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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1011618
Autor: Ochal-Choińska, Aleksandra; Bruzgielewicz, Antoni; Osuch-Wójcikiewicz, Ewa.
Título: Synchronous multiple unilateral parotid gland tumors of benign and malignant histological types: case report and literature review / Múltiplos tumores síncronos unilaterais de glândula parótida de tipos histológicos benignos e malignos: relato de caso e revisão da literatura
Fonte: Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.);85(3):388-392, May-June 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Descritores: Neoplasias Parotídeas/patologia
Adenolinfoma/patologia
Adenoma Pleomorfo/patologia
Neoplasias Primárias Múltiplas/patologia
-Glândula Parótida
Neoplasias Parotídeas/terapia
Carcinoma/complicações
Carcinoma/patologia
Carcinoma/terapia
Tomografia Computadorizada por Raios X
Adenolinfoma/terapia
Adenolinfoma/diagnóstico por imagem
Adenoma Pleomorfo/terapia
Biópsia por Agulha Fina
Neoplasias Primárias Múltiplas/complicações
Neoplasias Primárias Múltiplas/terapia
Limites: Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-1043157
Autor: Araneda, Gonzalo; Poniachik, Rafael; Freundlich, Alejandro; Carreño, Laura; Poniachik, Jaime.
Título: Tumores hepáticos primarios malignos no hepatocarcinoma ni colangiocarcinoma / Primary malignant hepatic tumors other than hepatocarcinoma or cholangiocarcinoma: a series of cases
Fonte: Rev. méd. Chile;147(6):751-754, jun. 2019. tab.
Idioma: es.
Resumo: Background: There are several types of primary malignant hepatic tumors (PMHT) other than hepatocellular carcinoma (HCC) and cholangiocarcinoma (CC): they are infrequent and poorly known. Imaging studies could help characterize the lesions and may guide the diagnosis. However, the definitive diagnosis of PMHT is made by pathology. Aim: To review a registry of liver biopsies performed to diagnose hepatic tumors. Patients and Methods: Review of a pathology registry of liver biopsies performed for the diagnosis of liver tumors. Among these, 25 patients aged 57 ± 17 years, 60% males, in whom a liver tumor other than a HCC or CC was diagnosed, were selected for review. The medical records of these patients were reviewed to register their clinical characteristics, imaging and the pathological diagnosis performed during surgery and/ or with the percutaneous liver biopsy. Results: Ten patients (40%) had neuroendocrine tumors, six (24%) had a lymphoma and four (16%) had hepatic hemangioendothelioma. Angiosarcoma and sarcomatoid carcinoma were diagnosed in one patient each. In 22 patients (88%), neither clinical features nor imaging studies gave the correct diagnosis. Four patients (16%) had chronic liver disease. The most frequent symptoms were weight loss in 28% and abdominal pain in 24%. Conclusions: The most common PMHT other than HCC and CC were neuroendocrine tumors and lymphomas. Imaging or clinical features were not helpful to reach the correct diagnosis.
Descritores: Sarcoma/epidemiologia
Carcinoma/epidemiologia
Tumores Neuroendócrinos/epidemiologia
Hemangioendotelioma/epidemiologia
Neoplasias Hepáticas/epidemiologia
Linfoma/epidemiologia
-Sarcoma/patologia
Biópsia
Carcinoma/patologia
Comorbidade
Chile/epidemiologia
Prevalência
Estudos Retrospectivos
Tumores Neuroendócrinos/patologia
Hemangioendotelioma/patologia
Neoplasias Hepáticas/patologia
Linfoma/patologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
Almeida, Oslei Paes de
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Id: biblio-1131825
Autor: Donohue-Cornejo, Alejandro; Almeida, Oslei Paes de; Sánchez-Romero, Celeste; Bologna-Molina, Ronell; Espinosa-Cristóbal, León Francisco; Cuevas González, Juan Carlos.
Título: Spindle cell carcinoma of the maxillary sinus with extension to the oral cavity
Fonte: Autops. Case Rep;10(3):e2020161, 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Spindle cell carcinoma (SCC) is a rare variant of squamous cell carcinoma characterized by elongated and pleomorphic epithelial cells that resemble a sarcoma. Due to its rareness, and histological resemblance to various sarcomas, the diagnosis of this neoplasia is challenging. Herein we present the case of an 82-year-old female with a polypoid, ulcerated, soft tissue mass located on the left side of the maxilla. The tomographic examination showed a hyperdense mass that infiltrated the orbital cavity, ethmoidal cells, middle and lower nasal concha, maxillary sinus, zygomatic arch, and mandibular ramus on the left side. Histopathologically, the tumor was composed of spindle cells that were sarcomatous in appearance, with aberrant mitosis, along with a group of pleomorphic cells with a more epithelioid and hyperchromatic appearance on a stroma of densely vascularized fibrous tissue. The immunohistochemistry panel used to determine the lineage of the tumor rendered the diagnosis of SCC. The diagnosis of SCC is challenging to the pathologist since its morphology can resemble a sarcoma. Thus, immunohistochemistry is a valuable resource to support the diagnosis. We propose that SCC should be considered when examining a biphasic neoplasm with the aforementioned histological characteristics and markers.
Descritores: Carcinoma/patologia
Carcinoma de Células Escamosas/patologia
Maxila
Boca
-Imuno-Histoquímica
Células Epiteliais
Limites: Humanos
Feminino
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR26.7 - Serviço de Biblioteca e Documentação Científica


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Id: biblio-1000266
Autor: Pacheco O, Luis; Obando P, Xavier; Chacón, María del Carmen; Cabezas H, Gabriela; Llivicura, Edwin.
Título: Factores Pronósticos Determinantes de la Sobrevida del Cáncer Diferenciado de Tiroides en el Servicio de Cirugía de Cabeza y Cuello del Hospital Carlos Andrade Marín (HCAM) durante los años 1980 al 2010 / Decisive prognosis factors of survival of differentiated thyroid cancer in the Head and Neck Surgery Department of the Carlos Andrade Marin Hospital (HCAM) during the years 1980 - 2010
Fonte: Cambios rev. méd;15(2):43-46, jul. 2016. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: El cáncer diferenciado de tiroides (CDT) constituye el 80% de los casos de enfermedad maligna de la glándula tiroides. Tiene buen pronóstico y evolución benigna. Varios estudios señalan que factores del paciente y del tipo de tumor influyen en su curso clínico. El objetivo de esta investigación fue determinar la sobrevida de los pacientes con CDT e identificar factores pronóstico. Materiales y Métodos: Se realizó un estudio descriptivo, retrospectivo de pacientes con CDT que acudieron al servicio de Cirugía de Cabeza y Cuello del Hospital Carlos Andrade Marín (HCAM) durante los años 1980 al 2010 y fueron sometidos a cirugía. Se evaluaron variables demográficas, variables dependientes del tumor y tipo de tratamiento. Se utilizó el método de Kapplan Meier para calcular las curvas de sobrevida y la prueba de Log Rank test para establecer su significancia. El modelo de Cox se utilizó para evaluar factores pronóstico. Resultados: De 353 pacientes estudiados, la sobrevida global a 5 años en el tipo folicular fue 65.4% y en el papilar 90.1%; a 10 años, el tipo folicular fue 41.5% y el papilar 76.9%; a 15 años, el tipo follicular fue 33.2% y el papilar 66.5%. El análisis univariado demostró diferencias significativas para factores como edad (p 0,002), extension extratiroidea (EET) (p 0,001) y ganglios cervicales invadidos (p 0,002). Discusión: La edad, la EET y la presencia de ganglios cervicales invadidos fueron factores pronósticos de la sobrevida de pacientes con CDT.

Abstract Introduction: Differenciated thyroid carcinoma (DTC) stand for 80% of malignant disease of the thyroid gland. DTC generally has a good prognosis and benign course. Several studies concluded that specific patient risk factors and tumor type determine their clinical course. The aim of the study was to define global survival and identify risk factors. Methods: We performed a descriptive and retrospective analysis of DTC patients who were surgically treated at the Head and Neck Surgery Service at Carlos Andrade Marin Hospital from 1980 to 2010. Demographic variables, tumor related variables and type of tumor were recorded. Kaplan Meier survival curves and long Rank test were obtained. Cox model was used to assess prognostic factors. Results: Of 353 DTC treated patients, the 5-year overall survival rate for follicular type was 65.4% and for papillary type 90.1%. A 10-year overall survival rate for follicular type was 41.5% and for papillary tipe 76.9 %. Finally, a 15-year overall survival rate for follicular type was 33.2 % and for papillary type 66.5%. Univariate analysis showed that factors like age (p 0,002), ETE ( p 0,001) and histological lymph node invasion (p 0,002) were significant. Discusion: Variables like age, ETE and histological lymph node invasion were found to be significant prognostic survival factors in DTC patients.
Descritores: Prognóstico
Neoplasias da Glândula Tireoide
Sobrevivência
-Carcinoma
Modelos de Riscos Proporcionais
Análise de Sobrevida
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo Observacional
Responsável: EC162.1


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1131806
Autor: Chand, Momal Tara; Edens, Jacob; John, Reynald; Lin, Tayson Taixin; Anderson, Ian Jacob.
Título: Hyalinizing clear cell carcinoma of the soft palate: a review of literature review
Fonte: Autops. Case Rep;10(2):e2020156, Apr.-June 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Hyalinizing clear cell carcinoma (HCCC), also known as clear cell carcinoma, not otherwise specified [CCC, (NOS)], is a rare minor salivary gland tumor characterized by proliferation of clear cells, organized in trabecular cords, or solid nests within loose to densely hyalinized stroma. It is considered a diagnosis of exclusion by the World Health Organization (WHO) because other salivary tumors may also have a clear cell component. Hence, there is a wide differential diagnosis. EWSR1-ATF1 gene rearrangements are fairly specific for this tumor, however, one of the recent studies have described its presence in clear cell odontogenic carcinoma (CCOC) one of its histologic mimickers. EWSR1 and CREM fusions have recently been described in these tumors but its importance is still not well described. Here we present a case of a 33-year-old woman who presented with a recurrent lesion of the soft palate. Her initial lesion was resected and diagnosed as low-grade myoepithelial tumor. Surgical margins at the time of initial resection were positive and the re-excision was recommended but the patient did not undergo surgery. Two years later, local recurrence at the same site was found and an excision was performed yielding negative margins. Histopathologic examination revealed features consistent with hyalinizing clear cell carcinoma. The patient remains disease free 1 year after the re-excision. The pathology, clinical characteristics, differential diagnosis and treatment of hyalinizing clear cell carcinoma are reviewed.
Descritores: Neoplasias das Glândulas Salivares/diagnóstico
Carcinoma
-Patologia Clínica
Diagnóstico Diferencial
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR26.7 - Serviço de Biblioteca e Documentação Científica


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Id: biblio-1051663
Autor: Pirana, Sulene; Salaroli, Antônio Fernando; Brandi Filho, Luis Antônio; Fukumoto, Gabriela Marie; Mendes, Natalie Cristina Oliveira; Assunção, Thais Matsuda; Abrahão, Ana Carolina Tavares.
Título: Relato de caso: Microcarcinoma papilífero de tireoide com metástase para calota craniana / Case Report: Papillary thyroid microcarcinoma with metastasis to skull cap
Fonte: Rev. Salusvita (Online);38(3):713-719, 2019.
Idioma: pt.
Resumo: Introdução: O câncer de tireoide é considerado a quarta neoplasia maligna mais frequente nas mulheres brasileiras. Sua incidência vem aumentando, principalmente pelo aumento dos diagnósticos de carcinomas papilíferos, que apresentam baixo índice de, porém podem ocasionar metástases linfonodal, pulmonar e óssea. Relato de caso: O caso relatado é de um paciente do sexo masculino, de 62 anos, que procurou o serviço devido a abaulamento em região parietal direita há cinco meses; com evidência de volumosa lesão expansiva heterogênea em calota craniana, exercendo efeito compressivo sobre o parênquima à Tomografia Computadorizada de Crânio. Após exérese, anatomopatológico mostrou neoplasia papiliforme com invasão óssea, com imunohistoquímica indicando carcinoma metastático de tireoide com padrão morfológico de carcinoma papilífero. À ultrassonografia de tireoide: nódulo sólido (0,9 x 0,9 x 0,8 cm) em lobo direito, Classe V- ATA (alto grau de suspeita de malignidade pela ultrassonografia). Após tireoidectomia, anatomopatológico evidenciou carcinoma papilífero de tireoide, variante folicular. Conclusão: A importância do caso relatado reside na apresentação rara de microcarcinoma papilífero de tireoide, em paciente do sexo masculino de faixa etária acima do esperado, com metástase, por via hematogênica, à distância para a calota craniana sem metástase linfonodal.

Introduction: Thyroid cancer is considered the fourth most frequent malignant neoplasm in Brazilian women, and its incidence has been increased mainly by an increase in the diagnosis of papillary carcinomas, which present a low mortality rate, but sometimes may result in lymph node, lung and bone metastasis. Case report: The case reported is a 62-year-old male patient, who sought the service due to bulging in the right parietal region for 5 months; with evidence of a large heterogeneous expansive lesion in a skull cap exerting a compressive effect on the parenchyma on Cranial Computed Tomography. After excision, anatomopathological examination showed papilliform neoplasm with bone invasion, with immunohistochemistry indicating metastatic thyroid carcinoma with morphological pattern of papillary carcinoma. Thyroid ultrasonography: solid nodule (0.9 x 0.9 x 0.8 cm) in the right lobe, Class V-ATA (high degree of suspicion of malignancy by ultrasonography). After thyroidectomy, anatomopathological evidence showed papillary thyroid carcinoma, variant follicular. Conclusion: The importance of the reported case lies in the rare presentation of papillary microcarcinoma of the thyroid, in a male patient older than expected, with hematogenous metastasis distal to the skull cap without lymph node metastasis.
Descritores: Metástase Neoplásica
-Carcinoma
Neoplasias
Limites: Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR36.1 - Biblioteca


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Id: lil-433910
Autor: Bertrán, Alberto M; Bengió, Rubén G; Bosaz, Adrián; Kerkebe, Roberto.
Título: Tumores renales en menores de 40 años: presentación, tratamiento y resultados / Renal tumours in people under 40 years old: presentation, treatment and results
Fonte: Rev. chil. urol;71(1):15-18, 2006. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: En una revisión retrospectiva, de 8 años, se estudian 179 pacientes consecutivos, con carcinoma renal, que son tratados en nuestro servicio, de los cuales 18 pacientes, el 10,05 por ciento tenían una edad entre 16 y 40 años con una media de 32,6 años. Se analizan factores clínicos, localización, volumen, anatomía patológica, estadio, tratamiento y sobrevida. De los 18 pacientes, 6 fueron hallazgos incidentales y se dividieron en 11 hombres y 7 mujeres. En lo referente al tamaño, se presentaron con medidas que van de 1,5 a 22 cm con una media de 8,1 cm. Los tipos histológicos: 3 pacientes (16,18 y 21 años) presentaron nefroblastoma, otros 3 (23, 28 y 36 años) con carcinoma papilar, 11 pacientes (34 a 40 años) tuvieron carcinoma a células claras y finalmente 1 paciente de 35 años con oncocitoma. Por lo que tuvimos 61,1 por ciento de tumor de células claras y el 38,9 por ciento se repartió entre CCR papilar y tumor de Wilms siendo el 16,6 por ciento de los casos de estadios avanzados, no superando una sobrevida media de 9,6 meses. El CCR papilar se asoció a una mala sobrevida comportándose con mayor agresividad que el CCR de células claras en este grupo, señalando que la variedad de CCR papilar reportada en la literatura como de menor agresividad, en nuestra experiencia presentó un comportamiento anormalmente agresivo en pacientes jóvenes con volúmenes tumorales que incluso estaban muy por encima de la media de presentación analizada. El 90 por ciento de los CCR de células claras presentaron estadios bajos con buena sobrevida general. Los nefroblastomas reportados de estadio bajo no presentaron comportamiento agresivo, siendo un solo caso inoperable debido a lo avanzado de la enfermedad que histológicamente era de mal pronóstico. La incidencia de tumores renales en menores de 40 años en nuestra casuística, ha sido del 10,05 por ciento, un poco por encima de la media publicada (3,5 a 7,25 por ciento). La evolución desfavorable, estuvo en relación con estadios locales avanzados, tumores voluminosos (>10 cm de diámetro).
Descritores: Adenoma Oxífilo
Carcinoma
Neoplasias Renais/cirurgia
Neoplasias Renais/epidemiologia
Tumor de Wilms
-Estadiamento de Neoplasias
Estudos Retrospectivos
Seguimentos
Neoplasias Renais/mortalidade
Taxa de Sobrevida
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Responsável: CL10.1 - Biblioteca Biomédica


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Id: biblio-1125861
Autor: Cassino, Paula; Inclán, Elber; OLery, Patricio.
Título: Signo de las Barras de Cárcel / Jail Bars Sign
Fonte: Rev. argent. radiol;84(2):77-79, abr. 2020. graf.
Idioma: es.
Descritores: Neoplasias Ósseas/diagnóstico por imagem
Hemangioma/diagnóstico por imagem
-Neoplasias Uterinas/diagnóstico por imagem
Carcinoma/diagnóstico por imagem
Espectroscopia de Ressonância Magnética
Tomografia Computadorizada por Raios X
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: biblio-1135610
Autor: Monteiro, Lidianne N; Salgado, Breno S; Oliveira, Deilson E; Rivera-Calderon, Luis G; Montoya-Flórez, Luis M; Sanctis, Paula; Rocha, Noeme S.
Título: Osteopontin expression and its relationship with prognostic biomarkers in canine mammary carcinomas / Expressão de osteopontina e sua relação com biomarcadores prognóstico nos carcinomas mamários caninos
Fonte: Pesqui. vet. bras = Braz. j. vet. res;40(3):210-219, Mar. 2020. tab, ilus.
Idioma: en.
Projeto: FAPESP; . CNPq.
Resumo: Osteopontin is a glycophosphoprotein implicated in different physiologic and pathologic processes and is known to be involved in progression and metastasis of various cancers in humans, but this relation is still little explored in the veterinary. The aim was to evaluate the expression of osteopontin in canine mammary carcinomas and its relation with well-established canine mammary tumor biomarkers. For that, expression of OPN, EGFR, HER2, and c-Kit were evaluated along with Ki67 rate in 43 mammary carcinomas. Osteopontin was demonstrated to be expressed by neoplastic epithelial cells in all carcinomas as well as in stromal cells from the tumor microenvironment. Relation between high osteopontin expression and EGFR positivity (P<0.001) and HER2 overexpression (P=0.012) was demonstrated. In conclusion, high OPN expression seems to be related to poor prognosis and MAPK pathway activation, given the association with EGFR and HER2, members of the MAPK signaling pathway.(AU)

A osteopontina é uma glicofosfoproteina implicada em diferentes processos fisiológicos e patológicos, sendo conhecida por estar envolvida na progressão e metástase de vários cânceres nos humanos, no entanto, essa relação é ainda pouco explorada na veterinária. O objetivo deste trabalho foi avaliar a expressão da osteopontina nos carcinomas mamários caninos e sua relação com biomarcadores bem estabelecidos para esta neoplasia. Para isto, foi avaliada a expressão de OPN, EGRH, HER2 e c-Kit juntamente com a taxa de Ki67 em 43 carcinomas mamários. A osteopontina foi expressa pelas células epiteliais neoplásicas em todos os carcinomas, assim como, nas células estromais do microambiente tumoral. Foi demonstrada uma relação entre uma alta expressão de osteopontina e positividade para EGFR (P<0.001) e superexpressão de HER2 (P=0.012). Em conclusão, alta expressão de OPN parece estar relacionada com mau prognóstico e ativação da via MAPK, devido a sua associação com EGRF e HER2, os quais são membros desta via de sinalização.(AU)
Descritores: Carcinoma
Biomarcadores
Neoplasias Mamárias Animais
Doenças do Cão
Osteopontina
-Imuno-Histoquímica
Limites: Animais
Feminino
Cães
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: biblio-1096549
Autor: Vega Tepos, Ignacio Eduardo.
Título: Incidencia del carcinoma de células de Bellini en dos centros de tercer nivel / Incidence of Bellini cell carcinoma in two third level centers
Fonte: Salud(i)ciencia (Impresa) = Salud(i)ciencia (En linea);22(4):364-365, dic.-mar. 2017.
Idioma: es.
Descritores: Carcinoma
Neoplasias Renais
Neoplasias Renais/mortalidade
Limites: Humanos
Responsável: AR392.1 - Biblioteca



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