Base de dados : LILACS
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Id: biblio-997848
Autor: Pérez-Cotapos S, María Luisa; Gajardo G, Constanza; Apt D, Patricia; González B, Sergio.
Título: Cual es su diagnóstico? / What is your diagnosis?
Fonte: Rev. chil. dermatol;29(3):288-290, 2013. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Neoplasias Cutâneas/diagnóstico
Neoplasias Cutâneas/patologia
Acantoma/diagnóstico
Acantoma/patologia
-Diagnóstico Diferencial
Limites: Seres Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-720802
Autor: Scanni, Gaetano; Pellacani, Giovanni.
Título: Topical calcipotriol as a new therapeutic option for the treatment of clear cell acanthoma
Fonte: An. bras. dermatol;89(5):803-805, Sep-Oct/2014. graf.
Idioma: en.
Resumo: Although uncommonly diagnosed, clear cell acanthoma represents an original source of speculative interest for dermatologists. Due to its clinical variability, it is often only recognized accidentally after histology. Dermoscopy has improved the reliability of clinical diagnosis of typical clear cell acanthoma thanks to the vascular pinpoint pattern and desquamative, peripheral collarette. Generally, therapy of clear cell acanthoma is oriented towards ablative solutions, such as surgery or cryotherapy. We propose a conservative therapy, based on the application of topical calcipotriol, which has produced complete regression after 2 months and no relapse one year after the end of treatment. A dermatoscope monitored all changes of clear cell acanthoma, showing its utility not only in diagnosis but also in therapeutic follow-up. This new therapeutic approach should support an inflammatory etiology of clear cell acanthoma, although further observations are needed to confirm this.
Descritores: Acantoma/tratamento farmacológico
Calcitriol/análogos & derivados
Fármacos Dermatológicos/uso terapêutico
Neoplasias Cutâneas/tratamento farmacológico
-Administração Cutânea
Antineoplásicos/uso terapêutico
Calcitriol/uso terapêutico
Dermoscopia
Fatores de Tempo
Resultado do Tratamento
Limites: Idoso
Seres Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-703552
Autor: Nazzaro, Gianluca.
Título: Clear cell acanthoma of the nipple: another report from Italy
Fonte: An. bras. dermatol;89(1):189-189, Jan-Feb/2014.
Idioma: en.
Descritores: Acantoma/patologia
Mamilos/patologia
Neoplasias Cutâneas/patologia
Limites: Feminino
Seres Humanos
Tipo de Publ: Comentário
Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-667940
Autor: Anais Brasileiros de Dermatologia; Veiga, Rossana Ruth Garcia da; Barros, Renata Silva; Santos, Josie Eiras Bisi dos; Abreu Junior, José Maria de Castro; Bittencourt, Maraya de Jesus Semblano; Miranda, Mario Fernando Ribeiro de.
Título: Clear cell acanthoma of the areola and nipple: clinical, histopathological, and immunohistochemical features of two Brazilian cases* / Acantoma de células claras da areola e do mamilo: aspectos clínicos, histopatológicos e imuno-histoquímicos de dois casos brasileiros
Fonte: An. bras. dermatol;88(1):84-89, fev. 2013. graf.
Idioma: en.
Resumo: Clear cell acanthoma or Degos' acanthoma is a distinct disease concerning its clinical, histopathological, and immunohistochemical features. Its pathologic nature - whether neoplastic or reactive - is still under dispute among researchers. The disease shows a chronic course and often presents with a single papulonodular lesion on the lower limbs of adults. However, cases with multiple lesions, sometimes occurring in an eruptive fashion, and with clear variation in the size and shape of the cutaneous lesions have been reported. So far, five cases in which the lesions were exclusively located in the nipple area have been reported, all in Korean women. Four of these cases mimicked eczema and one, a polypoid nodule. The aim of this article is to present clinical, histopathological, and immunohistochemical features of two additional cases in Brazilian women with similar nipple topography.

O acantoma de células claras ou acantoma de Degos é uma doença bem individualizada quanto aos seus aspectos clínicos, histopatológicos e imuno-histoquímicos. Sua natureza patológica - se neoplásica ou reativa - ainda é debatida por pesquisadores. De evolução crônica, ocorre predominantemente nos membros inferiores de adultos, em geral como lesão papulonodular única. Entretanto, foram observados casos com lesões múltiplas, por vezes de caráter eruptivo, e com notável variação de tamanho e forma das eflorescências cutâneas. Há relatos de cinco casos com localização exclusiva na aréola e no mamilo, quatro simulando eczema e um como nódulo polipoide; todos ocorridos em mulheres coreanas. O objetivo deste trabalho é apresentar os aspectos clínicos, histopatológicos e imuno-histoquímicos de dois novos casos da doença, com idêntica topografia areolomamilar, observados em mulheres brasileiras.
Descritores: Acantoma/patologia
Mamilos/patologia
Neoplasias Cutâneas/patologia
-Brasil
Diagnóstico Diferencial
Imuno-Histoquímica
Limites: Adolescente
Adulto
Feminino
Seres Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-560937
Autor: Soto, Juliana; Peña, Ángela; Salcedo, Mercedes; Domínguez, Martha C; Sánchez, Adalberto; García-Vallejo, Felipe.
Título: Caracterización genómica de la integración in vitro del VIH-1 en células mononucleares de sangre periférica, macrófagos y células T de Jurkat / Genomic characterization of HIV-1 in vitro integration in peripheral blood mononuclear cells, macrophages and Jurkat T cells
Fonte: Infectio;14(1):20-30, mar. 2010. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: La mayor parte del genoma celular es accesible a la integración retroviral; sin embargo, se propone que este proceso no es aleatorio y es dependiente de cada retrovirus. Objetivos: Identificar y caracterizar las regiones del genoma humano en donde ocurre la integración del virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1 (VIH-1) en células mononucleares de sangre periférica, macrófagos y células T de Jurkat infectadas. Materiales y métodos: Se seleccionaron 300 secuencias de ADN humano obtenidas por el método de ligación mediada por PCR, previamente depositadas en el GenBank. Utilizando el programa BLAST, sólo 264 de ellas se incluyeron en el estudio, pues se pudo obtener información sobre localización cromosómica, genes anotados, secuencias repetidas, número de islas CpG y tiempo medio de replicación, entre otras variables genómicas. Estas secuencias se exportaron a otras bases de datos. Resultados: El 53% (140/264) de las integraciones se registraron en bandas G. El 70,45% de los provirus se localizaron en los genes humanos anotados, mientras que el restante lo hizo en elementos repetidos. En general, la selección del sitio de integración se relacionó con las características locales genómicas y estructurales de la cromatina, entre las que se incluyen secuencias Alu-Sx y L1, densidad génica y de islas CpG, remodelación de la cromatina y tiempo de replicación. Éstas influenciarían la interacción eficiente del complejo de preintegración con los genomas celulares. Conclusión: Se determinó que la integración del VIH-1 en los genomas celulares estudiados estaría condicionada por características diferenciales de la cromatina y por procesos epigenéticos que influirían la selección del sitio blanco de integración.

Introduction: Most of the infected host cell genome is available for retroviral integration; however, it has been proposed that this process does not occur at random and depends upon each type of retrovirus. Objective: The objective is to identify and characterize differences in human genome regions of peripheral blood mononuclear cells, macrophages and Jurkat T cells in which integration of HIV-1 occurs. Material and Methods: Three hundred human DNA genome sequences, previously deposited in the GenBank, were selected at random. Using program BLAST, only 264 of them were included in the study because relevant information about chromosomal position, associated genes, repetitive sequences, number of CpG islands and average replication time was available; these sequences were exported to other data bases for analysis. Results: 53% (140/264) of integrations were located on G bands. 70.45% of provirus was located in human genes and the rest was located in repetitive elements. In general the integration site selection was correlated with genomics and structural characteristics of cell chromatin including Alu-Sx and L1 sequences, gene and CpG island densities, remodeling of chromatin, and replication time. All of them would influence the efficient interaction between the pre-integration complex and target cell genomes. Conclusion: It was determined that HIV-1 integration in target cellular genomes would be conditioned by differential characteristics of associated chromatin and by epigenetic processes that would influence the selection of integration sites.
Descritores: Acantoma
Ativação de Macrófagos
-Genômica
Responsável: CO42.1 - Biblioteca Nacional de Salud José Celestino Mutis


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Id: lil-501407
Autor: Sureda, Nadia Carolina; Simone, Daniela; Bosch, María Paula; Kurpis, María; Ruiz Lascano, Alejandro.
Título: Acantoma de células claras: localización poco habitual / Acantoma of clear cells: little habitual location
Fonte: Arch. argent. dermatol;58(4):149-151, jul.-ago. 2008. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El acantoma de células claras( ACC) es un tumor epidérmico benigno. La lesión típica es un pápula o placa bien delimitada, rojiza con algunas costras y escamas periféricas en su superficie. La localización habitual es en miembros inferiores, aunque se han detectado en otros lugares como abdomen y escroto. Presentamos un paciente varón de 80 años que consultó por lesión en areola mamaria izquierda de seis meses de evolución, asintomática; se le realizó biopsia cutánea llegando al diagnóstico de acantoma de células claras. Presentamos este caso clínico debido a la localización infrecuente y dificultad diagnóstica de esta lesión.
Descritores: Acantoma
Neoplasias Cutâneas
-Mamilos/patologia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Idoso
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: lil-480465
Autor: Navarrete N., Nelson; Segovia, Laura; Moreno B., Felipe.
Título: Acantoma acantolítico / Acantholytic acanthoma
Fonte: Rev. chil. dermatol;17(4):292-292, 2001. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Acantólise/patologia
Acantoma/patologia
Neoplasias Cutâneas/patologia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central



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