Base de dados : LILACS
Pesquisa : C04.557.470.200.025.290.750 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 28 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 3 ir para página          

  1 / 28 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-965814
Autor: Turra, Nelson; Dufrechou, Lidice; Cárdenas, Rodrigo; Toro, Gonzalo De; Rosa, Eduardo; Nicoletti, Sofía; Larre-Borges, Alejandra.
Título: Sweet´s syndrome and pancreatic neoplasm: an atypical association
Fonte: Rev. chil. dermatol;34(1):29-31, 2018. ilus.
Idioma: en.
Resumo: El síndrome de Sweet es una dermatosis inflamatoria poco común, que se ha asociado a tumores malignos, principalmente de tipo hematológico. Presentamos un caso clínico de síndrome de Sweet asociado con una rara neoplasia pancreática, siendo uno de los pocos casos reportados en la literatura médica acerca de esta asociación.

Sweet's syndrome is an uncommon inflammatory dermatosis, which has been associated with malignant tumors, mainly of hematological type. We report a clinical case of Sweet syndrome associated with a rare pancreatic neoplasm, which is one of the few cases reported in the medical literature about this association.
Descritores: Neoplasias Pancreáticas/patologia
Síndrome de Sweet/patologia
Glucagonoma/patologia
-Neoplasias Pancreáticas/diagnóstico por imagem
Biópsia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL126.2 - Biblioteca Médica Dr. Profesor Hernán Alessandri R.


  2 / 28 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Texto completo
Texto completo
Id: lil-791106
Autor: Rodríguez, Gerzaín; Vargas, Elga; Abaúnza, Claudia; Cáceres, Sergio.
Título: Eritema necrolítico migratorio y glucagonoma pancreático / Necrolytic migratory erythema and pancreatic glucagonoma
Fonte: Biomédica (Bogotá);36(2):176-181, jun. 2016. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El eritema necrolítico migratorio es una dermatosis paraneoplásica infrecuente que puede ser la primera manifestación clínica del glucagonoma, el cual se caracteriza por erupción mucocutánea, intolerancia a la glucosa, hipoaminoacidemia, hiperglucagonemia y glucagonoma pancreático. Se presenta el caso clínico de una mujer de 45 años que presentó pérdida de peso, polidipsia, polifagia, vómito posprandial, caída abundante del cabello y dolor abdominal de dos meses de evolución. Tenía, además, placas eritematosas, descamativas y migratorias en tronco, periné, codos, manos, pies, pliegues submamarios y antecubitales de 20 días de evolución. En la biopsia de piel se observaron células epidérmicas altas con cambio vacuolar notorio, extensa necrosis y delgada capa córnea ortoqueratósica, hallazgos interpretados como eritema necrolítico migratorio. Se sugirió investigar un glucagonoma pancreático. En los exámenes de laboratorio se encontró anemia moderada, hiperglucemia e importante hiperglucagonemia. La ecografía abdominal reveló una masa de 6 x 5 x 5 cm en la cola pancreática, la cual fue resecada. El diagnóstico histopatológico fue de glucagonoma confirmado por inmunohistoquímica. Los síntomas cutáneos desaparecieron a los 10 días de la resección tumoral. Se concluye que los cambios histológicos observados pueden ser claves en la búsqueda de una enfermedad distante de la piel y permiten hacer su diagnóstico. El patrón histológico de vacuolización y necrosis epidérmica subcórnea debe llevar a sospechar la presencia de un glucagonoma pancreático.

Necrolytic migratory erythema is a rare paraneoplastic dermatosis that may be the first clinical manifestation of the glucagonoma syndrome, a disorder characterized by mucocutaneous rash, glucose intolerance, hypoaminoacidemia, hyperglucagonaemia and pancreatic glucagonoma. The clinical case of a 45-year-old woman is presented. She had been experiencing weight loss, polydipsia, polyphagia, postprandial emesis, excessive hair loss and abdominal pain for two months. Erythematous, scaly and migratory plaques with 20 days of evolution were found on her trunk, perineum, elbows, hands, feet, inframammary and antecubital folds. The skin biopsy revealed noticeable vacuolar changes in high epidermal cells, extensive necrosis and thin orthokeratotic cornified layer. These findings pointed to a diagnosis of necrolytic migratory erythema. A suggestion was made to investigate a pancreatic glucagonoma. Laboratory tests showed moderate anemia, hyperglycemia and marked hyperglucagonaemia. Abdominal ultrasound revealed a mass in the tail of the pancreas measuring 6 x 5 x 5 cm which was resected. The histopathological findings were compatible with a diagnosis of glucagonoma, as confirmed by immunohistochemistry. Skin symptoms disappeared 10 days after the tumor resection. We can conclude that the histological changes defined may be clues that can lead the search for a distant skin disease and allow for its diagnosis. The histological pattern of vacuolation and epidermal necrosis should arouse suspicion of pancreatic glucagonoma.
Descritores: Glucagonoma
Eritema Migratório Necrolítico
-Eritema
Neoplasias Pancreáticas
Síndromes Paraneoplásicas
Manifestações Cutâneas
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO42.1 - Biblioteca Nacional de Salud José Celestino Mutis


  3 / 28 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-753168
Autor: Cardoso Filho, Florentino de Araújo; Feitosa, Roney Gonçalves Fechine; Fechine, Carolina Oliveira Costa; Matos, Carlos Márcio Melo de; Cardoso, Amanda Linhares; Cardoso, Daniel Linhares.
Título: Glucagonoma syndrome associated with necrolytic migratory erythema / Síndrome do glucagonoma associado a eritema necrolítico migratório
Fonte: Rev. Assoc. Med. Bras. (1992);61(3):203-206, May-Jun/2015. graf.
Idioma: en.
Resumo: Summary Introduction: glucagonoma is a pancreatic neuroendocrine tumor derived from alpha-cells of the islets of Langerhans. It is marked by tumoral autonomous production of glucagon and characterized, among other symptoms, by necrolytic migratory erythema, an erythematous circinate lesion with areas of necrosis and sloughing. This is a rare disease with worldwide incidence estimated at 1 case per 20 million people. Case report: we report a case of glucagonoma associated necrolytic migratory erythema in a male patient, 56 years, with signs of skin lesions mainly on his legs and groin, hyperglycemia and weight loss. Biopsies of the skin lesions were performed and imaging of the abdomen showed a mass of 10 x 9 cm, at the pancreatic region. The patient was subjected to body-caudal pancreatectomy and splenectomy with autotransplant of the spleen in the greater omentum. The histopathologic report indicated a tumor in the pancreatic alpha cells. Immunohistochemistry showed expression of glucagon and chromogranin A in most tumor cells, consistent with the diagnosis of glucagonoma. The patient presented 3 years of outpatient follow-up with no complications. Conclusion: the necrolytic migratory erythema is important for the clinical recognition of glucagonoma, and its early diagnosis is essential for a successful curative therapy. .

Resumo Introdução: Introdução: o glucagonoma é um tumor neuroendócrino do pâncreas derivado das células alfa das ilhotas de Langerhans. É marcado pela produção tumoral autônoma de glucagon e caracterizado, dentre outros sintomas, por eritema necrolítico migratório (ENM), uma lesão eritematosa circinada com áreas de necrose e descamação. Trata-se de uma doença rara com incidência mundial estimada em 1 caso para cada 20 milhões pessoas. Relato de caso: apresentamos um caso de glucagonoma associado a ENM em um paciente de sexo masculino, 56 anos de idade, com quadro de lesões cutâneas, principalmente em membros inferiores e região inguinal, hiperglicemia e perda ponderal. Biópsias das lesões cutâneas foram realizadas e exames de imagem do abdome evidenciaram uma massa de 10 x 9 cm em região pancreática. O paciente foi submetido à pancreatectomia corpocaudal e esplenectomia total com autoimplante do baço em omento maior. O laudo histopatológico foi de tumor de células alfa pancreáticas. Imuno-histoquímica evidenciou expressão de glucagon e cromogranina A na maioria das células tumorais, compatível com diagnóstico de glucagonoma. O paciente apresentou seguimento de 3 anos em ambulatório sem intercorrências clínicas. Conclusão: o ENM é importante para o reconhecimento clínico do glucagonoma, sendo seu diagnóstico precoce fundamental para uma terapia curativa de sucesso. .
Descritores: Glucagonoma/complicações
Eritema Migratório Necrolítico/etiologia
Neoplasias Pancreáticas/complicações
-Biópsia
Eritema Migratório Necrolítico/patologia
Pele/patologia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  4 / 28 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-661820
Autor: Heredia P., Carolina.
Título: Tumores neuroendocrinos del páncreas / Pancreatic neuroendocrine tumors
Fonte: Gastroenterol. latinoam;22(2):200-204, abr.-jun. 2011. tab, ilus.
Idioma: es.
Conferência: Apresentado em: Curso de Avances en Gastroenterología, 32, Santiago, 8-10 jun. 2011.
Resumo: Pancreatic neuroendocrine tumors are infrequent and slow-growing neoplasms. They are classified basedon their clinical presentation as functioning and nonfunctioning tumors. The most common functionaltumors are the insulinoma and gastrinoma. They can be sporadic or be part of hereditary forms as MEN-1.The diagnosis is based on the detection of the specific clinical syndrome in association of high levels of the substance secreted by the tumor and conventional imaging studies or others such as stimulation tests, somatostatin receptor scintigraphy and endoscopic ultrasound. In general, these tumors have a better prognosis than the pancreatic adenocarcinoma and they can show metastasis to the liver and infrequently, in bones. The treatment can be managed medically diminishing the inappropriate secretion of the substances by the tumor using, for example, the somatostatin analogs. Surgery should be always considered, especially in case of insulinomas, small non-functioning tumors, and small gastrinomas that can be managed with surgery enucleation. More advanced resective surgery, such as Whipple resection, are not routinely recommended and they should be limited to selected patients. In advanced tumors, there are other treatment alternatives, for example, hepatic resection, radiofrequency, chemotherapy and new agents such as sunitinib and everolimus.

Los tumores neuroendocrinos pancreáticos son infrecuentes y de crecimiento lento. Se clasifican en tumores funcionantes o no funcionantes (TNEP-NF), de acuerdo a la presentación clínica. Los tumores funcionantes más frecuentes son los insulinomas y los gastrinomas. Pueden ocurrir en forma esporádica o asociados a síndromes hereditarios como la NEM- 1, entre otros. El diagnóstico se basa en la detección del síndrome clínico específico asociado a la demostración de niveles elevados de la sustancia secretada y exámenes imagenológicos convencionales u otros más específicos como de estimulación, cintigrafía de receptores de somatostatina y endosonografía. En general, tienen mejor pronóstico que los adenocarcinomas pancreáticos y pueden dar metástasis hepáticas y con menor frecuencia, óseas. El tratamiento puede ser médico disminuyendo la secreción inapropiada de las sustancias producidas por el tumor como los análogos de somatostatina. La cirugía siempre debe ser considerada, especialmente en caso de insulinomas, pequeños TNEP-NF, y gastrinomas pequeños, que pueden ser tratados con enucleación quirúrgica. Las cirugías resectivas más avanzadas, como la operación de Whipple no están recomendadas en forma rutinaria y sólo deben ser utilizadas en pacientes seleccionados. En casos de tumores avanzados, existen alternativas de tratamiento, como la resección hepática, radiofrecuencia, quimioterapia, y terapia con nuevos agentes en estudio como el sunitinib y everolimus.
Descritores: Neoplasias Pancreáticas/diagnóstico
Neoplasias Pancreáticas/terapia
Tumores Neuroendócrinos/diagnóstico
Tumores Neuroendócrinos/terapia
-Gastrinoma/diagnóstico
Gastrinoma/terapia
Glucagonoma/diagnóstico
Glucagonoma/terapia
Insulinoma/diagnóstico
Insulinoma/terapia
Somatostatinoma/diagnóstico
Somatostatinoma/terapia
Vipoma
Limites: Seres Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  5 / 28 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-570347
Autor: Soto P., Rosamary; Silva P., Paulina; Donoso C., M. Teresa; Corredoira S., Yamile; Rubio L., Rocío.
Título: Eritema necrolítico migratorio: a propósito de un caso / Necrolytic migratory erythema: a case report
Fonte: Rev. chil. dermatol;25(2):142-145, 2009. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Presentamos el caso de una paciente de 62 años con un cuadro de tres años de evolución, caracterizado por placas y pápulas eritematosas arciformes que comenzaron en cara, extendiéndose luego al resto del cuerpo, asociado a baja de peso y depresión. Después de un completo estudio y dos biopsias de piel se diagnóstica eritema necrolítico migratorio (ENM). El ENM junto con estomatitis/glositis, baja de peso, diarrea, diabetes y anemia forman el síndrome paraneoplásico asociado al tumor de células a pancreáticas, llamado síndrome del glucagonoma, El ENM corresponde a lesiones maculopapulares, coalescentes, de borde serpiginoso, acompañadas de una bula central que se erosiona y forma costras. La biopsia cutánea muestra hiperplasia psoriasiforme y espongiótica, paraqueratosis y separación de las capas superficiales de la epidermis. La resección del tumor conduce a la resolución del ENM. Presentamos este caso y revisión del tema por la baja frecuencia de esta enfermedad y para reforzar lo importante de su sospecha temprana.

We report the case of o 62 year old woman with a 3 year history of erythematous arciform plaques and papules that began in the face and spread to the rest of the body. These lesions were associated with depression and weight loss. After a comprehensive study and two skin biopsies, necrolytic migratory erythema (NME) was diagnosed together with glossitis/stomatitis, weight loss, diarrhea, diabetes and anemia, NME is part of the paraneoplastic syndrome associated with a cell pancreatic tumor, known as glucagonoma syndrome NME lesions are characterized by a coalescent maculopapular rash with a serpiginous edge and a central bulla that erodes and become crusted. Histological studies show a psoriasiform and spongiotic hyperplasia, porakeratosis, and detachment of the superficial layers of the epidermis. ENM usually resolves after tumor resection. We present this case and a review of the literature because of the low frequency of this disease and to reinforce the importance of its early suspicion.
Descritores: Eritema/etiologia
Glucagonoma/diagnóstico
Neoplasias Pancreáticas/diagnóstico
-Glucagonoma/cirurgia
Glucagonoma/complicações
Neoplasias Pancreáticas/cirurgia
Neoplasias Pancreáticas/complicações
Síndromes Paraneoplásicas/etiologia
Resultado do Tratamento
Limites: Seres Humanos
Feminino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  6 / 28 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-567051
Autor: Sáenz de Santa María P., M. Luisa; Rubio L., Rocío; González B., Sergio.
Título: Manifestaciones anatomoclínicas de las enfermedades cutáneas metabólicas y sistémicas misceláneas: Parte II / Anatomoclinical manifestations of metabolic and systemic diseases: Part II
Fonte: Rev. chil. dermatol;24(2):121-127, 2008. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Numerosas enfermedades sistémicas y metabólicas tienen manifestaciones cutáneas, muchas de estas manifestaciones pueden favorecer su diagnóstico. Dado el gran número de estas patologías, esta revisión no pretende ser un análisis exhaustivo de todas ellas, sino que presenta un análisis clínico-patológico de algunas enfermedades metabólicas y sistémicas seleccionadas.

Numerous systemic and metabolic diseases have coetaneous manifestations, many of these manifestations can favor diagnosis Due to the great number of these conditions, this review does not try to be a comprehensive analysis of all of them, but present a clinicopathological analysis of some selected metabolic and systemic diseases.
Descritores: Doenças Metabólicas/complicações
Dermatopatias/etiologia
Doenças do Sistema Digestório/complicações
Doenças do Sistema Nervoso/complicações
-Acrodermatite/complicações
CADASIL
Complicações do Diabetes
Doença de Hartnup/complicações
Doença de Lafora/complicações
Doença de Tangier/complicações
Doença de Whipple/complicações
Dermatopatias Metabólicas/etiologia
Doenças Inflamatórias Intestinais/complicações
Glucagonoma/complicações
Porfirias/complicações
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  7 / 28 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-481057
Autor: Teixeira, Renata Câmara; Nico, Marcello Menta Simonsen; Ghideti, Anelise Casillo.
Título: Necrolytic migratory erythema associated with glucagonoma: a report of 2 cases: [letter to the editor]
Fonte: Clinics;63(2):267-270, 2008. ilus.
Idioma: en.
Descritores: Eritema/etiologia
Glucagonoma/complicações
Neoplasias Pancreáticas/complicações
-Eritema/patologia
Eritema/terapia
Glucagonoma/cirurgia
Imuno-Histoquímica
Neoplasias Hepáticas/secundário
Necrose
Neoplasias Pancreáticas/cirurgia
Síndrome
Limites: Idoso
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


  8 / 28 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-454430
Autor: Pedrini, Florencia; Lapadula, María; Consalvo, Lorena.
Título: Dermatosis paraneoplásicas / Paraneoplastic dermatosis
Fonte: Arch. argent. dermatol;56(3):125-128, mayo-jun. 2006.
Idioma: es.
Descritores: Síndromes Paraneoplásicas/diagnóstico
Dermatopatias
-Acantose Nigricans
Dermatomiosite
Glucagonoma
Hipertricose
Ceratose Seborreica
Neoplasias
Síndrome de Sweet/complicações
Síndrome de Sweet/diagnóstico
Limites: Seres Humanos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


  9 / 28 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-425408
Autor: Paz, Otávio Augusto Gomes da; Teixeira, Rosianne Picanço; Dias Júnior, Leônidas Braga; Cardoso, Hamilton Moraes; Amaral, Odilton Cléber Siqueira de; Reis, Fábio Alexandre Teixeira.
Título: Insulinoma / Insulinoma
Fonte: J. bras. med;89(2):70-73, ago. 2005. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: O marco dos tumores pancreáticos das células beta está no desenvolvimento de hipoglicemia sintomática por hipersecreção desregulada de insulina. Os insulinomas constituem o tipo de tumor mais freqüente das células das ilhotas pancreáticas. Porém, são neoplasias raras - calcula-se que sua incidência seja de um a quatro por milhão de habitantes/ano. O presente trabalho tem como objetivo relatar um caso de insulinoma que evoluiu com hiperinsulinemia e hipoglicemia, e que recebeu diagnóstico de epilepsia por um período relativamente longo. O paciente foi submetido a pancreatectomia distal e esplenectomia, com diagnóstico de insulinoma confirmado pelo exame imuno-histoquímico. Conclui-se que o insulinoma deve ser lembrado obrigatoriamente no diagnóstico diferencial de quadros similares de hipoglicemia
Descritores: Glucagonoma
Insulinoma
Neoplasias Pancreáticas
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR1365.1 - Biblioteca Biomédica A - CB/A


  10 / 28 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-391483
Autor: Sívori, Enrique; Santibañes, Eduardo de; García Mónaco, Ricardo; Litwak, León; Grosembacher, Luis; Beskow, Axel; Rossi, Gustavo; Cavadas, Demetrio.
Título: Tumores neuroendócrinos del aparato digestivo: adelantos diagnósticos y terapéuticos / Gastrointestinal endocrine tumors: actual diagnosis and therapy
Fonte: Rev. argent. cir;87(1/2):58-65, jul.-ago. 2004. tab.
Idioma: es.
Resumo: Antecedentes: Los tumores neuroendocrinos del aparato digestivo son lesiones poco frecuentes secretoras de hormonas activas, cuyas estrategias diagnósticas y terapéuticas se hallan en permanente revisión. Objetivo: Analizar la experiencia obtenida en el diagnóstico y tratamiento de estas infrecuentes neoplasias. Lugar de aplicación: Hospital privado universitario. Diseño: Estudio observacional retrospectivo. Población: Entre enero de 1985 y junio de 2002, fueron tratados 98 pacientes portadores de tumores neuroendocrinos primarios. Durante el mismo período fueron tratados 64 pacientes con metástasis hepáticas de esta estirpe tumoral. Método: Los resultados obtenidos fueron analizados en términos de sintomatología más frecuente, diagnóstico, localización tumoral, tipos de cirugía y supervivencia actuarial. Resultados: El síntoma más frecuente del T. Carcinoide fue el dolor abdominal y su localización, el apéndice cecal y el instestino delgado. La resección quirúrgica fue el tratamiento de elección y su supervivencia actuarial del 74,6 por ciento. El insulinoma mostró una ubicación exclusivamente pancreática, y su localización preoperatoria llegó al 79 por ciento desde la implementación del Test de Imamura-Dropman. Con la exploración manual y ecográfica intraoperatoria se ubicó la lesión en todos los casos. La enucleación fue el procedimiento de elección y la supervivencia actuarial del 91 por ciento. La enfermedad ulcerosa fue la presentación típica del gastrinoma. Su supervivencia actuarial fue del 75 por ciento. El tratamiento de las metástasis hepáticas por resección o quimioembolización produjo franca mejoría sintomática en más del 80 por ciento de los casos. Conclusiones: El enfoque de este tipo de tumores debe ser multidisciplinario. La localización preoperatoria de las lesiones ha mejorado sustancialmente; no obstante existe un pequeño porcentaje de tumores "ocultos". Su resolución es fundamentalmente quirúrgica, aunque la terapéutica endovascular es de gran utilidad para el control de las metástasis
Descritores: Tumor Carcinoide
Neoplasias do Sistema Digestório
Gastrinoma
Glucagonoma
Insulinoma
Tumores Neuroendócrinos
-Tumor Carcinoide
Neoplasias do Sistema Digestório
Neoplasias Duodenais
Gastrinoma
Metástase Neoplásica
Tumores Neuroendócrinos
Neoplasias Pancreáticas
Estudos Retrospectivos
Taxa de Sobrevida
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adolescente
Adulto
Feminino
Criança
Meia-Idade
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco



página 1 de 3 ir para página          
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde