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Id: biblio-1022264
Autor: Ayala Morales, Fernando; Gómez, Geraldina Suyapa; Rodríguez Gudiel, Heriberto; Rodríguez Guzmán, Edwin.
Título: Cáncer de endometrio: reporte de un caso y revisión de la literatura / Endometrial Cancer. Case report and literature review
Fonte: Rev. méd. hondur;86(3/4):119-122, jul.- dic. 2018. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Antecedentes: El cáncer endometrial (CE) según las estadísticas es el tumor ginecológico más frecuente en países desarrollados, donde su incidencia ha ido en aumento. Históricamente, el CE se ha clasificado en dos tipos: Tipo I (endometrioide), representando el 80-90% de los casos; el tipo II (no endometrioide como el de células serosas y claras, carcinomas indiferenciados). Como dato importante, la mayoría de las pacientes son diagnosticadas cuando la enfermedad se encuentra en etapas tempranas o la lesión todavía está confinada al útero. El tratamiento convencional radica en una histerectomía primaria más salpingooforectomía bilateral, según el estadío de la enfermedad. Caso clínico: Paciente de 58 años de edad que ingresa al Hospital de San Marcos, Ocotepeque, con sangrado transvaginal de 1 mes de evolución, hipertensión crónica y obesidad tipo I. En el ultrasonido transvaginal se observó engrosamiento endometrial, pero en la biopsia se diagnosticó Adenocarcinoma Endometrial de tipo Endometroide Grado II-III de la FIGO. Conclusión: Ante la presencia de sangrado uterino anormal en mujeres peri y postmenopáusicas, con factores de riesgos asociados, se debe sospechar cáncer de endometrio...(AU)
Descritores: Membrana Serosa
Carcinoma
Neoplasias do Endométrio/diagnóstico
-Cistadenocarcinoma Seroso
Limites: Seres Humanos
Feminino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Ensaio Clínico
Responsável: HN1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-1009745
Autor: Dávila A, Erick; Durán C, Maritza; Quintana M, María; Tenreiro P, Oscar; Y, Gassan Yordi.
Título: Neoplasia sincrónica: adenocarcinoma de pulmón y carcinoma de células claras de riñón / Synchronous neoplasia: lung adenocarcinoma and clear cell carcinoma of the kidney
Fonte: Med. interna (Caracas);31(3):160-162, 2015. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Carcinoma/fisiopatologia
Carcinoma de Células Renais/fisiopatologia
/fisiopatologia
CHLOROFLUOROCARBONS, METHANEABBREVIATIONS AS TOPIC/fisiopatologia
-Medicina Interna
Neoplasias Pulmonares
Limites: Seres Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-901203
Autor: Hernández Peña, Odalys; Crespo Vidal, Ramón Enrique.
Título: Sarcoma fusocelular de laringe / Fusocellular sarcoma of the larynx
Fonte: Rev. cuba. med. mil;46(1):90-93, ene.-mar. 2017.
Idioma: es.
Resumo: El cáncer representa un problema de salud a nivel mundial dentro de las enfermedades crónicas no trasmisibles y es una de las primeras causas de muerte en la sociedad actual. El cáncer de laringe forma parte de los tumores malignos de cabeza y cuello, siendo el tipo histológico más frecuente el carcinoma epidermoide, tiene como ubicación más frecuente la glotis y aparece raramente en menores de 40 años. Por otra parte los sarcomas que se originan en la cabeza y el cuello son neoplasias malignas muy poco frecuentes, correspondiendo al 1 por ciento de las neoplasias malignas de esta región y al menos del 10 por ciento de todos los sarcomas del organismo. Se realiza la presentación de un caso de un paciente de 21 años con el diagnóstico histológico de sarcoma fusocelular subglótico, lo cual resulta interesante tomando en cuenta que la edad del paciente, así como el tipo histológico y la ubicación del tumor, no son frecuentes en nuestras consultas(AU)

Cancer represents a global health problem within non-communicable chronic diseases and is one of the leading causes of death in today's society. Laryngeal cancer forms part of malignant tumors of the head and neck, the most common histological type being epidermoid carcinoma, which is more frequently located in the glottis and rarely appears under 40 years. On the other hand sarcomas originating in the head and neck are very rare malignancies, corresponding to 1 percent of the malignancies of this region and at least 10 percent of all the sarcomas of the organism. The presentation of a case of a 21-year-old patient with the histological diagnosis of subglottic fusocellular sarcoma is presented, which is interesting considering that the patient's age, as well as the histological type and the location of the tumor, are not a case frequent in our consultations(AU)
Descritores: Carcinoma de Células Escamosas/diagnóstico por imagem
Neoplasias Laríngeas/diagnóstico
-Carcinoma/tratamento farmacológico
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-966241
Autor: Lima Júnior, Francisco Assis Almeida; Valois, Rafael Barreto Vieira; Guedes, Simone Alves Garcez; Fonte, Juliana Batista Melo; Melo, Maria de Fátima Batista; Silveira, Ericka Janine Dantas; Gomes, Silvana Vieira Floresta; Albuquerque Júnior, Ricardo Luiz Cavalcanti.
Título: Spindle cell carcinoma of the tongue: a case report in a young patient / Carcinoma de células fusiformes da língua: relato de caso em paciente jovem
Fonte: Biosci. j. (Online);33(3):809-814, may/jun. 2017. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Spindle cell carcinoma (SpCC) is a rare biphasic tumor of epithelial origin that comprises squamous and sarcomatoid components. The diagnosis may be challenging, particularly when the squamous differentiation is not obvious. SpCC of the tongue has rarely been reported. Here we report a case of SpCC on the right border of the tongue of a 28-year-old male. The diagnosis was based on the correlation of clinical, morphological, and immunohistochemical findings. We describe this rare tumor, present at an unusual location in a young patient to contribute to better understanding and awareness of this rare malignancy.

O carcinoma de células fusiformes (CCF) é um tumor bifásico raro de origem epitelial que compreende componentes escamosos e sarcomatoides. O diagnóstico pode ser desafiador, particularmente quando a diferenciação escamosa não é óbvia. Relatos de CCF em língua são extremamente raros. Aqui é relatado um caso de CCF na borda direita da língua de um homem de 28 anos de idade. O diagnóstico foi baseado na correlação de achados clínicos, morfológicos e imunohistoquímicos. Com a descrição deste caso clínico, em uma localização anatômica incomum e em um paciente jovem, pretende-se contribuir para uma melhor compreensão e conhecimento deste tumor maligno raro.
Descritores: Carcinoma
Carcinoma de Células Escamosas
Diagnóstico Diferencial
Responsável: BR396.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
Barros, Nestor de
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Id: lil-352877
Autor: Piato, José Roberto Morales; Barros, Alfredo Carlos Simões Dornelas de; Nisida, Antonio Carlos Toshihiro; Buchpigel, Carlos Alberto; Barros, Nestor de; Pinotti, José Aristodemo.
Título: Emprego concomitante da localizaçäo radioguiada da lesäo e do estudo do linfonodo sentinela para o carcinoma invasor de mama näo palpável / Nonpalpable infiltrative breast cancer: concomitant use of radioguided occult lesion localization and sentinel lymph node biopsy
Fonte: Rev. bras. ginecol. obstet;25(9):655-659, out. 2003. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Objetivo: analisar o emprego concomitante da localizaçäo radioguiada de lesäo näo palpável e do estudo do linfonodo sentinela (LS) em mulheres com câncer de mama. Método: estudo prospectivo de 45 pacientes com carcinoma näo palpável de mama. O radiofármaco utilizado foi o dextram marcado pelo 99mTc. Realizou-se injeçäo no sítio peritumoral, sob orientaçäo ultra-sonográfica ou estereotáxica, com auxílio de agulha de raquianestesia de gauge 18. A linfocintilografia, para visualizaçäo pré-operatória do local da lesäo e do LS, foi feita em gama câmera convencional, com abduçäo de 90º do membro superior ipsilateral. A exérese da lesäo primária e a do LS foram realizadas com auxílio de sonda de detecçäo de radiaçäo gama. Resultados: quanto à remoçäo do tumor primário, obteve-se taxa de sucesso em todos os casos. Houve necessidade de ampliaçäo de margem cirúrgica em cinco pacientes. Em relaçäo ao LS houve falha em quatro casos, com índice de localizaçäo de 93 por cento. Näo foram observadas complicações. Conclusäo: os resultados obtidos parecem demonstrar que a utilizaçäo simultânea dos dois procedimentos constitui estratégia eficaz para o tratamento do câncer inicial de mama em uma única sessäo
Descritores: Neoplasias da Mama
Linfonodos
Palpação
-Carcinoma
Limites: Seres Humanos
Feminino
Responsável: BR26.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-616705
Autor: Rodríguez Rodríguez, Niorgy; Ruíz Collado, Yoselín; Álvarez Blanco, Yaneisis.
Título: Carcinoma espinocelular de paladar: presentación de un caso / Spinocellular carcinoma of palate: a case presentation
Fonte: Mediciego;17(1), mar. 2011. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El cáncer en Cuba es la segunda causa de muerte para todos los grupos de edades y el carcinoma espinocelular de la cavidad bucal ocupa el sexto lugar en frecuencia, con mayor incidencia a partir de la quinta década de la vida y raramente en pacientes jóvenes. Se presenta el caso de un hombre blanco de 25 años, con antecedente de retardo mental ligero, que acude a consulta de Cirugía Máxilo Facial por presentar aumento de volumen en región posterosuperior de paladar. Se realizan exámenes complementarios y biopsia. El Departamento de Anatomía Patológica informa diagnóstico de carcinoma espinocelular.

Cancer is the second case of death in Cuba for all ages group and spinocellular carcinoma of oral cavity occupies the sixth place, the highest incidence was from the fifth decade of life and rarely in young patients. A case of a 25 years old white man is presented, with mild mental retardation antecedents, he arrives to maxillofacial surgery for presenting volume increase in posterosuperior region of palate. Complementary exams and biopsy are carried out. The Pathological Anatomy Department informs spinocellular carcinoma diagnosis.
Descritores: Carcinoma
Neoplasias Bucais
Palato Mole/patologia
Palato Duro/patologia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU421.1 - Biblioteca


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Id: biblio-1007561
Autor: Salvarezza, Diágora Maria Carla; Lespi, Pablo Javier.
Título: Carcinoma adenoescamoso de vesícula biliar / Adenoescamosal carcinoma of the gallbladder
Fonte: Rev. Asoc. Med. Bahía Blanca;16(3):61-65, jul-sep. 2006.
Idioma: es.
Resumo: El carcinoma adenoescamoso (CAE) de vesícula biliar es un tumor raro que representa el 1,4 al 5 % de todas las neoplasias de vesícula biliar. Está constituido por dos componentes que varían en proporción: glandular y escamoso. Presentamos el caso de una mujer de 91 años con dolor en hipocondrio derecho de 5 días de evolución e ictericia. Los hallazgos microscópicos revelaron proliferación de glándulas atípicas y de células escamosas dispuestas en nidos con moderada queratinización y formación de perlas córneas. Las células neoplásicas comprometían el tejido hepático adyacente. Los estudios inmunohistoquímicos mostraron positividad para citoqueratina K 20 en el componente escamoso, y para antígeno carciembrionario (CEA) y antígeno epitelial de membrana (EMA) en el componente glandular.

The gallbladder adenosquamous carcinoma (ASC) is a rare tumor accounting for 1.4 to 5 % of all gallbladder neoplasias. It consists in two components in varying ratios: the glandular and squamous components. Here we introduce the case of a 91 year old female patient with a 5 day evolution pain in the right hypocondrium and jaundice. Microscopic findings showed proliferation of atypical glands and squamous cells arranged in nests with mild keratinization and corneal pearl formation. Neoplastic cells affected the adjacent hepatic tissue. Immunohistochemical studies turned positive for cytokeratin K20 in the squamous component and for carcinoembryonic antigen (CEA) and epithelial membrane antigen (EMA) in the glandular component.
Descritores: Carcinoma Adenoescamoso
Vesícula Biliar
-Carcinoma
Sistema Digestório
Neoplasias por Tipo Histológico
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR393.1 - Centro de Información y Documentación Dr H. Urquiola


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Id: lil-785616
Autor: Saint-Pierre C, Gustavo; Saldaña A, Álvaro; Valenzuela S, Diego; Villanueva I, María Elena.
Título: Carcinoma Seroso Papilar Peritoneal Primario: serie de casos Hospital Clínico Universidad de Chile 2010-2015 / Primary Serous Papillary Carcinoma: Case Report, Hospital Clinico Universidad de Chile 2010-2015
Fonte: Rev. cientif. cienc. med;18(2):14-17, 2015. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Los cánceres peritoneales primarios son una patología de baja prevalencia, dentro de los cuales el carcinoma seroso papilar primario de peritoneo es el más frecuente con una incidencia de 6,78 casos por millón de habitantes. Predomina en el sexo femenino y su principal diagnóstico diferencial es el carcinoma papilar seroso de ovario avanzado, para lo cual la inmunohistoquímica, junto a sus clasificaciones clínicas y anatomopatológicas son la forma de diferenciar en base a la clasificación de la Organización Mundial de la salud para lesiones tumorales. Objetivo: Describir los resultados inmuno-histoquímicos de una serie de casos estudiados en el Hospital Clinico de la Universidad de Chile y compararlos con la literatura médica. Material y Método: Estudio retrospectivo, descriptivo en base a análisis de 12 biopsias entre Enero 2010 y Marzo 2015 clasificándolos según edad, sexo y registro de biopsia. Se realizó técnica histológica rutinaria además de las tinciones inmunohistoquímicas para WT1, citoqueratinas y otros reactivos de acuerdo a los diagnósticos diferenciales. Resultados: La distribución etaria fue de 47 a los 75 años, media de 60 años, el 100% de los casos de sexo femenino. Los reactivos de Inmunohistoquímica predominantes fueron WT1 (53,8%), Citoqueratina-7 (38,5%). Conclusiones: Este carcinoma es una entidad poco común en la clínica, con similitudes al carcinoma seroso ovárico. Existe consenso sobre el diagnóstico de esta patología, el cual se debe orientar, según los criterios de la Gynecologic Oncology Group. Ante la sospecha clínica, el patólogo puede realizar el estudio inmunohistoquímico dirigido y así tener un diagnóstico preciso para determinar la conducta terapéutica del cirujano.

The primary peritoneal cancer is a low prevalence disease, within which primary papillary serous carcinoma of the peritoneum is the most frequent with an incidence of 6.78 cases per million inhabitants. Predominates in females and its main differential diagnosis is advanced ovarian papillary serous carcinoma, for which immunohistochemistry and clinical and pathological classifications are the way to differentiate base on the World Health Organization classification for tumor lesions. Objective: Describe the immunohistochemical results of a series of cases studied in Universidad de Chile Clinical Hospital and to compare them with the literature. Material and Methods: Descriptive retrospective study based on analysis of biopsies from 12 cases between January 2010 and March 2015 classifying them according to age, sex and biopsy register. Routine histological technique was performed in addition to the immunohistochemical staining for WT1, cytokeratin and other reagents according to the differential diagnoses. Results: The age distribution was 47 to 75 years, mean 60 years, 100% of cases female. Immunohistochemical reagents were predominant WT1 (53.8%) and cytokeratin-7 (38.5%). Conclusion: This carcinoma is a rare entity in routine clinical practice, with similarities to ovarian serous carcinoma.There is consensus on the diagnosis of this condition, which must be oriented according to the criteria of the Gynecologic Oncology Group. Clinical suspicion can lead the pathologist to perform immunohistochemical study and thus have an accurate diagnosis to determine the therapeutic approach of the surgeon.
Descritores: Biópsia
Seroma/diagnóstico
-Carcinoma
Classificações em Saúde
Histologia/estatística & dados numéricos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BO138.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1000884
Autor: Dias, Rosane Borges.
Título: Estudo do perfil de expressão de componentes da via de sinalização sonic hedgehog em displasia epitelial oral / Study of the expression profile of components of sonic hedgehog signaling pathway in oral epithelial dysplasia.
Fonte: Salvador; s.n; 2014. 67 p. ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Medicina. Fiocruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: A displasia epitelial oral (DEO) é um aspecto histológico descrito em lesões potencialmente malignas, cujos mecanismos relacionados a patogênese e potencial de transformação são pouco conhecidos. Sabendo-se que a via de sinalização Sonic Hedgehog(SHH)tem participação no desenvolvimento do carcinoma escamocelular de boca(CEB) e que as proteínas relacionadas a esta via de sinalização estão envolvidas nos mecanismos biológicos relacionados a iniciação e progressão de tumores humanos. O objetivo deste trabalho foi estudar a expressão das proteínas da via de sinalização SHH em DEO, a fim de contribuir para o conhecimento do perfil biológico desta lesão...

Oral epithelial dysplasia (OED) is a histological aspect described in premalignant lesions and themechanisms related to the pathogenesis and malignant progression are poorly understood. It is knownthat Sonic Hedgehog (SHH) signaling pathway participates in the development of oral squamous cellcarcinoma, and proteins related to this cascade are involved in biological mechanisms related to theinitiation and progression of human tumors. The aim of this study was to investigate SHH signalingmolecules in OED, in order to contribute to the knowledge of the biological profile of this lesion...
Descritores: Carcinoma/diagnóstico
Carcinoma/patologia
Deficiência de Proteína/diagnóstico
Deficiência de Proteína/patologia
Imuno-Histoquímica
Neoplasias Bucais/epidemiologia
Neoplasias Bucais/patologia
Neoplasias Bucais/prevenção & controle
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR344.1 - Biblioteca de Ciências Biomédicas Eurydice Pires de SantAnna
BR344.1 Biblioteca de Ciências Biomédicas Eurydice Sant'Anna


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Id: biblio-959724
Autor: Alá Paredes, María Cristina; Canedo García, Naya Alejandra; Gonzales Jordán, José Luis.
Título: Carcinoma de salpinge: caso reporte y revisión bibliográfica / Salpinge carcinoma: case report and literature review
Fonte: Rev. cientif. cienc. med;19(2):65-70, 2016. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El cáncer primario de salpinge uterina es una neoplasia maligna rara del aparato genital femenino, corresponde al 0.1 a 1.8% de las neoplasias malignas ginecológicas. Se presenta sobre todo en pacientes menopáusicas o post menopáusicas, con mayor incidencia entre los 55-65 años de edad. Presentamos el caso de una paciente de 45 años de edad con el diagnostico de carcinoma primario de salpinge siendo que la paciente acude a consulta por dolor abdominal y presencia de flujo vaginal, con reporte ecográfico de masa anexial derecha, es ingresada a cirugía con el diagnóstico pre-operatorio de "tumor de ovario derecho", se realiza estudio trans-operatorio mismo que descarta lesión en ovario y postula lesión neoplásica primaria de salpinge , llegando al diagnóstico definitivo por histopatología e inmunohistoquimica de carcinoma seroso de alto grado, afecta capa muscular sin rebasarla. Asociado a focos de TIC (carcinoma intratubario). En ovario se evidenció: ocarcinoma seroso de alto grado metástasico de salpinge.

The primary fallopian tube cancer is a rare malignancy of the female genital tract, corresponds to 0.1 to 1.8% of gynecologic malignancies. It occurs mainly in menopausal or post-menopausal patients with the highest incidence among 55-65 years old. We report the case of a patient of 45 years with the diagnosis primary carcinoma of the fallopian tube being that the patient comes in for abdominal pain and presence of vaginal discharge, with sono-graphic report right adnexal mass is entered surgery with the diagnosis pre-operatorio of "right ovarian tumor," trans-operative same rule ovary injury study is conducted and postulates salpinge primary neoplastic lesion, reaching definitive diagnosis by histopathology and immunohistochemistry of high-grade serous carcinoma, affects muscle layer without going past . Foci associated with ICT. Ovarian serous carcinoma in high grade metastatic salpinge was evident.
Descritores: Carcinoma
-Ultrassonografia
Tubas Uterinas
Limites: Seres Humanos
Feminino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BO138.1 - Biblioteca Central



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