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Id: lil-342032
Autor: Fuentes Valdés, Edelberto; Corona Mancebo, Sixto B.
Título: Tumores primarios malignos de tráquea y bronquios principales / Malignant primary tumors of the trachea and primary bronchi
Fonte: Rev. cuba. cir;41(3):176-84, jul.-sept. 2002. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Los tumores de la tráquea y los bronquios principales son raros, por lo que no existe experiencia importante en el tratamiento de éstos. Los tipos histológicos más frecuentes son el carcinoma adenoideo quístico y el carcinoma de células escamosas. En nuestro caso estos tipos histológicos se presentaron en 2 pacientes respectivamente. El carcinoma mucoepidermoide fue el diagnóstico en otros 2 enfermos y el leiomiosarcoma de tráquea en un caso. La resección quirúrgica fue el tratamiento de elección con resección de carina en 3 enfermos, neumonectomía en 1 y resección de tráquea cervical en 3. La radioterapia adyuvante se utilizó en los cilindromas, los carcinomas de células escamosas y los tumores mucoepidermoides. Solo 1 de 7 pacientes mostró complicaciones y no hubo mortalidad posoperatoria. La mayor supervivencia ha sido de 172 meses en el caso del leiomiosarcoma. Una enferma con un cilindroma falleció a los 74 meses de operada y los 2 enfermos con tumores epidermoides de bronquio principal fallecieron 13 y 15 meses después de su operación, todos por enfermedad metastásica(AU)

As the trachea and primary bronchus tumors are rare, there is no an important experience in their treatment. The most frequent histological types are the adenoid cystic carcinoma and the squamous cell carcinoma. In our case, these histological cases were observed in 2 patients, respectively. The mucoepidermoid carcinoma was diagnosed in 2 other patients and the tracheal leiomyosarcoma in one case. Surgical resection was the election treatment with carina resection, in 3 patients; pneumonectomy, in 1; and cervical trachea resection, in 3. Adjuvant radiotherapy was used in cylindromas, squamous cell carcinomas and mucoepidermoid tumors. Only 1 of 7 patients had complications. There was no postoperative mortality. The highest survival has been of 172 months in the leiomyosarcoma. A female patient with a cylindroma died 74 months after the operation, whereas the 2 patients with epidermoid tumors of primary bronchus died on the13th and 15th months. All of them died due to metastatic disease(AU)
Descritores: Neoplasias Brônquicas/cirurgia
Neoplasias da Traqueia/cirurgia
Carcinoma Mucoepidermoide/diagnóstico
Carcinoma Adenoide Cístico/diagnóstico
Leiomiossarcoma/cirurgia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-795894
Autor: Huertas T, Sheila; Zegarra B, Elizabeth; Morales, Domingo; Jaimes Serkovic, Valentín.
Título: Carcinoma adenoideo quístico de mama: serie de casos / Adenoid cystic carcinoma of the breast: case series
Fonte: Rev. chil. obstet. ginecol;81(4):308-311, ago. 2016. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: El carcinoma adenoideo quístico (CAQ) de mama es un cáncer poco frecuente y representa entre el 0,1% y el 0,4% de todos los carcinomas de mama. A continuación se presentan dos casos con el objetivo de describir un tipo de carcinoma de mama de presentación poco frecuente con evolución clínica no común. El primero de una mujer de 34 años y el segundo de una mujer de 44 años, ambas con diagnóstico confirmado de CAQ de mama. El CAQ de mama es de predominio en el sexo femenino en la etapa postmenopáusica. Sin embargo, ambas pacientes presentaron el CAQ en edad fértil. Generalmente posee un pronóstico favorable con rara diseminación, a diferencia de estos dos casos presentados donde se observa varias metástasis a distancia y un curso muy agresivo de la enfermedad.

Adenoid cystic carcinoma (ACC) of the breast is a rare neoplasm and accounts for 0.1% to 0.4% of all breast carcinomas. This is a description of two clinical cases that describe a rare presentation with an uncommon clinical course. The patients are 34 and 44 year old women, both with a confirmed diagnosis of ACC of the breast. The ACC of the breast predominantly grows in postmenopausal women. However, both patients are still fertile. Commonly it has a favorable prognosis and a rare presentation of metastasis. Nevertheless, in both cases, distant dissemination and an aggressive course of the disease was observed.
Descritores: Neoplasias da Mama/diagnóstico
Neoplasias da Mama/patologia
Carcinoma Adenoide Cístico/diagnóstico
Carcinoma Adenoide Cístico/patologia
-Neoplasias da Mama/cirurgia
Carcinoma Adenoide Cístico/cirurgia
Mastectomia
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1178187
Autor: Ianez, Renata Carolina Fraga.
Título: Avaliação da via do c-kit no adenoma pleomórfico e carcinoma adenoide cístico das glândulas salivares: estudo da expressão das proteínas da via, das mutações e da regulação pós-transcricional do gene kit / c-Kit signaling cascade in pleomorphic adenoma and adenoid cystic carcinoma of salivary glands: evaluation of cascade proteins, mutations and post-transcriptional regulation of gene Kit.
Fonte: São Paulo; s.n; 2016. 115 p. i, tabelas, quadros.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Fundação Antônio Prudente para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Introdução: As neoplasias das glândulas salivares têm amplo espectro histológico resultante da múltipla diferenciação celular tumoral. O adenoma pleomórfico (AP) e o carcinoma adenoide cístico (CAC) são as mais comuns neoplasias benignas e malignas provenientes do ducto intercalado, respectivamente, além de serem compostas por estruturas luminais e células mioepiteliais. Em estudo realizado previamente pelo nosso grupo, detectamos que a proteína c-kit está envolvida nos processos da morfogênese das glândulas salivares e no adenoma pleomórfico. A proteína c-Kit tem papel importante no desenvolvimento de muitos processos embrionários, incluindo a gametogênese, melanogênese e hematopoiese, e também na biologia de tumores. Sua ativação induz diversas respostas intracelulares através de cascatas de sinalização de vias como PI3K/AKT e MAPK. Em tumores da glândula salivar ainda há poucos estudos sobre as alterações do gene KIT e das proteínas relacionadas a sua via de sinalização, assim como sua regulação pós-transcricional, realizada principalmente por meio dos microRNAs. O presente estudo avaliou, em APs e CACs (a) a localização das proteínas das vias PI3K/AKT/mTOR e MAPK por meio da técnica de imunoistoquímica; (b) a expressão dos microRNAs 221 e 222, relacionados ao gene KIT (c) a associação dos achados laboratoriais com variáveis clínicas, patológicas e sobrevida. Resultados: Nos casos de AP a proteína c-Kit foi identificada em formações luminais e em raras células isoladas no parênquima tumoral. Já nos CAC, observou-se positividade na membrana das células ductais. Para a via de PI3K/AKT/mTOR, no AP, a proteína PI3K beta mostrou-se parcialmente positiva no citoplasma das células próximas à capsula tumoral, e as proteínas AKT e mTOR fosforiladas, foram expressas especialmente nas células epiteliais e em poucas células mioepiteliais. Já no CAC, a proteína PI3K beta e AKT fosforilada mostraram-se negativas na maioria dos casos, e a proteína mTOR fosforilada foi expressa no citoplasma das células epiteliais e em algumas células mioepiteliais. Para a via MAPK, as proteínas RAS, MEK-1 fosforilada e ERK 1/2 foram negativas na maioria dos AP e CAC; B-Raf e MEK-2 fosforilada foram observadas nas células luminais dos AP. Nos CAC, estruturas luminais neoplásicas foram positivas para a proteína MEK-2 fosforilada; B-Raf foi positivo nas células luminais e mioepiteliais. Além disso, os pacientes que expressaram as proteínas mTOR e MEK-2 fosforilada apresentaram sobrevida câncer-específica significativamente aumentada (p=0,040 e p=0,005, respectivamente). Na análise do microRNAs, a expressão do miR-221 foi variável nas 13 amostras analisadas, tendo baixa expressão em 30,77% dos casos, expressão normal em 38,46 e expressão aumentada em 30,77% dos casos. Já nos APs o miR-221 foi detectado em 19 amostras, sendo 36,84% com baixa expressão, 52,63% com expressão normal e expressão aumentada foi vista em 10,53% dos casos. A expressão do miR-222 foi detectada em 14 CACs, sendo que a maioria dos casos (8 casos ­ 57,1%) a expressão do miR-222 foi semelhante ao observado nas amostras não neoplásicas. Nos APs, o miR-222 foi detectado em 22 amostras, sendo 31,8% com baixa expressão, 31,8% com expressão normal e 36,4% com expressão aumentada. Conclusão: Apesar de a proteína c-Kit ser expressa em ambas as neoplasias ­ AP e CAC, sua influência sobre as vias de sinalização MAPK e PI3K/AKT/mTOR ainda permanece por ser estabelecida. Ainda, os microRNAs 221 e 222 não mostram correlação consistente com a expressão de c-Kit nos tipos tumorais estudados.

Introduction: Salivary gland tumors present broad histological spectrum resulting from multiple tumor cell differentiation. Pleomorphic adenoma (PA) and adenoid cystic carcinoma (ACC) are the commonest benign and malignant salivary gland neoplasms originated from the intercalated duct region, respectively, and are composed by luminal structures and myoepithelial cells. In a previous study we detected that protein c-kit is involved in the process of salivary gland morphogenesis and PA. c-Kit protein is important during embryogenesis, including gametogenesis, melanogeneis and hematopoiesis as well as in tumorigenesis. Its activation induces various intracellular responses through pathways such as MAPK and PI3K/AKT/mTOR signaling cascades. In salivary gland neoplasms, only a few reports have shown that alterations in KIT gene are present and proteins related to its signaling pathway as well as its post-transcriptional regulation. This study has aimed at evaluating in PA and ACC: (a) the proteins location of PI3K/AKT/mTOR and MAPK pathways using immunohistochemistry (IHC); (b) expression of miR-221 and miR-222, related to KIT gene; and (c) the association of these findings with clinical, pathological and survival data of patients. Results: In PA c-kit was positive in isolated luminal cells; in ACC, neoplastic luminal structures were positive for c-Kit. In PA, PI3K beta protein was shown to be partially positive in the cytoplasm of cells near the tumor capsule and phosphor AKT and phospho mTOR, are specifically expressed in epithelial cells and in a few myoepithelial. In ACC, PI3K and phosphor AKT protein showed to be negative in most of cases. Phospho mTOR protein was expressed in the cytoplasm of epithelial cells and some myoepithelial cells. In MAPK pathway, Ras, ERK1/2 and phosphor MEK-1 proteins were negative in most PAs and CACs; B-Raf and phospho MEK-2 were detected in luminal cells of PA. In ACC neoplastic luminal structures were positive for phospho MEK-2; B-Raf was also positive in myoepithelial and epithelial cells. In addition, cases with expressed phospho-mTOR and phosphor MEK-2 proteins were significantly associated with higher cancer-specific survival (p = 0.040 and p = 0.005, respectively). Moreover, expression of miR-221 was detected in 13 CAC samples and 19 PA samples. In CAC, expression of miR-221 was downregulated in 30,77% of the samples, upregulated in 30,77% samples, and normal in 38,46% samples. In PA, miR-221 expression was downregulated in 36,84% samples, upregulated in 10,53% samples, and normal in 52,63% samples. Expression of miR-222 was detected in 14 CAC samples and 22 PA samples. In the majority of CAC samples, the expression of miR-222 was similar to that observed in non-neoplastic samples. In PA samples, expression of miR-222 was downregulated in 31,8% samples, upregulated in 36,4% samples, and normal in 31,8% samples. Conclusion: Although c-Kit expression is detected in PA and ACC, its influence on the MAPK e PI3K/AKT/mTOR signaling cascades remains to be established. miR-221 e -222 did not show a robust correlation with c-Kit expression in the tumors studied.
Descritores: Neoplasias das Glândulas Salivares/genética
Carcinoma Adenoide Cístico/genética
Adenoma Pleomorfo/genética
Proteínas Proto-Oncogênicas c-kit/genética
-Neoplasias das Glândulas Salivares/metabolismo
Neoplasias das Glândulas Salivares/patologia
Expressão Gênica
Análise de Sobrevida
Regulação da Expressão Gênica
Proteínas Proto-Oncogênicas/fisiologia
Proteínas Proto-Oncogênicas/metabolismo
DNA Complementar
Carcinoma Adenoide Cístico/metabolismo
Carcinoma Adenoide Cístico/patologia
Adenoma Pleomorfo/metabolismo
Adenoma Pleomorfo/patologia
Proteínas Proto-Oncogênicas c-kit/fisiologia
Proteínas Proto-Oncogênicas c-kit/metabolismo
MicroRNAs
Mutação
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
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Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Adulto Jovem
Responsável: BR30.1 - Biblioteca
BR30.1


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-950871
Autor: Wang, Limei; Wu, Xiuyin; Wang, Ruolin; Yang, Chengzhe; Li, Zhi; Wang, Cunwei; Zhang, Fenghe; Yang, Pishan.
Título: BRD4 inhibition suppresses cell growth, migration and invasion of salivary adenoid cystic carcinoma
Fonte: Biol. Res;50:19, 2017. graf.
Idioma: en.
Projeto: National Natural Science Foundation of China.
Resumo: BACKGROUND: Bromodomain-containing protein 4 (BRD4) inhibition is a new therapeutic strategy for many malignancies. In this study, we aimed to explore the effect of BRD4 inhibition by JQ1 on in vitro cell growth, migration and invasion of salivary adenoid cystic carcinoma (SACC). METHODS: The human normal epithelial cells and SACC cells (ACC-LM and ACC-83) were treated with JQ1 at concentrations of 0, 0.1, 0.5 or 1 µM. Cell Counting Kit-8 (CCK-8) assay was performed to evaluate cell proliferation. Cell apoptosis and cell cycle distribution was evaluated by Flow cytometry. Immunofluorescence staining was used to examine the expression of BRD4 in SACC cells. The quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR) assay and western blot assay were performed to examine messenger RNA (mRNA) and protein levels in SACC cells. Wound- healing assay and transwell assay were used to evaluate the activities of migration and invasion of SACC cells. RESULTS: JQ1 exhibits no adverse effects on proliferation, cell cycle and cell apoptosis of the normal human epithelial cells, while suppressed proliferation and cell cycle, and induced apoptosis of SACC cells, down-regulated the mRNA and protein levels of BRD4 in SACC cells, meanwhile reduced protein expressions of c-myc and BCL-2, two known target genes of BRD4. Moreover, JQ1 inhibited SACC cell migration and invasion by regulating key epithelial-mesenchymal transition (EMT) characteristics including E-cadherin, Vimentin and Twist. CONCLUSIONS: BRD4 is an important transcription factor in SACC and BRD4 inhibition by JQ1 may be a new strategy for SACC treatment.
Descritores: Azepinas/farmacologia
Fatores de Transcrição/antagonistas & inibidores
Triazóis/farmacologia
Neoplasias das Glândulas Salivares/tratamento farmacológico
Proteínas Nucleares/antagonistas & inibidores
Movimento Celular/efeitos dos fármacos
Carcinoma Adenoide Cístico/tratamento farmacológico
Proliferação de Células/efeitos dos fármacos
Invasividade Neoplásica/patologia
-Neoplasias das Glândulas Salivares/patologia
Regulação para Baixo
Carcinoma Adenoide Cístico/patologia
Proteínas de Ciclo Celular
Linhagem Celular Tumoral
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
Limites: Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-449776
Autor: Madrigal Batista, Glenis; Domínguez Cordovés, Janet; Suárez Savio, Oscar; Díaz Mesa, Julio; Collera Rodríguez, Simeón; García Estrada, Ilsa; Jiménez González, Waldo; Alcalde Mustelier, Gaspar; Alfonso Sabatier, Carlos; Armas Fernández, María Caridad de; Martínez Aparicio, Alfredto.
Título: Tumores de tráquea: un caso de carcinoma adenoideo quístico / Tracheal tumors: a case of adenoidal cystic carcinoma
Fonte: Rev. cuba. cir;45(1), ene.-mar. 2006. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Los tumores de la tráquea son poco frecuentes y entre ellos el carcinoma adenoideo quístico es una neoplasia muy rara. La incidencia no difiere según el sexo y es más frecuente entre la tercera y quinta décadas de la vida. El tratamiento de elección es el quirúrgico, siempre que se trate de tumores resecables. Con este trabajo presentamos un caso intervenido por un tumor traqueal infrecuente, en una mujer con un carcinoma adenoideo quístico del tercio superior de la tráquea, con bordes de sección libres de tumor, que no recibió tratamiento oncológico(AU)

The tumors of the windpipe are not very frequent and among them the cystic adenoid carcinoma is a very strange neoplasia. The incidence doesn't differ according to the sex and it is more frequent between the third and fifth decades of the life. The election treatment is the surgical one, whenever it is tumors resecables. With this work we present a case intervened by an uncommon tracheal tumor, in a woman with a cystic adenoid carcinoma of the superior third of the windpipe, with section borders free of tumor that didn't receive treatment oncológico(AU)
Descritores: Neoplasias da Traqueia/cirurgia
Carcinoma Adenoide Cístico/epidemiologia
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1001554
Autor: Jaafari-Ashkavandi, Zohreh; Ashraf, Mohammad Javad; Abbaspoorfard, Ali Asghar.
Título: Overexpression of CDC7 in malignant salivary gland tumors correlates with tumor differentiation / Superexpressão de CDC7 em tumores malignos de glândulas salivares correlaciona-se com a diferenciação dos tumores
Fonte: Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.);85(2):144-149, Mar.-Apr. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: University of Medical Science.
Resumo: Abstract Introduction: Cell division cycle-7 protein is a serine/threonine kinase that has a basic role in cell cycle regulation and is a potential prognostic or therapeutic target in some human cancers. Objectives: This study investigated the expression of cell division cycle-7 protein in benign and malignant salivary gland tumors and also its correlation with clinicopathologic factors. Methods: Immunohistochemical expression of cell division cycle-7 was evaluated in 46 cases, including 15 adenoid cystic carcinoma, 12 mucoepidermoid carcinoma, 14 pleomorphic adenoma, and 5 normal salivary glands. Cell division cycle-7 expression rate and intensity were compared statistically. Results: The protein was expressed in almost all tumors. The intensity and mean of cell division cycle-7 expression were higher in malignant tumors in comparison with pleomorphic adenomas (p = 0.000). The protein expression was correlated with tumor grades (p = 0.000). Conclusions: The present study demonstrated cell division cycle-7 overexpression in malignant salivary gland tumors in comparison with pleomorphic adenomas, and also a correlation with tumor differentiation. Therefore, this protein might be a potential prognostic and therapeutic target for salivary gland tumors.

Resumo Introdução: A cell division cycle-7 é uma serina/treonina quinase que tem um papel básico na regulação do ciclo celular e é um potencial marcador prognóstico ou terapêutico em alguns tipos de câncer humano. Objetivos: Este estudo investigou a expressão de cell division cycle-7 em tumores de glândulas salivares benignos e malignos e também sua correlação com fatores clínico-patológicos. Método: A expressão imuno-histoquímica de cell division cycle-7 foi avaliada em 46 casos, incluindo 15 carcinomas adenoide císticos, 12 carcinomas mucoepidermoides, 14 adenomas pleomórficos e 5 glândulas salivares normais. A taxa de expressão e a intensidade da proteína cell division cycle-7 foram comparadas estatisticamente. Resultados: A proteína foi expressa em quase todos os tumores. A intensidade e a média da expressão de cell division cycle-7 foram maiores em tumores malignos em comparação com adenoma pleomórfico (p = 0,000). A expressão da proteína foi correlacionada com os graus do tumor (p = 0,000). Conclusões: O presente estudo demonstrou a superexpressão de cell division cycle-7 em tumores malignos de glândulas salivares quando comparada com o adenoma pleomórfico, além de uma correlação com a diferenciação de tumores. Portanto, essa proteína pode ser um potencial marcador prognóstico e terapêutico para tumores de glândulas salivares.
Descritores: Neoplasias das Glândulas Salivares/patologia
Proteínas Serina-Treonina Quinases/análise
Carcinoma Mucoepidermoide/patologia
Carcinoma Adenoide Cístico/patologia
Adenoma Pleomorfo/patologia
Proteínas de Ciclo Celular/análise
-Prognóstico
Valores de Referência
Imuno-Histoquímica
Biomarcadores Tumorais/análise
Estudos de Casos e Controles
Diferenciação Celular
Estudos Transversais
Estudos Retrospectivos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-827961
Autor: Ramos, Antonio; Pozo, Carmen Del; Chinchurreta, Ana; García, Fernando; Lorenzo, Mercedes; Gismero, Saturnino.
Título: Adenoid cystic carcinoma of the lacrimal sac: case report / Carcinoma adenóide cístico do saco lacrimal: relato de caso
Fonte: Arq. bras. oftalmol;79(5):333-335, Sept.-Oct. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Lacrimal sac tumors are rare with a clinical presentation that typically includes obstruction of the lacrimal drainage system and epiphora as the most frequent symptom. Cribriform adenoid cystic carcinoma (ACC) is the most common malignant epithelial tumor of the lacrimal gland and minor salivary glands; however, its occurrence in the lacrimal drainage apparatus is extremely rare. Given the rarity of ACC, definitive diagnosis is almost invariably late conferring a poor prognosis. Herein we report the case of a 41-year-old woman with primary ACC of the lacrimal sac and describe the ophthalmological examination, diagnosis, and multidisciplinary treatment of this rare type of tumor.

RESUMO Tumores do saco lacrimal são raros. A apresentação clínica muitas vezes mostra uma obstrução no sistema de drenagem lacrimal sendo a epífora o sinal mais frequente. Carcinoma adenóide cístico cribriforme (ACC) é o tumor epitelial maligno mais comum da glândula lacrimal e glândulas salivares menores, mas a sua ocorrência no aparelho de drenagem lacrimal é extremamente rara. Infelizmente, devido a raridade destes tumores, o diagnóstico preciso é quase sempre atrasado, o que por sua vez leva a um pior prognóstico. Nós relatamos o caso de uma mulher de 41 anos de idade, com ACC primário do saco lacrimal e analisamos o exame oftalmológico, diagnóstico e tratamento multidisciplinar deste tipo de tumor.
Descritores: Carcinoma Adenoide Cístico/patologia
Neoplasias Oculares/patologia
Doenças do Aparelho Lacrimal/patologia
Ducto Nasolacrimal/patologia
-Imageamento por Ressonância Magnética/métodos
Carcinoma Adenoide Cístico/terapia
Neoplasias Oculares/terapia
Doenças do Aparelho Lacrimal/terapia
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-966386
Autor: Fandiño Franky, Luis Eduardo; Gómez, Gabriel; Fandiño Reyes, Alejandro.
Título: Manejo multidisciplinario del carcinoma adenoide quístico de cabeza y cuello de alto grado / Multidisciplinary management of head and neck high grade adenoid cystic carcinoma
Fonte: Acta otorrinolaringol. cir. cabeza cuello;43(1):36-42, 2015. Ilus.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: El carcinoma adenoide quístico es un tumor epitelioide de la cabeza y el cuello poco común, ocurre más frecuentemente en el las glándulas salivares menores del paladar duro; se presenta sobretodo en la sexta década de la vida, exhibe un crecimiento lento, con recurrencia local frecuente y presencia de metástasis a distancia. La probabilidad de invasión perineural de este tumor es alta. El tratamiento actual consiste en cirugía más radioterapia adyuvante ya que la terapia combinada se ha asociado a mejores desenlaces en supervivencia. Objetivo: Presentar el caso de una paciente con diagnóstico de esta enfermedad, manejo y la conducta postoperatoria. Diseño: Reporte de Caso. Materiales y métodos: Se presenta el caso de una paciente de 34 años quien consultó por masa en lengua de 3 años de evolución, refiriendo disartria, otalgia izquierda y disfagia; en quien se diagnosticó carcinoma adenoide quístico, grado histológico 2 e invasión perineural, realizándose posteriormente glosectomía total y hemimandibulectomía izquierda. Resultados: Adecuada evolución, radioterapia postoperatoria con resultado postoperatorio a los 6 meses satisfactorio, periodo en el cual logra emisión de palabras comprensibles, con adecuada comunicación. Conclusiones: Ante la sospecha de un carcinoma adenoide quístico, se debe realizar biopsia, para definir celularidad y grado histológico del tumor, así como la presencia de invasión perineural. El tratamiento debe tener un enfoque multidisciplinario para lograr el mejor desenlace posible. El seguimiento debe ser cercano por lo menos en los 10 primeros años, dado la alta tendencia de este tumor a recidivar.

Introduction: The adenoid cystic carcinoma is a rare epithelioid head and neck tumor, which occurs more frequently in minor salivary glands of the hard palate and mainly during the sixth decade of life, showing slow growth rate, with frequent local recurrence and distant metastases. The probability of perineural invasion is high. Current treatment involves surgery plus adjuvant radiotherapy because of this has been associated with better outcomes in survival. Objective: To present the case of a patient diagnosed with this disease, management and postoperatory conduct. Design: Case Report. Materials and methods: We present the case of a 34 years old who consulted for mass on her tongue of three years of evolution, referring dysarthria, left otalgia and dysphagia; in whom adenoid cystic carcinoma, histological grade 2 and perineural invasion was diagnosed and subsequently a left hemimandibulectomy and total glossectomy were performed. Results: Adequate evolution, postoperative radiotherapy with satisfactory postoperatory outcome at 6 months, when achieves emission of understandable words, with proper communication. Conclusions: In a suspected adenoid cystic carcinoma, a biopsy should be performed in order to define cellularity and histological grade of the tumor and the presence of perineural invasion. Treatment should have a multidisciplinary approach to achieve the best possible outcome. Monitoring should be close at least the first 10 years, given the high propensity of this tumor to recur.
Descritores: Carcinoma Adenoide Cístico
-Glândulas Salivares Menores
Neoplasias das Glândulas Salivares
Retalho Miocutâneo
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO361.9


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Queiroz, Lélia Maria Guedes
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Id: biblio-874365
Autor: Sarmento, Dmitry José de Santana; Alves, Pollianna Muniz; Gomes, Daliana Queiroga de Castro; Queiroz, Lélia Maria Guedes; Godoy, Gustavo Pina.
Título: Diagnóstico e conduta do cirurgião-dentista frente ao carcinoma adenóide cístico / Diagnostic and management of the dentist in front of adenoid cystic carcinoma
Fonte: RFO UPF;15(2):203-206, maio-ago. 2010. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: O carcinoma adenoide cístico (CAC) é uma neoplasia maligna de glândula salivar rara, de crescimento lento e que apresenta prognóstico reservado. Acomete principalmente pacientes na faixa etária entre cinquenta a setenta anos, sendo incomum em jovens; possui natureza infiltrativa e, clinicamente, apresenta como nódulo de consistência endurecida, com alta taxa de recidina.Objetivo: O presente trabalho tem por objetivo descrever um CAC em paciente idoso, enfatizando seu diagnóstico pelo cirurgião-dentista e conduta terapêutica.Relato de caso: Paciente do sexo masculino, 73 anos, feoderma, compareceu ao serviço de Estomatologiada Universidade Estadual da Paraíba (UEPB) relatando uma lesão no palato, com evolução de aproximadamenteum ano, a qual apresentava consistênciamole com contornos irregulares. Foi realizada biópsia incisional, a peça foi encaminhada para exame histopatológico sendo diagnosticada coo CAC. Considerações finais: O diagnóstico final só é conclusivo quandoacompanhado do exame histopatológico, e a conduta que o cirurgião-dentista deve tomar após tal procedimento é de encaminhamento do paciente ao cirurgião de cabeça e pescoço
Descritores: Carcinoma Adenoide Cístico
Glândulas Salivares
Patologia Bucal
Limites: Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR337.1 - Biblioteca


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Castro, Jurema Freire Lisboa de
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Id: biblio-1120171
Autor: Gurgel, Bárbara Caroline Mota dos Santos; Leonel, Augusto César Leal da Silva; Perez, Danyel Elias da Cruz; Castro, Jurema Freire Lisboa de; Carvalho, Elaine Judite de Amorim.
Título: Neoplasias orofaciais em crianças e adolescentes / Orofacial neoplasms in children and adolescents
Fonte: Arq. odontol;56:1-9, jan.-dez. 2020. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Objetivo:Este trabalho analisou os casos de neoplasias orofaciais em crianças e adolescentes, diagnosticadas pelo Laboratório de Patologia Oral da Universidade Federal de Pernambuco no período de março de 2000 a março de 2019. Métodos: Tratou-se de um estudo retrospectivo das neoplasias mais prevalentes diagnosticada no serviço. Os dados foram tabulados e analisados através do programa Statistical Package for the Social Sciences(SPSS) na versão 24.0. Resultados:Dos 6.766 casos diagnosticados, 101 foram de neoplasias, destes 52,5% foram no sexo feminino. A média de idade entre os pacientes foi de 12,6 anos. Em relação ao tipo de biópsia, a excisional foi mais prevalente e em 71,3% dos casos os diagnósticos histopatológicos confirmaram as hipóteses diagnósticas clínicas. A neoplasia benigna não odontogênica mais comum foi o papiloma oral com 30 casos (29,7%). Entre os tumores benignos de origem odontogênica, os odontomas foram os mais prevalentes com 16 casos (15,8%). Foram diagnosticados apenas dois tipos de neoplasias malignas: o carcinoma adenoide cístico e o leiomiossarcoma. Conclusão:Levantamentos epidemiológicos de lesões orofaciais são importantes para determinar a sua prevalência, além de contribuir com a determinação das características na população estudada, fornecendo ao cirurgião-dentista uma base sólida para o diagnóstico e manejo clínico das neoplasias nesses indivíduos.

Aim:To analyze the cases of orofacial neoplasms in children and adolescents, diagnosed by the Oral Pathology Laboratory of the Federal University of Pernambuco from March 2000 to March 2019. Methods: Treatment of a retrospective study of the most prevalent neoplasms diagnosed at the laboratory. Data were tabulated and analyzed using the Statistical Package for Social Sciences (SPSS), version 24.0. Results:Of the 6,766 cases diagnosed, 101 were neoplasms, 52.5% of these were not female. The average age among the patients was 12.6 years. Regarding the type of biopsy, tooth extractions were more prevalent, and in 71.3% of the cases, the histopathological diagnoses confirmed the clinical diagnostic hypotheses. The most common non-odontogenic benign neoplasm was the oral papilloma, found in 30 cases (29.7%). Among the benign tumors of odontogenic origin, the odontomas were the most prevalent in 16 cases (15.8%). Only two types of malignant neoplasms were diagnosed: adenoid cystic carcinoma and leiomyosarcoma. Conclusion:Epidemiological surveys of orofacial lesions are important to determine their prevalence and aid in defining the characteristics in the studied population, providing the dentist with a continuous basis for the diagnosis and clinical treatment of neoplasms in these individuals.
Descritores: Papiloma
Neoplasias Bucais
Criança
Adolescente
Carcinoma Adenoide Cístico
Leiomiossarcoma
-Estudos Retrospectivos
Limites: Criança
Adolescente
Responsável: BR365.1 - BIB - Biblioteca



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