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AGUIAR, PAULO HENRIQUE
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Id: biblio-1053452
Autor: Mattei, Tobias Alécio; Aguiar, Paulo Henrique; Escoe, Katherine; Ramina, Ricardo; Mattei, Josias Alécio.
Título: Accesos quirúrgicos a los meningiomas petroclivales: indicaciones, complicaciones yresultados / Surgical accesses to petroclival meningiomas: indications, complications and results
Fonte: Rev. argent. neurocir;20(2):75-78, abr.-jun. 2006. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Los meningiomas de la región petroclival son responsables de cerca del 13% de los meningiomas de la base del cráneo. El promedio de edad de los pacientes que los presentan es aproximadamente 45 años En la mayoría de los casos existe extensión a la región paraselar. Los autores realizan una revisión crítica de la literatura, presentando los posibles accesos quirúrgicos, sus indicaciones, efectividad y posibles complicaciones. Los accesos quirúrgicos para la región petroclival pueden ser: petroso, vía petrosa combinada anterior y posterior, vía presigmoidea combinada supra e infratemporal, orbitozigomático infratemporal, retrosigmoideo intradural, suprameatal, pterional, retromastoideo, subtemporal y vía combinada retromastoidea-subtemporal. Una valoración neurorradiológica precisa que permita escoger un abordaje quirúrgico apropiado, juntamente con avances en la técnica microquirúrgica y propuestas de nuevos accesos, son factores que han contribuido al progreso significativo en el tratamiento quirúrgico de los meningeomas petroclivales

Petroclival meningiomas account for about 13% of skull base meningiomas. The mean age of patients are 45 years. In most of the cases there is extension to paraselar region. The authors present a critical literature review with focus in possible surgical approaches for petroclival meningiomas, their precise indications, surgical results and eventual complications. Petroclival region can be accessed through thesefollowing approaches: petrosal, anterior and posterior combined approach, supra and infratentorial combined presigmoid approach, orbito-zigomatic infratemporal approach, suprameatal intradural retrosigmoid approach, pterional approach, retromastoid approach, subtemporal approach and combined subtemporal retromastoid approach. A correct pre-operative neuro-radiological evaluation which permits the selection of an appropriate surgical approach, combined with advances in microsurgical techniques and proposal on new approaches are factors that have contributed for the significant progress in surgical treatment of petroclival meningiomas
Descritores: Procedimentos Cirúrgicos Operatórios
Meningioma
Responsável: AR423.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-616303
Autor: González Orlandi, Yvei; Elizondo Barrier, Luis; Junco Martín, Reinel; Rojas Manresa, Jorge; Duboy Limonta, Víctor; Pérez Villafuerte, Alberto.
Título: Meningioma maligno / Malignant meningioma
Fonte: Rev. cuba. cir;50(1), ene.-mar. 2011. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Los meningiomas intracraneales son tumores por lo general benignos, de crecimiento lento, y se originan en la capa de células aracnoideas, especialmente en las granulaciones aracnoideas. Los meningiomas anaplásicos o malignos representen solo el 1-3 por ciento. En ocasiones simulan lesiones tumorales neuroepiteliales malignas, por su crecimiento rápido y la frecuente invasión al tejido cerebral vecino; suelen recidivar con mayor frecuencia y muchas veces requieren terapia coadyuvante. Las imágenes topográficas de este tipo de tumores suelen ser hiperdensas, con muy buena captación del contraste, regulares y bien delimitadas con poco o ningún edema asociado, todo lo contrario a lo visto en el caso que se presenta, en el cual las imágenes parecían corresponder a las de un glioma maligno (glioblastoma multiforme)(AU)

The intracranial meningiomas are tumors in general of benign type of a slow growth originating in the arachnoid cells layer, especially in arachnoid granulations. The anaplastic or malignant meningiomas accounted for only the 1-3 percent. Sometimes they simulate malignant neuroepithelial lesions due to its fast growth and the frequent invasion of surrounding cerebral tissue with very frequent relapses and many times they required adjuvant therapy. The topographic images of this type of tumor are hyper-denses with a good contrast capture, regular and well defined with not much or not associated edema, quite the contrary that observed in present case where images seems to correspond with those of a malignant glioma (multiforme glioblastoma)(AU)
Descritores: Meningioma/epidemiologia
Meningioma/diagnóstico por imagem
Meningioma/cirurgia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adulto
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-1004286
Autor: Sierra Benítez, Enrique Marcos; Vidal Jiménez, Eligio; Aneiro Alfonso, Crescencio; León Pérez, Mairianny Quianella.
Título: Cirugía neurológica en meningioma del tercio medio del ala del esfenoides. Presentación de un caso / Neurological surgery in meningioma of the middle third of the wing of the sphenoid. Presentation of a case
Fonte: Rev. medica electron;41(2):537-545, mar.-abr. 2019. graf.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN Se presentó un caso de una paciente de 70 años de edad, con antecedentes patológicos personales de hipertensión arterial controlada, además de un síndrome demencial instaurado hace 5 años aproximadamente. Con un diagnóstico presuntivo de una demencia tipo Alzheimer y sin estudios desde el punto de vista imagenológico. Se le realizaron diversos estudios que arrojaron una lesión extraaxial interpretada como un meningioma del tercio medio del ala del esfenoides. Se le aplicó una resección tumoral de la totalidad de la lesión, su evolución postquirúrgica fue satisfactoria.

ABSTRACT The case presented is the one of a female patient aged 70 years, with personal pathological antecedents of controlled arterial hypertension besides dementia syndrome for around five years, presumptively diagnosed as Alzheimer-kind dementia without imaging studies. She underwent several studies showing an extra axial lesion that was interpreted as meningioma of the medial third of the sphenoid wing. The tumor resection of the entire lesion was carried out; the post-surgery evaluation was satisfactory.
Descritores: Osso Esfenoide
Neoplasias da Base do Crânio
Meningioma/cirurgia
Meningioma/diagnóstico
Meningioma/diagnóstico por imagem
-Doença de Alzheimer/diagnóstico
Hipertensão/tratamento farmacológico
Limites: Seres Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU424.1 - Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas


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Id: biblio-1008961
Autor: Ku-Lozano, Jenny; Samudio, Margarita; Luján-Donayre, Vanessa; Quiroz-Cerna, Doris.
Título: Meningioma de nervio óptico y seno cavernoso: Reporte de caso / Optic nerve and cavernous sinus meningiomas: case report
Fonte: Mem. Inst. Invest. Cienc. Salud (Impr.);17(2):107-111, ago. 2019. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Los meningiomas de nervio óptico y de seno cavernoso son patologías poco frecuentes, y hasta el momento no ha habido ningún reporte de que se presenten ambos en un mismo paciente. Cabe resaltar que cuando llega un paciente a consulta diagnosticado con alguna patología, asumimos que este diagnóstico es adecuado y pertinente. Pero en nuestro caso, el paciente presentó signos y síntomas de etiología desconocida que hicieron que se re-evaluarán los diagnósticos oftalmológicos que traía la paciente, encontrando que había sido tratada por un diagnóstico que no le correspondía y a su vez este hallazgo nos ayudó a encontrar la verdadera causa(AU)

Optic nerve and cavernous sinus meningiomas are uncommon pathologies, and so far there have not been previously reported to occur in the same patient. It should be emphasized that when a patient arrives at a doctor's office diagnosed with pathology, we assume that this diagnosis is appropriate and pertinent. But in our case, the patient presented signs and symptoms of unknown etiology that led to a re-evaluation of the previous ophthalmological diagnoses that the patient brought, finding that she had been treated for a diagnosis that did not match with all her clinical sign and symptoms and this helped us to find the real cause(AU)
Descritores: Seio Cavernoso/patologia
Neoplasias do Nervo Óptico/diagnóstico
Meningioma/diagnóstico
-Nervo Óptico/diagnóstico por imagem
Seio Cavernoso/diagnóstico por imagem
Medições dos Movimentos Oculares
Fundo de Olho
Limites: Seres Humanos
Feminino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PY3.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-959580
Autor: Martínez G, Lara; Balboa A, Oscar; Valle F, Marta María; Fernández M, Ana María; Tórrez V, Constanza; Antolín P, Cristina.
Título: Una imagen atípica para un tumor típico / An atypical imaging for the most typical intracranial tumor
Fonte: Rev. chil. radiol;24(2):79-83, jul. 2018. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Los meningiomas son los tumores intracraneales benignos más frecuentes en adultos, suponen el 20% de todos los tumores cerebrales. Solamente el 1-4% presentan cambios quísticos. La relación entre el componente quístico y sólido de los meningiomas mixtos fue utilizada por varios autores para crear hasta cuatro clasificaciones diferentes de este subtipo de meningiomas. El diagnóstico mediante TC resulta muy complejo ante este subtipo de meningiomas por la dificultad de discernir entre diferentes lesiones intracraneales que también presentan componente quístico asociado. Presentamos el caso de un paciente varón de 49 años que presenta episodios de amaurosis fugax. En la TC se identificó una lesión sólida en localización frontotemporal izquierda, con gran componente quístico que producía importante efecto de masa y desplazaba la línea media. Se completó estudio mediante RM y arteriografía y finalmente fue diagnosticado como meningioma mixto, que tras embolización tumoral desde arteria meníngea media, se resecó quirúrgicamente.

Meningiomas are the most common benign intracranial tumors in adults, accounting for 20% of all brain tumors. Only 1-4% have cystic changes. The relationship between the cystic and solid component of mixed meningiomas was used by several authors to create up to four different classifications of this subtype of meningiomas. CT diagnosis is challenging in this subtype of meningiomas because of the difficulty of distinguishing between different intracranial lesions that also have associated cystic component. We present the case of a 49-year-old male patient with episodes of amaurosis fugax. On CT, a solid lesion was identified in the left frontotemporal region, with a large cystic component that produced an important mass effect and midline displacement. A study was completed by MR and arteriography and finally was diagnosed as mixed meningioma, which after tumor embolization via the middle meningeal artery, was surgically resected.
Descritores: Tomografia Computadorizada por Raios X/métodos
Neoplasias Meníngeas/diagnóstico por imagem
Meningioma/diagnóstico por imagem
-Espectroscopia de Ressonância Magnética
Meningioma/epidemiologia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL30.1 - Biblioteca


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Id: lil-180280
Autor: Stávale, Marcos A; Miura, Flavio K.
Título: Tumores da órbita / Orbit tumors
Fonte: In: Fundaçäo Antonio Prudente. Hospital A. C. Camargo. Manual de condutas diagnósticas e terapêuticas em oncologia. Säo Paulo, Ambito Editores, 1996. p.246-246, ilus.
Idioma: pt.
Descritores: Neoplasias dos Nervos Cranianos
Glioma
Hemangioma Cavernoso
Meningioma
Doenças do Nervo Óptico
Neoplasias Orbitárias
-Neoplasias dos Nervos Cranianos/cirurgia
Neoplasias dos Nervos Cranianos/diagnóstico
Glioma/cirurgia
Glioma/diagnóstico
Hemangioma Cavernoso/cirurgia
Hemangioma Cavernoso/diagnóstico
Meningioma/cirurgia
Meningioma/diagnóstico
Complicações Pós-Operatórias
Doenças do Nervo Óptico/cirurgia
Doenças do Nervo Óptico/diagnóstico
Neoplasias Orbitárias/cirurgia
Neoplasias Orbitárias/diagnóstico
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Adulto
Responsável: BR1.1 - BIREME
BR1.1/2734.35; BR75.1; 616-006, M319. 3053


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-960591
Autor: Figueredo Acosta, Héctor; Rivero Torres, Juan R; Matos Medina, Abigail; Bode Marín, Amado.
Título: Supervivencia libre de progresión en pacientes portadores de meningiomas vacunados con nimotuzumab / Progression free survival in patients with meningioma which got Nimotuzumab vaccine
Fonte: Rev. cuba. med. mil;47(1):23-32, ene.-mar. 2018. tab.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: en los últimos años la biología de los meningiomas cerebrales ha comenzado a entenderse mejor. La inmunoterapia activa contra el factor de crecimiento epidérmico es un concepto emergente, en el que se propone manipular la respuesta inmune del individuo, para generar anticuerpos específicos contra el factor de crecimiento epidérmico, capaces de bloquear la unión ligando-receptor y por consiguiente la señalización a través de este último. El receptor del factor de crecimiento epidérmico está sobrexpresado en este tipo de tumor. Objetivo: estimar la sobrevida libre de progresión de la entidad clínica y su relación con algunas variables socio-demográficas y terapéuticas seleccionadas. Métodos: se realizó un estudio descriptivo, transversal, en 25 pacientes portadores de meningiomas, tratados con un anticuerpo monoclonal humanizado (AcM h-R3) (nimotuzumab), en el Hospital Provincial Docente Clínico Quirúrgico Saturnino Lora de Santiago de Cuba, en el período comprendido entre el 1 de diciembre del 2013 y el 30 de noviembre del 2015. Resultados: el conjunto de pacientes incluidos en el estudio (n= 25) se caracterizó por el predominio del sexo femenino (60 por ciento), edad de 50 y más años (68 por ciento), piel blanca (48 por ciento) y escala de Karnofsky de 100 puntos (84 por ciento). El tiempo medio libre de progresión fue de 17 ± 8,6 meses. Conclusiones: fueron identificadas las principales características de la supervivencia libre de progresión del meningiomas en pacientes vacunados con AcM h-R3 y el tiempo fue como promedio de alrededor de año y medio(AU)

Introduction: in recent years the biology of brain meningiomas has begun to be better understood. Active immunotherapy against epidermal growth factor is an emerging concept, in which it is proposed to manipulate the immune response of the individual, to generate specific antibodies against epidermal growth factor, capable of blocking the ligand / receptor binding and therefore signaling through the latter. The epidermal growth factor receptor is overexpressed in this type of tumor. Objective: to estimate the progression free survival and its relation with some selected socio-demographic and therapeutic variables. Methods: a descriptive, cross-sectional study was conducted in 25 patients with meningiomas, treated with a humanized monoclonal antibody (mAb h-R3) (Nimotuzumab), in the Provincial Clinical-Surgical Teaching Hospital Saturnino Lora of Santiago de Cuba, from December 1, 2013 to November 30, 2015. Results: the group of patients included in the study (n= 25), was characterized by the predominance of females (60 percent), age 50 and over (68 percent), white skin (48 percent) and Karnofsky scale of 100 points (84 percent). The mean progression-free time was 17 ± 8.6 months. Conclusions: the main characteristics of progression-free survival of meningiomas were identified in patients vaccinated with mAb h-R3 and the progression-free time reached almost of a year and a half(AU)
Descritores: Imunoterapia Ativa/métodos
Fator de Crescimento Epidérmico/uso terapêutico
Meningioma/epidemiologia
-Estudos Epidemiológicos
Epidemiologia Descritiva
Limites: Seres Humanos
Feminino
Meia-Idade
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-1006935
Autor: Costa, Caroline Sousa; Scarpel, Renata D'Arc; Jesus, Ana Terra Brito de.
Título: Aspectos Fonoaudiológicos em Pacientes Diagnosticados com Meningioma antes e após o Tratamento Cirúrgico / Oral Miofunctional Aspects of Patients Diagnosed with Meningioma before and after Surgical / Aspectos Fonoaudiológicos en Pacientes Diagnosticados con Meningioma antes y después del Tratamiento Quirúrgico
Fonte: Rev. bras. cancerol;64(2):259-268, abr-jun 2018.
Idioma: pt.
Resumo: Introdução: Os meningiomas estão entre as neoplasias intracranianas primárias mais frequentes e, entre as deficiências neurológicas causadas, estão as alterações fonoaudiológicas, principalmente os déficits de deglutição e comunicação. Com isso, estudos que identifiquem precocemente as alterações fonoaudiológicas são necessários para uma adequada intervenção terapêutica. Este estudo tem como objetivo descrever os aspectos fonoaudiológicos em pacientes diagnosticados com meningioma antes e após o tratamento cirúrgico. Relato dos casos: Participaram da pesquisa seis indivíduos diagnosticados com meningioma internados em um hospital geral de Salvador - BA. Os participantes foram submetidos à avaliação fonoaudiológica antes e após a ressecção do tumor, com aplicação do Protocolo de avaliação clínica fonoaudiológica à beira leito. No momento pré-cirúrgico, as alterações fonoaudiológicas ocorreram em um número pequeno de casos, estando relacionadas principalmente a déficits leves de motricidade orofacial e disfagia de leve a moderada. Já no período pós- -operatório, as alterações fonoaudiológicas foram frequentes, principalmente quanto à deglutição, com involução da Escala funcional de ingestão por via oral e necessidade de terapia fonoaudiológica em todos os casos. Conclusão: Conclui-se que o meningioma pode acarretar diferentes alterações fonoaudiológicas, principalmente quanto à deglutição, sendo mais frequente no momento pós-cirúrgico em razão da manipulação dos vasos e nervos, e mais preocupante em regiões cranianas posteriores

Introduction: Meningiomas are among the most frequent primary intracranial neoplasms, and among the neurological deficiencies caused are speech-language disorders, mainly deglutition and communication deficits. Thus, studies that identify early speech-language disorders are necessary for an adequate therapeutic intervention. This study aims to describe speech-language pathology in patients diagnosed with meningioma before and after surgical treatment. Case report: Six individuals with meningioma diagnostics participated in the study hospitalized in a general hospital in Salvador - BA. Participants were submitted to speech and language assessment before and after tumor resection, with application of the protocol of clinical evaluation of speech-language pathology. At the pre-surgical stage, speech-language disorders occurred in a small number of cases, mainly related to mild deficiencies of orofacial motor and mild to moderate dysphagia. Already in the postoperative period, speech-language disorders were frequent, especially regarding swallowing, with involution of the functional oral intake scale and need for speech therapy in all cases. Conclusion: It is concluded that the meningioma can cause different speech-language disorders, mainly in swallowing, being more frequent in the post-surgical moment due to the manipulation of the vessels and nerves, being more worrying in posterior cranial regions

Introducción: Los meningiomas están entre las neoplasias intracraneales primarias más frecuentes y entre las deficiencias neurológicas causadas están las alteraciones fonoaudiológicas, principalmente los déficit de deglución y comunicación. Con ello, estudios que identifiquen precozmente las alteraciones fonoaudiológicas son necesarios para una adecuada intervención terapéutica. Este estudio tiene como objetivo describir los aspectos fonoaudiológicos en pacientes diagnosticados con meningioma antes y después del tratamiento quirúrgico. Relato de casos: Participaron de la investigación seis individuos diagnosticados con meningioma internados en un hospital general de Salvador - BA. Los participantes fueron sometidos a la evaluación fonoaudiológica antes y después de la resección del tumor, con aplicación del protocolo de evaluación de evaluación clínica fonoaudiológica al borde lecho. En el momento prequirúrgico las alteraciones fonoaudiológicas ocurrieron en un número pequeño de casos, estando relacionadas principalmente a los déficit leves de motricidad orofacial y disfagia de leve a moderada. En el período postoperatorio. las alteraciones fonoaudiológicas fueron frecuentes, principalmente en cuanto a la deglución, con involución de la escala funcional de la ingestión por vía oral y necesidad de terapia fonoaudiológica en todos los casos. Conclusión: Se concluye que el meningioma puede acarrear diferentes alteraciones fonoaudiológicas, principalmente en cuanto a la deglución, siendo más frecuente en el momento post-quirúrgico debido a la manipulación de los vasos y nervios, siendo más preocupantes en regiones craneales posteriores
Descritores: Neoplasias Encefálicas
Transtornos de Deglutição
Linguagem
Meningioma
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR440.1 - Biblioteca Geraldo Matos de Sá . Hospital do Câncer I


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Id: biblio-1005217
Autor: León, Carlos Alberto; Acosta, José Leonardo; Diez, Christian Xavier.
Título: Xantoastrocitoma pleomórfico / Pleomorphic Xanthoastrocytoma
Fonte: Rev. Fac. Cienc. Méd. (Quito);42(1):185-188, jun.2017.
Idioma: es.
Resumo: El xantoastrocitoma pleomórfico, por su extrema rareza, conlleva alta complejidad en el diagnóstico histopatológico. Se presenta el caso clínico en un sujeto de sexo masculino, de 40 años, con antecedentes de crisis convulsivas de presentación tardía, secundarias a meningioma atípico grado II localizado en región occipital izquierda, resecado por dos ocasiones en el transcurso de 6 años. Recibió radioterapia a dosis completa luego de la segunda resección. El diagnóstico histopatológico inicial fue meningioma atípico gra-do II. El paciente acude al HCAM por cefalea holocraneal intensa y hemiparesia braquiocrural derecha; en los estudios de resonancia magnética nuclear con gadolinio se observó el crecimiento de una lesión occipi-tal izquierda con edema perilesional que ameritó resección total de la lesión a través de la craniectomía previa. Como hallazgo macroscópico, se describe una masa violácea que infiltra duramadre carente de un plano de clivaje; el estudio histopatológico detalla una neoplasia glial hipercelular con infiltración difusa con reacción inmunohistoquímica intensa para PGAF (proteína glial acida fibrilar), S100 y CD56 en células tumorales, CD34 positivo. KI67 positivo en 3% y P53 débilmente positivo, compatible con xantoastroci-toma pleomórfico WHO II.(AU)

The pleomorphic xantoastrocytoma, due to its extreme rarity, carries high complexity in the histo-pathological diagnosis. The clinical case is presented in a male subject, 40 years old, with a history of sei-zures with late presentation, secondary to atypical meningioma grade II located in the left occipital region, resected twice in the course of 6 years. He received full-dose radiation therapy after the second resection. The initial histopathological diagnosis was atypical meningioma grade II. The patient comes to HCAM due to intense holocranial headache and right brachiocrural hemiparesis; In the gadolinium nuclear magnetic resonance studies the growth of a left occipital lesion with perilesional edema that warranted total resec-tion of the lesion through previous craniectomy was observed. As a macroscopic finding, a violaceous mass is described which infiltrates dura mater lacking a plane of cleavage; The histopathological study details a hypercellular glial neoplasia with diffuse infiltration with intense immunohistochemical reaction for PGAF (glial acidic glial protein), S100 and CD56 in tumor cells, CD34 positive. It was KI67 positive in 3% and P53 weakly positive, compatible with pleomorphic xantoastrocytoma WHO II. (AU)
Descritores: Xantomatose
Meningioma
Doenças Nutricionais e Metabólicas
-Astrocitoma
Neoplasias Embrionárias de Células Germinativas
GASTROENTERITISABDOMINAL INJURIES
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: EC107 - Dirección Nacional de Inteligencia de la Salud


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Id: biblio-998922
Autor: Arboleda, Cristina; Ramírez, Kléber; Nieto O, Iván; Paladines, Ernesto.
Título: Caso clínico: Síndrome de Ogilvie / Clinical Case: Ogilvie Syndrome
Fonte: Oncol. (Guayaquil) = Oncol. (Guayaquil);27(3):189-194, 30 diciembre 2017.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: El síndrome de Ogilvie es una patología rara que se puede encontrar en pacientes que han sido sometidos a cirugías extensas dando un cuadro clínico de obstrucción intestinal, llegando a ser letal de no ser diagnosticada a tiempo. Existen varios tratamientos tanto farmacológicos, endoscópicos y quirúrgicos para descomprimir el colon. Caso clínico: Se presenta el caso de un paciente de 35 años intervenido quirúrgicamente de un meningioma que sufre de un cuadro de obstrucción intestinal posterior a la intervención catalogándose como un Síndrome de Ogilvie.

Introduction: Ogilvie syndrome is a rare condition that can be found in patients who have undergone extensive surgery giving a clinical picture of intestinal obstruction, becoming lethal if not diagnosed in time. There are several pharmacological, endoscopic and surgical treatments to decompress the colon. Clinical case: We present the case of a 35 year-old patient surgically operated on a meningioma suffering from a picture of intestinal obstruction following the intervention, being classified as an Ogilvie Syndrome. The case is presented by the low incidence of the same.
Descritores: Cirurgia Geral
Pseudo-Obstrução do Colo
Meningioma
-Dor Abdominal
Colo
Medidas de Resultados Relatados pelo Paciente
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: EC104.1 - Biblioteca



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