propilenoglicóis/uso terapêutico
Esfingosina/análogos & derivados
-Western Blotting
Linhagem Celular Tumoral
Sobrevivência Celular
/efeitos dos fármacos
CASPASE ABATTOIRS/efeitos dos fármacos
Ensaios de Seleção de Medicamentos Antitumorais/métodos
Citometria de Fluxo
Neoplasias Pulmonares/secundário
Microscopia Eletrônica de Transmissão
Melanoma Experimental/patologia
Melanoma Experimental/secundário
MICE, INBRED CABDOMENABDOMINAL INJURIESBL
Espécies Reativas de Oxigênio
Esfingosina/uso terapêutico
Fatores de Tempo
Limites: Animais
Seres Humanos
Masculino
Camundongos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Arcuri, Roberto Alfonso
Id: lil-678608
Autor: Arcuri, Roberto Alfonso.
Título: A metástase: a procura de um novo paradigma / Metastasis: the search for a new paradigm.
Fonte: Niterói; s.n; 1993. 246 p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade Federal Fluminense para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Utilizamos as técnicas de aderência linfocitária de Stamper e Wodruff (1976, 1977) aplicadas ao processo metastático, nos conceitos de heterogeneidade celular de Fidler (1978a). Verificamos as teorias que explicam este processo, os modelos que comportam e atualizamos os conhecimentos, comparando-os com a recirculação linfocitária. estabelecemos o paradigma resultante e discutimos um outro. Experimentalmente, avaliou-se a adesão de células B16 Melanoma com diferentes capacidades metastáticas (F1 e F10) in vivo, a cortes em criostato de órgãos de camundongos in vitro, in natura e modulados por agentes diferenciadores. Notamos maior aderência de F10 (padrão metastático pulmonar predominante) a pulmão e linfonodo mesentérico que a fígado e músculo estriado. Não houve diferenças na F1, sugerindo correlação com a seletividade metastática orgânica. O ácido retinóico provocou uma redução importante na adesão e nas metástases, enquanto o TPA mostrou resultados contraditórios
Descritores: Adesão Celular
Heterogeneidade Genética
Melanoma Experimental
Metástase Neoplásica
Células Tumorais Cultivadas
-Camundongos
Antígeno Polipeptídico Tecidual
Tretinoína
Limites: Seres Humanos
Animais
Camundongos
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM
BR408.1; 616.992, A675, 1993


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Id: lil-586549
Autor: Clemente, Gonçalo dos Santos; Duarte, Vera Lúcia Serra.
Título: Synthesis and biological evaluation of 125I-erythropoietin as a potential radiopharmaceutical agent for tumours
Fonte: Braz. j. pharm. sci;47(1):83-88, Jan.-Mar. 2011. graf.
Idioma: en.
Resumo: Erythropoietin (EPO) is a glycoprotein hormone responsible for regulating erythropoiesis. Expression of EPO and EPO receptors (EPOr) has recently been demonstrated in some neoplastic cell lines and tumours, suggesting a potential new target for therapy. In this work, EPO was labeled with iodine-125 using the lactoperoxidase method, known to prevent damage to protein during radioiodination, and labeling conditions were optimized. In vitro stability studies have shown that 125I-EPO is radiochemically stable for 20 days after radiolabeling. In vitro cell binding studies have demonstrated very low binding (<2 percent) of EPO to normal and neoplastic cell lines tested. As expected, the biodistribution in healthy mice exhibited comparatively high rates of fixation in the organs of the excretory system. Thyroid also proved to be a critical organ which may indicate in vivo dissociation of 125I-EPO. In mice with induced melanoma, only a residual fixation in the tumour was evident. Further studies are warranted on other tumoral cell lines to better understand the binding process and internalization into cells. Studies on EPO labeled with carbon-11 could be valuable, since there is a greater chance of preserving the biological activity of the protein using this method.

A eritropoetina (EPO) é um hormônio glicoprotéico responsável pela regulação da eritropoese. Recentemente foi demonstrado que os receptores de EPO (EPOr) estão expressos em algumas linhas celulares neoplásicas, o que sugere a sua potencialidade como um novo alvo terapêutico. Neste trabalho a EPO foi radiomarcada com iodo-125 através do método da lactoperoxidase, menos agressivo para a viabilidade biológica das proteínas. A 125I-EPO revelou ser radioquimicamente estável durante 20 dias após a síntese. Um estudo biológico in vitro em linhas celulares tumorais demonstrou que a 125I-EPO apresenta uma ligação muito fraca (<2 por cento), tanto em células normais como nas linhagens tumorais testadas. A biodistribuição em camundongos saudáveis apresentou taxas de fixação relativamente maiores nos órgãos excretores e a tireóide revelou ser o órgão crítico, o que pode indicar a dissociação in vivo da 125I-EPO. No estudo em camundongos com melanoma induzido a fixação no tumor foi residual. Serão, no entanto, necessários novos estudos em outras linhagens tumorais para entender o seu processo de internalização e ligação nas células. Estudos da EPO radiomarcada com carbono-11 poderão também revelar-se interessantes, já que neste método há maior probabilidade da atividade biológica ser preservada.
Descritores: Análise Biológica/análise
Compostos Radiofarmacêuticos/farmacocinética
Compostos Radiofarmacêuticos
Neoplasias/induzido quimicamente
Receptores da Eritropoetina
-Eritropoese/efeitos da radiação
Glicoproteínas
Melanoma Experimental/induzido quimicamente
Melanoma Experimental/radioterapia
Radioisótopos do Iodo/análise
Radioisótopos do Iodo/uso terapêutico
Limites: Animais
Feminino
Camundongos
Tipo de Publ: Estudos de Avaliação
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas


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Id: lil-580230
Autor: Perera Pintado, Alejandro; Mather, Stephen J; Prats Capote, Anaís; Hernández González, Ignacio; León Pérez, Mariela; García Rodríguez, Lourdes; Leyva Montaña, René; García Polledo, Daily; Castro Alfonso, Yusniel; Bequet, Mónica; Sosasowski, Jane; Mathows, Torkjel; Fernández Sánchez, Eduardo; Pimentel González, Gilmara; Hernández Cairo, Abel.
Título: Desarrollo de un péptido cíclico marcado con 99mTc dirigido contra el receptor de la vitronectina / Development of a 99mTc-labeled cyclic peptide with affinity for the vitronectine receptor
Fonte: Rev. med. nucl. Alasbimn j;13(50), Oct. 2010. ilus, graf.
Idioma: es.
Projeto: República de Cuba. Ministerio de Ciencia y Medio Ambiente. Agencia de Energía Nuclear y Tecnologías de Avanzadas.
Resumo: El objetivo del presente trabajo fue desarrollar un péptido híbrido, que presente una secuencia capaz de quelatar al 99mTc y otra con afinidad por el receptor de la vitronectina, que permita la detección in vivo de tumores malignos. El marcaje del péptido PICIC3 con 99mTc se realizó de forma directa. Se estudió la estabilidad del complejo en exceso de L-cisteína y en plasma, la unión a proteínas plasmáticas, el coeficiente de partición en el sistema NaCl 0.9 por ciento:n-octanol, la carga del complejo mediante electroforesis y la afinidad por el receptor de la vitronectina se valoró a partir de un ensayo de saturación con membranas de células B16-F10. Se determinó la biodistribución en ratones C57BL/6 con injertos de melanoma B16-F10. Conclusiones: El péptido desarrollado mostró una afinidad satisfactoria por el receptor de la vitronectina y que permitió la detección in vivo de los melanomas múridos del tipo B16-F10 en los ratones injertados.

The aim of the present work was to develop a hybrid peptide, with a sequence for the chelation of 99mTc and other with affinity for the vitronectine receptor, to allow in vivo detection of malignant tumors. 99mTc-labeling of peptide PICIC3 was directly performed. The stability in presence of L-cysteine excess and plasma of the complex, its binding to plasma proteins, the partition coefficient in NaCl 0.9 percent:n-octanol, the charge of the chelate by electrophoresis and the peptide affinity for the vitronectine receptor by a saturation assay using membranes of B16-F10 cells, were studied. Biodistribution in C57BL/6 mice injerted with melanoma B16-F10 was assessed. Conclusions: Developed peptide showed a satisfactory affinity for the vitronectine receptor and allowed in vivo detection of murine melanomas in mice with allografts.
Descritores: /metabolismo
INTEGRINA ALFAVBETAABATTOIRS/metabolismo
Melanoma Experimental
Melanoma Experimental/metabolismo
Peptídeos Cíclicos/farmacocinética
Tecnécio/farmacocinética
-Estabilidade de Medicamentos
Marcação por Isótopo/métodos
Peptídeos Cíclicos/metabolismo
RATONES CONSANGUINEOS CABDOMENABDOMINAL INJURIESBL
Fatores de Tempo
Distribuição Tecidual
Tecnécio/metabolismo
Limites: Animais
Camundongos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-523988
Autor: Rodrigues, Elaine G; Dobroff, Andrey S; Taborda, Carlos P; Travassos, Luiz R.
Título: Antifungal and antitumor models of bioactive protective peptides
Fonte: An. acad. bras. ciênc;81(3):503-520, Sept. 2009. ilus, graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: Peptides are remarkably reactive molecules produced by a great variety of species and able to display a number of functions in uni-and multicellular organisms as mediators, agonists and regulating substances. Some of them exert cytotoxic effects on cells other than those that produced them, and may have a role in controlling subpopulations and protecting certain species or cell types. Presently, we focus on antifungal and antitumor peptides and discuss a few models in which specific sequences and structures exerted direct inhibitory effects or stimulated a protective immune response. The killer peptide, deduced from an antiidiotypic antibody, with several antimicrobial activities and other Ig-derived peptides with cytotoxic activities including antitumor effects, are models studied in vitro and in vivo. Peptide 10 from gp43 of P. brasiliensis (P10) and the vaccine perspective against paracoccidioidomycosis is another topic illustrating the protective effect in vivo against a pathogenic fungus. The cationic antimicrobial peptides with antitumor activities are mostly reviewed here. Local treatment of murine melanoma by the peptide gomesin is another model studied at the Experimental Oncology Unit of UNIFESP.

Peptídeos são moléculas particularmente reativas produzidas por uma grande variedade de espécies, aptos a exercer um número de funções em organismos uni-e multicelulares como mediadores, agonistas e substâncias regulatórias. Alguns deles exercem efeitos citotóxicos em células outras das que os produzem, e podem ter um papel controlando subpopulações e protegendo certas espécies ou tipos celulares. No presente, focalizamos peptídeos antifúngicos e antitumorais e discutimos alguns modelos nos quais seqüências específicas e estruturas exercem efeitos inibitórios diretos ou estimulam uma resposta imune protetora. O peptídeo letal ("killer"), deduzido de um anticorpo anti-idiotípico, com várias atividades antimicrobianas bem como outros peptídeos derivados de imunoglobulinas com atividades citotóxicas incluindo efeitos antitumorais são modelos estudados in vitro e in vivo. O peptídeo P10 da gp43 de P. brasiliensis e a perspectiva de vacina contra a paracoccidioidomicose é outro tópico ilustrando o efeito protetor in vivo contra um fungo patogênico. Peptídeos antimicrobianos catiônicos com atividades antitumorais são os principais revistos aqui. O tratamento local do melanoma murino com o peptídeo gomesina é outro modelo estudado na Unidade de Oncologia Experimental (UNONEX) da UNIFESP.
Descritores: Antifúngicos/farmacologia
Antineoplásicos/farmacologia
Peptídeos/farmacologia
-Antifúngicos/química
Peptídeos Catiônicos Antimicrobianos/química
Peptídeos Catiônicos Antimicrobianos/farmacologia
Antineoplásicos/química
Vacinas Fúngicas
Melanoma Experimental/tratamento farmacológico
Paracoccidioidomicose/prevenção & controle
Peptídeos/química
Limites: Animais
Camundongos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME



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