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Id: biblio-849236
Autor: Missio, José Luiz Pedro; Ingracio, Anderson Ricardo; Carvalho, Maurício; Sartori, Niandra; Benvenutti, Giovani Dani.
Título: Fatores associados à ressecção incompleta do câncer não melanoma / Factors associated with incomplete resection of non-melanoma cancer
Fonte: Rev. AMRIGS;61(1):45-50, jan.-mar. 2017. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Introdução: Analisar fatores associados e taxa de positividade de margem cirúrgica após ressecção primária de Câncer de Pele Não Melanoma (CNM). Métodos: Estudo transversal, quantitativo, realizado mediante a revisão de prontuários de pacientes submetidos à ressecção cirúrgica de carcinoma basocelular (CBC) e espinocelular (CEC) de pele. Foram estudadas as seguintes variáveis: idade, tipo de câncer, localização, diâmetro, variante histológica, presença de ulceração, presença e ressecção de lesões associadas e presença de comprometimento de margens cirúrgicas. Resultados: Foram inclusos 183 paciente no estudo. Destes, 130 eram CBC (71%) e 53 eram CEC (29%). A taxa global de comprometimento de margem foi de 13,1%, sendo 21 CBC (16%) e 3 CEC (5,66%). Margens cirúrgicas positivas estiveram mais associadas a lesões do tipo CBC (p<0,05) e em lesões localizadas em nariz e pálpebra (p<0,05). Presença de ulceração, diâmetro das lesões e variante histológica não foram associadas a uma maior taxa de ressecções incompletas. Conclusão: Nossa taxa global de ressecção incompleta de Câncer de Pele (CNM) apresenta-se semelhante ao encontrado na literatura. Lesões por CBC ou localizadas em nariz e pálpebra têm maiores taxas de positividade de margem após ressecção primária (AU)

Introduction: To analyze associated factors and surgical margin positivity rate after primary resection of Non-Melanoma Skin Cancer (NMC). Methods: A cross-sectional, quantitative study was carried out by reviewing medical records of patients submitted to surgical resection of basal cell carcinoma (BCC) and squamous cell carcinoma (SCC) of the skin. The following variables were studied: age, type of cancer, location, diameter, histological variant, presence of ulceration, presence and resection of associated lesions, and presence of surgical margins involvement. Results: 183 patients were included in the study. Of these, 130 were BCC (71%) and 53 were SCC (29%). The overall rate of margin involvement was 13.1%, of which 21 were CBC (16%) and 3 SCC (5.66%). Positive surgical margins were more associated with BCC lesions (p <0.05) and lesions located in the nose and eyelid (p <0.05). Presence of ulceration, lesion diameter and histological variant were not associated with a higher rate of incomplete resections. Conclusion: Our overall rate of incomplete resection of Skin Cancer is similar to that found in the literature. Lesions by BCC or located in the nose and eyelid have higher rates of margin positivity after primary resection (AU)
Descritores: Carcinoma de Células Escamosas/cirurgia
Margens de Excisão
Neoplasia de Células Basais/cirurgia
Neoplasias Cutâneas/cirurgia
-Brasil/epidemiologia
Estudos Transversais
Neoplasia Residual/epidemiologia
Fatores de Risco
Neoplasias Cutâneas/epidemiologia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Meia-Idade
Idoso
Responsável: BR18.1 - Biblioteca FAMED/HCPA


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Id: biblio-835993
Autor: Rodríguez, Carolyn; Silva H, Catalina.
Título: Tricofoliculoma / Trichofolliculoma
Fonte: Rev. chil. dermatol;30(4):411-411, 2014. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Neoplasia de Células Basais/diagnóstico
Neoplasia de Células Basais/patologia
Neoplasias Cutâneas/diagnóstico
Neoplasias Cutâneas/patologia
Cisto Folicular/diagnóstico
Cisto Folicular/patologia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-759221
Autor: Karabulut, Yasemin Yuyucu; Şenel, Engin; Karabulut, Hacı Halil; Dölek, Yasemin.
Título: Three different clinical faces of the same histopathological entity: hair follicle nevus, trichofolliculoma and accessory tragus
Fonte: An. bras. dermatol;90(4):519-522, July-Aug. 2015. tab, ilus.
Idioma: en.
Resumo: AbstractBACKGROUND:Hair follicle nevus is a rare, congenital hamartoma with follicular differentiation characterized histologically by numerous, tiny, mature hair follicles. Trichofolliculoma, the histopathological features of which are quite similar to those of hair follicle nevus, is also a hamartoma that differs from hair follicle. Accessory tragus is a relatively common, benign congenital abnormality of the external ear with an incidence rate of 1 to 10 per 1,000 live births.OBJECTIVE:This study seeks to assess the discriminatory value of currently available, histological criteria in the differential diagnosis of hair follicle nevus, accessory tragi and trichofolliculoma.METHODS:Twenty-one patients comprising 9 cases of hair follicle nevus, 8 accessory tragi patients and 4 trichofolliculoma cases, were recruited to perform the study.RESULTS:There were 10 males and 11 females in the study group. No significant difference was observed between the three study groups in terms of age, gender or histopathological parameters such as density of hair follicles, subcutaneous fat score and presence of connective tissue framework. Cartilaginous component was seen in 8 cases that were diagnosed as accessory tragi, while central cyst and radiating hair follicles were seen in 4 cases which were diagnosed as trichofolliculoma.CONCLUSION:The results of our study showed that diagnostic discrimination of these diseases could be made only with the clinicopathologic correlation because of their clinical and histopathological similarities.
Descritores: Orelha Externa/anormalidades
Orelha Externa/patologia
Cisto Folicular/patologia
Doenças do Cabelo/patologia
Folículo Piloso/patologia
Hamartoma/patologia
Neoplasia de Células Basais/patologia
Neoplasias Cutâneas/patologia
-Tecido Adiposo/patologia
Cartilagem Elástica/patologia
Nevo/patologia
Estudos Retrospectivos
Limites: Adolescente
Adulto
Idoso
Criança
Pré-Escolar
Feminino
Seres Humanos
Lactente
Masculino
Meia-Idade
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-718682
Autor: Lama D., Francisco; Bertoló P., María Soledad.
Título: Tricofoliculoma / Trichofolliculoma
Fonte: Rev. chil. dermatol;28(1):68-68, 2012. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Neoplasias Cutâneas/diagnóstico
Cisto Folicular/diagnóstico
-Bochecha
Diagnóstico Diferencial
Neoplasia de Células Basais
Limites: Seres Humanos
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL325.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-626547
Autor: Friedhofer, Henri; Sá, Álvaro Júlio de Andrade; Mesquita, Maria Cristina de Paula; Landman, Gilles; Mesquita, Arthur de Paula Amorim.
Título: Tricoadenoma palpebral: tratamento cirúrgico associado à blefaroplastia estética / Eyelid trichoadenoma: surgical treatment associated with aesthetic lepharoplasty
Fonte: Rev. bras. cir. plást;27(1):160-164, jan.-mar. 2012. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: O tricoadenoma é um tumor cutâneo benigno, assintomático, raro e de crescimento lento. Existem poucos casos relatados na literatura e identificamos apenas um descrito na região palpebral. Apresentamos o caso de uma paciente portadora de tricoadenoma no canto externo da pálpebra inferior direita, tratada com excisão cirúrgica associada a blefaroplastia.

Trichoadenoma is a benign cutaneous tumor that is asymptomatic, rare, and slow growing. There are few cases reported in the literature, and we could only identify one description of trichoadenoma occurring in the eyelid area. We describe the case of a patient with trichoadenoma in the outer corner of the lower eyelid that we treated with surgical excision associated with blepharoplasty.
Descritores: Blefaroplastia
Neoplasia de Células Basais/cirurgia
Neoplasias Cutâneas/cirurgia
Pálpebras/cirurgia
-Relatos de Casos
Estética
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica


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Texto completo SciELO Venezuela
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Id: lil-594518
Autor: Ramírez Casadiego, Ana Karina; Bianchi, Gino Italo.
Título: Carcinoma de la mama triple negativo aspectos morfológicos y expresión de CK 5/6 / Triple negative breast cancer morphological aspects and CK 5/6 expression
Fonte: Rev. venez. oncol;23(1):2-13, ene.-mar. 2011. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: El carcinoma mamario es una enfermedad heterogénea, parámetros de clasificación, factores pronósticos, no siempre predicen su curso clínico. La genética molecular, los ha estratificado en grupos diferentes a la clasificación morfológica. Trabajos respaldan que un grupo específico: carcinoma de “tipo basal” tiene peor pronóstico, es frecuentemente triple negativo, es decir: RE(-), RP(-), C-erbB-2(-) expresa citoqueratinas de epitelios basales, como la citoqueratina 5/6 (CK5/6, planteamos determinar los aspectos morfológicos de estos carcinomas, identificar la frecuencia en la que expresan CK5/6 por inmunohistoquímica, relacionarlos con parámetros clínicos disponibles. Se seleccionaron 91 carcinomas entre 2003-2008 se les realizó CK5/6. 34 (37,4 por ciento) fueron TN-CK5/6(+) y 57 (62,6 por ciento) fueron TN-CK5/6(-). Las características morfológicas descritas se observaron en ambos grupos, más frecuentemente en los carcinomas TN-CK5/6(+). La detección de estos tumores por inmunohistoquímica es una forma práctica, rentable de identificar a este grupo de peor pronóstico en la práctica diaria.

Breast cancer is heterogeneous disease classification parameters prognostic factors are not always predictors its clinical course. Molecular genetics are categorizing in different ways, as the well-known morphologic classification. Studies endorse specific group within this classifying system: Basal-like carcinomas, has worst prognosis; tends to be triple-negative: ER(-), RP(-), Erb-B2(-); expresses basal cytokeratins, such as cytokeratin 5/6 (CK5/6). Considered determining morphological aspects, frequency in which they express CK5/6 through immunohistochemistry, and contrasting them to existing clinical parameters. 91 carcinomas were selected between the years 2003-2008 and checked for CK5/6. Or the aforementioned cases, 34 (37.4 percent) resulted TN-CK5/6(+) and 57(62.6 percent) resulted TN-CK5/6(-). Morphological aspects described for and carcinomas were observed in both groups, though they were more frequent in breast carcinomas TN-CK5/6(+). For this reason, detecting these tumors using immunohistochemistry is a practical, worthwhile, and convenient way to identify this group with the worst prognosis on our daily routines.
Descritores: Neoplasia de Células Basais/genética
Neoplasia de Células Basais/patologia
Neoplasias da Mama/genética
Neoplasias da Mama/patologia
-Genes BRCA1/fisiologia
Imuno-Histoquímica/métodos
Técnicas de Diagnóstico Molecular/métodos
Limites: Seres Humanos
Feminino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: lil-590859
Autor: Mello, Daniel Francisco; Felix, Lendro Ricciluca Matello; Rodrigues, Aline; Helene Junior, Américo.
Título: Carcinoma das células de merkel: relato de 2 casos / Merkel cell carcinoma: two cases report
Fonte: Rev. bras. cir. plást;25(1):217-221, jan.-mar. 2010. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Introdução: O carcinoma das células de Merkel (CCM) corresponde a uma forma incomum e agressiva de neoplasia maligna cutânea. Normalmente acomete pacientes acima de 60 anos em áreas cronicamente expostas ao sol. As células de Merkel se localizam na camada basal da epiderme, estão associadas aos mecanorreceptores locais e têm função neuroendócrina pouco compreendida. Integram o sistema neuroendócrino-imuno-cutâneo (N.I.C.S.). Com o uso de novos marcadores imunohistoquímicos, houve aumento no número de casos relatados. No entanto, a baixa incidência desta neoplasia dificulta a realização de estudos com maior nível de evidência científica. O tratamento do CCM envolve cirurgia, radioterapia e quimioterapia, persistindo na literatura discussões a respeito da abordagem mais efetiva. O prognóstico não é bom, sendo observados elevados índices de recidivas locais e metástases, linfonodais e à distância. Objetivo: Este trabalho tem como objetivo o relato de dois casos de CCM tratados em nosso serviço, bem como a revisão da literatura. Relato dos casos: Em ambos os casos, o CCM não foi a suspeita clínica inicial, sendo confirmado após biópsia incisional, que demonstrou neoplasia neuroendócrina. Em relação ao primeiro caso, com lesão na região anterior do tronco, foi realizado tratamento cirúrgico e indicada radioterapia complementar, a qual não foi realizada por óbito do paciente, 4 semanas após a cirurgia, por causas não relacionadas. No segundo caso, de localização pré-auricular, houve perda do seguimento ambulatorial após diagnóstico.

Introduction: Merkel cell carcinoma (MCC) is an uncommon and aggressive cutaneous malignant tumor. It usually occurs in patients above the seventh decade of life, in chronically sun-exposed areas. Merkel cells are located in the basal layer of epidermis, are associated with the local mechanoreceptors, and have neuroendocrine function poorly understood. They integrate the neuroendocrine-imune-cutaneous system (N.I.C.S.). With new imunohistochemistry markers, there was an increase in the number of the cases reported. Nevertheless, the low incidence of this tumor difficult realization of studies with higher scientific level. The treatment of MCC comprehends surgery, radiotherapy and chemotherapy, remaining in the literature discussion about the better treatment. The prognostic isn't good, being observed high levels of local recidives and metastatic disease, in linfonodes and distant sites. Objective: This paper has the objective of two case reports of MCC treated in our institution, including the literature review. Case reports: In both cases, the MCC wasn't the first clinical suspect, based on their appearance, being confirmed after incisional biopsy, which demonstraded neuroendocrine tumor. In the first case, the lesion was located in the anterior chest, the surgical treatment has been done and the radiotherapy was indicated; this treatment has not been done because the patient died four weeks after the surgery, for no related causes. In the second, the lesion was in the pre auricular location, the patient did not return to consult after the diagnosis.
Descritores: Carcinoma de Célula de Merkel
Carcinoma Neuroendócrino
Neoplasia de Células Basais
Tumores Neuroendócrinos
-Biópsia
Técnicas e Procedimentos Diagnósticos
Imuno-Histoquímica
Métodos
Pacientes
Limites: Seres Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica


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Id: lil-569976
Autor: Valenzuela V., Yesenia; Sazunic Y., Ivo; Ramirez, Constanza.
Título: Inmunohistoquímica en el diagnóstico diferencial de las proliferaciones basaloides cutáneas / Immunohistochemistry in the differential diagnosis of cutaneous basaloid proliferations
Fonte: Rev. chil. dermatol;26(2):194-201, 2010. tab.
Idioma: es.
Descritores: Carcinoma Basocelular/patologia
Neoplasia de Células Basais/patologia
Neoplasias Cutâneas/patologia
-Anticorpos Monoclonais/análise
Diagnóstico Diferencial
Imuno-Histoquímica
Biomarcadores Tumorais/análise
Limites: Seres Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-563834
Autor: Val, Flavia Santoro do; Pinto Junior, Ney Medeiros; Alves, Adriana Terezinha N Novellino; Oliveira, Aline Muniz de; Silva, Rosangela Varella da.
Título: A importância do cirurgião-dentista na detecção da síndrome de carcinoma nevoide basocelular: relato de caso / The importance of the dentist in the diagnosis of nevoid basal cell carcinoma syndrome: case report
Fonte: Rev. bras. odontol;67(1):34-38, jul.-dez. 2010. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: A Síndrome do Carcinoma Nevoide Basocelular (SCNBC), anteriormente conhecida pelo epônimo de Síndrome de Gorlin-Goltz, representa uma condição hereditária, autossômica dominante, de alta penetrância e expressividade variada. Caracteriza-se por alterações cutâneas, ósseas, dentárias, podendo afetar o sistema nervoso central e estruturas oculares. O desenvolvimento de múltiplos carcinomas basocelulares em idade precoce e a presença do tumor odontogênico ceratocístico são os achados clínicos mais frequentes. O presente trabalho teve por objetivo destacar a importância do cirurgião-dentista no diagnóstico da SCNBC, bem como relatar um caso clínico de uma paciente de nove anos de idade portadora desta condição.
Descritores: Neoplasia de Células Basais/cirurgia
Neoplasia de Células Basais/diagnóstico
Odontólogos/tendências
Prática Profissional
Síndrome do Nevo Basocelular/diagnóstico
Tumores Odontogênicos/diagnóstico
Limites: Seres Humanos
Feminino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1141.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-553276
Autor: Carvalho, Leda Viegas de; Pereira, Emílio Marcelo; Frappart, Lucien; Boniol, Mathieu; Bernardo, Wanderley Marques; Tarricone, Vicente; Tavtigian, Sean; Southey, Melissa Caroline.
Título: Molecular characterization of breast cancer in young Brazilian women / Caracterização molecular do câncer de mama e mulheres brasileiras jovens
Fonte: Rev. Assoc. Med. Bras. (1992);56(3):278-287, 2010. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVE: To evaluate the distribution of molecular subtypes of breast tumors diagnosed in young Brazilian women and to analyze the frequency of loss of heterozygocity (LOH) in BRCA1 among different molecular subtypes of early-onset breast cancer. METHODS: Samples from 72 cases of invasive breast carcinoma diagnosed in women aged between 19 and 40 years were evaluated using an immunohistochemical panel of biomarkers. Three intragenic BRCA1 locus microsatellites, D17S1322, D17S1323, and D17S855, were PCR amplified from matched normal (lymphocyte) and tumor DNAs for (LOH) analysis. RESULTS: We found 13 cases (18 percent) that had an immunohistochemical profile consistent with being basal-like. Forty cases (55 percent) were luminal A type; 11 percent (8 cases) were luminal B type, 13 percent (9 cases) were HER2-overexpressing tumors and two cases were ER-/HER2- carcinomas lacking basal marker expression. Four of the 16 informative cases at D17S1322, one of the four informative cases at D17S855, and none of the five informative cases at D17S1323 displayed LOH (four basal-like and one Luminal A). Microsatellite instability (MSI) at D17S855 and D17S1322 was found in two cases (one a basal-like and one Luminal A). CONCLUSION: In our study, basal-like tumor was the second most frequent molecular type among young Brazilian women and was only observed in women diagnosed under the age of 35 years. There was no significant difference of LOH at BRCA1 locus rates between basal-like breast tumors and not-basal-like breast tumors (p=0.62). LOH in BRCA1 and MSI in these breast cancers were not frequent but may indicate a small group of breast cancers with a specific molecular makeup.

OBJETIVO: Avaliar a distribuição dos subtipos moleculares dos tumores de mama diagnosticados em mulheres brasileiras jovens e determinar a frequência de perda de heterozigose (LOH) no gene BRCA1 entre os diferentes subtipos moleculares de tumores. MÉTODOS: Setenta e dois casos de carcinoma invasivo de mama diagnosticados em mulheres entre 19 e 40 anos de idade foram classificados de acordo com o subtipo molecular utilizando um painel imunoistoquímico e para a análise de LOH foram utilizados três marcadores intragênicos para o gene BRCA1 (D17S1322, D17S855, D17S1323). RESULTADOS: Treze casos (18 por cento) apresentaram perfil imunoistoquímico compatível com carcinoma do tipo basal (basal-like tumor). Quarenta casos (55 por cento) foram classificados como tumores do tipo luminal A; 11 por cento (oito casos) do tipo luminal B, 13 por cento (nove casos) corresponderam a tumores com superexpressão de HER2 (HER2-overexpressing tumors) e dois casos corresponderam a carcinomas ER/HER2 negativos sem expressão de marcadores basais. LOH foi detectada em quatro dos 16 casos informativos para o marcador D17S1322 e em um dos quatro casos informativos para D17S855. Instabilidade de microssatélites (MSI) foi observada em dois casos, um do tipo basalóide e um do tipo luminal A. CONCLUSÃO: Carcinomas do tipo "basal-like" corresponderam ao segundo subtipo molecular mais frequente entre os tumores de mama diagnosticados neste grupo de mulheres e foram restritos às mulheres com idade inferior a 35 anos. Não houve diferença significativa na frequência de LOH no gene BRCA1 entre os subtipos moleculares (p= 0,62). A frequência de LOH e de instabilidade de microssatélite em BRCA1 foi baixa neste grupo de pacientes, porém podem indicar um pequeno grupo de cânceres de mama com características moleculares específicas distintas.
Descritores: Neoplasias da Mama/genética
Carcinoma Ductal de Mama/genética
Genes BRCA1
Perda de Heterozigosidade/genética
/genética
RECEPTOR, ERBB-TEMEFOS/genética
-Brasil
Distribuição de Qui-Quadrado
Regulação Neoplásica da Expressão Gênica
Instabilidade de Microssatélites
Neoplasia de Células Basais/genética
Biomarcadores Tumorais/sangue
Limites: Adulto
Feminino
Seres Humanos
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME



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