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Texto completo SciELO Brasil
Cassali, G. D
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Id: biblio-1088919
Autor: Pêgas, G. R. A; Monteiro, L. N; Cassali, G. D.
Título: Extragonadal malignant teratoma in a dog - case report / Teratoma extragonodal maligno em cão - relato de caso
Fonte: Arq. bras. med. vet. zootec. (Online);72(1):115-118, Jan.-Feb. 2020. tab, ilus.
Idioma: en.
Resumo: Teratomas are neoplasms thought to arise from germ cells which usually occur within gonads and are rarely described on extragonadal sites. The present study reports a case of a 15 year old female mongrel dog with a lumbosacral tumor. The tumor was microscopically composed of embryonic tissues with areas containing atypical undifferentiated cells, leading to the diagnosis of a malignant teratoma. Malignant teratomas are uncommon tumors in domestic animals.(AU)

Os teratomas são neoplasias originárias das células germinativas que têm como sítio principal as gônadas; raramente ocorrem em sítios extragonodais. O presente estudo relata um caso de uma cadela de 15 anos de idade, sem raça definida, apresentando aumento de volume na região lombossacral que ao exame microscópico revelou neoformação composta por tecidos de origem embrionária, com áreas indiferenciadas exibindo atipia celular, características compatíveis com teratoma maligno. Teratomas malignos são incomuns em animais domésticos.(AU)
Descritores: Teratoma/veterinária
Neoplasias Embrionárias de Células Germinativas/veterinária
Região Lombossacral
Limites: Animais
Feminino
Cães
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Texto completo SciELO Costa Rica
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Id: biblio-894346
Autor: Madrigal Ureña, Angélica; Mora Rosenkranz, Brian.
Título: Teratoma inmaduro (maligno) de ovario / Ovarian immature (malignant) teratoma
Fonte: Med. leg. Costa Rica;35(1):146-151, ene.-mar. 2018.
Idioma: es.
Resumo: Resumen El teratoma inmaduro se describió por primera vez en 1960 y puede ser puro o estar mezclado con un componente maduro. Es la segunda neoplasia maligna más común de células germinales de todos los cánceres de ovario (representa <1%). Alrededor del 50% de los teratomas inmaduros puros del ovario ocurren en mujeres entre las edades de 10 y 20 años. Se debe considerar el tratamiento para preservar su fertilidad futura porque la mayoría de los tumores de células germinales de ovario son curables con la cirugía conservadora y la quimioterapia combinada de seguimiento. La mayoría de los pacientes diagnosticados con un teratoma inmaduro se curan de su enfermedad. Sin embargo en todas las pacientes, se recomienda un seguimiento cercano, particularmente en los primeros 2 años después del diagnóstico, donde existe una mayor probabilidad de recurrencia.

Abstract The immature teratoma was first described in 1960 and cay be pure or mixed with a mature component. It is the second most common malignant germ cell neoplasm of all ovarian cancers (representing <1%). About 50% of pure immature teratomas of the ovary occur in women between the ages of 10 and 20 years. Treatment should be considered to preserve future fertility because the majority of ovarian germ cell tumors are curable with conservative surgery and combined combination chemotherapy. Most patients diagnosed with an immature teratoma are cured of their disease. However, in all patients, we recommend close follow-up, particularly in the first 2 years after diagnosis, where there is a greater chance of recurrence.
Descritores: Neoplasias Ovarianas/diagnóstico
Ovário
Teratoma/diagnóstico
Encefalite Límbica
Limites: Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CR1.1 - BINASSS - Biblioteca Nacional de Salud y Seguridad Social


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-899950
Autor: Gastañaga-Holguera, Teresa; Calvo Urrutia, Marta; González Palomares, Blanca; Campo Gesto, Isabel; Herráiz Martínez, Miguel Ángel.
Título: Recidiva de teratoma ovárico tras encefalitis anti-NMDA y manejo de la fertilidad: caso clínico / Ovarian teratoma recurrence after anti-NMDA encephalitis and fertility management: a clinical case
Fonte: Rev. chil. obstet. ginecol. (En línea);82(6):603-609, Dec. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: RESUMEN CASO CLÍNICO: la encefalitis anti receptor N-metil D-aspartato (NMDAR) es un trastorno autoinmune con un amplio espectro de síntomas neuropsiquiátricos. Se presenta el caso de una mujer de 22 años con una encefalitis anti-NMDA que cursó con amnesia, crisis parciales complejas y alteraciones del comportamiento asociado a un teratoma ovárico. La evolución fue adecuada con cirugía e inmunosupresores. A los tres años se objetivó un teratoma contralateral, sin recidiva de encefalitis; que fue extirpado tras estimulación ovárica para criopreservación de ovocitos. CONCLUSIONES: el teratoma ovárico debe ser sospechado ante la presencia de una encefalitis atípica. Antes de realizar cirugías ováricas repetidas, debe valorarse la opción de vitrificación ovocitaria si los deseos genésicos de la mujer no están cumplidos.

ABSTRACT CLINICAL CASE: anti-N-methyl-D-aspartate-receptor (NMDAR) encephalitis is an autoimmune disorder with a wide sprectrum of neuropsyquiatric symtoms. A case of a 22 years old woman with NMDAR encephalitis presenting with amnesia, focal complex seizures and behavior disturbances associated with an ovarian teratoma is reported. Three years after the first episode, a contralateral teratoma was observed, with no recurrence of the encephalitis; teratoma excision was performed, after controlled ovarian stimulation for oocyte cryopreservation. CONCLUSIONS: ovarian teratoma must be suspected when atypical encephalitis occurs. Before performing repetead ovarian surgeries, oocyte vitrificaction must be considered as a fertility-sparing option in women who have not completed their childbearing wishes.
Descritores: Procedimentos Cirúrgicos em Ginecologia
Encefalite Antirreceptor de N-Metil-D-Aspartato
-Oócitos
Neoplasias Ovarianas
Ovário
Teratoma/diagnóstico por imagem
Encefalite Antirreceptor de N-Metil-D-Aspartato/cirurgia
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Responsável: CL126.2 - Biblioteca Médica Dr. Profesor Hernán Alessandri R.


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-547057
Autor: Sandoval Jiménez, Odalys; Santana Sarrhy, Lourdes.
Título: Quiste renal complejo: caso difícil de diagnosticar / Complex renal cyst: a difficult case to diagnose
Fonte: Rev. cuba. cir;48(4), sept.-dic. 2009.
Idioma: es.
Resumo: Se presenta un nuevo caso de un quiste renal complejo que acude a nuestro centro. La paciente tiene 59 años y hace poco tiempo presenta un dolor lumbar izquierdo mantenido, sordo y gravativo; al examen físico se palpa una tumoración en el hipocondrio y flanco izquierdo. Esta entidad no es rara, pero es difícil de diagnosticar pues en múltiples estudios las imágenes complejas indican una posible afectación tumoral maligna y sólo la exploración quirúrgica define el diagnóstico real. Se describen las características de los quistes renales simples y complejos detallando cómo se realiza el diagnóstico imagenológico de estos casos y la conducta que se sigue en dependencia del grado de complejidad del quiste. Se compara la información encontrada en la literatura médica y la experiencia con esta paciente. Se revisa la literatura encontrada sobre el tema y se comenta la problemática en torno al diagnóstico y a las posibilidades terapéuticas(AU)

This is the case of a female patient coming to our center presenting with a complex renal cyst. The patient is aged 59 and a short history of a sustained, dull and severe left lumbar pain; at physical examination a hypochondrium tumor in left flank is palpated. This entity is frequent, but is difficult to diagnose since in multiple studies complex images show possible malign tumor affection, and only the surgical exploration defines the true diagnosis. Features of the simple and complex renal cysts with details on performing of imaging diagnosis of these cases and the behavior followed according the complexity degree of cyst. Information present in medical literature is compared with experience of this patient. Literature on this matter is reviewed and problems around the diagnosis and the therapeutical possibilities are discussed(AU)
Descritores: Doenças Renais Císticas/diagnóstico por imagem
Neoplasias Renais/cirurgia
Teratoma/diagnóstico
-Angiografia/métodos
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-665338
Autor: Vera, Verónica; Soskin, Ana; Bareiro, Federico; Molinas, Fernando.
Título: Teratoma congénito de órbita izquierda / Congenital Teratoma of the left orbit
Fonte: Cir. parag;35(2):33-34, dic. 2001. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: El teratoma es un tumor congénito pocofrecuente que se origina de una célula embrionaria pluripotencialcapaz de desarrollar tejidos que derivan de las tres capasgerminales: ectodermo, mesodermo y endodermo. Objetivo:Reportar un caso anátomo-clínico de proptosis congénita secundariaa teratoma orbitario. Se trata de un recién nacido desexo femenino, de 10 días de edad, que presentó una tumoraciónen la región hemifacial izquierda. Se realizó resonancia magnéticanuclear (RMN) de cráneo, donde se visualizó un aumentosignificativo de volumen de la región orbitaria izquierda, conáreas quísticas y sólidas, sin aparentes signos de infiltración afosa craneal. Se procedió a la exéresis de la tumoración, y posteriorestudio anatomopatológico. Conclusión: Los teratomas sonlesiones benignas y raramente sufren malignización. Su tamañoy velocidad de crecimiento dentro de la órbita pueden causardestrucción importante en etapas tempranas de su desarrollo ycon la extirpación se obtiene un buen resultado.
Descritores: Neoplasias
Recém-Nascido
Teratoma
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PY3.1 - Biblioteca


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Silva, Alcino Lázaro da
Id: lil-661216
Autor: Assunção, Geraldo Martins; Portela, André Rossetti; Moreira, Wagner Brant; Tafuri, Alexandre; Silva, Alcino Lázaro da; Lopes, Ney Fonseca; Burgarelli, Giselli Lelis.
Título: Struma ovarii maligno / Malignant Struma ovarii
Fonte: RBM rev. bras. med;69(8/9), ago.-set. 2012.
Idioma: pt.
Resumo: O "Struma ovarii" é um tumor ginecológico raro, sendo de malignização e metástases incomuns. Constituído predominantemente por tecido tireoideano, apresenta maior incidência aos 50 anos. Apresentamos o caso de uma paciente de 41 anos com história prévia de teratoma tratado, que desenvolve dor pélvica e tumoração abdominal. Operada, concluiu-se tratar de "Struma ovarii" maligno com metástases. Após a radioablação com I-131, encontra-se sob controle clínico. Apesar de sua raridade, o "Struma ovarii" possui bom prognóstico, devendo ser lembrado no diagnóstico diferencial dos tumores ovarianos.
Descritores: Neoplasias Embrionárias de Células Germinativas/diagnóstico
Neoplasias Embrionárias de Células Germinativas/terapia
Neoplasias Ovarianas/cirurgia
Neoplasias Ovarianas/diagnóstico
Neoplasias Ovarianas/terapia
Teratoma/cirurgia
Teratoma/diagnóstico
Teratoma/terapia
Limites: Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR12.1 - Biblioteca Setorial da Ciências da Saúde


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Id: lil-691714
Autor: Lima, Fernanda Cardilo; Magalhães, Wellington Luiz Rodrigues; Cardoso, Thaís; Oliveira, Carolina Plaster de; Tavares, Amanda; Foligno Júnior, Wilson Messias.
Título: Teratoma de retroperitônio na infância / Retroperitoneal teratoma in infancy: case report
Fonte: Pediatr. mod;49(8), ago. 2013.
Idioma: pt.
Resumo: O teratoma é uma neoplasia embrionária, que deriva de células pluripotentes, sendo constituído de elementos de diferentes tipos de tecido, de uma ou mais das três camadas de células germinativas (ectoderma, mesoderma e endoderma). Pode diferenciar-se em tecidos mais especializados, dando origem ao teratoma maduro ou permanecer indiferenciado, para constituir os teratomas imaturos. O diagnóstico dos tumores retroperitoneais raramente é realizado apenas pelo quadro clínico e exame físico, sendo necessário auxílio de exames de imagem para delimitar com mais precisão o local de inserção do mesmo...
Descritores: Criança
Ovário
Teratoma
Limites: Humanos
Feminino
Lactente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR12.1 - Biblioteca Setorial da Ciências da Saúde


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Id: biblio-1017009
Autor: Hernández Dinza, Pablo Antonio; Pérez Medina, Yofaidy; Carrazana Araujo, Manuel Alfonso.
Título: Adolescente con teratoma mediastinal y compromiso pericárdico / Adolescente com teratoma mediastinal e envolvimento pericárdico / Adolescent with mediastinal teratoma and pericardial involvement
Fonte: Rev. inf. cient;98(2):256-262, 2019. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se presentó un paciente de 14 años con antecedentes de salud que acudió a consulta por presentar dolor torácico de 6 días de evolución sin irradiación y con ausencia de fiebre, disnea u otros síntomas. En la radiografía de tórax se observó una masa mediastinal anterior y media que se confirmó con la tomografía computarizada y donde la localización y las características imagenológicas sugirieron el diagnóstico de teratoma mediastinal. Se realizó exéresis del tumor que comprometía también parte del pericardio, confirmándose histológicamente por anatomía patológica la presencia de un teratoma quístico maduro del mediastino(AU)

A 14-year-old patient with a history of health who attended the clinic due to chest pain that lasted six days without irradiation and with absence of fever, dyspnea or other symptoms. The chest radiograph showed an anterior and middle mediastinal mass that was confirmed with computed tomography and where the location and imaginal characteristics suggested the diagnosis of mediastinal teratoma. The excision of the tumor that also compromised part of the pericardium was performed, confirming histologically by pathological anatomy the presence of a mature cystic mediastinal teratoma(AU)

Um paciente de 14 anos de idade, com histórico médico que se apresentou na clínica devido a dor torácica de seis dias de evolução sem irradiação e sem febre, dispnéia ou outros sintomas, foi apresentado. A radiografia de tórax mostrou uma massa mediastinal anterior e média que foi confirmada com tomografia computadorizada e onde a localização e características de imagem sugeriram o diagnóstico de teratoma mediastinal. O tumor foi extirpado, o que também comprometeu parte do pericárdio, e a presença de um teratoma cístico mediastinal maduro foi confirmado histologicamente por anatomia patológica(AU)
Descritores: Pericárdio/anatomia & histologia
Teratoma/diagnóstico
Teratoma/diagnóstico por imagem
Limites: Humanos
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU419.1 - Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas de Guantánamo


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Id: biblio-1023968
Autor: Oliveira, Adilson José Manuel de; Guirado, Vinicius Monteiro de Paula; Yamaki, Vitor Nagai; Frasseto, Fernando Pereira.
Título: Intramedullary teratoma
Fonte: Autops. Case Rep;9(4):e2019105, Oct.-Dec. 2019. ilus.
Idioma: en.
Descritores: Neoplasias da Medula Espinal/patologia
Teratoma/patologia
-Diagnóstico Diferencial
Neurocirurgia
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Conferência Clínica
Responsável: BR26.7 - Serviço de Biblioteca e Documentação Científica


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Id: biblio-960534
Autor: García Castañeda, Hilda; Borrazas González, Maria Cristina; Fernández Fernández, Mireya.
Título: Teratoma mediastinal anterior / Anterior Mediastinal Teratoma
Fonte: Rev. cuba. med. mil;45(2):229-234, abr.-jun. 2016. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Paciente de 57 años, fumador, antecedentes de salud que acudió a consulta por presentar tos seca de 3 meses de evolución. Se le diagnosticó unteratoma mediastinal, tumor poco frecuente en esa edad. En la radiografía de tórax se observó una masa mediastinal anterior que se confirmó con la tomografía computarizada y donde la localización y las características imaginológicas sugirieron el diagnóstico. Se realizó esternotomía media con exéresis del tumor, confirmando por anatomía patológica la presencia de un teratoma quístico maduro en el mediastino(AU)

A 57 year old male smoking patient, with healthy history presented to the clinic for having dry cough for 3 months of evolution. Mediastinal teratoma was diagnosed, a rare tumor at that age. An anterior mediastinal mass was observed on the chest X-ray, which was confirmed by computed tomography. The location and imaging characteristics suggested the diagnosis as well. A median sternotomy was performed with tumor excision, the pathological anatomy confirmed the presence of a mature cystic teratoma in the mediastinum(AU)
Descritores: Teratoma/patologia
Esternotomia/métodos
Neoplasias do Mediastino/diagnóstico por imagem
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional



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