Base de dados : LILACS
Pesquisa : C04.557.470.035 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 764 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 77 ir para página                         

  1 / 764 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1007653
Autor: Collia Avila, Karina; Graziano, Alfredo; Gutierrez, Alejandro; Lumi, Carlos Miguel.
Título: Capítulo 9. Indicaciones quirúrgicas electivas / Chapter 9. Elective surgical indications
Fonte: Rev. argent. coloproctología;28(1):75-83, Sept. 2017. graf, ilus, tab.
Idioma: es.
Conferência: Apresentado em: Congreso Argentino de Coloproctología, 42, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Sept. 2017.
Descritores: Neoplasias Colorretais/cirurgia
Neoplasias Colorretais/etiologia
Colite Ulcerativa/cirurgia
Colite Ulcerativa/complicações
Procedimentos Cirúrgicos Eletivos/métodos
-Procedimentos Cirúrgicos do Sistema Digestório/métodos
Neoplasias Colorretais/epidemiologia
Colite Ulcerativa/epidemiologia
Adenoma/cirurgia
Adenoma/etiologia
Incidência
Seguimentos
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: AR1.1 - Biblioteca Rafael Herrera Vegas


  2 / 764 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1005910
Autor: Gualdrini, Ubaldo Alfredo.
Título: Capítulo 5: Pesquisa del cáncer colorrectal en grupos de riesgo aumentado / Chapter 5: Research of colorectal cancer in groups of increased risk
Fonte: Rev. argent. coloproctología;27(1):81-126, Nov. 2016. graf, tab, ilus.
Idioma: es.
Conferência: Apresentado em: Congreso Argentino de Coloproctología, 41, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, 14-17 nov. 2016.
Descritores: Neoplasias Colorretais/diagnóstico
Neoplasias Colorretais/genética
Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose
Adenoma/complicações
Polipose Adenomatosa do Colo
-Grupos de Risco
Síndromes Neoplásicas Hereditárias
Neoplasias Colorretais/cirurgia
Adenoma/cirurgia
Testes Genéticos
Fatores de Risco
Seguimentos
Colonoscopia/métodos
Predisposição Genética para Doença
Limites: Seres Humanos
Responsável: AR1.1 - Biblioteca Rafael Herrera Vegas


  3 / 764 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1000977
Autor: Vidal, Manuela Torres Andion.
Título: Estudo imunoistoquímico de componentes da Via Sonic Hedgehog, Stat3 e Mcm3 em tumores de glândula salivar / Immunohistochemical study components of Via Sonic Hedgehog, Stat3 and MCM3 in salivary gland tumors.
Fonte: Salvador; s.n; 2015. 89 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade Federal da Bahia. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: O adenoma pleomórfico (AP), o carcinoma mucoepidermóide (CME) e o carcinoma adenóide cístico (CAC) representam tumores frequentes em glândula salivar. A via de sinalização Sonic Hedgehog (Hh) e o Transdutor de sinal e ativador da transcrição 3 (STAT3) desempenham funções importantes na proliferação celular, favorecendo o desenvolvimento tumoral e a proteína MCM3 tem sido considerada uma nova classe de marcadores de proliferação celular. Portanto, o presente trabalho propõe-se a estudar componentes da via Hh, bem como o STAT3 e o MCM3 em neoplasias de glândula salivar, na tentativa de adicionar informações sobre as características biológicas dessas neoplasias. Foram utilizados 9 casos de AP, 17 casos de CAC e 20 casos de CME e, por meio da técnica imunoistoquímica, realizou-se a detecção das seguintes proteínas: SHH, GLI1, SUFU, HHIP, STAT3 e MCM3. No AP, observou-se alta expressão citoplasmática de SHH e SUFU, e baixa expressão de STAT3 e MCM3. No CAC, observou-se alta expressão de GLI1, HHIP e STAT3 e baixa expressão de SHH, SUFU e MCM3. No CME, observou-se alta expressão de SHH, GLI1, SUFU e HHIP e baixa expressão de STAT3 e MCM3. Quando comparado entre os tipos tumorais, observou-se diferença estatisticamente significante para expressão de SHH (p=0.0064), STAT3 (p=0.0003) e MCM3 (p=0.0257)...

The pleomorphic adenoma (PA), mucoepidermoid carcinoma (MEC) and the adenoid cystic carcinoma (ACC) are common tumors arising from salivary glands. The Sonic Hedgehog signaling pathway (Hh) and signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) play important roles in cell proliferation, favoring tumor growth. The MCM3 protein has been considered as a novel class of cell proliferation markers. The aim of this investigation was to study components of the Hh pathway, as well as STAT3 and MCM3 in salivary gland neoplasms in an attempt to add information about the biological characteristics of these neoplasms. We used 9 cases of PA, 17 cases of ACC and 20 cases of MEC. Using immunohistochemistry, were investigated: SHH, GLI1, Sufu, HHIP, STAT3 and MCM3. In PA, there was high expression of cytoplasmic SHH and Sufu, and low expression of STAT3 and MCM3. In the ACC, there was high expression of GLI1, HHIP and STAT3 and low expression of SHH, SUFU and MCM3. In the MEC, we observed high expression of SHH, GLI1, SUFU and HHIP and low expression of STAT3 and MCM3. There was a statistically significant difference between SHH (p=0.0064), STAT3 (p=0.0003) and MCM3 (p=0.0257) when all tumors were compared...
Descritores: Adenoma/imunologia
Carcinoma Adenoide Cístico/diagnóstico
Carcinoma Adenoide Cístico/epidemiologia
Carcinoma Adenoide Cístico/imunologia
Carcinoma Adenoide Cístico/prevenção & controle
Carcinoma Adenoide Cístico/sangue
Carcinoma Mucoepidermoide/complicações
Carcinoma Mucoepidermoide/patologia
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR344.1 - Biblioteca de Ciências Biomédicas Eurydice Pires de SantAnna
BR344.1 Biblioteca de Ciências Biomédicas Eurydice Sant'Anna


  4 / 764 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-999028
Autor: Lozano C, Claudia; Salinas V, Macarena; Molina P, Marcela.
Título: Hiperparatiroidismo primario en adolescente. Reporte de caso / Primary hyperparathyroidism in adolescent. Case report
Fonte: Rev. chil. endocrinol. diabetes;11(1):16-19, 2018. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumo: INTRODUCTION: The hypercalcemia is infrequent in pediatrics, its clinical is diverse, and its etiology is determined by age. Among the dependent causes of parathormone (PHT) is the hyperthyroidism, state of hypersecretion of PHT by parathyroid glands (PG). The primary hyperparathyroidism (PHPT) is rare in children, there are 200 reported cases. In older children, the causes for PHPT correspond to parathyroid adenoma, multiglandular disease and parathyroid carcinoma. OBJECTIVE: Report a case of an 11 years old male adolescent. He presents three months symptoms of constipation, anorexia, vomiting and weight loss. Urgent consultation due to an increase of his symptoms, in exams stand out: calcemia 16.67 mg/dl (NV 8.8-10.8 mg/dl), phosphatemia 2.21 mg/dl (NV 4.5-5.5 mg/dl), parathormone (PHT) 308.7 pg/ml (NV 15-68.3 pg/ml), calciuria/creatininuria 0.56 (NV < 0.2). He was hospitalized to manage his severe hypercalcemia, it was indicated hyperhydration, monopotassium phosphate, intravenous hydrocortisone and furosemide. In his study was performed a cervical ultrasound which showed a solid node in the right parathyroid gland, hypoechogenic and scintigram parathyroid compatible with right superior parathyroid adenoma. In the waiting for surgery was necessary the administration of intravenous pamidronate. In the post-operatory, he evolved with hipocalcemia that was corrected with intravenous calcium carbonate, overlapping to oral calcium and calcitriol. CONCLUSION: The PHPT is a pathology of low prevalence in pediatrics, one hundred times less than adults. In the adolescent, the most frequent cause is the parathyroid adenoma. It should be considered as a differential diagnosis in cases of symptomatic hypercalcemia in this age group
Descritores: Neoplasias das Paratireoides/diagnóstico
Adenoma/diagnóstico
Hiperparatireoidismo Primário/etiologia
-Hormônio Paratireóideo/sangue
Neoplasias das Paratireoides/cirurgia
Neoplasias das Paratireoides/complicações
Fósforo/sangue
Glândula Tireoide/diagnóstico por imagem
Adenoma/cirurgia
Adenoma/complicações
Cálcio/sangue
Paratireoidectomia
Hiperparatireoidismo Primário/cirurgia
Hiperparatireoidismo Primário/diagnóstico
Hipercalcemia/diagnóstico
Hipercalcemia/etiologia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  5 / 764 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-999026
Autor: Gómez R, Sara; Pavón de P, Isabel; Modroño M, Naiara; Pérez B, Carmen; Carrasco L, Pablo.
Título: Hipercortisolismo cíclico por adenoma hipofisario / Cyclic hypercortisolism due to pituitary adenoma
Fonte: Rev. chil. endocrinol. diabetes;10(4):150-153, oct. 2017. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: A case study of a 41 years old woman with cyclic hypercortisolism is explained. AT the beginning, its manegment was shrinking the tumor, however afterward she needs medical treatment during cycles. The fluctuating clinical and discrepant bioquemical findings make it hard to diagnose. A review of this rare disorder is explained.
Descritores: Neoplasias Hipofisárias/complicações
Adenoma/complicações
Síndrome de Cushing/diagnóstico
Síndrome de Cushing/etiologia
-Neoplasias Hipofisárias/diagnóstico
Fatores de Tempo
Adenoma/diagnóstico
Hiperfunção Adrenocortical/diagnóstico
Hiperfunção Adrenocortical/etiologia
Limites: Seres Humanos
Adulto
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  6 / 764 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-997473
Autor: Junco Martín, Reinel Alcides; Sydney, Curby Dwaine; Paredes León, Loretta.
Título: Absceso cerebral en lactante: caso clínico y revisión de la literatura / Infant brain abscess: case report and literature review
Fonte: Rev. chil. neurocir;40(2):125-128, 2014. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El absceso cerebral concierne a una colección de pus localizada en el parénquima cerebral. Es muy poco frecuente en los niños lactantes, predominando en los jóvenes y personas de edad avanzada. Esta entidad se presenta con manifestaciones clínicas muy variable. Los agentes etiológicos son muy diversos pero predominan los Streptococos, Staphylococcus y la klebsiella. El diagnóstico se basa en el cuadro clínico, el examen físico y los complementarios. El tratamiento se adecua al estadio en el que se encuentre la lesión inflamatoria, el germen que la produzca, el tamaño de la lesión y la condición neurológica del paciente. En el presente trabajo se presenta un lactante de 4 meses de edad con antecedentes de haber tenido una infección respiratoria alta tres meses previos a su ingreso que un mes después comenzó con fiebre de 38-39° C asociado a irritabilidad y fontanela anterior ocupada, en la tomografía contrastada se evidenció imagen hipodensa en región frontal izquierda con gran efecto de masa y desplazamiento de las estructuras de la línea media. Fue puncionado dos días consecutivos donde se evacuaron 80 ml de pus amarillento, en cada proceder al 4to día se interviene quirúrgicamente con craneotomía frontotemporal izquierda y lobectomía frontal ipsilateral con resección de toda la cápsula. Se le mantuvo con tratamiento antibiótico por 3 semanas. En la resonancia magnética postoperatoria hubo una desaparición de los signos inflamatorios del encéfalo, su evolución posterior fue satisfactoria.

A cerebral abscess is defined as a collection of pus within the cerebral parenchyma. Though rare in infants, it is common among young patients and the elderly. The clinical manifestations are varied. The predominant etiological agents include Streptococci, staphylococci and klebsiella. A patient is diagnosed based on the clinical picture, the physical exam and complementary tests. Treatment options depend on the stage of the disease, its size, the causative agent, and the neurological condition of the patient. A case is presented of a four month old infant with a history of an upper respiratory tract infection three months prior to his admission. One month later, he exhibited a high fever of 38-39 °C with irritability and a tense anterior fontanel. The CT scan revealed a hypo dense lesion in the left frontal lobe with significant mass effect and midline shift. The lesion was punctured on two consecutive days and 80 ml of yellowish pus was removed on both occasions. Four days later, a left fronto-temporal craniotomy and an ipsilateral frontal lobectomy was performed, with complete excision of the capsule. Antibiotic therapy was continued for three weeks. The post op MRI confirmed the complete excision of the lesion and disappearance of the surrounding edema. Recovery was satisfactory
Descritores: Supuração
Abscesso Encefálico/cirurgia
Abscesso Encefálico/diagnóstico
Abscesso Encefálico/etiologia
Abscesso Encefálico/terapia
Adenoma
Limites: Seres Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  7 / 764 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-970279
Autor: Osorio Anaya, Steven; Silva Lamus, Helen C; Bello Avena, Volney Enrique.
Título: Adenoma pleomorfo de septum nasal Reporte de caso / Plemorphic adenoma of the nasal septum Case report
Fonte: Acta otorrinolaringol. cir. cabeza cuello;45(3):187-189, 2017. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El adenoma pleomorfo de septum nasal es una patología poco usual, que se manifiesta generalmente con obstrucción nasal, sensación de masa y epistaxis. El estándar de manejo es quirúrgico, al igual que los adenomas pleomorfos en otras localizaciones. La recurrencia es similar a la presentada en glándulas salivales mayores, sin embargo la tasa de malignización tiende a ser mayor. Se presenta el caso de una mujer de 28 años quien presentaba obstrucción nasal izquierda durante un año, a la rinoscopia anterior el tumor se asemejaba a un espolón septal, se realizó resección quirúrgica transnasal con márgenes negativos, y diagnostico histológico confirmatorio de adenoma pleomorfo. Es importante tener en cuenta que en cavidad nasal existen lesiones que pueden enmascararse como variantes anatómicas. En el caso presentado, un hallazgo tan común como el espolón septal ocultaba un adenoma pleomorfo.

The nasal septum pleomorphic adenoma is an unusual tumor, which manifests as nasal obstruction, epistaxis, and sense of mass. The surgical resection is the standard treatment as pleomorphic adenomas in other locations. The recurrence is similar to that presented in major salivary glands, however the rate of malignancy tends to be higher. We report a case of a 28 years-old woman who had left nasal obstruction during a year, in the anterior rhinoscopy the tumor seems to be a nasal septum spur, the transnasal surgical resection with negative margins was done, and histologic study confirm a pleomorphic adenoma. It is important to note that there are nasal cavity lesions that can be masqueraded as anatomical variants. In the present case, such a common finding as the septal spur was hiding a aleomorphic adenoma.
Descritores: Adenoma
-Neoplasias de Cabeça e Pescoço
Septo Nasal
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO361.9


  8 / 764 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-987202
Autor: Montoya Jaramillo, Mario; Chávez, Wilson; Patiño, Yojana; Álvarez Castro, María Fernanda.
Título: Incidentaloma suprarrenal, patología emergente en la era de los avances imaginológicos / Adrenal Incidentaloma, Emerging Pathology in the Age of the Imaging Advances
Fonte: Rev. colomb. radiol;27(3):4520-4524, 2016. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El incidentaloma adrenal es una masa encontrada de forma incidental durante un estudio de imagen, con múltiples implicaciones clínicas según su etiología; por esto es importante discutir su abordaje diagnóstico y el manejo médico correspondiente. Se presenta el caso de un paciente masculino de 64 años de edad, hospitalizado por cuadro clínico de síncope, hipertensión no controlada e hiperglucemia, a quien además se le había detectado previamente una masa suprarrenal en estudio ambulatorio de imagen. Durante su estancia se realizaron estudios imaginológicos y laboratorios para determinar la etiología de esta masa, su relación con el cuadro clínico actual y su tratamiento. Se concluye que el incidentaloma adrenal es una entidad frecuente cuyo reto diagnóstico consiste en establecer si se trata de una entidad maligna o benigna y si es funcionante o no, con el fin de determinar si requiere manejo quirúrgico o solo observación.

Introduction: Adrenal incidentaloma is a mass found incidentally during an imaging study with multiple clinical implications according etiology. For this reason, it is important to discuss the diagnostic approach and appropriate medical management. Case: 64 year old male patient, hospitalized for clinical symptoms of syncope, uncontrolled hypertension and hyperglycemia; in addition, a suprarenal mass was previously detected in an outpatient image study. During his stay, imaging and laboratory studies were conducted to determine the etiology of this mass, relative to the current clinical condition and treatment. Conclusion: The adrenal incidentaloma is a frequent diagnosis. Its challenge is to determine whether it is malignant or a benign entity and whether it is functioning or not, in order to determine if it requires surgical treatment or if it only requires observation.
Descritores: Tomografia Computadorizada Multidetectores
-Adenocarcinoma
Adenoma
Glândulas Suprarrenais
Achados Incidentais
Limites: Seres Humanos
Responsável: CO371.9


  9 / 764 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-986324
Autor: Murad, Vanessa; Barragán, Camilo Andrés; Rivera, Humberto.
Título: Evaluación mediante ultrasonido de las glándulas paratiroides / Ultrasound Evaluation of the Parathyroid Glands
Fonte: Rev. colomb. radiol;29(1):4861-4866, 2018. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La principal indicación para el estudio de las glándulas paratiroides son las masas y, específicamente, la sospecha de adenomas, que son la patología más frecuente. Entre las diferentes modalidades diagnósticas disponibles, las de mayor sensibilidad para su detección son el ultrasonido y la gammagrafía con sestamibi, que en conjunto alcanzan la mayor especificidad para el diagnóstico. La evaluación mediante ultrasonido de las glándulas paratiroides tradicionalmente se ha considerado compleja y operador-dependiente; sin embargo, con las nuevas tecnologías de alta resolución es mucho más sencilla y nos obligamos a identificarlas en forma rutinaria, sean normales o patológicas. En este trabajo se hace una revisión sobre la anatomía normal, las técnicas de exploración y los hallazgos normales y anormales en ultrasonido de paratiroides para realizar un abordaje sencillo en la práctica diaria.

The main indication for the study of the parathyroid glands is the suspicion of masses and specifically the suspicion of adenomas, which are the most frequent pathology. Among the different diagnostic modalities available, the most sensitive for detection are ultrasound and Sestamibi scintigraphy, which together achieve the highest specificity for diagnosis. Ultrasound evaluation of the parathyroid glands has traditionally been considered complex and operator dependent, but with the new high resolution technologies it is much simpler and we are obliged to identify them routinely, whether normal or pathological. In the present work, a review is made on the normal anatomy, exploration techniques and normal and abnormal findings in parathyroid ultrasound to perform a simple and practical approach to daily practice.
Descritores: Glândulas Paratireoides
-Cintilografia
Adenoma
Ultrassonografia
Limites: Seres Humanos
Responsável: CO371.9


  10 / 764 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-281737
Autor: Paganini, Hugo; Cohen Arazi, Jaime.
Título: Masa Cervical / Cervical mass
Fonte: Med. infant;1(5):296-297, sept. 1994. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Tonsila Faríngea/patologia
Adenoma/diagnóstico
Adenoma/terapia
Linfadenite/diagnóstico
Linfadenite/terapia
-Argentina
Limites: Seres Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Conferência Clínica
Responsável: AR305.1 - SID - Servicio de Información y Documentación



página 1 de 77 ir para página                         
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde