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Id: biblio-877086
Autor: Valente, André; Vieira, César; Agudo, Isa; Serrano, Ana; Murinello, António; Carvalho, Ana; Albergaria, Margarida.
Título: Hipercalcemia paraneoplásica de carcinoma anaplásico da tireoide / Paraneoplastic hypercalcemia of anaplastic thyroid carcinoma: case report
Fonte: Rev. Soc. Bras. Clín. Méd;15(4):259-263, 20170000. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: A hipercalcemia deve ser considerada no diagnóstico diferencial de alterações neuropsiquiátricas agudas. Em 90% dos casos, a etiologia corresponde a hiperparatireoidismo primário ou neoplasias. Valores séricos superiores a 14mg/dL e sintomáticos são frequentemente tradutores de causa maligna. O carcinoma anaplásico da tireoide consiste em um tumor indiferenciado, com progressão rápida e prognóstico reservado, que evolui, em alguns casos, a partir de lesões tireóideas preexistentes, benignas ou malignas (desdiferenciação). Embora a apresentação clínica mais frequente destes tumores consista no desenvolvimento de massa cervical, eles podem ser diagnosticados no esclarecimento etiológico de metástases ou síndromes paraneoplásicos. A hipercalcemia, associada à neoplasia, pode ocorrer em contexto de metástases ósseas, com libertação de citocinas, ou por mecanismo humoral, mediada pela proteína relacionada ao hormônio hormônio paratireóideo (PTHrP). Os autores descrevem o caso de uma mulher de 85 anos, com antecedentes de bócio multinodular benigno, internada para esclarecimento etiológico de hipercalcemia grave, com manifestações neuropsiquiátricas, diagnosticando-se, após avaliação, carcinoma anaplásico da tireoide. O caso foi abordado em reunião multidisciplinar, optando-se por limitação terapêutica a cuidados paliativos. A doente faleceu 3 meses após o diagnóstico.(AU)

Hypercalcaemia should be considered in the differential diagnosis of acute neuropsychiatric disorders. In 90% of the cases, the etiology corresponds to primary hyperparathyroidism or neoplasms. Serum values above 14mg/dL and symptomatic are often indicative of a malignant cause. The anaplastic thyroid carcinoma consists of an undifferentiated tumor, with rapid progression and poor prognosis, which in some cases progresses from pre-existing benign or malignant thyroid diseases (dedifferentiation). Although the most frequent clinical presentation of these tumors consists of the development of a cervical mass, they can be diagnosed in the etiological clarification of metastases or paraneoplastic syndromes. Neoplasm-associated hypercalcaemia may occur in the context of bone metastasis, with release of cytokines, or through a humoral mechanism, mediated by the parathyroid hormone (PTHrP)-related protein. The authors describe the case of an 85-year-old woman with a history of multinodular benign goiter, hospitalized for etiological elucidation of severe hypercalcaemia with neuropsychiatric manifestations, with a final diagnosis of anaplastic thyroid carcinoma, after the diagnostic evaluation. The case was approached in a multidisciplinary meeting, and the therapeutic limitation to palliative care was chosen. The patient died 3 months after the diagnosis.(AU)
Descritores: Neoplasias da Glândula Tireoide/diagnóstico
Carcinoma Anaplásico da Tireoide/diagnóstico
Carcinoma Anaplásico da Tireoide/etiologia
Hipercalcemia/etiologia
-Diagnóstico Diferencial
Limites: Seres Humanos
Feminino
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR33.1 - Divisão Técnica de Biblioteca e Documentação


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Id: biblio-999054
Autor: Gajardo, Francisca; Inostroza, Vjerocka; Invernizzi, Pamela; Campos, Cristóbal; Mardones, Marcelo; Vásquez, Félix; Crisosto, Nicolás; Pereira, Cecilia; Hernández, Paola; Díaz, Erika; Ladrón De Guevara, Amanda; Domínguez, Miguel; Morán, Jaime; Rodríguez, Andrés; Arroyo, Patricia; Donoso, G.
Título: Compromiso de seno cavernoso como presentación de cáncer anaplásico de tiroides / Cavernous sinus involvement as presentation of anaplastic thyroid cancer
Fonte: Rev. chil. endocrinol. diabetes;10(4):157-159, oct. 2017. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Anaplastic thyroid cancer is an uncommon malignant tumor, usually fatal, primarily affecting older adults and doesn't have effective systemic therapy. The median survival is less than 6 months from diagnosis. Brain metastases are low frequency and reach 18 percent. We present the case of a patient with papillary carcinoma of the thyroid who takes an aggressive form, becoming anaplastic carcinoma, with involvement of the central nervous system (CNS) manifested by paralysis of the cranial nerve IV, which is rare clinical condition.
Descritores: Neoplasias da Glândula Tireoide/diagnóstico
Carcinoma Anaplásico da Tireoide/diagnóstico
-Tireoidectomia
Biópsia
Neoplasias da Glândula Tireoide/cirurgia
Neoplasias da Glândula Tireoide/patologia
Neoplasias da Glândula Tireoide/diagnóstico por imagem
Tomografia Computadorizada por Raios X
Evolução Fatal
Trombose do Corpo Cavernoso/etiologia
Carcinoma Anaplásico da Tireoide/cirurgia
Carcinoma Anaplásico da Tireoide/patologia
Carcinoma Anaplásico da Tireoide/diagnóstico por imagem
Limites: Seres Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-998942
Autor: Alberca P, Ana; Gil R, Aurora; Martínez P, Fernando; Núñez G, Paloma; Sánchez F, Juan; Picón R, Rafael; De Lara S, Isabel María; Montero P, Pedro; Martín F, Jesús.
Título: Tiroiditis de Riedel, una entidad fácilmente confundible con carcinoma anaplásico tiroideo / Riedel's thyroiditis, an entity easily confused with anaplastic thyroid carcinoma
Fonte: Rev. chil. endocrinol. diabetes;10(2):45-48, abr. 2017. ilus.
Idioma: es.
Resumo: INTRODUCTION: Riedel´s thyroiditis is a thyroid inflammation with invasive fibrosis. CASE REPORT: Female 84 years old, studied by dysphagia to liquids and dysphonia, with cervical mass poorly demarcated and immobile. Computed Tomography (CT) (CT) showed tumor that diverted the trachea and esophagus compressed. Fine Needle Aspiration (FNA) obtained cells with atypia. Thyroidectomy was performed, appreciating a stony tumor which included the right recurrent laryngeal nerve. Given the high suspicion of thyroid malignancy tracheostomy it was performed. The pathology report as fibrosing Riedel thyroiditis. DISCUSSION: This is the less common type of chronic thyroiditis. Etiology is unknown. The normal thyroid parenchyma is replaced by fibrous connective tissue. Clinically usually a hard mass, fast growing, why is confused with thyroid carcinoma and Hashimoto's thyroiditis. It´ss more common in women and is usually bilateral. The CT or MRI (Magnetic Resonance Imaging) help assess the extent. Puncturing the mass could give us the diagnosis but is often difficult. Treatment to relieve symptoms or rule out malignancy is surgery. The prognosis is usually good. CONCLUSIONS: Riedel´s thyroiditis is an entity with histopathologic diagnosis essential
Descritores: Tireoidite/patologia
Neoplasias da Glândula Tireoide/diagnóstico
Carcinoma Anaplásico da Tireoide/diagnóstico
-Tireoidectomia
Tireoidite/cirurgia
Tireoidite/patologia
Tomografia Computadorizada por Raios X
Diagnóstico Diferencial
Limites: Seres Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central



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