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Id: lil-483798
Autor: Delgado Azañero, Wilson Alejandro; Flores Mena, Gabriel Martin; Concha Cusihuallpa, Hiroshi.
Título: Diagnóstico de síndrome de Cowden a partir de papilomatosis oral / Diagnosis of Cowden's syndrome based on the identification of oral papillomatosis
Fonte: Rev. estomatol. Hered;16(1):46-52, ene.-jun. 2006. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: El síndrome de Cowden o síndrome de hamartomas múltiples, es una rara genodermatosis de tipo autosómico dominante con expresividad variable. Los pacientes muestran una mezcla compleja de lesiones hamartomatosas de origen ectodérmico, mesodérmico y endodérmico, entre las que destacan pápulas en piel y mucosa oral, alteraciones en la tiroides, glándulas mamarias y tracto gastrointestinal. El diagnóstico temprano es de gran importancia, ya que los hombres afectados muestran alta susceptibilidad para desarrollar carcinoma de tiroides y las mujeres carcinoma de mamas. Este artículo describe las características de una paciente de 28 años de edad, cuyo diagnóstico de enfermedad de Cowden se estableció a partir del estudio clínico e histológico de pequeñas pápulas que representaba en encías y dorso de la lengua. Asimismo, a la lista de alteraciones que componen el síndrome se agrega la presencia de siringomas faciales.
Descritores: Fibroadenoma
Neoplasias da Glândula Tireoide
Siringoma
Síndrome do Hamartoma Múltiplo/cirurgia
Síndrome do Hamartoma Múltiplo/diagnóstico
Síndrome do Hamartoma Múltiplo/patologia
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-671792
Autor: Ramos, Claudia; Cortez, Florencio; Carayhua, Dina; Gutierrez-Ylave, Zaida; Quijano, Eberth; Rodriguez, Sergio; Jimenez, Hector; Rivera, Angélica.
Título: Multiples pápulas pardas en un adolescente / Multiple brown papulas in a teenager
Fonte: Dermatol. peru;22(1):50-53, ene.-mar. 2012. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Dermatopatias Papuloescamosas
Foliculite
Histiocitoma Fibroso Benigno
Histiocitose de Células não Langerhans
Ilustração Médica
Siringoma
Xantogranuloma Juvenil
-Relatos de Casos
Limites: Humanos
Masculino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-671766
Autor: Ramos, Claudia; Quijano, Eberth; Carayhua, Dina; Jiménez, Héctor; Rivera, Angélica.
Título: Siringomas vulvar y palpebral en madre e hija / Vulvar and papebral syringoma in mother and daughter
Fonte: Dermatol. peru;21(2):76-78, abr.-jun. 2011. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Los siringomas son tumores anexiales frecuentes y asintomáticos que se presentan en mujeres jóvenes principalmente en párpados. La localización genital es poco frecuente, pero usualmente muy pruriginosa. Se presenta el caso de una paciente adolescente puérpera con múltiples siringomas vulvares pruriginosos, lesiones que también se encontraron en su madre, que era asintomática.

Syringomas are usually asymptomatic anexial tumors presents in young women principally in palpebral area. Genital localization is rare, but usually very pruritic. We present a case of a teenager in a post delivery period with multiple pruritic vulvar syringomas but we discover the same in her asymptomatic mother.
Descritores: Ilustração Médica
Siringoma
Siringoma/terapia
Vulva/patologia
-Relatos de Casos
Limites: Humanos
Adolescente
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-564494
Autor: Lezcano, Liz; Martino, Beatriz Di; Rodríguez, Mirtha; Knopfelmacher, Oilda; Bolla, Lourdes; Recalde, Julio.
Título: Siringocistoadenomas papilíferos: descripción de dos casos / Syringocystadenoma papilliferum: report of two cases
Fonte: Dermatol. peru;19(1):67-70, ene.-mar. 2009. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El siringocistoadenoma papilífero es un raro tumor anexial benigno de naturaleza ecrina o apocrina; o seade histogénesis incierta. Es un tumor de la niñez y adolescencia con muchos ejemplos descritos en el momento del nacimiento. Se asocia a un nevo sebáceo pre-existente en el 30% de los casos. Su diagnóstico es netamente histológico y el tratamiento quirúrgico es curativo.

Syringocystadenoma papilliferum is a rare benign adnexal of eccrine or apocrine nature; uncertain histogenesis. It is a tumour of childhood or adolescence, with many examples noted at birth. The neoplasmoccurs in association with an organoid naevus such as naevus sebaceous in at least one-third of cases. Itsdiagnosis is purely histological and simple excision is curative.
Descritores: Nevo
Cisto Epidérmico
Siringoma
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-409663
Autor: Tucto Bautista, Sandro; Vidarte Orrego, Gladys; Téllez Salas, María Luisa.
Título: Siringoma eruptivo familiar / Familial syringoma
Fonte: Dermatol. peru;13(3):227-230, sept.-dic. 2003. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Los siringomas eruptivos son dermatosis papulares relativamente raras que afectan la superficie anterior del cuerpo. Surgen comúnmente en la infancia, con un curso benigno, eventualmente regresionan y presentan pobre respuesta a los tratamientos. La forma de siringomas eruptivos familiares es una manifestación aún más rara. Se acoseja considerarlos entre los diagnósticos diferenciales cuando se observen lesiones papulares en niños, a fin de que se les identifique y los tratamientos sean los mas apropiados. Presentamos tres casos adicionales de siringoma eruptivo.
Descritores: Dermatopatias
Adenoma
Siringoma
Limites: Humanos
Masculino
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-887066
Autor: Umbert-Millet, Pablo; Quintana-Codina, Monica; Salleras-Redonnet, Montse.
Título: Melanoma in situ and syringoma: a rare collision tumor. Clinical-pathological report of a case
Fonte: An. bras. dermatol;92(5,supl.1):101-103, 2017. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Collision or contiguous tumors, defined as two or more distinct tumors occurring at one site, are often an unexpected finding and may represent a diagnostic challenge, as clinical and histological presentations do not always coincide. Various combinations of collision tumors have been described with respect to melanocytic lesions, with the most frequently reported being the combination of nevus and basal cell carcinoma. We present an unusual case on the nose involving a melanoma in situ and a clinically-inapparent syringoma, which, to the best of our knowledge, is the first report of this combination.
Descritores: Neoplasias Cutâneas/patologia
Neoplasias das Glândulas Sudoríparas/patologia
Siringoma/patologia
Melanoma/patologia
-Biópsia
Imuno-Histoquímica
Neoplasias Primárias Múltiplas
Limites: Humanos
Masculino
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-887044
Autor: Léda, Luanna da Silva Brito; Lins, Maria do Socorro Ventura Silva; Leite, Everson José dos Santos; Cardoso, Alberto Eduardo Cox; Houly, Ricardo Luis Simões.
Título: Syringocystadenoma papilliferum combined with a tubular apocrine adenoma
Fonte: An. bras. dermatol;92(5):721-723, Sept.-Oct. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Syringocystadenoma papilliferum and tubular apocrine adenoma are rare benign sweat gland tumors. Syringocystadenoma papilliferum occurs alone or in association with other tumors. Although it is rare, the association of tubular apocrine adenoma with syringocystadenoma papilliferum developing in a sebaceous nevus on the scalp is well documented. However, the co-existence of these two tumors without the background of a sebaceous nevus has not been frequently reported. Syringocystadenoma papilliferum and tubular apocrine adenoma may have a histopathological overlap, but a few cases of a syringocystadenoma papilliferum combined with a tubular apocrine adenoma have been reported. Herein we describe an unusual case of syringocystadenoma papilliferum co-existing with a tubular apocrine adenoma located on the back of a 14-year-old patient in the absence of a pre-existing sebaceous nevus.
Descritores: Neoplasias das Glândulas Sudoríparas/patologia
Siringoma/patologia
Cistadenoma/patologia
Adenomas Tubulares de Glândulas Sudoríparas/patologia
Neoplasias Primárias Múltiplas/patologia
-Neoplasias das Glândulas Sudoríparas/cirurgia
Diagnóstico Diferencial
Adenomas Tubulares de Glândulas Sudoríparas/cirurgia
Neoplasias Primárias Múltiplas/cirurgia
Limites: Humanos
Masculino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1005389
Autor: Mariucci Vázquez, María Belén; Chávez, Gabriela; Arias, Mariana; Trila, Carla; Abeldaño, Alejandra.
Título: Nevo de Jadassohn asociado a siringocistoadenoma papilífero / Associated Jadessohn's nevus syringocistoadenoma papilífero
Fonte: Dermatol. pediátr. latinoam. (En línea);14(1):48-56, mar. 2019. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El siringocistoadenoma papilífero (SCAP) es un tumor anexial benigno, poco frecuente, que deriva de las glándulas sudoríparas écrinas o apócrinas. Afecta a ambos sexos por igual, se observa desde el nacimiento o en la primera infancia. Se manifiesta como una placa solitaria alopécica en cuero cabelludo, o como pápulas de color piel en rostro y cuello. En el 40% de los casos se asocia a un nevo sebáceo preexistente. El tratamiento de elección es la extirpación quirúrgica. Se presenta un varón de 14 años, con un nevo de Jadassohn presente desde el nacimiento, que desarrolló años posteriores un SCAP. Palabras clave Nevo de Jadassohn, nevo sebáceo, siringocistoadenoma papilífero, tumor anexial benigno.

The syringocystadenoma papilliferum (SCAP) is an adnexal benign tumor, uncommon, which derives from the eccrine or apocrine sebaceous glands. It affects both sexes equally, it occurs most frequently from birth or early childhood. It manifests clinically as a solitary raised plate located mainly on scalp, or as papules in face, and neck. In 40% of the cases it is associated with a pre-existing sebaceous nevus. The treatment of choice is surgery. We present a 14 year old male, with a history of a nevus of Jadassohn present from birth, that years later developed a SCAP
Descritores: Siringoma
Cistadenoma Papilar
Nevo Sebáceo de Jadassohn
-Cistadenoma
Limites: Humanos
Masculino
Adolescente
Responsável: AR338.1 - Biblioteca


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Id: biblio-995071
Autor: Tapia, Gabriela; Ojeda, Eric; Vera, Valentina; Rojas, Hilda; Morales, Claudia.
Título: Siringocistoadenoma papilífero: reporte de 11 casos del Hospital Clínico de la Universidad de Chile / Papilliferum Syringocystoadenoma: report of 11 cases of Clinical Hospital of the University of Chile
Fonte: Rev. chil. dermatol;34(3):84-88, 2018. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: El siringocistoadenoma papilífero (SP) es un tumor anexial benigno inusual, de etiología desconocida. Por lo general, se presenta desde el nacimiento, o en la primera infancia como una lesión aislada, frecuentemente asociada a un nevo sebáceo de Jadassohn. Objetivo: Describir y analizar las características demográficas, clínicas e histopatológicas del SP. Materiales y métodos: Revisión retrospectiva de informes histopatológicos del Departamento de Anatomía Patológica del Hospital Clínico de la Universidad de Chile entre los años 2005 y 2016. Se incluyeron todas las muestras que describieron dentro del diagnóstico histológico las palabras "siringocistoadenoma papilífero". Resultados: La muestra está compuesta por 11 pacientes; 9 mujeres y 2 hombres. En 5 pacientes, se desarrolló un SP a partir de un nevo sebáceo y en 6 surgió de novo. El total de la muestra desarrolló el SP durante o posterior a la pubertad. Tanto los pacientes con SP solitario, como aquellos asociados a un nevo sebáceo, presentaron clínica similar con una placa o pápula verrucosa aislada. Los principales diagnósticos diferenciales fueron el nevo sebáceo, nevo verrucoso y verruga. Conclusiones: Este estudio constituye la primera serie de casos de SP en un hospital en Santiago de Chile. La forma clínica más frecuente fue como placa verrucosa solitaria asintomática, con casos aislados como pápula verrucosa y sólo un caso con aspecto de cuerno cutáneo. Se destaca el rol de la extirpación quirúrgica completa, tanto para establecer el diagnóstico, como para ofrecer un tratamiento definitivo, disminuyendo el riesgo de transformación maligna a siringocistoadenocarcinoma papilífero.

Introduction: Syringocystoadenoma papilliferum (SCAP) is an unusual benign adnexal tumor of unknown etiology. Usually it is presented at birth or in early childhood as an isolated lesion associated with nevus sebaceous of Jadassohn. Objective: To describe and analyze the demographic, clinical and histopathological characteristics of SCAP. Materials and methods: A retrospective review of histopathological reports was performed at the Clinical Hospital´s Department of Pathological Anatomy from the University of Chile including biopsies from 2005 to 2016. All the samples that described the histological diagnosis of "syringocystoadenoma papilliferum" were included. Results: The sample consists of 11 patients; 9 women and 2 men. In 5 patients, an SCAP was developed from a sebaceous nevus and in 6 it developed de novo. The total sample developed SCAP during or after puberty. Both the patients with solitary SCAP, and those associated with nevo sebaceous, presented similar clinical signs with an isolated verrucous plaque or papule. The main differential diagnoses were the nevo sebaceous, warty nevus and wart. Conclusions: This study is the first SCAP case series in Santiago, Chile. The most frequent clinical form was an asymptomatic solitary verrucous plaque, with isolated cases as a verrucous papule and a single case as a cutaneous horn. The role of complete surgical resection is highlighted, both to establish the diagnosis and to offer a definitive treatment, reducing the risk of malignant transformation to syringocystadenocarcinoma papilliferum.
Descritores: Siringoma/patologia
Neoplasias de Anexos e de Apêndices Cutâneos/patologia
Adenoma de Glândula Sudorípara/patologia
Cistadenoma/patologia
-Verrugas
Estudos Retrospectivos
Nevo Sebáceo de Jadassohn/patologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: CL126.2 - Biblioteca Médica Dr. Profesor Hernán Alessandri R.


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Id: lil-788719
Autor: Estrada, Lilia; López, Mariana Micaela; Boggio, Paula; Casas, José; Larralde, Margarita.
Título: Tumoración congénita en el rostro de un recién nacido / Congenital tumor in the face of a newborn
Fonte: Dermatol. pediátr. latinoam. (En línea);12(2):71-73, mayo-ago. 2014. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Adenoma Pleomorfo
Siringoma
-Anormalidades Congênitas
Neoplasias
Limites: Humanos
Masculino
Recém-Nascido
Lactente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR338.1 - Biblioteca



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