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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1131829
Autor: Chand, Momal Tara; Edens, Jacob; Lin, Tayson; Anderson, Ian; Berri, Richard.
Título: Benign multicystic peritoneal mesothelioma: literature review and update
Fonte: Autops. Case Rep;10(3):e2020159, 2020. graf.
Idioma: en.
Resumo: Benign multicystic peritoneal mesothelioma (BMPM) is a rare peritoneal tumor diagnosed predominantly in pre-menopausal women. Associated risk factors include endometriosis and pelvic inflammatory disease in women, and prior abdominal surgery in both genders. To date, the pathogenesis of this disease remains controversial with possible etiologies, including a neoplastic versus a reactive process. Given the risk factors, some authors believe that this disease is secondary to a reactive process. However, because some studies describe cases where there is no prior surgical history or inflammatory milieu present, and because of this entity's predilection for recurrence, some authors believe the origin to be neoplastic. Some genetic and familial associations have also been reported. Malignant transformation is extremely rare, with only two cases reported in the literature, despite the recurrence potential. Like the etiology, the name of this entity is also controversial. Some authors prefer the term "peritoneal inclusion cyst (PCM)" instead of "benign cystic mesothelioma" and argue that the term mesothelioma should only be used when there is evidence of atypia. Most cases of BMPM are discovered incidentally. Others reflect sequela of tumor mass effect. It appears intra-operatively as large, multi-focal, cystic lesions in the peritoneal and pelvic cavity. Diagnosis is achieved through surgical sampling with histopathological examination. Immunobiologically, BMPM exhibits multiple small cystic spaces with flattened lining containing calretinin positive cells without atypical features, mitotic figures, or tissue invasion. Treatment includes cytoreductive surgery. Here we present a case of BMPM in a 60-year-old male - a rare disease in an uncommon patient population.
Descritores: Neoplasias Urogenitais/patologia
Mesotelioma Cístico/patologia
Linfangioma Cístico/patologia
-Asbestos
Fatores de Risco
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR26.7 - Serviço de Biblioteca e Documentação Científica


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Id: lil-753320
Autor: Puente, Karin A; Marcano, Alexandra; Salas, Verónica; Ríos, Haidee; Arraiz, María E; Marcano, Dalila.
Título: Mesotelioma maligno difuso primario de peritoneo / Primary diffuse malignant peritoneal mesothelioma
Fonte: Med. interna (Caracas);29(1):68-71, 2013. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: El mesotelioma peritoneal maligno es una neoplasia de presentación infrecuente, de curso insidioso, sintomática y de presentación poco específica en fase avanzada, de difícil diagnóstico y alta letalidad. Es la neoplasia más común de la serosa peritoneal, ocupando el segundo lugar de localización de los mesoteliomas, después del mesotelioma pleural. Es más frecuente en hombres, en mayores de 60 años y se ha relacionado en un 80% a la exposición crónica al asbesto. Generalmente su primera manifestación es ascitis, que se acompaña de dolor abdominal, astenia, hiporexia y pérdida de peso. Se puede diagnosticar a través del estudio histológico e inmunohistoquímico de líquido ascítico, biopsia peritoneal, y como métodos complementarios, TC de Abdomen y CT-PET. Presentamos el caso de un paciente masculino de 70 años de edad, con antecedente de adenocarcinoma prostático tratado con radioterapia y bloqueo hormonal, en remisión, Cardiopatía Isquémica e Hipertensiva en condición post-Bypass coronario, quien consulta por disnea, ascitis, hiporexia, astenia, con evidencia de líquido ascítico hemorrágico y GASA de bajo gradiente.

Malignant peritoneal mesothelioma is an infrequent neoplasm, of insidious course, symptomatic presentation and usually is diagnosed at an advanced stage diagnosis. It is the most common malignancy of the peritoneum and the the second location of mesothelioma, preceded by pleural mesothelioma. It is more common in men older than 60 year sand has been linked in 80% to chronic exposure to asbestos. Usually ascites, abdominal pain, fatigue, decreased appetite and weight loss are the first signs. It can be diagnosed through histological and immunohistochemical study of ascitic fluid, peritoneal biopsy, abdominal CT and CT-PET. We report the case of a male patient. 70 years with a history of heart disease and prostatic carcinoma treated with radiotherapy and immunosupressive therapy, who consults with dyspnea, ascites, hyporexia, fatigue and evidence of hemorrhagic ascites.
Descritores: Ascite/patologia
Mesotelioma Cístico/complicações
Mesotelioma Cístico/diagnóstico
Neoplasias Peritoneais/diagnóstico
Neoplasias Peritoneais/terapia
Limites: Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-491778
Autor: Bannura C., Guillermo; Contreras P., Jaime; Peñaloza M., Paulina.
Título: Quiste mesotelial simple gigante abdomino-pélvico / Giant pelvic and abdominal omental cyst: report of one case
Fonte: Rev. chil. cir;60(1):67-70, feb. 2008. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Se presenta el caso de una mujer de 41 años que consulta por dolor abdominal y pelviano de carácter sordo de 6 semanas de evolución sin compromiso del estado general. Refiere el antecedente de una histerectomía por mioma realizada hace 3 años. La ecotomografía y la TAC de abdomen y pelvis revelan una lesión quística gigante de 15 x 8 x 12 cm que ocupa parte del abdomen y la pelvis. Luego de una resección parcial y marsupialización es referida a cirugía por recidiva precoz del tumor quístico. Es reintervenida, lográndose una extirpación completa más anexectomía bilateral con buena evolución posterior. El estudio histopatológico confirma el diagnóstico inicial de quiste mesotelial simple. La ubicación pelviana de la lesión, el comportamiento clínico (recidiva precoz con crecimiento rápido) y las dimensiones son más característicos de un mesotelioma quístico benigno. Sin embargo, el carácter unilocular permite catalogarlo como un quiste mesotelial de crecimiento excepcional. La distinción entre ambas entidades no es menor, toda vez que el mesotelioma quístico benigno tiene una recidiva alta y puede malignizarse.

We report a 41 years old women presenting with abdominal and pelvic pain lasting six weeks. She had a history of hysterectomy three years ago. Abdominal ultrasound and CAT scan showed a giant cystic lesion of 15 x 8 x 12 cm that occupied a great portion of the abdomen and pelvis. After a partial resection and marsupialization, she was refereed to surgery due to an early relapse of the cyst. She was operated again, performing a complete cyst excision and bilateral anexectomy, with a good postoperative evolution. Pathology confirmed the diagnosis of a simple omental cyst. The unilocular feature of the lesion is characteristic of omental cysts. However, due to the pelvic location and dimensions, the differential diagnosis must be made with benign cystic mesothelioma, that had a high rate of relapse and may become malignant.
Descritores: Mesotelioma Cístico/cirurgia
Neoplasias Peritoneais/cirurgia
Omento
-Mesotelioma Cístico/diagnóstico
Neoplasias Peritoneais/diagnóstico
Recidiva
Reoperação
Resultado do Tratamento
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-462426
Autor: López Montaño, José Luis; Acosta Varona, José; Pila Pérez, Rafael; Pila Peláez, Rafael.
Título: Tumores benignos de pleura: comunicación de un caso / Benign tumors of pleur: case report
Fonte: Arch. méd. Camaguey;8(6), nov.-dic. 20004. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se presenta un caso de tumor benigno localizado de la pleura en un paciente de 73 años, muy raro sobre todo a esta edad. Se señalaron los aspectos clínicos, epidemiológicos, imagenológicos, así como el pronóstico de estos tumores poco frecuentes, entre ellos el mesotelioma benigno, el cual aunque es el de mayor frecuencia presenta difícil diagnóstico preoperatorio. Se destacó la incidencia del tumor, los diferentes exámenes radiológicos y su tratamiento
Descritores: Epitélio
Mesotelioma Cístico
Neoplasias Pleurais
Ultrassonografia
Limites: Idoso
Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU1.3 - CPICM - Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas


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Corleta, Helena von Eye
Capp, Edison
Id: lil-417985
Autor: Corleta, Helena von Eye; Komlós, Márcia; Capp, Edison; Lopes, Maria Francisca.
Título: Pelvic pain and dispareunia: a benign cystic mesothelioma case report
Fonte: Rev. HCPA & Fac. Med. Univ. Fed. Rio Gd. do Sul;24(1):32-34, abr. 2004. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Benign cystic mesothelioma is a rare tumor originated from mesenchymal cells of the abdominal and pelvic peritoneum. This rare tumor should be considered in the differential diagnosis of young women presenting with abdominal pain and a multicystic abdominal mass
Descritores: Mesotelioma Cístico
-Dispareunia
Dor Pélvica/complicações
Dor Pélvica/patologia
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR18.1 - Biblioteca FAMED/HCPA


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Id: lil-344338
Autor: Schmitz, Herbert Jorge; Binato, Marcelo; Jaeger, Marcos Ricardo de Oliveira; Stein, Alberto da Costa; Haas, Luciano; Streher, Leandro Almeida; Prochnow, André Aozani; Campanile Neto, Antônio.
Título: Cisto paraovariano gigante / Giant ovarian cyst
Fonte: J. bras. med;76(6):50-52, jun. 1999. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: No mesossalpinge, entre a trompa e o ovário, está situado o paraovário. Os cistos paraovarianos originam-se de estruturas vestigiais de Wolff, do epitélio tubário ou de incluções peritoneais. Raramente atinguem tamanho de cisto do próprio ovário. Os autores relatam um raro caso de cisto paraovariano gigante
Descritores: Mesonefro
Cistos Ovarianos
-Mesotelioma Cístico/cirurgia
Limites: Humanos
Feminino
Responsável: BR1365.1 - Biblioteca Biomédica A - CB/A


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Id: lil-284398
Autor: Moura, Marcos Dias; Reis, Rosana Maria; Ferriani, Rui Alberto; Nogueira, Antônio Alberto; Barreira, Marcelo Iglesias.
Título: Mesotelioma multicístico em paciente com endometriose: relato de caso / Multicystic mesothelioma in patient with endometriosis: case report
Fonte: Reprod. clim;12(3):145-6, 1997. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: No presente estudo os autores relatam o caso de uma paciente de 32 anos, com algia pélvia crônica e suspeita de endometriose. Quando da realizaçäo de laparoscopia diagnóstica, foram achadas lesöes peritoneais sugestivas de endometriose, sendo que o exame histopatológico revelou ser mesotelioma benigno multicístico de peritoneo, achado raro na literatura.
Descritores: Endometriose/complicações
Mesotelioma Cístico
Neoplasias Peritoneais
-Laparoscopia
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR33.1 - Divisão Técnica de Biblioteca e Documentação


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Id: lil-173778
Autor: de la Torre Martínez, Gonzalo; Manzano Trovamala Figueroa, José R; Márquez García, Miguel; Magaña Sánchez, Ignacio; Hernández P., Rolando.
Título: Mesotelioma quístico del peritoneo: informe de un paciente / Cystic mesothelioma of peritoneum: a case report
Fonte: Cir. gen;17(4):297-9, oct.-dic. 1995. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: Informar el caso de una paciente en quien se hizo el diagnóstico clínico por imagenología e histológico de mesotelioma quístico de peritoneo. Sede: Servicio de cirugía general del Hospital Central Militar. Informe de caso: Se trató de una mujer de 58 años de edad con antecedente de cirugía abdominal múltiple, con cuadro clínico de 6 meses de evolución caracterizado por pérdida de peso, aumento de perímetro abdominal, dolor abdominal y masa palpable en la fosa iliaca izquierda. Los estudios por imagen de ultrasonografía y tomografía computada revelaron múltiples colecciones líquidas que rodeaban los órganos y una masa quística que ocupaba más del 60 por ciento de la cavidad abdominal. La laparotomía exploradora reveló una enorme masa quística que contenía 6 litros de líquido claro y múltiples quistes adosados al diafragma, colon, páncreas e hígado. El diagnóstico histológico fue: Mesotelioma peritoneal monofásico de tipo fibroso. La pacientes se encuentra actualmente viva y asintomática
Descritores: Neoplasias Abdominais/fisiopatologia
Laparotomia
Mesoderma/patologia
Mesotelioma Cístico/terapia
Neoplasias/etiologia
Neoplasias Peritoneais/fisiopatologia
Limites: Pessoa de Meia-Idade
Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública



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