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Id: biblio-990069
Autor: Avila, Rodolfo Esteban; Samar, María Elena; Fonseca, Ismael Bernardo; Corball, Alberto Gustavo; Carriel, Víctor; García-Martinez, Laura; Rodríguez, Ismael.
Título: Proliferaciones Oncocíticas de Glándulas Salivales: Estudio Estructural e Inmunohistoquímico de 7 Casos / Oncocytic Proliferations of Salivary Glands: Structural and Immunohistochemical Study of 7 Cases
Fonte: Int. j. odontostomatol. (Print);13(1):82-88, mar. 2019. tab, graf.
Idioma: es.
Projeto: Universidad Nacional de Córdoba.
Resumo: RESUMEN: Los oncocitos son células originadas probablemente por transformación metaplásica del epitelio ductal o acinar de parótida y submandibular. Su proliferación puede originar condiciones patológicas que incluyen hiperplasias oncocíticas adenomatosas multinodulares (HOAM), oncocitomas y carcinomas oncocíticos. Los tumores oncocíticos constituyen el 1 % de todos los tumores salivales y entre el 82 y 90 % se desarrollan en la parótida; el resto se divide entre la glándula submandibular y las glándulas salivales menores. Las hiperplasias oncocíticas multinodulares son extremadamente raras. En el presente trabajo se analizaron 5 casos de oncocitomas de parótida y dos casos de HOAM, uno de parótida y otro de submandibular y se describieron las características estructurales e inmunohistoquímicas de los oncocitos. Cortes seriados de las biopsias incluidas en parafina se colorearon con Hematoxilina - Eosina, Hematoxilina/ácido fosfotúngstico (PTA/H), PAS y se marcaron con AC antimitocondrial, CK 5/6, CK 20 y EMA. Los tumores mostraron un crecimiento nodular encapsulado por tejido conectivo denso. En los cortes histológicos se identificaron oncocitos eosinófilos (oscuros) y granulaciones violáceas con PTA/H. En dos casos de parótida y el caso de HOAM de submandibular presentaron además oncocitos claros PAS positivos. La inmunomarcación fue positiva en todas las células siendo la marcación para mitocondrias periférica en los oncocitos claros. Las células eosinofílicas PTA/H positivas y con fuerte marcación con AC antimitocondrial, CKs y EMA confirman el diagnóstico de patología oncocítica. En tres casos coexisten oncocitos claros y oscuros. Las células claras son oncocitos que acumulan glucógeno en su citoplasma desplazando a las mitocondrias hacia la periferia. En el diagnóstico diferencial de este tumor debemos considerar los tumores salivales con células claras, el carcinoma renal metastásico, el tumor de Whartin, la variante de células claras del carcinoma epitelial/mioepitelial y el carcinoma mucoepidermoide con metaplasia oncocítica.

ABSTRACT: Oncocytes are cells probably originated by metaplastic transformation of the ductal or acinar epithelium of parotid and submandibular. Its proliferation can cause pathological conditions that include multinodular adenomatous oncocytic hiperplasia (HOAM), oncocytomas and oncocytic carcinomas. Oncocytic tumors make up 1 % of all salivary tumors and between 82 and 90 % develop in the parotid; the rest of the tumors are divided between the submandibular gland and the minor salivary glands. Multinodular oncocytic hyperplasias are extremely rare. In the present work we analyzed five cases of parotid oncocytomas and two cases of HOAM, one of parotid and the other of submandibular; structural and immunohistochemical characteristics of the oncocytes were described. Biopsies were included in paraffin, serial cuts were stained with H&E, Hematoxylin / phosphotungstic acid (PTA / H), PAS and were marked with antimitochondrial AC, CK 5/6, CKs 20 and EMA. The tumors showed a nodular growth encapsulated by dense connective tissue. The histological cuts showed dark eosinophilic oncocytes and violaceous granulations with PTA / H. In two cases of parotid and the case of submandibular HOAM, PAS positive clear oncocytes were also present. The immunostaining was positive in all the cells, being the labeling for peripheral mitochondria in the clear oncocytes. Eosinophilic cells PTA / H positive with strongly marked with antimitochondrial AC, CKs and EMA confirm the diagnosis of oncocytic pathology. In three cases, light and dark oncocytes coexist. Clear cells are oncocytes that accumulate glycogen in their cytoplasm, displacing the mitochondria to the periphery. In the differential diagnosis we should consider salivary tumors with clear cells, metastatic renal carcinoma, Whartin's tumor, the clear cell variant of epithelial / myoepithelial carcinoma and mucoepidermoid carcinoma with oncocytic metaplasia.
Descritores: Neoplasias das Glândulas Salivares/genética
Neoplasias das Glândulas Salivares/patologia
Adenoma Oxífilo/genética
Adenoma Oxífilo/patologia
-Argentina
Glândula Submandibular/anatomia & histologia
Glândula Submandibular/patologia
Células Oxífilas/patologia
Comitês de Ética em Pesquisa
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1153171
Autor: Chowdhury, Zachariah; Nongrum, Benjamin; Rajbongshi, Chandana.
Título: Synchronous eyelid oncocytoma and conjunctival intraepithelial neoplasia
Fonte: Autops. Case Rep;11:e2020235, 2021. graf.
Idioma: en.
Resumo: Oncocytoma of the eyelid is a rare neoplasm. Oncocytoma associated with an ocular surface squamous neoplasm, namely conjunctival intraepithelial neoplasia, is very hard to find in the literature. Herein we report a case of a 53-year-old male who presented with a swelling in the right lower lid over the last 6 years, along with a growth in the conjunctiva of the same eye for the last 2 years and encroaching upon the cornea for the last 4 months. Excision biopsy of the lower lid mass showed histopathological features consistent with oncocytoma. The conjunctival tissue revealed conjunctival intraepithelial neoplasia 3 (severe dysplasia). This case documents a rare synchronous dual ocular neoplasia, a very unlikely coexistence of oncocytoma with conjunctival intraepithelial neoplasia.
Descritores: Papiloma/patologia
Pterígio
Carcinoma in Situ
Adenoma Oxífilo/complicações
Neoplasias Palpebrais/complicações
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR26.7 - Serviço de Biblioteca e Documentação Científica


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Id: lil-433910
Autor: Bertrán, Alberto M; Bengió, Rubén G; Bosaz, Adrián; Kerkebe, Roberto.
Título: Tumores renales en menores de 40 años: presentación, tratamiento y resultados / Renal tumours in people under 40 years old: presentation, treatment and results
Fonte: Rev. chil. urol;71(1):15-18, 2006. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: En una revisión retrospectiva, de 8 años, se estudian 179 pacientes consecutivos, con carcinoma renal, que son tratados en nuestro servicio, de los cuales 18 pacientes, el 10,05 por ciento tenían una edad entre 16 y 40 años con una media de 32,6 años. Se analizan factores clínicos, localización, volumen, anatomía patológica, estadio, tratamiento y sobrevida. De los 18 pacientes, 6 fueron hallazgos incidentales y se dividieron en 11 hombres y 7 mujeres. En lo referente al tamaño, se presentaron con medidas que van de 1,5 a 22 cm con una media de 8,1 cm. Los tipos histológicos: 3 pacientes (16,18 y 21 años) presentaron nefroblastoma, otros 3 (23, 28 y 36 años) con carcinoma papilar, 11 pacientes (34 a 40 años) tuvieron carcinoma a células claras y finalmente 1 paciente de 35 años con oncocitoma. Por lo que tuvimos 61,1 por ciento de tumor de células claras y el 38,9 por ciento se repartió entre CCR papilar y tumor de Wilms siendo el 16,6 por ciento de los casos de estadios avanzados, no superando una sobrevida media de 9,6 meses. El CCR papilar se asoció a una mala sobrevida comportándose con mayor agresividad que el CCR de células claras en este grupo, señalando que la variedad de CCR papilar reportada en la literatura como de menor agresividad, en nuestra experiencia presentó un comportamiento anormalmente agresivo en pacientes jóvenes con volúmenes tumorales que incluso estaban muy por encima de la media de presentación analizada. El 90 por ciento de los CCR de células claras presentaron estadios bajos con buena sobrevida general. Los nefroblastomas reportados de estadio bajo no presentaron comportamiento agresivo, siendo un solo caso inoperable debido a lo avanzado de la enfermedad que histológicamente era de mal pronóstico. La incidencia de tumores renales en menores de 40 años en nuestra casuística, ha sido del 10,05 por ciento, un poco por encima de la media publicada (3,5 a 7,25 por ciento). La evolución desfavorable, estuvo en relación con estadios locales avanzados, tumores voluminosos (>10 cm de diámetro).
Descritores: Adenoma Oxífilo
Carcinoma
Neoplasias Renais/cirurgia
Neoplasias Renais/epidemiologia
Tumor de Wilms
-Estadiamento de Neoplasias
Estudos Retrospectivos
Seguimentos
Neoplasias Renais/mortalidade
Taxa de Sobrevida
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Responsável: CL10.1 - Biblioteca Biomédica


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Id: biblio-838796
Autor: Fenelon, Eduardo Muniz; Balby, Ivelise Theresa; Neves, Nathália Teles das; Figueiredo, Florêncio; Duarte, Eliza Carla Barros; Tzelikis, Patrick Frensel.
Título: Oncocytoma of the lacrimal gland: a case report / Oncocitoma de glândula lacrimal: relato de caso
Fonte: Arq. bras. oftalmol;80(2):128-130, Mar.-Apr. 2017. graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Here we describe a rare case of a benign tumor in the lacrimal gland of a healthy 4-year-old girl. Mild proptosis was the only abnormality observed on clinical examination. Magnetic resonance imaging of the right orbit revealed an oval, solid, well-circumscribed, homogeneous mass extending from the lacrimal gland and measuring 2.5 × 2.3 × 1.7 cm without any evidence of invasion into adjacent bones. The lesion was surgically excised and histological analyses defined the diagnosis of oncocytoma of the lacrimal gland. Although rare, oncocytoma should be included in the differential diagnosis of lacrimal gland tumors.

Resumo Nós descrevemos um raro caso de tumor benigno na glândula lacrimal em uma criança sadia de 4 anos de idade. Clinicamente, a paciente apresentava apenas uma discreta proptose. A ressonância nuclear magnética (RNM) de órbita direita revelou a presença de uma massa oval, sólida, bem-circunscrita, homogênea, se extendendo a partir da glândula lacrimal, medindo 2,5 cm x 2,3 cm x 1,7 cm, sem nenhum sinal evidente de invasão a estrutura óssea adjacente. A lesão foi cirurgicamente removida e analizada histopatologicamente, sendo estabelecido o diagnóstico de oncocitoma de glândula lacrimal. Apesar de raro, o oncocitoma deve ser incluído no diagnóstico diferencial de qualquer tumor originado da glândula lacrimal.
Descritores: Adenoma Oxífilo/diagnóstico por imagem
Neoplasias Oculares/diagnóstico por imagem
Doenças do Aparelho Lacrimal/diagnóstico por imagem
-Imageamento por Ressonância Magnética
Adenoma Oxífilo/patologia
Diagnóstico Diferencial
Eosinófilos/patologia
Neoplasias Oculares/patologia
Doenças do Aparelho Lacrimal/patologia
Limites: Humanos
Feminino
Pré-Escolar
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1019355
Autor: Bestepe, Nagihan; Ozdemir, Didem; Baser, Husniye; Ogmen, Berna; Sungu, Nuran; Kilic, Mehmet; Ersoy, Reyhan; Cakir, Bekir.
Título: Is thyroid nodule volume predictive for malignancy?
Fonte: Arch. endocrinol. metab. (Online);63(4):337-344, July-Aug. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective: We aimed to determine the roles of preoperative thyroid nodule diameter and volume in the prediction of malignancy. Subjects and methods: The medical records of patients who underwent thyroidectomy between January 2007 and December 2014 were reviewed. The nodule diameters were grouped as < 1 cm, 1-1.9 cm, 2-3.9 cm and ≥ 4 cm, and volume was grouped as > 5 cm3, 5-9.9 cm3 and > 10 cm3. ROC (Receiver Operating Characteristic) curve analysis was performed to find the optimal cutoff value of diameter and volume that can predict malignancy. Results: There were 5561 thyroid nodules in 2463 patients. Five hundred and forty (9.7%) nodules were < 1 cm, 2,413 (43.4%) were 1-1.9 cm, 1,600 (28.8%) were 2-3.9 cm and 1,008 (18.1%) were ≥ 4 cm. Malignancy rates were 25.6%,10.6%, 9.7% and 8.5% in nodules < 1 cm, 1-1.9 cm, 2-3.9 cm and ≥ 4 cm, respectively. When classified according to volume, 3,664 (65.9%) nodules were < 5 cm3, 594 (10.7%) were 5-9.9 cm3 and 1,303 (23.4%) were ≥ 10 cm3. The malignancy rates were 12.7%, 11.4% and 7.8% for the nodules < 5 cm3, 5-9.9 cm3 and ≥ 10 cm3, respectively (p < 0.001). In ROC curve analysis, an optimal cutoff value for diameter or volume that can predict malignancy in all thyroid nodules or nodules ≥ 4 cm could not be determined. Conclusion: In this surgical series, malignancy risk did not increase with increasing nodule diameter or volume. Although the volume of malignant nodules ≥ 4 cm was higher than that of benign nodules ≥ 4 cm, there was no optimal cutoff value. The diameter or volume of the nodule cannot be used to predict malignancy or decide on surgical resection.
Descritores: Neoplasias da Glândula Tireoide/patologia
Nódulo da Glândula Tireoide/classificação
Nódulo da Glândula Tireoide/patologia
Adenoma Oxífilo/patologia
Câncer Papilífero da Tireoide/patologia
-Valor Preditivo dos Testes
Estudos Retrospectivos
Curva ROC
Medição de Risco/métodos
Carga Tumoral
Diagnóstico Diferencial
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1057360
Autor: Chinelli, Javier; Rodríguez, Gustavo; Laca, Elisa.
Título: Oncocitoma suprarrenal / Oncocytic adrenocortical carcinoma
Fonte: Rev. argent. cir;111(3):175-179, set. 2019. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: El oncocitoma suprarrenal es un tumor extremadamente infrecuente, con apenas unos 150 casos descriptos. Paciente de sexo masculino, de 48 años, con adrenalectomía derecha por incidentaloma suprarrenal de 7 cm, no funcionante. El oncocitoma suprarrenal no puede distinguirse desde el punto de vista clínico-imagenológico de otros tumores adrenales más frecuentes, por lo que su confirmación es histológica. Rara vez son malignos, y el tratamiento aceptado es la suprarrenalectomía, idealmente por vía laparoscópica. En nuestro caso, la presencia de dos criterios histológicos menores lo clasifican como un tumor con potencial maligno.

Oncocytic adrenocortical carcinoma is an extremely rare tumor, with only 150 cases reported in the literature. A 48-year-old male patient, with right adrenalectomy due to a 7-cm non-functional adrenal incidentaloma. From a clinical imaging point of view, oncocytic adrenocortical carcinoma cannot be distinguished from other more common adrenal tumors; therefore, the diagnostic confirmation is histological. It is rarely malignant, and the accepted treatment is laparoscopic adrenalectomy. In our case, two minor histological criteria classify it as a potentially malignant tumor.
Descritores: Adenoma Oxífilo/cirurgia
Adenoma Oxífilo/diagnóstico por imagem
-Neoplasias
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Castro, Jurema Freire Lisboa de
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Id: lil-442299
Autor: Câmara, Andréa Cruz; Kelner, Natalie; Kauffman, Cynthia Macedo Feijó; Lima, Kátia Pimentel; Henriques, Águida Cristina Gomes; Castro, Jurema Freire Lisboa de.
Título: Oncocytoma of an Intraoral Minor Salivary Gland: Case Report and Review of Literature
Fonte: Appl. cancer res;25(2):90-92, Apr.-June 2005.
Idioma: en.
Resumo: Oncocytoma is a rare benign tumor of the salivary glandrepresenting not more than 1% of salivary tumors. It iscomposed of large epithelial cells, the oncocytes, whichare predominantly found, in senior adults, being moreprevalent in the eighth decade of life. It is located mainlyin larger salivary glands especially in parotid glands.The tumor usually presents as a solid mass, painless, ofslow growth, and rarely it is larger than 4 cm ofdiameter. There are few reports in literature on minorsalivary glands neoplasias. This work aims to presentand discuss a clinical case of a 71-year-old male patientwith a 20 X 10 mm asymptomatic nodular lesion, ofapproximately 14 years duration, located in the oralmucosa on the left side of the mouth, with clinical andsurgical diagnosis of fibroma. An excisional biopsy ofthe lesion was made and the specimen was embedded in10% formaldehyde solution and delivered to the OralPathology Laboratory of the Federal University ofPernambuco for analysis. The histopathologicalexamination was carried out by hematoxylin/eosin andPAS staining with and without diastase. The specimenwas diagnosed as a minor salivary gland oncocytoma.
Descritores: Adenoma Oxífilo
Adenoma/patologia
Glândulas Salivares
-Adenoma Oxífilo/patologia
Limites: Humanos
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR30.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-893820
Autor: Villanueva, Lucia Alejandra Alfaro; Knust, Maira; Quintella, Leonardo; Suassuna, José Hermógenes R; Araújo, Nordeval C.
Título: Renal oncocytoma in a kidney transplant patient: the imaging features on contrast-enhanced ultrasonography (CEUS): a case report / Oncocitoma renal em paciente transplantado: achados de imagem na ultrassonografia com contraste
Fonte: J. bras. nefrol;40(1):86-90, Jan.-Mar. 2018. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Renal oncocytoma is an infrequently reported renal neoplasm, often asymptomatic, which usually behaves as a benign entity and is identified accidentally on radiological imaging. Transplant patients under long-term immunosuppressive drugs have a high prevalence of cancers, such as skin cancers, lymphoproliferative disorders, and renal carcinomas. We present a case report of an asymptomatic renal oncocytoma in a kidney transplant recipient presenting persistent hematuria. The features of computed tomography and contrast-enhanced ultrasound (CEUS) are presented. This was the first time we used CEUS in a transplant kidney recipient presenting a renal mass, allowing the real-time visualization of contrast-enhancement patterns during all vascular phases for the differential diagnosis of renal tumors. Although the pattern of intense vascularization could mislead to an early judgment as a malignant lesion, it could help to exclude other renal lesions without inducing nephrotoxicity.

Resumo O oncocitoma renal é uma neoplasia renal raramente relatada, muitas vezes assintomática, que geralmente se comporta como uma entidade benigna e é identificada acidentalmente em imagens radiológicas. Pacientes transplantados em regimes imunossupressores de longa duração apresentam alta prevalência de neoplasias tais como câncer de pele, distúrbios linfoproliferativos e carcinomas renais. Apresentamos o relato de um caso de oncocitoma renal assintomático em receptor de transplante renal com hematúria persistente. São apresentados os achados de imagens de tomografia computadorizada e ultrassonografia (US) com contraste. Foi a primeira vez que utilizamos a US com contraste em um receptor de transplante renal que apresentava massa renal, permitindo a visualização em tempo real dos padrões de realce do contraste em todas as fases vasculares para o diagnóstico diferencial dos tumores renais. Embora o padrão de vascularização intensa possa induzir uma avaliação precoce de lesão maligna, o exame ajuda a excluir outras lesões renais sem induzir nefrotoxicidade.
Descritores: Complicações Pós-Operatórias/diagnóstico por imagem
Transplante de Rim
Adenoma Oxífilo/diagnóstico por imagem
Meios de Contraste
Neoplasias Renais/diagnóstico por imagem
-Ultrassonografia/métodos
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1005806
Autor: Fernández-Casado, Valeria; Cárdenas-Palomino, Florance; Reyna-Villasmil, Eduardo.
Título: Carcinoma adrenocortical oncocítico virilizante / Adrenal oncocytic virilizing carcinoma
Fonte: Med. interna (Caracas);35(1):46-49, 2019. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Las neoplasias oncocíticas se encuentran raramente en la glándula suprarrenal. Suelen ser benignos y no funcionales. Existen informes extremadamente limitados de neoplasias oncocíticas suprarrenales. Alrededor del 20% de las neoplasias oncocíticas adrenocorticales muestran componentes malignos y el 10-20% produce hormonas que pueden causar desbalances hormonales. Se presenta un carcinoma adrenocortical oncocítico virilizante en mujer de 35 años de edad quien acudió a consulta por presentar hipomenorrea secundaria de seis meses de duración acompañada de hirsutismo y agravamiento del acné que afectaba principalmente la cara. El examen de laboratorio revela niveles elevados de testosterona libre. La tomografía computada mostró tumor multinodular en la glándula suprarrenal derecha con necrosis central y sin evidencia de linfadenopatía o invasión de estructuras que la rodeaban. Se programó la adrenalectomía derecha lográndose resección completa del tumor. Después de la cirugía, se normalizaron los ciclos menstruales, el hirsutismo, el acné y el resto de las pruebas. El examen histopatológico del tumor fue compatible con carcinoma adrenocortical oncocítico(AU)

Oncocytic neoplasms are found more rarely in the adrenal gland. They are usually benign and nonfunctional. There are limited reports of adrenal oncocytic neoplasms. About 20% of adrenocortical oncocytic neoplasms show malignant components and 10-20% produce hormones that can cause hormonal imbalances. We present a virilizing oncocytic adrenocortical carcinoma in a 35-year-old woman who consulted for hypomenorrhea accompanied by hirsutism and face acne worsening. Laboratory test revealed high levels of free testosterone. Computed tomography showed multinodular tumor of the right adrenal gland with central necrosis and without evidence of lymphadenopathy or invasion of surrounding structures. A right adrenalectomy was performed. After surgery, menstrual cycle, hirsutism and acne, as well as hormonal tests were normal. Histopathological examination of tumor showed an oncocytic adrenocortical carcinoma(AU)
Descritores: Neoplasias do Córtex Suprarrenal/cirurgia
Neoplasias do Córtex Suprarrenal/patologia
Adenoma Oxífilo/fisiopatologia
-Neoplasias da Glândula Tireoide
Células Oxífilas/patologia
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: biblio-892680
Autor: Sousa-Fontes, Aderito De; Urdaneta-Lafée, Nelson; Abreu-Durán, Perfecto A; Rodríguez-Hernández, Héctor.
Título: Tratamiento del papiloma oncocítico nasosinusal avanzado sin malignización asociada, con resección endoscópica y radioterapia en arcos de volumen modulado (RAVM). Reporte de un caso / Management of advanced sinonasal non-malignant oncocytic papilloma with endoscopic resection and volumetric modulated arc radiotherapy (VMAR). Case report / Gestão do Papiloma Oncocítico Nasossinusal avançado sem malignidade associada, com ressecção endoscópica e Radioterapia em Volume de Arcos de Modulado. Relato de caso
Fonte: Iatreia;30(4):448-454, oct.-dic. 2017. graf.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN El papiloma oncocítico (PO) es una neoplasia rara de la cavidad nasal y los senos paranasales y es el subtipo histológico menos frecuente del papiloma rinosinusal. Al igual que el papiloma invertido (PI), se lo considera un tumor benigno, pero su comportamiento biológico no lo es tanto por su crecimiento local agresivo, su tasa alta de recurrencia y el riesgo de transformación maligna con asociación a carcinoma. El tratamiento de elección es la resección endoscópica. Se ha usado exitosamente la radioterapia para el tratamiento de los PI extensos, pero no se conocen informes documentados de su uso en pacientes con PO avanzado o con extensión extrasinusal y sin malignización asociada. Se presenta un caso de PO unilateral izquierdo con enfermedad extensa que comprometía la pared nasal lateral y los senos maxilar, etmoidal y frontal del mismo lado, tratado con radioterapia en arcos de volumen modulado.

SUMMARY Oncocytic papiloma (OP) is a rare neoplasm of the nasal cavity and paranasal sinuses. It is the least common histological subtype of sinonasal papilloma. OP is regarded as a benign tumor like inverted papilloma (IP), but its biological behavior is not so benign due to its aggressive local growth, the high rate of recurrences and the risk of malignant transformation with associated carcinoma. Endoscopic resection is the treatment of choice for OP. No relevant reports on the use of radiotherapy are known in patients with OP with advanced disease or extrasinonasal extension without associated malignancy, although its application in advanced IP has been successfull. We report a case of unilateral left OP with advanced disease that involved lateral nasal wall, maxillary, ethmoidal and frontal sinus on the same side, treated with volumetric modulated arc radiotherapy.

RESUMO O Papiloma Oncocítico (PO) é uma neoplasia rara da cavidade nasal e os Seios Parinasais menos comum e representa o subtipo histológicos menos frequente dos Papilomas Nasossinusais (PNS). Assim como o Papiloma Invertido (PI), o PO é considerado um tumor benigno, mas o seu comportamento biológico não é tão benigno devido a seu crescimento local agressivo, a sua elevada taxa de recorrência e o risco potencial de transformação maligna com carcinoma associado. A ressecção endoscópica é o tratamento de preferência do PO. Em pacientes com doença avançada ou extensão extrassinusal sem malignidade associada, não há relatórios relevantes do uso de radioterapia (RT), embora a sua aplicação no caso dos PI avançados, em que tem sido utilizado com sucesso. Um caso de PO unilateral é apresentado com doença extensa que comprometeu a parede lateral nasal e os seios maxilar, etmoidal e frontal do mesmo lado, que foi tratado com sucesso com cirurgia endoscópica e radioterapia em arco volumetricamente modulada (RAVM).
Descritores: Papiloma
Radioterapia
Endoscopia
Cavidade Nasal
Neoplasias
-Adenoma Oxífilo
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO304.1 - Biblioteca Arturo Aparicio Jaramillo



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