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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-960534
Autor: García Castañeda, Hilda; Borrazas González, Maria Cristina; Fernández Fernández, Mireya.
Título: Teratoma mediastinal anterior / Anterior Mediastinal Teratoma
Fonte: Rev. cuba. med. mil;45(2):229-234, abr.-jun. 2016. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Paciente de 57 años, fumador, antecedentes de salud que acudió a consulta por presentar tos seca de 3 meses de evolución. Se le diagnosticó unteratoma mediastinal, tumor poco frecuente en esa edad. En la radiografía de tórax se observó una masa mediastinal anterior que se confirmó con la tomografía computarizada y donde la localización y las características imaginológicas sugirieron el diagnóstico. Se realizó esternotomía media con exéresis del tumor, confirmando por anatomía patológica la presencia de un teratoma quístico maduro en el mediastino(AU)

A 57 year old male smoking patient, with healthy history presented to the clinic for having dry cough for 3 months of evolution. Mediastinal teratoma was diagnosed, a rare tumor at that age. An anterior mediastinal mass was observed on the chest X-ray, which was confirmed by computed tomography. The location and imaging characteristics suggested the diagnosis as well. A median sternotomy was performed with tumor excision, the pathological anatomy confirmed the presence of a mature cystic teratoma in the mediastinum(AU)
Descritores: Teratoma/patologia
Esternotomia/métodos
Neoplasias do Mediastino/diagnóstico por imagem
Limites: Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-841661
Autor: Angulo Elers, Carlos Manuel; Bolaños Vaillant, Sorangel; Urgellés Angulo, Emilio.
Título: Teratoma mediastinal grande asociado a derrame pleuropericárdico severo por perforación de ambas estructuras / Large mediastinal teratoma associated with severe pleural pericardial stroke due to perforation of both structures
Fonte: Medisan;21(2), feb. 2017. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se presenta el caso clínico de un paciente de 21 años de edad, quien ingresa en el Servicio de Cardiología del Hospital Provincial Docente Clinicoquirúrgico Saturnino Lora Torres por presentar pericarditis aguda de evolución tórpida. Al realizarle la tomografía axial computarizada del mediastino se diagnosticó un teratoma asociado a derrame pleuropericárdico severo por ruptura de ambas estructuras. Fue intervenido con circulación extracorpórea y se confirmó el diagnóstico histológico

The case report of a 21 years patient is presented who is admitted in the Cardiology Service of Saturnino Lora Torres Teaching Clinical Surgical Provincial Hospital due to acute pericarditis of torpid course. When the computerized axial tomography of the mediastinal cavity was carried out, a teratoma associated with severe pleural pericardial stroke due to rupture of both structures was diagnosed. He was treated with extracorporeal circulation and the histologic diagnosis was confirmed
Descritores: Derrame Pericárdico
Derrame Pleural
Teratoma/diagnóstico por imagem
Tamponamento Cardíaco
-Atenção Secundária à Saúde
Neoplasias do Mediastino
Doenças do Mediastino
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Comentário
Responsável: CU418.1 - Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas de Santiago de Cuba


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Id: biblio-911051
Autor: Mesquita Filho, Paulo Moacir; Carli, Fernanda de; Araújo, Moises Augusto de; Manfroi, Gregori; Isbert, Bruna Bley; Schwingel, Daniela; Manzato, Luciano Bambini.
Título: Intracranial Mature Teratoma: A Case Report
Fonte: Arq. bras. neurocir;35(4):344-348, 30/11/2016.
Idioma: en.
Resumo: Teratomas are the most common type of Germ Cell Tumors (GCTs). GCTs are classified as extragonadal, if there is no evidence of a primary tumor in neither the testicles, nor in the ovaries. Intracranial Mature Teratomas are tumors with a very low incidence, and clear male predominance. We present the case of a 21 year-old female patient, with a history of two seizures 15 days prior to admission, without any abnormalities upon physical examination. The Magnetic Resonance Imaging (MRI) performed at the admission evidenced an expansive, heterogeneous lesion in the frontal lobe, hypointense on T1-weighted images, hyperintense on T2-weighted images, and restriction on the diffusion imaging and ADC-mapping. The patient underwent microsurgical resection, and it was possible to achieve a near-total resection. During surgery, a welldefined capsule was identified, which was removed after adequate debulking. Tissues resembling hair were taken from inside the lesion. The patient recovered well, without any neurological deficits, and no further intervention was necessary. The authors aim to describe this rare pathology and their option for a surgical approach.

Os teratomas são o tipo mais comum de Tumores de Células Germinativas (TCG). TGC são classificados como extragonadais, quando não há evidências de um tumor primário em nos testículos, ou nos ovários. Os Teratomas Maduros Intracranianas são tumores com uma incidência muito baixa, e com uma predileção pelo sexo masculino. Nós apresentamos o caso de uma paciente, feminina, 21 anos de idade, com história de dois episódios de convulsões tônico-clônicas generalizadas, 15 dias antes da admissão, sem nenhum déficit focal ao exame físico. A Ressonância Magnética realizada na chegada mostrou uma lesão sólida, expansiva, grande e heterogênea, hipointensa em T1, e hiperintensa em T2, com restrição a difusão e ADC-mapping. Foi realizado uma cirurgia, e foi possível obter uma ressecção quase total. Havia uma cápsula bem definida, a qual foi removida após adequada redução do volume tumoral. Dentro da lesão foi encontrado tecido semelhante a cabelo. A paciente se recuperou bem, e foi dado alta sem novos déficits neurológicos, não foi realizado mais nenhuma intervenção, e ela está sendo acompanhada regularmente. Os autores visam descrever essa patologia rara e sua opção por uma abordagem cirúrgica.
Descritores: Teratoma
Neoplasias Encefálicas
-Teratoma/cirurgia
Limites: Seres Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR584.1 - Biblioteca Central BSCAN


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Id: lil-740649
Autor: Bernal, José Martín; Hijonosa Guzmán, Grover; Mc Guire, Enrique José; Miranda, Federico Carlos; Marzoli, Guillermo Patricio; Giaccio, Jorge Federico.
Título: Tumor rabdoide/teratoide atípico del sistema nervioso central. Presentación de un caso / Atypical teratoid/rhabdoid tumor of the central nervous system. Case report
Fonte: Rev. argent. radiol;76(4):297-300, dic. 2012. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Reportamos un caso de tumor rabdoide/teratoide atípico del sistema nervioso central (SNC) en un paciente de sexo masculino, de 20 años de edad, que se encontraba en tratamiento médico desde hacía seis años por diagnóstico de epilepsia. Concurrió a nuestro hospital para realizarse una resonancia magnética (RM), en la cual se visualizó una lesión lobulada de 10 cm de diámetro máximo en la línea media de la región frontal. Los tumores rabdoides/teratoides atípicos del sistema nervioso central son infrecuentes y sólo unos pocos casos fueron reportados en pacientes adultos.

Atypical teratoid/rhabdoid tumor of the central nervous system. Case report. We report a case of atypical teratoid/ rhabdoid tumor of the central nervous system in a 20 year-old male, who was under treatment for epilepsy since six years ago. The patient presented at our hospital for magnetic resonance imaging (MRI), which demonstrated a midline lobulated frontal lesion with a maximum diameter of 10 cm.Atypical teratoid/rhabdoid tumors of the central nervous system are infrequent and only a few cases have been reported in adult patients.
Descritores: Imagem por Ressonância Magnética
Tomografia Computadorizada por Raios X
-Neoplasias Encefálicas
Teratoma
Tumor Rabdoide
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: biblio-1003799
Autor: Choc C. , Lilian S; Choc C. , Miriam A.
Título: Struma ovarii: infrequent ovarian tumor / Struma ovarii: tumor de ovario infrecuente
Fonte: Rev. cientif. cienc. med;21(2):51-55, 2018. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El estruma ovárico, neoplasia ovárica infrecuente, constituye un teratoma monodérmico altamente diferenciado hacia tejido tiroideo, cuyo diagnóstico certero lo proporciona la histopatología, siendo su tratamiento definitivo la cirugía. Se presenta el caso de una paciente de 51 años de edad atendida en la 2C Clínica Médica ALOM por dolor abdominal y tumoración de 8 cm en región pélvica derecha, corroborando por ultrasonido una masa anexial de ecogenicidad mixta en dicha región; con marcadores tumorales normales. La conducta quirúrgica consistió en histerectomía total con anexectomía bilateral, evidenciando el diagnóstico anatomopatológico de estruma ovárico del anexo izquierdo y teratoma quístico maduro en el anexo derecho. Por consiguiente, los datos clínicos, los exámenes imagenológicos y anatomopatológicos permiten diagnosticar el estruma ovárico.

The Struma Ovarii, infrequent ovarian neoplasm, it constitutes a highly monodermic teratoma differentiated to the thyroid tissue, whose accurate diagnosis what provides the histopathology being the surgery the definitive treatment. It presents the case of a patient of 51 years old attended in 2C Clínica Médica ALOM by abdominal pain and tumoration of 8 centimeters in right pelvic region, corroborating by ultrasound a right adnexal mass of mixed echogenicity in that region; normal levels of tumor markers. It decided the surgical intervention, it performed total hysterectomy with bilateral adnexectomy, evidencing the anatomopathological diagnosis of Struma Ovarii of the left annex and cystic teratoma mature in the right annex. Therefore, the clinical data, the imaging and anatomopathological examinations allow to diagnose the ovarian struma.
Descritores: Neoplasias Ovarianas
-Teratoma
Útero
Responsável: BO138.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-998405
Autor: Córdova, Víctor; Córdova, Leopoldo; Muñoz, Hernán.
Título: Tumores cardiacos primarios fetales: revisión de la literatura / Primary fetal cardiac tumors: review of the literature
Fonte: Rev. pediatr. electrón;16(1):6-12, abr. 2019.
Idioma: es.
Resumo: Los tumores cardiacos primarios fetales representan una entidad de baja incidencia en la práctica clínica. La gran mayoría corresponde a lesiones benignas, siendo el rabdomioma el tipo más común. Si bien, es frecuente la regresión espontánea de este tipo de lesiones durante el embarazo, los tumores cardiacos fetales pueden asociarse a complicaciones como obstrucción del flujo cardíaco, insuficiencia valvular, arritmias, insuficiencia cardíaca e hidrops fetal, pudiendo conducir incluso a la muerte fetal. El mayor desarrollo de técnicas imagenológicas ha permitido un aumento en el número y precisión de los diagnósticos prenatales de tumores cardiacos, generando al mismo tiempo, nuevos desafíos y alternativas en relación al abordaje terapéutico. El objetivo del presente artículo de revisión es exponer la evidencia actual en relación al diagnóstico prenatal, manejo, complicaciones y condiciones asociadas de los tumores cardiacos fetales más frecuentes.

Fetal primary cardiac tumors represent a low incidence entity in clinical practice. The vast majority corresponds to benign lesions, with rhabdomyoma being the most common type. Although spontaneous regression of this type of lesions during pregnancy is frequent, fetal cardiac tumors can be associated with complications such as obstruction of cardiac flow, valvular insufficiency, arrhythmias, heart failure and fetal hydrops, which can even lead to fetal death. The greater development of imaging techniques has allowed an increase in the number and precision of prenatal diagnoses of cardiac tumors, generating at the same time, new challenges and alternatives in relation to the therapeutic approach. The objective of this review article is to present the current evidence regarding the prenatal diagnosis, management, complications and associated condition s of the most frequent fetal cardiac tumors.
Descritores: Feto/diagnóstico por imagem
Neoplasias Cardíacas/diagnóstico por imagem
-Rabdomioma/diagnóstico por imagem
Teratoma/diagnóstico por imagem
Ultrassonografia Pré-Natal
Fibroma/diagnóstico por imagem
Neoplasias Cardíacas/terapia
Mixoma/diagnóstico por imagem
Limites: Seres Humanos
Feminino
Gravidez
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CL126.3 - Biblioteca Campus Oriente Peñalolén


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Id: biblio-986611
Autor: Lima, Renata Bernardini de; Jung, Juliana Elizabeth; Ioshiia, Sérgio Ossamu; Kami, Roger Mitsuo.
Título: Sebaceous carcinoma in a mature teratoma of the ovary
Fonte: Autops. Case Rep;8(4):e2018060, Oct.-Dec. 2018. ilus.
Idioma: en.
Resumo: The finding of a sebaceous carcinoma in a mature teratoma is rare in human pathology, with fewer than 10 cases currently reported in the literature. In this article, we report a case of sebaceous carcinoma in a mature teratoma of the ovary in a 59-year-old patient and discuss its histological findings.
Descritores: Neoplasias Ovarianas/patologia
Neoplasias das Glândulas Sebáceas/patologia
Adenocarcinoma Sebáceo/patologia
-Teratoma/patologia
Limites: Seres Humanos
Feminino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Conferência Clínica
Responsável: BR26.7 - Serviço de Biblioteca e Documentação Científica


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Id: biblio-911381
Autor: Mesquita Filho, Paulo Moacir; Vartha, Ana Paula Pompeo; De Carli, Fernanda; Manfroi, Gregori; De Cesaro, Marcelo Pedrotti; Oro, Carlos Eduardo Bier; Figini, Vitório Ávila; Azambuja Júnior, Nério Dutra; Beck, Adriana Eli; Schwingel, Daniela.
Título: Supratentorial Atypical Rhabdoid Teratoid Tumor ­ A Case Report
Fonte: Arq. bras. neurocir;37(01):67-70, 13/04/2018.
Idioma: en.
Resumo: Atypical rhabdoid teratoid tumors (ARTTs) are rare embryonic tumors, usually localized in the posterior fossa and diagnosed in children under 3 years-old. The treatment includes surgical resection, radio and chemotherapy, and the prognostic is unfavorable, with an average median survival of 1 year. We present the case of a 3-year-old patient, with history of headache and vomiting, followed by absence seizures, temporal automatism, syncope accompanied by sialorrhea and sphincteric loss succeeded by a postictal period. Surgical excision was performed and the anatomopathological study confirmed ARTT. The ARTTs are embryonic tumors, a category in which medulloblastoma and primitive neuroectodermal tumors (PNETs) represent the most common central nervous system (CNS) malignancies in childhood.

Tumores teratóides rabdóides atípicos (TTRA) são tumores embrionários raros, geralmente localizados na fossa posterior e diagnosticados em crianças com menos de 3 anos de idade. O tratamento inclui ressecção cirúrgica, radio e quimioterapia. Contudo, o prognóstico é desfavorável, com uma sobrevida média de 1 ano. Apresentamos o caso de um paciente de 3 anos de idade, com quadro de cefaléia e vômitos, companhados por automatismo temporal e perda de consciência, seguidos por período pós-ictal. A ressonância nuclear magnética (RNM) do encéfalo evidenciou lesão frontal compatível com tumor intra-axial, efeito de massa local e invasão do corpo caloso. Foi realizada excisão cirúrgica, e o estudo anatômico-patológico confirmou TTRA. Os TTRA são tumores embrionários, categoria na qual o meduloblastoma e os tumores neuroectodermais primitivos representam as malignidades mais comuns no sistema nervoso central de crianças.
Descritores: Teratoma
-Teratoma/cirurgia
Teratoma/radioterapia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Pré-Escolar
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR840 - Sociedade Brasileira de Neurocirurgia


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Id: biblio-973044
Autor: Tiol Carrillo, Agustín; Villanueva Arriaga, Rosina Eugenia; Manola Aguilar, Luis Enrique.
Título: Dientes fuera de la cavidad oral, un hallazgo infrecuente / Teeth outside the oral cavity, an uncommon finding
Fonte: Rev. ADM = ADM;74(5):245-251, sept.-oct. 2017. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Los dientes derivan de tres estructuras embriológicas importantes: las células de la cresta neural, el mesodermo y el ectodermo bucal. Asimismo, los teratomas son lesiones tumorales que se desarrollan a partir de las células germinales de las tres capas germinativas embrionarias y que pueden dar lugar a la formación de estructuras dentales, adiposas, pilosas, óseas, cartilaginosas en localizaciones anatómicas aberrantes pudiendo aparecer en los pulmones, los ovarios, los testículos, la región hipofisiaria y pineal. Se trata de lesiones generalmente asintomáticas y subclínicas que tienden a aparecer en las primeras tres décadas de la vida y son comúnmente diagnosticadas de forma accidental mediante estudios imagenológicos como la tomografía axial computarizada o la resonancia magnética. Se describe el caso de una paciente de 28 años a quien se le realizó la extirpación de una masa tumoral en el ovario con el diagnóstico presuntivo de teratoma, y al realizar su apertura se encontraron órganos dentarios en su interior. El objetivo principal de este artículo es explicar el proceso embrionario que da lugar a losdientes y las circunstancias patológicas que pueden ocasionar que esteproceso odontogénico se suscite en sitios anatómicos aberrantes yatípicos ajenos a la cavidad bucal.

Teeth are derived from three important embryological structures: the neural crest cells, oral mesoderm and ectoderm. Also, teratomas aretumoral lesions that are developed from the germ cells of the threeembryonic germinative layers and that can give rise to the formation of dental, adipose, hairy, bony, cartilaginous structures in aberrant anatomical locations that can appear in lungs, ovaries, testicles, pituitary and pineal region. These are usually asymptomatic and subclinical lesions that tend to appear in the first three decades of lifeand are commonly diagnosed accidentally by imaging studies such ascomputed tomograph or magnetic resonance imaging. We describe thecase of a 28-year-old patient who was removed from a tumor mass in theovary with a presumptive diagnosis of teratoma and when they openedit, dental organs were found inside. The main objective of this articleis to explain the embryonic process that gives rise to the teeth and thepathological circumstances that can cause this odontogenic process toarise in anatomical aberrant and atypical sites outside the oral cavity.
Descritores: Teratoma/embriologia
Teratoma/patologia
Teratoma/cirurgia
Erupção Ectópica de Dente
-Odontogênese/genética
Odontogênese/fisiologia
Procedimentos Cirúrgicos Bucais/métodos
Técnicas Histológicas
Limites: Feminino
Seres Humanos
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR29.1 - Biblioteca


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Soares, Fernando Augusto
Texto completo
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Id: biblio-911493
Autor: Suzuki, Mario; Patel, Kashyap; Huang, Chiang-Ching; Costa, Felipe D'Almeida; Kondo, Akihide; Soares, Fernando Augusto; Tomita, Tadanori; Sredni, Simone Treiger.
Título: Loss of expression of the Neural Cell Adhesion Molecule 1 (NCAM1) in atypical teratoid/rhabdoid tumors: a new diagnostic marker?
Fonte: Appl. cancer res;37:1-6, 2017. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Background: Atypical teratoid/rhabdoid tumors (AT/RT) are aggressive embryonal tumors of the central nervous system. They are largely characterized by inactivating mutations of the SMARCB1 tumor suppressor gene. AT/RT patients have a very poor prognosis and no standard therapeutic protocol has been defined yet. Recently, multimodal therapy with multiple drug combinations has slightly improved the overall survival, however drug toxicity remains high. In this scenario, a better understanding of the pathophysiology of the disease is needed. Methods: We evaluated the gene expression profile of AT/RT samples to find new genetic factors contributing to the pathophysiology of the disease. We found target genes significantly differentially expressed between AT/RT and medulloblastoma (MB), the most common embryonal brain tumor. The mRNA expression was validated by quantitative real-time PCR and, at the protein level, expression was validated by immunohistochemistry in an independent set of tumors. Results: The Neural cell adhesion molecule 1 (NCAM1) gene was found to be consistently downregulated in AT/RT samples when compared to MB and normal brain tissue. Immunohistochemistry showed that the expression of NCAM1 in AT/RT was significantly lower than that of MB. Conclusion: NCAM1 is an important molecule involved in neuron-to-neuron and neuron-to-muscle adhesion during development. Downregulation of NCAM1 has been implicated in several human cancers suggesting that it might have a tumor repressor role. In this study we found a significantly reduced expression of NCAM1 in AT/RT when compared to MB and we suggest that this feature can be used as a diagnostic marker, along with demonstration of SMARCB1 (INI1) or SMARCA4 (BRG1) inactivation. The roles of NCAM1 in the pathophysiology of AT/RT are still to be determined (AU)
Descritores: Biomarcadores Tumorais
Antígeno CD56
Imunoglobulinas
Tumor Rabdoide/diagnóstico
Teratoma/diagnóstico
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR30.1 - Biblioteca



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