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Base de dados : LILACS
Pesquisa : C04.557.470.200.025.075 [Categoria DeCS]
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  1 / 102 LILACS  
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Id: biblio-1014111
Autor: Limaylla Vega, Himerón; Alfaro Lozano, Alejandro; Torpoco Rivera, Midori; Paredes Temoche, Anna; Soto Mosquera, Alvaro.
Título: Cáncer de colon con infiltración a pared abdominal: un reto diagnóstico / Colonic cancer with infiltration to the abdominal wall: a diagnostic challenge
Fonte: Rev. gastroenterol. Perú;38(4):370-373, oct.-dic. 2018. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se presenta el caso de una paciente mujer de 53 años procedente de Piura con un tiempo de enfermedad de 20 meses, caracterizado por dolor en sitio de herida quirúrgica por colecistectomía abierta realizada hace 3 años, asociado a presencia de una masa en dicha zona, posteriormente se absceda y comienza a drenar secreción alimentaria. Los estudios de imágenes revelaron una masa dependiente de colon transverso en contacto con estómago y pared abdominal que presentaba fistulas hacia piel. Dicha masa fue extraída durante la cirugía con resultado anatomopatológico de adenocarcinoma mucinoso de colon. El caso representó un reto diagnóstico para el equipo médico y en vista de las diversas manifestaciones clínicas del cáncer de colon, sugerimos mantenerlo presente como diagnóstico diferencial en cuadros de absceso de pared abdominal y fistulizaciones entéricas.

We present the case of a 53-year-old woman with a time of illness of 20 months, characterized by pain at the site of surgical intervention for opened cholecystectomy 3 years ago, associated with a presence of a mass in said area, with the following abscess formation and fistulization of food content. Imaging studies revealed a mass dependent of the transverse colon, in contact with stomach and abdominal wall and presenting fistulas to the skin. Said mass was extracted during surgery with anatomopathological result of mucinous colon adenocarcinoma. The case represented a diagnostic challenge for the medical team and in view of the variaty of clinical manifestations of colonic cancer, we suggest that it should be consider as a differential diagnosis in cases of abdominal wall abscess and enteric fistulas.
Descritores: Neoplasias Gástricas/patologia
Neoplasias do Colo/patologia
Adenocarcinoma Mucinoso/patologia
Parede Abdominal
Neoplasias Primárias Múltiplas/patologia
-Neoplasias Gástricas/cirurgia
Neoplasias Gástricas/complicações
Fístula Gástrica/etiologia
Fístula Intestinal/etiologia
Neoplasias do Colo/cirurgia
Neoplasias do Colo/complicações
Fístula Cutânea/etiologia
Adenocarcinoma Mucinoso/cirurgia
Adenocarcinoma Mucinoso/complicações
Abscesso Abdominal/etiologia
Invasividade Neoplásica
Neoplasias Primárias Múltiplas/cirurgia
Neoplasias Primárias Múltiplas/complicações
Limites: Feminino
Humanos
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  2 / 102 LILACS  
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Id: lil-547671
Autor: Cordeiro, Eduardo Zanella; Diniz, Alessandro Landskron; Vivas, Danilo Vendrame; Ribeiro, Heber Salvador de Castro; Coimbra, Felipe José Fernandez.
Título: Total pancreatectomy in invasive IPMN: case report
Fonte: Appl. cancer res;29(2):92-94, Apr.-June 2009. ilus.
Idioma: en.
Descritores: Adenocarcinoma Mucinoso
Pancreatectomia
Neoplasias Pancreáticas
-Jejunostomia
Pancreatopatias
Neoplasias Pancreáticas/diagnóstico
Neoplasias Pancreáticas/cirurgia
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR30.1 - Biblioteca


  3 / 102 LILACS  
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Id: lil-706014
Autor: Mercês, Waldinei Rodrigues; Pinto, Clóvis Antônio Lopes; Ferrian, Andréa Malta; Coradelli, Anna Carolina Pompermayer.
Título: Colloid cyst of the third ventricle: imaging findings with pathologic correlation
Fonte: Appl. cancer res;32(4):156-159, 2012. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Colloid cysts of the third ventricle are benign tumors but potentially dangerous, as they frequentlyundergo undiagnosed. Despite being histologically benign, colloid cysts of the third ventricle can obstruct the foramen of Monro and produce intense hydrocephaly. These lesions are known as a major cause of sudden death, underscoring the importance of establishing diagnosis as soon as possible. Computed tomography and Magnetic Resonance are important for diagnosing these cysts. In the present case report, the authors describe the clinical, diagnostic imaging and pathological findings of a 19-year old male, with a 3 cm colloid cyst of the third ventricle. Patient died within few days following complications of obstruction of the foramen of Monro
Descritores: Adenocarcinoma Mucinoso
Neoplasias Encefálicas
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR30.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-627503
Autor: Uchida S, Marcela; Sánchez R, Lorena; Pinochet T, Miguel; Horvath, Eleonora; González M, Paulina; Wenzel K, Heriberto; Galleguillos P, María; Duran C, María.
Título: Lesiones mucocele-like de la mama: experiencia local y revisión de la literatura / Mucocele-like lesions of the breast: local experience and review of the literature
Fonte: Rev. chil. radiol;13(1):35-39, 2007. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Mucocele-like lesions of the breast are uncommon. They where first described by Rosen in 1986. Pathologically, they are defined as mucin filled cysts and extravasated mucin in the adjacent stroma, without inflammatory reaction. We present eight cases of mucocele-like lesions in six patients, emphasizing the clinical and radiological findings and features of the respective percutaneous and excisional biopsies. Considering their frequent association with high risk type lesions (4/8 = 50%) and also with ductal carcinomas in situ or mucinous carcinomas (1/7 = 14%), surgical excision is recommended to exclude malignancy.

La lesión mucocele-like (LML) es infrecuente, fue descrita por primera vez por Rosen en 1986; se define anatomopatológicamente como área de quistes conteniendo mucina, con presencia de mucina extravasada en el estroma adyacente debido a la rotura de quistes, sin reacción inflamatoria asociada. Se presentan ocho casos de LML diagnosticados en seis pacientes, haciendo énfasis en las características clínicas, imaginológicas y hallazgos de las respectivas biopsias percutáneas y excisionales. Considerando su frecuente asociación con lesiones de alto riesgo, (4/8=50%) y también con cáncer in situ o cáncer infiltrante mucinoso (1/7=14%), la recomendación actual es la biopsia quirúrgica para excluir malignidad.
Descritores: Neoplasias da Mama/diagnóstico por imagem
Mamografia
Mucocele/diagnóstico por imagem
-Neoplasias da Mama/patologia
Calcinose/patologia
Calcinose/diagnóstico por imagem
Estudos Retrospectivos
Adenocarcinoma Mucinoso
Cistos
Carcinoma Ductal
Mucocele
Mucocele/patologia
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-280409
Autor: Sepúlveda Hincapié, María Elsy; Yepez Palacio, Nora Luz; Franco Baena, Felipe; Puerta Díaz, Juan Darío; Hoyos Duque, Sergio; Gutiérrez Mendoza, Fernando.
Título: Enfermedad de ménétrier: presentación de un caso infantil con diez años de seguimiento y degeneración maligna / Gastric adenocarcinoma in a patient with ménétrier disease after ten years of follow-up
Fonte: Bol. méd. Hosp. Infant. Méx;57(1):26-31, ene. 2000. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Introducción. La enfermedad de Ménétrier ocurre con menor frecuencia en los niños que en los adultos. En los niños se reconoce como una enfermedad benigna, autolimitada, de buen pronóstico; en adultos por el contrario, puede malignizarse y degenerar en linfoma gástrico o adenocarcinoma. Se caracteriza por hipertrofia de los pliegues gástricos, hipoproteinemia con hipoalbuminemia e hipersecreción gástrica, con hipoclorhidria o aclorhidria. Caso clínico. Se presenta el caso de una niña con enfermedad de Ménétrier diagnosticada a los 12 años de edad con evolución atípica y seguimiento durante 10 años. Se describen los hallazgos clínicos, bioquímicos, endoscópicos e histológicos durante su evolución, así como tratamientos recibidos y su respuesta. Se describe la evolución atípica, degeneración maligna de la enfermedad. Se hace una revisión de la literatura en cuanto a las causas de la enfermedad, su fisiopatología, evolución natural y las posibilidades terapéuticas existentes. Conclusión. En este caso se demuestra la degeneración maligna de la enfermedad de Ménétier, con evolución a adenocarcinoma gástrico intramucoso, después de diez años de evolución, en una niña de doce años de edad, este tipo de evolución se ha descrito solamente en adultos.
Descritores: Adenocarcinoma Mucinoso/diagnóstico
Gastrite Hipertrófica/diagnóstico
Gastrite Hipertrófica/fisiopatologia
Gastrite Hipertrófica/terapia
-Acloridria/fisiopatologia
Hipoproteinemia/fisiopatologia
Pólipos
Limites: Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública


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Id: biblio-1362976
Autor: Guerrero Macías, Silvia; Briceño Morales, Clara; González , Felipe; Puerto, Ángela Paola; Burgos Sánchez, Rodrigo; Millán Matta, Claudia; García Mora, Mauricio.
Título: Neoplasias apendiculares incidentales / Incidental appendicular neoplasms
Fonte: Rev. colomb. cir;37(2):298-304, 20220316. fig, tab.
Idioma: es.
Resumo: Las neoplasias apendiculares se presentan hasta en el 50 % de los casos como un episodio de apendicitis aguda. Existen características demográficas, clínicas y radiológicas que aumentan las posibilidades de un tumor apendicular subyacente, sin embargo, en la mayoría de los casos, son los hallazgos intraoperatorios los que alertan al cirujano. A pesar de que el tipo histológico determina la radicalidad del manejo quirúrgico de estos pacientes, algunas características macroscópicas pueden orientar a las patologías específicas y a una conducta adecuada. En general, los objetivos del manejo quirúrgico inicial se cumplen con una resección limitada al apéndice cecal, asociada a la citología de mucina y biopsia de los implantes peritoneales si están presentes, reservando las resecciones extendidas, como hemicolectomía derecha oncológica, para los pacientes con compromiso extenso de la base o del mesenterio apendicular ante la sospecha de neoplasias neuroendocrinas o adenocarcinoma del apéndice cecal.

Appendicular neoplasms present in up to 50% of cases as an episode of acute appendicitis. There are demographic, clinical and radiological characteristics that increase the chances of an underlying appendicular tumor; however, in most cases are the intraoperative findings that alert the surgeon. Although the histological type determines the radical nature of the surgical management of these patients, some macroscopic characteristics can guide specific pathologies and appropriate behavior. In general, the objectives of initial surgical management are met with a limited resection of the cecal appendix, associated with mucin cytology and biopsy of peritoneal implants if present, reserving extended resections such as oncological right hemicolectomy for patients with extensive compromise of the base or appendicular mesentery when neuroendocrine neoplasms or adenocarcinoma of the cecal appendix are suspected.
Descritores: Apendicectomia
Neoplasias do Apêndice
Achados Incidentais
-Apendicite
Adenocarcinoma Mucinoso
Limites: Humanos
Responsável: CO113


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1098851
Autor: Nascimento, Jéssika de Oliveira; Haro, Lara Caroline Anastacio; Sá, Rafael da Silva; Storch, Rebeca Espelho.
Título: Metachronic breast and cerebellar neoplasm in a young patient / Neoplasias mamária e cerebelar metacrônicas em uma paciente jovem
Fonte: Rev. bras. ginecol. obstet;42(2):114-119, Feb. 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Several factors trigger the development of genetic mutations that are responsible for causing a neoplasm. Medulloblastoma is a malignant and invasive cerebellar neoplasm, that affects children and young adults. Mucinous carcinoma is a special type of breast cancer. Being a special atypical subtype of invasive carcinoma, it most frequently affects women of advanced age and represents 1 to 7% of all breast cancers. The reported case aims to show the rarity of the occurrence of desmoplastic medulloblastoma and mammary mucinous carcinoma in a young patient in a short period of time, in different sites, without direct anatomical attachment and without occurrence of metastasis. Initially, this patient had a desmoplastic medulloblastoma and was treated with lumpectomy and radiotherapy. After 13 months, the patient was diagnosed with a mucinous breast carcinoma, underwent mastectomy, adjuvant chemotherapy and is currently undergoing endocrinotherapy. We conclude, based on the metachronous characteristic of the neoplasia and clinical characteristics, that the patient is likely to have Li-Fraumeni syndrome, an autosomal dominant disease with mutation of the TP53 gene, which is the the main involved. Because the patient does not present all the characteristics of the phenotype of the syndrome, she can thus be classified as having Li-Fraumeni variant or Li-Fraumeni-like syndrome.

Resumo Diversos fatores desencadeiam o desenvolvimento de mutações genéticas que são responsáveis por originar uma neoplasia. O meduloblastoma é uma neoplasia cerebelar maligna e invasiva que acomete crianças e adultos jovens. O carcinoma mucinoso é um tipo de câncer de mama especial por ser um subtipo atípico de carcinoma invasivo, que acomete com maior frequência mulheres de idade avançada e representa entre 1 a 7% do total de neoplasias mamárias. O caso relatado tem como objetivo mostrar a raridade da ocorrência do meduloblastoma desmoplásico e carcinoma mucinoso mamário em uma paciente jovem em um curto período de tempo, em diferentes sítios sem ligação anatômica direta e sem ocorrência de metástase. Inicialmente, esta paciente possuía um meduloblastoma desmoplásico e foi tratada com tumorectomia e radioterapia. Após 13 meses, a paciente foi diagnosticada com carcinoma mucinoso de mama, sendo submetida a mastectomia, quimioterapia adjuvante e atualmente está sendo tratada com endocrinoterapia. Concluímos, com base na característica metacrônica da neoplasia e características clínicas, que a paciente apresenta a síndrome de Li-Fraumeni, doença autossômica dominante com mutação do gene TP53, que é o principal gene envolvido nesta síndrome. Por não apresentar as características completas do fenótipo da síndrome, a paciente pode assim ser classificada como portadora de uma variante da síndorme de Li-Fraumeni ou síndrome do tipo Li-Fraumeni.
Descritores: Síndrome de Li-Fraumeni/diagnóstico
-Neoplasias da Mama/diagnóstico
Neoplasias da Mama/genética
Neoplasias da Mama/patologia
Imageamento por Ressonância Magnética
Neoplasias Cerebelares/diagnóstico
Neoplasias Cerebelares/genética
Neoplasias Cerebelares/patologia
Neoplasias Cerebelares/diagnóstico por imagem
Síndrome de Li-Fraumeni/genética
Terapia Combinada
Adenocarcinoma Mucinoso/diagnóstico
Adenocarcinoma Mucinoso/genética
Adenocarcinoma Mucinoso/patologia
Diagnóstico Diferencial
Meduloblastoma/diagnóstico
Meduloblastoma/genética
Meduloblastoma/patologia
Meduloblastoma/diagnóstico por imagem
Neoplasias Primárias Múltiplas/diagnóstico
Neoplasias Primárias Múltiplas/genética
Neoplasias Primárias Múltiplas/patologia
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  8 / 102 LILACS  
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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1345354
Autor: Vaz-Pereira, Ricardo; Marques, Rita; Fernandes, Urânia; Monteiro, Ana; Pinto-de-Sousa, João.
Título: Mucinous adenocarcinoma of the appendix with inguinal node metastases
Fonte: Autops. Case Rep;11:e2021335, 2021. graf.
Idioma: en.
Resumo: Mucinous adenocarcinoma of the appendix is a rare neoplasm with a low propensity for lymph node metastasis. The present case refers to an appendicular mucinous adenocarcinoma with inguinal lymph node metastasis. A 71-year-old woman underwent an appendectomy due to a clinical presentation of acute appendicitis. However, the histological examination of the surgical specimen revealed a mucinous adenocarcinoma of the appendix. After staging, the patient underwent a right hemicolectomy and was proposed for adjuvant chemotherapy. At the 3rd year of follow-up, inguinal lymphadenopathy was diagnosed, which biopsy confirmed inguinal node metastases from primary colorectal cancer, with areas of extracellular mucin. Restaging revealed liver and peritoneal metastasis, and the patient was proposed for palliative chemotherapy. Appendicular neoplasms, due to their rarity, represent a diagnostic and therapeutic challenge. This clinical case depicts an unusual metastasis pathway for an unusual neoplasm.
Descritores: Neoplasias do Apêndice/patologia
Adenocarcinoma Mucinoso/patologia
Metástase Linfática/patologia
-Apendicectomia
Linfadenopatia/complicações
Limites: Masculino
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR26.7 - Serviço de Biblioteca e Documentação Científica


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Id: biblio-950739
Autor: García-Labastida, Laura; Garza-Guajardo, Raquel; Barboza-Quintana, Oralia; Rodríguez-Sanchez, Irám Pablo; Ancer-Rodríguez, Jesús; Flores-Gutierrez, Juan Pablo; Gómez-Macías, Gabriela Sofía.
Título: CDX-2, MUC-2 and B-catenin as intestinal markers in pure mucinous carcinoma of the breast
Fonte: Biol. Res;47:1-5, 2014. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: BACKGROUND: Pure mucinous adenocarcinoma of the breast is a rare entity characterized by the production of variable amounts of mucin comprising 1% to 6% of breast carcinomas. Some mucinous adenocarcinomas have shown expression of intestinal differentiation markers such as MUC-2. This study examines the expression of intestinal differentiation markers in this type of breast carcinoma. RESULTS: Twenty-two cases of pure mucinous adenocarcinoma of the breast were assessed. Immunochemistry was performed for beta-catenin, CDX-2 and MUC-2. All cases were positive for B-catenin. MUC-2 positivity was observed in all cases; 63. 6% were 3 plus positive. All cases were negative for CDX-2. CONCLUSIONS: These results suggest that mucinous breast carcinomas express some markers of intestinal differentiation, such as MUC-2 and beta-catenin; however, future studies with a larger series of cases and using molecular techniques that help affirm these results are needed.
Descritores: Neoplasias da Mama/química
Biomarcadores Tumorais/análise
Transativadores
Adenocarcinoma Mucinoso/química
Proteínas de Homeodomínio/análise
beta Catenina/análise
Mucina-2/análise
Mucosa Intestinal/química
-Neoplasias da Mama/patologia
Imuno-Histoquímica
Antígenos de Diferenciação/análise
Estudos Retrospectivos
Adenocarcinoma Mucinoso/patologia
Fator de Transcrição CDX2
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Revisão
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1137322
Autor: Zotov, Aleksandr; Vachev, Sergei; Borisov, Daniil; Troitskiy, Aleksandr; Khabazov, Robert.
Título: Simultaneous thoracoscopic approach in a patient with long-standing persistent atrial fibrillation and primary lung cancer: the first described case
Fonte: Rev. bras. cir. cardiovasc = Braz. j. cardiovasc. surg. (impr.);35(5):841-843, Sept.-Oct. 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Cardiac rhythm disorders are common in many patients with cancer. The management of synchronous long-standing persistent atrial fibrillation and pulmonary lesions remains a serious surgical dilemma due to the lack of clinical data and surgical guidelines. To the best of our knowledge, this is the first described case of simultaneous thoracoscopic pulmonary segmentectomy and left atrial posterior wall and pulmonary vein isolation combined with left atrial appendage resection in a patient with early-stage primary lung cancer and long-standing persistent atrial fibrillation.
Descritores: Fibrilação Atrial/cirurgia
Fibrilação Atrial/complicações
Ablação por Cateter/métodos
Adenocarcinoma Mucinoso/cirurgia
Adenocarcinoma Mucinoso/complicações
Adenocarcinoma Mucinoso/diagnóstico por imagem
-Pneumonectomia/métodos
Veias Pulmonares/cirurgia
Toracoscopia
Tomografia Computadorizada por Raios X
Resultado do Tratamento
Apêndice Atrial/cirurgia
Átrios do Coração/cirurgia
Neoplasias Pulmonares/cirurgia
Neoplasias Pulmonares/complicações
Neoplasias Pulmonares/diagnóstico por imagem
Limites: Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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