Base de dados : LILACS
Pesquisa : C04.557.470.200.025.215 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 21 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 3 ir para página          

  1 / 21 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Cuba
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-978470
Autor: Gamarra Samaniego, Ricardo Andrés; Verdecia Cañizares, Caridad; Alonso Pírez, Magda; Graverán Sánchez, Luis Alexis; Sosa Palacios, Oramis.
Título: Cáncer de páncreas en edad pediátrica / Pancreatic cancer in pediatric age
Fonte: Rev. cuba. pediatr;90(4):e655, set.-dic. 2018. graf.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: Los tumores malignos pancreáticos en pediatría son extremadamente infrecuentes. La sobrevida en el cáncer pancreático a cinco años es baja. Objetivo: Informar a la comunidad médica acerca de una variante poco frecuente de tumor maligno pancreático en edad pediátrica. Presentación del caso: Paciente masculino de 17 años de edad, de la raza negra, que asiste a consulta en julio de 2017 por dolor en hemiabdomen superior, se considera una gastritis y se medica con dieta y antiácidos. Posteriormente comienza con dolor abdominal recurrente, pérdida de peso, anorexia, dispepsias, ictericia en piel y mucosas. Acude al gastroenterólogo quien indica una endoscopia digestiva alta y realiza el diagnóstico del tumor mediante biopsia endoscópica transduodenal. Se opera y reseca gran tumor de cabeza del páncreas junto con primera, segunda y tercera porción del duodeno (pancreatoduodenectomía). El tumor en conjunto midió aproximadamente 15 X 20 cm de diámetro y fue una cirugía completa sin lesión microscópica residual. El resultado de la biopsia indicó que se trataba de un adenocarcinoma acinar del páncreas pobremente diferenciado. Conclusión: Existen pocos casos publicados en la edad pediátrica con esta variante de tumor pancreático. Se documenta la importancia de la cirugía en la cura de la enfermedad(AU)

Introduction: Pancreatic malignancies in pediatrics are extremely infrequent, among them ductal adenocarcinoma and acinar adenocarcinoma. Survival in pancreatic cancer at five years is low. Objective: To inform the medical community about an uncommon variant of pancreatic malignant tumor in pediatric age. Case presentation: Male patient of 17 yesar of age, of the black race, who attended consultation in July of 2017 for pain in upper abdomen, is considered a gastritis and is medicated with diet and antacids. Subsequently begins with recurrent abdominal pain, weight loss, anorexia, dyspepsia, and skin and mucous. Go to the gastroenterologist who indicates an upper gastrointestinal endoscopy and perform the diagnosis of the tumor by transduodenal endoscopic biopsy. A large head tumor of the pancreas is operated on and resected together with the first, second and third portion of the duodenum (pancreatoduodenectomy). The tumor as a whole measured approximately 15 X 20 cm in diameter and was a complete surgery without residual microscopic lesion. The result of the biopsy indicated that it was an acinar adenocarcinoma of the poorly differentiated pancreas. Conclusion: There are few cases published in the pediatric age with this variant of pancreatic tumor. The importance of surgery in the cure of the disease is documented(AU)
Descritores: Neoplasias Pancreáticas/complicações
Carcinoma de Células Acinares/diagnóstico
Carcinoma de Células Acinares/radioterapia
-Carcinoma de Células Acinares/tratamento farmacológico
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adolescente
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


  2 / 21 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-994785
Autor: Hashmi, Atif Ali; Hashmi, Shumaila Kanwal; Irfan, Muhammad; Asif, Huda; Nisar, Laila; Naeem, Maheen; Khan, Erum Yousuf; Baloch, Samina; Faridi, Naveen.
Título: Prognostic utility of epidermal growth factor receptor (EGFR) expression in prostatic acinar adenocarcinoma
Fonte: Appl. cancer res;39:1-8, 2019. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Background: Epidermal growth factor receptor (EGFR) is potential prognostic biomarker expressed in many human cancers. Prognostic significance of EGFR immunohistochemical expression has not been established in prostatic acinar adenocarcinoma, therefore we aimed to evaluate the frequency of expression of EGFR in prostatic adenocarcinoma and its association with other prognostic parameters. Methods: The study included 123 cases of biopsy proven prostatic acinar adenocarcinoma treated at Liaquat National hospital, Karachi from January 2013 till December 2017. Paraffin blocks of all cases were retrieved; sections were cut and stained with haematoxylin and eosin. Pathologic characteristics including tumor quantification, WHO grade group, gleason score, perineural and lymphovascular invasion were evaluated. EGFR immunohistochemistry (IHC) was performed on all tissue blocks. Results: Mean age of the patients included in the study was 69.05±8.68years. High gleason scores i.e. 8 & 9 were noted in 22% (27 cases) and 22.8% (28 cases) respectively. Similarly, 22.8% (28 cases) showed WHO grade group 5. 52.8% (65 cases) had > 50% tissue involvement by carcinoma and perineural invasion was seen in 37.4% (46 cases). Positive EGFR expression was noted in 18.7% (23 cases), while 81.3% (100 cases) showed negative EGFR expression. Significant association of EGFR expression was noted with gleason score (p-value = < 0.001), WHO grade (p = < 0.001), tumor quantification (p =0.007) and perineural invasion (p = < 0.001). Moreover, significant association of EGFR expression was also seen with disease recurrence and Her2neu over expression. Patients with low gleason scores (score 6 and 7) and lower grade group (1, 2 & 3) were less likely to have positive EGFR expression as compared to patients with high gleason score (score 9) and higher grade group (5). Similarly, patients with perineural invasion were more likely to have positive EGFR expression. Conclusion: We found a relatively low EGFR expression in our patients with prostatic adenocarcinoma; however, its association with poor prognostic parameters like high gleason score, higher grade group, perineural invasion, higher tissue involvement by cancer and disease recurrence signifies its importance as a prognostic parameter in prostatic acinar adenocarcinoma (AU)
Descritores: Prognóstico
Neoplasias da Próstata/genética
Imuno-Histoquímica
Receptores ErbB
Carcinoma de Células Acinares
Genes erbB-1
Gradação de Tumores
Limites: Seres Humanos
Masculino
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Responsável: BR30.1 - Biblioteca


  3 / 21 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-672344
Autor: Michail, P; Karavokyros, I; Pikoulis, E; Arvelakis, A; Charminis, G; Michail, O; Theodoros, D.
Título: Acinic cell carcinoma of the parotid gland in children a case report and literature review / Carcinoma de células acinosas de la glándula parótida en niños reporte de un caso y revisión de la literatura
Fonte: West Indian med. j;57(1):70-72, Jan. 2008. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Parotid acinic cell carcinoma is a rare malignancy in childhood. We report the case of a 12-year old girl presenting with a palpable mass in the left maxillofacial area. The radiologic evaluation showed a parotid mass. Tumour resection revealed acinic cell carcinoma of the parotid gland. She underwent complementary total parotidectomy without any adjuvant treatment. The patient has been disease-free for the last five years. We review the literature on acinic cell carcinomas of parotid glands in childhood.

El carcinoma de células acinosas de la parótida es una malignidad rara en la niñez. Reportamos el caso de una niña de 12 años con una masa palpable en el área maxilofacial izquierda. La evaluación radiológica mostró una masa parótida. La resección del tumor reveló un carcinoma celular de la glándula parótida. Fue sometida a una parotidectomía total complementaria sin tratamiento adyuvante alguno. La paciente ha estado libre de enfermedad durante los últimos cinco años. Revisamos la literatura sobre carcinomas de células acinosas en las glándulas parótidas en niños.
Descritores: Carcinoma de Células Acinares/patologia
Neoplasias Parotídeas/patologia
-Carcinoma de Células Acinares/diagnóstico
Carcinoma de Células Acinares/cirurgia
Procedimentos Cirúrgicos Bucais
Neoplasias Parotídeas/diagnóstico
Neoplasias Parotídeas/cirurgia
Limites: Criança
Feminino
Seres Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


  4 / 21 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-650599
Autor: Engelman, Míriam de Fátima Brasil; Mundim, Fiorita Gonzales Lopes; Grande, Rogério Mendes; Carvalho, Lucas Ribeiro Borges de; Ridolfi, Felipe Moreira.
Título: Contribuição da imuno-histoquímica no diagnóstico do câncer de próstata / Immunohistochemistry contribution to the diagnosis of prostate cancer
Fonte: J. bras. patol. med. lab;48(4):273-280, ago. 2012. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: INTRODUCTION: Efforts for the identification of prostate cancer in the initial clinical and pathological stages led to an increase in the number of biopsies, sometimes making the histological diagnosis of adenocarcinoma difficult. This is due to the presence of minimal carcinoma or atypical glands suspicious for carcinoma, also known as atypical small acinar proliferation (ASAP). In these cases, the use of immunohistochemistry (IHC) has become a common practice in laboratories of pathology. OBJECTIVES: The aims of this study were to assess the incidence of diagnoses of ASAP and minimal adenocarcinoma in two laboratories of pathology and to evaluate the contribution of IHC and repeat biopsy to the diagnosis of prostate cancer. METHODS: We reviewed 641 sets of modified sextant needle biopsies of the prostate performed in two laboratories of pathology between January 2005 and December 2010. IHC using 34âE12 and p63 antibodies was performed on 35 of 73 (11.38%) cases diagnosed as ASAP and on 7 (1.1%) cases diagnosed as minimal adenocarcinoma. RESULTS: The incidence of ASAP diagnosis was 11.38% (n = 73). IHC was performed in 35 of the 73 ASAP cases and provided conclusive results in 31 cases (88.57%), resulting in a final diagnosis of adenocarcinoma in 19 patients (54.28%), benign lesions in 12 patients (34 28%); only 4 (11.42%) were inconclusive. CONCLUSION: The results suggest that IHC should be routinely used in evaluation of borderline biopsies and in ASAP cases. IHC strongly contributes to the diagnosis of prostate cancer.

INTRODUÇÃO: Os esforços de detecção precoce do câncer de próstata, identificados em fases clínicas e patológicas iniciais, levou ao aumento no número de biópsias e, por vezes, indefinição do diagnóstico histológico de adenocarcinoma devido à presença de carcinomas mínimos ou alterações pseudoneoplásicas, como proliferação atípica de pequenos ácinos (PAPA). Nesses casos, o uso da imuno-histoquímica (IMH) para evidenciar a presença de células basais tornou-se uma prática comum em laboratórios de patologia. OBJETIVOS: O presente estudo visa a avaliar a incidência de PAPA e de adenocarcinoma mínimo em dois laboratórios de patologia do interior, bem como avaliar a contribuição da IMH e da rebiópsia no diagnóstico do câncer de próstata. MÉTODOS: Foram revistas 641 biópsias de próstata por agulha realizadas entre janeiro de 2005 e dezembro de 2010. Dos 73 casos diagnosticados como PAPA (11,38%), 35 foram submetidos ao exame imuno-histoquímico, usando anticorpos anti-34ßE12 e p63, assim como sete casos diagnosticados como adenocarcinoma mínimo (1,1%). Resultados: Os resultados mostraram que a técnica foi conclusiva em 31 casos (88,57%), com diagnóstico final de adenocarcinoma em 19 pacientes (54,28%); 12 (34,28%) com lesões benignas; e apenas quatro (11,42%) inconclusivos (PAPA). CONCLUSÃO: Os resultados sugerem que IMH deve ser rotineiramente usada em biópsias limítrofes e casos de PAPA, pois contribui significativamente para o diagnóstico de câncer de próstata.
Descritores: Adenocarcinoma/diagnóstico
Biópsia por Agulha
Carcinoma de Células Acinares/epidemiologia
Detecção Precoce de Câncer/métodos
Imuno-Histoquímica
Neoplasias da Próstata/diagnóstico
Limites: Seres Humanos
Masculino
Responsável: BR14.1 - Biblioteca Central


  5 / 21 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-618761
Autor: González, Carlos; Tapia, José; Uzcátegui, Estrella; Labastida, César; Plata, José.
Título: Carcinoma de células acinares del páncreas: reporte de un caso / Acinar cell carcinoma of the pancreas: a case report
Fonte: Rev. venez. cir;63(4):197-200, dic. 2010. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Reportar el caso de una paciente con carcinoma de células acinares de pancreas como una entidad clínico-patológica infrecuente. Presentación del caso clínico y revisión de la literatura. Servicio de Cirugía General del Hospital Universitario de Los Andes Mérida Estado Mérida-Venezuela. Paciente femenino de 21 años de edad que refiere enfermedad actual de 12 meses de evolución, caraterizada por aumento de volumen en epigastrio e hipocondrio izquierdo y sensación de plenitud postprandial. Por estudios imagenológicos se evidencia una tumoración en cuerpo y cola pancreática. Se realiza laparotomía subcostal bilateral, encontrando tumoración de 20x15x10 cm en cuerpo y cola pancreática, encapsulada, con áreas sólidas y quísticas, no adherida a órganos vecinos y de 850 gr de peso; se realizó pancreatectomía córporocaudal, sin preservacion esplénica. El reporte histopatológico fue carcinoma acinar del pancreas. Actualmente sin complicaciones de la función endocrina, sin evidencias de recidiva y recibiendo quimioterapia adyuvante. El carcinoma de células acinares es una entidad poco frecuente que representa del 1 al 2% de los tumores pancreáticos exocrinos. Ocurre con mayor frecuencia en hombres de edad media o mayores. Clinicamente cursan con dolor difuso y aumento del volumen abdominal. Por lo general afectan al cuerpo y cola del pancreas, son tumores encapsulados, de gran tamaño, que presentan distintos patrones de crecimiento. La supervivencia es variable, entre 1 a 3 años, dependiendo de la presencia o no de metástasis.

To report a case of a patient with acinar cell carcinoma of the pancreas as no frequent clinical pathological entity. Presentatin of clinical case and literature review. General Surgery Service of the Hospital Universitario de Los Andes. Mérida State Merida-Venezuela. A 21-year-old female patient presented to out hospital with a 12 month history of a increasing tumor in epigastrium and left hipocondrio and complaining of early satiety. Image studies evidenced a tumor in head and tail of pancreas. Chevron's laparotomy was performed, finding a 20x15x10 cm tumor in head and tail of pancreas, capsuled, with cystic and solid areas, not adherent to other tissues, with a weight of 850 grams. Corpocaudal pancreatectomy with splenectomy was performed. Histological report showed an acinar cell carcinoma of the pancreas. Patient actually with no endocrine disfuntions, no tumor recidive evidence, in adyuvant chemotherapy. Acinar cell carcinoma of the páncreas is a rare tumor that constitutes 1-2 of exocrine neoplasms. Ocurrs most frequently in elder male patients. Clinically presented with diffuse abdominal pain and tumors. Head and tail of pancreas are the most involved, as large capsiled tumors with different grow partterns. Survival is variable, from 1 to 3 years depending on presence or absence of metastases.
Descritores: Dor Abdominal/diagnóstico
Neoplasias Pancreáticas/cirurgia
Neoplasias Pancreáticas/tratamento farmacológico
Pancreatectomia/métodos
-Carcinoma de Células Acinares/patologia
Endoscopia do Sistema Digestório/métodos
Limites: Seres Humanos
Adulto
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


  6 / 21 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-595780
Autor: Bianchini, Chiara; Ciorba, Andrea; Stomeo, Francesco; Pelucchi, Stefano; Pedriali, Massimo; Pastore, Antonio.
Título: A case of parotid acinic cell carcinoma in a young boy / Um caso de carcinoma de células acinares na parótida de um menino
Fonte: Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.);77(3):402-402, May-June 2011. ilus.
Idioma: en.
Descritores: Carcinoma de Células Acinares/patologia
Neoplasias Parotídeas/patologia
-Biópsia por Agulha Fina
Resultado do Tratamento
Limites: Adolescente
Seres Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  7 / 21 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-567923
Autor: Pedroso, Pedro M. O; Oliveira, Luiz G. S. de; Cruz, Cláudio E. F; Soares, Mauro P; Barreto, Laura R. B; Driemeier, David.
Título: Doença do armazenamento lisossomal induzida pelo consumo de Sida carpinifolia em bovinos do Rio Grande do Sul / Lysosomal storage disease caused by Sida carpinifolia in cattle in Rio Grande do Sul
Fonte: Pesqui. vet. bras = Braz. j. vet. res;30(10):816-826, out. 2010. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: This paper reports the natural poisoning by Sida carpinifolia (guanxuma, chá-da-índia) in cattle in Rio Grande do Sul, Brazil. Five cattle were affected in the period 2001-2008. Clinical signs included weight loss, incoordination, walking difficulty, generalized tremors, frequent falls, and death. Microscopically, the main changes were vacuolation of Purkinje neurons in the cerebellum, pancreatic acinar cells, and thyroid follicular cells. Transmission electron microscopy revealed vacuoles bordered by membrane containing finely granular material. Lectin histochemistry showed positive staining in neurons with the lectins Concanavalia ensiformis (Con-A), Triticum vulgaris (WGA), and Succinyl Triticum vulgaris (sWGA).

Relata-se a intoxicação natural por Sida carpinifolia (guanxuma, chá-da-índia) em bovinos no Rio Grande do Sul. Foram afetados cinco bovinos no período 2001-2008. O quadro clínico foi caracterizado por emagrecimento, incoordenação, dificuldade de locomoção, tremores generalizados, quedas frequentes e morte. Microscopicamente, as principais alterações foram vacuolização dos neurônios de Purkinje do cerebelo, das células acinares do pâncreas e das células foliculares da tireoide. A microscopia eletrônica evidenciou vacúolos com conteúdo finamente granulado e delimitado por membrana. Na lectina-histoquímica, observou-se marcação em neurônios com as lectinas Concanavalia ensiformis (Con-A), Triticum vulgaris (WGA) e Succinyl Triticum vulgaris (sWGA).
Descritores: Aglutininas do Germe de Trigo/análise
Malvaceae/efeitos adversos
Malvaceae/envenenamento
Malvaceae/toxicidade
Plantas Tóxicas/envenenamento
-Carcinoma de Células Acinares
Microscopia Eletrônica de Transmissão/métodos
Microscopia Eletrônica de Transmissão/veterinária
Células de Purkinje
Neoplasias da Glândula Tireoide
Limites: Animais
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


  8 / 21 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: lil-556690
Autor: González, Carlos; Tapia, José; Uzcátegui, Estrella; Labastida, César; Plata, José.
Título: Carcinoma de células acinares del páncreas: reporte de un caso / Acinar cell carcinoma of the pancreas: case report
Fonte: Rev. chil. cir;61(6):552-555, dic. 2009. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: Reportar el caso de una paciente con carcinoma de células acinares de páncreas como una entidad clinico-patológica infrecuente. Método: Presentación del caso clínico y revisión de la literatura. Ambiente: Servicio de Cirugía General del Hospital Universitario de Los Andes. Mérida. Estado Mérida. Venezuela. Resultados: Paciente femenino de 21 años de edad, que refiere enfermedad actual de 12 meses de evolución, caracterizada por aumento de volumen en epigastrio e hipocondrio izquierdo y sensación de plenitud postprandial. Por estudios imagenológicos se evidencia tumoración en cuerpo y cola pancreática. Se realiza laparotomía subcostal bilateral, encontrando tumoración de 20 x 15 x 10 cm en cuerpo y cola pancreática, encapsulada, con áreas sólidas y quísticas, no adherida a órganos vecinos y de 850 gr de peso; se realizó pancreatectomía corporocaudal, sin preservación esplénica. El reporte histopatológico fue carcinoma acinar de páncreas. Actualmente sin complicaciones de la función endocrina y sin evidencias de recidiva. Discusión: El carcinoma de células acinares es una entidad poco frecuente que representa del 1 al 2 por ciento de los tumores pancreáticos exocrinos. Ocurre con mayor frecuencia en hombres de edad media o mayores. Clínicamente cursan con dolor difuso y aumento del volumen abdominal. Por lo general afectan al cuerpo y cola del páncreas, son tumores encapsulados, de gran tamaño, que presentan distintos patrones de crecimiento. La supervivencia es variable, entre 1 y 3 años, dependiendo de la presencia o no de metástasis.

We report a 21 years old female presenting with a history of 12 months of a lump located in the epigastrium. An abdominal CAT scan showed a tumor located in the pancreatic body and tail. The patient was operated, and during the laparotomy an encapsulated tumor of the pancreas measuring 20 x 15 x 10 cm was found. The body and tail of the pancreas were excised and the pathological study of the surgical piece disclosed an acinar cell carcinoma. In the postoperative period the patient received chemotherapy with gemcitabine and oxaliplatin. After three years of follow up, she is in good conditions and without evidences of tumor relapse.
Descritores: Carcinoma de Células Acinares/cirurgia
Carcinoma de Células Acinares/patologia
Neoplasias Pancreáticas/cirurgia
Neoplasias Pancreáticas/patologia
-Quimioterapia Adjuvante
Carcinoma de Células Acinares/tratamento farmacológico
Compostos Organoplatínicos/uso terapêutico
Desoxicitidina/análogos & derivados
Desoxicitidina/uso terapêutico
Neoplasias Pancreáticas/tratamento farmacológico
Pancreatectomia
Resultado do Tratamento
Limites: Seres Humanos
Adulto
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  9 / 21 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-540008
Autor: Alonso, Luisana; Lavi-Polar, Jasson; García-Peña, Franklin.
Título: Síndrome de Frey tratamiento con toxina botulínica tipo A botox®: reporte de dos casos / Frey syndrome treatment with botulinum toxin type A botox: report of two cases
Fonte: Rev. venez. cir;61(3):131-136, sept. 2008. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Evaluar la efectividad del uso de la toxina botulínica tipo A Botox® en el síndrome aurículo-temporal (síndrome de Frey). Se realizó un estudio experimental en dos pacientes femeninas con síndrome de Frey a quienes se les realizó: parotidectomía superficial bilateral por sialodenitis crónica en una, y parotidectomía superficial derecha en la otra, por carcinoma de células acinares, para objetivar el síndrome se utilizó el test de Minor y se uso toxina botulínica tipo A Botox®, aplicándola por vía subcutánea, usando una dosis de 3.0 MU/0.1ml/cm2. Se realizó el test de Minor en dos pacientes con síndrome de Frey. El tiempo de aparición de los síntomas fue: de 6 meses del lado izquierdo y 12 meses en el lado derecho para la que presentaba síndrome bilateral y 12 meses para la segunda paciente, el test de Minor fue positivo en 100 por ciento. Se aplicó toxina botulínica, y con tres meses de seguimiento no se evidenció recidiva objetivizado por el test de Minor. No se presentaron efectos adversos tras la administración de la toxina botulínica tipo A Botox®. La toxina botulínica representa un tratamiento efectivo, seguro y fácil de reproducir en el tratamiento del síndrome de Frey, sin evidencia de efectos adversos, y mejora en la calidad de vida de los pacientes.
Descritores: Carcinoma de Células Acinares/patologia
Glândula Parótida/patologia
Sudorese Gustativa/fisiopatologia
Sudorese Gustativa/terapia
Toxinas Botulínicas Tipo A/administração & dosagem
Traumatismos Faciais/etiologia
-Indicadores de Qualidade em Assistência à Saúde
Região Parotídea/patologia
Toxinas Botulínicas Tipo A/farmacologia
Limites: Seres Humanos
Adulto
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


  10 / 21 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-488088
Autor: Rodríguez Moreno, Enrique; Hermida Rojas, Maikel; García Alonso, José de Jesús; Duarte Vilariño, Adoración; Herrera Paradelo, Rolando.
Título: Carcinoma bilateral de Células Acinares en parótidas: presentación de dos casos / Bilateral acinic cell carcinoma of the Parotid gland: a two case report
Fonte: Mediciego;13(supl.1), mar. 2007. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se presentan dos pacientes hermanos con tumoraciones parotídeas, que fueron operados en el Hospital Provincial Docente “Dr. Antonio Luaces Iraola”. A los mismos se les realizó parotidectomía total conservadora, previa biopsia por congelación, siendo el resultado histopatológico Carcinoma de Células Acinares. Aproximadamente a los cinco años, ambos son reintervenidos por presentar tumoraciones parotídeas en el lado opuesto, por lo que se sometieron a una nueva parotidectomía total conservadora; el resultado histopatológico fue igual al anterior. No hubo complicaciones postoperatorias y la evolución a largo plazo fue favorable.

Two siblings patients with malignant tumors of the parotid are presented, both of them underwent conservative complete parotidectomy with previous biopsy by freezing at the “Dr. Antonio Luaces Iraola” provincial teaching hospital . The histopathological result revealed acinic cell carcinoma. At roughly five years later, both of them underwent surgery again for displaying tumors in the opposite side of the parotid , for this reason they underwent a new conservative complete parotidectomy; the histopathological result was the same as the previous one. No postoperative complications were encountered and long term evolution was favorable.
Descritores: Carcinoma de Células Acinares/etnologia
Carcinoma de Células Acinares/terapia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: CU421.1 - Biblioteca



página 1 de 3 ir para página          
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde