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Id: lil-698378
Autor: Sueth, Daniela M; Guimarães, Mariana Gardone; Guimarães, Roberto A; Muñoz, Andres Mauricio López.
Título: Síndrome de Bazex associada a carcinoma esofágico: relato de caso / Bazex syndrome associated with esophageal carcinoma: case report
Fonte: GED gastroenterol. endosc. dig;31(2):75-77, abr.-jun. 2012. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: A síndrome de Bazex é uma dermatose paraneoplásica caracterizada por lesões cutâneas associadas a neoplasias subjacentes. Frequentemente é um marcador precoce das neoplasias subclínicas. É uma doença rara, presente nos pacientes com neoplasias dos tratos respiratórios e digestivo superiores. Relatamos o caso de um homem portador da síndrome de Bazex associado a carcinoma de células escamosas do esôfago.

Bazex syndrome is a paraneoplastic dermatosis characterized by cutaneous lesions with an underlying neoplasmas. With a high frequency is the earliest marker of an underlying subclinical neoplasm. Is a rare disease and is uncommon even in pacientes withupper tract aerodigestive tract cancer. We report a case of a male with Bazex syndrome associated a squamous cell esophageal cancer.
Descritores: Síndromes Paraneoplásicas
Neoplasias Esofágicas
-Dermatopatias
Carcinoma
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR9.1 - Biblioteca de Ciências da Saúde Profa. Susana Schimidt


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Id: biblio-1096169
Autor: Rossi, Gustavo; Campana, Juan Pablo; Mentz, Ricardo; Vaccarezza, Hernán.
Título: Capítulo 7. Resección endoscópica transanal versus resección mucosa endoscópica y disección endoscópica submucosa / Chapter 7. Transanal endoscopic resection versus endoscopic mucosal resection and submucosal endoscopic dissection
Fonte: Rev. argent. coloproctología;30(3):40-44, sept. 2019. ilus.
Idioma: es.
Conferência: Apresentado em: Congreso Argentino de Coloproctología, 44, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, 14-17 oct. 2019.
Descritores: Neoplasias Retais/cirurgia
Cirurgia Endoscópica Transanal/efeitos adversos
Cirurgia Endoscópica Transanal/métodos
Ressecção Endoscópica de Mucosa/efeitos adversos
Ressecção Endoscópica de Mucosa/métodos
-Complicações Pós-Operatórias/epidemiologia
Carcinoma/cirurgia
Adenoma/cirurgia
Resultado do Tratamento
Recidiva Local de Neoplasia/epidemiologia
Estadiamento de Neoplasias
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Congresso
Responsável: AR1.1 - Biblioteca Rafael Herrera Vegas


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Texto completo SciELO Costa Rica
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Id: lil-729698
Autor: Abarca Gómez, Leandra; Salas Estrada, Maricela; Calvo León, Deyanira; Freer Vargas, Julia; Cordero, Paula.
Título: Factores asociados a las alteraciones del test de papanicolaou Costa Rica, 2009 / Factors associated with changes in PAP smears in a health center Costa Rica, 2009
Fonte: Rev. costarric. salud pública;23(1):8-12, ene.-jun. 2014. tab.
Idioma: es.
Resumo: El cáncer cervicouterino es en el mundo y en Costa Rica una de las 3 primeras causas de cáncer en las mujeres. La detección temprana de lesiones premalignas o malignas mejora el pronóstico de las usuarias. Objetivo: Encontrar si hay factores asociados a las alteraciones de la citología vaginal en un área de salud urbana de Costa Rica durante 2009. Metodología: Estudio de casos y controles en usuarias de una área de salud urbana de Costa Rica durante 2009. Se definió caso como toda mujer residente de esa área que presentara una citología vaginal alterada, displasia leve, moderada, severa o carcinoma durante 2009. Los controles se seleccionaron de forma aleatoria simple, tomando como marco muestral el registro de mujeres que se habían realizado citologías vaginales durante el 2009 en esa área. La recolección de la información se hizo a través de un cuestionario. Se calcularon medidas de frecuencia, de tendencia central y dispersión, OR, IC 95 %. Resultados: Se incluyeron 62 casos y 137 controles. La edad promedio de los casos fue 43 años (DE±17). El ASCUS fue la lesión más frecuente 39 % (IC 95 %=22,43-51,93). Los factores asociados a la aparición de lesiones fueron tabaco (OR=2.35; IC 95 %=1,26-4,31), inicio de actividad sexual antes de 18 años (OR=2;I C 95 %=1,06-3,64) y haber tenido 3 o más compañeros sexuales (OR=2, 10;IC 95 % 1,11-3,97). Discusión: Se encontró similitud entre lo descrito en la literatura y lo hallado en este estudio. Se recomendó dar a conocer este estudio a las mujeres de esa área de salud, ya que los factores encontrados son modificables y además se planteó a la dirección del área realizar campañas de promoción y prevención que fomenten conductas sexuales sanas.

Cervical cancer is among the leading causes of cancer in women globally; in Costa Rica it is among the top three causes. Although the PAP smears is part of the guidelines of care for women, the coverage in some areas of health is low. Objective: Identify demographic and clinical factors associated with abnormal Pap test results Methods: We conducted a health center-based case-control study. A case was defined as any woman seeking care in a health center during 2009, having a Pap test positive for either cells of undetermined significance (Atypical Squamous Cells of Undetermined Significance) mild, moderate or severe dysplasia. Controls were selected by simple random sampling using records of women seen at the same health centers in 2009 and having normal PAP smears. Odds ratios and 95 % confidence intervals (95% CI) were calculated for associations between potential risk factors and abnormal PAP smears. Results: We identified 62 cases and 137 controls. The average age of cases was 43 was not significantly different from that of controls (Student t p = 0,90). ASCUS was the most frequent cause of abnormal cytology (39 %). Factors found to be significantly associated with abnormal cytology were: tobacco use (OR=2,35; 95 % CI=1,26-4,31), onset of sexual activity before age 18 (OR=2,0; 95 % CI=1,06-3,64) and having a history of > 3 sexual partners (OR=2,0; 95 % CI=1,11-3,97). Conclusions: There was similarity between risk factors we identified as described in the literature, like onset of sexual activity before age 18 and have history of 3 or more sexual parthers. These are common risk factors associated with HPV infection. Our study was limited by the failure to follow-up colposcopy results for definitive diagnoses and no HPV test. Considering these risk factors represent modifiable health behaviors, we recommended dissemination of our findings to local health authorities in order to generate intervention strategies to promote responsible, healthy sexual behaviors as how to reduce tobacco consumption and develop healthy sexual habits.
Descritores: Carcinoma
Displasia do Colo do Útero
Neoplasias do Colo do Útero
Costa Rica
Teste de Papanicolaou
Limites: Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CR1.1 - BINASSS - Biblioteca Nacional de Salud y Seguridad Social


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-1056430
Autor: Wang, Jing-yuan; Wang, Xue-min; Xu, Xiao-yan; Li, Shi-rong; Liu, Xiu-lan.
Título: Expression and significance of CK5/6, P63, P40, CK7, TTF-1, NapsinA, CD56, Syn and CgA in biopsy specimen of squamous cell carcinoma, adenocarcinoma and small cell lung carcinoma / Expresión y significado de CK5/6, P63, P40, CK7, TTF-1, NapsinA, CD56 Syn y CgA en muestras de biopsia de carcinoma de células escamosas, adenocarcinoma y carcinoma de células pequeñas de pulmón
Fonte: Int. j. morphol;38(2):247-251, abr. 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Nine tumor and various potential biomarkers were measured and combined the information to diagnose disease, all patients accepted fiber bronchoscopy brush liquid based cytologyand histopathology examination in order to reliably detect lung cancer. The samples from 314 Chinese lung cancer patients were obtained and CK5/6, P63, P40, CK7, TTF-1, NapsinA CD56, Syn and CgA were measured with the immunohistochemical SP method and analyzed correlation of the expression of these markers with pathological and clinical features of squamous cell carcinoma, adenocarcinoma, and small cell lung carcinoma. Squamous cell carcinoma, adenocarcinoma and small cell carcinoma were 61 cases, 114 cases and 139 cases,CK5/6 and P63 expression were more frequent in squamous cell carcinoma, with sensitivity and specificity of 77.05 % and 96.44 %, 83.61 % and 88.93 %,and compared with adenocarcinoma and small cell carcinoma difference was statistically significant (P<0.05), The incidences of a positive P40 expression were 100 % in squamous cell carcinoma, with specificity of 98.81 %.CK7, TTF-1 and NapsinA expression were more frequent in adenocarcinoma, with sensitivity and specificity of 85.09 % and 78.69 %, 79.82 % and 93.44 %, 56.14 % and 95.08 %, and compared with squamous cell carcinoma and small cell carcinoma difference was statistically significant (P<0.05). TTF-1, Syn, CgA and CD56 expression were more frequent in adenocarcinoma, with sensitivity and specificity of 86.33 % and 93.44 %, 89.21 % and 98.36 %, 74.10 % and 100 %, 96.40 % and 96.72 %. The combined detection of CK5/6, P63 and P40 were more useful and specific in differentiating squamous cell carcinoma. CK7, TTF-1 and NapsinA were more useful and specific in differentiating lung adenocarcinoma. The impaired CD56, TTF-1, Syn and CgA reflects the progression of small cell lung cancer.

Se midieron tumores y utilizaron nueve biomarcadores potenciales y se analizó la información para diagnosticar la enfermedad. A todos los pacientes se les realizó citología en líquido con broncoscopía de fibra y examen histopatológico para detectar de manera confiable el cáncer pulmonar. Se obtuvieron muestras de 314 pacientes chinos con cáncer de pulmón y CK5 / 6, P63, P40, CK7, TTF-1, Napsina A, CD56, Syn y CgA se midieron a través de histoquímica SP y analizaron la correlación de la expresión de estos marcadores con características patológicas y clínicas de carcinoma de células escamosas, adenocarcinoma y carcinoma de células pequeñas en el cáncer de pulmón. El carcinoma de células escamosas, el adenocarcinoma y el carcinoma de células pequeñas fueron 61 casos, 114 casos y 139 casos, respectivamente, la expresión de CK5 / 6 y P63 fueron más frecuentes en el carcinoma de células escamosas, con una sensibilidad y especificidad del 77,05 % y 96,44 %, 83,61 % y 88,93 %, y en comparación con el adenocarcinoma y el carcinoma de células pequeñas, la diferencia fue estadísticamente significativa (P <0,05). La incidencia de ap la expresión positiva P40 fue del 100 % en el carcinoma de células escamosas, con una especificidad del 98,81 %. La expresión de CK7, TTF-1 y NapsinA fueron más frecuentes en el adenocarcinoma, con una sensibilidad y especificidad del 85,09 % y 78,69 %, 79,82 % y 93,44 %, 56,14 % y 95,08 %, y en comparación con el carcinoma de células escamosas y la diferencia de carcinoma de células pequeñas fue estadísticamente significativa (P <0,05) .TTF-1, Syn, CgA y la expresión de CD56 fueron más frecuentes en adenocarcinoma, con sensibilidad y especificidad de 86.33 % y 93.44 %, 89.21 % y 98.36 %, 74.10 % y 100 %, 96.40 % y 96.72 %. La detección combinada de CK5 / 6, P63 y P40 fue más útil y específica en la diferenciación del carcinoma de células escamosas. CK7, TTF-1 y NapsinA fueron más útiles y específicos para diferenciar el adenocarcinoma de pulmón. El deterioro de CD56, TTF-1, Syn y CgA refleja la progresión del cáncer de pulmón de células pequeñas.
Descritores: Carcinoma/metabolismo
Carcinoma/patologia
Neoplasias Pulmonares/metabolismo
Neoplasias Pulmonares/patologia
-Fragmentos de Peptídeos/metabolismo
Fatores de Transcrição/metabolismo
Imuno-Histoquímica
Carcinoma de Células Escamosas/metabolismo
Carcinoma de Células Escamosas/patologia
Adenocarcinoma/metabolismo
Adenocarcinoma/patologia
Biomarcadores Tumorais/metabolismo
Ácido Aspártico Endopeptidases/metabolismo
Sensibilidade e Especificidade
Carcinoma de Células Pequenas/metabolismo
Carcinoma de Células Pequenas/patologia
Antígeno CD56/metabolismo
Proteínas Supressoras de Tumor/metabolismo
Queratinas Tipo II/metabolismo
Queratina-7/metabolismo
Fator Nuclear 1 de Tireoide/metabolismo
Limites: Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-893891
Autor: Zhang, Lihong; Wang, Hongbin; Dong, Xuejun.
Título: Diagnostic value of α-enolase expression and serum α-enolase autoantibody levels in lung cancer / Valor diagnóstico da expressão de α-enolase e dos níveis séricos de autoanticorpos contra α-enolase no câncer de pulmão
Fonte: J. bras. pneumol;44(1):18-23, Jan.-Feb. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Medicine and Health Project of Zhejiang Province; . Medicine Health Platform Project of Zhejiang Province.
Resumo: ABSTRACT Objective: To investigate the diagnostic value of α-enolase (ENO1) and serum ENO1 autoantibody levels in lung cancer. Methods: Immunohistochemistry staining and ELISA were performed to detect ENO1 expression in lung tissue and serum ENO1 autoantibody levels, respectively. Results: The expression of ENO1 was higher in lung cancer tissues than in benign lung disease tissues (p < 0.001). The proportion of lung cancer samples expressing ENO1 was not significantly different among the various pathological classification groups. The proportion of samples expressing ENO1 was higher in lung cancer patients in stages I/II than in those in stages III/IV (χ2 = 5.445; p = 0.018). The expression of ENO1 in lung cancer tissues was not associated with age, gender, or smoking history. Serum ENO1 antibody levels were significantly higher in the lung cancer group than in the benign lung disease and control groups (p < 0.001). The differences among the pathological classification groups were not statistically significant. Serum ENO1 antibody levels were also in lung cancer patients in stages I/II than in those in stages III/IV (p < 0.01). Serum ENO1 antibody levels were not associated with age, gender, or smoking history in lung cancer patients. The ROC curve representing the diagnosis of lung cancer based on ENO1 antibody levels had an area under the curve of 0.806. Conclusions: Our results suggest that high levels of ENO1 are associated with the clinical stage of lung cancer and that ENO1 expression and its serum autoantibody levels show diagnostic value in lung cancer.

RESUMO Objetivo: Investigar o valor diagnóstico da α-enolase (ENO1) e dos níveis séricos de autoanticorpos contra ENO1 no câncer de pulmão. Métodos: Marcação imuno-histoquímica e ELISA foram realizados para detectar a expressão de ENO1 no tecido pulmonar e os níveis séricos de autoanticorpos contra ENO1, respectivamente. Resultados: A expressão de ENO1 foi maior nos tecidos de câncer de pulmão que nos tecidos de doença pulmonar benigna (p < 0,001). Não houve diferença significativa entre os diversos grupos de classificação patológica quanto à proporção de amostras de câncer de pulmão que expressaram ENO1. A proporção de amostras que expressaram ENO1 foi maior nos pacientes com câncer de pulmão nos estágios I/II que naqueles com câncer de pulmão nos estágios III/IV (χ2 = 5,445; p = 0,018). Não houve relação entre a expressão de ENO1 em tecidos de câncer de pulmão e idade, sexo ou histórico de tabagismo. Os níveis séricos de anticorpos contra ENO1 foram significativamente maiores no grupo câncer de pulmão que nos grupos doença pulmonar benigna e controle (p < 0,001). As diferenças entre os grupos de classificação patológica não foram estatisticamente significativas. Os níveis séricos de anticorpos contra ENO1 foram também significativamente maiores nos pacientes com câncer de pulmão nos estágios I/II que naqueles com câncer de pulmão nos estágios III/IV (p < 0,01). Nos pacientes com câncer de pulmão, não houve relação entre os níveis séricos de anticorpos contra ENO1 e idade, sexo ou histórico de tabagismo. A curva ROC do diagnóstico de câncer de pulmão baseado nos níveis de anticorpos contra ENO1 apresentou área sob a curva = 0,806. Conclusões: Nossos resultados sugerem que há relação entre níveis elevados de ENO1 e o estágio clínico do câncer de pulmão e que a expressão de ENO1 e os níveis séricos de autoanticorpos contra ENO1 têm valor diagnóstico no câncer de pulmão.
Descritores: Fosfopiruvato Hidratase/análise
Autoanticorpos/sangue
Carcinoma/enzimologia
Carcinoma/patologia
Neoplasias Pulmonares/enzimologia
Neoplasias Pulmonares/patologia
-Valores de Referência
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Imuno-Histoquímica
Carcinoma/diagnóstico
Biomarcadores Tumorais/análise
Sensibilidade e Especificidade
Estatísticas não Paramétricas
Neoplasias Pulmonares/diagnóstico
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1054689
Autor: Ossick, Marina Vian; Ferrari, Karen Linares; Nunes-Silva, Igor; Denardi, Fernandes; Reis, Leonardo Oliveira.
Título: Chorioallantoic urothelial tumor avatar. A clinical tool for phenotype-based therapy
Fonte: Acta cir. bras;34(12):e201901207, 2019. graf.
Idioma: en.
Projeto: CNPq; . CAPES.
Resumo: Abstract In the muscle invasive bladder cancer (MIBC) standard of care treatment only patients presenting a major pathological tumor response are more likely to show the established modest 5% absolute survival benefit at 5 years after cisplatin-based neoadjuvant chemotherapy (NAC). To overcome the drawbacks of a blind NAC (i.e. late cystectomy with unnecessary NAC adverse events) with potential to survival improvements, preclinical models of urothelial carcinoma have arisen in this generation as a way to pre-determine drug resistance even before therapy is targeted. The implantation of tumor specimens in the chorioallantoic membrane (MCA) of the chicken embryo results in a high-efficiency graft, thus allowing large-scale studies of patient-derived "tumor avatar". This article discusses a novel approach that exploits cancer multidrug resistance to provide personalized phenotype-based therapy utilizing the MIBC NAC dilemma.
Descritores: Neoplasias da Bexiga Urinária/tratamento farmacológico
Carcinoma/tratamento farmacológico
Urotélio/patologia
Membrana Corioalantoide/patologia
Neoplasias Experimentais/tratamento farmacológico
-Fenótipo
Neoplasias da Bexiga Urinária/patologia
Carcinoma/patologia
Terapia Neoadjuvante
Ilustração Médica
Inoculação de Neoplasia
Neoplasias Experimentais/patologia
Limites: Humanos
Animais
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1054675
Autor: Rocha, Keyla Borges Ferreira; Oliveira, Cláudia Nunes; Azevedo, Ítalo Medeiros; Macedo, Robson de; Medeiros, Aldo Cunha.
Título: Effect of Arrabidaea chica extract against chemically induced breast cancer in animal model
Fonte: Acta cir. bras;34(10):e201901001, Oct. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: CNPq.
Resumo: Abstract Purpose: To examine the effects of Arrabidaa chica (Bignoniacea) extract, a native plant of the Amazon known as crajiru, on a 7,12-dimethyl-1,2-benzanthracene (DMBA)-induced breast cancer model in Wistar rats. Methods: We compared the response of breast cancer to the oral administration of A. chica extract (ACE) for 16 weeks, associated or not with vincristine. Groups: normal control; DMBA (50mg/kg v.o,) without treatment; DMBA+ACE (300 mg/kg); DMBA+vincristine. 500μg/kg injected i.p; DMBA+ACE+Vincristine 250μg/kg i.p. Imaging by microPET and fluorescence, biochemistry, oxidative stress, hematology and histopathology were used to validate the treatments. Results: All animals survived. A gradual weight gain in all groups was observed, with no significant difference (p>0.05). The oral administration of ACE and ACE+vincristine 50% significantly reduced breast tumors incidence examined with PET-18FDG and fluorescence (p<0.001). Significant reduction of serum transaminases, oxidative stress and hematological toxicity were observed in these groups. Antioxidant enzyme levels in breast tissue were significantly higher compared to the DMBA and DMBA+vincristine groups. Conclusion: These results demonstrate for the first time that ACE positively influences the treatment of DMBA-induced breast cancer in animal model, inducing a reduction in oxidative stress and chemotherapy toxicity, meaning that ACE may have clinical implication in further studies.
Descritores: Neoplasias da Mama/tratamento farmacológico
Extratos Vegetais/farmacologia
Carcinoma/tratamento farmacológico
Bignoniaceae/química
Neoplasias Experimentais/tratamento farmacológico
Antineoplásicos/farmacologia
-Vincristina/farmacologia
Neoplasias da Mama/patologia
Neoplasias da Mama/diagnóstico por imagem
Carcinógenos
Carcinoma/patologia
Carcinoma/diagnóstico por imagem
Catalase/análise
Resultado do Tratamento
Ratos Wistar
Fluordesoxiglucose F18
9,10-Dimetil-1,2-benzantraceno
Glutationa Peroxidase/análise
Antineoplásicos/uso terapêutico
Limites: Animais
Feminino
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Cardoso, Paulo Francisco Guerreiro
Texto completo
Id: biblio-1012555
Autor: Santos, Lília Maia; Jacomelli, Márcia; Scordamaglio, Paulo Rogério; Cardoso, Paulo Francisco Guerreiro; Figueiredo, Viviane Rossi.
Título: Endobronchial ultrasound in esophageal cancer - when upper gastrointestinal endoscopy is not enough / Ultrassonografia endobrônquica no câncer de esôfago - quando a endoscopia digestiva alta não é suficiente
Fonte: J. bras. pneumol;45(3):e20180312, 2019. graf.
Idioma: en.
Descritores: Broncoscopia/métodos
Neoplasias Esofágicas/diagnóstico por imagem
Carcinoma/diagnóstico por imagem
Endoscopia Gastrointestinal/métodos
Aspiração por Agulha Fina Guiada por Ultrassom Endoscópico/métodos
-Biópsia
Tomografia Computadorizada por Raios X/métodos
Tomografia por Emissão de Pósitrons/métodos
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-734448
Autor: Cáceres, Hernán J.
Título: ¿La Biología del tumor es la clave? / Is the biology of the tumor the key?
Fonte: Rev. am. med. respir;14(3):353-353, set. 2014.
Idioma: es.
Resumo: ¿Por qué algunos pacientes desarrollan Carcinomatosis Linfática pulmonar (CLP) o Embolismo Pulmonar Tumoral (EPT) de manera precoz? ¿Por qué otros pacientes lo desarrollan tardíamente o no lo desarrollan? ¿Es tal vez la Biología del tumor la piedra angular para su comprensión?
Descritores: Carcinoma
Embolia
Células Neoplásicas Circulantes
Responsável: AR423.1 - Biblioteca


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Id: biblio-1066571
Autor: Campos, Evandro Pimenta(edt).
Título: Displasia do colo uterino e carcinioma in situ
Fonte: Rev. Inst. Adolfo Lutz;35/36(Único):67-76, 1976. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: O autor discute o problema da displasia do colo uterino de acordo com várias escolas médicas, tentanto esclarecer a aparente discordância no diagnóstico histopatológico: analisa também o carcinoma in situ e as suas complicações na orientação diagnóstica e terapêutica
Descritores: Antibacterianos
Carcinoma
Colo do Útero
Responsável: BR76.1 - Biblioteca



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