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Id: biblio-1005389
Autor: Mariucci Vázquez, María Belén; Chávez, Gabriela; Arias, Mariana; Trila, Carla; Abeldaño, Alejandra.
Título: Nevo de Jadassohn asociado a siringocistoadenoma papilífero / Associated Jadessohn's nevus syringocistoadenoma papilífero
Fonte: Dermatol. pediátr. latinoam. (En línea);14(1):48-56, mar. 2019. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El siringocistoadenoma papilífero (SCAP) es un tumor anexial benigno, poco frecuente, que deriva de las glándulas sudoríparas écrinas o apócrinas. Afecta a ambos sexos por igual, se observa desde el nacimiento o en la primera infancia. Se manifiesta como una placa solitaria alopécica en cuero cabelludo, o como pápulas de color piel en rostro y cuello. En el 40% de los casos se asocia a un nevo sebáceo preexistente. El tratamiento de elección es la extirpación quirúrgica. Se presenta un varón de 14 años, con un nevo de Jadassohn presente desde el nacimiento, que desarrolló años posteriores un SCAP. Palabras clave Nevo de Jadassohn, nevo sebáceo, siringocistoadenoma papilífero, tumor anexial benigno.

The syringocystadenoma papilliferum (SCAP) is an adnexal benign tumor, uncommon, which derives from the eccrine or apocrine sebaceous glands. It affects both sexes equally, it occurs most frequently from birth or early childhood. It manifests clinically as a solitary raised plate located mainly on scalp, or as papules in face, and neck. In 40% of the cases it is associated with a pre-existing sebaceous nevus. The treatment of choice is surgery. We present a 14 year old male, with a history of a nevus of Jadassohn present from birth, that years later developed a SCAP
Descritores: Siringoma
Cistadenoma Papilar
Nevo Sebáceo de Jadassohn
-Cistadenoma
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adolescente
Responsável: AR338.1 - Biblioteca


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Id: biblio-995071
Autor: Tapia, Gabriela; Ojeda, Eric; Vera, Valentina; Rojas, Hilda; Morales, Claudia.
Título: Siringocistoadenoma papilífero: reporte de 11 casos del Hospital Clínico de la Universidad de Chile / Papilliferum Syringocystoadenoma: report of 11 cases of Clinical Hospital of the University of Chile
Fonte: Rev. chil. dermatol;34(3):84-88, 2018. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: El siringocistoadenoma papilífero (SP) es un tumor anexial benigno inusual, de etiología desconocida. Por lo general, se presenta desde el nacimiento, o en la primera infancia como una lesión aislada, frecuentemente asociada a un nevo sebáceo de Jadassohn. Objetivo: Describir y analizar las características demográficas, clínicas e histopatológicas del SP. Materiales y métodos: Revisión retrospectiva de informes histopatológicos del Departamento de Anatomía Patológica del Hospital Clínico de la Universidad de Chile entre los años 2005 y 2016. Se incluyeron todas las muestras que describieron dentro del diagnóstico histológico las palabras "siringocistoadenoma papilífero". Resultados: La muestra está compuesta por 11 pacientes; 9 mujeres y 2 hombres. En 5 pacientes, se desarrolló un SP a partir de un nevo sebáceo y en 6 surgió de novo. El total de la muestra desarrolló el SP durante o posterior a la pubertad. Tanto los pacientes con SP solitario, como aquellos asociados a un nevo sebáceo, presentaron clínica similar con una placa o pápula verrucosa aislada. Los principales diagnósticos diferenciales fueron el nevo sebáceo, nevo verrucoso y verruga. Conclusiones: Este estudio constituye la primera serie de casos de SP en un hospital en Santiago de Chile. La forma clínica más frecuente fue como placa verrucosa solitaria asintomática, con casos aislados como pápula verrucosa y sólo un caso con aspecto de cuerno cutáneo. Se destaca el rol de la extirpación quirúrgica completa, tanto para establecer el diagnóstico, como para ofrecer un tratamiento definitivo, disminuyendo el riesgo de transformación maligna a siringocistoadenocarcinoma papilífero.

Introduction: Syringocystoadenoma papilliferum (SCAP) is an unusual benign adnexal tumor of unknown etiology. Usually it is presented at birth or in early childhood as an isolated lesion associated with nevus sebaceous of Jadassohn. Objective: To describe and analyze the demographic, clinical and histopathological characteristics of SCAP. Materials and methods: A retrospective review of histopathological reports was performed at the Clinical Hospital´s Department of Pathological Anatomy from the University of Chile including biopsies from 2005 to 2016. All the samples that described the histological diagnosis of "syringocystoadenoma papilliferum" were included. Results: The sample consists of 11 patients; 9 women and 2 men. In 5 patients, an SCAP was developed from a sebaceous nevus and in 6 it developed de novo. The total sample developed SCAP during or after puberty. Both the patients with solitary SCAP, and those associated with nevo sebaceous, presented similar clinical signs with an isolated verrucous plaque or papule. The main differential diagnoses were the nevo sebaceous, warty nevus and wart. Conclusions: This study is the first SCAP case series in Santiago, Chile. The most frequent clinical form was an asymptomatic solitary verrucous plaque, with isolated cases as a verrucous papule and a single case as a cutaneous horn. The role of complete surgical resection is highlighted, both to establish the diagnosis and to offer a definitive treatment, reducing the risk of malignant transformation to syringocystadenocarcinoma papilliferum.
Descritores: Siringoma/patologia
Neoplasias de Anexos e de Apêndices Cutâneos/patologia
Adenoma de Glândula Sudorípara/patologia
Cistadenoma/patologia
-Verrugas
Estudos Retrospectivos
Nevo Sebáceo de Jadassohn/patologia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: CL126.2 - Biblioteca Médica Dr. Profesor Hernán Alessandri R.


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Id: lil-788719
Autor: Estrada, Lilia; López, Mariana Micaela; Boggio, Paula; Casas, José; Larralde, Margarita.
Título: Tumoración congénita en el rostro de un recién nacido / Congenital tumor in the face of a newborn
Fonte: Dermatol. pediátr. latinoam. (En línea);12(2):71-73, mayo-ago. 2014. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Adenoma Pleomorfo
Siringoma
-Anormalidades Congênitas
Neoplasias
Limites: Seres Humanos
Masculino
Recém-Nascido
Lactente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR338.1 - Biblioteca


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Id: lil-784796
Autor: Moisello, Romina Viviana; Carbia, Sergio; Pérez, Olga; La Forgia, Marta.
Título: Siringomas múltiples eruptivos / Multiple eruptive syringoma
Fonte: Dermatol. argent;20(3):205-207, 2014. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Los siringomas son nevos benignos derivados del epitelio ductal intraepidermico de las glándulas sudoríparas ecrinas (acrosiringio). Predomina en mujeres y la variedad más frecuente es la de localización palpebral. La forma eruptiva es rara. Presentamos un varón de 29 años de edad, con siringomas múltiples eruptivos y compromiso en cara, antebrazos,abdomen y muslos con poca respuesta a tretinoína...
Descritores: Adenoma de Glândula Sudorípara/diagnóstico
Hidrocistoma
Siringoma/diagnóstico
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: lil-777694
Autor: Reyes Morelo, María Teresa; Morichelli, Mirtha; Rodriguez Cabral, Alberto; Stella, Inés.
Título: Siringomas: presentación de casosclínicos y revisión de la bibliografía / Syringomas: a clinical cases series and literature review
Fonte: Arch. argent. dermatol;65(1):1-8, ene.-feb.2015. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Los Siringomas son tumoraciones benignas que comprometen el epitelio ductal de la glándula sudorípara ecrina.La etiología es desconocida. El motivo de consulta suele ser por razones estéticas, sin embargo la afección en genitales genera cancerofobia o venerofobia. En la clasificación se incluyen variantes clínicas y asociación a diferentes enfermedades y síndromes.El diagnóstico es clínico e histopatológico. Existen múltiples opciones terapéuticas pero ninguna óptima.En este trabajo presentamos cuatro pacientes con manifestaciones clínicas diferentes y revisión de la literatura.

Syringomas are benign tumors of unknown etiology where the ductal epithelium from sudoriparous eccrine gland is compromised. Main complaint is due to the aesthetic nature, however the genital condition creates fear of cancer or venereal diseases. Classification includes clinical variants and association with different diseases and syndromes. Diagnosis is made by clinical and histopathological examination. Multiple treatment options are proposed with no effective outcome. Four cases with different clinical manifestations are reported and literature review is performed.
Descritores: Pele
Siringoma
-Biópsia
Eletrocoagulação
Dermatopatias
Limites: Seres Humanos
Feminino
Adulto
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-769521
Autor: Nascimento, Bianca Angelina Macêdodo; Carneiro, Clívia Maria Oliveira; Carvalho, Alessandra Haber; Bittencourt, Maraya de Jesus Semblano; Drago, Marion Guimarães; Freitas, Lívia Karlla Marinho.
Título: Syringocystadenoma papilliferum in an unusual location
Fonte: An. bras. dermatol;90(6):900-902, Nov.-Dec. 2015. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Syringocystadenoma papilliferum is a rare benign hamartomatous adnexal tumor of the apocrine or eccrine sweat glands. Most patients present a solitary lesion in the head and neck region. Presentation outside the head and neck region is even more uncommon. We present a case of Syringocystadenoma papilliferum with papulonodular lesion located on the vulva of an infant girl. This case illustrates the atypical location of this rare disease and adds to the differential diagnosis of lesions on the vulva.
Descritores: Cistadenoma/patologia
Neoplasias das Glândulas Sudoríparas/patologia
Siringoma/patologia
Neoplasias Vulvares/patologia
-Biópsia
Pele/patologia
Limites: Criança
Feminino
Seres Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-766764
Autor: Barcia, Jira Bernal; Martínez del Sel, Juliana; Juárez, María de los Ángeles; Donatti, Lucila B; Allevato, Miguel A; Marini, Mario A.
Título: Siringometaplasia escamosa ecrina / Eccrine squamous syringometaplasia
Fonte: Arch. argent. dermatol;63(1):27-29, ene-feb.2013.
Idioma: es.
Resumo: La siringometaplasia escamosa ecrina (SEE) es un cuadro cutáneo definido por un patrón histológico consistente en la transformación del epitelio glandular del acino, o de la porción excretora de la glándula sudorípara ecrina, en células escamosas similares a las del estrato espinoso de la epidermis. En base a su etiología, la SEE se clasifica en dos grupos: la asociada a quimioterapia en el 82,7% (más frecuente) y la no asociada en el 6,3% (más rara). Se presenta una paciente con SEE no asociadaa quimioterapia, en quien el traumatismo crónico y persistente podría ser el factor desencadenante.
Descritores: Carcinoma
Metaplasia
Siringoma
-Calcanhar
Dermatopatias
Limites: Seres Humanos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-755785
Autor: Resende, Cristina; Araújo, Catarina; Santos, Rui; Pereira, Teresa; Brito, Celeste.
Título: Late-onset of eruptive syringomas: a diagnostic challenge
Fonte: An. bras. dermatol;90(3,supl.1):239-241, May-June 2015. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Abstract

Syringoma is a benign, adnexal tumor of the eccrine sweat gland ducts. Eruptive syringomas are a rare variant, occurring before or during puberty in most cases. A 57-year-old man was observed in our department, with a 10-year history of multiple brownish papules (1-4mm in diameter), localized on the neck, shoulders, trunk and axillae. The clinical diagnosis was cutaneous mastocytosis. Histopathological examination from a papule in the trunk was compatible with the diagnosis of syringoma. The patient was treated with isotretinoin, without any improvement. The clinical diagnosis of eruptive syringoma is diffi cult and histological examination is crucial for its diagnosis. Long-term morbidity is not associated with syringomas; they are treated for cosmetic reasons with unsatisfactory results.

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Descritores: Neoplasias Cutâneas/patologia
Neoplasias das Glândulas Sudoríparas/patologia
Siringoma/patologia
-Idade de Início
Biópsia
Diagnóstico Diferencial
Derme/patologia
Mastocitose Cutânea/patologia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-755753
Autor: Bottino, Caroline Bertolini; Guimarães, Tais Ferreira; Gomes, Flávio Rezende; D'Acri, Antonio Macedo; Lima, Ricardo Barbosa; Martins, Carlos José.
Título: Solitary eccrine syringofibroadenoma - Case Report
Fonte: An. bras. dermatol;90(3,supl.1):235-238, May-June 2015. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Abstract

Eccrine syringofibroadenoma is a rare benign adnexal neoplasm derived from cells of the acrosyringium of eccrine sweat glands. ESFA usually manifests as a solitary nodule on the extremities of elderly patients, but it may also present as papules, nodules or plaques. Its clinical appearance is nonspecific and malignant neoplasms should beconsidered in the differential diagnosis. However, histopathological findings are typical. The main treatment is surgical excision. In order to illustrate a typical presentation of the tumor, we report a case of solitary eccrine syringofibroadenoma, including the surgical treatment used and its result.

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Descritores: Glândulas Écrinas/patologia
Fibroadenoma/patologia
Neoplasias das Glândulas Sudoríparas/patologia
Siringoma/patologia
-Tornozelo
Biópsia
Glândulas Écrinas/cirurgia
Fibroadenoma/cirurgia
Neoplasias das Glândulas Sudoríparas/cirurgia
Siringoma/cirurgia
Resultado do Tratamento
Limites: Idoso de 80 Anos ou mais
Feminino
Seres Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-718989
Autor: Hasson N., Ariel; Navarrete-D., Cristián.
Título: Siringomas periorbitarios: tratamiento con láser CO2 y radiofrecuencia / Periorbital syringoma: treatment with CO2 laser and radiofrequency
Fonte: Rev. chil. dermatol;28(2):192-193, 2012. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Lasers de Gás/uso terapêutico
Neoplasias das Glândulas Sudoríparas/cirurgia
Órbita
Ondas de Rádio/uso terapêutico
Siringoma/cirurgia
-Terapia Combinada
Limites: Seres Humanos
Responsável: CL325.1 - Biblioteca



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