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Id: biblio-887256
Autor: Manterola, Carlos; Otzen, Tamara.
Título: Cholangiohydatidosis: an Infrequent Cause of Obstructive Jaundice and Acute Cholangitis
Fonte: Ann. hepatol;16(3):436-441, May.-Jun. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Background. One of the evolutionary complications of hepatic echinococcosis (HE) is cholangiohydatidosis, a rare cause of obstructive jaundice and cholangitis. The aim of this study was to describe the results of surgical treatment on a group of patients with cholangiohydatidosis and secondary cholangitis in terms of post-operative morbidity (POM). Material and method. Case series of patients operated on for cholangiohydatidosis and cholangitis in the Department at Surgery of the Universidad de La Frontera and the Clínica Mayor in Temuco, Chile between 2004 and 2014. The minimum follow-up time was six months. The principal outcome variable was the development of POM. Other variables of interest were age, sex, cyst diameter, hematocrit, leukocytes, total bilirubin, alkaline phosphatase and transaminases, type of surgery, existence of concomitant evolutionary complications in the cyst, length of hospital stay, need for surgical re-intervention and mortality. Descriptive statistics were calculated. Results. A total of 20 patients were studied characterized by a median age of 53 years, 50.0% female and 20.0% having two or more cysts with a mean diameter of 13.3 ± 6.3 cm. A median hospital stay of six days and follow-up of 34 months was recorded. POM was 30.0%, re-intervention rate was 10.0% and mortality rate was 5.0%. Conclusion. Cholangiohydatidosis is a rare cause of obstructive jaundice and cholangitis associated with significant rates of POM and mortality.(AU)
Descritores: Colangite/etiologia
Adenoma de Ducto Biliar/patologia
Icterícia Obstrutiva/etiologia
-Cuidados Pós-Operatórios/reabilitação
Procedimentos Cirúrgicos Operatórios/métodos
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-506803
Autor: Guzmán Calderón, Edson; Salazar Ventura, Sonia; Monge Salgado, Eduardo.
Título: Bilioma subhepático: reporte de un caso y revision de la literatura / Sub-hepatic bilioma: report of a case and review of literature
Fonte: Rev. gastroenterol. Perú;28(3):282-285, jul.-sept. 2008. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Los biliomas son colecciones encapsuladas de bilis fuera del árbol biliar que son ocasionadas principalmente por traumatismos a este nivel, patologías comunes de la víabiliar, iatrogénicas y en algunas ocasiones sin causa aparente. Se describe un caso clínico de una paciente de 86 años con dolor abdominal en cuadrante superior derecho, fiebre e ictericia, colecistectomizada y con una coledocolitiasis, que fue sometida finalmente a una cirugía de emergencia por una peritonitis química.

Biliomas are encapsulated collections of bile outside the biliary tree, caused mainly by trauma to the liver or bile ducts, or by acute obstruction of them, and not infrecuently without an apparent cause. We present an 86 y.o. female patient who comes to the ER withright upper quadrant abdominal pain, fever and jaundice. Gallbladder had been removed previously but she had a dilated bile duct consistent with choledocolithiasis. Surgery wasperformed when she developed peritonitis and a sub-hepatic bilioma was found.
Descritores: Adenoma de Ducto Biliar
Coledocolitíase
Neoplasias dos Ductos Biliares
Limites: Humanos
Feminino
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-651849
Autor: Tapia E., Oscar; Becker H., Renato; Antonio P., Lilia.
Título: Hamartoma de glándula peribiliar: reporte de dos casos / Peribiliar gland hamartoma: report of two cases
Fonte: Int. j. morphol;30(2):673-676, jun. 2012. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El hamartoma peribiliar (HPB) o adenoma de conductos biliares corresponde a un tumor hepático benigno, que representa tan solo el 1,3 por ciento de todos los tumores primarios del hígado. Macroscópicamente corresponde a una lesión redondeada bien delimitada, subcapsular, siendo habitualmente diagnosticado como un hallazgo intra-operatorio o de autopsia. Se presentan dos pacientes con diagnóstico incidental de HPB realizado en la Unidad de Anatomía Patológica del Hospital Hernán Henríquez de Temuco.

Peribiliary gland hamartoma (PGH) or bile duct adenoma corresponds to a benign liver tumor, which represents only 1.3 percent of all primary liver tumors. Corresponds to a macroscopically well-defined round lesion, subcapsular, and is usually diagnosed as an intra-operative findings or autopsy. We report two patients with incidental diagnosis of PGH conducted in the Pathology Unit of the Hospital Hernán Henríquez in Temuco.
Descritores: Adenoma de Ducto Biliar/patologia
Hamartoma/patologia
Neoplasias dos Ductos Biliares/patologia
-Fígado/patologia
Limites: Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-423430
Autor: Hidalgo, Gladys; Luengo, Amelia; Soto, Jorge; Rodríguez Márquez, José.
Título: Hiperplasia quística papilar adenomatosa de conductos biliares en pollos de engorde: primeros casos reportados en Venezuela / Cystic papillary adenomatous bile duct hyperplasia in broiler chickens first report in Venezuela
Fonte: Rev. cient. (Maracaibo);14(1):79-84, ene.-feb. 2004. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Se describen los hallazgos histopatológicos de ochenta casos de hiperplasia adenomatosa de conductos biliares (34,7 por ciento), de un total de doscientos treinta hígados de pollos de engorde de 36 a 52 días de edad, decomisados en dos plantas procesadoras. Los hígados se observaron aumentados de tamaño, pálidos, de superficie irregular, de aspecto granular, áreas de necrosis manera de puntillao blanquecino, exudado fibrinoso en cápsula y hemorragias petequiales subcapsulares. Al corte, el parénquima mostró consistencia dura y en algunas ocasiones con formaciones quísticas. Por histopatología se observó infiltración focal de mononucleares alrededor de conductos y en el perénquima, constituidos por linfocitos, plasmocitos y granulositos inmaduros en espacios portales, de generación vacuolar y necrosis de hepatocitos, fibrosis interlobulillar, perilobulillar y espacios portales engrosados con marcada fibroplasia. El cambio histopatológico más relevante fue la hiperplasia de leve a severa de conductos biliares, con dilatación, proliferación, colestasis y colangiohiperplasia quística papilar adenomatosa con fibrosis hepática severa en los casos estudiados
Descritores: Adenoma de Ducto Biliar
Ductos Biliares
Galinhas
Colangite
Hiperplasia
Fígado
-Venezuela
Medicina Veterinária
Limites: Animais
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: lil-256899
Autor: Lauretta, Roberto; Plaz, José; Méndez, Ricardo; Verde, Mata; Villani, Domingo; Orihuela, Rafael; Guerlud, Moisés.
Título: Colangiohepatitis oriental / Oriental cholangiohepatitis
Fonte: GEN;41(4):171-3, oct.-dic. 1987.
Idioma: es.
Resumo: Presentamos en este trabajo un caso clínico de una paciente de 52 años procedente de china, quien ingresó al Servicio de Cirugía I del Hospital General del Oeste con cuadro compatible con una colangiohepatitis oriental y en quien en estudios sucesivos se demostró litiasis biliar primaria. Aprovechamos la oportunidad para discutir la etiología de esta enfermedad
Descritores: Adenoma de Ducto Biliar/classificação
Adenoma de Ducto Biliar/diagnóstico
Adenoma de Ducto Biliar/etiologia
Ductos Biliares Intra-Hepáticos
Colangite/diagnóstico
Hepatite/diagnóstico
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: lil-163522
Autor: Blesa, Irene; Pedroza, Mery; Arenas, Sergio.
Título: Colangiocarcinoma / Cholangiocarcinoma
Fonte: GEN;49(1):90-100, ene.-mar. 1995. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El colangiocarcinoma es una neoplasia de baja prevalencia, pero que representa un gran desafío médico, tanto en el diagnóstico como en el tratamiento, en vista de lo insidioso de sus manifestaciones clínicas. Su aparición se ha asociado en su origen celular con otros tumores hepáticos y relacionado con múltiples factores congénitos o adquiridos (infecciones, medicamentos u otras patologías). La variedad histológica más frecuente es el adenocarcinoma y la ubicación más común en el conducto colédeco; las metástasis regionales son un hallazgo usual al momento de la necropsia. Los hallazgos clínicos más frecuentes son: prurito, pérdida de peso, anorexia, acompañados de ictericia y hepatomegalia. Los avances inmunohistoquímicos en cuanto a los oncogenes (ras y C-er B-1) y marcadores tumorales (factor de crecimiento epidérmico o integrinas, entre otros) permiten hacer diagnóstico diferencial con otros cánceres hepáticos y en un futuro proporcionar información valiosa en relación a su biología celular. La aproximación inicial a los pacientes con esta patología se realiza a través de la ecosonografía, que puede asociarse a doopler, la tomografía axial computarizada y la Resonancia Magnética Nuclear tienen similar sensibilidad y especificidad, y se prefieren la anterior en caso de ancianos con historia de pérdida de peso. La colangiografía transhepática percutánea se prefiere cuando es posible, a la pancreatocolangiografía retrógrada endoscópica ya que permite una mayor visualización de las vias biliares. El tratamiento incluye la resección y la colocación de endoprótesis. El primero, asociado a la radioterapia y la quimioterapia, es el que permite alcanzar la mejor sobrevida; la unión de estas modalidades terapeúticas abre una puerta para nuevas estrategias en cuanto al manejo de ésta patología
Descritores: Adenoma de Ducto Biliar/diagnóstico
Adenoma de Ducto Biliar/etiologia
Adenoma de Ducto Biliar/terapia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: lil-161876
Autor: Rivera Medina, Juan,; Aguado Quevedo, Raúl; Rodríguez Huapaya, Jaime; Palacios Salas, María; Gonzales Benavides, José; Alarcón Olivera, Anibal.
Título: Colestasis neonatal en el instituto de salud del niño: evaluación del síndrome de colangiopatía obstructiva infantil / Neonatal cholestasis in the children national health institute
Fonte: Rev. gastroenterol. Perú;15(1):27-33, ene.-abr. 1995. tab.
Idioma: es.
Resumo: Se revisaron 52 Historias Clínicas de pacientes que durante el periodo comprendido entre Enero de 1988 a Diciembre de 1992 fueron atendidos en el Servicio de Gastroenterología del Hospital de Niño con el diagnóstico de Colangiopatía Obstructiva Infantil; el objetivo era determinar la existencia de diferencias en el cuadro clínico y los hallazgos de laboratorio entre HGepatitis Neonatal (HN), Atresia de Vias Biliares (AVB) y Quiste Congénito de Colédoco (QCC). Por no tener datos completos se descartaron 14 casos, quedando en estudio 23 casos de AVB: 8 de HN y & de CQQ. A todos los pacientes se les realizó ecografía, gammagrafía y biopsia hepática. Se observbo una tendencia no significativa de predominio de QCC en el sexo femenino en comparación con los otros cuadros clínicos. No hubo diferencia en la sintomatología, e la aprición de ictericia, acolia, coluria (p=.13), como tampoco en el tamaño del hígado y bazo. Las bilirrubinas total y directa fueron mayores en los pacientes con AVB, sin llegar a tener valor estadísticamente significativo; la bilirrubina indirecta tomada aisladamente fue más alta en los pacientes con AVB (p=0.003)
Descritores: Adenoma de Ducto Biliar/diagnóstico
Colestase/diagnóstico
Colestase/etiologia
-Adenoma de Ducto Biliar/epidemiologia
Doenças Biliares/diagnóstico
Cisto do Colédoco/diagnóstico
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Recém-Nascido
Lactente
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-159481
Autor: Márquez, David; Tombazzi, Claudio; Bianchi, Gino; Bacalao, Roman; Quintero, Luis; Andrade, Adelino; Salazar, Yadira.
Título: Cistoadenoma biliar: reporte de un caso / Biliary cystadenoma: report of a case
Fonte: GEN;49(2):149-52, abr.-jun. 1995. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El Cistoadenoma biliar es una identidad muy poco frecuente, que afecta fundamentalmente a mujeres jóvenes. Las manifestaciones clínicas incluyen dolor abdominal y obstrucción biliar. El diagnóstico se sospecha mediante la historia clínica y los métodos radiológicos, pero requiere el estudio anatomopatológico. El tratamiento es quirúrgico. Presentamos el caso de una paciente femenina de 30 años, con manifestaciones clínicas de obstrucción biliar. Los estudios ecosonográficos, tomográficos y colangiográficos reportaron una neoplasia localizada en el conducto hepático izquierdo y hepático común, la cual fue removida quirúrgicamente. El estudio histológico correspondió a cistoadenoma biliar. Se discuten los hallazgos clínicos, radiológicos y patológicos
Descritores: Adenoma de Ducto Biliar/diagnóstico
Adenoma de Ducto Biliar/terapia
Colangiografia/estatística & dados numéricos
-Doenças Biliares/patologia
Limites: Adulto
Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: lil-127500
Autor: Ciribe, Jorge; Roncoroni, Mario; Chirife, Jorge; Rolle, Alejandro; Oyharbide, Sergio; Rastelli, Carlos.
Título: Tumor de Klatskin: tratamiento quirúrgico / Klatskin tumor: surgical treatment
Fonte: Rev. argent. cir;65(5):146-52, nov.1993. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Desde 1985 a junio de 1991, 13 de 15 pacientes (87//) con colangiocarcinoma hiliar fueron resecados. La resección completa se logró en 9, (69//) de las resecciones y al 60// de los pacientes remitidos. Se efectuaron 3 resecciones locales amplias y 6 que además necesitaron de resecciones hepáticas mayores. En 4 casos se incluyó la resección del lóbulo caudado y en 2 fueron necesarias resecciones parciales de la vena porta remanente. En las resecciones completas (9) la morbilidad fue del 55,5// y la mortalidad del 22,2//. Los completamente resecados sobrevivieron entre 13 y 50 meses. Los otros entre 3 y 13 meses. Un paciente con una forma papilar temprana lleva 30 meses libres de síntomas. Todos los fallecidos tuvieron recidiva local y 3 metástasis a distancia. La resección completa del tumor brinda la mayor supervivencia y de mejor calidad
Descritores: Adenoma de Ducto Biliar/cirurgia
Neoplasias dos Ductos Biliares/cirurgia
Procedimentos Cirúrgicos do Sistema Biliar
-Adenoma de Ducto Biliar/diagnóstico
Adenoma de Ducto Biliar/mortalidade
Neoplasias dos Ductos Biliares/classificação
Neoplasias dos Ductos Biliares/diagnóstico
Carcinoma/classificação
Carcinoma/diagnóstico
Carcinoma/cirurgia
Colangiografia
Colangiopancreatografia Retrógrada Endoscópica/normas
Análise de Sobrevida
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: lil-105443
Autor: Pontes, J. P. Lopes.
Título: Neoplasias do fígado, vias biliares e pâncreas / Liver, gallbladdler and pancreas neoplasms
Fonte: Bol. Acad. Nac. Med;150(6/12):115-130, 1989/1990. ilus, tab.
Idioma: pt.
Descritores: Adenocarcinoma
Adenoma de Ducto Biliar
Neoplasias dos Ductos Biliares
Carcinoma Hepatocelular
Insulinoma
Neoplasias Hepáticas
Neoplasias Pancreáticas
-Adenocarcinoma/diagnóstico
Adenoma de Ducto Biliar/diagnóstico
Adenoma de Ducto Biliar/epidemiologia
Adenoma de Ducto Biliar/terapia
Neoplasias dos Ductos Biliares/diagnóstico
Carcinoma Hepatocelular/diagnóstico
Carcinoma Hepatocelular/epidemiologia
Carcinoma Hepatocelular/terapia
Insulinoma/terapia
Neoplasias Hepáticas/diagnóstico
Neoplasias Hepáticas/epidemiologia
Neoplasias Hepáticas/terapia
Neoplasias Pancreáticas/diagnóstico
Neoplasias Pancreáticas/terapia
Limites: Humanos
Feminino
Masculino
Responsável: BR1.1 - BIREME



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