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Id: biblio-1171337
Autor: Cavadas, Demetrio; Beskow, Axel.
Título: Estómago y duodeno / Stomach and duodenum
Fonte: Rev. argent. cir;(n.esp):59-74, 2000. ilus.
Idioma: es.
Conferência: Apresentado em: Congreso Argentino de Cirugía, 71, Buenos Aires, 2000.
Descritores: Úlcera Duodenal/fisiopatologia
-Anastomose em-Y de Roux/efeitos adversos
Anti-Inflamatórios não Esteroides/efeitos adversos
Diabetes Mellitus/complicações
Dilatação Gástrica/etiologia
Dilatação Gástrica/tratamento farmacológico
Estômago/anatomia & histologia
Estômago/fisiologia
Gastrinoma/diagnóstico
Gastrinoma/epidemiologia
Gastrite/classificação
Gastrite/fisiopatologia
Infecções por Helicobacter/complicações
Neoplasias Gástricas/fisiopatologia
Suco Gástrico/fisiologia
Suco Gástrico/metabolismo
Síndrome de Esvaziamento Rápido/etiologia
Síndrome de Esvaziamento Rápido/fisiopatologia
Vagotomia Troncular/efeitos adversos
Úlcera Duodenal/etiologia
Úlcera Duodenal/microbiologia
Úlcera Péptica/etiologia
Úlcera Péptica/fisiopatologia
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: biblio-1008012
Autor: Vinueza G, Tatiana; Guerrero, Carola.
Título: Tumor neuroendócrino pancreático metastásico, caso clínico / Metastatic pancreatic neuroendocrine tumor: clinical case
Fonte: Cambios rev. méd;14(24):71-73, abr. 2015.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: los insulinomas son tumores neuroendocrinos pancreáticos secretores de insulina, la incidencia en la población en general estimada es de 1 a 4 casos en un millón de habitantes por año. Los insulinomas constituyen el 60% de los tumores de páncreas, de los cuales el 90% son benignos y únicos; el 10% son múltiples, la mayoría asociados a MEN 1 (Neoplasia Endocrina Múltiple) y del 5 al 10% son malignas. La posibilidad de recidiva obliga a un diagnóstico y seguimiento a largo plazo. La característica clínica del insulinoma es la hipoglucemia en ayunas, con signos y síntomas de neuroglucopenia, que pueden estar precedidos o no por manifestaciones adrenérgicas. El tratamiento de elección es el quirúrgico; en etapas irresecables o avanzadas se proponen tratamientos paliativos o sintomáticos con quimioterapia o procedimientos mediante radiología intervencionista con pobres respuestas. Se ha demostrado que con nuevos tratamientos con inhibidores de la tirosina kinasa e inhibidores de la vía de la rapamicina en tumores neuroendocrinos pancráticos bien diferenciados las respuestas tanto en sobrevida libre de progresión así como sobrevida global mejoran importantemente. Caso: presentamos el caso de un hombre de 44 años, con diagnóstico de insulinoma y MEN 1, debutó con convulsiones tónico clónicas generalizadas tratado con pancreatectomia parcial, siete años más tarde, tras haber permanecido asintomático nuevo episodio de convulsiones, documentándose hipoglicemias severas y múltiples metástasis hepáticas, sometido a una pancreatoduodenectomia y como tratamiento sintomático recibió corticoides en altas dosis, diazóxido, octreotide mensual y dos líneas de quimioterapia, además de embolización de las metástasis hepáticas de mayor tamaño y por progresión de enfermedad se inició inhibidores de tirosin-kinasa por un período de tres meses y el paciente fallece.

Introduction: the Insulinomas are pancreatic neuroendocrine tumors secreting insulin. The incidence in the general population is estimated 1-4 per 1 000 000 yearly Insulinoma accounts for 60% of pancreatic tumors, of which 90% are benign and unique, 10% are multiple, mostly associated with MEN 1 (Multiple Endocrine Neoplasia), and 5-10% is malignant. The possibility of recurrence requires diagnosis and long-term monitoring. The clinical characteristic of insulinoma is fasting hypoglycemia, with signs and symptoms of neuroglucopenia, which may be preceded or not by adrenergic manifestations. Surgery is the treatment of choice, in irrsecable; and in advanced stages the proposed palliatives or symptomatic treatments are with chemotherapy or procedures through interventional radiologist with poor responses. It has been shown that new treatments with inhibitors of tyrosine kinase inhibitors and rapamycin pathway for pancreatic neuroendocrine well differentiated tumors, the response in both progression-free survival and overall survival signifcantly improved. Case study: we report the case of a 44 year old male of, diagnosed with insulinoma and MEN 1, debuted with tonic clonic seizures treated with partial pancreatectomy, 7 years later after a new episode of seizures documented severe hypoglycemia and multiple liver metastases, underwent a pancreatoduodenectomy and as symptomatic treatment received high-dose corticosteroids, diaxozido, octreotide monthly and 2 lines of chemotherapy, in addition to embolization of the larger liver metastases masses, and due to disease progression tyrosine kinase inhibitors was initiated for a period of 3 months and the patient dies.
Descritores: Pancreatectomia
Neoplasia Endócrina Múltipla
Tumores Neuroendócrinos
Hipoglicemia
Insulinoma
Metástase Neoplásica
-Gastrinoma
Mortalidade
Corticosteroides
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: EC162.1


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Id: lil-497734
Autor: Guzman Duran, Jose Eduardo; Hernandez Gonzalez, Santiago.
Título: Fibroma osificante etmoidal, caso en paciente pediatrico / Ethmoidal Ossifying Fibroma, A Pediatric Case
Fonte: Acta otorrinolaringol. cir. cabeza cuello;36(1):31-36, mar. 2008. ilus.
Idioma: es.
Resumo: En la revisión metódica de la literatura existe un conjunto de entidades patológicas enmarcadas en elgrupo de lesiones benignas fibro-óseas; éstas son la osteomielitis esclerosante, la displasia fibrosa y elfibroma cementificante u osificante. Estas patologías tienen poca incidencia cuando se localizan anatómicamente en los senos paranasalesEl fibroma osificante está caracterizado por un crecimiento lento, deformante y destructivo, biendelimitado y compuesto por tejido de características fibrosas, cementum y huesoEl fibroma osificante es un tumor benigno de tratamiento quirúrgico, el cual puede ser resecado dependiendo del tamaño y localización por diferentes abordajes ya sea por vía abierta o por abordaje endoscópicoSe presenta el caso de una paciente de 14 años de edad, quien ingresa al servicio de consulta externa de Hospital Universitario Clínica San Rafael presentando obstrucción nasal y proptosis izquierda. En la TC de senos paranasales se encuentra masa del seno etmoidal izquierdo la cual se reseca endoscópicamente. El informe histopatológico reportó la presencia de un tumor tipo fibroma osificante,tumor osteofibroso de baja incidencia en la localización encontrada.
Descritores: Fibroma Ossificante
Gastrinoma
Seio Etmoidal
Limites: Adolescente
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO5.1 - Centro de Información y Conocimiento


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Id: lil-540569
Autor: Juárez García, Marcela; Navarro Falcón, Magnolia.
Título: Neoplasia endocrina múltiple tipo 1 / Multiple endocrine neoplasia type 1
Fonte: Rev. Soc. Peru. Med. Interna;22(2):79-81, abr.-jun. 2009. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se reporta un caso infrecuente de neoplasia endocrina múltiple tipo 1, en una mujer de 44 años de edad. El diagnóstico se basó en el hallazgo de úlceras gástricas múltiples asociadas a hipergrastinemia, hipercalcemia relacionada con un adenoma paratiroideo e hiperprolactinemia debida a un microadenoma hipofisiario.

We report an infrequent case of multiple endocrine neoplasia type 1 in a 44 year-old woman. The diagnosis was based after the finding of multiple duodenal ulcers associated to hypergastrinemia, hypercalcemia related to a parathyroid adenoma and hyperprolactinemia due to a hypophyseal microadenoma.
Descritores: Gastrinas
Gastrinoma
Hipercalcemia
Neoplasia Endócrina Múltipla
Neoplasias Hipofisárias
Neoplasias das Paratireoides
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-665339
Autor: Olmedo, Ricardo; Olmedo, Cristhians; Gianni, Elias; Frachi, Rodrigo; Gutierrez, Roberto.
Título: Síndrome de Zollinger: ellison / Zollinger' syndrome: ellison
Fonte: Cir. parag;35(2):30-32, dic. 2001. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El Síndrome de Zollinger – Ellison es una rara enfermedadoriginada por tumores denominados Gastrinomas, ocasionandoaltos niveles de gastrina que produce hipersecreción ácida einclusive úlceras gástricas.Presentamos una paciente de 20 años con historia de doloren epigastrio de 2 meses de evolución acompañado de náuseas,vómitos y pérdida de peso con antecedente de hemorragia digestivaalta por úlcera duodenal, que al examen físico revelóuna tumoración en epigastrio. La TAC abdominal contrastadamostró masa tumoral en cola de páncreas. Fue intervenida quirúrgicamenteefectuándose una Pancreatectomia corporocaudaly esplenectomía, con evolución postquirúrgica favorable. El estudioanatomopatológico informa Gastrinoma Pancreático.
Descritores: Gastrinoma
Úlcera Gástrica
-Neoplasias
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PY3.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-910495
Autor: Carvalho, T. F; Frois, D. N; Tinoco, H. P; Pessanha, A. T; Paixão, T. A; Santos, R. L.
Título: Malignant pancreatic gastrinoma in a maned wolf (Chrysocyon brachyurus): case report / Gastrinoma pancreático maligno em lobo-guará (Chrysocyon brachyurus): relato de caso
Fonte: Arq. bras. med. vet. zootec. (Online);70(2):475-478, mar.-abr. 2018. tab.
Idioma: en.
Resumo: A captive 12-year-old female maned wolf (Chrysocyon brachyurus), previously diagnosed with visceral leishmaniasis, developed severe myiasis in the right ear, followed by prostration and death. A firm solid nodule, measuring 1 x 3cm, was grossly observed in the pancreas. Histologically, there was neoplastic proliferation in the pancreas and pancreatic lymph node. Neoplastic cells had a neuroendocrine pattern, and were positive for gastrin and pancreatic polypeptide by immunohistochemistry. The wolf had also ulcerative gastritis. To the best of our knowledge is the first reported case gastrinoma in this species.(AU)

Uma fêmea lobo-guará de cativeiro (Chrysocyon brachyurus), diagnosticada previamente com leishmaniose visceral, desenvolveu miíase grave na orelha direita, seguida por prostação e morte. Um nódulo sólido, firme e medindo 1 x 3cm, foi macroscopicamente observado no pâncreas. Histologicamente, observou-se proliferação neoplásica no pâncreas e linfonodo pancreático. As células neoplásicas tinham um padrão neuroendócrino e foram positivas para gastrina e polipeptideo pancreático por imuno-histoquímica. A loba tinha também gastrite ulcerativa. Este é o primeiro caso descrito de gastrinoma nessa espécie.(AU)
Descritores: Canidae/anormalidades
Canidae/fisiologia
Gastrinoma/classificação
Gastrinoma/diagnóstico
Limites: Animais
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: biblio-830323
Autor: Beltrán, Marcelo.
Título: Síndrome de Zollinger-Ellison: revisión del conocimiento actual / Zollinger-Ellison syndrome: review of current knowledge
Fonte: Rev. colomb. cir;31(3):197-211, jul.-set. 2016. ilus, graf, tab.
Idioma: es.
Resumo: El síndrome de Zollinger-Ellison se caracteriza por la presencia de úlceras pépticas resistentes al tratamiento que se deben a la hipersecreción ectópica de gastrina por un tumor neuroendocrino, que es el gastrinoma y que resulta en la hipersecreción de ácido clorhídrico en el estómago. Este síndrome se presenta en forma esporádica y también se asocia al síndrome de neoplasia neuroendocrina múltiple de tipo 1. Se describen ambas presentaciones clínicas, así como también la fisiopatología, el diagnóstico, el estudio, el tratamiento y el pronóstico, enfatizando en los detalles técnicos de la cirugía. El pronóstico de los gastrinomas cuando son identificados precozmente es bueno, aun en aquellos casos malignos, por lo que la sospecha clínica asociada al estudio específico y al tratamiento de estos pacientes es fundamental. Dada la tecnología diagnóstica disponible en la actualidad, la identificación de estos tumores será cada vez más frecuente, por lo que el conocimiento de los detalles esenciales para su tratamiento es importante para el cirujano.

Zollinger-Ellison syndrome is characterized by peptic ulcers refractory to treatment secondary to ectopic gastrin hypersecretion by a neuroendocrine tumor called gastrinoma resulting in gastric hydrochloride acid hypersecretion. This syndrome occurs sporadically and is also associated to Multiple Neuroendocrine Neoplasia type 1. The present article describes their clinical presentations, as well as their pathophysiology, diagnosis, study, treatment and prognosis, emphasizing the surgical technical details. Early diagnosis of gastrinoma carries a good prognosis, even in those malignant cases. Consequently, clinical suspicion associated to specific study leading to diagnosis and treatment is fundamental for these patients. Due to the available current technology, the diagnosis of these tumors should be more common, as a consequence the knowledge of important details within their management is important for the surgeon.
Descritores: Síndrome de Zollinger-Ellison
-Gastrinoma
Gastrinas
Neoplasia Endócrina Múltipla
Úlcera Péptica
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO332 - Facultad de Medicina


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Texto completo SciELO Venezuela
Texto completo
Id: lil-664464
Autor: González, Celso; Sivira, Pedro; Sosa, Leonardo; Rodríguez, Erika; Villegas, Hyxia; Franco, Niyollys; Párraga, Mabel.
Título: Síndrome de Zollinger Ellison secundario a gastrinoma duodenal: reporte de un caso y revisión de la literatura / Zollinger Ellison syndrome secondary to duodenal gastrinoma: a case report and literature review
Fonte: GEN;64(1):46-49, mar. 2010. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El síndrome de Zollinger Ellison es una entidad producto de un tumor neuroendocrino hipersecretor de gastrina, que genera acidez gástrica exagerada. Entre el 60 a 90% de los casos se comparta de forma maligna, se observan nódulos metastásicos en 50 a 67% de los casos, y se localizan principalmente en el denominado triángulos de los gastrinomas. Los métodos de imagen convencionales poseen poca sensibilidad en la detección de éstas lesiones, sobre todo para las menores a 1 cm. La endosonografía conjunto a la cintilografía de receptores de Somatostatina, son los métodos de imagen estándar de oro para diagnosticar estas lesiones. Presentamos el caso de un paciente masculino de 57 años, que consultó con pancreatitis aguda, enfermedad ulceropéptica y diarrea, a quien se detectó y estadió una lesión única mediante endosonografía, recibió tratamiento quirúrgico de forma exitosa...

Zollinger-Ellison syndrome is a disorder caused by a gastrin hypersecretory neuroendocrine tumor which produces severe gastric acidity. In 60% to 90% of the cases it`s malignant; metastatic nodules are observed in 50% to 67% of the cases, and are located primarily in the so called Gastrinoma triangle. The conventional imaging methods have poor sensibility in detecting these lesions, especially for those that are less than 1 cm. The endosonography conjoint with the Somatostatin receptors scintillography are the standard imaging gold methods to diagnose these lesions. We report the case of a male 57 years-old patient who came to consult with acute pancreatitis, peptic ulcer disease and diarrhea. By endosonography we detected and staged a single lesion. He received surgical treatment successfully...
Descritores: Gastrinoma/complicações
Gastrinoma/diagnóstico
Gastrinoma/patologia
Síndrome de Zollinger-Ellison/diagnóstico
Síndrome de Zollinger-Ellison/etiologia
Síndrome de Zollinger-Ellison/patologia
-Diagnóstico por Imagem
Endoscopia do Sistema Digestório
Gastroenterologia
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: lil-661820
Autor: Heredia P., Carolina.
Título: Tumores neuroendocrinos del páncreas / Pancreatic neuroendocrine tumors
Fonte: Gastroenterol. latinoam;22(2):200-204, abr.-jun. 2011. tab, ilus.
Idioma: es.
Conferência: Apresentado em: Curso de Avances en Gastroenterología, 32, Santiago, 8-10 jun. 2011.
Resumo: Pancreatic neuroendocrine tumors are infrequent and slow-growing neoplasms. They are classified basedon their clinical presentation as functioning and nonfunctioning tumors. The most common functionaltumors are the insulinoma and gastrinoma. They can be sporadic or be part of hereditary forms as MEN-1.The diagnosis is based on the detection of the specific clinical syndrome in association of high levels of the substance secreted by the tumor and conventional imaging studies or others such as stimulation tests, somatostatin receptor scintigraphy and endoscopic ultrasound. In general, these tumors have a better prognosis than the pancreatic adenocarcinoma and they can show metastasis to the liver and infrequently, in bones. The treatment can be managed medically diminishing the inappropriate secretion of the substances by the tumor using, for example, the somatostatin analogs. Surgery should be always considered, especially in case of insulinomas, small non-functioning tumors, and small gastrinomas that can be managed with surgery enucleation. More advanced resective surgery, such as Whipple resection, are not routinely recommended and they should be limited to selected patients. In advanced tumors, there are other treatment alternatives, for example, hepatic resection, radiofrequency, chemotherapy and new agents such as sunitinib and everolimus.

Los tumores neuroendocrinos pancreáticos son infrecuentes y de crecimiento lento. Se clasifican en tumores funcionantes o no funcionantes (TNEP-NF), de acuerdo a la presentación clínica. Los tumores funcionantes más frecuentes son los insulinomas y los gastrinomas. Pueden ocurrir en forma esporádica o asociados a síndromes hereditarios como la NEM- 1, entre otros. El diagnóstico se basa en la detección del síndrome clínico específico asociado a la demostración de niveles elevados de la sustancia secretada y exámenes imagenológicos convencionales u otros más específicos como de estimulación, cintigrafía de receptores de somatostatina y endosonografía. En general, tienen mejor pronóstico que los adenocarcinomas pancreáticos y pueden dar metástasis hepáticas y con menor frecuencia, óseas. El tratamiento puede ser médico disminuyendo la secreción inapropiada de las sustancias producidas por el tumor como los análogos de somatostatina. La cirugía siempre debe ser considerada, especialmente en caso de insulinomas, pequeños TNEP-NF, y gastrinomas pequeños, que pueden ser tratados con enucleación quirúrgica. Las cirugías resectivas más avanzadas, como la operación de Whipple no están recomendadas en forma rutinaria y sólo deben ser utilizadas en pacientes seleccionados. En casos de tumores avanzados, existen alternativas de tratamiento, como la resección hepática, radiofrecuencia, quimioterapia, y terapia con nuevos agentes en estudio como el sunitinib y everolimus.
Descritores: Neoplasias Pancreáticas/diagnóstico
Neoplasias Pancreáticas/terapia
Tumores Neuroendócrinos/diagnóstico
Tumores Neuroendócrinos/terapia
-Gastrinoma/diagnóstico
Gastrinoma/terapia
Glucagonoma/diagnóstico
Glucagonoma/terapia
Insulinoma/diagnóstico
Insulinoma/terapia
Somatostatinoma/diagnóstico
Somatostatinoma/terapia
Vipoma
Limites: Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-623145
Autor: Machado, Marcel Cerqueira Cesar.
Título: Surgical treatment of pancreatic endocrine tumors in multiple endocrine neoplasia type 1
Fonte: Clinics;67(supl.1):145-148, 2012. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Surgical approaches to pancreatic endocrine tumors associated with multiple endocrine neoplasia type 1 may differ greatly from those applied to sporadic pancreatic endocrine tumors. Presurgical diagnosis of multiple endocrine neoplasia type 1 is therefore crucial to plan a proper intervention. Of note, hyperparathyroidism/multiple endocrine neoplasia type 1 should be surgically treated before pancreatic endocrine tumors/multiple endocrine neoplasia type 1 resection, apart from insulinoma. Non-functioning pancreatic endocrine tumors/multiple endocrine neoplasia type 1 >1 cm have a high risk of malignancy and should be treated by a pancreatic resection associated with lymphadenectomy. The vast majority of patients with gastrinoma/multiple endocrine neoplasia type 1 present with tumor lesions at the duodenum, so the surgery of choice is subtotal or total pancreatoduodenectomy followed by regional lymphadenectomy. The usual surgical treatment for insulinoma/multiple endocrine neoplasia type 1 is distal pancreatectomy up to the mesenteric vein with or without spleen preservation, associated with enucleation of tumor lesions in the pancreatic head. Surgical procedures for glucagonomas, somatostatinomas, and vipomas/ multiple endocrine neoplasia type 1 are similar to those applied to sporadic pancreatic endocrine tumors. Some of these surgical strategies for pancreatic endocrine tumors/multiple endocrine neoplasia type 1 still remain controversial as to their proper extension and timing. Furthermore, surgical resection of single hepatic metastasis secondary to pancreatic endocrine tumors/multiple endocrine neoplasia type 1 may be curative and even in multiple liver metastases surgical resection is possible. Hepatic trans-arterial chemo-embolization is usually associated with surgical resection. Liver transplantation may be needed for select cases. Finally, pre-surgical clinical and genetic diagnosis of multiple endocrine neoplasia type 1 syndrome and localization of multiple endocrine neoplasia type 1related tumors are crucial for determining the best surgical strategies in each individual case with pancreatic endocrine tumors.
Descritores: Gastrinoma/cirurgia
Insulinoma/cirurgia
Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 1/cirurgia
Tumores Neuroendócrinos/cirurgia
Neoplasias Pancreáticas/cirurgia
-Diagnóstico Diferencial
Gastrinoma/diagnóstico
Gastrinoma/genética
Insulinoma/diagnóstico
Insulinoma/genética
Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 1/diagnóstico
Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 1/genética
Tumores Neuroendócrinos/diagnóstico
Tumores Neuroendócrinos/genética
Neoplasias Pancreáticas/diagnóstico
Neoplasias Pancreáticas/genética
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME



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