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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-899945
Autor: Frías Sánchez, Zoraida; Rodelgo del Pino, Amalia; Pantoja Garrido, Manuel; Rubio Valtueña, José; Álvarez Bernardi, Julio.
Título: Tumor de células de la granulosa: neoplasia estromal de los cordones sexuales: revisión de la literatura, a propósito de dos casos clínicos / Granulosa cell tumor: stromal neoplasm of the sexual cords: review of the literature and clinical cases
Fonte: Rev. chil. obstet. ginecol. (En línea);82(5):579-588, Nov. 2017. graf.
Idioma: en.
Resumo: Los tumores de las células de la granulosa, hacen referencia a un conjunto de neoplasias derivadas del tejido estromal de los cordones sexuales, secretores de estrógenos, que corresponden al 1-5% de todos los tumores malignos del ovario, aunque pueden presentar localizaciones extraováricas. Son tumores raros e infrecuentes, cuya incidencia general varía de 0,4 a 1,7 casos por cada 100.000 mujeres al año. Se clasifican en dos grupos diferenciados en función de la edad de las pacientes, su historia natural y sus características patogénicas: tumores de células de la granulosa tipo adulto (TCGA) o tipo juvenil (TCGJ). El diagnóstico de esta rara patología se basa en cuatro pilares fundamentales, por un lado, las manifestaciones clínicas y la confirmación mediante pruebas de imagen, y, por otro lado, los marcadores tumorales y el estudio inmunohistoquímico de las muestras biológicas. En el manejo terapéutico de los estadios iniciales de la enfermedad (supervivencia a los 5 años superior al 90% en los estadios I), se recomienda el tratamiento quirúrgico mediante histerectomía con anexectomía bilateral en pacientes con TCGA y deseos genésicos cumplidos, reservando la anexectomía unilateral para los casos de TCGJ o para aquellas pacientes sin descendencia (aunque con posterioridad se recomienda completar el tratamiento). La quimioterapia sistémica postoperatoria se incluye cuando existe extensión extraovárica o recurrencia de la enfermedad. La tasa de recidiva (considerado uno de los principales factores de mal pronóstico), es alta en estadios avanzados, aunque la probabilidad de desarrollar metástasis a distancia es baja.

Tumors of the granulosa cells refer to a set of neoplasms derived from the stromal tissue of the sex cords, secretory of estrogens. They correspond to 1-5% of all malignancies of the ovary, though they may have extraovarian locations. These tumors are rare and uncommon, whose general incidence may vary from 0.4 to 1.7 cases per 100,000 women per year. They are classified into two groups depending on the age of the patients, their natural history and their pathogenic characteristics: adult type tumors of the granulosa cell (AGCT) or juvenile type (JGCT). The diagnosis of this rare pathology is based on the study of clinical manifestations and confirmation through image tests, and also on tumor markers tests and the immunohistochemical study of biological samples. In the therapeutic handling of the early stages of the disease (5-year survival greater than 90% in stage I), surgical treatment via hysterectomy with bilateral adnexectomy in patients with AGCT and met genesic perspectives is recommended; for the cases of JGCT or for those patients without progeny, preserving the unilateral adnexectomy is justified (although completion of the treatment is recommended at later stages). Postoperative systemic chemotherapy is practiced when there is extraovarian extension or recurrence of the disease. The rate of relapse (considered one of the main factors of poor prognosis), is high in advanced stages, although the probability of developing distant metastasis is low.
Descritores: Neoplasias Ovarianas/cirurgia
Neoplasias Ovarianas/diagnóstico por imagem
Tumores do Estroma Gonadal e dos Cordões Sexuais/cirurgia
Tumores do Estroma Gonadal e dos Cordões Sexuais/diagnóstico por imagem
-Tumor de Células da Granulosa/cirurgia
Tumor de Células da Granulosa/diagnóstico por imagem
Limites: Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: CL126.2 - Biblioteca Médica Dr. Profesor Hernán Alessandri R.


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-687715
Autor: González González, Jose Luis; Menéndez Núñez, Joaquín; Abela Lazo, Alba.
Título: Tumor extragonadal de células de la granulosa / Extragonadal granulosa cell tumor
Fonte: Rev. cuba. cir;52(2):139-145, abr.-jun. 2013.
Idioma: es.
Resumo: Los tumores extragonadales de la granulosa son extremadamente infrecuentes. Originados a lo largo del recorrido de las gónadas en formación durante su evolución embriológica, se presentan fundamentalmente en la mujer perimenopáusica. Son por lo general tumores de bajo grado de malignidad con recurrencia frecuente. Se estudió a una paciente de 51 años que evolucionó durante más de 10 años con muy pocos síntomas y un crecimiento lento hasta alcanzar 20 cm en el retroperitoneo. La intervención realizada fue satisfactoria(AU)

Extragonadal granulosa cell tumors are extremely infrequent. Originated along the path of the gonads in their formation during embryologic evolution, they are mainly present in the perimenopausal woman. Generally, they are tumors with a low degree of malignancy and frequent recurrence. A 51 year - old patient was studied who, for more than 10 years, presented few symptoms and a slow growth, reaching 20 cm in the retroperitoneum. The surgical procedure performed was satisfactory(AU)
Descritores: Células da Granulosa/patologia
Neoplasias Ovarianas/cirurgia
Neoplasias Retroperitoneais/cirurgia
Tumores do Estroma Gonadal e dos Cordões Sexuais/cirurgia
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-887332
Autor: Sánchez Zahonero, Julia; Ruiz Domínguez, José A; Sánchez Zahonero, Sandra; José López García, M.
Título: Causa muy rara de pubertad precoz periférica en una niña: tumor de cordones sexuales con túbulos anulares / A very rare cause of peripheral precocious puberty in a girl: ovarian sex cord tumor with annular tubules
Fonte: Arch. argent. pediatr;115(3):e179-e182, jun. 2017. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: El tumor de los cordones sexuales con túbulos anulares es una neoplasia del estroma gonadal muy infrecuente. Representa el 0,05-0,6% de todos los tumores ováricos, según series. Se presenta un caso especialmente inusual, en una niña de 6 años, detectado a raíz de una pubertad precoz periférica isosexual. Su interés radica en que no se halló ninguna masa anexa al ovario, sino únicamente una asimetría gonadal, sin signos radiológicos de malignidad. Se realizó una salpingo-ooforectomía unilateral con linfadenectomía pélvica y paraaórtica ipsilateral, por vía laparoscópica, tras confirmarse la presencia de células tumorales en la biopsia intraoperatoria. La evolución posterior de la paciente fue favorable.

Sex cord tumor with annular tubules is an extremely uncommon gonadal stromal neoplasm. It represents 0.05-0.6% of all ovarian tumors, according to series. An unusual case is presented in a 6-year-old girl, detected as a result of an isosexual peripheral precocious puberty. The highlight of this case is that no mass attached to the ovary was found, but only a gonadal asymmetry without radiological signs of malignancy. After confirming the presence of tumoral cells by intraoperative biopsy, unilateral salpingo-oophorectomy with ipsilateral para-aortic and pelvic lymphadenectomy was performed. Afterwards, the evolution of the patient was favorable.
Descritores: Neoplasias Ovarianas/complicações
Puberdade Precoce/etiologia
Tumores do Estroma Gonadal e dos Cordões Sexuais/complicações
-Neoplasias Ovarianas/patologia
Tumores do Estroma Gonadal e dos Cordões Sexuais/patologia
Limites: Humanos
Feminino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Id: lil-751103
Autor: Souza, Luís Ronan Marquez Ferreira de; Nomelini, Rosekeila Simões.
Título: Ovário / Ovary
Fonte: In: Guimarães, Marcos Duarte; Chojniak, Rubens. Oncologia. Rio de Janeiro, Elservier, 2014. p.699-731, ilus, ilusuras.
Idioma: pt.
Descritores: Neoplasias Ovarianas/classificação
Neoplasias Ovarianas/diagnóstico
Neoplasias Ovarianas/patologia
-Tumor Carcinoide
Tumor de Células da Granulosa
Tumor de Células de Sertoli-Leydig
Tumores do Estroma Gonadal e dos Cordões Sexuais
Teratoma/diagnóstico
Teratoma/história
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Livro-Texto
Responsável: BR30.1 - Biblioteca


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Id: lil-734126
Autor: Castro segura, Yamileth; Ramírez Chacón, Jorge Luis.
Título: Carcinoma endometroide con áreas semejantes a tumor estromal de cordones sexuales / Endometrioid carcinoma with similar areas of sex cord stromal tumor
Fonte: Rev. centroam. obstet. ginecol;17(4):114-118, oct.-dic. 2012. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Conocido antiguamente como el "asesino silencioso", el cáncer de ovario muestra un espectro de síntomas inespecíficos que, una vez reconocidos, facilitan un diagnóstico temprano y prolongan la supervivencia de la paciente. Se presenta el caso de una paciente de 57 años referida de consulta privada por sangrado post menopaúsico con US transvaginal que revela datos de malignidad ovárica, laboratorios de rutina y marcadores tumorales normales...
Descritores: Neoplasias Ovarianas/mortalidade
Neoplasias Ovarianas/patologia
Neoplasias Ovarianas/prevenção & controle
Tumores do Estroma Gonadal e dos Cordões Sexuais/complicações
Tumores do Estroma Gonadal e dos Cordões Sexuais/diagnóstico
Tumores do Estroma Gonadal e dos Cordões Sexuais/patologia
Limites: Feminino
Responsável: GT5.1 - Biblioteca y Centro de Documentación Dr. Julio de León Méndez


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-687376
Autor: Gomes Sobrinho, David Barreira; Vasconcelos, Rogério Gonçalves; Carvalho, Bruno Ramalho de; Furtado, Verônica Maria Gonçalves; Ramos, Faruk Antônio Hamidah; Silva Netto, José Paulo da; Freitas, Marta Alves.
Título: Tumor estromal esclerosante de ovário associado à síndrome de Meigs e gestação: relato de caso / Sclerosing stromal tumor of the ovary associated with a Meigs' syndrome and pregnancy: a case report
Fonte: Rev. bras. ginecol. obstet;35(7):331-335, July 2013. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: O tumor estromal esclerosante de ovário é uma neoplasia benigna extremamente rara, mais frequente em mulheres jovens e sem sintomas específicos na maioria dos casos. Menos de 150 casos foram descritos, dos quais 8 diagnosticados durante a gestação. Neste relato, documentamos a associação entre tumor estromal esclerosante de ovário, síndrome de Meigs e elevação dos níveis de CA-125 em gravidez a termo.

The sclerosing stromal tumor of the ovary is an extremely rare benign tumor more common in young women and without specific symptoms in most cases. Less than 150 cases have been described, of which 8 were diagnosed during pregnancy. In this report, we describe the association between sclerosing stromal tumor of the ovary, Meigs' syndrome and elevated levels of CA-125 in term pregnancy.
Descritores: Síndrome de Meigs/complicações
Síndrome de Meigs/diagnóstico
Neoplasias Ovarianas/complicações
Neoplasias Ovarianas/diagnóstico
Complicações na Gravidez/diagnóstico
Tumores do Estroma Gonadal e dos Cordões Sexuais/complicações
Tumores do Estroma Gonadal e dos Cordões Sexuais/diagnóstico
-/sangue
CA-ACETYLGALACTOSAMINE ANTIGEN/sangue
Síndrome de Meigs/sangue
Neoplasias Ovarianas/sangue
Complicações na Gravidez/sangue
Tumores do Estroma Gonadal e dos Cordões Sexuais/sangue
Limites: Adolescente
Feminino
Humanos
Gravidez
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-664814
Autor: Tovar, José; Messa, Oscar; Chinchilla, Sandra; Romero, Alfredo.
Título: Tumor de Sertoli variante célula grande calcificante asociado a síndrome de peutz-jeghers / Large cell calcifying sertoli cell tumor associated with peutz-jeghers syndrome
Fonte: Rev. colomb. cancerol;15(1):40-45, mar. 2011. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: El tumor de células de Sertoli calcificante de células grandes (TCSCCG) es una neoplasia testicular muy rara, con 60 casos descritos en todo el mundo; en Latinoamérica y Colombia son escasos los casos reportados en la literatura. Esta neoplasia se origina en el estroma gonadal/cordones sexuales, y, en general, tiende a mostrar un comportamiento biológico benigno. Se piensa que estos tumores tienen características de presentación diferente, dependiendo de si se presentan en el contexto de un síndrome congénito complejo, en cuyo caso tienden a ser bilaterales y multifocales, en contraposición a los no asociados a síndromes, que tienden a ser unilaterales y focales. El estudio de inmunohistoquímica es fundamental para el diagnóstico; en especial, para diferenciar estos tumores de neoplasias germinales. Se reportan en esta investigación tres casos de esta neoplasia, uno de ellos asociado al síndrome de Peutz-Jeghers, y haciendo énfasis en los criterios histológicos para definir malignidad.

The large cell calcifying Sertoli cell tumor (LCCSCT) is a very rare testicular tumor with 60 cases reported worldwide; in Latin America and Colombia, few cases are reported in the literature. This neoplasm originates in the gonadal stromal/sex cord, and, in general, tends to display benign biological behavior. It is thought that these tumors may display differing characteristics: depending upon whether they occur in the context of a complex congenital syndrome, in which case they tend to be bilateral and multifocal; as opposed to those not associated with syndromes, which tend to be unilateral and focal. Immunohistochemical study is essential for diagnosis, in particular, to differentiate these tumors from germ cell tumors. This study reports on three cases of this tumor--one associated with Peutz-Jeghers Syndrome—and emphasis is given to histological criteria to define malignancy.
Descritores: Calcinose
Síndrome de Peutz-Jeghers
Tumor de Células de Sertoli
Tumores do Estroma Gonadal e dos Cordões Sexuais
Neoplasias Testiculares
-Colômbia
Imuno-Histoquímica
Limites: Humanos
Masculino
Adolescente
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO40.1 - Biblioteca Médica


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Id: lil-593424
Autor: Aguilar-Ramos, Pedro; Valdivia-Franco, Henry; Sanchez-Lihon, Juvenal; Alvarez-Larraondo, Manuel.
Título: Tumor de células esteroideas de ovario: reporte de un caso y revisión de la literatura / Steroid cell tumor of the ovary: a case report and literature review
Fonte: Rev. méd. hered;22(1):38-41, ene.-mar. 2011. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El tumor de células esteroideas de ovario es una neoplasia poco frecuente que se origina del estroma o de los cordones sexuales y es potencialmente maligno. La mayoría de estos tumores producen hormonas esteroides siendo la testosterona la que se eleva frecuentemente. Se presenta el caso de una paciente de 30 años que presentó signos de virilización asociado a masa pélvica, ascitis e incremento de la testosterona. Fue operada y sometida a estadiaje de ovario. El resultado del estudio anatomopatológico fue tumor de células esteroideas. Una revisión de los aspectos clínicos, diagnósticos y terapéuticos de estos tumores, es presentada.

Steroid cell tumor of the ovary is a rare malignancy originating from the stromal or sex cord and is potentially malignant. Most of these tumors produce steroid hormones testosterone being which arises frequently. We report a case of a patient 30 who showed signs of virilization associated with pelvic mass, ascites and increased testosterone. She was operated and subjected to ovarian cancer staging. The result of the pathology was steroid cell tumor. A review of clinical aspects, diagnostic, and treatment of these tumors, is presented.
Descritores: Hormônios Esteroides Gonadais
Tumores do Estroma Gonadal e dos Cordões Sexuais/diagnóstico
Virilismo
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-486302
Autor: Cruz Hernández, Jeddú; Yanes Quesada, Marelis; Hernández García, Pilar; Isla Valdés, Ariana; Turcios Tristá, Silvia Elena.
Título: Tumores funcionales del ovario / Functional ovarian tumors
Fonte: Rev. cuba. endocrinol;18(3), sept.-dic. 2007.
Idioma: es.
Resumo: Se realizó una amplia revisión acerca de los tumores funcionales del ovario, y fueron los tumores estromales y de los cordones sexuales los que presentan con mayor frecuencia esta característica. A su vez, los tumores funcionales del ovario pueden secretar diferentes hormonas, tales como, estrógenos, andrógenos, gonadotropina coriónica y hormonas tiroideas, entre otras, lo cual está en dependencia de la variante histológica de que se trate. Finalmente, se hace referencia a los síndromes paraneoplásicos causados por algunas neoplasias ováricas, de los cuales el más frecuente es la hipercalcemia tumoral.

A wide review on the functional ovarian tumors was made. The stromal tumors and those of the sexual cords presented this characteristic more frequently. The functional ovarian tumors may secrete different hormones such as estrogens, androgens, chorionic gonadotropin and thyroid hormones, among others, depending on the histological variant. Finally, reference was made to the paraneoplastic syndromes caused by some ovarian neoplasias, of which tumoral hypercalcemia is the most common.
Descritores: Neoplasias Ovarianas
Tumores do Estroma Gonadal e dos Cordões Sexuais
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-473204
Autor: Mayerson B., David; Cuello F., Mauricio; Brañes Y., Jorge; Leiva C., Virginia; Castiblanco G., Adriana.
Título: Tumor de los cordones sexuales con túbulos anulares del ovario no asociado a síndrome de Peutz-Jeghers: reporte de un caso / Ovarian sex cord-stromal tumor with annular tubules non-associated to Peutz-Jeghers syndrome: a case report
Fonte: Rev. chil. obstet. ginecol;71(1):57-62, 2006. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se presenta el raro caso de una mujer de 20 años con un tumor del estroma gonadal específico del ovario, variedad tumor de los cordones sexuales, con túbulos anulares no asociado a síndrome de Peutz-Jeghers. Se revisa la literatura sobre el manejo de esta entidad.
Descritores: Neoplasias Ovarianas/diagnóstico
Tumores do Estroma Gonadal e dos Cordões Sexuais/diagnóstico
-Biomarcadores Tumorais/análise
Neoplasias Ovarianas/cirurgia
Neoplasias Ovarianas/patologia
Tumores do Estroma Gonadal e dos Cordões Sexuais/cirurgia
Tumores do Estroma Gonadal e dos Cordões Sexuais/patologia
Limites: Feminino
Adulto
Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central



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