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Id: lil-795592
Autor: Abello Polo, Virginia; Figueroa Emiliani, Jair; Villamizar, Licet.
Título: Mieloma múltiple: Clínica, paraclínica y principales esquemas de tratamiento Hospital de San José de Bogotá DC. 2003 a 2010 / Multiple myeloma: Clinical and laboratory manifestations and main treatment regimens Hospital de San José de Bogotá dc. 2003 to 2010
Fonte: Repert. med. cir;21(2):108-114, 2012. tab.
Idioma: es.
Resumo: El mieloma múltiple es una neoplasia de células plasmáticas incurable, con morbilidad discapacitante por la gran sintomatología y una alta mortalidad. Afecta todas las razas y áreas geográficas, y su edad media de diagnóstico es de 66 años con solo 10% menores de 50 años y 2% por debajo de 40. Objetivo: describir las características clínicas, paraclínicas y los principales esquemas de tratamiento en primera línea de los pacientes manejados y tratados en el Hospital de San José de Bogotá DC, entre enero 2003 y diciembre 2010. Método: cohorte retrospectiva de mayores de 18 años de edad con diagnóstico de mieloma múltiple sintomático. Los datos fueron extraídos de las historias clínicas. Resultados: 39 pacientes se diagnosticaron durante ocho años, 59% hombres cuya edad promedio fue de 59,7 años (DE de 10,7). El 70% fue considerado candidato a trasplante y en el 33,0% (n=7/21) de estos se efectuó el procedimiento. El esquema de quimioterapia más usado fue talidomida-dexametasona (23%); la respuesta al tratamiento más común fue muy buena parcial (40,9%) y el 23,7% alcanzaron por lo menos una completa...

Multiple myeloma is an incurable cancer of the plasma cells featuring disabling morbidity due to its many possible symptoms and high mortality rate. It affects all races and geographic regions. The average age at diagnosis is 66 years. Only 10% are under age 50 and 2% under 40. Objective: to describe the clinical and laboratory manifestations and main first-line therapies of patients managed and treated at Hospital de San José, Bogotá DC, between January 2003 and December 2010. Method: a retrospective cohort study of patients with diagnosed symptomatic multiple myeloma aged more than 18 years based on data compiled from clinical records. Results: thirty-nine (39) patients were diagnosed in an 8-year period, 59% were men with a mean age of 59.7 years (SD 10.7). Seventy percent (70%) were considered candidates for a transplant and this procedure was actually performed in 33.0% (n= 7/21). The chemotherapy regimen most commonly used was a thalidomide–dexamethasone combination (23%). The most frequently observed response to therapy was a very good partial response (40.9%) and 23.7% achieved at least one complete response...
Descritores: Mieloma Múltiplo
Terapêutica
-Neoplasias de Plasmócitos
Transplante Autólogo
Limites: Seres Humanos
Responsável: CO304.1 - Biblioteca Arturo Aparicio Jaramillo


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Id: lil-784810
Autor: Nicola, Lucía; Hernández, María Inés; Trila, Carla; Abeldaño, Alejandro.
Título: Crioglobulinemia tipo I asociada a mieloma múltiple en un paciente con hapatits C / Type I cryoglobulinemia associated with multiple myeloma in a patient with hepatitis C
Fonte: Dermatol. argent;20(4):244-247, 2014. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La presencia de crioglobulinas asociadas a manifestaciones clínicas sistémicas constituyen el síndrome crioglobulinémico. Se describen tres subtipos de esta entidad con características serológicas, clínicas e histológicas distintivas. En todos los casos, el órgano más afectadoes la piel. La sospecha clínica y el abordaje multidisciplinario son fundamentales para arribar al diagnóstico correcto e iniciar el tratamiento correspondiente.A continuación se presenta un caso de crioglobulinemia tipo I asociada a mieloma múltiple de reciente diagnóstico en un paciente con antecedente de hepatitis C que presentó un extenso compromiso cutáneo...
Descritores: Crioglobulinas
Crioglobulinemia/diagnóstico
Mieloma Múltiplo
-Neoplasias de Plasmócitos
Paraproteinemias
Limites: Seres Humanos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: lil-646381
Autor: Pinto, José Antônio; Sônego, Thiago Branco; Artico, Marina Spadari; Leal, Carolina de Farias Aires; Bellotto, Silvana.
Título: Extramedullary plasmacytoma of the larynx
Fonte: Int. arch. otorhinolaryngol. (Impr.);16(3):410-413, jul.-set. 2012. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Introduction: The extramedullary plasmocytoma is one of the localized forms of malignancy of the plasma cells, which has multiple myeloma main diagnosis. Its main site to the head and neck, but with a rare presentation in the larynx. Objective: To describe a case of extramedullary plasmocytoma of the larynx, with literature review. Case Report: Patient female, 49, referring to intermittent dysphonia for 01 years with progressive worsening associated with vocal fatigue and vocal effort, with reddish lesion, smooth edges fold left ventricular endoscopy. Being subjected to excisional biopsy diagnosed with extramedullary histopathological plasmocytoma. Conclusion: Extramedullary Plasmocytoma must be considered in the differential diagnosis of rare tumors of the larynx. It is essential after the diagnosis of multiple myeloma research and a "follow up" appropriate...
Descritores: Distúrbios da Voz/etiologia
Mieloma Múltiplo/diagnóstico
Neoplasias de Plasmócitos
Neoplasias Faríngeas
Plasmocitoma
Proliferação Celular
Literatura de Revisão como Assunto
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Meia-Idade
Responsável: BR66.1 - Divisão de Biblioteca e Documentação


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Id: lil-613661
Autor: Naser G., Alfredo; Bravo C., Gustavo; Panussis F., Felipe; Carrasco D., María.
Título: Plasmocitoma extramedular nasal: presentacíon de un caso y revisión de literatura / Extramedullary plasmocytoma: case report and literature review
Fonte: Rev. Hosp. Clin. Univ. Chile;21(1):12-17, 2010. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Extramedullary plasmocytoma is a rare plasmatic cell neoplasia which mostly compromises the head and neck (80-90%). On initial presentation they must be differentiated from multiple myeloma This may prove to be difficult because a varying percentage may be associated at a later date with the development of multiple myeloma. We describe a case of extramedullary plasmacytoma in the nose and we discussed and review the literature.
Descritores: Neoplasias de Plasmócitos
Neoplasias Otorrinolaringológicas
Plasmocitoma/diagnóstico
Plasmocitoma/radioterapia
Limites: Seres Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: CL36.1 - Biblioteca Hospital Clínico



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